(26/09/2012) Formulación de aerosol que comprende 1 a 300 mg de fosfomicina más 1 a 300 mg de tobramicina, suspendidos en 0,5 a 7 ml de una solución fisiológicamente apropiada, en la que la proporción en peso de fosfomicina a tobramicina es de 8 partes de fosfomicina a 2 partes de tobramicina, para su utilización en la prevención y el tratamiento de la fibrosis quística en un paciente que requiera dicho tratamiento.

(19/09/2012) Una composición farmacéutica que comprende nanopartículas constituidas por lo menos por un agentefarmacológicamente activo, por lo menos un polímero PEC de poli(carbonato de etileno), estando lacomposición farmacéutica en la forma de una suspensión de nanopartículas.

(12/09/2012) Una composición farmacéutica que comprende una proteína que tiene un tiol libre y un carbohidrato, en la que elcarbohidrato está presente en una cantidad suficiente para mantener la estabilidad de la proteína, y en la que el pHde la composición es entre 4,5 y 6,5, en la que la proteína que tiene un tiol libre es la glucocerebrosidasa (GCB), yen la que el carbohidrato es la sacarosa.

(07/09/2012) La presente invención se refiere a un compuesto termosensible para la liberación controlada de al menos una sustancia activa o indicador, caracterizado por que comprende: (a) un soporte poroso que comprende un conjunto de poros que contienen dicha sustancia activa o indicador; y (b) una capa interfaz que comprende moléculas de naturaleza lipofílica, donde dichas moléculas comprenden un primer extremo unido covalentemente al soporte poroso y un segundo extremo constituido por cadenas orgánicas lipofílicas unidas por interacciones no covalentes a una capa superficial termosensible situada sobre la superficie del soporte poroso, cubriendo los poros, donde dicha capa superficial termosensible comprende sustancias…

(29/08/2012) Una composición farmacéutica que comprende: (a) un compuesto de prostaglandina de fórmula (II): en la que L y M son hidrógeno, hidroxi, halógeno, alquilo inferior, hidroxialquilo(inferior) u oxo, en la que almenos uno de L y M es un grupo diferente de hidrógeno, y el anillo de cinco miembros puede presentar almenos un doble enlace; A es -CH3, -CH2OH, -COCH2OH, -COOH o uno de sus derivados funcionales; B es un enlace sencillo, -CH2-CH2, -CH≥CH-, -CºC-, -CH2-CH2-CH2-, -CH≥CH-CH2-, -CH2-CH≥CH-, -C≥C-CH2 ó-CH2-CºC-; Z es X1 y X2 son hidrógeno, alquilo inferior o halógeno; R1 es un residuo de hidrocarburo alifático, inferior o medio, bivalente, saturado o insaturado, que está…

(23/08/2012) Una cápsula blanda masticable adecuada para masticación que comprende: (i) una matriz que comprende: al menos una primera composición formadora de gel seleccionada entre gelatina, hidrolizados de gelatina y combinaciones de éstos; al menos un primer plastificante; al menos un modificador de polímeros seleccionado entre (a) ácidos mono, di o poli carboxílicos, sales de éstos y combinaciones de éstos; y (b) al menos dos ácidos carboxílicos seleccionados entre ácido láctico, ácido fumárico, ácido tartárico; ácido cítrico, ácido glicólico, sales de éstos y reguladores de éstos; agua y opcionalmente un ingrediente activo; y (ii) una cubierta que encapsula la matriz e incluye una segunda composición formadora de gel y un segundo plastificante.

(22/08/2012) Una composición que comprende partículas de platino para usar en el tratamiento o prevención de un síntomapsiquiátrico seleccionado de alucinaciones auditivas, delirios de persecución, insomnio, ansiedad, compulsión,apatía gritos o autolesión, en la que la composición es una solución acuosa que contiene coloide de platino.

(08/08/2012) Una formulación acuosa de vitamina que comprende al menos 10% en peso de agua, al menos 5% en peso de una o más vitaminas, un alcoxilato de aceite de ricino con un promedio de 15-25 moles de unidades de etilenoxi por mol de alcoxilato de aceite de ricino, y opcionalmente aditivos adicionales. 5

(08/08/2012) Una composición para la aplicación tópica de un AINE, comprendiendo la composición una solución o suspensióndel AINE como principio activo en un sistema de vehículo que comprende un alcohol polihídrico, un éter de glicol quecomprende un éter de dietilenglicol y un éster de un ácido graso superior que comprende un éster de alquilo decadena ramificada de un ácido carboxílico saturado C12 a C20, en la que el AINE está seleccionado de entrediclofenaco, ketorolaco y ketoprofeno, caracterizada porque los ingredientes del sistema de vehículo estánpresentes en el sistema de vehículo en las siguientes concentraciones, siendo proporcionados los porcentajes enpeso: alcohol polihídrico 5 a 70% éter de glicol 20 a 60% éster 2 a 70% estando presente el sistema de vehículo como una sola fase a temperaturas ambiente y estando la composiciónprácticamente…

(01/08/2012) Una formulación estable que comprende: (a) un anticuerpo monoclonal anti-Aß humanizado a una concentración de 17 mg/ml a 23 mg/ml,comprendiendo el anticuerpo humanizado una cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidosde la SEC ID Nº 1 y una cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de los restos 1-448de la SEC ID Nº 2; (b) histidina a una concentración de 5 mM a15 mM; (c) manitol en una cantidad de 2 % en p/v a 6% en p/v; (b) metionina a una concentración de 5 mM a15 mM; y (e) polisorbato en una cantidad de 0,001 % en p/v a 0,1 % en p/v; teniendo la formulación un pH de 5,5 a 6,5.

(26/07/2012) Uso de fosfolípidos, uno o más alcoholes C2-C4 y agua en la preparación de una composición vesicular adaptadapara la administración intranasal de un agente activo, en el que las concentraciones de dichos fosfolípidos y dichosuno o más alcoholes en dicha composición están en los intervalos del 0,2 al 10% y del 12 al 30% en peso,respectivamente, siendo el contenido de agua de dicha composición no menor del 30% en peso.

(25/07/2012) Preparaciones inyectables de diclofenaco y sus sales farmacéuticamente aceptadas como preparaciones de concentración elevada de solución de inyección de 1 ml que contienen de 75 mg a 100 mg de sales de diclofenaco solubles en agua capaces de ser administradas por vía intra-deltoidea, intra-glútea e intravenosa lenta que comprenden bien: un co-disolvente/solubilizante seleccionado entre un alcohol monohídrico a un valor de 4 % a 25 % v/v, un alcohol polihídrico a un valor de 27 % a 90 % v/v, o éter de polietilenglicol de alcohol tetrahidrofurfurílico (glucofurol) a un valor de 18 % a 90 % v/v, en combinación con agua; o dos o más co-disolventes/solubilizantes usados en combinación, que comprenden glucofurol (éter de polietilenglicol de alcohol tetrahidrofurfurílico) hasta 85 % v/v, junto con alcohol bencílico hasta aproximadamente 10 % v/v y/o…

(25/07/2012) Una composición farmacéutica líquida que comprende toxina botulínica, polisorbato 20 y metionina, enla que el polisorbato 20 está presente en una cantidad de 0,01 a 50 mg por 100 unidades de toxina botulínica y en laque la metionina está presente en una canti 5 dad de 0,5 a 100 μmoles por 100 unidades de toxina botulínica.

(25/07/2012) Composición veterinaria farmacéutica en forma de un gel transmucoso que comprende, en peso de lacomposición, el 0,1 - 5% (p/p) de detomidina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; el 0,3 -40% (p/p) de un agente gelificante; el 0,2 - 15% (p/p) de un potenciador de la penetración transmucosa; el 5- 50% (p/p) de un codisolvente orgánico miscible en agua; y el 30 - 80% (p/p) de agua.

(18/07/2012) Composición farmacéutica ótica estéril sin conservantes en forma de una disolución acuosa transparente quecomprende los siguientes componentes, en porcentajes en p/v: (i) un 0,01-0,10% de Acetónido de Fluocinolona, opcionalmente acompañado por un 0,1-0,8% deCiprofloxacina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; (ii) un total del 0,5-4,0% de uno o más tensioactivos no iónicos farmacéuticamente aceptables con un valor deequilibrio hidrófilo-lipófilo (HLB) entre 14 y 18; (iii) un total del 0,5-4,0% de uno o más agentes de ajuste de la tonicidad farmacéuticamente aceptables;(iv) un total del 0,05-1,00% de uno o más agentes de aumento de la viscosidad farmacéuticamente aceptables; (v) opcionalmente, una cantidad de uno o más agentes de ajuste del pH farmacéuticamente aceptables en c.s.para ajustar…

(12/07/2012) Composición para el cuidado de lentes de contacto. La presente invención se refiere a una composición para la limpieza, desinfección, conservación y humectación de lentes de contacto que incluye uno o más agentes tampón, uno o más agentes de ajuste de la osmolaridad, uno o más agentes surfactantes, uno o más agentes viscosizantes o lubricantes, agentes antimicrobianos, agentes quelantes y, como ingrediente activo, Aloe Vera en una proporción de entre el 0,5% y el 5%. La inclusión de Aloe Vera en la composición de la invención proporciona un efecto protector del epitelio corneal, tal como se demuestra en un estudio de citotoxicidad en células del epitelio corneal de conejo.

(11/07/2012) Comprimido de administración vaginal que comprende progesterona y una sustancia efervescente, incluyendo elcomprimido del 5 al 12 % en peso de sustancia efervescente y del 6 al 20 % en peso de progesterona.

(11/07/2012) Formulación en polvo seco de aerosol para la prevención y el tratamiento de la infección causada por lasbacterias E. coli en el tracto respiratorio de un paciente, comprendiendo dicha formulación de 1 mg a 300 mg de fosfomicina, 1 mg a 300 mg de tobramicina, y excipientesfarmacéuticamente aceptables, presentando dicha formulación un tamaño de partícula de entre 1 y 5 μm; y estando dicha formulación adaptada para la administración en las vías respiratorias pulmonares con un inhalador depolvo seco, en la que la proporción en peso de fosfomicina a tobramicina es de 5 a 9 partes de fosfomicina a de 1 a 5 partes detobramicina.

(11/07/2012) Un procedimiento para alterar las características de liberación de un dispositivo de administración defármacos mediante una matriz intravaginal, el procedimiento que comprende la preparación del dispositivo deadministración de fármacos mediante un proceso que comprende las etapas de: (i)(a) combinar una cantidad superior o igual al 30 % (p/p) de al menos un agente terapéutico con al menos unpolímero elastomérico biocompatible para formar una mezcla para preparar un dispositivo de administración defármacos que presenta unas velocidades de liberación reducidas el día 1 o (i)(b) combinar menos del 30 % (p/p) de al menos un agente terapéutico con al menos un polímeroelastomérico biocompatible para formar una mezcla para preparar un dispositivo de administración de fármacosque presenta unas velocidades de liberación incrementadas el día 1; (ii)…

(11/07/2012) Un dispositivo de liberación de fármaco que comprende: (a) un cuerpo que comprende una matriz de una silicona y un fármaco oftálmico, teniendo el cuerpo unasuperficie exterior y estando configurado para ser insertado a través de una abertura punctal yposicionado en un punctum o canalículo lacrimal; (b) un recubrimiento de parileno sobre la superficie exterior del cuerpo; y (c) al menos un poro en el recubrimiento de parileno, en el cual el al menos un poro se extiende desdeuna superficie exterior del recubrimiento de parileno hasta la superficie exterior del cuerpo.

(11/07/2012) Una forma de dosificación de recubrimiento por compresión que comprendeuna composición de núcleo que comprende un agente activo, agente activo que es atomoxetina o una salfarmacéuticamente aceptable de la misma, un material ceroso; yuna composición de recubrimiento que comprende un polímero hidrófilo, en la que la composición de recubrimientose recubre por compresión sobre la composición de núcleo.

(11/07/2012) Uso de un estimulante psicomotor seleccionado del grupo consistente en xantinas y anfetaminas en la producción deuna composición para uso en un método de tratamiento o prevención de agotamiento uterino y/o materno en un mamífero parturiente.

(04/07/2012) Un sistema de suministro de fármaco de retención gástrica en forma de un comprimido revestido que comprende: (a) un núcleo en forma de un comprimido que comprende un agente capaz de generar presión interna en elrevestimiento, y (b) un revestimiento expandible formado aplicando una composición de revestimiento que comprende unpolímero formador de película y uno o más componentes expandibles en el núcleo del comprimido, por lo queel revestimiento expandible forma una película capaz de expandir y mantener su integridad física en el mediogástrico.

(04/07/2012) Utilización de un extracto de arándano agrio que comprende por lo menos 35% de proantocianidinas A para la coloración de preparaciones farmacéuticas.

(04/07/2012) Composición de goma de mascar que comprende: una goma de mascar base particulada; un polvo formador de pastillas; y un sistema efervescente; comprendiendo dicha goma de mascar base y dicho polvo formador de pastillas una capa de goma en forma de pastilla y comprendiendo dicho sistema efervescente al menos una capa efervescente en contacto con dicha capa de goma en forma de pastilla.

(27/06/2012) Una composición particulada que puede ingerirse que comprende: a. un alginato y/o ácido algínico; b. un bicarbonato y un carbonato; c. un ácido orgánico; y d. del 0,005 al 4% en peso de un aglomerante que es un compuesto que permite que la composiciónparticulada fluya pero que prácticamente no libere partículas finas en el aire, que es un líquido entre 20 y60°C a presión atmosférica y que se selecciona del grupo que consiste en un tensioactivo hidrófilo que tieneun valor de HLB en el intervalo comprendido entre 8-20, un compuesto que comprende una cadena depolioxialquileno, un copolímero de bloque en base a óxido de etileno y óxido de propileno, un éster de ácidograso de polioxietilensorbitán, un poliol C2-5, un poli(alquilenglicol C2-C5) o lecitina; y en el que las composiciones no contienen colestiramina en la que los componentes a y b se…

(27/06/2012) Cuerpo moldeado liofilizado que contienen ascorbilfosfato de magnesio y alginato, así como dado el caso uno ovarios principios activos y/o adyuvantes.

(27/06/2012) Implantes subcutáneos obtenidos por extrusión que contienen un ingrediente activo, elegido de la clase queconsiste en: un péptido, un ingrediente activo analgésico-narcótico y tiene una distribución de tamaños de partículade entre 1 y 63 μm, y un excipiente hidrófilo seleccionado de manitol y sorbitol, trehalosa, polivinilpirrolidona con unpeso molecular promedio de 6.000 a 10.000 Da dispersado en una matriz que consiste en PLGA, de tal modo que larelación en peso (Ingrediente Activo (IA) + Excipiente (E)/ PLGA es más alta que 0,05 y más baja que 1 y en los quecuando el excipiente hidrófilo es manitol, éste está presente en una relación en peso con respecto al ingredienteactivo en un intervalo de 2:1…