44 patentes, modelos y diseños de THE BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL, INC.

Compuestos del ácido 14-hidroxi-docosahexaenoico.

(06/05/2020) Un compuesto que comprende una de las fórmulas (Ic), (Id), (Ie), (IIa), (IIb), (IIc), (IIIa), (IIIb), (IIIc), (Va), (Vb), (Vc), (Vd), (Ve), (Vf) o (Vg): **(Ver fórmula)** en donde cada uno de P1, P2 y P3 es individualmente un grupo protector o un átomo de hidrógeno; en donde es un doble enlace; en donde Z es -C(O)ORd, -C(O)NRcRc, -C(O)H, -C(NH)NRcRc, -C(S)H, -C(S)ORd, -C(S)NRcRc o -CN; 15 cada Ra se selecciona independientemente de hidrógeno, alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C8), ciclohexilo, cicloalquilalquilo (C4-C11), arilo (C5-C10), fenilo, arilalquilo (C6-C16), bencilo, heteroalquilo de 2-6 miembros, cicloheteroalquilo de 3-8 miembros, morfolinilo, piperazinilo, homopiperazinilo, piperidinilo, cicloheteroalquilalquilo de 4-11 miembros, heteroarilo de 5-10 miembros o heteroarilalquilo…

Factor 11 de diferenciación del crecimiento (GDF) para el tratamiento de afecciones cardiovasculares relacionadas con la edad.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(26/02/2020). Inventor/es: LEE,Richard,T, LOFFREDO,FRANCESCO, PANCOAST,JAMES, STEINHAUSER,MATTHEW, WAGERS,AMY. Clasificación: A61K39/00, A61P9/00, C07K14/475.

Una composición que aumenta el nivel de polipéptido GDF11 en la circulación o en el tejido cardíaco de un sujeto por encima del nivel de GDF11 en el sujeto antes del tratamiento con la composición, para su uso en un método para tratar una afección cardiovascular relacionada con la edad mediada o caracterizada por hipertrofia cardíaca en un sujeto, comprendiendo el método administrar la composición al sujeto; en donde la composición comprende un polipéptido GDF11 o un ácido nucleico que codifica un polipéptido GDF11; y en el que el sujeto tiene o ha sido diagnosticado con una afección seleccionada del grupo que consiste en: envejecimiento del corazón, insuficiencia cardíaca diastólica, hipertrofia cardíaca relacionada con la edad, o rigidez del corazón debido al envejecimiento.

PDF original: ES-2779698_T3.pdf

Métodos terapéuticos relacionados con células madre cancerosas.

Secciones de la CIP Física Necesidades corrientes de la vida

(12/02/2020). Inventor/es: FRANK,MARKUS,H, FRANK,NATASHA Y. Clasificación: G01N33/574, A61K38/17.

Una composición para su uso en el tratamiento del cáncer en un individuo, en donde el cáncer es melanoma, comprendiendo la composición: una molécula aislada que se une selectivamente a un polipéptido codificado por un gen asociado a CSC en un célula madre ABCB5+ del individuo, en donde el gen asociado a CSC es PD-1, en donde la molécula aislada se conjuga con un agente terapéutico y en donde la molécula aislada es un anticuerpo o un fragmento de unión a antígeno, en donde el agente terapéutico es un mAb que se une a ABCB5.

PDF original: ES-2796111_T3.pdf

Composiciones y procedimientos para la expansión y el cultivo de células madre epiteliales.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(12/02/2020). Inventor/es: KARP,JEFFREY MICHAEL, YIN,XIAOLEI, SUCCI,MARC DAVID, LANGER,ROBERT SAMUEL. Clasificación: C12N5/02.

Una combinación de un agonista de Wnt y un inhibidor de histona desacetilasa (HDAC) para su uso en un procedimiento para el aumento de células madre epiteliales positivas para LGR5 dentro del tejido epitelial en un sujeto que tiene células ciliadas sensoriales del órgano de Corti del oído interno dañadas, comprendiendo dicha combinación una cantidad del agonista de Wnt y del inhibidor de HDAC suficiente para el aumento de células madre epiteliales positivas para LGR5 dentro del tejido epitelial, en la que las células madre epiteliales están presentes dentro del oído interno del sujeto.

PDF original: ES-2786925_T3.pdf

Composiciones y métodos para tratar la hipertensión pulmonar.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(08/01/2020). Inventor/es: Sako,Dianne S, KUMAR,RAVINDRA, STEEVES,RITA, GRINBERG,ASYA, YU,PAUL, CASTONGUAY,ROSELYNE. Clasificación: A61K39/00, C12N15/62, A61P11/00, A61K38/17, C07K14/71, A61P9/12.

Una trampa del ligando de TGF-β que comprende un dominio de unión al ligando de TGF-β de un receptor tipo II de TGF-β y un dominio Fc de una inmunoglobulina para su uso en un método de tratamiento, prevención o reducción de la tasa de progresión de hipertensión pulmonar (PH) en un sujeto, en el que el método comprende administrar una cantidad terapéuticamente eficaz de la trampa del ligando de TGF-β al sujeto.

PDF original: ES-2778201_T3.pdf

Vectores oncolíticos de VHS1 y métodos de uso de los mismos.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(08/01/2020). Inventor/es: NAKASHIMA, HIROSHI, CHIOCCA,ENNIO ANTONIO. Clasificación: A61P35/00, A61K48/00, C12N15/86, C12N7/00, A61K35/76, A61K35/763.

Un vector de expresión oncolítico del virus del herpes simple modificado, en donde el virus del herpes simple modificado es un virus del herpes simple deficiente para un gen γ1 34.5, en donde el vector comprende un ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica la proteína GADD34 truncada codificada por SEQ ID NO: 2, en donde dicha secuencia de nucleótidos está unida operativamente a una secuencia de control de expresión.

PDF original: ES-2777183_T3.pdf

Uso de gelsolina para tratar infecciones.

(12/11/2019) Un método de identificación de si un sujeto se beneficiaría de la administración de un agente para reducir el riesgo de una infección bacteriana, comprendiendo el método: determinar un nivel de gelsolina plasmática en una muestra del sujeto, comparar el nivel de gelsolina plasmática con un valor predeterminado, en el que el valor predeterminado es el nivel de gelsolina promedio de un grupo de población probado de individuos aparentemente sanos, y caracterizar el beneficio del sujeto de la administración de un agente para reducir el riesgo de una infección bacteriana basándose en el nivel de gelsolina plasmática de dicho sujeto en comparación con el valor predeterminado, en el que un nivel de gelsolina plasmática por debajo del valor predeterminado es indicativo de que el sujeto está en un alto riesgo de desarrollar una infección…

Métodos de tratamiento de los trastornos inflamatorios vasculares.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(21/08/2019). Inventor/es: FEINBERG,MARK W, SUN,XINGHUI. Clasificación: A61P9/00, A61P29/00, A61K31/713, A61K31/7105, A61K31/7115, C12N15/113.

Un ácido nucleico para el uso en un método de tratamiento de la aterosclerosis en un sujeto, donde el método comprende la administración al sujeto de una cantidad terapéuticamente efectiva de dicho ácido nucleico; y donde el ácido nucleico comprende la secuencia de ID SEC. Nº: 1.

PDF original: ES-2743600_T3.pdf

Anticuerpos recombinantes anti-CEACAM1 para terapia contra el cáncer.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(14/08/2019). Inventor/es: BLUMBERG, RICHARD S., UTKU, NALAN, HUANG,YU-HWA. Clasificación: A61K39/00, C07K16/30, A61K47/68.

Un anticuerpo monoclonal recombinante específico de CEACAM1 aislado o una porción de unión a antígeno del mismo, que comprende: al menos un componente de la cadena ligera y al menos un componente de la cadena pesada, en donde dicho componente de la cadena pesada comprende los aminoácidos de la SEQ ID NO: 26, la SEQ ID NO:28 o la SEQ ID NO:30; y dicho componente de la cadena ligera comprende los aminoácidos de la SEQ ID NO: 27, la SEQ ID NO:29, la SEQ ID NO:31 o la SEQ ID NO:32.

PDF original: ES-2753614_T3.pdf

Péptidos de fijación a la poli-N-acetil glucosamina (PNAG/dPNAG) y procedimientos para el uso de los mismos.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(20/03/2019). Inventor/es: PIER,GERALD,B, KELLY-QUINTOS,CASIE ANNE, CAVACINI,LISA, POSNER,MARSHALL R. Clasificación: C07K16/00, C07K16/12, A61K39/085.

Un vector que comprende: una molécula de ácido nucleico aislada que tiene las secuencias de nucleótidos correspondientes respectivamente a CDR 1-3 de la cadena pesada SEQ ID NO: 31, SEQ ID NO: 32, y SEQ ID NO: 33; y una molécula de ácido nucleico aislada que tiene las secuencias de nucleótidos correspondientes respectivamente a CDR 1-3 de la cadena ligera de SEQ ID NO: 34, SEQ ID NO: 35 y SEQ ID NO: 36, en donde el vector codifica un anticuerpo de fijación a la poli-N-acetil glucosamina/dPNAG anti-estafilocócica o fragmento de anticuerpo.

PDF original: ES-2738112_T3.pdf

Análisis y clasificación de células móviles.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia

(05/03/2019). Inventor/es: DEMIRCI,UTKAN, ZHANG,XIAOHUI, KAYAALP,EMRE, SAFAEE,HOOMAN, TASOGLU,SAVAS. Clasificación: G01N15/14, C12Q1/02, G01N21/00.

Un método para clasificar células móviles, que comprende: la introducción de una población inicial de células móviles en un puerto de entrada de un canal microfluídico, donde la población inicial de células móviles tiene una primera movilidad media; la incubación de la población de células móviles en el canal microfluídico en ausencia de un flujo de medios; y la recopilación de una población clasificada de células móviles en un puerto de salida del canal microfluídico, donde la población clasificada de células móviles tiene una segunda movilidad media superior a la primera movilidad media.

PDF original: ES-2702793_T3.pdf

Fijación como objetivo de ABCB5 para la terapia del cáncer.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(24/10/2018). Inventor/es: FRANK,MARKUS,H, SAYEGH,MOHAMED,H, FRANK,NATASHA Y. Clasificación: A61K39/395, C07K16/18.

Un anticuerpo monoclonal aislado que se une selectivamente a ABCB5, que comprende un dominio variable de la cadena pesada de inmunoglobulina que tiene una CDR1-H1, que comprende la secuencia de aminoácidos DYYMY, una CDR2-H2, que comprende la secuencia de aminoácidos TINDGGTHTY y una CDR3-H3, que comprende la secuencia de aminoácidos DDYYYGSHFDAMDY, y un dominio variable de la cadena ligera de inmunoglobulina que tiene una CDR1-L1, que comprende la secuencia de aminoácidos RASKSVSTSGYMH, una CDR2-L2, que comprende la secuencia de aminoácidos LVSNLES y una CDR3-L3, que comprende la secuencia de aminoácidos QHIRELTR.

PDF original: ES-2687270_T3.pdf

1L1RL-1 como un marcador de enfermedades cardiovasculares.

(10/10/2018) Un agente que es un agente antiinflamatorio, un agente antitrombótico, un agente antiplaquetario, un agente fibrinolítico, un agente reductor de lípidos, un inhibidor directo de la trombina, un inhibidor del receptor de la glicoproteína IIb/IIIa, un agente que se une a moléculas de adhesión celular e inhiben la capacidad de los glóbulos blancos para unirse a las moléculas de adhesión celular, un bloqueador de los canales de calcio, un bloqueador de los receptores beta-adrenérgicos, un inhibidor de la ciclooxigenasa-2 o un inhibidor del sistema renina-angiotensina (RAS), para uso en un método para tratar un sujeto para reducir el riesgo de una afección cardiovascular que se desarrolla en el sujeto, en el que el estado cardiovascular se selecciona…

Métodos y composiciones relacionados con oligosacáridos sintéticos de beta-1,6 glucosamina.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(06/12/2017). Inventor/es: PIER,GERALD,B, NIFANTIEV,NIKOLAY, TSVETKOV,YURY, GENING,MARINA. Clasificación: A61K39/08, C08B37/00, C07K14/31, C07H3/06, A61K39/085, C07D207/46, C07C327/32, C07C327/20.

Una composición que comprende un conjugado de oligosacárido-vehículo que comprende un oligosacárido conjugado a un vehículo a través de un enlazador que es **(Ver fórmula)** o **(Ver fórmula)** en las que n es mayor de 1, m es un número seleccionado de 1 a 10, p es un número seleccionado de 1 a 20 y R es H o un grupo alquilo, y en donde el enlazador está O-enlazado al oligosacárido y N-enlazado al vehículo, y en donde la composición es capaz de estimular una respuesta inmunitaria.

PDF original: ES-2660594_T3.pdf

Un gen que codifica un homólogo de glicoproteína p humana multifármaco-resistente en el cromosoma 7p15-21 y usos del mismo.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(15/11/2017). Inventor/es: FRANK,MARKUS,H, SAYEGH,MOHAMED,H. Clasificación: A61K39/00, A61K48/00, C07K14/705, C07K16/28, C07K14/47, A61K38/00, C12N15/83.

Una proteína sustancialmente pura que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2659877_T3.pdf

Uso de gelsolina para tratar esclerosis múltiple y diagnosticar enfermedades neurológicas.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física

(27/09/2017). Inventor/es: STOSSEL, THOMAS, P., LEE,PO-SHUN, DITTEL,BONNIE, MARESZ,KATARZYNA. Clasificación: A61K38/13, G01N33/68, A61K38/17, A61K49/00, A61K38/21, A61K51/00, A61K49/04, A61K49/06, A61K38/35.

Gelsolina para uso en un método para tratar un sujeto que tiene esclerosis múltiple, comprendiendo el método la administración múltiple de gelsolina al sujeto.

PDF original: ES-2651619_T3.pdf

Tratamientos terapéuticos dirigidos.

(06/09/2017) Una composición que comprende al menos un conjugado HBn-Xn, en la que HB es un péptido de unión a heparina seleccionado entre KRKKKGKGLGKKRDPRLRKYK (SEQ ID NO:2), MKRKKKGKGLGKKRDPRLRKYK (SEQ ID NO:21), KRKKKGKGLGKKRDPKLRKYK (SEQ ID NO:3); o MKRKKKGKGLGKKRDPKLRKYK (SEQ ID NO:22); X es un principio activo seleccionado de: factor de crecimiento nervioso (NGF); factor neurotrófico derivado de cerebro (BDNF); neurotrofina-3 (NT-3); neurotrofina-4 (NT-4); factor neurotrófico ciliar (CNTF); factor neurotrófico mesencefálico derivado de astrocitos (MANF); factor neurotrófico de dopamina conservado (CDNF); ligandos de la familia del factor neurotrófico derivado de la línea celular glial; factor neurotrófico derivado de la línea celular glial (GDNF);…

Vacuna de polisacárido para infecciones estafilocócicas.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(02/08/2017). Inventor/es: MAIRA LITRAN,TOMAS, PIER,GERALD,B. Clasificación: A61K39/00, C07K16/12, C08B37/00, A61K31/715, A61K39/085.

Una composición que comprende un polisacárido aislado que comprende un polímero de ß-1,6-glucosamina, que tiene una longitud de al menos cuatro unidades monoméricas, un peso molecular de al menos 2500 Daltons y una estructura de**Fórmula** en la que n es un número entero que es al menos cuatro, R está seleccionado del grupo que consiste en -NH-COCH3 y -NH2, a condición de que menos del 40 % de los grupos R sean -NH-CO-CH3, en la que la composición es estéril.

PDF original: ES-2648046_T3.pdf

Uso de gelsolina para diagnosticar y tratar enfermedades inflamatorias.

(31/05/2017) Un método para caracterizar el perfil de riesgo de un sujeto sano de presentar una enfermedad inflamatoria futura, que comprende: comparar un nivel de gelsolina en un fluido corporal (por ejemplo sangre, plasma, suero, orina, líquido sinovial o fluido alveolar), o tejido (por ejemplo un tejido articular, gastrointestinal, tiroideo, adrenérgico, vascular, pulmonar, renal, cardíaco, dérmico, ocular, cerebral, pancreático, hepático, nervioso o muscular) obtenido del sujeto hasta un valor predeterminado (preferiblemente de aproximadamente 250 mg/l de plasma o menos), y caracterizar el perfil de riesgo del sujeto de presentar una enfermedad inflamatoria en función del nivel de gelsolina en comparación con el valor predeterminado, en donde…

Antagonista de cadherina-11 para el tratamiento de fibrosis.

Secciones de la CIP Física Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(06/07/2016). Inventor/es: BRENNER, MICHAEL B., SCHNEIDER,DANIEL J, AGARWAL,SANDEEP K. Clasificación: G01N33/48, A61K31/7088, C12N15/113.

Un antagonista de cadherina-11: (a) en una cantidad eficaz para reducir la fibrosis para su uso en un método de tratamiento de un sujeto que tiene fibrosis; o (b) en una cantidad eficaz para prevenir o retrasar la aparición de síntomas asociados a la fibrosis para su uso en un método de tratamiento de un sujeto en riesgo de desarrollar fibrosis; en el que el antagonista de cadherina-11 es un péptido de unión a cadherina-11 o un antagonista de ácido nucleico de cadherina-11.

PDF original: ES-2596431_T3.pdf

Métodos y composiciones para el tratamiento de enfermedad inflamatoria mediante el uso de agentes moduladores de cadherina-11.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física

(15/06/2016). Inventor/es: BRENNER, MICHAEL, VALENCIA,XAVIER. Clasificación: A61K39/00, C07K14/705, C07K16/28, A61K39/395, G01N33/53, G01N33/68, G01N33/577, A61K38/17, A61P37/00, A61K38/00, A61K31/7088, A61P19/02.

Uso de una cantidad terapéuticamente eficaz de una molécula de ácido nucleico inhibidora de cadherina-11, en la fabricación de un medicamento para tratar un sujeto que tiene un trastorno inflamatorio de las articulaciones, en el que la molécula de ácido nucleico inhibidora de cadherina-11 se selecciona del grupo que consiste en: un oligonucleótido que es un oligorribonucleótido, oligodesoxirribonucleótido, oligorribonucleótido modificado, u oligodesoxirribonucleótido modificado que se hibrida en condiciones fisiológicas a un ácido desoxirribonucleico (ADN) que comprende un gen de cadherina-11 e inhibe la transcripción del gen de cadherina-11; y un oligonucleótido que es un oligorribonucleótido, oligodesoxirribonucleótido, oligorribonucleótido modificado, u oligodesoxirribonucleótido modificado que se hibrida en condiciones fisiológicas a un transcrito de ARN mensajero (ARNm) de un gen de cadherina-11 e inhibe la traducción del transcrito de ARNm.

PDF original: ES-2592507_T3.pdf

1L1RL-1 como un marcador de enfermedades cardiovasculares.

(20/04/2016) Un procedimiento in vitro para: evaluar la probabilidad de que un sujeto se beneficiará del tratamiento con un agente seleccionado del grupo que consiste en un agente antiinflamatorio, un agente antitrombótico, un agente antiplaquetario, un agente fibrinolítico, un agente hipolipemiante, un inhibidor directo de la trombina, un inhibidor del receptor de la glicoproteína IIb/IIIa, un anticuerpo de molécula de adhesión anti-celular monoclonal o policlonal que inhibe la capacidad de los leucocitos para unir a las moléculas de adhesión celular, un bloqueador del canal de calcio, un bloqueador del receptor beta-adrenérgico, un inhibidor de la ciclooxigenasa-2, y un inhibidor del sistema renina-angiotensina, en donde el procedimiento comprende: la obtención de un primer nivel de proteína IL1RL-1 soluble en una muestra de un sujeto; la…

Vacunas de virus herpes simple.

(13/04/2016) Un virus recombinante del virus herpes simplex 2 (HSV-2) dominante negativo de replicación defectuosa, que comprende dentro de su genoma: a) una primera secuencia que codifica una primera glicoproteína D (gD2) de HSV-2, en donde dicha secuencia está unida operativamente a un primer promotor de ICP4 de HSV-1 que contiene tet-O; b) una segunda secuencia que codifica una segunda (gD2) de HSV-2, en donde dicha segunda secuencia está unida operativamente a un segundo promotor de ICP4 de HSV-1 que contiene tet-O; c) una tercera secuencia que codifica una primera proteína UL9 C535C (SEQ ID NO: 2), en donde dicha tercera secuencia está unida operativamente a un primer…

Composiciones y métodos para diagnosticar y evaluar las miopatías inflamatorias.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(09/03/2016). Inventor/es: GREENBERG,STEVEN. Clasificación: C12Q1/68, G01N33/48, C12M1/34.

Un método para determinar si un sujeto exhibe un de patrón de expresión génica característico de dermatomiositis o polimiositis, y no característico de miositis por cuerpos de inclusión (MCI), que comprende: a) analizar una muestra biológica de ensayo de dicho sujeto que contiene células mononucleares de sangre periférica para medir la expresión del gen de la proteína 44 similar inducida por interferón (IFI44L); b) llegar a la conclusión de que dicho sujeto tiene un perfil de expresión génica que es característico de dermatomiositis o polimiositis, y que no es característico de MCI, si los resultados determinados en el análisis indican que el gen IFI44L se expresa al menos veces más en dicha muestra de ensayo que en una o más muestras de control.

PDF original: ES-2567094_T3.pdf

Compuestos del ácido 7,14-dihidroxidocosahexaenoico.

(17/02/2016) Un compuesto que comprende la fórmula (I):**Fórmula** donde cada uno de P1 y P2 es individualmente un grupo protector o un átomo de hidrógeno; donde es un doble enlace; donde los dobles enlaces en las posiciones 4, 16 y 19 son cada uno de configuración Z y el doble enlace en la posición 10 es de configuración E; donde Z es -C(O)ORd , -C(O)NRcRc, -C(O)H, -C(NH)NRcRc, -C(S)H, -C(S)ORd, -C(S)NRcRc o -CN; cada Ra se selecciona independientemente hidrógeno, alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C8), ciclohexilo, cicloalquilalquilo (C4-C11), arilo (C5-C10), fenilo, arilalquilo (C6-C16), bencilo, heteroalquilo de 2-6 miembros,…

Tratamiento de sinucleinopatías.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/02/2016). Ver ilustración. Inventor/es: CHENG, SENG, H., SHIHABUDDIN,LAMYA, SCHLOSSMACHER,MICHAEL, CULLEN,VALERIE. Clasificación: A61K48/00.

Uso de uno o ambos de entre: un polipéptido de b-glucocerebrosidasa ácida (GBA) y un polinucleótido que codifica un polipéptido de b-glucocerebrosidasa ácida (GBA), en la preparación de un medicamento para su uso en un método de tratamiento de un sujeto con una sinucleinopatía, pero no una enfermedad relacionada con el almacenamiento lisosomal diagnosticada clínicamente, en donde el polipéptido o el polinucleótido se administran en una cantidad eficaz para reducir un nivel de a-sinucleína en el sistema nervioso central o periférico, o en ambos, de un sujeto, o en el compartimiento lisosomal de un sujeto.

PDF original: ES-2559859_T3.pdf

Derivados de hidantoína como inhibidores de necrosis celular.

(06/01/2016) Un compuesto de la fórmula:**Fórmula** una forma esteroisomérica del mismo, una sal de adición ácida o base farmacéuticamente aceptable del mismo; en donde X representa O; Y representa NH; R1, R2, y R3 representan independientemente H, OR8, F, Cl, Br, I, N(R8)2, CO2R8, NO2, NHC(O)R8, alquilo que tiene 1 a 10 carbonos, o alquilo sustituido que tiene 1 a 10 carbonos; R4 representa OR8, F, Cl, Br, I, N(R8)2, CO2R8, NO2, NHC(O)R8, metoxilo, alquilo que tiene 1 a 10 carbonos, o alquilo sustituido que tiene 1 a 10 carbonos; R5 y R7 representan independientemente H o alquilo que tiene 1 a 10 carbonos; …

Direccionamiento de ABCB5 para terapia para el cáncer.

(10/06/2015) Una composición para uso en el tratamiento de un sujeto que tiene melanoma, comprende un anticuerpo anti- ABCB5 o fragmento de unión a antígeno del mismo, que tiene al menos una región humana, el anticuerpo anti- ABCB5 o fragmento de unión a antígeno del mismo comprende 1) un dominio variable de cadena pesada de inmunoglobulina, en el que: (i) CDR1-H1 comprende una secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 3; (ii) CDR2- H2 comprende una secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 4; y (iii) la secuencia de CDR3-H3 comprende una secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 5, y comprende adicionalmente 2) un dominio variable de cadena ligera de inmunoglobulina, en el que: (i) CDR1-L1 comprende una secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 6; (ii) CDR2-L2 comprende una secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 7; y (iii) la secuencia…

Composiciones y métodos para diagnosticar y evaluar miopatías inflamatorias.

(27/05/2015) Un método para determinar si un sujeto manifiesta un patrón de expresión de genes característico de dermatomiositis o polimiositis, y no característico de miositis de inclusión corporal (IBM), que comprende: a) ensayar una muestra biológica de prueba procedente de dicho sujeto que contiene células mononucleares de sangre periférica, para la expresión del dominio del radical S-adenosilo génico /CIG5 (RSAD2); b) decidir que dicho sujeto tiene un perfil de expresión de genes que es característico de dermatomiositis o polimiositis, y que no es característico de IBM, si los resultados determinados en el ensayo indican que el gen RSAD2 está expresado al menos veces más alto en dicha muestra de prueba que en una o más muestras de control.

Gelsolina para uso en el tratamiento de infecciones.

(12/03/2014) Gelsolina para uso en el tratamiento de un sujeto que tiene o está en riesgo de desarrollar una infección, en el que la gelsolina se va a administrar al sujeto en una cantidad eficaz para tratar la infección, y la infección está provocada por una bacteria grampositiva.

Relevancia de niveles logrados de marcadores de inflamación sistémica tras el tratamiento.

(11/09/2013) Un método in vitro para diagnosticar si un sujeto humano, bajo terapia con una estatina para reducir el riesgo deun suceso cardiovascular futuro, se beneficiaría de una terapia continuada con la estatina, o se beneficiaría de uncambio en la terapia con la estatina, que comprende: (i) obtener un nivel de proteína reactiva C (CRP) en el sujeto humano; y (ii) obtener un nivel de colesterol de lipoproteínas de baja densidad (LDLC) en el sujeto humano; en el que un nivel de CRP obtenido en (i) por debajo de 2 mg/l indica que el sujeto se beneficiaría de la terapiacontinuada con la estatina, y un nivel de CRP obtenido en (i) por encima de 2 mg/l indica que el sujeto sebeneficiaría de un cambio en la terapia con la estatina, cuando el nivel de LDLC…

Coágulos de células hematopoyéticas no poliméricos para suministro de agentes activos.

(07/08/2013) Un sistema de suministro, que comprende: un coágulo de células de médula ósea no polimérico que tiene una sustancia exógena seleccionada del grupo que consiste en un vehículo de transferencia génica, una proteína y un agente bioactivo que tiene un efectoprofiláctico o terapéutico en un organismo biológico incorporado en él, en el que el coágulo de células de médulaósea no polimérico a) se formula para el suministro a tejidos blandos, cartílago, ligamentos, tendones, o meniscos o discosintervertebrales, o b) se obtiene de células de médula ósea de crestas ilíacas, y en el que no se incorpora una matriz polimérica en el coágulo o se usa como la estructura del coágulo.

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