CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 38/00 › A61K 38/08[2] › Péptidos que tienen de 5 a 11 aminoácidos.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/08 · · Péptidos que tienen de 5 a 11 aminoácidos.
(15/01/2014) Un péptido lineal para usar en el tratamiento de una infección fúngica en donde el péptido consiste de una secuenciade 9 a 15 aminoácidos en donde todos los aminoácidos en dicha secuencia son arginina sometida a 0, 1 o 2sustituciones de la secuencia amino.
(03/01/2014). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO. Inventor/es: MAS OLIVA,JAIME, DELGADO COELLO,Blanca Alicia, GARCÍA GONZALEZ,Víctor Guadalupe, PEREZ TORRES,Armando.
La presente invención provee una novedosa composición vacunal de nanopartículas micelares de administración intranasal para tratar y/o prevenir la enfermedad denominada ateroesclerosis o el hígado graso no alcohólico que resulta de un metabolismo anormal de los lípidos circulantes. Lo novedoso de la composición vacunal de la presente invención es el uso de lípidos de arqueobacterias, lisofosfatidilcolina y fosfatidilcolina que permiten darle estabilidad a las nanopartículas y facilitar la presentación del antígeno en su conformación secundaria peptídica adecuada. También se presenta un novedoso proceso para la preparación de la composición vacunal que permite obtener nanopartículas micelares homogéneas y con alta estabilidad.
(26/12/2013) Un péptido catiónico aromático para su uso en la reducción del número de mitocondrias que experimentan transición de la permeabilidad mitocondrial (MPT) o para evitar la transición de la permeabilidad mitocondrial en un mamífero que lo necesita, donde el péptido catiónico aromático tiene la fórmula D-Arg-Dmt-Lys-Phe-NHz.
(11/12/2013) Un compuesto de fórmula 1**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un solvato de tal compuesto, o su sal, en la que:R0 es un enlace o difluorometileno; R1 es hidrógeno, grupo alifático opcionalmente sustituido, grupo cíclico opcionalmente sustituido o grupoaromático opcionalmente sustituido; R2 y R9 son cada uno independientemente un grupo alifático opcionalmente sustituido, grupo cíclicoopcionalmente sustituido o grupo aromático opcionalmente sustituido; R3 y R5 son cada uno independientemente un metileno de grupo alifático inferior opcionalmente sustituido yR7 es metileno de grupo alifático inferior opcionalmente sustituido, metileno de grupo cíclico inferioropcionalmente sustituido o (aril o heteroaril) metileno monocíclico opcionalmente…
(27/11/2013) Una composición farmacéutica en una forma de dosificación apropiada para utilizar en el tratamiento de disfunción eréctil, dicha composición que comprende: (a) Angiotensina- y/o un agonista del receptor de la Angiotensina- y/o un análogo de la Angiotensina- , en donde el agonista del receptor o el análogo de la Angiotensina- se selecciona del grupo que consiste de DAla 7-Ang- , D-Pro7-Ang- , y AVE 0991, en una cantidad efectiva; y (b) un portador farmacéuticamente aceptable; en donde la composición además comprende al menos un agente anti-hipertensivo o un inhibidor de PDE, en donde al menos un agente anti-hipertensivo se selecciona del grupo que consiste…
(20/11/2013) Composición farmacéutica para su utilización en el tratamiento de un sujeto afectado de obesidad, diabetes oafectado de un estado caracterizado por baja sensibilidad a la insulina o resistencia incrementada a la insulina, quecomprende como ingrediente activo hemopresina y un vehículo farmacéuticamente aceptable para obtener lareducción de grasas del cuerpo.
(13/11/2013) Un péptido de la Fórmula (I) que tiene una o más α-hélices estables, internamente restringidas:**Fórmula** en donde R1 es un aminoácido, un péptido, -OR4, -CH2NH2, un grupo alquilo, un grupo arilo, o hidrógeno, R4 es alquilo o arilo; o R1 tiene la fórmula:**Fórmula** en donde A5 es un péptido, un residuo de aminoácido, un grupo acilo, o hidrógeno; y cada R5 es independientemente una cadena lateral de aminoácido, hidrógeno, un grupo alquilo, o un grupo arilo; es un enlace sencillo carbono-carbono o un enlace doble carbono-carbono que puede ser cis o trans; cada n es independientemente 1 o 2; R2 es hidrógeno, una cadena lateral de aminoácido,…
(16/10/2013) Un péptido que mejora un síntoma de aterosclerosis, en el que dicho péptido varía en longitud hasta 30aminoácidos y: la secuencia de aminoácidos del péptido comprende la secuencia de aminoácidos D-W-L-K-A-F-Y-D-K-F-F-E-K-F-K-E-F-F- (SEC ID N.º: 7)y el péptido protege a un fosfolípido frente a oxidación por un agente oxidante.
(16/10/2013) Uso de una cantidad eficaz de un antagonista de receptor de AT2, que está opcionalmente en forma de unacomposición que comprende un portador y/o diluyente farmacéuticamente aceptable, en la fabricación deun medicamento para el tratamiento, la prevención o la atenuación de dolor neuropático en un sujeto;en el que el antagonista de receptor de AT2 se selecciona de compuestos representados por la fórmula (I): en la que: R1 y R2 se seleccionan independientemente de H, bencilo, bencilo sustituido, fenilo, fenilo sustituido, alquiloC1-6, alquilo C1-6 sustituido, cicloalquilo C3-6, cicloalquilo C3-6 sustituido, y heteroarilo, siempre que ambos deR1 y R2 no sean hidrógeno, R4 se selecciona de un carboxilato, ácido carboxílico, sulfato, fosfato, sulfonamida, fosfonamida o amida,X se selecciona de CH, nitrógeno, azufre…
(15/10/2013) Uso de al menos un ligando específico de integrinas, seleccionado entre ciclo-(Arg-Gly-Asp-DPhe-NMeVal) ylos solvatos y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, para la fabricación de un medicamento para eltratamiento de astrocitoma, en el que el medicamento se usa en combinación con temozolomida yradioterapia.
(10/10/2013) La presente invención está relacionada con el uso del péptido angiotensina-(l-9) o péptidos derivados de él que son análogos biológicos o químicos para preparar medicamentos útiles para prevenir, revertir, inhibir y/o disminuir la hipertensión arterial y/o inducir vasodilatación. Además, esta invención comprende también un vector que sobreexpresa la enzima convertidora de angiotensina II homologa (ECA2) que permite elevar la concentración en la sangre y/o tejidos del péptido angiotensina-(l-9). Este vector puede ser adenovirus, retrovirus, lentivirus o virus adenoasociados que contiene el gen que codifica para ECA2. Esta invención permite la administración de angiotensina-(l-9)…
(03/09/2013) Uso de una cantidad eficaz de PS-341, para la preparación de un medicamento para aumentar lasensibilidad de una célula cancerosa derivada de un sujeto que experimentó recidiva tras la monoterapiacon P S-341, un agente quimioterápico.
(30/08/2013) Composición para su utilización para la inhibición de manera perioperatoria del dolor y la inflamación en una herida durante un procedimiento artroscópico mediante la aplicación intraprocedimental de la composición localmente a la herida, y en la que la composición comprende una solución de irrigación de una pluralidad de agentes inhibidores de la inflamación/del dolor en un vehículo líquido fisiológico, siendo seleccionados la pluralidad de agentes de entre antagonista del receptor de la serotonina 2, antagonista del receptor de la serotonina 3, antagonista del receptor de la histamina 1, agonista del receptor de la serotonina que actúa sobre los receptores 1A, 1B, 1D, 1F y/o 1E, un antagonista del receptor de la bradiquinina 1, un antagonista del receptor de la bradiquinina 2, y un inhibidor de la ciclooxigenasa, resultando los agentes…
(28/08/2013) Un péptido, que consiste en Arg-Val-Ala-Val-Ile-Met-Gly-NH2.
(28/08/2013) Compuesto con la fórmula general:**Fórmula** en la que: - L, D indican una quiralidad de aminoácido apropiada, - R1 es una cadena lateral de aminoácido seleccionada de entre: D-alanina, D-leucina, D-arginina, D-lisina, D-serinao D-treonina, - R2 es una cadena lateral de aminoácido seleccionada de entre L-fenilalanina o L-triptófano, - -CO-R3 indica benciloxicarbonilo o cinamoílo, alfa-metil-4-(2-metilpropil)benzoacetilo, salicil-glicilo, benzoil-glicilo,o su sal farmacéuticamente aceptable.
(07/08/2013) Un péptido, que consiste en Leu-Ala-Phe-Val-Leu-Arg-Lys-NH2.
(23/07/2013) Kit destinado a ser utilizado para la prevención o tratamiento de la enfermedad de Alzheimer (EA), que comprende - un agente para la inducción de una secuestración de β-amiloide (Aβ) en el plasma, estando seleccionado elagente para la inducción de una secuestración de Aβ en el plasma de entre el grupo constituido por gelsolina,GM1, anticuerpos específicos para Aβ o una vacuna activa o pasiva específica para Aβ y - un dispositivo de aféresis, que comprende un soporte sólido que puede entrar en contacto con el flujo sanguíneoo de plasma, que presenta un receptor de unión a una proteína precursora de ß-amiloide (APP), siendo elreceptor de unión a APP seleccionado de entre el grupo constituido por anticuerpos anti-APP, anticuerpos…
(17/06/2013) Procedimiento para la estimulación específica de antígeno de linfocitos T CD8 y/o CD4 con bibliotecas de péptidos sintéticas in vitro que es adecuado para comprobar una respuesta inmunitaria de células T o para la preparación de una composición de linfocitos T CD8 y/o CD4 para el tratamiento in-vivo de seres humanos y animales y que comprende los siguientes pasos: (a) subdividir la secuencia de aminoácidos de la proteína completa en fragmentos de proteína con secuencias de aminoácidos parciales, presentando los fragmentos de proteína una longitud mínima de 9 restos de aminoácidos (AA) y una longitud máxima de 35 AA y solapándose los fragmentos de proteína colindantes o contiguos con sus secuencias de…
(29/05/2013) Un reactivo de peptoide que tiene una fórmula de: Xa-(Q)n-Xb en la que: cada Q es independientemente un aminoácido o una glicina N-sustituida, y -(Q)n- define una región de peptoide; enla que dicha región de peptoide -(Q)n- comprende SEC ID Nº: 229, 230, 232, 233, 234, 235,236, 237, 238, 239, 240ó 241. Xa es H, alquilo (C1-C6), cicloalquilo, arilo, aralquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterocicloalquilo, acilo (C1-C6),aminoacilo (C1-6), un aminoácido, un grupo protector de amino, o un polipéptido de 2 a 100 aminoácidos en el que Xaestá opcionalmente sustituido con un resto conjugado que está opcionalmente unido mediante…
(23/05/2013) Composición que contiene como principio activo, en un medio fisiológicamente aceptable, al menos un péptido capaz de activar el citocromo c que comprende de 3 a 13 residuos de aminoácidos y cuya secuencia responde a la fórmula general (I): R1-(AA)n- X1-X2-X3-X4-X5-(AA)p-R2 en la cual X1 es la tirosina, X2 es la leucina, X3 es la lisina, X4 es la treonina, la serina, la lisina, la arginina o algún aminoácido, X5 es la valina, la alanina, la tirosina, la metionina o algún aminoácido, AA representa un aminoácido cualquiera, o uno de sus derivados, y n y p son números enteros comprendidos entre 0 y 4, R1 representa la función amino primaria del aminoácido N-terminal, libre o…
(30/04/2013) Péptido inmunogénico del gluten y sus aplicaciones. La presente invención proporciona un péptido inmunogénico de ocho aminoácidos que se genera de forma natural en el intestino de los pacientes celiacos por la hidrólisis del gluten ingerido. Por tanto, la invención se refiere al uso de dicho péptido, o de anticuerpos generados frente al mismo, para el diagnóstico y/o seguimiento in vitro de la enfermedad celiaca, así como al uso de tales anticuerpos para la detección de gluten en alimentos. Son también objeto de la presente invención el uso del péptido mencionado como diana terapéutica para el desarrollo de compuestos o composiciones útiles para el diagnóstico, tratamiento y/o prevención de esta…
(29/04/2013) Un péptido sintético que comprende una secuencia de aminoácidos que es un péptido análogo de un péptidonativo que se une de modo específico a una molécula HLA A0201 sobre una célula característica de un estadopatofisiológico en un mamífero, en el que la secuencia de aminoácidos del péptido análogo es YMFPNAPYL (SEQID NO:18), y la secuencia de aminoácidos del péptido nativo es RMFPNAPYL ( SEQ ID NO:17).
(25/04/2013) Compuesto con la fórmula general:**Fórmula** en la que: R1 indica un residuo de aminoácido seleccionado de entre: D-lisina o D-arginina, un R2 y R3 son idénticoso diferentes e indican residuos de aminoácido seleccionados de entre: lisina o arginina.
(23/04/2013) Composición dermatológica que comprende un péptido que responde a la fórmula general (I) X-Gly-His-Lys-5 Y (I) (SEC ID nº 1-2) o un conjugado que responde a la fórmula general (II) A-X-Gly-His-Lys-Y (II) (SEC ID nº 3-4) en las que A representa el radical que corresponde a - un ácido monocarboxílico de fórmula general (III) HOOC-R (III) en la que R representa un radical alifático de C1-C24, lineal o ramificado, eventualmente sustituido por un grupohidroxi, que puede comprender una o varias insaturaciones, ventajosamente de 1 a 6 instaturaciones, - el ácido lipoico o su forma reducida, el ácido dihidrolipoico, la N-lipoil-lisina o también el ácido retinoico,X representa…
(05/04/2013) Compuesto capaz de inhibir la actividad de una PAD que comprende una parte peptídica y un grupo electrofílicoreactivo al tiol portado por un aminoácido Ω donde (a) la parte peptídica comprende al menos 5 aminoácidos y no más de 20 aminoácidos, (b) el péptido comprende el motivo (b2): (b2) H/K/F/L/W - S/D/H -Ω- D/E - H/Y/F/W donde Ω representa un aminoácido que porta un grupoelectrofílico reactivo al tiol (c) opcionalmente el N-término y/o C-término de la secuencia peptídica se modifican y (d) donde el grupo electrofílico reactivo al tiol es un grupo halógeno-amidina, preferiblemente una fluoroamidinao una cloroamidina.
(04/04/2013) Un fluido de diálisis peritoneal basado en glucosa, que contiene un compuesto seleccionado del grupo que consiste en - L-glutamina, - un dipéptido capaz de liberar L-glutamina, en forma libre, preferentemente seleccionado del grupo que consiste en glutaminil-glicina, glicinil-glutamina, glutaminil-alanina y alanil-glutamina - un oligopéptido que consiste en de dos a siete residuos de L-glutamina y - mezclas de los mismos.
(04/04/2013). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DEL ESTADO DE MORELOS. Inventor/es: MORALES ROJAS,Hugo, REYES ESPARZA,Jorge Alberto, RODRIGUEZ FRAGOSO,Maria de Lourdes, BADILLO JIMENEZ,Ana Laura, TORRES AGUILAR,Lorena Julieta, MARTINEZ OSUNA,Lorenzo Ulises, MARTINEZ DE LOS RIOS CORSINO,Abril Arianna, ARJONA CANUL,Carlos Antonio.
La presente invención es relativa al campo de la medicina humana y veterinaria. El problema que se resuelve con la invención es la falta de un agente que mejore la respuesta inmune en sujetos inmunosuprimidos o con problemas de autoinmunidad, así como con infecciones; disminuya los efectos del estrés, combata la fibrosis tisular; la necesidad de agentes anti-inflamatorios; de tratamientos para la hepatitis aguda y crónica; de tratamientos contra procesos malignos y metástasis; así como la plaquetopenia, todo ello en humanos y animales. Consiste en un complejo molecular formado por un ión metálico y un péptido como compuesto novedoso, el cual se denomina "metalopéptido ¡nmunomodulador" o "Immunomodulator metallopeptide" en inglés y que abreviaremos como "IMMP". Se incluyen además en las reivindicaciones el proceso para obtener el complejo, el uso del metalopéptido para producir un agente terapéutico o nutracéutico y el uso de ese agente en humanos y animales.
(04/04/2013). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE VALLADOLID. Inventor/es: CEBOLLA RAMIREZ,ANGEL, BERNARDO ORDIZ,David, GARROTE ADRADOS,José Antonio, BLANCO QUIRÓS,Alfredo Ramón, ARRANZ SANZ,Eduardo.
La presente invención proporciona un péptido inmunogénico de ocho aminoácidos que se genera de forma natural en el intestino de los pacientes celiacos por la hidrólisis del gluten ingerido. Por tanto, la invención se refiere al uso de dicho péptido, o de anticuerpos generados frente al mismo, para el diagnóstico y/o seguimiento in vitro de la enfermedad celiaca, así como al uso de tales anticuerpos para la detección de gluten en alimentos. Son también objeto de la presente invención el uso del péptido mencionado como diana terapéutica para el desarrollo de compuestos o composiciones útiles para el diagnóstico, tratamiento y/o prevención de esta condición patológica, así como el uso de este péptido y de los anticuerpos frente al mismo para la prevención y/o tratamiento de la enfermedad celiaca.
(27/03/2013) Uso de un péptido seleccionado del grupo que comprende VVC, LAG, AQG, LQGV, QVVC, MTRV, AQGV,LAGV, LQAV, PGCP, VGQL, RVLQ, EMFQ, AVAL, FVLS, NMWD, LCFL, FSYA, FWVD, AFTV, LGTL, QLLG , YAIT,APSL, ITTL, QALG, GVLC, NLIN, SPIE, LNTI, LHNL, CPVQ, EVVR, MTEV, EALE, EPPE, LGTL, VGGI, RLPG,LQGA, LCFL, TLAVE, VEGNL, LNEAL, VLPALP, MGGTWA, LTCDDP, VLPAPLQ, VCNYRDV, CPRGVNP,QPLAPLVG y DINGFLPAL para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de un sujetoque sufre o se cree que sufre de lesión por radiación.
(20/03/2013) La presente invención se relaciona con una combinación farmacéutica que incluye un inhibidor de la fosforilación de la Caseína Kinasa 2 (denominado P15) y los citostáticos usados en la quimioterapia del cáncer los cuales son administrados simultáneos, separados o secuencialmente. Los citostáticos preferidos son los platinos, taxanos, alcaloides de la Vinca, 5-fluorouracilo, doxorubicina,ciclofosfamida, etoposide, mitomicina C, imatinib, iressa y el velcade (vortezomib). La sinergia entre el péptido P15 y los compuestos químicos anticancerígenos, hace que la concentración eficazde cada citostático en la combinación sea entre uno y dos órdenes de magnitud menor que la correspondiente a los citostaticos sólos. Consecuentemente, la combinación descrita en la invención tiene una toxicidad mucho menor que la reportada para los citostaticos…
(12/03/2013) Biomaterial con osteostatina para regeneración ósea e ingeniería tisular. La presente invención se refiere a biocerámicas bioactivas para la liberación local y controlada del pentapéptido formado por la secuencia de aminoácidos 107 a 111 (TRSAW) de la proteína relacionada con la parathormona, péptido conocido como osteostatina, e incluye los métodos utilizados para conseguir la unión del pentapéptido a la biocerámica por unión covalente o por adsorción. La inmovilización de PTHrP en biocerámicas bioactivas permite la liberación controlada de este péptido y/o su exposición local, lo que confiere a los sistemas biocerámica bioactiva-PTHrP…
(12/03/2013) Péptidos de fórmula general (I): ****IMAGEN**** sus estereoisómeros, mezclas de los mismos y/o sus sales cosmética o farmacéuticamente aceptables, un procedimiento de preparación, composiciones cosméticas o farmacéuticas que los contienen y su uso para el tratamiento y/o cuidado de condiciones, desórdenes y/o enfermedades de la piel y/o mucosas.
