Derivados de exendina-4 como agonistas duales de GLP1/GIP o trigonales de GLP1/GIP/glucagón.
(02/11/2018) Un compuesto peptídico que tiene la fórmula (I):
R1-Z-R2 (I)
en la que Z es un resto de péptido que tiene la fórmula (II)
Tyr-Aib-X3-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Leu-Ser-X12-Gln-X14-X15-X16-X17-5 X18-X19-X20-X21-Phe- Ile-Glu-Trp-Leu-Lys-X28-X29-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser-X(II)
X3 representa Glu,
X12 representa un resto de aminoácido seleccionado de Ile y Lys,
X14 representa un resto de aminoácido que tiene una cadena lateral con un grupo -NH2, en el que el grupo de cadena lateral -NH2 está funcionalizado por -C(O)-R5, en la que R5 puede ser un resto que comprende hasta 50 o hasta…
Agonistas duales de GLP1/GIP o trigonales de GLP1/GIP/glucagón.
(18/10/2017) Un compuesto peptídico que tiene la fórmula (I):
R1-Z-R2 (I)
en la que Z es un resto de péptido que tiene la fórmula (II) **Fórmula**
X3 representa un resto de aminoácido seleccionado de Gln, Glu e His,
X12 representa un resto de aminoácido seleccionado de Ile y Lys,
X14 representa un resto de aminoácido que tiene una cadena lateral con un grupo -NH2, en el que el grupo de cadena lateral -NH2 está funcionalizado por -C(O)-R5, en la que R5 puede ser un resto que comprende hasta 50 o hasta 100 átomos de carbono y opcionalmente heteroátomos seleccionados de halógeno, N, O, S y/o P,
X15 representa un resto de aminoácido seleccionado de Asp y Glu,
X16 representa un resto de aminoácido seleccionado de Ser, Lys, Glu y Gln,
X17 representa un resto de aminoácido seleccionado de Arg, Lys, Glu, Gln, Leu, Aib,…
Isotiazolopiridin-2-carboxamidas y su uso como productos farmacéuticos.
(16/11/2016) Un compuesto de fórmula I, en cualquiera de sus formas estereoisoméricas o una mezcla de formas estereoisoméricas en cualquier relación, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,**Fórmula**
en la que
X está seleccionado de la serie que consiste en ≥N- y ≥N(O)-;
R1, R2 y R3 están seleccionados independientemente entre sí de la serie que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo (C1-C4), alquil (C1-C4)-O-, nitro, ciano, alquil (C1-C4)-O-C(O)-, R4-N(R5)-C(O)- y R6-N(R7)-S(O)2-;
R4 está seleccionado de la serie que consiste en hidrógeno, alquilo (C1-C4), cicloalquilo (C3-C7), cicloalquil (C3- C7)-alquil (C1-C4)-, fenilo, fenil-alquil (C1-C4)-, Het1 y Het1-alquil (C1-C4)-, en el que Het1 está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes R8 idénticos…
Novedosos anticuerpos antagonistas y sus fragmentos Fab contra GPVI y usos de los mismos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(20/07/2016). Solicitante/s: SANOFI. Clasificación: C07K16/28.
Un método para preparar un fragmento Fab modificado que alberga una molécula en el extremo C-terminal de su cadena pesada que comprende las etapas de:
(a) Adición de una molécula que consiste en GlyGlyGlyGlySer o (GlyGlyGlyGlySer)2 al extremo C-terminal de la cadena pesada del fragmento Fab;
(b) Producción del fragmento Fab modificado en un sistema apropiado; y
(c) Purificación del fragmento Fab modificado,
en el que la adición evitar el reconocimiento del fragmento Fab modificado por anticuerpos anti-Fab preexistentes en un paciente.
PDF original: ES-2596254_T3.pdf
Estructura de conductores coaxiales.
(14/05/2014) Procedimiento para la fabricación de una estructura de conductor coaxial para la transmisión libre de interferencias de un modo-TEM, que es el único modo apto de propagación, de una onda de señales-HF dentro de al menos una banda de n bandas de frecuencia, que se configuran en el marco de una relación de dispersión, con n como número natural positivo, con
a) un conductor interior, que presenta una sección transversal redonda circular, con un diámetro del conductor interior Di,
b) un conductor exterior, que rodea el conductor interior equidistante radialmente con un diámetro interior del conductor exterior Da,
c) una…
DERIVADOS DE (SULFAMOIL ALQUIL) AMIDA DEL ACIDO HETEROARIL-CARBOXILICO COMO INHIBIDORES DEL FACTOR XA.
(04/05/2010) Un compuesto de la fórmula I,