22 patentes, modelos y diseños de VIB VZW

Citocinas de haz alfa-helicoidal mutantes dirigidas.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(18/12/2018). Inventor/es: UZE, GILLES, TAVERNIER,JAN, CARTRON,GUILLAUME, PAUL,FRANCIANE, PIEHLER,JACOB. Clasificación: C07K16/28, C07K19/00, C07K14/56, C07K16/32.

Una construcción de direccionamiento, que comprende un interferón alfa 2 humano mutante acoplado a un resto de direccionamiento, donde el interferón alfa 2 mutante humano está mutado en uno o más aminoácidos de la región 144-154 y tiene una afinidad reducida por su receptor de interferón y un actividad biológica reducida de menos del 70 % de la actividad biológica del interferón de tipo silvestre, y donde el resto de direccionamiento comprende un dominio variable de anticuerpos de cadena pesada de camélido (VHH) dirigidos a Her2, DC-STAMP, PD-L2 o CD20.

PDF original: ES-2694180_T3.pdf

Miembros de la familia TNF modificados dirigidos.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(19/10/2018). Inventor/es: UZE, GILLES, TAVERNIER,JAN, PEELMAN,FRANK, BULTINCK,JENNYFER. Clasificación: A61K39/395, A61K38/19.

Una composición que comprende una proteína de fusión, en la que la proteína de fusión es una cadena simple que comprende: (i) un TNF humano modificado, que comprende tres copias de una cadena de TNF, en el que el TNF modificado tiene afinidad reducida hacia su receptor en comparación con el TNF de tipo silvestre; (ii) una secuencia enlazadora; y (iii) un resto de direccionamiento simple, en el que dicha secuencia enlazadora une las copias de TNF al resto de direccionamiento, y en la que la composición solo muestra actividad biológica significativa hacia células que son dianas del resto de direccionamiento.

PDF original: ES-2686668_T3.pdf

Moléculas y métodos para la inhibición y detección de proteínas.

(09/05/2018) Un método para inducir la agregación de una proteína que comprende poner en contacto dicha proteína con una molécula de la siguiente estructura: (X2i-1-Yi-X2i-Zi)n, en donde: - n es un número entero de 1 a 5 e i aumenta de 1 a n con cada repetición; - cada uno de X2i-1 y X2i se selecciona independientemente de entre 1 a 4 aminoácidos contiguos seleccionados de entre : R, K, E, D, P, N, S, H, G y Q; más particularmente, 1 a 4 aminoácidos seleccionados de entre R, K, E, D y P; - cada Yi es una secuencia beta agregante seleccionada independientemente de entre una serie de 6 a 16 aminoácidos contiguos,…

Dominios de unión dirigidos contra complejos GPCR:proteína G y usos derivados de los mismos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(27/12/2017). Inventor/es: LAEREMANS,TOON, GRANIER,SÉBASTIEN, SUNAHARA,ROGER K, STEYAERT,JAN, PARDON,ELS, KOBILKA,BRIAN, RASMUSSEN,SØREN. Clasificación: C07K16/28, C07K14/435.

Nanobody (VHH) que comprende una secuencia de aminoácidos que consiste en 4 regiones de marco (de FR1 a FR4) y 3 regiones determinantes de complementariedad (de CDR1 a CDR3) según la fórmula siguiente : FR1-CDR1-FR2-CDR2-FR3-CDR3-FR4 , en el que dicho Nanobody tiene una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1 o una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de aminoácidos de al menos el 80% con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1, en el que dicho Nanobody se dirige contra y/o se une específicamente a un complejo que comprende un GPCR y una proteína G, y en el que dicho Nanobody se une específicamente a la proteína G y no al GPCR en el complejo.

PDF original: ES-2662372_T3.pdf

Polipéptidos quiméricos novedosos para fines de examen y descubrimiento de fármacos.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(18/10/2017). Inventor/es: LAEREMANS,TOON, STEYAERT,JAN, PARDON,ELS. Clasificación: C12N15/62, C07K14/705, G01N33/566.

Polipéptido quimérico que comprende un GPCR fusionado a un dominio de unión selectivo para la conformación, en el que dicho dominio de unión es un dominio variable sencillo de inmunoglobulina y en el que dicho dominio de unión se dirige contra y/o puede unirse específicamente al GPCR, en el que el GPCR se estabiliza en una conformación activa o inactiva tras la unión del dominio de unión y en el que dicho GPCR que se estabiliza en dicha conformación activa o inactiva tiene una afinidad aumentada por un ligando selectivo para la conformación en comparación con el GPCR no fusionado correspondiente.

PDF original: ES-2654675_T3.pdf

Inhibidores de HDAC para tratar la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(27/09/2017). Inventor/es: VAN DEN BOSCH,LUDO, VAN OUTRYVE D'YDEWALLE,CONSTANTIN, ROBBERECHT,WIM. Clasificación: A01K67/027, A61K31/437, A61K31/422, A61P25/28.

Un inhibidor de HDAC6 selectivo para uso en el tratamiento de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth.

PDF original: ES-2647368_T3.pdf

Sensor del sustrato de quinasa.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(14/12/2016). Inventor/es: TAVERNIER,JAN, LIEVENS,SAMUEL. Clasificación: C12N15/62, C12N15/10, C12N9/12.

Un complejo de proteínas citoplasmáticas que comprende (a) una primera proteína de fusión recombinante que comprende una quinasa mutante condensada a un primer polipéptido de interacción, en donde dicha quinasa mutante se selecciona del grupo que consiste en una tirosina quinasa constitutiva mutante y una tirosina quinasa inactiva que es activada por la adición de un pequeño compuesto exógeno y (b) una segunda proteína de fusión recombinante que comprende un dominio que comprende un sitio de fosforilación del informador, con lo que dicho dominio está condensado a un segundo polipéptido de interacción.

PDF original: ES-2617783_T3.pdf

Dominios de unión a proteína que estabilizan estados conformacionales funcionales de GPCR y usos de los mismos.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia

(23/11/2016). Inventor/es: LAEREMANS,TOON, STEYAERT,JAN, PARDON,ELS, KOBILKA,BRIAN, FUNG,JUAN, RASMUSSEN,SØREN. Clasificación: G01N33/543, C07K14/705, G01N33/68, G01N33/566.

Un procedimiento de identificación de compuestos que se pueden unir a un estado conformacional activo de un GPCR, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: (i) proporcionar un GPCR y un nanocuerpo que se pueda unir específicamente a un estado conformacional activo de dicho GPCR, en el que dicho nanocuerpo puede estabilizar y/o inducir un estado conformacional activo del GPCR tras la unión, y (ii) proporcionar un compuesto de prueba o una colección de compuestos de prueba, y (iii) evaluar si un compuesto de prueba se une al estado conformacional activo del GPCR, y (iv) seleccionar un compuesto que se una al estado conformacional activo del GPCR.

PDF original: ES-2613532_T3.pdf

Proteínas de fusión fomentadoras del crecimiento.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(12/10/2016). Inventor/es: INZE, DIRK, GUSTAAF, GONZALEZ,NATHALIE, GRAY,WILLIAM M, SPARTZ,ANGELA K. Clasificación: C12N15/82, C07K14/415.

El uso de una proteína de fusión que comprende un polipéptido SAUR seleccionado del grupo que consiste en SAUR 19, SAUR 21, SAUR 23 y SAUR 24, en donde dicho polipéptido heterólogo está condensado al extremo Nterminal de SAUR y en donde dicha proteína de fusión se expresa en combinación de la expresión de un gen recombinante que codifica una proteína seleccionada del grupo que consiste en ARL, ANT, AGF1, APC10, GRF5 y AVP1 y/o en combinación con la expresión de un microARN codificado por JAW y/o en combinación con un gen DA1-1 sub-regulado o inactivado.

PDF original: ES-2613455_T3.pdf

Métodos y medios para producir plantas tolerantes a estrés abiótico.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(28/09/2016). Inventor/es: INZE, DIRK, GUSTAAF, SKIRYCZ,ALEKSANDRA, CLAEYS,HANNES, COPPENS,FREDERIK. Clasificación: A01H5/00, C12N15/82, C07K14/415.

Un método para producir una planta tolerante a estrés abiótico respecto a una planta de control, disminuyendo la ruta de transducción de señales de etileno en dicha planta durante el periodo of estrés abiótico impuesta sobre dichas plantas, que comprende introducir y expresar en dicha planta un gen quimérico que comprende un promotor de 4TM de plantas seleccionado de la lista que consiste en la SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3 o SEQ ID NO: 4, o un promotor de 4TM de plantas ortólogo funcionalmente equivalente de la SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3 o SEQ ID NO: 4, en el que dicho promotor está unido de forma funcional a un gen o fragmento génico derivado de la ruta de transducción de señales de etileno.

PDF original: ES-2607984_T3.pdf

Anticuerpos inhibidores de BACE1.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(10/08/2016). Inventor/es: DE STROOPER,BART, ZHOU,LUJIA, ANNAERT,WIM. Clasificación: A61K39/395, C07K16/18, C07K16/40.

Un anticuerpo monoclonal anti-BACE1 aislado consistente en 2 cadenas pesadas y 2 cadenas ligeras, caracterizado por que dicho anticuerpo monoclonal inhibe la escisión mediada por BACE1 de la proteína precursora de amiloide beta (APP), y en donde dicho anticuerpo monoclonal se une a un epítopo conformacional de BACE1 que comprende los residuos de aminoácidos 332 a 334 del bucle D y los residuos de aminoácidos 376 a 379 del bucle F de BACE1, tal como se recoge en SEQ ID NO:1.

PDF original: ES-2602611_T3.pdf

Inhibición del PlGF para el tratamiento de la leucemia positiva para el cromosoma Filadelfia.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(22/06/2016). Inventor/es: CARMELIET, PETER, LOGES,SONJA. Clasificación: C07K16/28, A61K39/395, C07K14/515, C07K16/22, A61P35/02.

Un anticuerpo o un fragmento del mismo que se une específicamente al factor de crecimiento placentario, y la inhibición de la unión del factor de crecimiento placentario al receptor VEGFR1, para su uso en el tratamiento de la leucemia positiva para el cromosoma Filadelfia, en el que la leucemia positiva para el cromosoma Filadelfia no puede ser tratada con un inhibidor de la BCR-ABL, y/o no puede ser tratada sólo con un inhibidor de la BCR-ABL.

PDF original: ES-2592902_T3.pdf

Fusoquinas que implican citoquinas con afinidades de unión por el receptor fuertemente reducidas.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(25/05/2016). Inventor/es: UZE, GILLES, TAVERNIER,JAN, BULTINCK,JENNYFER, GERLO,SARAH, PAUL,FRANCIANE, BORDAT,YANN. Clasificación: C12N15/62, C07K14/56, A61K38/21, A61K38/19, C07K14/575, A61K38/20, C07K14/52, C07K14/545, C07K14/525.

Una composición que comprende una proteína de fusión que comprende al menos dos citoquinas, en la que las citoquinas son CCL20 e IL-1ß, y en la que al menos una citoquina comprende una mutación que reduce fuertemente la actividad de unión a su receptor, y al menos una citoquina es una citoquina natural que proporciona un direccionamiento específico de célula que restaura la actividad de la citoquina mutante en las células diana.

PDF original: ES-2657060_T3.pdf

Uso de VEGF y homólogos para tratar trastornos neurológicos.

(16/11/2015) Uso de la isoforma VEGF145 o VEGF189 de VEGF-A para la fabricación de un medicamento para tratar cualquiera de: demencia del lóbulo frontotemporal, enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, enfermedad de Huntington y trastornos de las neuronas motoras.

Un marcador de suero para medir fibrosis hepática.

(22/04/2015) Un método para distinguir enfermedad del hígado cirrótica temprana de fibrótica en un mamífero, que comprende: a) generar un perfil de N-glicomas del suero de hidratos de carbono ligados en N o fragmentos de oligosacáridos derivados de los mismos, o derivados marcados de dichos hidratos de carbono ligados en N o dichos fragmentos, o características de dichos hidratos de carbono ligados en N o dichos fragmentos que se determinan por la estructura de dichos hidratos de carbono ligados en N o dichos fragmentos; estando dichos hidratos de carbono ligados en N o dichos fragmentos presentes en u obtenidos de las proteínas totales en suero que están presentes en o se aíslan de una muestra de suero sanguíneo de dicho…

Uso de VEGF y homólogos para tratar trastornos neurológicos.

(12/11/2014) Uso de VEGF-B para la fabricación de un medicamento para tratar cualquiera de: demencia del lóbulo frontotemporal, enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, enfermedad de Huntington y trastornos de las neuronas motoras.

Proteínas de la seda del ácaro araña.

(13/08/2014) Una proteína de la seda del ácaro araña, que comprende una secuencia seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID Nº 1 - SEQ ID Nº 19, o un homólogo de la misma con al menos una identidad del 80% a lo largo de la longitud completa de dichas secuencias.

Anticuerpos de dominio individual capaces de modular la actividad BACE1.

(20/11/2013) Un anticuerpo de dominio individual, desprovisto de una cadena ligera, que se une específicamente a BACE1que es capaz de inhibir la escisión de proteína precursora de beta amiloide (APP) como se determina en un ensayocelular.

Uso de trehalasa para obtener resistencia a la sequía en plantas.

(20/11/2013) El uso de la sobreexpresión de trehalasa recombinante para obtener tolerancia a la sequía y/o a la sal en plantas.

Medios y métodos para mediar en la interferencia de proteínas.

(10/10/2012) Una molécula que no se encuentra en la naturaleza capaz de regular por disminución la función de una proteína,que comprende al menos una región de agregación-ß expuesta al entorno y procedente de dicha proteína que setiene que regular por disminución, en la que dicha región de agregación-ß se fusiona a un resto que evita laagregación de dicha región de agregación-ß, para uso como un medicamento, en el que dicha molécula se puedeobtener proporcionando: - parte A que comprende una región, tal como un péptido, dominio proteico, proteína o perla de agarosa que evita laagregación de la parte B y - parte B que comprende…

Genes implicados en la división celular asimétrica.

(27/06/2012) Un método para aislar genes implicados en la división celular asimétrica, que comprende: someter las raíces de una planta tipo natural a un tratamiento que induce iniciación de raíz lateral en una forma sincrónica; someter las raíces de un mutante que no desarrolla raíces laterales mediante un defecto en la señalización de auxina a un tratamiento que induce iniciación de raíz lateral en tipo natural en una forma sincrónica; identificar genes que se inducen en el tipo natural pero no en el mutante; identificar genes inducidos en periciclo de polo de xilema en plantas tipo natural durante iniciación de raíz lateral al utilizar una estirpe de marcador GFP específico de periciclo de polo de xilema, seguido por separación celular y análisis de micromatriz de amplio genoma en las células de periciclo de polo…

USO DE TREHALOSA-6-FOSFATO SINTASA PARA MODULAR EL CRECIMIENTO VEGETAL.

(08/03/2012) El uso de la inactivación de una trehalosa-6-fosfato sintasa de clase II vegetal para promover el crecimiento vegetal.

 

Patentes más consultadas

 

Clasificación Internacional de Patentes 2015