CIP-2021 › C › C07 › C07K › C07K 16/00 › C07K 16/28[2] › contra receptores, antígenos celulares de superficie o determinantes celulares de superficie.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 16/00 Inmunoglobulinas, p. ej. anticuerpos mono o policlonales.
C07K 16/28 · · contra receptores, antígenos celulares de superficie o determinantes celulares de superficie.
(12/07/2017). Solicitante/s: MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: PALANIAPPAN,VAITHIANATHAN, TRUONG,NOBEL T, VARGA,CSANAD M, BROWN,JASON, DILUZIO,WILLOW, FOX,IRVING H, SCHOLZ,CATHERINE.
Una formulación que comprende una dosis de 300 mg de vedolizumab de 60 mg/ml de vedolizumab en histidina 50 mM, arginina 125 mM, polisorbato 80 al 0,06%, sacarosa al 10% a pH 6,3 reconstituida de una formulación liofilizada.
PDF original: ES-2645187_T3.pdf
(12/07/2017). Solicitante/s: Aerpio Therapeutics Inc. Inventor/es: ROTELLO,ROCCO JAMIE, PETERS,KEVIN GENE, DAVIS,MICHAEL GLEN.
Un anticuerpo aislado que se une a la proteína tirosina fosfatasa beta humana (HPTPß), en donde el anticuerpo aislado es un anticuerpo monoclonal, en donde el anticuerpo monoclonal comprende dos cadenas pesadas idénticas y dos cadenas ligeras idénticas, en donde dicho anticuerpo aislado regula positivamente la angiogénesis, en donde el anticuerpo aislado se une a la primera repetición FN3 de HPTPß, en donde la primera repetición FN3 de HPTPß tiene la secuencia mostrada en SEQ ID NO: 11.
PDF original: ES-2643469_T3.pdf
(05/07/2017). Solicitante/s: CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: CHESTER,KERRY, KOGELBERG,HEIDE, MARSHALL,JOHN F.
Un método de modificación de un anticuerpo parental en un anticuerpo capaz de unirse a la integrina αvß6, en el que el anticuerpo parental comprende las siguientes regiones determinantes de complementariedad (CDR): (a) CDR 1 de cadena pesada: Gly Phe Asn lie Lys Asp Ser; y (b) CDR 2 de cadena pesada: Asp Pro Glu Asn Gly Asp; y (c) CDR 3 de cadena pesada: (i) Thr Pro Thr Gly Pro Tyr Tyr Phe Asp, o (ii) Thr Pro Thr Gly Pro Tyr Pro Phe Asp; y (d) CDR 1 de cadena ligera: (i) Ser Ser Ser Val Pro, o (ii) Ser Ser Ser Val Ser; y (e) CDR 2 de cadena ligera: (i) Ser Thr Ser, o (ii) Leu Thr Ser; y (f) CDR 3 de cadena ligera: Arg Ser Ser Tyr Pro Leu; y el método comprende insertar una secuencia de aminoácidos AVPNLRGDLQVLAQKVA entre los restos de aminoácidos adyacentes Thr98 y Gly99 de CDR H3 (en la nomenclatura de Kabat) del anticuerpo parental.
PDF original: ES-2640340_T3.pdf
(05/07/2017). Solicitante/s: IMCLONE LLC. Inventor/es: DOODY,JACQUELINE FRANCOISE, LI,YANXIA.
Un anticuerpo que se une de forma específica a la variante de CSF-1R humano (SEQ ID NO: 15), que comprende una cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 9 y una cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 10.
PDF original: ES-2640909_T3.pdf
(05/07/2017). Solicitante/s: LFB USA, Inc. Inventor/es: MEADE, HARRY, M., EDMUNDS,TIMOTHY, SCHINDLER,DANIEL, MCPHERSON,JOHN.
El uso de células epiteliales mamarias de mamíferos no humanos para mejorar la unión de la región Fc de un anticuerpo IgG o anticuerpos IgG a un receptor FcγRIII en comparación con un anticuerpo o anticuerpos derivados de un cultivo de células, en donde dichas células son de un mamífero no humano tratado mediante ingeniería genética para expresar el anticuerpo en su leche, y en donde el modelo de glicosilación del anticuerpo se modifica produciendo el anticuerpo o los anticuerpos en las células.
PDF original: ES-2642787_T3.pdf
(05/07/2017). Solicitante/s: BAYLOR RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: ZURAWSKI, GERALD, BANCHEREAU,JACQUES F, FLAMAR,ANNE-LAURE, MONTES,MONICA, KLUCAR,PETER, AKAGAWA,KEIKO.
Una proteína de fusión que comprende la fórmula: Ab-(PL-Ag)x; Ab-(Ag-PL)x; Ab-(PL-Ag-PL)x; Ab-(Ag-PL-Ag)x; Ab-(PL-Ag)x-PL; o Ab-(Ag-PL)x-Ag; en donde Ab es un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une específicamente a CD40; PL es al menos un conector peptídico seleccionado del grupo que consiste en SSVSPTTSVHPTPTSVPPTPTKSSP (SEQ ID NO: 11), PTSTPADSSTITPTATPTATPTIKG (SEQ ID NO: 12), TVTPTATATPSAIVTTITPTATTKP (SEQ ID NO:13), y TNGSITVAATAPTVTPTVNATPSAA (SEQ ID NO: 14); Ag es al menos un antígeno canceroso; y x es un número entero de 1 a 20.
PDF original: ES-2635080_T3.pdf
(28/06/2017) Un método para producir al menos dos anticuerpos que se unen a un antígeno o epítopo seleccionado de interés, dicho método comprende al menos las siguientes etapas: a) proporcionar una población de células B que expresan un repertorio limitado de VL que comprende no más de 10 VL diferentes, en las que esencialmente todas las citadas células B portan al menos una VL, en donde dicha población de células B se obtiene a partir de un animal transgénico no humano que porta un repertorio limitado de VL, en donde dicho repertorio limitado de VL consiste en menos de 10 VL, en donde dicho animal no humano ha sido inmunizado con dicho…
(28/06/2017) Anticuerpo aislado, o fragmento funcional del mismo, que en los tumores i) se une específicamente a la forma activada independiente de ligando de cMet ii) no se une a la forma no activada de cMet e iii) no se une a la forma activada dependiente de ligando de cMet, caracterizado por que: i) no bloquea la unión del ligando HGF a cMet; ii) interactúa con la región extracelular de cMet entre los residuos de aminoácidos 1 y 950; y iii) es seleccionado de entre el grupo que consiste en: a) un anticuerpo, o un fragmento funcional del mismo, que comprende: - una cadena ligera que comprende las tres CDR siguientes como se…
(28/06/2017). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: LONBERG, NILS, SRINIVASAN,MOHAN.
Un anticuerpo monoclonal aislado, o una porción de unión a antígeno del mismo, que se une a LAG-3 humano, en el que las regiones CDR1, CDR2 y CDR3 de la cadena pesada comprenden las secuencias de aminoácidos de SEQ ID NO: 15, 16 y 17, respectivamente, y en el que las regiones CDR1, CDR2 y CDR3 de la cadena ligera comprenden las secuencias de aminoácidos de SEQ ID NO: 18, 19 y 20, respectivamente.
PDF original: ES-2638545_T3.pdf
(21/06/2017) Un anticuerpo monoclonal que tiene la capacidad de unirse a CLD18A2 y mediar la muerte de células que expresan CLD18A2, en el que el anticuerpo se une a un epítopo localizado en el bucle1 CLD18A2 o el bucle D3 de CLD18A2 y en el que se induce la muerte por unión del anticuerpo a CLD18A2 expresado por dichas células, en el que dicho anticuerpo comprende un conjunto de regiones CDR1, CDR2 y CDR3 que determinan la complementariedad, seleccionadas entre las siguientes (i) a (ix): (i) VH: CDR1: posiciones 45-52 de SEQ ID NO: 115, CDR2: posiciones 70-77 de SEQ ID NO: 115, CDR3: posiciones 116-125 de SEQ ID NO: 115, VL: CDR1: posiciones 49-53 de SEQ ID NO: 122, CDR2: posiciones 71-73 de SEQ ID NO: 122, CDR3: posiciones 110-118 de SEQ ID NO: 122, (ii) VH: CDR1: posiciones 45-52 de SEQ ID NO: 116, CDR2: posiciones 70-77…
(14/06/2017). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: PRESTA, LEONARD, G., MILLER,KATHY L.
Un anticuerpo aislado que comprende un primer y un segundo polipéptidos de cadena pesada, al menos dos polipéptidos de cadena ligera y cuatro sitios de unión a antígeno, en donde dichos primer y segundo polipéptidos de cadena pesada comprenden VD1-(X1)n-VD2-(X2)n-Fc, en donde VD1 es un primer domino variable de cadena pesada (VH), VD2 es un segundo dominio VH, Fc es una región Fc, X1 y X2 representan un aminoácido o un polipéptido y n es 0 o 1, en donde cada uno de los al menos dos polipéptidos de cadena ligera comprende un dominio variable de cadena ligera (VL), en donde cada uno de dichos cuatro sitios de unión a antígeno está formado por un dominio VH del primer o del segundo polipéptidos de cadena pesada y un dominio VL de los al menos dos polipéptidos de cadena ligera.
PDF original: ES-2637801_T3.pdf
(07/06/2017). Solicitante/s: UNIVERSITAT ZURICH. Inventor/es: GLOVER,NICHOLAS RONALD, DI PAOLO,CLAUDIO, TSCHUDI,DOMINIQUE CHRISTINE, FITSIALOS,DIMITRI PETER, ZANGENMEISTER-WOTTKE,UWE.
Una cantidad eficaz de una inmunotoxina para su uso en el tratamiento o prevención de carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello administrándola directamente al sitio del cáncer por vía intratumoral o peritumoral y en el que dicha inmunotoxina comprende: (a) un anticuerpo o un fragmento de anticuerpo que se une a Ep-CAM en la célula cancerosa unido a; (b) una toxina que es citotóxica para la célula cancerosa.
PDF original: ES-2639301_T3.pdf
(07/06/2017) Una composición de anticuerpos para su uso en el tratamiento de cáncer en un sujeto que se ha sometido a un régimen de tratamiento anterior que implica un anticuerpo anti-EGFR humano, comprendiendo dicha composición de anticuerpos 5 una primera molécula de anticuerpo anti-EGFR humano y una segunda molécula de anticuerpo anti- EGFR humano distinta de la primera molécula, a) en donde la primera molécula de anticuerpo anti-EGFR humano se selecciona del grupo que consiste en: i) un anticuerpo cuya cadena ligera comprende los aminoácidos 3-216 de la SEQ ID NO: 72, y cuya cadena pesada comprende los aminoácidos 3-124 de la SEQ ID NO: 40 y la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 91; ii) un anticuerpo cuya cadena ligera comprende los aminoácidos 3-109 de la SEQ ID NO: 72 y cuya cadena pesada comprende los aminoácidos 3-124 de la SEQ…
(24/05/2017). Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH COUNCIL. Inventor/es: MCKENZIE,ANDREW NEIL JAMES, NEILL,DANIEL.
Una molécula de anticuerpo que se une específicamente al IL-17BR murino y/o humano y que comprende: un dominio VH que comprende una CDR1 que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 5, una CDR2 que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 6 y una CDR3 que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:7; y, un domino VL que comprende una CDR1 que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 8, una CDR2 que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 9 y una CDR3 que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 10.
PDF original: ES-2633767_T3.pdf
(17/05/2017). Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: LI, LI, KANTOR,ANGELA, MACMILLAN,SHANNON B.
Una formulación que comprende (a) un anticuerpo anti-CD22 monoclonal humanizado que comprende: - una región variable de la cadena ligera gL1 que consiste en la secuencia de aminoácidos: **(Ver secuencia)** - una región constante de la cadena ligera de la cadena ligera kappa humana; - una región variable de la cadena pesada gH7 que consiste en la secuencia de aminoácidos **(Ver secuencia)** y, - una región constante de la cadena pesada de la cadena pesada gamma-4 humana; en la que el anticuerpo está presente a una concentración de 1 mg/ml a 50 mg/ml; y (b) una solución acuosa que comprende un tampón succinato y que tiene un pH 4,0 a pH 6,5, en la que la concentración del tampón es de 1 mM a 100 mM;.
PDF original: ES-2637854_T3.pdf
(10/05/2017). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: TAKEDA,KOZO, OCHI,NORIMICHI, ISHII,KIMIE, MATSUHASHI,MANABU, IMAMURA,AKINORI.
Un método para eliminar virus en una muestra que contiene anticuerpos, que comprende las etapas de: 1) someter la muestra que contiene anticuerpo a una columna de cromatografía de afinidad de proteína A o G; 2) eluir la muestra con una solución acuosa ácida de conductividad baja de 0 a 50 mM; 3) ajustar la fracción eluida resultante con un tampón hasta un pH igual o menor que el punto isoeléctrico del anticuerpo, donde la molaridad de la fracción eluida ajustada es de 0 a 50 mM y 4) eliminar las partículas resultantes.
PDF original: ES-2626268_T3.pdf
(10/05/2017). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: DE ROMEUF,Christophe, FOURNIER,NATHALIE.
Anticuerpo monoclonal o policlonal dirigido contra la proteína BDCA-2 para su utilización en el ámbito de la prevención o del tratamiento de las patologías que implican una activación de las células dendríticas plasmacitoides, en el que dichas patologías son unos tumores hematopoyéticos de fenotipo CD4+, CD56+.
PDF original: ES-2636969_T3.pdf
(10/05/2017). Solicitante/s: Xencor Inc. Inventor/es: HAYES ROBERT J., KARKI,SHER BAHADUR, LAZAR,GREGORY ALAN, DANG,WEI, VAFA,OMID, DESJARLAIS,JOHN RUDOLPH, CHIRINO,ARTHUR J, DOBERSTEIN,STEPHEN KOHL.
Una proteína variante que comprende una variante de Fc de un polipéptido de Fc natural, comprendiendo dicha variante de Fc al menos una modificación de aminoácidos en la región Fc de dicho polipéptido Fc natural, en la que dicha al menos una modificación de aminoácidos es S267E.
PDF original: ES-2638568_T3.pdf
(10/05/2017). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: GAO, ZEREN, XU, WENFENG, FOX,BRIAN,A, SIVAKUMAR,PALLAVUR,V, YI,EUGENE C, BRANDT,CAMERON S, KENNEDY,JACOB J.
Un anticuerpo aislado que se une específicamente al dominio extracelular de zB7H6, en donde el dominio extracelular de zB7H6 se encuentra en los restos 25-266 de la SEQ ID NO: 2; en donde dicho anticuerpo comprende una región Fc tiene al menos una entre actividad de CCDA y 5 actividad de CDC.
PDF original: ES-2629440_T3.pdf
(03/05/2017). Solicitante/s: ROCHE GLYCART AG. Inventor/es: KLEIN, CHRISTIAN, DR., HERTING,FRANK.
Uso de un anticuerpo anti-CD20 afucosilado con una cantidad de fucosa de un 60 % o menos de la cantidad total de oligosacáridos (azúcares) en Asn297, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento del cáncer en combinación con bendamustina, caracterizado por que dicho cáncer es un cáncer que expresa CD20 y por que dicho anticuerpo comprende una secuencia de aminoácidos de la región variable de la cadena pesada (VH) de SEQ ID NO: 7 y una secuencia de aminoácidos de la región variable de la cadena ligera (VL) de SEQ ID NO: 20.
PDF original: ES-2630158_T3.pdf
(03/05/2017) Una composición que comprende una molécula de fusión bifuncional dirigida contra dianas, en la que dicha molécula comprende un resto seleccionador de dianas y un resto inmunomodulador, en la que: (a) el resto seleccionador de dianas se une específicamente a un componente de una célula tumoral, microentorno tumoral, factor de crecimiento o receptor asociado a un tumor, citocina o receptor asociado a un tumor, linfocito T asociado a un tumor, o molécula coestimulante o inhibidora de células T; y (b) el resto inmunomodulador comprende una secuencia del dominio de unión al ligando extracelular de un receptor que se une específicamente a un ligando que promueve el…
(03/05/2017). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: DEVAUX, BRIGITTE, BRAMS, PETER, FINN,RORY FRANCIS, HUANG,Haichun, MIN,JING, WU,YANLI, THIELE,BARRETT RICHARD, LIAO,WEI, GLADUE,RONALD PAUL, RAJPAL,ARVIND, PARADIS,TIMOTHY JOSEPH, WU,YI, TOY,KRISTOPHER, LEBLANC,HEIDI N.
Un anticuerpo monoclonal aislado que se une a OX40R humano, que comprende: (a) una CDR1 de la cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID Nº: 1; una CDR2 de la cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID Nº: 2; y una CDR3 de la cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID Nº: 3; o (b) una CDR1 de la cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID Nº: 13; una CDR2 de la cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID Nº: 14; y una CDR3 de la cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID Nº: 15, en el que dicho anticuerpo monoclonal aislado comprende 1, 2, 3 o 4 sustituciones de aminoácidos conservativas en una o más secuencias de CDR de la cadena pesada; y en el que dicho anticuerpo monoclonal aislado: (a) se une al OX40R humano con una KD de 5 x 10-9 M o menos; y (b) tiene actividad agonista en OX40R humano.
PDF original: ES-2628093_T3.pdf
(03/05/2017). Solicitante/s: Kancera AB. Inventor/es: RABBANI,HODJATTALLAH, MELLSTEDT,HÅKAN, TEIGE,INGRID.
Inhibidor biológico de ROR1 que puede inducir muerte celular en una célula que expresa ROR1, en el que dicho inhibidor biológico es un anticuerpo, y en el que el dominio extracelular al que se une el inhibidor biológico tiene una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en YMESLHMQGEIENQI, CQPWNSQYPHTHTFTALRFP y RSTIYGSRLRIRNLDTTDTGYFQ.
PDF original: ES-2635316_T3.pdf
(26/04/2017). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: KIPPS,THOMAS,J, WIDHOPF II,GEORGE F, CUI,BING.
Un anticuerpo aislado que se une específicamente a la proteína ROR-1 humana en células cancerosas y comprende una región variable de cadena pesada codificada por un polinucleótido que tiene la secuencia de la SEC ID Nº: 13, y una correspondiente región variable de cadena ligera codificada por un polinucleótido que tiene la secuencia de la SEC ID Nº: 15, donde el anticuerpo se une a la región similar a Ig del dominio extracelular de la proteína ROR-1 humana desde la posición 1-147, o a los residuos 130-160 en la región similar a Ig y región ligadora adyacente entre el dominio similar a Ig y el dominio CDR del dominio extracelular de la proteína ROR-1 humana en posición 1-165.
PDF original: ES-2634098_T3.pdf
(26/04/2017). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: HU, SHAW-FEN, SYLVIA, FOLTZ,IAN, LI,YANG, KING,CHADWICK TERENCE, ARORA,TARUNA.
Anticuerpo aislado o fragmento del mismo que puede unirse a un complejo que comprende ß-Klotho y FGFR1c e induce senalizacion mediada por FGF21 y comprende las siguientes CDR: a) CDRH1: SEQ ID NO: 122; b) CDRH2: SEQ ID NO: 133; c) CDRH3: SEQ ID NO: 148; d) CDRL1: SEQ ID NO: 166; e) CDRL2: SEQ ID NO: 176; y f) CDRL3: SEQ ID NO: 188; para su uso en terapia.
PDF original: ES-2633810_T3.pdf
(19/04/2017). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: HEUSSER, CHRISTOPH, DR., VINCENT,KAREN, RUSH,JAMES.
Un anticuerpo aislado dirigido contra un polipéptido CD40 objetivo (SEQ ID NO: 28), caracterizado porque dicho anticuerpo comprende una secuencia de aminoácidos de cadena pesada de SEQ ID NO: 11 y una secuencia de aminoácidos de cadena ligera de SEQ ID NO: 12.
PDF original: ES-2633817_T3.pdf
(19/04/2017). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: TEDDER, THOMAS, TEDGUI,ALAIN, MALLAT,ZIAD, AIT-OUFELLA,HAFID.
Un anticuerpo anti-CD20 para utilizarlo en el tratamiento o la prevención del infarto de miocardio.
PDF original: ES-2630226_T3.pdf
(12/04/2017). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: WAGTMANN,Peter Andreas Nicolai Reumert, SVENDSEN,Ivan, SVENSSON,ROZANA, ALIFRANGIS,LENE HJORTH, OVERGAARD,RUNE VIIG.
Un anticuerpo que comprende una cadena pesada que tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 1 y una cadena ligera que comprende una región variable de cadena ligera que tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 2, para su uso en el tratamiento del cáncer, en donde una dosis de 1 mg/kg a 3 mg/kg del anticuerpo es para administrarse de una vez cada mes a una vez cada 2 meses, en donde la administración del anticuerpo a dicha dosis y dicho régimen de dosificación logra al menos el 95 % de ocupación de KIR en células NK en la sangre durante al menos tres meses.
PDF original: ES-2627923_T3.pdf
(12/04/2017). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: WU,Yan, SONODA,JUNICHIRO.
Un anticuerpo agonista anti-receptor 1 del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR1) que se une al péptido n.º 26 KLHAVPAAKTVKFKCP (SEQ ID NO: 28) o al péptido n.º 28 FKPDHRIGGYKVRY (SEQ ID NO: 29).
PDF original: ES-2628385_T3.pdf
(12/04/2017) Una molécula de anticuerpo recombinante o un fragmento de la misma que se une a α4 que comprende una cadena pesada variable y una cadena ligera variable, en la que: (a) la cadena pesada variable comprende la secuencia del armazón de la cadena pesada variable de IGHV1-f y las CDR de la cadena VH del anticuerpo murino HP1/2, en la que CDR1 comprende la secuencia GFNIKDTYM, CDR2 comprende la secuencia RIDPASGDTKYDPKFQV y CDR3 comprende la secuencia GMWVSTGYALDF; y (b) la cadena ligera variable comprende la secuencia del armazón de la cadena ligera variable de IGKV4-1 y las CDR de la cadena VL del anticuerpo murino HP1/2, en la que CDR1 comprende la secuencia KASQSVTNDVA, CDR2 comprende la secuencia YASNRYT y CDR3 comprende la secuencia QQDYSSPYT, en la que: …
(12/04/2017). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: WU,Yan, IRVING,BRYAN, CHEUNG,JEANNE, CHIU,HENRY, LEHAR,SOPHIE M, MAECKER,HEATHER, MARIATHASAN,SANJEEV.
Un anticuerpo anti PD-L1 aislado o fragmento de unión a antígeno del mismo que comprende una secuencia de región variable de cadena pesada y una de cadena ligera, en el que: (a) la cadena pesada comprende una HVR-H1, HVR-H2 y HVR-H3, en la que además: (i) la secuencia de HVR-H1 es GFTFSDSWIH (SEQ ID NO: 15); (ii) la secuencia de HVR-H2 es AWISPYGGSTYYADSVKG (SEQ ID NO: 16); (iii) la secuencia de HVR-H3 es RHWPGGFDY (SEQ ID NO: 3); y (b) la cadena ligera comprende una HVR-L1, HVR-L2 y HVR-L3, en la que además: (iv) la secuencia de HVR-L1 es RASQDVSTAVA (SEQ ID NO: 17); (v) la secuencia de HVR-L2 es SASFLYS (SEQ ID NO: 18); (vi) la secuencia de HVR-L3 es QQYLYHPAT (SEQ ID NO: 19).
PDF original: ES-2628095_T3.pdf
(12/04/2017) Un anticuerpo aislado que comprende seis secuencias de región hipervariable (HVR) que comprenden: (i) HVR-L1 que comprende la secuencia NIAKTISGY (SEQ ID NO: 1), (ii) HVR-L2 que comprende la secuencia WGSFLY (SEQ ID NO: 2), y (iii) HVR-L3 que comprende la secuencia HYSSPP (SEQ ID NO: 3); y (a) que comprende además secuencias HVR que comprenden: (iv) HVR-H1 que comprende la secuencia NIKDTY (SEQ ID NO: 4), (v) HVR-H2 que comprende la secuencia RIYPTNGYTR (SEQ ID NO: 5), y (vi) HVR-H3 que comprende la secuencia WGGDGFYAMD (SEQ ID NO: 6); o (b) que comprende además secuencias HVR que comprenden: (iv) HVR-H1 que comprende la secuencia NISGTY (SEQ ID NO: 7), (v) HVR-H2 que comprende la secuencia RIYPSEGYTR (SEQ ID NO: 8), y (vi) HVR-H3 que comprende la secuencia WVGVGFYAMD (SEQ…