(01/04/2019). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: CORVALAN,JOSE, MARTIN,FRANCIS, BOYLE,WILLIAM, DAVIS,GEOFFREY.

Un anticuerpo que comprende una cadena pesada y una cadena ligera, en el que la cadena pesada comprende la región variable y la región constante de SEQ ID NO:2 que tiene una, pero no más de una deleción, adición o sustitución de aminoácidos; en el que la cadena ligera comprende la región variable y la región constante de SEQ ID NO:4; y en el que el anticuerpo se une a un ligando de osteoprotegerina (OPGL) e inhibe la unión de OPGL a un receptor de diferenciación y activación de osteoclastos (ODAR), en el que un exceso de anticuerpo reduce la unión al menos un 20 % según se mide en un ensayo de unión competitiva in vitro.

PDF original: ES-2706902_T3.pdf

(28/03/2019). Solicitante/s: FIVE PRIME THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: VASQUEZ, MAXIMILIANO, WONG,JUSTIN.

Un anticuerpo aislado que comprende una cadena pesada y una cadena ligera, en donde el anticuerpo comprende: (i) una cadena pesada que comprende una CDR1 de cadena pesada (HC) que tiene la secuencia de la SEQ ID NO: 15, una CDR2 de HC que tiene la secuencia de la SEQ ID NO: 16 y una CDR3 de HC que tiene la secuencia de la SEQ ID NO: 17 y (ii) una cadena ligera que comprende una CDR1 de cadena ligera (LC) que tiene la secuencia de la SEQ ID NO: 18, una CDR2 de LC que tiene la secuencia de la SEQ ID NO: 19 y una CDR3 de LC que tiene la secuencia de la SEQ ID NO: 20; en donde el anticuerpo se une a CSF1R humano, bloquea la unión de CSF1 e IL34 a dicho CSF1R e inhibe la fosforilación de CSF1R inducida por CSF1 e IL34.

PDF original: ES-2706412_T3.pdf

(27/03/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: KLEIN, CHRISTIAN, DR., TOSHIO,YOSHIZAWA, TOMOKO,YASUHIRO.

Un anticuerpo anti-CD20 seleccionado del grupo que consiste en un anticuerpo anti-CD20 de tipo I y obinutuzumab para su uso en el tratamiento del cáncer en combinación con una 6-amino-9-[(3R)-1-(2-butinoil)-3-pirrolidinil]-7-(4-fenoxifenil)-7,9-dihidro-8H-purin-8-ona o una sal de la misma.

PDF original: ES-2728350_T3.pdf

(27/03/2019). Solicitante/s: Innate Pharma. Inventor/es: MORETTA,ALESSANDRO, DELLA CHIESA,Mariella.

Un anticuerpo, o un fragmento de anticuerpo, que: - se une a los productos genicos del Receptor de Tipo Ig citolitico (KIR) inhibidor humano KIR2DL1, KIR2DL2 y KIR2DL3, y - es capaz de neutralizar la inhibicion mediada por KIR de la citotoxicidad de linfocitos NK en linfocitos NK que expresan al menos uno de dichos receptores KIR inhibidores humanos; en donde se considera que KIR2DL2 y KIR2DL3 son una molecula de KIR inhibidor unica, y en donde el anticuerpo o el fragmento de anticuerpo no comprenden la secuencia de region variable de cadena ligera como se expone en SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2725526_T3.pdf

(27/03/2019). Solicitante/s: Amgen Research (Munich) GmbH . Inventor/es: ZUGMAIER,Gerhard, DEGENHARD,EVELYN.

Una construcción de anticuerpo monocatenario biespecífico CD19xCD3 para su uso en un método para el tratamiento, alivio o eliminación de leucemia linfoblástica aguda (ALL) en un paciente adulto, en el que dicho paciente es positivo para el cromosoma Philadelphia (Ph+).

PDF original: ES-2727585_T3.pdf

(27/03/2019). Solicitante/s: IGM BIOSCIENCES, INC. Inventor/es: KEYT, BRUCE, A., BIEBER, MARCIA, M., TENG, NELSON, N., H., BHAT,NEELIRNA M.

Una proteína de unión a antígeno aislada que se une a CDIM, que comprende: (a) una cadena pesada que comprende una secuencia de la región variable mostrada en la SEQ ID NO: 1; y (b) una cadena ligera que comprende una secuencia de la región variable mostrada en la SEQ ID NO:24.

PDF original: ES-2735289_T3.pdf

(27/03/2019). Solicitante/s: Prothena Biosciences Limited. Inventor/es: SCHENK, DALE, B., CHILCOTE,TAMIE J, MASLIAH,ELIEZER, BUTTINI,MANUEL J, ROCKENSTEIN,EDWARD, GAMES,KATE DORA.

Un anticuerpo que se une específicamente a un epítopo dentro de los residuos 118-126 de la alfa-sinucleína humana, los residuos estando numerados según de acuerdo con la SEC ID Nº: 1, para su uso en profilaxis o tratamiento de una enfermedad del cuerpo de Lewy (ECL) seleccionada de la enfermedad de Parkinson, incluyendo enfermedad de Parkinson idiopática, demencia con cuerpos de Lewy (DCL), enfermedad del cuerpo de Lewy difusa (ECLD), variante de cuerpo de Lewy de la enfermedad de Alzheimer (VCLEA), fallo autonómico puro, disfagia del cuerpo de Lewy, ECL incidental, ECL hereditaria, atrofia sistémica múltiple, atrofia olivopontocerebelosa, degeneración estriatonigral y síndrome de Shy-Drager, en donde el anticuerpo compite con el anticuerpo monoclonal 9E4 por unirse a la alfa-sinucleína humana, en donde el anticuerpo 9E4 es producido por el hibridoma JH17.9E4.3.37:1.14.2 depositado como número de acceso de ATCC PTA-8221.

PDF original: ES-2727407_T3.pdf

(27/03/2019). Solicitante/s: TRUSTEES OF DARTMOUTH COLLEGE. Inventor/es: ZHANG, TONG, SENTMAN,CHARLES L.

Un receptor de antígeno quimérico que comprende: (a) un fragmento de unión a antígeno de un anticuerpo que se une específicamente a B7, homólogo 6, (b) una región transmembrana, y (c) un dominio de señalización del receptor de linfocitos T intracelular.

PDF original: ES-2719495_T3.pdf

(27/03/2019). Solicitante/s: Bordignon, Matteo. Inventor/es: BORDIGNON,MATTEO.

Un péptido inhibidor de MIA seleccionado del grupo que consiste en desde la SEQ ID NO: 1 hasta la SEQ ID NO: 49 para su uso en la prevención y la curación de vitíligo no segmentario.

PDF original: ES-2730704_T3.pdf

(27/03/2019). Solicitante/s: Dingfu Biotarget Co., Ltd. Inventor/es: FU,YANGXIN.

Un anticuerpo bloqueante de B7-H1 para su uso en un método de tratamiento del cáncer en combinación con un tratamiento con radiación, en donde el anticuerpo bloqueante de B7-H1 se administra tras el tratamiento con radiación, y en donde dicho anticuerpo bloqueante de B7-H1 es un anticuerpo anti B7-H1.

PDF original: ES-2721168_T3.pdf

(27/03/2019). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: TOMKINSON,BLAKE, HANN,BYRON C, MARTIN,III THOMAS G, AFTAB,BLAKE T.

Una composición que comprende anticuerpo anti-CD38 para su uso en el tratamiento de mieloma múltiple en un sujeto humano, en donde el tratamiento comprende la administración de una cantidad terapéuticamente eficaz de la composición en combinación con una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de lenalidomida, opcionalmente lenalidomida, en donde el sujeto ha recibido al menos una terapia previa o al menos dos terapias previas para mieloma múltiple, y en donde el anticuerpo anti-CD38 comprende: una cadena pesada que comprende tres CDRs secuenciales que tienen secuencias de aminoácidos que consisten en SEQ ID NOs: 13, 81 y 15, y una cadena ligera que comprende tres CDRs secuenciales que tienen secuencias de aminoácidos que consisten en SEQ ID NOs: 16, 17 y 18, opcionalmente en donde el anticuerpo anti-CD38 es capaz de destruir una célula CD38+ por apoptosis, citotoxicidad celular dependiente de anticuerpo (ADCC) y citotoxicidad dependiente del complemento (CDC).

PDF original: ES-2731548_T3.pdf

(25/03/2019). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: NG,GORDON, SHEN,WENYAN.

Un anticuerpo IgG1 aglicosilado humanizado que se une específicamente a c-Kit y que comprende A) (i) una secuencia de aminoácidos al menos 90% idéntica a la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 2, y (ii) la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 4; o B) (iii) la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 2, y (iv) una secuencia de aminoácidos al menos 90% idéntica a la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 4, en el que el anticuerpo exhibe una Kd de avidez para c-Kit inferior a 10-8, según lo determinado por el análisis de resonancia de plasmón de superficie.

PDF original: ES-2705480_T3.pdf

(25/03/2019). Solicitante/s: Arecor Limited. Inventor/es: JEZEK,JAN, DERHAM,BARRY KINGSTON, CASY,GUY, ROYLE,NIKKI.

Una disolución acuosa que comprende una proteína de anticuerpo a una concentración de al menos 10 mg/ml y un oligómero de etilenimina, en la que el oligómero de etilenimina es trietilentetramina y en la que el pH de la disolución está dentro del intervalo de 5,0 a 7,5.

PDF original: ES-2705538_T3.pdf

(21/03/2019). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: PAN,Chin, CARDARELLI,Josephine,M, KUHNE,MICHELLE R.

Un anticuerpo o un fragmento del mismo que se une especificamente a un receptor CXCR4 para su uso en un metodo para inhibir el crecimiento y/o la proliferacion y/o la induccion de apoptosis de celulas de mieloma multiple en un sujeto afectado por mieloma multiple y de esta manera tratar al sujeto, en donde el receptor CXCR4 se expresado en la superficie de celulas de mieloma multiple en el sujeto y en donde el metodo comprende administrar al sujeto el anticuerpo o un fragmento del mismo para inhibir directamente el crecimiento y/o la proliferacion y/o inducir la apoptosis de las celulas de mieloma multiple en el sujeto.

PDF original: ES-2705001_T3.pdf

(21/03/2019). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: KUBOTA,TSUGUO.

Anticuerpo humanizado o fragmento de anticuerpo del mismo, que reconoce y se une a una región extracelular de un polipéptido codificado por el gen de CD27 que contiene una cadena de azúcar unida a O a la que no se encuentra unida la galactosa; en el que el anticuerpo o el fragmento comprende una VH que comprende las secuencias de aminoácidos de CDR1 a 3 representadas por SEC ID nº 58 a 60, respectivamente, y el anticuerpo o fragmento comprende una VL que comprende las secuencias de aminoácidos de CDR1 a 3 representadas por SEC ID nº 61 a 63, respectivamente, en el que la VH del anticuerpo humanizado o fragmento comprende la secuencia de aminoácidos representada por cualquiera de SEC ID nº 96, 105 y 107, y la VL del anticuerpo humanizado o fragmento comprende la secuencia de aminoácidos representada por SEC ID nº 97.

PDF original: ES-2705015_T3.pdf

(20/03/2019). Solicitante/s: LOS ANGELES BIOMEDICAL RESEARCH INSTITUTE AT HARBOR-UCLA MEDICAL CENTER . Inventor/es: CRUIKSHANK, WILLIAM, W., SMITH,TERRY J.

Un anticuerpo o fragmento de anticuerpo para usar en un método para reducir la gravedad de una enfermedad autoinmune seleccionada entre la enfermedad de Graves, la artritis reumatoide, el lupus eritematoso sistémico, la colitis ulcerosa, la esclerodermia y la enfermedad de Crohn, en donde el anticuerpo o el fragmento del anticuerpo se une a un receptor del factor de crecimiento 1 similar a la insulina (IGF-1R), inhibe la interacción entre el IGF-1R y la inmunoglobulina G autoinmune endógena anti-IGF-1R, e inhibe la activación por dicha inmunoglobulina G autoinmune endógena de fibroblastos en dicha enfermedad.

PDF original: ES-2727450_T3.pdf

(20/03/2019). Solicitante/s: BIOUNIVERSA S.r.l. Inventor/es: TURCO,Maria Caterina.

Moléculas de unión al receptor de BAG3 para uso en el tratamiento de cáncer pancreático, caracterizadas en que dichas moléculas se unen a la proteína IFITM-2 y se seleccionan de anticuerpos y/o fragmentos de los mismos.

PDF original: ES-2731257_T3.pdf

(20/03/2019). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: WEISSMAN, IRVING L., WEISKOPF,KIPP ANDREW, SAGE,JULIEN.

Un agente dirigido que bloquea selectivamente CD47 que se une a SIRPα, para su uso en el tratamiento del cáncer de pulmón de células pequeñas en un paciente, administrando: (i) el agente dirigido que bloquea selectivamente la unión de CD47 a SIRPα en combinación con (ii) un anticuerpo que se une específicamente a uno o más antígenos de la superficie celular en células de cáncer de pulmón, en donde el agente que bloquea selectivamente la unión de CD47 a SIRPα es: (a) un anticuerpo que se une específicamente a CD47, (b) un anticuerpo que se une específicamente a SIRPα, o (c) un polipéptido SIRPα soluble, y en el que el uno o más antígenos de la superficie celular en las células de cáncer de pulmón se seleccionan de entre Ep-CAM, CD24, CD166, CD56, CD326, CD298, CD29, CD63, CD9, CD164, CD99, CD46, CD59, CD57 y CD165.

PDF original: ES-2728668_T3.pdf

(20/03/2019). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, IDO,TAKAYOSHI, SAITO,TAKANORI, MINAMIDA,YOSHITAKA.

Un anticuerpo que comprende una región variable de cadena pesada que comprende regiones determinantes de la complementariedad de las SEQ ID NO: 1, 2 y 3 y una región variable de cadena ligera que comprende regiones determinantes de la complementariedad de las SEQ ID NO: 4, 5 y 6, y tiene reactividad inmunológica con una proteína CAPRINA-1, o un fragmento de la misma.

PDF original: ES-2704909_T3.pdf

(20/03/2019). Solicitante/s: DUKE UNIVERSITY. Inventor/es: HURWITZ,HERBERT I, VLAHOVIC,GORDANA.

Un inhibidor de IGF1R, o una composición farmacéutica del mismo, en combinación con un inhibidor de mTOR, o una composición farmacéutica del mismo, para su uso en un método de tratamiento de cáncer de pulmón no microcítico (NSCLC) en un sujeto, en donde el inhibidor de IGF1R comprende un anticuerpo, en donde el anticuerpo es ganitumab, y en donde el inhibidor de mTOR comprende everolimus.

PDF original: ES-2723827_T3.pdf

(19/03/2019). Solicitante/s: Biosceptre (Aust) Pty Ltd. Inventor/es: JONES, PHILIP, GRANT,STEVEN, BARDEN,JULIAN,ALEXANDER, BREWIS,NEIL.

Un anticuerpo de dominio único para unión a un receptor P2X7, definiéndose el anticuerpo de dominio único por la fórmula general: FR1 - CDR1 - FR2 - CDR2 - FR3 - CDR3 - FR4 en la que: FR1, FR2, FR3 y FR4 son cada una regiones marco conservadas; CDR1, CDR2 y CDR3 son cada una regiones determinantes de complementariedad; y en las que: CDR1 tiene una secuencia:PMKDMG; CDR2 tiene una secuencia: AISGSGGGTYYADSVKG; y CDR3 tiene una secuencia: EPKPMDTEFDY.

PDF original: ES-2704711_T3.pdf

(13/03/2019). Solicitante/s: Zyngenia, Inc. Inventor/es: ROSCHKE,Viktor, KIENER,Peter, LAFLEUR,DAVID, HILBERT,DAVID M.

Un dominio de reconocimiento modular (MRD), en donde el MRD es un péptido capaz de unirse a ANG2 y en donde el MRD comprende la secuencia de SEQ ID NO: 16. SEQ ID NO: 16: DCAVYPNPPWCYKMEFGK.

PDF original: ES-2704038_T3.pdf

(13/03/2019). Solicitante/s: ALLIGATOR BIOSCIENCE AB. Inventor/es: ELLMARK,PETER, NORLEN,PER, VEITONMÄKI,NIINA.

Un kit de tratamiento combinado para tratar un tumor solido en un sujeto, que comprende (a) un anticuerpo, o la porcion de fijacion al antigeno del mismo, que se fija especificamente a CD40, y (b) un agente inmunoterapeutico adicional con eficacia en el tratamiento del cancer, en donde el anticuerpo, o la porcion de fijacion al antigeno del mismo, que se fija especificamente a CD40 comprende las siguientes CDR VL CDR1: CTGSSSNIGAGYNVY [SEQ ID NO:1]; VL CDR2: GNINRPS [SEQ ID NO:2]; VL CDR3: CAAWDKSISGLV [SEQ ID NO:3]; VH CDR1: GFTFSTYGMH [SEQ ID NO:4]; VH CDR2: GKGLEWLSYISGGSSYIFYADSVRGR [SEQ ID NO:5]; y VH CDR3: CARILRGGSGMDL [SEQ ID NO:6], y en donde el agente inmunoterapeutico adicional es un anticuerpo anti-PD-1 que bloquea la interaccion entre PD1 y PD-L1.

PDF original: ES-2725463_T3.pdf

(13/03/2019). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: BIKKER, JACK, TCHISTIAKOVA,LIOUDMILA, BENNETT,ERIC, MARQUETTE,KIMBERLY, TUMEY,L. NATHAN, CALABRO,VALERIE, GRAZIANI,EDMUND.

Un polipéptido de dominio constante de cadena pesada de IgG humana (Cγ) modificado por ingeniería genética, o porción del mismo, que comprende al menos una sustitución de aminoácidos para introducir un residuo de cisteína útil para conjugación, estando localizada dicha al menos una sustitución en K246 según el sistema de numeración de índices EU como se expone en el índice EU de Edelman y col., 1969, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 63 :78-85.

PDF original: ES-2721882_T3.pdf

(13/03/2019). Solicitante/s: Ganymed Pharmaceuticals GmbH. Inventor/es: TURECI, OZLEM, SAHIN, UGUR, KOSLOWSKI,MICHAEL, WALTER,KORDEN, WÖLL,STEFAN, KREUZBERG,MARIA, HUBNER,BERND, ERDELJAN,MICHAEL, WEICHEL,MICHAEL.

Anticuerpo que puede unirse a la claudina 6 (CLDN6) asociada a la superficie de una célula que expresa la CLDN6 y que no puede unirse de manera detectable a la claudina 9 (CLDN9) asociada a la superficie de una célula que expresa la CLDN9, en el que se determina la unión del anticuerpo a la CLDN6 y la CLDN9 mediante un análisis por citometría de flujo como la unión del anticuerpo a la CLDN6 y la CLDN9 expresadas sobre la superficie de unas células intactas, en el que el anticuerpo comprende una cadena pesada de anticuerpo y una cadena ligera de anticuerpo, en el que la cadena pesada de anticuerpo comprende por lo menos una de las secuencias de CDR de la secuencia de cadena pesada de anticuerpo de SEC ID nº: 36 y la cadena ligera de anticuerpo comprende por lo menos una de las secuencias de CDR de una secuencia de cadena ligera de anticuerpo seleccionada de entre SEC ID nº: 35, 54 y 55.

PDF original: ES-2703936_T3.pdf