CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE FENILETANOLAMINOTETRALINCARBOXILATO DISUSTITUIDOS EN LAS POSICIONES 3 Y 4.
(01/02/2003) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DEL ACIDO 3,4 FENILETANOLAMINOTETRALINCARBOXILICO DISUBSTITUIDO REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL: [EN LA QUE Q REPRESENTA UN GRUPO VINILENO O UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL: (EN DONDE A REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O UN GRUPO METILENO; Y M ES UN ENTERO DEL 1 AL 6); R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; N ES UN ENTERO DE 1 O 2; EL ATOMO DE CARBONO MARCADO CON * REPRESENTA UN ATOMO DE CARBONO EN LA CONFIGURACION R, LA CONFIGURACION S O UNA MEZCLA DERIVADA; Y EL ATOMO DE CARBONO MARCADO CON (S) REPRESENTA UN ATOMO DE CARBONO EN CONFIGURACION S] Y SALES DERIVADAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE TIENEN UN EFECTO ESTIMULANTE DEL RECEPTOR ADRENERGICO SELECTIVO BE 2 , CON ALIVIO DE OPRESIONES EN EL COR AZON TALES COMO TAQUICARDIA Y SON…
SOLUCION ESTABLE DE AMINOACIDOS ALTAMENTE CONCENTRADA.
(01/01/2003). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: JOHNSON, DOUGLAS GILES, LUDWIG, JOSEF KARL.
LA INVENCION SUMINISTRA UNA SOLUCION DE AMINOACIDO ALTAMENTE CONCENTRADA, NUTRICIONALMENTE UTIL. EN UNA CONFORMACION, LA FORMULACION TIENE UN AMPLIO PERFIL DE AMINOACIDOS QUE ES ALTO TANTO EN AMINOACIDOS DE CADENA RAMIFICADA COMO ALTO EN EL PORCENTAJE TOTAL DE AMINOACIDOS. ADICIONALMENTE, LA INVENCION SUMINISTRA UN METODO PARA SELECCIONAR EL PERFIL DE AMINOACIDOS PARA OBTENER UNA CONCENTRACION MAXIMA DE AMINOACIDOS. PARA ESTE EXTREMO, SE SUMINISTRA UNA SOLUCION ESTABLE DE AMINOACIDOS QUE TIENE UN EQUILIBRIO NUTRICIONALMENTE APROPIADO DE AMINOACIDOS QUE COMPRENDE UNA CONCENTRACION TOTAL DE AMINOACIDOS IGUAL O MAYOR AL 18%. EN UNA CONFORMACION, SE SUMINISTRA UNA SOLUCION DE AMINOACIDOS QUE COMPRENDE APROXIMADAMENTE ENTRE UN 18 Y UN 22% DE AMINOACIDOS DE CADENA RAMIFICADA; Y UNA CONCENTRACION TOTAL DE AMINOACIDOS IGUAL O MAYOR AL 18%.
PREPARACION PARA APLICACION EXTERNA QUE COMPRENDE TRANILAST Y PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIRLA.
(16/12/2002). Solicitante/s: LEAD CHEMICAL COMPANY LTD. KISSEI PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: MORI, MASAO, SAITO, NORIYASU.
Una preparación para aplicación externa que contiene una base acuosa que comprende tranilast, su sal, o una de sus mezclas en calidad de ingrediente activo, conteniendo la preparación para aplicación externa tranilast, caracterizada porque dicha base acuosa comprende un medio de disolución para disolver el tranilast, un dispersante, un adyuvante de absorción, un adhesivo y/o un agente mantenedor de la forma, y agua, y/o el ingrediente activo está disuelto en dicho medio de disolución y dispersado en la base acuosa por medio de dicho dispersante.
USO DE ACIDOS 3-BENZOIL-ACETICOS, ESTERES, O AMIDAS PARA EL TRATAMIENTO DEL GLAUCOMA GLC1A.
(16/12/2002) Uso de un compuesto de estructura: R=H, alquilo ramificado o no ramificado con 1 a 4 átomos de carbono, CF3 o SR4 Y = OR o NRR R=H excepto cuando Y = OR, alquilo ramificado o no ramificado con 1 a 10 átomos de carbono; arilo substituido o no substituido, definiéndose el substituido como X mas adelante; heterociclo substituido o no substituido, definiéndose el substituido como X mas adelante; o -(CH2)nZ(CH2)n1A n = 2-6 n1 = 1-6 Z=nada, O, C=O, OC(=O), C(=O)O, C(=O)NR3, NR3 C(=O), S(O)n2, CHOR3 o NR3 n2 = 0-2 R3=H, alquilo ramificado o no ramificado con 1 a 6 átomos de carbono, arilo substituido o no substituido, definiéndose el substituido como X mas adelante, o heterociclo substituido o no substituido, definiéndose el substituido como X mas adelante. A = H, OH, arilo substituido o no substituido, definiéndose el substituido como X mas adelante,…
USO DE LA GABAPENTINA Y SUS DERIVADOS EN EL TRATAMIENTO DE MANIA Y DESORDEN BIPOLAR.
(16/12/2002). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: PANDE, ATUL, CHANDRA.
LA PRESENTE INVENCION ES UN NUEVO USO TERAPEUTICO DE LA GABAPENTINA, SUS DERIVADOS, Y LAS SALES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA MANIA Y DE SUS VARIAS FORMAS, BIEN SEAN AGUDAS O CRONICAS, SIMPLES O RECURRENTES, Y ESTEN ASOCIADAS O NO CON LA DEPRESION. LA INVENCION INCLUYE ADICIONALMENTE EL TRATAMIENTO PREVENTIVO DEL TRASTORNO BIPOLAR.
COMPOSICION QUE COMPRENDE ACIDO BETA-HIDROXI-BETA-METILBUTIRICO Y COMO UN MINIMO UN AMINOACIDO.
(01/12/2002). Solicitante/s: IOWA STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: NISSEN, STEVEN, L., ABUMRAD, NAJI, M.
Una composición que comprende ácido -hidroxi-- metilbutírico (HMB), L-glutamina y L-arginina.
SALES DE CETOACIDOS Y DE DERIVADOS AMINAS, Y SU UTILIZACION PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS.
(01/12/2002). Solicitante/s: CHIESI S.A. Inventor/es: JEANPETIT, CHRISTIAN, SETTEMBRE, PIERRE-ANDRE, BOUYSSOU, THIERRY, BIOSA, SERGE.
Utilización de compuestos de fórmula general (I) siguiente: (X)n1,Y,(Z)n2 (I) en la cual: n1 y n2 representa 0 ó 1, bajo reserva de que cuando n1=0, entonces n2=1, y que cuando n2=0 entonces n1=1, X representa un aminoácido natural, bajo reserva de que cuando n2=0, entonces X representa un aminoácido básico, Y representa un cetoácido de fórmula (II) siguiente R-CO-COOH (II) en la cual R representa un grupo alquilo o ácido alcanoico, sustituido o no, de 1 a 10 átomos de carbono, Z representa un aminoácido natural, o una poliamina que comprende por lo menos dos funciones aminas primarias, secundarias o terciarias, separada por una cadena hidrocarbonada lineal o ramificada de 3 a 10 átomos de carbono, para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de patologías humanas o animales en las cuales están implicadas las neuronas silenciosas, tales como las patologías del tubo digestivo, de la vejiga y de las vías biliares.
PROCEDIMIENTO PARA MEJORAR LA ACTIVIDAD TERAPEUTICA DE MEDICAMENTOS ANTI-INFLAMATORIOS (NSAIDS) Y COMPOSICION DE FOSFOLIPIDOS DIPOLARES UTILES PARA TALES FINES.
(01/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: LICHTENBERGER, LENARD, M., BUTLER, BRUCE, D.
SE DESCRIBEN COMPOSICIONES QUE INCLUYEN FARMACOS ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS (AINE) QUE FORMAN COMPLEJOS CON FOSFOLIPIDOS ANFOTERICOS, NEUTROS, O AMBOS, CON EFECTOS IRRITANTES DEL TRACTO GASTROINTESTINAL REDUCIDOS Y MEJOR ACTIVIDAD ANTIPIRETICA, ANALGESICA Y ANTIINFLAMATORIA. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS MEJORADOS DE UTILIZACION DE LOS COMPLEJOS PARA EL TRATAMIENTO DE FIEBRE, INFLAMACION, Y PREVENCION DE LA AGREGACION PLAQUETARIA. EN ALGUNAS COMPOSICIONES, LA ACTIVIDAD ANTIPIRETICA DE CANTIDADES DE AINE UTILIZADAS SUTERAPEUTICAMENTE ESTA MEJORADA PARA OBTENER UNA ACTIVIDAD ANTIPIRETICA IN VIVO CUANDO SE ASOCIA (NO COVALENTEMENTE) CON FOSFOLIPIDOS ANFOTERICOS, COMO DIPALMITOIL FOSFATIDIL COLINA.
EL USO DE GABAPENTIN EN EL TRATAMIENTO DE LA ANSIEDAD Y EL PANICO.
(01/12/2002). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: SINGH, LAKHBIR, WOODRUFF, GEOFFREY, NEIL, GEE, NICOLAS, S., BROWN, JASON, P.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS USOS DE AMINOACIDOS CICLICOS CONOCIDOS. TALES COMPUESTOS TALES COMO LA GABAPENTINA SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA ANSIEDAD Y EN EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE ATAQUES DE PANICO. SE HA DETERMINADO QUE LA SECUENCIA N LAZA A LA GABAPENTINA ES IDENTICA A LA SECUENCIA N DE LA SUBUNIDAD {AL}{SUB,2}{DE} MADURA DEL CANAL CA{SUP,2+} TIPO L DEL MUSCULO ESQUELETICO DE LOS CONEJOS.
USO DE SUSTRATO Y/O DONANTE DE SINTASA DE OXIDO NITRICO, O UN INHIBIDOR DE OXIDO NITRICO PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE LA CONTRACTILIDAD UTERINA.
(01/12/2002). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT GARFIELD, ROBERT YALLAMPALLI, CHANDRA. Inventor/es: CHWALISZ, KRISTOF, DR., GARFIELD, ROBERT E., YALLAMPALLI, CHANDRA, BUKOWSKI, RADOSLAW.
DISMINORREA, SANGRADO UTERINO DISFUNCIONAL, PARTO PREMATURO Y POSTPARTO EN MAMIFEROS HEMBRAS SE TRATAN INHIBIENDO LA CONTRACTILIDAD UTERINA MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UN SUSTRATO DE SINTASA DE OXIDO NITRICO, UN DONANTE DE OXIDO NITRICO O AMBOS, OPCIONALMENTE EN COMBINACION CON UNO O MAS INHIBIDORES DE PROSTAGLANDINA, UNA PROSTACICLINA MIMETICA, UNA PROGESTINA, UN ANTAGONISTA DE OXITOCINA O UN {BE}-AGONISTA EN UNA CANTIDAD EFECTIVA PARA MEJORAR LOS SINTOMAS DE LAS MISMAS; Y MENSTRUACIONES INADECUADAS TRATADAS E INDUCCION DE ABORTO O ESTIMULACION DEL PARTO EN UNA HEMBRA PREÑADA SE LOGRA MEDIANTE LA ESTIMULACION DE LA CONTRACTILIDAD UTERINA MEDIANTE LA ADMINISTRACION A LA MISMA DE UN INHIBIDOR DE OXIDO NITRICO, SOLO O EN UNA COMBINACION DE UN ANTAGONISTA DE PROGESTERONA, UNA OXITOCINA O UN ANTAGONISTA DE ANALOGO DE OXITOCINA O PROSTAGLANDINA.
COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN PARACETAMOL Y L-CISTEINA O SU PRECURSOR.
(01/12/2002). Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED. Inventor/es: JONES, ROGER SPENCER.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE P-HIDROXIACETANILIDA Y L-CISTEINA O UN COMPUESTO QUE SE CONVIERTE EN LA MISMA IN VIVO, EL PROCESO COMPRENDE LA MEZCLA DE P-HIDROXIACETANILIDA Y L-CISTEINA O SU PRECURSO EN ESTADO SOLIDO Y ENTONCES SE DA FORMA A LA MEZCLA SOLIDA.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ESTABLES, BAJO FORMA SOLIDA.
(16/11/2002). Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: LEWIS, GARETH, POUCHAIN, DENIS, JACOB, ETIENNE, MONTEL, JEAN.
COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS QUE COMPRENDEN, EN FORMA SOLIDA, UNA SAL DE DICLOFENACO Y DE TIOCOLCHICOSIDO EN ASOCIACION CON AL MENOS UN EXCIPIENTE FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE. APLICACION EN TERAPEUTICA.
METODO PARA AUMENTAR LA ABSORCION DEL INTESTINO.
(16/11/2002). Solicitante/s: BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL. Inventor/es: WILMORE, DOUGLAS.
LA INVENCION OFRECE UN METODO PARA INTENSIFICAR LA ADSORBCION DEL INTESTINO EN UN MAMIFERO. ESPECIFICAMENTE, SE PUEDE INTENSIFICAR MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE GLUTAMINA, O UN EQUIVALENTE, EN COMBINACION CON UNO O MAS AGENTES, LOS CUALES SE SELECCIONAN DE UN GRUPO CONSISTENTE EN: HORMONAS DE CRECIMIENTO (GH), UN AGENTE CAPAZ DE INTENSIFICAR LA PRODUCCION DE GH ANDROGENOS , FACTOR DE CRECIMIENTO 1 (IGF-1) TIPO INSULINA, O UN AGENTE CAPAZ DE INTENSIFICAR LA PRODUCCION DE IGF-1 ANDROGENOS.
ALTERACION DE LA VELOCIDAD Y CARACTER DEL CRECIMIENTO DEL PELO.
(01/11/2002). Solicitante/s: HANDELMAN, JOSEPH H.. Inventor/es: AHLUWALIA, GURPREET, S., HANDELMAN, JOSEPH, H.
LA VELOCIDAD Y EL CARACTER DE CRECIMIENTO DEL PELO DE UN MAMIFERO SE PUEDE ALTERAR MEDIANTE LA APLICACION TOPICA EN LA PIEL DE UNA COMPOSICION QUE CONTENGA UN INHIBIDOR ORGANICO DE LA SINTETASA LASPARAGINA DE LA ENZIMA. UNA COMPOSICION TOPICA QUE REDUZCA LA VELOCIDAD Y ALTERE EL CARACTER DE CRECIMIENTO DEL PELO DE UN MAMIFERO CONTIENE UN VEHICULO NO TOXICO DERMATOLOGICAMENTE ACEPTABLE Y DE UN 0,1 A UN 30% EN BASE AL PESO TOTAL DE LA COMPOSICION DE UN INHIBIDOR ORGANICO DE LA SINTETASA L-ASPARAGINA.
COMPOSICIONES QUE CONTIENEN CINC PARA ADMINISTRACION ORAL QUE INCLUYEN UN COMPUESTO DE COBRE Y UN AMINOACIDO.
(16/10/2002). Solicitante/s: GODFREY, JOHN C. Inventor/es: GODFREY, JOHN C.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS PARA USO ORAL QUE CONTIENEN UN COMPUESTO DE ZINC, UN COMPUESTO DE COBRE, UN AMINOACIDO Y UN MATERIAL DE BASE. LOS COMPUESTOS PERMITEN LA LIBERACION LENTA DE IONES DE ZINC TRAS SU DISOLUCION EN LA BOCA PARA OBTENER ASI EFECTOS TERAPEUTICOS BENEFICIOSOS DE LOS IONES DE ZINC. EL COMPUESTO DE COBRE APORTA IONES DE COBRE QUE SIRVEN PARA CONTRARRESTAR UNA GRAN INGESTA DE ZINC TAL COMO SUCEDE DESPUES DEL USO PROLONGADO DEL COMPUESTO. UN COCIENTE MOLAR DE 2 A 20 ENTRE AMINOACIDO Y ZINC Y UN COCIENTE MOLECULAR ENTRE COBRE Y ZINC DEL 0,1 AL 0,01 PROPORCIONA COMPUESTOS CON UN SABOR PALADEABLE Y SIN REGUSTO POSTERIOR INCLUSO TRAS LA INCLUSION DEL COMPUESTO DE COBRE.
MEDICAMENTO, QUE CONTIENE YOHIMBINA Y ARGININA, PARA EL TRATAMIENTO DE DISFUNCIONES ERECTILES.
(16/09/2002). Solicitante/s: REAL 2000 LIMITED. Inventor/es: GORNY, PHILIPPE.
Utilización, en combinación que presenta un efecto sinérgico, de yohimbina y arginina como principios activos para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de disfunciones eréctiles.
UNA SOLUCION INTRAVENOSA QUE DISMINUYE LAS PERDIDAS DE PROTEINAS Y DE AGUA CORPORALES.
(16/09/2002). Solicitante/s: BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL. Inventor/es: WILMORE, DOUGLAS.
EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTAN COMPOSICIONES Y METODOS PARA DISMINUIR LA PERDIDA DE NITROGENO DE MAMIFEROS NORMALMENTE ASOCIADA A LA ADMINISTRACION DE SOLUCIONES ISOCALORICAS. ESPECIFICAMENTE EN LA INVENCION SE PRESENTAN COMPOSICIONES QUE CONTIENEN DE UN 4% A UN 10% DE DEXTROSA Y DE UN 1/2% APROXIMADAMENTE A UN 2% DE GLUTAMINA. TALES COMPOSICIONES, CUANDO SE ADMINISTRAN A UN MAMIFERO, REDUCEN LA DESHIDRATACION Y LA PERDIDA DE NITROGENO A UN 25% APROXIMADAMENTE RESPECTO A LAS QUE SE DAN CUANDO NO SE ADMINISTRA LA SOLUCION.
COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE RINITIS AGUDAS, QUE CONTIENE UN SIMPATOMIMETICO Y PANTOTENOL Y/O ACIDO PANTOTENICO.
(16/09/2002). Solicitante/s: M.C.M. KLOSTERFRAU VERTRIEBSGESELLSCHAFT M.B.H. Inventor/es: GREVE, RAINER, DR., GREVE, HARALD, DR..
COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE RINITIS AGUDAS, CONTENIENDO EN COMBINACION Y EN CONCENTRACION FISIOLOGICA A) UN SIMPATICOMIMETICO CON ESTRUCTURA DE 2-IMIDAZOLINA APROPIADO PARA SU APLICACION TOPICA O SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES; Y B1) PANTOTENOL O SUS DERIVADOS, EN PARTICULAR LOS ESTERES; Y/O B2) ACIDO PANTOTENICO O SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES.
COMPOSICIONES TOPICAS QUE CONTIENEN N-ACETIL-L-CISTEINA.
(01/08/2002). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: HILLEBRAND, GREG, GEORGE, SCHNICKER, MARCIA, STERLING.
COMPOSICIONES QUE INCLUYEN (I) UN NAC E (II) UN PRESERVANTE QUE FORMA UN NOFORMALDEHIDO Y QUE SE HALLAN BASICAMENTE LIBRES DE FORMALDEHIDOS Y DE ELEMENTOS QUE FORMAN FORMALDEHIDOS. LAS COMPOSICIONES TIENEN MAYOR EFICACIA Y ESTABILIDAD QUE AQUELLAS QUE CONTIENEN FORMALDEHIDOS O ELEMENTOS QUE FORMAN FORMALDEHIDOS.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A BASE DE DICLOFENAC.
(01/08/2002). Solicitante/s: APR PATENT HOLDER S.A. Inventor/es: REINER, ALBERTO, REINER, GIORGIO.
SE DESCRIBEN NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE USO ORAL QUE CONTIENEN DICLOFENAC, JUNTO CON CARBONATOS Y BICARBONATOS DE METAL ALCALINO Y SUSTANCIAS AROMATIZANTES CONCRETAS. ESTAS COMPOSICIONES SON MUY SABROSAS Y SIN NINGUN SABOR DESAGRADABLE U OTROS EFECTOS SECUNDARIOS.
DIETA TERAPEUTICA PARA PERROS CON LINFOMA.
(01/08/2002). Solicitante/s: COLGATE-PALMOLIVE COMPANY OGILVIE, GREGORY K. Inventor/es: DAVENPORT, DEBORAH, J., GROSS, KATHY, L., OGILVIE, GREGORY, K., HAND, MICHAEL,S.
SE MITIGA LA GRAVEDAD DE LAS ALTERACIONES METABOLICAS EN ANIMALES CON CANCER ALIMENTANDO AL ANIMAL CON UNA COMPOSICION ALIMENTARIA EQUILIBRADA DESDE EL PUNTO DE VISTA NUTRICIONAL, QUE PRESENTA UN CONTENIDO EN GRASAS DE APROXIMADAMENTE UN 27 A UN 35 % SOBRE UNA BASE DE MATERIA SECA, UN CONTENIDO EN CARBOHIDRATOS DE APROXIMADAMENTE UN 15 A UN 27 % SOBRE UNA BASE DE MATERIA SECA, EN LA CUAL SE ENCUENTRA PRESENTE UNA MEZCLA DE ARGININA, ACIDOS GRASOS OMEGA - 3 POLIINSATURADOS Y ACIDOS GRASOS OMEGA 6 POLIINSATURADOS, ESTANDO LA PROPORCION EN PESO DE LOS ACIDOS GRASOS OMEGA - 3 Y OMEGA - 6 EN EL INTERVALO DESDE 0,3:1 A 3,5:1.
NUEVOS AMINOACIDOS CICLICOS CORONADOS COMO AGENTES FARMACEUTICOS.
(16/07/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: HORWELL, DAVID CHRISTOPHER, BRYANS, JUSTIN, S., KNEEN, CLARE, O., MORRELL, ANDREW, I., RATCLIFFE, GILES, S.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS AMINOACIDOS CICLICOS PUENTEADOS DE FORMULA (I), QUE SON UTILES COMO AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE LA EPILEPSIA, ATAQUES DE DEBILIDAD, HIPOQUINESIA, ALTERACIONES CRANEALES, ALTERACIONES NEURODEGENERATIVAS, DEPRESION, ANSIEDAD, PANICO, DOLOR Y ALTERACIONES NEUROPATOLOGICAS. SE DESCRIBEN ASIMISMO PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION E INTERMEDIARIOS UTILES PARA DICHA PREPARACION.
INHIBIDORES DE LA OXIDO NITRICO SINTASA.
(16/06/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: HODSON, HAROLD FRANCIS, BEAMS, RICHARD, MANSFIELD, DRYSDALE, MARTIN, JAMES, FRANZMAN, KARL, WITOLD, FREND, ANTHONY, JOSEPH, GLAXO WELLCOME PLC, KNOWLES, RICHARD, GRAHAM, GLAXO WELLCOME PLC, REES, DARYL, DAVID, SAWYER, DAVID, ALAN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS AMIDINO DE FORMULA (I), A UN PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE LOS MISMOS, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, Y A SU UTILIZACION EN TERAPIA, ESPECIALMENTE A SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES SELECTIVOS DE LA OXIDO NITRICO SINTETASA INDUCIBLE.
EMPLEO DE TREONINA PARA EL TRATAMIENTO DE FENIL-CETONURIA.
(16/06/2002). Solicitante/s: MILUPA GMBH & CO. KG. Inventor/es: SAWATZKI, GUNTHER, GEORGI, GILDA.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE TREONINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA FENILCETONURIA (PKU). LA INVENCION SE BASA EN EL HECHO SORPRENDENTE DE QUE ES POSIBLE REDUCIR LA CONCENTRACION DE FENILALANINA EN EL PLASMA DE LOS PACIENTES DE PKU MEDIANTE DOSIS ADICIONALES DE TREONINA. TAMBIEN ES OBJETO DE LA INVENCION UN AGENTE DE UTILIZACION DIETETICA O FARMACEUTICA EN LA FENILCETONURIA, EL CUAL CONTIENE AL MENOS 8 G DE TREONINA POR 100 G DE AMINOACIDOS. ESTE AGENTE PUEDE SER UN ALIMENTO, ESPECIALMENTE UN ALIMENTO FORMULADO Y UN ALIMENTO DIETETICO PKU.
NUEVOS AMINOACIDOS CICLICOS SUSTITUIDOS COMO AGENTES FARMACEUTICOS.
(16/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: HORWELL, DAVID CHRISTOPHER, BRYANS, JUSTIN, S., KNEEN, CLARE, O., MORRELL, ANDREW, I., RATCLIFFE, GILES, S., HARTENSTEIN, JOHANNES.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS AMINOACIDOS CICLICOS SUSTITUIDOS DE FORMULA (I), QUE SON UTILES COMO AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE LA EPILEPSIA, ATAQUE DE DEBILIDAD, HIPOQUINESIA, ALTERACIONES CRANEALES, ALTERACIONES NEURODEGENERATIVAS, DEPRESION, ANSIEDAD, PANICO, DOLOR Y ALTERACIONES NEUROPATOLOGICAS. SE PRESENTAN ASIMISMO PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION E INTERMEDIARIOS UTILIZADOS EN DICHA PREPARACION.
PARCHES OLEOSOS PARA USO EXTERNO QUE CONTIENEN DICLOFENACO SODICO.
(16/05/2002). Solicitante/s: TEIKOKU SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: KAWAJI, TOSHIKUNI, YAMAJI, MASAHIRO.
SE PRESENTAN PARCHES GRASOS PARA USO EXTERNO DE DICLOFENACO DE SODIO QUE SE CARACTERIZAN POR UNA MEZCLA DE DICLOFENACO DE SODIO, ACIDO ISOESTEARICO Y ACIDOS GRASOS C 10-18 QUE SON LIQUIDOS A TEMPERATURA ORDINARIA CON BASES VISCOSAS.
ALIMENTOS DE USO MEDICO DESTINADOS PARA EL MANTENIMIENTO NUTRICIONAL DE NIÑOS/ADULTOS QUE PADECEN ENFERMEDADES METABOLICAS.
(01/04/2002). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: ACOSTA, PHYLLIS JEAN BROWN, GRONDALSKI, RICHARD ANDREW, LIEBRECHT, JEFFREY WAYNE, REYNOLDS, PATRICIA ANN.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA BASE GENERICA, EN POLVO RICA EN GRASAS, CARBOHIDRATOS, VITAMINAS, MINERALES Y ELEMENTOS DE TRAZA QUE PUEDE MEZCLARSE FACILMENTE CON AMINOACIDOS ESPECIFICOS PARA DAR COMO RESULTADO DIFERENTES PRODUCTOS TERAPEUTICOS PARA SU USO EN EL SOPORTE NUTRICIONAL DE ADULTOS/NIÑOS QUE TENGAN DIFERENTES ENFERMEDADES METABOLICAS.
ANALOGOS DE GABA Y ACIDO L-GLUTAMICO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(01/04/2002). Solicitante/s: NORTHWESTERN UNIVERSITY. Inventor/es: YUEN, PO-WAI, SILVERMAN, RICHARD, B., ANDRUSZKIEWICZ, RYSZARD, SOBIERAY, DENIS, MARTIN, FRANKLIN, LLOYD, CHARLES, SCHWINDT, MARK, ALAN.
UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE R11 ES UN GRUPO ALQUILO RECTO O RAMIFICADO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, FENILO O CICLOALQUILO QUE TIENE 3 A 6 ATOMOS DE CARBONO, R2 ES HIDROGENO O METILO, Y R3 ES HIDROGENO, METILO O CARBOXILO, QUE ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE ATAQUES. TAMBIEN SE PRESENTAN PROCESOS PARA LA PREPARACION DEL COMPUESTO. TAMBIEN SE PRESENTAN INTERMEDIOS PREPARADOS DURANTE LA SINTESIS DEL COMPUESTO.
NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DE ACIDO ALQUILENDIAMINA DI O TRI-ACETICO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU UTILIZACION EN COMPOSICIONES COSMETICAS Y FARMACEUTICAS Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(16/02/2002). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: GALEY, JEAN-BAPTISTE, DUMATS, JACQUELINE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE TIPO ESTERES DERIVADOS DE ACIDO ALQUILENO DIAMINO DI- O TRI- ACETICO, ASI COMO A SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LA UTILIZACION DE ESTOS COMPUESTOS EN COMPOSICIONES COSMETICAS Y FARMACEUTICAS EN PARTICULAR PARA PROTEGER EL ORGANISMO CONTRA LA ACCION OXIDANTE.
COMPOSICIONES NUTRITIVAS PARA EL TRATAMIENTO DEL METABOLISMO DEL NITROGENO.
(01/02/2002). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: MARK, DAVID, A., MADSEN, DAVE C.
SE PREVE UNA COMPOSICION NUTRITIVA QUE ES BAJA EN AMONIAGENICOS RECOGE AMONIACO, Y NO CONTRIBUYEN A LA PRODUCCION DE OXIDO NITRICO EXCESIVO. LA COMPOSICION NUTRITIVA COMPRENDE UN PERFIL DE AMINOACIDO QUE TIENE MENOS DE 20% DE LOS AMINOACIDOS TOTALES COMO AMINOACIDOS AMONIAGENICOS. LA COMPOSICION NUTRITIVA COMPRENDE TAMBIEN MENOS DE 0.2% DE LOS AMINOACIDOS TOTALES COMO ARGININA Y AL MENOS 0.2% DE LOS AMINOACIDOS TOTALES COMO ORNITINA Y CITRULINA.
METODO PARA INHIBIR LOS EFECTOS INDUCIDOS POR ENDOTOXINAS.
(01/02/2002). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: GRIMFORS, CHRISTER, LAMPEN, ELLINOR, LINDGREN, SVANTE, SANDBERG, GORAN, WAHLEN, RAYMOND, WESTBERG, BJORN.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE UN COMPUESTO DE ACUERDO CON LA FORMULA (I) EN LA CUAL X ES UN ENTERO ENTRE 2 Y 5 Y A SIGNIFICA -NH - C(=NH) - NH{SUB,2} O -CH{SUB,2} - NH{SUB,2} PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LOS EFECTOS INDUCIDOS POR LAS ENDOTOXINAS, PARTICULARMENTE PARA SUPRIMIR LA PIREXIA INDUCIDA POR LAS ENDOTOXINAS. EL MEDICAMENTO PREFERIBLEMENTE SE ADMINISTRA DE FORMA ORAL, INTRAVENOSA, INTRAMUSCULAR, INTRACUTANEA O INTRAPERITONEAL, EN UNA CANTIDAD DE ENTRE 10 Y 800 MM/KG DE PESO DEL CUERPO POR HORA.
CARBOXILATOS DE AMINOGUANIDINA PARA EL TRATAMIENTO DE DIABETES MELLITUS NO INSULINODEPENDIENTE.
(01/02/2002). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: VAILLANCOURT, VALERIE, A., TANIS, STEVEN, P., LARSEN, SCOTT, D., TUCKER, JOHN, A., SCHOSTAREZ, HEINRICH, J., MAY, PAUL, D., MEGLASSON, MARTIN, D.
LA PRESENTE INVENCION, PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULAS (I): AG-(CH{SUB,2}){SUB,N}-CO{SUB ,2}R{SUP,1} Y (II) O LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, DONDE AG ES : A) N-AMINOGUANIDINA, B) N,N'-DIAMINOGUANIDINA , O C) N,N',N''-TRIAMINOGUANIDINA; Y EL SIGNIFICADO DE N, R{SUP,1} Y R{SUP,2}, SE INDICA EN LA DESCRIPCION. SE PRESENTA ASIMISMO, UNA NUEVA UTILIZACION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (III), DONDE R{SUP,3} TIENE LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION, PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS NO DEPENDIENTE DE INSULINA (NIDDM).
