237 patentes, modelos y diseños de SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.

(15/06/2016) Un compuesto que tiene la Fórmula general (I)**Fórmula** en la que, R1 es H, alquilo-(C1-C6) o arilo; o de manera alternativa R1 y un R4, cada uno unido a dos átomos de carbono adyacentes, en el caso de que n sea 2 ó 3, se consideran en conjunto para formar un anillo de ciclopropano; R2 es fenilo sustituido opcionalmente con halógeno, benciloxi, alquilo-(C1-C3) o CF3; cicloalquilo-(C3-C6); arilalquilo-( C1-C6) en el que el arilo está sustituido opcionalmente con benciloxi, alquilo-(C1-C3) o CF3; R3 es H, PO(OH)2, o un grupo de Fórmula (II) -(CO)-R7 Fórmula II R7 es alquilo-(C1-C7), alcoxi-(C1-C6) o -CH(NH2)R8; R8 es H,…

(19/01/2016) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** donde: el símbolo representa un enlace sencillo o un enlace doble; Y es oxígeno o guanidinoimino, donde en la posición 3 es un doble enlace; Y es hidroxi, OR4 ó SR4, donde en la posición 3 es un enlace sencillo y puede presentar una configuración alfa o beta; R es un grupo 3-furilo o 4-piridazinilo sustituido o no sustituido; R1 es hidrógeno; metilo; etilo o n-propilo sustituido con OH ó NR5R6; R2 es hidrógeno o junto con R3 es un enlace de un anillo de oxirano; R3 es hidrógeno o junto con R2 es un enlace de un anillo de oxirano; R4 es hidrógeno; metilo; alquilo C2-C6 ó alquenilo C3-C6 ó acilo C2-C6, estando dichos grupos…

(07/12/2015) Timosina alfa 1 para uso en la prevención o tratamiento de la enfermedad de injerto contra huésped en el trasplante de órganos en mamíferos.

(29/07/2015) Acetil L-carnitina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para usar en la reducción de la tensión arterial sistólica en sujetos pre-diabéticos que ya están siendo tratados con un medicamento antihipertensivo, seleccionado del grupo que consiste en diuréticos, inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina, bloqueadores del receptor de la angiotensina, bloqueadores beta o bloqueadores alfa adrenérgicos.

(17/06/2015) Composición que comprende como ingredientes activos: (a) extracto de arroz fermentado con Monascus purpureus; (b) al menos un ácido graso omega-3; (c) L-carnitina o una de sus sales; y uno o más de los siguientes ingredientes activos: (d) al menos un policosanol o un extracto natural que contiene policosanoles; (e) resveratrol o un extracto natural que contiene resveratrol; (f) coenzima Q10; y (g) al menos una vitamina.

(17/06/2015) Un compuesto que tiene la fórmula general I**Fórmula** R1 ≥ es alquilo C1-C6 lineal o ramificado; R2 es un grupo de fórmula R9-(CHR 5 8)p-(CR6R7)m-(CR4R5)n-; R4, R6 y R8 son independientemente H, hidroxilo o ≥O con el significado de carbonilo; R5, R1 y R9 son independientemente H o están ausentes; m, n y p son independientemente un número entero entre 0 y 2; m + n + p ≥ 4; R3 es NH2, NHR10; R10 es alquilo C1-C6 o hidroxialquilo C1-C6, alcoxialquilo C1-C3, amino(alquilo C1-C6), en el que el grupo amino está opcionalmente sustituido con uno o dos grupos alquilo C1-C3, siendo dichos grupos alquilo lineales o ramificados; arilo…

(31/12/2014) Uso de acetil-L-carnitina, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, para la preparación de un medicamento para el tratamiento del dolor neuropático en pacientes con diabetes tipo 2 no tratados con insulina, en el que se administra oralmente acetil-L-carnitina en una dosis de 3 g/día.

(30/07/2014) Un compuesto que tiene la fórmula general I en donde: R1 es -CH≥NOR4 con el significado de iminoxi, -CH2NHOR4, -CH2XR5, - CH≥CHR6, -CH≥NR7, amino-alquilo-(C3- C6) o heterocicloalquil-alquilo, donde el resto heterocicloalquilo se selecciona del grupo que consiste en piperidinilo, pirrolidinilo y tetrahidrofuranilo; R7 es guanidino; R6 es amino-alquilo (C1-C6) o heterocicloalquil-alquilo donde el resto heterocicloalquilo se selecciona del grupo que consiste en piperidinilo, pirrolidinilo y tetrahidrofuranilo; R5 es amino-alquilo (C1-C6) o heterocicloalquil-alquilo donde el resto heterocicloalquilo se selecciona…

(11/06/2014) Una composición de combinación que comprende, como ingredientes activos, L-carnitina o propionil-L-carnitina, o una de sus sales, troxerutina, diosmina, hesperidina, y opcionalmente uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables.

(07/05/2014) Una combinación que consiste esencialmente en al menos un ácido graso omega-3, opcionalmente esterificado o en forma de sal, al menos una estatina, coenzima Q10, resveratrol, al menos un policosanol, pantetina, selenio y cinc.

(09/04/2014) Uso de la pentraxina larga PTX3, para preparación de un medicamento para la inhibición de la activación de virus en un individuo mamífero que padece una infección de virus latente.

(03/12/2013) Compuestos de la fórmula (I)**Fórmula** en donde: A es alquilo(C1-C8) lineal o ramificado, saturado o insaturado, cicloalquilo(C3-C10), cicloalquilo(C3-C10)-alquilo(C1-C8)lineal o ramificado; n y m son ambos 0; Y es 4-trimetilamonio-3-hidroxibutanoiloxilo, tanto en la forma de sal interna como en la formade una sal con un anión de un ácido farmacéuticamente aceptable, R1 es hidrógeno o un grupo -C(R5)≥N-O-R4, en el que R4 es hidrógeno o un alquilo(C1-C5) lineal o ramificado ogrupo alquenilo(C1-C5), o un grupo cicloalquilo(C3-C10), o un grupo cicloalquilo(C3-C10)-alquilo(C1-C5) lineal oramificado, o un grupo arilo(C6-C14), o un grupo arilo(C6-C14)-alquilo(C1-C5) lineal o ramificado, o un grupoheterocíclico o un grupo heterociclo-alquilo(C1-C5) lineal o ramificado, conteniendo dicho grupo heterocíclico…

(11/10/2013) Uso de acetil-L-carnitina, o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables, para la preparación de unmedicamento para la prevención de la neuropatía periférica dolorosa en pacientes que padecen diabetes tipo 2, enel que dicha neuropatía periférica dolorosa se caracteriza por síntomas seleccionados del grupo que consiste endolor, parestesia y/o hiperestesia.

(18/09/2013) Uso de un vector de expresión eucariótico que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica la proteína pentraxina PTX3 larga humana puesta bajo el control de un promotor efectivo y de una secuencia de nucleótidos que codifica un marcador seleccionable, que tiene esencialmente la secuencia de SEQ ID 1, para transformar una célula anfitriona humana recombinante que ya es capaz de expresar la proteína pentraxina PTX3 larga humana, en donde dicha célula anfitriona humana recombinante es el clon 293F/PTX3/2F12 recombinante depositado en la ECACC con el nº 08011001.

(10/07/2013) Un compuesto que tiene la fórmula general I **Fórmula** en donde: A es un alquileno(C1-C6) lineal o ramificado; en donde R1 y A se toman conjuntamente con el átomo de nitrógenopara formar un anillo monoheterocíclico de 4, 5 ó 6 miembros, no sustituido o sustibuido, saturado o insaturado;R2 es H, alquilo(C1-C6) o fenil-alquilo(C1-C4), y está opcionalmente sustituido con uno o más grupos hidroxilo,metoxilo o etoxilo; R3 es hidrógeno, hidroxilo, fluoro, cloro o bromo; cuando el símbolo --- en posición 4 representa un enlace sencillo, R4 es hidrógeno, fluoro, cloro, bromo, alquilo(C1-C6) o hidroxilo y R5 es hidrógeno, fluoro, cloro, bromo, metilo, etilo o hidroxilo; R4 y R5, cuando el símbolo --- en posición 4 representa un enlace sencillo, se pueden tomar conjuntamente con elátomo de carbono al que están unidos para…

(24/06/2013) Una composición de combinación que comprende como ingredientes activos: (a) L-carnitina y/o una o más alcanoil-L-carnitina(s) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; (b) una benzoquinona soluble en lípidos; y (c) un ácido graso omega-3 poliinsaturado o uno de sus ésteres; para uso en el tratamiento de enfermedades de lacórnea.

(12/06/2013) Formulación farmacéutica de liberación inmediata para uso oral que contiene 7-[(E)-t-butiloximinometil]camptotecina (gimatecán) como principio activo y que incluye una matriz consistente en sustancias anfífilas líquidascon un punto de fusión inferior a 60°C, en la que el principio activo está al menos parcialmente disuelto y/odispersado y/o englobado.

(31/05/2013) Un compuesto de fórmula (I) en la que: A es C≥N O o CR7 CH≥CH , en los que el átomo de carbono del extremo izquierdo de cualquiera de esosgrupos está en la posición 3 del esqueleto de androstano; R7 es hidrógeno o hidroxi; B es un alquileno C1-C6 lineal o ramificado o un cicloalquileno C3-C6, que opcionalmente contiene un anillo de fenilo;R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, son H, alquilo C1-C6, fenilo-alquilo(C1-C4) o cuando R1 es hidrógeno, R2también puede ser C(≥NR10)NHR11, o R1 y R2 se pueden considerar junto con el átomo de nitrógeno para formar unanillo monoheterocíclico de 4, 5 ó 6 miembros,…

(17/05/2013) Compuestos de fórmula (I) en la que: A es C≥N O, o CR6 CH≥CH , en el que el átomo de carbono del extremo izquierdo en cualquiera de estosgrupos está en la posición 3 del anillo androstano; donde: R6 es hidrógeno o hidroxi; B es un alquileno C1-C4 lineal o ramificado o puede ser un enlace sencillo de manera que la A está unidadirectamente al heterociclo que contiene nitrógeno.

(11/04/2013) Forma polimorfa II de 7-(dimetoxi-metil)camptotecina, que tiene una temperatura de degradación de 173,56 ºCcuando se mide con una rampa de temperatura de 20 ºC/min.

(15/03/2013) Uso de un primer agente dotado de tropismo tumoral seleccionado del grupo consistente en avidina,estreptoavidina, sus derivados polímeros y sus derivados con polietilenglicol, en combinación con un segundoagente antineoplásico dotado de afinidad hacia dicho primer agente, consistente en un agente antineoplásicoportador de compuesto de biotina como ingredientes activos para la preparación de un medicamento útil para eltratamiento perioperatorio en dos pasos de tumores sólidos, en donde dicho primer agente es administrado duranteun paso intraoperatorio a través de la vía locorregional y dicho segundo agente es administrado durante un pasopostoperatorio a través de la vía sistémica.

(17/10/2012) Un procedimiento para la preparación estereoselectiva de 7-[(E)-t-butiloxiiminometil]-camptotecina quecomprende hacer reaccionar en ausencia de un base orgánica y en condiciones ácidas un acetal de 7-formilcamptotecinacon clorhidrato de O-t-butilhidroxilamina en un disolvente orgánico polar, prótico o aprótico.

(27/06/2012) Uso de timosina α1 para preparar un medicamento para la prevención y/o el tratamiento de enfermedades por herpesvirus en un sujeto mamífero.

(21/05/2012) Uso combinado de L-carnitina o una de sus sales farmacéuticamente aceptables y glucosa para la preparación de un medicamento útil para reducir el número de días que los pacientes de infarto pasan en cuidados intensivos en el hospital y para reducir el número de episodios de insuficiencia cardiaca post-infarto, en el cual la L-carnitina se administra por vía intravenosa dentro de 6 horas de la aparición de síntomas de infarto agudo de miocardio, a una dosis inicial de 9 gramos al día, caracterizado porque el mismo se administra en combinación con 1000-1500 ml de una solución de glucosa al 5% durante 5 días, después de lo cual se continúa el…

(09/05/2012) Una solución para diálisis peritoneal que se caracteriza por comprender desde 0,02% p/v a 0,5% p/v de Lcarnitina, xilitol y glucosa.

(16/04/2012) Un suplemento dietético caracterizado por estar constituido por: - como ingredientes activos, una combinación de propionil L-carnitina, o una sal farmacológicamente aceptable de la misma y opcionalmente una carnitina seleccionada del grupo constituido por L-carnitina, acetil-L-carnitina, valeril-L-carnitina, isovaleril-L-carnitina y butiril-L-carnitina, o las sales farmacológicamente aceptables de las mismas o mixturas de las mismas, b) coenzima Q10; c) riboflavina; d) ácido pantoténico, mezclados o envasados por separado; y - los componentes opcionales siguientes: f) un aminoácido seleccionado del grupo constituido por valina, leucina, isoleucina o mixturas de las mismas; g) una creatina seleccionada del grupo constituido…