CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00[m] › Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] de A61K 31/00:
- Los principios activos orgánicos que forman sales o complejos con metales pesados no son clasificados en los grupos A61K 31/28, A61K 31/555 o A61K 31/7135, salvo indicación en contra explícita, p. ej. hermina A61K 31/555 .
- En el presente grupo, las expresiones “conteniendo otros heterociclos" y “condensados con sistemas heterocíclicos" cubren igualmente los compuestos que tienen dos o más heterociclos idénticos.
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A61K 31/01 · Hidrocarburos.
A61K 31/015 · · carbocíclicos.
A61K 31/02 · Hidrocarburos halogenados.
A61K 31/025 · · carbocíclicos.
A61K 31/03 · · · aromáticos.
A61K 31/035 · · que tienen una insaturación alifática.
A61K 31/04 · Compuestos nitrados.
A61K 31/045 · Compuestos hidroxilos, p. ej. alcoholes; Sus sales, p. ej. alcoholatos (hidroperóxidos A61K 31/327).
A61K 31/047 · · que tienen dos o más grupos hidroxilo, p. ej. sorbitol.
A61K 31/05 · · Fenoles.
A61K 31/055 · · · el núcleo aromático está sustituido por un halógeno.
A61K 31/06 · · · el núcleo aromático está sustituido por grupos nitro.
A61K 31/065 · · Alcoholes acíclicos difenil-sustituidos.
A61K 31/07 · · Compuestos del retinol, p. ej. la vitamina A (ácidos retinoicos A61K 31/203).
A61K 31/075 · Eteres o acetales.
A61K 31/08 · · acíclicos, p. ej. paraformaldehído.
A61K 31/085 · · que tienen una unión éter con un carbono nuclear de un núcleo aromático.
A61K 31/09 · · · que tienen varias uniones éter.
A61K 31/095 · Compuestos del azufre, del selenio, del teluro, p. ej. tioles.
A61K 31/10 · · Sulfuros; Sulfóxidos; Sulfonas.
A61K 31/105 · · Persulfuros (disulfuros de tiurano A61K 31/145; ácidos tiosulfónicos A61K 31/185).
A61K 31/11 · Aldehídos.
A61K 31/115 · · Formaldehído.
A61K 31/12 · Cetonas.
A61K 31/121 · · acíclicas.
A61K 31/122 · · que tienen el átomo de oxígeno unido directamente a un ciclo, p. ej.quinonas, vitamina K 1 , antralina.
A61K 31/125 · · · Alcanfor; Sus derivados sustituidos en el ciclo.
A61K 31/13 · Aminas, p. ej. Amantadina (A61K 31/04 tiene prioridad).
A61K 31/131 · · acíclicas.
A61K 31/132 · · que tienen varios grupos amino, p. ej. espermidina, putrescina.
A61K 31/133 · · que tienen grupos hidroxilo,p. ej. esfingosina.
A61K 31/135 · · que tienen ciclos aromáticos, p. ej. metadona.
A61K 31/136 · · · que tienen el grupo amino unido directamente al ciclo aromático, p. ej. benzamina.
A61K 31/137 · · · Arilalquilaminas, p. ej. Anfetamina, epinefrina, salbutamol, efedrina.
A61K 31/138 · · · Ariloxialquilaminas, p. ej. propranolol, tamoxifeno, fenoxibenzamina (atenolol A61K 31/165; pindolol A61K 31/404; timolol A61K 31/5377).
A61K 31/14 · · Compuestos del amonio cuaternario, p. ej. edrofonium, colina (betaína A61K 31/205).
A61K 31/145 · · que tienen átomos de azufre p. ej. tiuranos (
N—C(S)—S—C(S)—N 
o N—C(S)—S—S—C(S)—N ); Sulfinilaminas (—N=SO); Sulfonilaminas (—N=SO 2 ) (isotioureas A61K 31/155).
A61K 31/15 · · Oximas ( C=N—O—); Hidracinas ( N—N ); Hidrazonas ( N—N=).
A61K 31/155 · · Amidinas (
), p. ej. Guanidina (H 2 N—C(=NH)—NH 2 ), isourea (HN=C(OH)NH 2 ), isotiourea (HN=C(SH)—NH 2 ).
A61K 31/16 · Amidas, p. ej. ácidos hidroxámicos.
A61K 31/164 · · de un ácido carboxílico con un aminoalcohol, p. ej. ceramidas.
A61K 31/165 · · teniendo ciclos aromáticos, p. ej. colchicina, atenolol, progabide.
A61K 31/166 · · · que tienen el átomo de carbono de un grupo carboxiamida unido directamente al ciclo aromático, p. ej. procainamida, procarbacina, metoclopramida, labetalol.
A61K 31/167 · · · teniendo el átomo de nitrogeno de un grupo carboxiamida unido directamente al ciclo aromático, p. ej. lidocaina, paracetamol.
A61K 31/17 · · teniendo el grupo N—C(O)—N o N—C(S)—N , p. ej. urea, tiourea, carmustina (isourea, isotiourea A61K 31/155; sulfonilureas A61K 31/64).
A61K 31/175 · · · teniendo el grupo 
, N—C(O)—N=N—o 
, p. ej. carbonohidracidas, carbazonas, semicarbacidas, semicarbazonas; Sus tio-análogos.
A61K 31/18 · · Sulfamidas (compuestos que contienen un grupo para N-benceno-sulfonil-N A61K 31/63).
A61K 31/185 · Acidos; Sus anhídridos, cloruros o sales, p. ej. ácidos de azufre, ácidos imídicos, hidrazónicos o hidroxímicos (ácidos hidroxámicos A61K 31/16; peroxiácidos A61K 31/327).
A61K 31/19 · · Acidos carboxílicos, p. ej.ácido valproico (ácido salicílico A61K 31/60).
A61K 31/191 · · · Acidos acíclicos que tienen varios grupos hidroxilo, p. ej. ácido glucónico.
A61K 31/192 · · · que tienen grupos aromáticos, p. ej. sulindac, ácidos 2-aril-propiónicos, ácido etacrínico.
A61K 31/194 · · · que tienen dos o más grupos carboxilo, p. ej. ácidos succínico, maléico o ftálico.
A61K 31/195 · · · que tienen un grupo amino.
Notas[n] de A61K 31/195:
- En el presente grupo, la expresión "grupo amino" cubre "igualmente el "grupo acilamino".
A61K 31/196 · · · · estando el grupo amino unido directamente a un ciclo, p. ej. ácido antranílico, ácido mefenámico, diclofenac, clorambucilo.
A61K 31/197 · · · · estando los grupos amino y carboxílico unidos a la misma cadena carbonada acíclica, p. ej. ácido gama-aminobutírico (GABA), beta-alanina, ácido epsilon-aminocaproico, ácido pantoténico (carnitina A61K 31/205).
A61K 31/198 · · · · · Alfa-amino-ácidos, p. ej. alanina, ácido etilendiamino tetraacético (EDTA) (betaína A61K 31/205; prolina A61K 31/401; triptófano A61K 31/405; histidina A61K 31/4172; péptidos no degradados en aminoácidos individuales A61K 38/00).
A61K 31/20 · · · que tienen un grupo carboxilo unido a una cadena acíclica de al menos siete átomos de carbono, p. ej. ácidos esteárico, palmítico o araquídico.
A61K 31/201 · · · · teniendo uno o dos dobles enlaces, p. ej. ácidos oléico o linoléico.
A61K 31/202 · · · · teniendo al menos tres dobles enlaces, p. ej. ácido linolénico (eicosanoides, p. ej. leucotrienos, A61K 31/557).
A61K 31/203 · · · · Acidos retinoicos.
A61K 31/205 · · Sales que provienen de la adición de ácidos orgánicos y aminas; sales de amonio cuaternario internas, p. ej. betaína, carnitina.
A61K 31/21 · Esteres, p. ej. nitroglicerina, selenocianatos.
A61K 31/215 · · de ácidos carboxílicos.
A61K 31/216 · · · de ácidos que tienen ciclos aromáticos, p. ej. benacticina, clofibrato.
A61K 31/22 · · · de ácidos acíclicos, p. ej. pravastatina.
A61K 31/221 · · · · con compuestos que tienen un grupo amino, p. ej. acetilcolina, acetilcarnitina.
A61K 31/222 · · · · con compuestos que tienen grupos aromáticos, p. ej. dipivefrina ibopamina.
A61K 31/223 · · · · de alfa aminoácidos.
A61K 31/225 · · · · Acidos policarboxílicos.
A61K 31/23 · · · · de ácidos que tienen un grupo carboxilo unido a una cadena de al menos siete átomos de carbono.
A61K 31/231 · · · · · que tienen uno o dos dobles enlaces.
A61K 31/232 · · · · · que tienen al menos tres dobles enlaces, p. ej. etretinato.
A61K 31/235 · · · que tienen un núcleo aromático unido a un grupo carboxilo.
A61K 31/24 · · · · que tienen un grupo amino o nitro.
A61K 31/245 · · · · · del tipo ácido aminobenzoico, p. ej. procaína, novocaína (ésteres del ácido salicílico A61K 31/60).
A61K 31/25 · · · con alcoholes polioxialcoholados, p. ej. ésteres del polietilenglicol.
A61K 31/255 · · de ácidos oxigenados del azufre o sus tio-análogos.
A61K 31/26 · · Esteres de ácido ciánico o isociánico; Esteres de ácido tiociánico o isotiociánico.
A61K 31/265 · · de ácidos carbónicos, tiocarbónicos, tiocarboxílicos, p. ej. ácido tioacético, ácido xantogénico, ácido tritiocarbónico.
A61K 31/27 · · de ácidos carbámicos o tiocarbámicos, p. ej. meprobamato, carbacol, neostigmina.
A61K 31/275 · Nitrilos; Isonitrilos.
A61K 31/277 · · teniendo un ciclo, p. ej. verapamil.
A61K 31/28 · Compuestos que contienen metales pesados.
A61K 31/282 · · Compuestos del platino.
A61K 31/285 · · Compuestos del arsénico.
A61K 31/29 · · Compuestos del antimonio o del bismuto.
A61K 31/295 · · Compuestos de metales del grupo del hierro.
A61K 31/30 · · Compuestos del cobre.
A61K 31/305 · · Compuestos del mercurio.
A61K 31/31 · · · que contienen nitrógeno.
A61K 31/315 · · Compuestos del cinc.
A61K 31/32 · · Compuestos del estaño.
A61K 31/325 · Acidos carbámicos; Acidos tiocarbámicos; Sus anhídridos o sales (tiuranos A61K 31/145).
A61K 31/327 · Compuestos peroxi, p. ej. hidroperóxidos, peróxidos, peroxiacidos.
A61K 31/33 · Compuestos heterocíclicos.
A61K 31/335 · · que tienen el oxígeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. fungicromina.
A61K 31/336 · · · teniendo ciclos de tres eslabones, p. ej. oxirano, fumagilina.
A61K 31/337 · · · que tienen ciclos de cuatro eslabones, p. ej. taxol.
A61K 31/34 · · · que tienen ciclos con cinco eslabones con un oxígeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. isosorbida.
A61K 31/341 · · · · no condensados con otro ciclo, p. ej. ranitidina, furosemida, bufetolol, muscarina.
A61K 31/343 · · · · condensados con un carbociclo, p. ej. cumarano, bufuralol, bufenolol, clobenfurol, amiodarona.
A61K 31/345 · · · · Nitrofuranos (nitrofurantoina A61K 31/4178).
A61K 31/35 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con un oxígeno como único heteroátomo de un ciclo.
A61K 31/351 · · · · no condensados con otro ciclo.
A61K 31/352 · · · · condensados con carbociclos, p. ej. canabinoles, metantelina.
A61K 31/353 · · · · · 3,4-Dihidrobenzopiranos, p. ej. cromano, catequina.
A61K 31/355 · · · · · · Tocoferoles, p. ej. vitamina E.
A61K 31/357 · · · teniendo dos o más átomos de oxígeno en el mismo ciclo, p. ej. eteres en corona, guanadrel.
A61K 31/36 · · · · Compuestos que contienen grupos metilendioxifenilo, p. ej sesamina.
A61K 31/365 · · · Lactonas.
A61K 31/366 · · · · teniendo ciclos de seis eslabones, p. ej. delta-lactonas.
A61K 31/37 · · · · · Cumarinas, p. ej. psoralenos.
A61K 31/375 · · · · Acido ascórbico, es decir, vitamina C; Sus sales.
A61K 31/38 · · que tienen el azufre como heteroátomo de un ciclo.
A61K 31/381 · · · teniendo ciclos de cinco eslabones.
A61K 31/382 · · · teniendo ciclos de seis eslabones, p. ej. tioxantenos (tiotixeno A61K 31/496).
A61K 31/385 · · · que tienen dos o más átomos de azufre en el mismo ciclo.
A61K 31/39 · · · que tienen átomos de oxígeno en el mismo ciclo.
A61K 31/395 · · que tienen el nitrógeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. guanetidina o rifamicina.
A61K 31/396 · · · teniendo ciclos de tres eslabones, p. ej. aziridina.
A61K 31/397 · · · teniendo ciclos de cuatro eslabones, p. ej. azetidina.
A61K 31/40 · · · que tienen ciclos con cinco eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. sulpirida, succinimida, tolmetina, buflomedil.
A61K 31/401 · · · · Prolina; Sus derivados, p. ej. captopril.
A61K 31/4015 · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo, p. ej. piracetam, etosuximida.
A61K 31/402 · · · · substituidos por un grupo arilo en posición 1, p. ej. piretanida.
A61K 31/4025 · · · · no condensados y conteniendo otros heterociclos, p. ej. cromakalim.
A61K 31/403 · · · · condensados con carbociclos, p. ej. carbazol.
A61K 31/4035 · · · · · Isoindoles, p. ej. ftalimida.
A61K 31/404 · · · · · Indoles, p. ej. pindolol.
A61K 31/4045 · · · · · · Indol-alquilaminas; Sus amidas, p. ej. serotonina, melatonina.
A61K 31/405 · · · · · · Acidos indol-alcoilcarboxílicos; Sus derivados, p. ej. triptófano,indometacina.
A61K 31/407 · · · · condensados con sistemas heterocíclicos, p. ej. ketorolac, fisostigmina.
A61K 31/409 · · · · teniendo cuatro de estos ciclos, p. ej. derivados de la porfina bilirrubina, biliverdina (hemina, hematina A61K 31/555).
A61K 31/41 · · · que tienen ciclos con cinco eslabones con varios heteroátomos, uno al menos nitrógeno, p. ej. tetraazoles.
A61K 31/415 · · · · 1,2-Diazoles.
A61K 31/4152 · · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo, p. ej. antipirina, fenilbutazona, sulfinpirazona.
A61K 31/4155 · · · · · no condensados y conteniendo otros heterociclos.
A61K 31/416 · · · · · condensados con sistemas carbocíclicos, p. ej. indazol.
A61K 31/4162 · · · · · condensados con sistemas heterocíclicos.
A61K 31/4164 · · · · 1,3-Diazoles.
A61K 31/4166 · · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo, p. ej. fenitoína.
A61K 31/4168 · · · · · teniendo un átomo de nitrógeno unido en posición 2, p. ej. clonidina.
A61K 31/417 · · · · · Imidazol-alquilaminas, p. ej. histamina, fentolamina.
A61K 31/4172 · · · · · Acidos imidazol-alcoilcarboxílicos, p. ej. histidina.
A61K 31/4174 · · · · · Arilalquilimidazoles, p. ej. oximetazolina, nafazolina, miconazol.
A61K 31/4178 · · · · · no condensados y conteniendo otros heterociclos, p. ej. pilocarpina, nitrofurantoína.
A61K 31/4184 · · · · · condensados con carbociclos, p. ej. bencimidazoles.
A61K 31/4188 · · · · · condensados con heterocidos, p. ej. biotina, sorbinil.
A61K 31/4192 · · · · 1,2,3-Triazoles.
A61K 31/4196 · · · · 1,2,4-Triazoles.
A61K 31/42 · · · · Oxazoles.
A61K 31/421 · · · · · 1,3-Oxazoles, p. ej. pemolina, trimetadiona.
A61K 31/422 · · · · · no condensados y conteniendo otros heterociclos.
A61K 31/423 · · · · · condensados con carbociclos.
A61K 31/424 · · · · · condensados con sistemas heterocíclicos, p. ej. ácido clavulánico.
A61K 31/4245 · · · · Oxadiazoles.
A61K 31/425 · · · · Tiazoles.
A61K 31/426 · · · · · 1,3-Tiazoles.
A61K 31/427 · · · · · no condensados y conteniendo otros heterociclos.
A61K 31/428 · · · · · condensados con carbociclos.
A61K 31/429 · · · · · condensados con sistemas heterocíclicos.
A61K 31/43 · · · · · · Compuesto que contienen sistemas cíclicos tia-4 aza-1 biciclo [3.2.0] heptano, es decir, compuestos que contienen un sistema cíclico de fórmula 
, p. ej. penicilinas, penems.
A61K 31/431 · · · · · · · conteniendo otros sistemas heterocíclicos, p. ej. ticarcilina, azlocilina, oxacilina.
A61K 31/433 · · · · Tiadiazoles.
A61K 31/435 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo.
A61K 31/4353 · · · · condensados en orto o en peri con sistemas heterocíclicos.
A61K 31/4355 · · · · · conteniendo el sistema heterocíclico un ciclo de cinco eslabones teniendo el oxígeno como heteroátomo del ciclo.
A61K 31/436 · · · · · conteniendo el sistema heterocíclico un ciclo de seis eslabones teniendo el oxígeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. rapamicina.
A61K 31/4365 · · · · · teniendo el sistema heterociclico el azufre como heteroátomo del ciclo, p. ej. ticlopidina.
A61K 31/437 · · · · · conteniendo el sistema heterocíclico un ciclo de cinco eslabones teniendo el nitrógeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. indolicina, beta-carbolina.
A61K 31/4375 · · · · · conteniendo el sistema heterocíclico un ciclo de seis eslabones teniendo el nitrógeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. quinolicinas, naftiridinas, berberina, vincamina.
A61K 31/438 · · · · estando el ciclo condensado en espiro con sistemas carbocíclicos o heterocíclicos.
A61K 31/439 · · · · formando parte el ciclo de un sistema cíclico puenteado, p. ej. quinuclidina (aza-8-biciclo[3.2.1]octanos A61K 31/46).
A61K 31/44 · · · · Piridinas no condensadas; Sus derivados hidrogenados.
A61K 31/4402 · · · · · sustituidos unicamente en posición 2, p. ej. feniramina, bisacodil.
A61K 31/4406 · · · · · sustituidos unicamente en posición 3, p. ej. zimeldina (ácido nicotínico A61K 31/455).
A61K 31/4409 · · · · · sustituidos unicamente en posición 4, p. ej. isoniazida, iproniazida.
A61K 31/4412 · · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo.
A61K 31/4415 · · · · · Piridoxina, es decir vitamina B 6 (fosfato de piridoxal A61K 31/675).
A61K 31/4418 · · · · · teniendo un carbociclo unido directamente al heterociclo, p. ej. ciproheptadina.
A61K 31/4422 · · · · · 1,4-Dihidropiridinas, p. ej. nifedipino, nicardipino.
A61K 31/4425 · · · · · Derivados de piridinium, p. ej. pralidoxima, piridostigmina.
A61K 31/4427 · · · · · conteniendo otros sistemas heterocíclicos.
A61K 31/443 · · · · · · conteniendo un ciclo de cinco eslabones con el oxígeno como heteroátomo del ciclo.
A61K 31/4433 · · · · · · conteniendo un ciclo de seis eslabones con el oxígeno como heteroátomo del ciclo.
A61K 31/4436 · · · · · · conteniendo un heterociclo con el azufre como heteroátomo del ciclo.
A61K 31/4439 · · · · · · conteniendo un ciclo de cinco eslabones con el nitrógeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. omeprazol (nicotina A61K 31/465).
A61K 31/444 · · · · · · conteniendo un ciclo de seis eslabones con el nitrógeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. amrinona.
A61K 31/445 · · · · · Piperidinas no condensadas, p. ej. piperocaína.
A61K 31/4453 · · · · · · sustituidos unicamente en posición 1, p. ej. propipocaína, diperodona.
A61K 31/4458 · · · · · · sustituidos unicamente en posición 2, p. ej. metilfenidato.
A61K 31/4462 · · · · · · sustituidos unicamente en posición 3.
A61K 31/4465 · · · · · · sustituido en posición 4.
A61K 31/4468 · · · · · · teniendo un átomo de nitrógeno unido directamente en posición 4, p. ej. cleboprida, fentanil.
A61K 31/45 · · · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo, p. ej. cicloheximida.
A61K 31/451 · · · · · · teniendo un carbociclo unido directamente al heterociclo, p. ej. glutetimida, meperidina, loperamida, fenciclidina, piminodina.
A61K 31/4515 · · · · · · teniendo un grupo butirofenona en posición 1, p. ej. haloperidol (pipamperona A61K 31/4545).
A61K 31/452 · · · · · · Derivados de piperidinium (pancuronium A61K 31/58).
A61K 31/4523 · · · · · · conteniendo otros sistemas heterocíclicos.
A61K 31/4525 · · · · · · · conteniendo un ciclo de cinco eslabones con el oxígeno como heteroátomo del ciclo.
A61K 31/453 · · · · · · · conteniendo un ciclo de seis eslabones con el oxígeno como heteroátomo del ciclo.
A61K 31/4535 · · · · · · · conteniendo un heterociclo con el azufre como heteroátomo del ciclo, p. ej. pizotifeno.
A61K 31/454 · · · · · · · conteniendo un ciclo de cinco eslabones con el nitrógeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. pimozida, domperidona.
A61K 31/4545 · · · · · · · conteniendo un ciclo de seis eslabones con el nitrógeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. pipamperona, anabasina.
A61K 31/455 · · · · · Acido nicotínico, es decir, niacina; Sus derivados, p. ej. esteres, amidas.
A61K 31/46 · · · · Aza-8-biciclo[3.2.1]octano; Sus derivados, p. ej. atropina, cocaína.
A61K 31/465 · · · · Nicotina; Sus derivados.
A61K 31/47 · · · · Quinoleínas; Isoquinoleínas.
A61K 31/4704 · · · · · 2-Quinolonas, p. ej. carboestirilo.
A61K 31/4706 · · · · · 4-Aminoquinoleínas; 8-Aminoquinoleínas, p. ej. cloroquina, primaquina.
A61K 31/4709 · · · · · Quinoleínas no condensadas conteniendo otros heterociclos.
A61K 31/472 · · · · · Isoquinoleínas no condensadas, p. ej. papaverina.
A61K 31/4725 · · · · · · conteniendo otros heterociclos.
A61K 31/473 · · · · · condensadas en orto o en peri con sistemas carbocíclicos, p. ej. acridinas, fenantridinas.
A61K 31/4738 · · · · · condensadas en orto o en peri con sistemas heterocíclicos.
A61K 31/4741 · · · · · · condensadas con sistemas cíclicos teniendo el oxígeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. derivados de la tubocurarina, noscapina, bicuculina.
A61K 31/4743 · · · · · · condensados con sistemas cíclicos teniendo el azufre como heteroátomo de un ciclo.
A61K 31/4745 · · · · · · condensados con sistemas cíclicos teniendo el nitrógeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. fenantrolinas (derivados de la yohimbina, vinblastina A61K 31/475; derivados de la ergolina A61K 31/48).
A61K 31/4747 · · · · · condensados en espiro.
A61K 31/4748 · · · · · formando parte de sistemas cíclicos puenteados (estricnina A61K 31/475; derivados de morfinano A61K 31/485).
A61K 31/475 · · · · · que tienen un ciclo indol, p. ej. yohimbina, reserpina, estricnina, vinblastina (vincamina A61K 31/4375).
A61K 31/48 · · · · · Derivados de la ergolina, p. ej. ácido lisérgico, ergotamina.
A61K 31/485 · · · · · Derivados del morfinano, p. ej. morfina, codeína.
A61K 31/49 · · · · · Derivados de la cinconina, p. ej. quinina.
A61K 31/495 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con dos nitrógenos como únicos heteroátomos de un ciclo, p. ej. piperazina (A61K 31/48 tiene prioridad).
A61K 31/496 · · · · Piperazinas no condensadas conteniendo otros heterociclos, p. ej. rifampicina, tiotixeno.
A61K 31/4965 · · · · Pirazinas no condensadas.
A61K 31/497 · · · · · conteniendo otros heterociclos.
A61K 31/498 · · · · Pirazinas o piperazinas condensadas en orto o en peri con sistemas carbocíclicos, p. ej. quinoxalina, fenazina.
A61K 31/4985 · · · · Pirazinas o piperazinas condensadas en orto o en peri con sistemas heterocíclicos.
A61K 31/499 · · · · Pirazinas o piperazinas condensadas en espiro.
A61K 31/4995 · · · · Pirazinas o piperazinas que forman parte de un sistema cíclico puenteado.
A61K 31/50 · · · · Piridazinas; Piridazinas hidrogenadas.
A61K 31/501 · · · · · no condensadas y conteniendo otros heterociclos.
A61K 31/502 · · · · · condensadas en orto o en peri con sistemas carbocíclicos, p. ej. cinolina, ftalazina.
A61K 31/5025 · · · · · condensadas en orto o en peri con sistemas heterocíclicos.
A61K 31/503 · · · · · condensadas en espiro.
A61K 31/504 · · · · · que forman parte de sistemas cíclicos puenteados.
A61K 31/505 · · · · Pirimidinas; Pirimidinas hidrogenadas, p. ej. trimetoprima.
A61K 31/506 · · · · · no condensadas y conteniendo otros heterociclos.
A61K 31/51 · · · · · · Tiaminas, p. ej. vitamina B 1 .
A61K 31/513 · · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo, p. ej. citosina.
A61K 31/515 · · · · · · Acidos barbitúricos; Sus derivados, p. ej. pentobarbital sódico.
A61K 31/517 · · · · · condensadas en orto o en peri con sistemas carbocíclicos, p. ej. quinazolina, perimidina.
A61K 31/519 · · · · · condensadas en orto o en peri con heterociclos.
A61K 31/52 · · · · · · Purinas, p. ej. adenina.
A61K 31/522 · · · · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo, p. ej. hipoxantina, guanina, aciclovir.
A61K 31/525 · · · · · · Iso-aloxazinas, p. ej. riboflavinas, vitamina B 2 .
A61K 31/527 · · · · · condensadas en espiro.
A61K 31/529 · · · · · formando parte de sistemas cíclicos puenteados.
A61K 31/53 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con tres nitrógenos como únicos heteroátomos de un ciclo, p. ej. clorazanil, melamina, (melarsoprol A61K 31/555).
A61K 31/535 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con al menos un nitrógeno y al menos un oxígeno como heteroátomos de un ciclo, p. ej. 1,2-oxazinas.
A61K 31/5355 · · · · Oxazinas no condensadas conteniendo otros heterociclos.
A61K 31/536 · · · · condensadas en orto o en peri con sistemas carbocíclicos.
A61K 31/5365 · · · · condensadas en orto o en peri con sistemas heterocíclicos.
A61K 31/537 · · · · condensadas en espiro o formando parte de sistemas cíclicos puenteados.
A61K 31/5375 · · · · 1,4-Oxazinas, p. ej. morfolina.
A61K 31/5377 · · · · · no condensadas y conteniendo otros heterociclos, p. ej. timolol.
A61K 31/538 · · · · · condensadas en orto o en peri con sistemas carbocíclicos.
A61K 31/5383 · · · · · condensadas en orto o en peri con sistemas heterocíclicos.
A61K 31/5386 · · · · · condensadas en espiro o formando parte de sistemas cíclicos puenteados.
A61K 31/539 · · · · teniendo varios átomos de oxígeno en el mismo ciclo, p. ej. dioxazinas.
A61K 31/5395 · · · · teniendo varios átomos de nitrógeno en el mismo ciclo, p. ej. oxadiazinas.
A61K 31/54 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con al menos un nitrógeno y al menos un azufre como heteroátomos de un ciclo, p. ej. sultiam.
A61K 31/541 · · · · Tiazinas no condensadas conteniendo otros heterociclos.
A61K 31/5415 · · · · condensados en orto o en peri con sistemas carbocíclicos, p. ej. fenotiazina, clorpromazina, piroxicam.
A61K 31/542 · · · · condensados en orto o en peri con sistemas heterocíclicos.
A61K 31/545 · · · · · Compuestos que contienen sistemas cíclicos 5-tia-1-aza biciclo [4.2.0] octano, es decir, compuestos que contienen un sistema cíclico de fórmula 
, p. ej. cefalosporinas, cefaclor, cefalexina.
A61K 31/546 · · · · · · conteniendo otros heterociclos, p. ej. cefalotina.
A61K 31/547 · · · · condensadas en espiro o formando parte de sistemas cíclicos puenteados.
A61K 31/548 · · · · teniendo varios átomos de azufre en el mismo ciclo.
A61K 31/549 · · · · teniendo varios átomos de nitrógeno en el mismo ciclo, p. ej. hidroclorotiazida.
A61K 31/55 · · · que tienen ciclos con siete eslabones, p. ej. azelastina, pentilentetrazol.
A61K 31/551 · · · · teniendo dos átomos de nitrógeno como heteroátomos de un ciclo, p. ej. clozapina, dilazep.
A61K 31/5513 · · · · · 1,4-Benzodiazepinas, p. ej. diazepam.
A61K 31/5517 · · · · · · condensadas con ciclos de cinco eslabones teniendo el nitrógeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. imidazobenzodiazepinas, triazolam.
A61K 31/553 · · · · teniendo al menos un nitrógeno y al menos un oxígeno como heteroátomos de un ciclo, p. ej. loxapina, estauroesporina.
A61K 31/554 · · · · teniendo al menos un nitrógeno y al menos un azufre como heteroátomos de un ciclo, p. ej. clotiapina, diltiazem.
A61K 31/555 · · que contienen metales pesados, p. ej. hemina, hematina, melarsoprol.
A61K 31/557 · Eicosanoides, p. ej. leucotrienos.
A61K 31/5575 · · teniendo un ciclo ciclopentano, p. ej. prostaglandina E 2 , prostaglandina F 2-alpha .
A61K 31/5578 · · teniendo un sistema cíclico pentaleno, p. ej. carbaciclina, iloprost.
A61K 31/558 · · teniendo heterociclos que contienen el oxígeno como único heteroatomo del ciclo, p. ej. tromboxanos.
A61K 31/5585 · · · teniendo ciclos de cinco eslabones que contienen el oxígeno como único heteroatomo del ciclo, p. ej. prostaciclina.
A61K 31/559 · · teniendo heterociclos que contienen heteroatomos distintos del oxígeno.
A61K 31/56 · Compuestos que contienen el sistema cíclico del ciclopenta[a]hidrofenantreno; Sus derivados, p. ej. esteroides.
Notas[n] de A61K 31/56:
- Es importante tener en cuenta la Nota(1) que sigue al título de la subclase C07J, que define lo que cubre la expresión "esteroides".
A61K 31/565 · · no sustituidos en posición 17 beta por un átomo de carbono, p. ej. estrano, estradiol.
A61K 31/566 · · · teniendo un grupo oxo en posición 17, p. ej. estrona.
A61K 31/567 · · · sustituidos en posición 17 alfa, p. ej. mestranol, noretandrolona.
A61K 31/568 · · · sustituidos en posición 10 y 13 por una cadena que tiene al menos un átomo de carbono, p. ej. androstano, testosterona.
A61K 31/5685 · · · · teniendo un grupo oxo en posición 17, p. ej. androsterona.
A61K 31/569 · · · · sustituidos en posición 17 alfa, p. ej. etisterona.
A61K 31/57 · · sustituidos en posición 17 beta por una cadena con dos átomos de carbono, p. ej. pregnano, progesterona.
A61K 31/573 · · · sustituidos en posición 21, p. ej. cortisona, dexametasona, prednisona o aldosterona.
A61K 31/575 · · sustituidos en posición 17 beta por una cadena de al menos tres átomos de carbono, p. ej. colano, colestano, ergosterol, sitosterol.
A61K 31/58 · · que contienen heterociclos, p. ej. aldosterona, danazol, estanozolol, pancuronium, digitogenina (digitoxina A61K 31/704).
A61K 31/585 · · · que contienen ciclos de lactona, p. ej. oxandrolona, bufalina.
A61K 31/59 · Compuestos que contienen el sistema cíclico del 9,10-seco-ciclopenta[a]hidrofenantreno.
A61K 31/592 · · Derivados del 9,10-seco-ergostano, p. ej. ergocalciferol, vitamina D 2 .
A61K 31/593 · · Derivados del 9,10-seco-colestano, p. ej. colecalciferol, vitamina D 3 .
A61K 31/60 · Acido salicílico; Sus derivados.
A61K 31/603 · · teniendo otros ciclos aromáticos, p. ej. diflunisal.
A61K 31/606 · · teniendo grupos amino.
A61K 31/609 · · Amidas, p. ej. salicilamida.
A61K 31/612 · · teniendo el grupo hidroxilo en posición 2 esterificado, p. ej. ácido salicilsulfúrico (fosfosal A61K 31/661).
A61K 31/616 · · · por ácidos carboxílicos, p. ej. ácido acetilsalicílico.
A61K 31/618 · · teniendo el grupo carboxilo en posición 1 esterificado, p. ej. salsalato.
A61K 31/621 · · · teniendo el grupo hidroxilo en posición 2 esterificado, p. ej. benorilato.
A61K 31/625 · · que tienen sustituyentes heterocíclicos, p. ej. 4-saliciloilmorfolina (sulfasalazina A61K 31/635).
A61K 31/63 · Compuestos que contienen grupos para N-benceno-sulfonil-N, p. ej. sulfanilamida, p-nitrobencenosulfonhidrazida.
A61K 31/635 · · que contienen un heterociclo, p. ej. sulfadiazina.
A61K 31/64 · Sulfonilureas, p. ej. glibenclamida, tolbutamida, clorpropamida.
A61K 31/65 · Tetraciclinas.
A61K 31/655 · Compuestos azoicos (—N=N—), diazóicos (=N 2 ), azoxi ( N—O—N o N(=O)—N ), azido (—N 3 ) o diazoamino (—N=N—N ).
A61K 31/66 · Compuestos del fósforo.
A61K 31/661 · · Acidos de fosforo o sus esteres que no tengan enlace P—C, p. ej. fosfosal, diclorvos, malation.
A61K 31/6615 · · · Compuestos que tienen varios grupos de ácido del fosforo esterificados, p. ej. trifosfato de inositol, ácido fítico.
A61K 31/662 · · Acidos de fósforo o sus esteres que tienen enlaces P—C, p. ej. foscarnet, triclorfon.
A61K 31/663 · · · Compuestos que tienen varios grupos deácido del fósforo o sus esteres, p. ej. ácido clodrónico, ácido pamidrónico.
A61K 31/664 · · Amidas de ácidos del fósforo.
A61K 31/665 · · que tienen el oxígeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. fosfomicina.
A61K 31/67 · · que tienen el azufre como heteroátomo de un ciclo.
A61K 31/675 · · que tienen el nitrógeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. fosfato de piridoxal.
A61K 31/683 · · Diesteres del ácido de fósforo con dos compuestos hidroxilados, p. ej. fosfatidilinositoles.
A61K 31/685 · · · teniendo uno de los compuestos hidroxilados átomos de nitrógeno, p. ej. fosfatidilserina, lecitina.
A61K 31/688 · · · teniendo los dos compuestos hidroxilados átomos de nitrógeno, p. ej. esfingomielinas.
A61K 31/69 · Compuestos del boro.
A61K 31/695 · Compuestos del silicio.
A61K 31/70 · Hidratos de carbono; Azúcares; Sus derivados (sorbitol A61K 31/047).
Notas[n] de A61K 31/70:
- En el presente grupo, las expresiones son utilizadas con el significado indicado en la nota (3) que sigue al título de la subclase C07H .
A61K 31/7004 · · Monosacáridos que tienen únicamente átomos de carbono, de hidrógeno y de oxígeno.
A61K 31/7008 · · Compuestos que tienen un grupo amino unido directamente a un átomo de carbono de un radical sacárido, p. ej. D-galactosamina, ranimustina.
A61K 31/7012 · · Compuestos que tienen un grupo carboxilo libre o esterificado unido directamente o por una cadena carbonada, a un átomo de carbono del radical sacárido, p. ej. ácido glucurónico, ácido neuramínico (ácido glucónico A61K 31/191; ácido ascórbico A61K 31/375).
A61K 31/7016 · · Disacáridos, p. ej. lactosa, lactulosa (ácido lactobionico A61K 31/7032).
A61K 31/702 · · Oligosacáridos, es decir que tienen entre tres y cinco radicales sacáridos unidos los unos a los otros por enlaces glicosídicos.
A61K 31/7024 · · Esteres de sacáridos.
A61K 31/7028 · · Compuestos que tienen radicales sacárido unidos a compuestos no sacáridos por enlaces glicosídicos.
A61K 31/7032 · · · unidos a un poliol, es decir compuestos que tienen varios grupos hidroxilo, libres o esterificados, incluyendo el grupo hidroxilo implicado en el enlace glicosídico, p. ej. monoglucosil-diacilglicéridos, ácido lactobiónico, gangliósidos.
A61K 31/7034 · · · unidos a un compuesto carbocíclico, p. ej. floridzina.
A61K 31/7036 · · · · teniendo al menos un grupo amino unido directamente al carbociclo, p. ej. estreptomicina, gentamicina, amicacin, validamicina, fortimicinas.
A61K 31/704 · · · · unidos a un sistema carbocíclico condensado, p. ej. senósidos, tiocolcicósidos, escina, daunorubicina, digitoxina.
A61K 31/7042 · · Compuestos que tienen radicales sacáridos y heterociclos.
A61K 31/7048 · · · teniendo el oxígeno como heteroatomo de un ciclo, p. ej. Leucoglucosano, hesperidina, eritromicina, nistatina.
A61K 31/7052 · · · teniendo el nitrógeno como heteroatomo de un ciclo, p. ej. nucleósidos, nucleótidos.
A61K 31/7056 · · · · conteniendo ciclos de cinco eslabones con el nitrógeno como heteroatomo de un ciclo.
A61K 31/706 · · · · conteniendo ciclos de seis eslabones con el nitrógeno como heteroatomo de un ciclo.
A61K 31/7064 · · · · · conteniendo pirimidinas condensadas o no condensadas.
A61K 31/7068 · · · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al ciclo de pirimidina, p. ej. citidina, ácido citidílico.
A61K 31/7072 · · · · · · · teniendo dos grupos oxo unidos directamente al ciclo de pirimidina, p. ej. uridina, ácido uridílico, timidina, zidovudina.
A61K 31/7076 · · · · · · conteniendo purinas, p. ej. adenosina, ácido adenílico.
A61K 31/708 · · · · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al sistema cíclico de la purina, p. ej. guanosina, ácido guanílico.
A61K 31/7084 · · Compuestos que tienen dos nucleótidos o nucleósidos, p. ej. dinucleótido de la nicotinamida-adenina, dinucleótido de la flavina-adenina.
A61K 31/7088 · · Compuestos que tienen al menos tres nucleósidos o nucleótidos.
A61K 31/7105 · · · Acidos ribonucleicos naturales, es decir conteniendo unicamente ribosas unidas a la adenina, la guanina, la citosina, o el uracilo y teniendo enlaces 3'-5' fosfodiester.
A61K 31/711 · · · Acidos desoxirribonucleicos naturales, es decir conteniendo unicamente 2'-desoxirribosas unidas a la adenina, la guanina, la citosina o la timina y teniendo enlaces 3'-5' fosfodiester.
A61K 31/7115 · · · Acidos nucleicos u oligonucleótidos que tienen bases modificadas, es decir distintas de la adenina, la guanina, la citosina, el uracilo o la timina.
A61K 31/712 · · · Acidos nucleicos u oligonucleótidos que tienen azúcares modificados, es decir distintos de la ribosa o la 2'-desoxirribosa.
A61K 31/7125 · · · Acidos nucleicos u oligonucleótidos que tienen enlaces internucleosidos modificados, es decir distintos de los enlaces 3'-5' fosfodiester.
A61K 31/713 · · · Acidos nucleicos u oligonucleótidos con estructura en doble hélice.
A61K 31/7135 · · Compuestos que contienen metales pesados.
A61K 31/714 · · · Cobalaminas, p. ej. cianocobalamina, vitamina B 12 .
A61K 31/715 · · Polisacáridos, es decir que tienen más de cinco radicales sacáridos unidos los unos a los otros por enlaces glicosídicos; Sus derivados, p. ej. eteres, esteres.
A61K 31/716 · · · Glucanos.
A61K 31/717 · · · · Celulosas.
A61K 31/718 · · · · Almidón o almidón degradado, p. ej. amilosa, amilopectina.
A61K 31/719 · · · · Pululanos.
A61K 31/721 · · · · Dextranos.
A61K 31/722 · · · · Quitina; Quitosano.
A61K 31/723 · · · · Xantanos.
A61K 31/724 · · · · Ciclodextrinas.
A61K 31/726 · · · Glicosaminoglicanos, es decir mucopolisacáridos (sulfato de condroitina, sulfato de dermatano A61K 31/737).
A61K 31/727 · · · · Heparina; Heparano.
A61K 31/728 · · · · Acido hialurónico.
A61K 31/729 · · · Agar; Agarosa; Agaropectina.
A61K 31/731 · · · Carragenanos.
A61K 31/732 · · · Pectina.
A61K 31/733 · · · Fructosanos, p. ej. inulina.
A61K 31/734 · · · Acido algínico.
A61K 31/736 · · · Glucomananos o galactomananos, p. ej. goma de carouba, goma de guar.
A61K 31/737 · · · Polisacáridos sulfatados, p. ej. sulfato de condroitina, sulfato de dermatano (A61K 31/727 tiene prioridad).
A61K 31/738 · · · Polisacáridos reticulados.
A61K 31/739 · · · Lipopolisacáridos.
A61K 31/74 · Materias polímeras sintéticas.
A61K 31/745 · · Polímeros de hidrocarburos.
A61K 31/75 · · · de eteno.
A61K 31/755 · · Polímeros que contienen un halógeno.
A61K 31/76 · · · de cloruro de vinilo.
A61K 31/765 · · Polímeros que contienen oxígeno.
A61K 31/77 · · · de oxiranos.
A61K 31/775 · · · Resinas fenólicas.
A61K 31/78 · · · de ácido acrílico o sus derivados.
A61K 31/785 · · Polímeros que contienen nitrógeno.
A61K 31/787 · · · conteniendo heterociclos que tienen el nitrógeno como heteroatomo de un ciclo.
A61K 31/79 · · · · Polímeros de vinilpirrolidona.
A61K 31/795 · · Polímeros que contienen azufre.
A61K 31/80 · · Polímeros que contienen heteroátomos no previstos por los grupos A61K 31/755 - A61K 31/795.
(01/12/2005). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: HUXLEY, ALICA, MATHIS, GEORG.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE EL USO DE UN ANTAGONISTA ANGIOTENSIS II O DE UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE EL EN LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DEL GLAUCOMA DE TENSION NORMAL Y PROCESOS NEURODEGENERATIVOS.
(16/11/2005). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: MUSA, ROSSELLA, CHIESI, PAOLO, BERNINI, EVA, CASTIGLIONE, GIAN, NICOLA.
Una formulación farmacéutica para el tratamiento de la enfermedad intestinal inflamatoria, en forma de un comprimido gastrorresistente de liberación modificada formado por un recubrimiento polimérico externo resistente a pH de hasta 5, 5 y un núcleo central, en la que dicha formulación contiene: i) beclometasona dipropionato como ingrediente activo; ii) un excipiente hidrófobo para controlar la liberación del ingrediente activo a concentraciones variables del 15 al 35% en peso del peso del núcleo; y estando caracterizada por una proporción entre los excipientes solubles e insolubles en agua de 5:3 p/p, donde la cantidad de excipientes solubles no supera el 60% en peso del peso del comprimido.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: EHRING, THOMAS, BRINDLE, MARIAN, WILM, CLAUDIA.
Empleo de inhibidores de la PDE V de la fórmula I en la que R1, R2 significan, independientemente entre sí H, A, OA, OH o Hal, R1 y R2 significan, también conjuntamente alquileno con 3 a 5 átomos de carbono, -O-CH2-CH2-, -CH2-O-CH2-, -O-CH2-O- o -O-CH2-CH2-O-, X significa R4, R5 o R6, monosubstituidos por R7, R4 significa alquileno lineal o ramificado con 1 a 10 átomos de carbono, pudiendo estar reemplazados uno o dos grupos CH2 por grupos - CH=CH-, R5 significa cicloalquilo o cicloalquilalquileno con 5 a 12 átomos de carbono, R6 significa fenilo o fenilmetilo, R7 significa COOH, COOA, CONH2, CONHA, CON(A)2 o CN, A significa alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono y Hal significa F, Cl, Br o I, así como sus sales y/o solvatos fisiológicamente aceptables, para la obtención de un medicamento para el tratamiento de la disfunción eréctil en los hombres, que son tratados, simultáneamente, con vasodilatadores, que actúan a través del sistema NO-cGMP.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: FABRE-KRAMER PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: KRAMER, STEPHEN, J., FABRE, LOUIS, F., YEVICH, JOSEPH P..
El uso de un metabolito de la gepirona, o de una sal o un hidrato farmacéuticamente aceptable del mismo, para la fabricación de un medicamento para su administración a un mamífero, en el que el metabolito de la gepirona se selecciona del grupo formado por la 3- OH-gepirona y la 3, 5-dihidroxigepirona.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: TOTI, LUIGI, EDER, CLAUDIA, KOGLER, HERBERT.
Compuesto de la fórmula general I en la que R , R , R y R significan, independientemente entre sí, hidrógeno, alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6); cicloalquilo C3-C6 o alquil (C1-C3)-cicloalquilo (C3-C6), restos alquilo que eventualmente pueden estar sustituidos con uno o varios restos, en todas sus formas estereoquímicas y mezclas de estas formas en cualquier proporción, así como sus sales fisiológicamente tolerables.
(16/10/2005) El uso de compuestos de **fórmula** en donde A es un enlace, -S-, -N(R)-, -(CH2)2; -CH=CH-; -CC- u O-; R1 es hidrógeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, halógeno, ciano, cicloaquilo C3-6, o los siguientes grupos (CH2)n-C(O)O-alquilo C1-6 (CH2)n-C(O)O- alquil-fenilo C1-6 fenil-(CH2)n-NH-C(O)O-alquil-fenilo C1-6, (CH2)n-O-alquilo C1-6, -(CH2)n-O-fenilo, -(CH2)nNH-fenilo, -(CH2)n-fenilo, sustituido opcionalmente por 1 ó 2 sustituyentes escogidos entre hidroxilo, alcoxilo C1- 6, alquilo C1-6, CF3-alquenilo C1-6, halógeno, CF3, OCF3, amino, -(CH2)n-N-di- alquilo C1-6, -C(O)NH- alquilo C1-6 o S(O)2-alquilo C1-6, o es -(CH2)n-morfolinilo -(CH2)n-amino, sustituido opcionalmente por alquilo C1- 6 o bencilo…
(16/10/2005) Agente con efecto hipoprolactinémico, que contiene al menos un diterpeno bicíclico de tipo clerodano según al menos una de las fórmulas generales (III) o (IV): **(Fórmula)**en las que R1 = H, alquilo C1 a C3 o acilo C1 a C3; en las que los anillos A y/o B, en el caso de las fórmulas generales (III) o (IV), están opcionalmente sustituidos en la posición 1, 2, 3, 4, 6, 7 u 8 con al menos un resto OX, de modo que X = H, alquilo C1 a C3 o acilo C1 a C3; en las que opcionalmente al menos un átomo de carbono está sustituido en posición 17, 18, 19 y 20 con un resto OX, de modo que X = H, alquilo C1 a C3 o acilo C1 a C3; en las que opcionalmente al menos un grupo CH3 está sustituido en posición 17, 18, 19 y 20 por un grupo COOH; en las que opcionalmente al menos una de las posiciones 1, 2, 3, 6 ó 7 del anillo es un grupo ceto; y en las que opcionalmente en las…
(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: HOMAN, REYNOLD.
Un uso de un compuesto que se denomina éster 2, 6- diisopropilfenílico del ácido [(2, 4, 6-triisopropil-fenil)- acetil]-sulfámico o una de sus sales farmacéuticamente aceptables para la fabricación de medicamentos para tratar trastornos de la glándula sebácea.
(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BISCHOFF, ERWIN, BISCHOFF, HILMAR, GIULIANO, FRANCOIS.
Preparado de combinación que contiene como componentes farmacéuticamente activos al menos un componente principio activo A y al menos un componente principio activo B, caracterizado porque el componente principio activo A es un inhibidor de PDE V y el componente principio activo B es un hipolipidemiante.
(16/09/2005). Solicitante/s: SCHWAN-STABILO COSMETICS GMBH & CO.. Inventor/es: SPROGAR, CHRISTIAN, PINZER, REINHARD.
10.- Masa de gel según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque el behenato de behenamidopropil dimetilamina tiene una relación de 0, 5:1 a 5:1 con la cantidad total de los otros dos constituyentes de la combinación. 11.- Masa de gel según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque el componente de aceite comprende aceite y/o grasa vegetal, animal, mineral o sintético, aceite de silicona no volátil y/o volátil y cera.
(16/09/2005). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Inventor/es: VON KLEINSORGEN, REINHARD, VON KLEINSORGEN, BRITTA.
UN SISTEMA TERAPEUTICO SUBCUTANEO CON EL PRINCIPIO ACTIVO ESTRIOL QUE SE CARACTERIZA PORQUE CONTIENE UNA COMBINACION DE ESTRIOL CON UNO O VARIOS PRINCIPIOS ACTIVOS.
(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: ADERKA, DAN, ESHED.
Una composición farmacéutica que comprende una cantidad eficaz de heparina y/o un derivado de la misma, en combinación con al menos un receptor soluble de TNF (sTNF- R).
(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC SMITHKLINE BEECHAM LABORATOIRES PHARMACEUTIQUES. Inventor/es: BRIL, ANTOINE, M. A.-SMITHKLINE BEECHAM LAB. PHARM, BUCKINGHAM, ROBIN, EDWIN-SMITHKLINE BEECHAM PHARMA, KHANDOUDI, NASSIRAH-SMITHKLINE BEECHAM LABORATOIRE.
Un uso de 5-[4-[2-(N-metil-N-(2- piridil)amino)etoxi]bencil]tiazolidina-2 , 4-diona (Compuesto (I)), o de una de sus formas tautómeras, o de uno de sus derivados farmacéuticamente aceptables, para la producción de un medicamento para reducir o prevenir una apoptosis de células diferenciadas, que ha sido inducida por una isquemia, cuyas células se seleccionan entre la lista que consiste en: células beta pancreáticas, células endoteliales y células neuronales en el cuerpo de un ser humano o un animal.
(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: IENAGA, KAZUHARU, MIKAMI, HIROKI, INSTITUTE OF BIO-ACTIVE SCIENCE, NISHIBATA, RYOJI, INSTITUTE OF BIO-ACTIVE SCIENCE.
Utilización de al menos un derivado de hidantoína de fórmula (I) en la que R1 y R2 cada uno independientemente es H, alquilo C1-20 o cicloalquilo C3-8; y X e Y cada uno independientemente es H, OH, alquilo C1-3 o alcoxi C1-5, o X e Y forman juntos un grupo oxo, o una de sus sales, hidratos o complejos farmacéuticamente aceptables, para la preparación de un medicamento eficaz en el tratamiento de la hipoalbuminemia.
(16/07/2005) Una composición farmacéutica de una forma farmacéutica sólida recubierta para administración por vía oral y que en la administración se disgrega y se dispersa dentro del tracto gastrointestinal, que comprende sumatriptán o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptable como ingrediente activo, en la que la cantidad de sumatriptán, expresada como el peso de la base libre, está en el intervalo de 20 mg a 150 mg; y que comprende el componente básico de un par efervescente, un disgregante y un material de carga insoluble, en la que el componente básico comprende de 5 a 50% en peso, el disgregante comprende de 0, 5 a 10% en peso y el material de carga insoluble comprende de 35…
(16/07/2005). Solicitante/s: WYETH. Inventor/es: GRUBB, GARY, S.
Kit de partida de anticonceptivo oral que comprende al menos dos envases por ciclo de anticonceptivos orales que contienen un estrógeno y un progestágeno, en el que cada envase por ciclo contiene de 21-25 días consecutivos de unidades de dosificación que contienen ingrediente activo, presentando dicho kit un primer envase por ciclo y un último envase por ciclo, conteniendo el primer envase por ciclo una cantidad combinada de estrógeno y progestágeno en una unidad de dosificación diaria mayor que el último envase por ciclo.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BRITANNIA PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: DAVIES, KEITH, LE, DZUNG, ANH.
Uso de un agonista de los receptores alfa-2 adrenérgicos, una sal aceptable fisiológicamente del mismo o un pro-fármaco del mismo, en la fabricación de un medicamento para la prevención o reducción de la recaída relacionada con el estrés en la búsqueda de nicotina o alcohol.
(16/07/2005). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MYERS, MICHAEL, R., SPADA, ALFRED, P., MAGUIRE, MARTIN, P., PERSONS, PAUL, E., ZILBERSTEIN, ASHER, HSU, CHIN-YI, JENNY, JOHNSON, SUSAN, E.
ESTA INVENCION TRATA DE LA MODULACION Y/O LA INHIBICION DE LA SEÑALIZACION CELULAR, DE LA PROLIFERACION CELULAR, DE LA RESPUESTA INFLAMATORIA CELULAR, DEL CONTROL DEL CRECIMIENTO CELULAR ANOMALO Y DE LA REPRODUCCION CELULAR. DE FORMA MAS ESPECIFICA, ESTA INVENCION TRATA DEL USO DE COMPUESTOS ARIL O HETEROARILQUINAZOLINA MONO- Y/O BICICLICOS PARA INHIBIR LA PROLIFERACION CELULAR, INCLUYENDO COMPUESTOS QUE SON INHIBIDORES UTILES DE LA PROTEINA TIROSINA QUINASA (PTK). SE DESCRIBE EL PROCEDIMIENTO PARA TRATAR LA PROLIFERACION CELULAR Y/O LA DIFERENCIACION O LA LIBERACION DE MEDIADORES UTILIZANDO DICHOS COMPUESTOS DE QUINAZOLINA, Y SU USO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(16/07/2005). Solicitante/s: NOVARTIS NUTRITION AG. Inventor/es: SCHNEIDER, HEINZ, THURMAN, RONALD, G.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA, INTER ALIA, EL USO DE LA L - ARGININA, UN PRECURSOR DE LA L - ARGININA Y/O LAS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, O DE (I) UN DONANTE DE OXIDO NITRICO Y/O (II) UN SUBSTRATO DE LA SINTETASA DEL OXIDO NITRICO Y/O (III) UN PRECURSOR DE DICHO SUBSTRATO, EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO O FORMULACION NUTRICIONAL PARA MEJORAR LA HIPO - PERFUSION MICROCIRCULATORIA Y/O PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE LA LESION POR HIPOPERFUSION REPERFUSION, EN PACIENTES QUE HAN SIDO SOMETIDOS A CIRUGIA DE ELECCION, CARACTERIZADO PORQUE EL MEDICAMENTO O FORMULACION NUTRICIONAL SE ADMINISTRA AL PACIENTE EN PERIODO PREOPERATORIO.
(16/07/2005). Solicitante/s: SELJELID, ROLF. Inventor/es: SELJELID, ROLF.
La invención se refiere a nuevos derivados eterificados de hidrato de carbono, un procedimiento de producción de dichos derivados, composiciones farmacéuticas que los contienen y utilización de dichos derivados para la producción de una preparación farmacéutica destinada al tratamiento de los estados patológicos en los que los macrófagos son estimulados o regulados a la baja. En una realización de la presente invención, dichos derivados de hidrato de carbono están representados por la fórmula general (I) en la que n es un número entero en el intervalo de 3 a 98, y cada grupo R representa, independientemente, un átomo de hidrógeno o una cadena saturada de hidrocarburos alifáticos o insaturada que tiene entre 7 y 30 átomos de carbono.
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF EDINBURGH. Inventor/es: WALKER, BRIAN, ROBERT UNIVERSITY OF EDINBURGH, EDWARDS, CHRISTOPHER, RICHARD, WATKIN IMPERIAL, SECKL, JONATHAN, ROBERT UNIVERSITY OF EDINBURGH.
LA INTERCONVERSION DE 11 US EQUIVALENTES 11 BE} IANTE EL USO DE INHIBIDORES DE LA ENZIMA 11 BE} AL COMO CARBENOXOLONA (ACIDO 3 BE} EDEN UTILIZARSE EN UNA SERIE DE USOS TERAPEUTICOS EN HUMANOS Y ANIMALES, POR EJEMPLO PARA INHIBIR LA GLUCONEOGENESIS HEPATICA, PARA DISMINUIR LA CONCENTRACION DE CORTISOL INTRACELULAR, PARA AUMENTAR LA SENSIBILIDAD A LA INSULINA DE TEJIDO ADIPOSO Y DEL MUSCULO, Y PARA PREVENIR O REDUCIR LA PERDIDA NEURONAL/DISMINUCION COGNITIVA DEBIDAS A LAS LESIONES O LA DISFUNCION NEURAL O NEUROTOXICIDAD POTENCIADAS POR GLUCOCORTICOIDES.
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: PENCO, SERGIO.
El uso de crisantona A, que tiene la fórmula (I) para la preparación de un medicamento con actividad antiangiógenica.
(16/06/2005). Solicitante/s: ENTREMED, INC. Inventor/es: GREEN, SHAWN, J., PAPATHANASSIU, ADONIA, E.
Un método para inhibir la proliferación de hongos en un objeto inanimado, que comprende administrar al objeto una cantidad inhibidora de la proliferación de hongos de un derivado de estradiol, donde el derivado de estradiol es 2-metoxiestradiol.
(16/06/2005) LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION DE HIGIENE PERSONAL COMPUESTA POR: (A) ENTRE APROX. EL 0,1 Y EL 99 % EN PESO DE UN SISTEMA DE TRANSPORTE QUE COMPRENDE UN POLIMERO DE POLISACARIDO HIDROSOLUBLE, NO IONICO, MODIFICADO HIDROFOBICAMENTE, QUE COMPRENDE UN ESQUELETO POLIMERICO DE UN POLISACARIDO HIDROSOLUBLE Y UNA FRACCION HIDROFOBA SELECCIONADA A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR UN GRUPO 3 - ALCOXI - 2 - HIDROXIPROPILO, EN EL QUE LA FRACCION ALQUILO ES UNA CADENA LINEAL O RAMIFICADA DE 2-6 ATOMOS DE CARBONO, ALQUILO, ARILO, ALQUILO, ALQUILO ARILO C3 C 7 Y MEZCLAS DE LOS MISMOS, ESTANDO COMPRENDIDA LA RELACION DE LA FRACCION HIDROFILA A LA FRACCION HIDROFOBA ENTRE 2:1 Y 1000:1 Y (B) AL MENOS UN INGREDIENTE DE HIGIENE PERSONAL DIFERENTE. DICHA COMPOSICION…
(16/06/2005) Un descubrimiento básico de la presente invención es la capacidad de tratar a una hembra que sufre FSD (preferiblemente FSAD) con el uso de un I:NEP. De acuerdo con la presente invención se proporciona el uso de un inhibidor de endopeptidasa neutra (I:NEP) en la elaboración de un medicamento para el tratamiento de la disfunción sexual femenina. De acuerdo con la presente invención el I:NEP de la presente invención se refiere como el agente de la presente invención. El agente de la presente invención (es decir, I:NEP) puede utilizarse también en combinación con uno o más agentes adicionales farmacéuticamente…
(01/05/2005) El uso de un antagonista del receptor 5-HT6 de la fórmula (A) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en donde: P es fenilo, naftilo, un anillo bicíclico heterocíclico o es un anillo heterocíclico de 5-7 eslabones que contiene cada uno de 1 a 4 heteroátomos seleccionados del grupo que comprende oxígeno, nitrógeno o azufre; A es un enlace sencillo, un grupo alquileno C1-6 o un grupo alquenileno C1-6; R1 es halógeno, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno, cicloalquilo C3-6, alcoxi C1-6, OCF3, hidroxi, hidroxialquilo C1-6, hidroxialcoxi C1-6, alcoxi C1-6- alcoxi C1-6, alcanoilo C1-6nitro, amino, alquilamino C1-6, o dialquilamino C1-6, ciano, o R1 es fenilo, naftilo, un anillo bicíclico heterocíclico o es un anillo heterocíclico de 5-7 eslabones que contiene cada uno de 1 a 4 heteroátomos seleccionados del grupo que comprende…
(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NORTH CAROLINA STATE UNIVERSITY. Inventor/es: LI, YUEHUA, MARTIN, LINDA, D., ADLER, KENNETH, B.
Uso de un inhibidor de la secreción de mucus relacionado con la proteína MARCKS para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad asociada con la hipersecreción de mucus, en el que dicho inhibidor es un péptido.
(01/05/2005) Compuesto de fórmula 1: **(Fórmula)** en la que R1 es hidrógeno, hidroxi, halo, ciano, carboxamido, carboalcoxi de dos a seis átomos de carbono, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alcanoiloxi de 2 a 6 átomos de carbono, amino, mono- o o di-alquilamino en l el que cada grupo alquilo tiene 1 a 6 átomos de carbono, alcanamido de 2 a 6 átomos de carbono, o alcanosulfonamido de 1 a 6 átomos de carbono; R2, R3, R4, R5 y R7 son, independientemente, hidrógeno, hidroxi, halo, ciano, carboxamido, carboalcoxi de dos a seis átomos de carbono, trifluorometilo, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, alcanoiloxi de 2 a 6 átomos de carbono, amino, mono- o di-alquilamino en el que cada grupo alquilo tiene 1 a 6 átomos de carbono, alcanamido de 2 a 6 átomos de carbono, o alcanosulfonamido de 1 a 6 átomos de carbono…
(01/05/2005). Solicitante/s: ALLERGAN SALES, INC.. Inventor/es: WOLDEMUSSIE, ELIZABETH, ADORANTE, JOSEPH, S., RUIZ, GUADALUPE.
SE MUESTRAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODO PARA TRATAR EL GLAUCOMA Y/O LA HIPERTENSION OCULAR EN EL OJO DE UN MAMIFERO MEDIANTE LA ADMINISTRACION EN EL OJO DE ESTE DE LA COMPOSICION FARMACEUTICA DE LA INVENCION QUE CONTIENE, COMO INGREDIENTE ACTIVO, UNO O MAS COMPUESTOS QUE TIENEN ACTIVIDAD BLOQUEADORA DEL CANAL DE CLORURO. EJEMPLOS DE BLOQUEADORES DEL CANAL DE CLORURO UTILIZADOS EN LA COMPOSICION FARMACEUTICA Y METODO DE TRATAMIENTO SE REPRESENTAN POR LA FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O UN CATION ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, P.E. UN METAL DE TIERRA ALCALINO, O UN AMINO CUATERNARIO; O R REPRESENTA UNA MITAD FORMADORA DE ESTER, P.E. UN RADICAL DE ALQUIL BAJO, QUE TIENE HASTA SEIS ATOMOS DE CARBONO, QUE PUEDEN DERIVARSE DE UNA ALCANOL INFERIOR.
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PORTELA & CA., S.A. Inventor/es: SOARES-DA-SILVA, PATRICIO.
Una composición para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson, comprendiendo la composición, en combinación con L-DOPA, al menos un compuesto seleccionado entre derivados de fenil benzopirano, derivados de transestilbeno o 3-(4-hidroxifenil)-1-(2 , 4, 6-trihidroxifenil)-1-propanona (floretina) para el bloqueo de la transferencia hacia el exterior de L-DOPA de células renales, que mejora la disponibilidad de L-DOPA para el cerebro.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: WENGER, ROLAND, COTTENS, SYLVAIN, HOF, ROBERT, PAUL.
SE PRESENTA EL USO DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R 1 ES UNA CADENA DE CARBONO RECTA O RAMIFICADA, OPCIONALMENTE SUSTITUIDA, QUE TIENE ENTRE 12 Y 22 ATOMOS DE CARBONO QUE PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE INTERRUMPIDA POR UN FENILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y CADA UNA DE R 2 , R 3 , R SUP,4 Y R 5 , INDEPENDIENTEMENTE, ES H O ALQUILO INFERIOR, EN FORMA LIBRE O EN FORMA DE UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE, PARA LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DEL RECHAZO CRONICO EN UN RECEPTOR DE UN ORGANO O DE UN TEJIDO HALO- O XENOTRASPLANTADO, O DEL RECHAZO AGUDO EN UN RECEPTOR DE UN TRASPLANTE DE UN XENOINJERTO.
(01/04/2005). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SIMON, DIRK, BREITENBACH, JORG, ZEIDLER, JURGEN, ROSENBERG, JOERG, NEUMANN, JORG, DR., DIENER, RALPH, DR.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE SALES DE SUSTANCIAS ACTIVAS FARMACEUTICAS QUE LLEVAN GRUPOS ACIDOS MEDIANTE TRANSFORMACION DE LOS ACIDOS CARBONICOS CON UNA BASE EN LA FUSION, TRANSFORMANDO LOS ACIDOS CON UNA CANTIDAD ESTEQUIMETRICA COMO MINIMO DE UNA BASE EN LA EXTRUSIONADORA.
