(23/05/2013) Uso de un suplemento de LNAA que comprende por 600 mg de suplemento de LNAA , de aproximadamente 100 mg a aproximadamente 290 mg de Tyr; de aproximadamente 30 mg a aproximadamente 90 mg de Trp; de aproximadamente 25 mg a aproximadamente 75 mg de Met; de aproximadamente 15 mg a aproximadamente 45 mg de iLeu; de aproximadamente 15 mg a aproximadamente 50 mg de Threo; de aproximadamente 15 mg a aproximadamente 50 mg de Val; de aproximadamente 40 mg a aproximadamente 200 mg de Leu; de aproximadamente 15 mg a aproximadamente 45 mg de His; de aproximadamente 15 mg a aproximadamente 50 mg de Arg; yde aproximadamente 5 mg a aproximadamente 200 mg de Lys, cuyo suplemento, además,…

(16/05/2013) COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE RINITIS AGUDAS, CONTENIENDO EN COMBINACION Y EN CONCENTRACION FISIOLOGICA A) UN SIMPATICOMIMETICO CON ESTRUCTURA DE 2-IMIDAZOLINA APROPIADO PARA SU APLICACION TOPICA O SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES; Y B1) PANTOTENOL O SUS DERIVADOS, EN PARTICULAR LOS ESTERES; Y/O B2) ACIDO PANTOTENICO O SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES.

(01/02/2013) Una composición farmacéutica estable que comprende gabapentina como ingrediente activo, caracterizadaporque comprende también una mixtura de excipientes capaces de no promover la conversión de gabapentina en laimpureza lactámica correspondiente, que comprende: (i) un agente deslizante seleccionado de una sal de calcio de un ácido débil, (ii) un agente lubricante seleccionado de aceite de ricino hidrogenado y behenato de glicerilo; yopcionalmente (iii) un agente diluyente, solo o mezclado con uno o más agentes diluyentes distintos, seleccionados de unazúcar monosacárido como sorbitol, xilitol, manitol, fructosa, dextrosa y eritritol y derivados polisacáridoscomo sacarosa, manitol, isomalta, maltitol, un galactomanano, ácido algínico o una de sus sales, una pectina,un carragenano y maltodextrina.

(19/09/2012) Un compuesto que es un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en: N-Ciclopropil-4-(2,4-dicloro-fenoxi)-N-(5-hidroxi-adamantan-2-il)-butiramida; 4-(2,4-Dicloro-fenoxi)-N-(5-hidroxi-adamantan-2-il)-butiramida; 4-(2,4-Dicloro-fenoxi)-N-(5-hidroxi-adamantan-2-il)-N-metil-butiramida; 4-(2,4-Dicloro-fenoxi)-N-etil-N-(5-hidroxi-adamantan-2-il)-butiramida; 4-(2,4-Dicloro-fenoxi)-N-(5-hidroxi-metil-adamantan-2-il)-butiramida; 4-(2,4-Dicloro-fenoxi)-N-(5-hidroxi-adamantan-2-il)-N-isopropil-butiramida; 4-(2,4-Dicloro-fenoxi)-N-(5-hidroxi-metil-adamantan-2-il)-N-metil-butiramida; 4-(2,4-Dicloro-fenoxi)-N-(5-hidroxi-adamantan-2-il)-2,2-dimetil-butiramida; 4-(2,4-Dicloro-fenoxi)-N-(5-hidroxi-adamantan-2-il)-2,2,N-trimetil-butiramida;…

(31/08/2012) Uso de inhibidores de la actividad de las NO sintasas (NOS) y sus composiciones, en la elaboración de un medicamento para el tratamiento y la prevención de la prediabetes y la diabetes mellitus tipo 1 (DM1). Uso de de una composición, que comprende al menos un inhibidor de la actividad de las NO sintasas (NOS), y preferentemente el L-NMMA o cualquiera de sus sales, profármacos, derivados o análogos, para la elaboración de un medicamento para la prevención y/o el tratamiento de la prediabetes y la diabetes mellitus tipo 1 en un mamífero.

(29/08/2012) Una composición nutritiva para emplear en la restauración o promoción de un ecosistema sano y de una flora microbiana óptima en humanos o animales, la cual comprende una fuente de proteínas, una fuente de grasas y una fuente de hidratos de carbono y está suplementada con treonina, serina, prolina y cisteína en una cantidad eficaz para favorecer el crecimiento y el equilibrio de una flora microbiana bacteriana, proporcionando la composición, serina en una cantidad de 0,07 a 0,35 gramos/kilo de peso corporal/día; prolina en una cantidad de 0,07 a 0,3 gramos/kilo de peso corporal/día, treonina en una cantidad de 0,04 a 0,20 gramos/kilo de peso corporal/día y cisteína en una cantidad de 0,03 a 0,15 gramos/kilo de peso corporal/día.

(15/08/2012) Uno o más ácidos grasos omega-3, uno o más aminoácidos elegidos entre metionina, cistina y taurina, y manganeso, para su uso en la prevención o el tratamiento de una enfermedad inflamatoria en un cánido o un felino, donde el uso comprende la administración al cánido o al felino de uno o más ácidos grasos omega-3, uno o más aminoácidos elegidos entre metionina, cistina y taurina, y manganeso, en forma de una composición, y donde la enfermedad inflamatoria es reumatismo o artritis.

(01/08/2012) Combinaciones de substancias activas, de (i) uno o varios glicéridos de glucosilo escogidos de las substancias de fórmula general **Fórmula** y/o de la fórmula general **Fórmula** y/o de la formula general **Fórmula** y/o de la fórmula general **Fórmula**

(20/06/2012) Utilización, * de por lo menos una estatina, la atorvastatina, o de una sal farmacéuticamente aceptable de ésta, enasociación con * por lo menos un compuesto de fórmula (I) siguiente: en la que R representa , correspondiendo entonces el compuesto de fórmula (I) a la arginina,o una sal farmacéuticamente aceptable de éste, estando dicho compuesto de fórmula (I) presente en una cantidad conveniente para la administración a un individuode una dosis de 1 g/día a 30 g/día, en particular de 5 g/día a 30 g/día, para la preparación de un medicamento destinado a la prevención o al tratamiento de la ateroesclerosis, enparticular la ateroesclerosis primaria o secundaria.

(04/06/2012) Un compuesto seleccionado de los compuestos de fórmula (V): y sales, hidratos y solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos, en la que: R1 es metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butil o, isobutilo, sec-butilo, terc-butilo, n-pentilo, isopentilo, sec-pentilo, neopentilo, 1,1-dietoxietilo, fenilo, ciclohexilo, 2-piridilo, 3-piridilo o 4-piridilo; R2 es hidrógeno, metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, isobutilo, sec-butilo, fenilo o ciclohexilo; R3 es hidrógeno; y R4 es hidrógeno.

(23/05/2012) Compuesto de fórmula (I) : en la que Y es H, un acetal (C4-C6), acilo (C1-C5) o alquilo (C1-C5); X es el residuo de un hidrato de carbono seleccionado de un sacárido, celulosa modificada químicamente, sacárido modificado químicamente y almidón modificado químicamente; y n tiene un valor de 1 con respecto al número de grupos hidroxilo disponibles en dicho hidrato de carbono, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

(10/05/2012) Un compuesto seleccionado entre acido (S) -3-{[ (α-isobutanoiloxietoxi) carbonil]aminometil}-5-metilhexanoico y sales farmaceuticamente aceptables, hidratos y solvatos del mismo.

(09/05/2012) Una solución para diálisis peritoneal que se caracteriza por comprender desde 0,02% p/v a 0,5% p/v de Lcarnitina, xilitol y glucosa.

(23/04/2012) Compuesto seleccionado de fórmula I: en la que: A se elige de -C(O)OH; X1 y X2 se seleccionan cada uno independientemente de un enlace o alquileno C1-6; Z se selecciona de: en las que los asteriscos izquierdo y derecho de Z indican el punto de unión entre -C(R3)(R4)- y A de fórmula I, respectivamente; R6 se elige de hidrógeno y alquilo C1-6; R1 se elige de arilo C6-10 y heteroarilo C2-9; en los que cualquier arilo o heteroarilo de R1 está opcionalmente substituido con un radical elegido de halógeno, aril C6-10-alquilo C0-4, heteroaril C2-9-alquilo C0-4, cicloalquil C3-8-alquilo C0-4, heterocicloalquil…

(02/04/2012) Uso de un agente inhibidor de Glepp-1 para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un trastorno autoinmune y/o inflamatorio, en el que el agente inhibidor de Glepp-1 es un ácido carboxílico de fórmula (I): así como sus isómeros geométricos, sus formas ópticamente activas como enantiómeros, diastereómeros y sus formas racemato, así como sales farmacéuticamente aceptables y derivados farmacéuticamente activos del mismo, en la que A se selecciona del grupo que consiste en arilo, alquil-C1-C6 arilo; R1 se seleccionada del grupo que consiste en H, alquilo-C1-C6, alcoxi-C1-C6, halógeno; B se selecciona del grupo que consiste en: D se selecciona bien del grupo que consiste en D1, D2, D3:

(28/03/2012) Composición libre de histidina que comprende: un factor VIII o factor r VIII de alta pureza; arginina y sacarosa; un agente tensoactivo para prevenir o al menos inhibir la adsorción superficial de factor VIII; una cantidad de cloruro de calcio para la estabilización específica del factor VIII.

(21/03/2012) Un compuesto de fórmula: en la que: A se selecciona de N y CH, R2a y R2b se seleccionan independientemente del grupo que consiste en: hidrógeno, flúor, cloro, y bromo; R3 es alquilo C1-6, que está sin sustituir o sustituido con flúor; R4 se selecciona del grupo que consiste en: hidrógeno, y alquilo C1-3; uno de X e Y se selecciona del grupo que consiste en: 18F, -O(11CH3), y -O(CD2 18F), y el otro de X e Y es hidrógeno; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o un enantiómero individual o diaestereómero del mismo.

(16/03/2012) Preparado que contiene al menos una sustancia activa de acción citostática, al menos un aceptor biológico de electrones de la fórmula general A (formula A), el la cual R1 y R2 representan, independientemente entre si, hidrógeno o el radical de un ácido graso C1-C22, saturado o insaturado, asi como aditivos farmacéuticamente usuales.

(06/03/2012) Gel de ácido tranexámico. Gel de ácido tranexámico que comprende entre un 1% y un 14% en peso de ácido tranexámico, y entre un 0,1 y un 10% en peso de por lo menos un carbómero. El gel puede comprender también unos conservantes y un disolvente y tiene el pH comprendido 10 entre 6,5 y 7,5.

(14/02/2012) Empleo de la creatina y/o derivados de la creatina para la elaboración de preparaciones dermatológicas destinadas al tratamiento y profilaxis de los síntomas de daños en la piel inducidos por las radiaciones UV y/o el ozono, para lo cual tales preparaciones contienen adicionalmente una o varias sustancias filtrantes de las radiaciones UVA y/o UVB

(14/02/2012) Un compuesto que es clorhidrato de landiolol para uso en la ralentización de la frecuencia cardíaca de un paciente durante la prueba de imagen diagnóstica usando tomografía computerizada helicoidal de múltiples cortes (MSCT), en la que el compuesto se administra en una administración intravenosa sostenida del compuesto a 0,0315 a 0,250 mg/kg/minuto durante de 30 segundos a 3 minutos

(25/08/2011) Una composición para comprimidos que contiene N-(trans-4-isopropilciclohexanocarbonil)-Dfenilalanina y croscarmelosa sódica como desintegrante

(05/08/2011) Un granulado de gabapentina obtenido por granulación en estado fundido de gabapentina con PEG, que tiene un punto de fusión comprendido entre 50 y 80ºC

(20/07/2011) Nutrimento en forma de polvo seco que comprende L-arginina en el intervalo de 0,5% a 3%, preferiblemente 1,0% a 1,6% en peso de dicho polvo seco, y L-ornitina en el intervalo de 0,5% a 3%, preferiblemente 1,0% a 1,6% en peso de dicho polvo seco, comprendiendo además el nutrimento hidratos de carbono en el intervalo de 70% a 95% en peso de dicho polvo seco, en el que dichos hidratos de carbono comprenden - un primer tipo de hidratos de carbono en una fracción de 45% a 65% en peso de dichos hidratos de carbono, y con un índice glucémico de 60 a 80, preferiblemente 70, - un segundo tipo de hidratos de carbono en una fracción de 25% a 40% en peso de dichos hidratos de carbono, y con un índice…

(23/05/2011) Enantiómero (1S,2R) del Milnaciprán (Z(±)-2-(aminometil)-N,N-dietil-1-fenilciclopropanocarboxamida), o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, para su utilización como medicamento destinado a prevenir o a tratar la depresión, los estados depresivos, la fibromialgia, el síndrome de fatiga crónica, el dolor, en pacientes que presentan unos antecedentes cardiovasculares y/o que padecen trastornos cardiovasculares, administrado a una dosis comprendida entre 0,01 mg y 10 mg/kg de peso corporal por día en una o varias tomas

(06/04/2011) Derivado peptídico de fórmula general en la que:- n=0-4, m=1-4, k=0-1; - R1 es un radical hidrocarbonado C1-C3 sustituido con un grupo funcional seleccionado de grupos carboxílico, amido C1-C5 o amino, estando el grupo carboxílico opcionalmente esterificado; o - R1 es un radical hidrocarbonado C1-C3 sustituido simultáneamente con (a) un grupo amino que está opcionalmente sustituido con un sustituyente acilo y (b) un grupo carboxílico; o - R1 es un radical hidrocarbonado C1-C3 sustituido con un grupo heterocíclico insaturado de 5-6 miembros, en el que el radical hidrocarbonado puede comprender simultáneamente un grupo amino opcionalmente sustituido con un sustituyente acilo; o - R1 es un grupo heterocíclico saturado; - R2 es átomo de hidrógeno o un grupo funcional seleccionado de carboxilo, que puede estar esterificado; - R3…

(18/03/2011) El uso de un antagonista del receptor A2a de la adenosina para la preparación de un medicamento para el tratamiento o la prevención del Síndrome Extrapiramidal (SEP) en un paciente tratado con un agente antipsicótico que tiene el efecto secundario de inducir SEP en donde el antagonista del receptor A2a de la adenosina es un compuesto de la fórmula o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que R es R 1 -furanilo, R 1 -tienilo, R 1 -piridilo, N-óxido de R 1 -piridilo, R 1 -oxazolilo, R 10 -fenilo, R 1 -pirrolilo o cicloalquenilo C4-C6; X es alquileno C2-C6 o -C(O)CH2-; Y es -N(R 2 )CH2CH2N(R 3 )-, -OCH2CH2N(R 2 )-, -O-, -S-, -CH2S-, -(CH2)2-NH-, o y Z es R 5 -fenilo, R 5 -fenil-alquilo (C1-C6), R 5 -heteroarilo, difenilmetilo, R 6 -C(O)-, R 6 -SO2-, R 6 -OC(O)-, R 7 -N(R 8 )-C(O)-, R 7 -N(R 8 )-C(S)-, fenil-CH(OH)-,…

(14/02/2011) Combinación de al menos una sustancia de la síntesis de la porfirina o sus ésteres o sales farmacológicamente aceptables, al menos un salicilato, y al menos un antioxidante, en el empleo de una fototerapia para el tratamiento de la artritis, psoriasis vulgar, psoriasis artropática, y de neuropatías tales como el síndrome del túnel carpiano o la enfermedad de Bechterew

(26/01/2011) El uso de un compuesto de la fórmula general (I) **Fórmula** en la que X+ se selecciona del grupo que está constituido por N+(R1, R2, R3) y P+(R1, R2, R3), en el que R1, R2 y R3, que son el mismo o diferente, se seleccionan del grupo que está constituido por hidrógeno y grupos alquilo C1-C9 de cadena lineal o ramificada, -CH=NH(NH2), -NH2, -OH; o dos o más R1, R2 y R3, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un sistema heterocíclico monocíclico o bicíclico, saturado o insaturado; con la condición de que al menos uno de R1, R2 y R3 sea distinto a hidrógeno. Z se selecciona de: -OR4, -OCOOR4, -OCONHR4, -OCSNHR4, -OCSOR4, -NHR4, -NHCOR4, -NHCSR4, -NHCOOR4, -NHCSOR4, -NHCONHR4, -NHCSNHR4, -NHSOR4, -NHSONHR4, -NHSO2R4, -NHSO2NHR4, -SR4, en el que R4 es un grupo alquilo C2-C20 de cadena lineal…

(20/12/2010) La presente invención se refiere a una combinación de sustancias activas que comprende al menos un derivado de compuestos aril (o heteroaril) azolilcarbinol y al menos un gabapentinoide, a un medicamento que comprende dicha combinación de sustancias activas, a una formulación farmacéutica que comprende dicha combinación de sustancias activas y al uso de dicha combinación de sustancias activas para la fabricación de un medicamento