CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Anticuerpos contra la proteína accesoria del receptor de interleucina-1 humana (IL1RAP) y usos de los mismos.
(11/01/2017). Solicitante/s: Cantargia AB. Inventor/es: SJÖSTRÖM,Kjell, VON WACHENFELDT,KARIN, FIORETOS,THOAS, JÄRÅS,MARCUS, ÅGERSTAM,HELENA, MALMBORG HAGER,CECILIA ANN-CHRISTIN, SVEDBERG,AGNETA.
Un anticuerpo monoclonal o un fragmento de unión a antígeno del mismo con especificidad de unión por la proteína accesoria del receptor de Interleucina-1 humana (IL1RAP), que comprende:
(i) una región variable de cadena pesada que comprende los tres CDR de una región variable como se define por SEQ ID NO: 1 o de una versión humanizada de la misma como se define mediante la SEQ ID NO: 8, 9, 10 u 11 e
(ii) una región variable de cadena ligera que comprende los tres CDR de una región variable como se define por SEQ ID NO: 2 o de una versión humanizada de la misma como se define mediante la SEQ ID NO: 15, 16 o 17.
PDF original: ES-2646550_T3.pdf
Sistema de coexpresión inducible.
(11/01/2017). Solicitante/s: Absci, LLC. Inventor/es: MCCLAIN,SEAN, VALASEK,MARK.
Una célula hospedadora que comprende dos o más tipos de estructuras artificiales de expresión,
en donde la estructura artificial de expresión de cada tipo comprende un promotor inducible y una secuencia de polinucleótidos que codifica un producto génico que se va a transcribir desde el promotor inducible; y
al menos uno de dichos promotores inducibles es sensible a un inductor que es diferente del inductor de otro de dichos promotores inducibles; y en donde cada promotor inducible no es un promotor inducible con lactosa; y
en donde la célula hospedadora tiene un nivel reducido de función génica de al menos un gen que codifica una proteína que metaboliza un inductor de al menos uno de dichos promotores inducibles; y
al menos uno de dichos productos génicos se selecciona a partir del grupo que consiste en un producto génico que forma un multímero con otro de dichos productos génicos, y un polipéptido que forma al menos dos enlaces disulfuro.
PDF original: ES-2621320_T3.pdf
Técnicas para predecir, detectar y reducir la interferencia proteica no específica en ensayos que implican dominios variables individuales de inmunoglobulina.
(11/01/2017). Solicitante/s: ABLYNX N.V. Inventor/es: BUYSE, MARIE-ANGE, BAUMEISTER, JUDITH, SNOECK,VEERLE, BOUCHE,MARIE-PAULE LUCIENNE ARMANDA, BOUTTON,CARLO, STAELENS,STEPHANIE.
Proteína o polipéptido para su uso en terapia, proteína o polipéptido que contiene un dominio variable individual de inmunoglobulina (ISV) en su extremo C-terminal, en el que dicho ISV o bien es un VHH, VHH de secuencia optimizada, VHH humanizado o VH camelizado, o bien es un ISV que comprende una secuencia de VH distinta de un VHH, VHH de secuencia optimizada, VHH humanizado o VH camelizado o que deriva de una secuencia de VH, ISV que tiene un extremo C-terminal de la secuencia VTVSS(X)n, en la que:
- n ≥ 1, 2 o 3 en el que cada X ≥ Ala o Gly; o
- n ≥ 1, 2 o 3 en el que cada X ≥ Ala; o
- n ≥ 1, 2 o 3 en el que cada X ≥ Gly; o
- n ≥ 2 o 3 en el que al menos un X ≥ Ala o Gly ; o
- n ≥ 2 o 3 en el que todos menos un X ≥ Ala o Gly,
y proteína o polipéptido que incluye un péptido de unión a seroalbúmina o dominio de unión a seroalbúmina y tiene una semivida expresada como t1/2-beta en un sujeto humano de al menos 3 días.
PDF original: ES-2622006_T3.pdf
(04/01/2017). Solicitante/s: Biosceptre (Aust) Pty Ltd. Inventor/es: GIDLEY-BAIRD,ANGUS, BARDEN,JULIAN,ALEXANDER.
Un péptido que consiste en una secuencia dentro de la secuencia mostrada en la SEQ ID NO: 3, siendo dicho péptido útil como inmunógeno para generar un anticuerpo que es capaz de unirse selectivamente a un receptor P2X7 que no se une a ATP, pero no a un receptor P2X7 que se une a ATP, en donde el péptido incluye la secuencia mostrada en la SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2619681_T3.pdf
Células que producen unas composiciones de anticuerpo.
(04/01/2017) Célula en la que
(i) la actividad de un enzima relacionado con la síntesis de GDP-fucosa es suprimida, o
(ii) la actividad de un enzima relacionado con la síntesis de GDP-fucosa y la actividad de la α-1,6- fucosiltransferasa son suprimidas,
mediante una técnica de ingeniería genética, en la que dicho enzima relacionado con la síntesis de GDP-fucosa es un enzima seleccionado de entre el grupo que consiste en los (a), (b) y (c) siguientes:
(a) GMD (GDP-manosa 4,6-deshidratasa),
(b) Fx (GDP-ceto-6-desoximanosa 3,5-epimerasa, 4-reductasa);
(c) GFPP (GDP-beta-L-fucosa pirofosforilasa),
y en la que la técnica de ingeniería genética es una técnica seleccionada de entre el grupo que consiste en los (A), (B), (C) y (D) siguientes:
…
Anticuerpos anti-glp-1r y sus usos.
(28/12/2016). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: O\'NEIL,Karyn, PICHA,KRISTEN.
Un anticuerpo aislado reactivo con el receptor de péptido similar al glucagón 1 (GLP-1R) que comprende las secuencias de aminoácidos de las regiones determinantes de la complementariedad de la cadena ligera (CDR) 1, 2 y 3 como se muestra en las SEQ ID NO: 3, 4 y 5, respectivamente y las secuencias de aminoácidos de las CDRs de la cadena pesada 1, 2 y 3 como se muestra en SEQ ID NOs: 6, 7 y 8, respectivamente, en las que el anticuerpo es un antagonista de GLP-1R.
PDF original: ES-2617281_T3.pdf
Moléculas de unión a antígeno con afinidad de unión a receptores Fc y función efectora incrementadas.
(28/12/2016). Solicitante/s: ROCHE GLYCART AG. Inventor/es: UMANA,PABLO, BRUNKER,PETER, FERRARA KOLLER,CLAUDIA, SUTER,TOBIAS, PUNTENER,URSULA, MOSSNER,EKKEHARD.
Anticuerpo anti-CD20 de tipo II humanizado que comprende:
(a) una región variable de cadena pesada que comprende la SEC ID nº 32 o una región variable de cadena pesqada que comprende la SEC ID nº 32 que comprende la sustitución M34I, y
(b) la región variable de cadena ligera que comprende la SEC ID nº 76.
PDF original: ES-2615507_T3.pdf
Uso de células humanas de origen leucémico mieloide para expresión de anticuerpos.
(21/12/2016) Un método para seleccionar una célula huésped para producir una composición de proteína que tiene al menos una de las siguientes características de glicosilación:
(i) tiene una cantidad de estructuras G2 en las estructuras de carbohidrato totales o en las estructuras de carbohidrato en un sitio de glicosilación particular de la molécula de proteína de dichas moléculas de proteína en dicha composición molecular de proteína que es al menos 5% más alta en comparación con la misma cantidad de moléculas de proteína en al menos una composición molecular de proteína de la misma molécula de proteína aislada de ATCC Nº CRL-9096 (CHOdhfr-) cuando se expresa en la misma; y/o
(ii) comprende más que 35% de estructuras G2 presentes en las estructuras de carbohidrato totales o en las estructuras de…
Método para inducir la proliferación de células asesinas naturales por nanomatrices móviles.
(21/12/2016). Solicitante/s: MILTENYI BIOTEC GMBH. Inventor/es: SCHEFFOLD, ALEXANDER, MÜLLER,SABINE, HUPPERT,VOLKER, OERDING,KATHARINA.
El uso de una nanomatriz para inducir in vitro la proliferación de células NK, comprendiendo la nanomatriz
a) una matriz de cadenas poliméricas móviles, y
b) unidos a dicha matriz de cadenas poliméricas móviles, uno o más agentes estimuladores que proporcionan señales de activación a las células NK;
en el que la nanomatriz tiene un tamaño de 1 a 500 nm, y en el que dichas cadenas poliméricas móviles son de polisacáridos seleccionados del grupo que consiste en éteres de celulosa, almidón, goma arábiga, agarosa, dextrano, quitosano, ácido hialurónico, pectinas, xantano, goma guar y alginato.
PDF original: ES-2612918_T3.pdf
Remodelación y glucoconjugación del Factor IX.
(21/12/2016). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.
Un conjugado covalente entre un Factor IX y un grupo modificador que altera una propiedad de dicho Factor IX, en el que dicho grupo modificador está unido por enlace covalente a dicho Factor IX en un resto glucosilo o de aminoácido preseleccionado de dicho péptido mediante un grupo de enlace glucosilo intacto, en el que dicho grupo modificador comprende poli(etilenglicol), y en el dicho grupo de enlace glucosilo intacto es un residuo de ácido siálico.
PDF original: ES-2619371_T3.pdf
Anticuerpo anti-CLCP1 humano y uso del mismo.
(14/12/2016). Solicitante/s: Medical and Biological Laboratories Co., Ltd. Inventor/es: TAKAHASHI, TAKASHI, ONO,KEN-ICHIRO.
Un anticuerpo aislado que reconoce el dominio extracelular de CLCP1 humano que consiste en la secuencia de aminoacidos de SEQ ID NO: 2 y que reconoce un peptido que consiste en la secuencia de aminoacidos de las posiciones 456 a 470 en la SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2613841_T3.pdf
Composiciones y métodos para el coteje de células productoras de interferos del tipo 1.
(14/12/2016). Solicitante/s: CSL LIMITED. Inventor/es: VAIRO,GINO,LUIGI, MARASKOVSKY,EUGENE, PANOUSIS,CON, NASH,ANDREW, WILSON,NICK, BUSFIELD,SAMANTHA.
Una inmunoglobulina que se une a una cadena de receptor ⟨ de interleucina 3 (IL-3Rα) e inhibe competitivamente la unión del anticuerpo monoclonal 7G3, como el producido por el 7G3 designado por hibridoma como se depositó en la ATCC con el número de acceso HB-12009, a IL-3Rα y que reduce las células dendríticas plasmacitoides (pDC) y basófilos al que se une para su uso en el tratamiento de lupus en un mamífero, en el que la inmunoglobulina no está conjugada con un compuesto tóxico que mata una célula a la que se une la inmunoglobulina y en la que la inmunoglobulina es capaz de inducir un mayor nivel de la función efectora, en la que la función efectora es:
i. la citotoxicidad mediada por células dependiente de anticuerpos (ADCC);
ii. la fagocitosis mediada por células dependiente de anticuerpos (ADCP) y/o
iii. la citotoxicidad dependiente del complemento (CDC).
PDF original: ES-2618562_T3.pdf
(14/12/2016). Solicitante/s: UCB Biopharma SPRL. Inventor/es: ADAMS,RALPH, HEYWOOD,SAM PHILIP, HANCOCK,LAURA.
Una proteína de fusión de anticuerpo multivalente que comprende un fragmento Fab o Fab', con una primera especificidad por un antígeno de interés, y que comprende además dos anticuerpos de dominio único (dAb) con especificidad por un segundo antígeno de interés, en la que los dos anticuerpos de dominio único están conectados por un enlace disulfuro y en la que los dos anticuerpos de dominio único son una pareja VH/VL y el VH de dAb está genéticamente condensado, directamente o a través de un conector, con el extremo C-terminal de la cadena pesada de Fab o Fab', y el VL de dAb está genéticamente condensado, directamente o a través de un conector, con el extremo C-terminal de la cadena ligera de Fab o Fab'.
PDF original: ES-2620603_T3.pdf
Vacunas dirigidas a células presentadoras de antígenos.
(14/12/2016). Solicitante/s: BAYLOR RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: BANCHEREAU,JACQUES F, ZURAWSKI,GERARD, LEVY,YVES, FLAMAR,ANNE-LAURE, MONTES,MONICA.
Una proteína de fusión que comprende la fórmula:
(a)
Ab-(PL-Ag)x;
(b)
Ab-(Ag-PL)x;
(c)
Ab-(PL-Ag-PL)x;
(d)
Ab-(Ag-PL-Ag)x;
(e)
Ab-(PL-Ag)x-PL;
(f)
Ab-(Ag-PL)x-Ag;
(g)
NH2-Ab-(PL-Ag)x-COOH;
(h)
NH2-Ab-(Ag-PL)x-COOH;
(i)
Ab-(PL-Ag)x-(PLy-Agz)n;
o
(j)
Ab-(Ag-PL)x-(PLy-Agz)n;
en las que Ab es un anticuerpo o un fragmento de anticuerpo Fv, Fab, Fab', F(ab')2, Fc o ScFv; en las que PL es al menos un conector peptídico seleccionado de SSVSPTTSVHPTPTSVPPTPTKSSP (SEQ ID NO: 11), PTSTPADSSTITPTATPTATPTIKG (SEQ ID NO: 12), TVTPTATATPSAIVTTITPTATTKP (SEQ ID NO: 13) o TNGSITVAATAPTVTPTVNATPSAA (SEQ ID NO: 14);
en las que Ag es al menos un antígeno seleccionado de un antígeno bacteriano de Mycobacterium tuberculosis, un antígeno del VIH y un antígeno del VHC;
en las que x es un número entero de 1 a 20;
en las que n es 0 a 19; y
en las que y o z es 0 a 10.
PDF original: ES-2618864_T3.pdf
(14/12/2016). Solicitante/s: Baliopharm AG. Inventor/es: KONTERMANN,ROLAND,DR, HERRMANN,ANDREAS, Pfizenmaier,Klaus, ZETTLITZ,KIRSTIN.
Anticuerpo anti-receptor 1 del factor de necrosis tumoral humano (huTNFR1) del tipo IgG1, que tiene una región Fc modificada deficiente en la mediación de la función efectora, que es un anticuerpo IgG1 humanizado de longitud completa, en el que el anticuerpo comprende las secuencias de CDR identificadas por SEQ ID 1-6, y la secuencia Fc humana identificada por SEQ ID 9 que comprende al menos una mutación para modular a la baja la función efectora seleccionada del grupo que consiste en E233P, L234V, L235A, ΔG236, A327G, A330S y P331S.
PDF original: ES-2618586_T3.pdf
Composiciones y métodos para modular la interacción y la función del receptor de dopamina D1-D2.
(14/12/2016). Solicitante/s: CENTRE FOR ADDICTION AND MENTAL HEALTH. Inventor/es: LIU,FANG, PEI,LIN.
Un polipéptido de 15 a 100 aminoácidos en longitud para uso en modular la función del receptor de dopamina (DA) para evitar y/o tratar una enfermedad seleccionada de depresión y otras afecciones siquiátricas en un mamífero, dicho polipéptido comprende la SEQ ID NO:2.
PDF original: ES-2613866_T3.pdf
Producción de proteínas heteromultiméricas.
(14/12/2016) Un método para preparar una proteína heteromultimérica que comprende un primer polipéptido que contiene bisagra que tiene un primer dominio de heterodimerización y un segundo polipéptido que contiene bisagra que tiene un segundo dominio de heterodimerización, en el que el segundo dominio de heterodimerización interacciona con el primer dominio de heterodimerización, y en el que el primer y el segundo polipéptidos que contienen bisagras se unen por al menos un enlace disulfuro intercatenario, y
en el que cada uno del primer y el segundo polipéptidos que contienen bisagra es una cadena pesada de anticuerpo y se empareja con una cadena ligera de anticuerpo para formar un primer par y un segundo par, y en el que las cadenas ligeras del primer par…
Anticuerpo monoclonal para la proteina de union a osteoprotegerina.
(07/12/2016). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: BOYLE, WILLIAM, J., DESHPANDE,RAJENDRA,V, HITZ,ANNA, SULLIVAN,John,K.
Un anticuerpo monoclonal o un dominio de unión a antígeno del mismo que se une a una porción de la secuencia de aminoácidos:
GGFYYLYANICFRHHETSGDLATEYLQLMVYVTKTSIKIP (SEQ ID NO: 76) desde el resto de aminoácido 212 hasta el resto de aminoácido 250 de OPGbp (proteína de unión a osteoprotegerina) humana, en donde el anticuerpo o el dominio de unión a antígeno del mismo inhibe la formación o la activación de osteoclastos mediada por OPGbp humana.
PDF original: ES-2612124_T3.pdf
Proteínas de fijación al antígeno receptor A de la IL-17.
(07/12/2016) Un anticuerpo monoclonal aislado o fragmento del mismo, que comprende una cadena pesada variable que es al menos un 90% idéntica a la SEQ ID NO:14 y una cadena ligera variable que es al menos un 90% idéntica a la SEQ IS NO:40, que se fija específicamente a IL-17RA de la SEQ ID NO:431, con una afinidad de fijación de 10-8 a 10-10 M y que fija dicho polipéptido donde el residuo de ácido aspártico en la posición 152 de la SEQ ID NO:431 sustituido con una arginina, no fija específicamente dicho polipéptido donde el residuo de ácido aspártico en la posición 154 de la SEQ ID NO:431 sustituido con una arginina no fija específicamente dicho polipéptido donde el residuo de ácido glutámico en la posición 156 de la SEQ ID NO:431 sustituido con una arginina no fija específicamente dicho polipéptido sustituido con arginina en la…
Métodos para identificar inmunoaglutinantes de antígenos de superficie celular.
(07/12/2016) Un método para identificar una célula que expresa anticuerpo que se une específicamente a un antígeno de superficie celular de interés, que comprende:
(a) proporcionar una pluralidad de células B que expresan anticuerpo originadas en un animal que se ha inmunizado con un antígeno diana o con ADN que codifica un antígeno de superficie celular, unido de forma funcional a un primer marcador clasificable;
(b) proporcionar una pluralidad de células que expresan antígeno unidas de forma funcional a un segundo marcador clasificable, en el que el antígeno de interés se presenta en la superficie de la célula que expresa antígeno;
(c) poner en contacto…
Terapia de combinación que incluye anticuerpos de unión a antígenos asociados a tumores.
(07/12/2016). Solicitante/s: CT Atlantic Ltd. Inventor/es: KNUTH, ALEXANDER, ESSLINGER,CHRISTOPH, TREDER,MARTIN, VAN DEN BROEK,MARIES, JAEGER,ELKE.
Composición farmacéutica que comprende al menos un anticuerpo de unión o fragmento del mismo de unión a un antígeno asociado a tumor (TAA) y al menos un anticuerpo agonista o fragmento del mismo de unión agonista anti- CD40, en donde dicho al menos un anticuerpo de unión o fragmento del mismo de unión a TAA, se une a NY-ESO-1 y en donde dicho al menos un anticuerpo de unión o fragmento del mismo de unión a TAA, comprende una región de la cadena ligera variable que comprende una CDR1 de SEQ ID NO:8, una CDR2 de SEQ ID NO:9 y una CDR3 de SEQ ID NO:10 y una región de la cadena pesada variable que comprende una CDR1 de SEQ ID NO:5, una CDR2 de SEQ ID NO:6 y una CDR3 de SEQ ID NO:7.
PDF original: ES-2617983_T3.pdf
Novedosos polipéptidos que tienen similitud de secuencia con GDNFR y ácidos nucleicos que los codifican.
(30/11/2016). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: WOOD, WILLIAM, I., ZHANG, ZEMIN, GRIMALDI,CHRISTOPHER,J, SESHAGIRI,Somasekar, STINSON,JEREMY.
Una molecula de acido nucleico aislada que comprende una secuencia de nucleotidos que codifica un polipeptido que tiene:
(a) la secuencia de los restos de aminoacido de 1 a 394 de la Figura 2 (SEQ ID NO: 2); o
(b) los restos de aminoacido 1 a X de la Figura 2 (SEQ ID NO: 2), donde X es cualquier aminoacido de 347-377 de la Figura 2.
PDF original: ES-2616362_T3.pdf
Formulaciones estables de polipéptidos y uso de las mismas.
(30/11/2016). Solicitante/s: ABLYNX N.V. Inventor/es: BRIGE,ANN, LABEUR,CHRISTINE, LAUWEREYS,MARC JOZEF.
Formulación que comprende un vehículo acuoso, un tampón y un polipéptido con SEQ ID NO: 1, formulándose dicha formulación para administración a un sujeto humano, en la que el polipéptido tiene una concentración de al menos 30 mg/ml, en la que el tampón es hidrogenofosfato de disodio (Na2HPO4), pH 7,0 a una concentración de 10 mM.
PDF original: ES-2617180_T3.pdf
Composición de anticuerpos pan-HER.
(30/11/2016) Una composición farmacéutica de anticuerpo que comprende:
a) una primera molécula de anticuerpo anti-EGFR que comprende las secuencias de aminoácidos de CDR1-3 de la cadena pesada de las SEQ ID NO: 73-75, respectivamente, y las secuencias de aminoácidos de CDR1-3 de la cadena ligera de las SEQ ID NO: 118-120, respectivamente y una segunda molécula de anticuerpo anti-EGFR que comprende las secuencias de aminoácidos de CDR1-3 de la cadena pesada de las SEQ ID NO: 76-78, respectivamente, y las secuencias de aminoácidos de CDR1-3 de la cadena ligera de las SEQ ID NO: 121-123, respectivamente;
b) una primera molécula de anticuerpo anti-HER2 que comprende las secuencias…
Inmunoconjugados contra el receptor 1 de folato y usos de los mismos.
(30/11/2016) Un inmunoconjugado que tiene la fórmula (A) - (L) - (C), en donde:
(A) es un anticuerpo o fragmento de unión al antígeno;
(L) es un conector; y
(C) es un maitansinoide o un análogo de maitansinoide, en donde dicho conector (L) liga (A) a (C),
en donde (A) se selecciona del grupo que consiste en:
i) un anticuerpo humanizado o un fragmento de unión al antígeno del mismo que se une específicamente a un receptor 1 de folato humano, en donde el anticuerpo o fragmento de unión al antígeno del mismo comprende:
(a) una CDR1 de cadena pesada que comprende GYFMN (SEQ ID NO: 1);
una CDR2 de cadena pesada que comprende RIHPYDGDTFYNQKFQG (SEQ ID NO: 2); y
una CDR3 de cadena pesada que comprende YDGSRAMDY (SEQ ID NO: 3); y
(b) una…
Anticuerpo monoclonal humano para CD134 (OX40) humana y procedimientos de preparación y utilización del mismo.
(30/11/2016). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: YOSHIDA, HITOSHI, KATO,SHINICHIRO, SOLOFF NUGENT,RACHEL, CROFT,MICHAEL.
Procedimiento para producir un anticuerpo anti-OX40 utilizando una célula que expresa un anticuerpo que presenta las secuencias de aminoácidos de la región variable de cadena pesada y cadena ligera de un anticuerpo producido por una estirpe celular de hibridoma indicada como
112V8, depositada como ATCC nº PTA-7219, o
112Y131, depositada como ATCC nº PTA-7218, o
112Y55, depositada como ATCC nº PTA-7220.
PDF original: ES-2667522_T3.pdf
Anticuerpo anti-cd38 y lenalidomida o bortezomib para el tratamiento del mieloma múltiple y nhl.
(30/11/2016). Solicitante/s: MORPHOSYS AG. Inventor/es: ROJKJAER,LISA, BOXHAMMER,RAINER, ENDELL,JAN, WINDERLICH,MARK, SAMUELSSON,CHRISTOFER.
Una combinación sinérgica de un anticuerpo específico para CD38 que comprende una región de HCDR1 de la secuencia SYYMN (SEQ ID NO: 14), una región HCDR2 de la secuencia GISGDPSNTYYADSVKG (SEQ ID NO: 2), una HCDR3 de la secuencia DLPLVYTGFAY (SEQ ID NO: 3), una región LCDR1 de la secuencia SGDNLRHYYVY (SEQ ID NO: 4), una región LCDR2 de la secuencia GDSKRPS (SEQ ID NO: 5) y una región LCDR3 de la secuencia QTYTGGASL (SEQ ID NO: 6) y
(a) talidomida, lenalidomida, o pomalidomida, o
(b) bortezomid,
para utilizar en un método para el tratamiento del mieloma múltiple y/o linfoma no Hodgkin.
PDF original: ES-2617446_T3.pdf
Anticuerpos humanos de alta afinidad contra el receptor activado por proteasa 2 humano.
(30/11/2016). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: PAPADOPOULOS, NICHOLAS, J., MURPHY, ANDREW, J., MACDONALD,LYNN, MORRA,MARC R, LACROIX-FRALISH,MICHAEL L, SALZLER,ROBERT R.
Un anticuerpo humano aislado o un fragmento de unión al antígeno del mismo que se une específicamente al PAR-2 humano (SEQ ID NO: 851) y que interactúa con la Val-42 y el Asp-43 del PAR-2 humano, en el que el anticuerpo o el fragmento de unión al antígeno comprende las regiones determinantes de la complementariedad (CDR) que comprenden las secuencias de aminoácidos de las HCDR1-HCDR2-HCDR3 / LCDR1-LCDR2- LCDR3 seleccionadas entre el grupo que consisten en: (a) las SEQ ID NOs: 100-102-104 / 108-110-112; y (b) las SEQ ID NOs: 700-702-704 / 708-710-712.
PDF original: ES-2609780_T3.pdf
Anticuerpo codificado por un ARN.
(23/11/2016). Solicitante/s: CureVac AG. Inventor/es: HOERR, INGMAR, PASCOLO, STEVE, PROBST,JOCHEN.
ARNm desnudo, opcionalmente complejado con un polímero (poli)catiónico, poliplexos, proteína(s) o péptido(s), para su uso en el tratamiento de enfermedades cancerosas, enfermedades cardiovasculares, enfermedades infecciosas o enfermedades autoinmunes, donde
• el ARNm es adecuado para la expresión intracelular de un anticuerpo, y
• contiene al menos una región codificadora, codificando la o las regiones codificadoras al menos un anticuerpo que comprende una cadena ligera y una cadena pesada, teniendo ambas dominios variables y constantes.
PDF original: ES-2614901_T3.pdf
Construcciones de unión a antígenos.
(23/11/2016). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: ELLIS,JONATHAN HENRY, HUSSAIN,FARHANA, ASHMAN,Claire, CLEGG,STEPHANIE JANE, HAMBLIN,PAUL ANDREW, JESPERS,LAURENT, BATUWANGALA,THIL, BURDEN,MICHAEL NEIL, DE WILDT,RUDOLF MARIA, LEWIS,ALAN, ORECCHIA,MARTIN ANIBAL, SHAH,RADHA, STEWARD,MICHAEL.
Una construcción de unión a antígenos que comprende un armazón proteico que es un armazón de inmunoglobulina anticuerpo que comprende al menos dos cadenas pesadas y dos cadenas ligeras, cuyo armazón está conectado a uno o más dominios de unión a epítopos en la que la construcción de unión a antígenos tiene cuatro sitios de unión a antígeno, dos de los cuales son de dominios de unión a epítopos que son dominios variables únicos de inmunoglobulinas, y dos de los cuales son de dominios VHVL pareados, en la que la construcción de unión a antígeno es capaz de unirse a IL-13, en la que al menos uno de los dominios variables únicos de inmunoglobulina se fija directamente al armazón con un conector que comprende de 1 a 50 aminoácidos y en la que los dominios variables únicos de inmunoglobulina se fijan al armazón de inmunoglobulina en el extremo C de la cadena pesada.
PDF original: ES-2614284_T3.pdf
Proteínas de Fc modificadas que comprenden residuos de aminoácidos no naturales específicos del sitio, conjugados de las mismas, métodos para su preparación y métodos para su uso.
(23/11/2016). Solicitante/s: Sutro Biopharma, Inc. Inventor/es: THANOS,CHRISTOPHER D, BALIGA,RAMESH, PENTA,KALYANI, GILL,AVINASH, YIN,GANG, MCEVOY,LESLIE, BAJAD,SUNIL, POLLITT,SONIA, MURRAY,CHRIS, STEINER,ALEX.
Una proteína de Fc que comprende una cadena polipeptídica que tiene al menos 70% de identidad con la región Fc de la SEQ ID NO: 1 y un residuo de aminoácido no natural en el sitio H404 de acuerdo con el esquema de numeración de la UE, o una variante del mismo modificada después de la traducción.
PDF original: ES-2611788_T3.pdf
Anticuerpos contra CD39 humano y uso de los mismos para inhibir la actividad de las células T reguladoras.
(23/11/2016). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: BENSUSSAN,ARMAND, LEVY,YVES, ELIAOU,JEAN-FRANÇOIS, BONNEFOY-BERARD,NATHALIE.
Un anticuerpo anti-CD39 que comprende:
- una cadena ligera variable (VL) que comprende las CDR de la cadena VL obtenible a partir del hibridoma depositado como CNCM-I-3889; y
- una cadena pesada variable (VH) que comprende las CDR de la cadena VH obtenible a partir del hibridoma depositado como CNCM-I-3889, en donde dicho anticuerpo inhibe la actividad de las células T reguladoras (Treg).
PDF original: ES-2618292_T3.pdf