CIP-2021 : A61K 38/08 : Péptidos que tienen de 5 a 11 aminoácidos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/08 · · Péptidos que tienen de 5 a 11 aminoácidos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
SOLUCION DE IRRIGACION Y SU UTILIZACION PARA INHIBIR PERIOPERATORIAMENTE EL DOLOR, LA INFLAMACION Y EL ESPASMO EN UNA HERIDA.
(16/12/2005) METODO Y SOLUCION PARA INHIBIR PERIOPERATIVAMENTE DIVERSOS PROCESOS DE DOLOR, INFLAMACION Y ESPASMOS EN UNA HERIDA. LA SOLUCION INCLUYE MULTIPLES AGENTES INHIBIDORES DEL DOLOR Y DE LA INFLAMACION Y AGENTES ANTIESPASMODICOS EN UNA CONCENTRACION DILUIDA EN UNA BASE FISIOLOGICA, COMO SOLUCION SALINA O SOLUCION DE LACTATO DE RINGER. EN FUNCION DE LA APLICACION, LOS AGENTES ANALGESICOS Y ANTIINFLAMATORIOS INCLUIDOS EN LA SOLUCION PUEDEN SER: ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE SEROTONINA; AGONISTAS DEL RECEPTOR DE SEROTONINA; ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE HISTAMINA; ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE BRADIQUININA; INHIBIDORES DE CALICREINA; ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE TAQUIQUININA, INCLUYENDO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE NEUROQUININA{SUB,1} Y NEUROQUININA{SUB,2}; ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DEL PEPTIDO RELACIONADO CON EL GEN DE LA CALCITONINA (CGRP); ANTAGONISTAS…
UTILIZACION DE ANTAGONISTAS PEPTIDICOS DE BRADIQUININA PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS.
(16/11/2005). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BREIPOHL, GERHARD, DR., BICKEL, MARTIN, HENKE, STEPHAN, KNOLLE, JOCHEN DR., WIRTH KLAUSM DR., HROPOT, MAX, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE ANTAGONISTAS DE LA BRADICININA PARA PREPARAR MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HEPATICAS FIBROGENETICAS CRONICAS (CIRROSIS Y FIBROSIS HEPATICAS) Y ENFERMEDADES HEPATICAS AGUDAS Y PARA PREVENIR COMPLICACIONES, EN PARTICULAR PARA LA PROFILAXIS O EL TRATAMIENTO DE HIPERTONIA PORTAL, EPISODIOS DE DESCOMPENSACION COMO ASCITIS, EDEMA, SINDROME HEPATORRENAL, GASTROPATIA Y COLOPATIA HIPERTENSIVAS, ESPLENOMEGALIA Y COMPLICACIONES HEMORRAGICAS DEL TRACTO GASTROINTESTINAL POR HIPERTONIA PORTAL, CIRCULACION COLATERAL E HIPEREMIA Y UNA CARDIOPATIA A CONSECUENCIA DE UN TRASTORNO CIRCULATORIO HIPERDINAMICO CRONICO Y SUS CONSECUENCIAS.
DERIVADOS DE ESTREPTOGRAMINAS, SU PREPARACION Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(16/10/2005) Derivados del grupo A de las estreptograminas de fórmula general (I) en la que R{sub,1} es un radical -NR'R" para el cual R' es un átomo de hidrógeno o un radical metilo, y R" es un átomo de hidrógeno, un radical alcoílo, cicloalcoílo, alilo, propinilo, bencilo, u -OR'", siendo R'" un átomo de hidrógeno, un radical alcoílo, cicloalcoílo, alilo, propinilo o bencilo, o -NR{sub,3}R{sub,4}, pudiendo R{sub,3} y R{sub,4} representar un radical metilo, o formar junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos un heterociclo de 4 o 4 eslabones saturado o insaturado que puede además contener otro heteroátomo elegido entre el nitrógeno, el oxígeno o el azufre, R{sub,2} es un átomo de hidrógeno o un radical metilo o etilo, y el enlace = representa un enlace simple o un enlace doble, y en la que salvo mención especial, los radicales…
(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: QUEEN MARY & WESTFIELD COLLEGE, ATTENTION RESEARCH GRANTS. Inventor/es: VINSON, GAVIN PAUL, DIVISION OF BIOM. SCIENCES, PUDDEFOOT, JOHN RICHARD, DIVISION OF BIOM. SCIENCE, BERRY, MILES GORDON, DIVISION OF BIOM. SCIENCES.
El uso de una angiotensina en la preparación de un medicamento para la prevención o el tratamiento de metástasis de células cancerosas.
MIMETICOS DE SUPEROXIDO DISMUTASA.
(01/08/2005). Solicitante/s: DUKE UNIVERSITY UNIVERSITY OF ALABAMA, BIRMINGHAM RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: CRAPO, JAMES, D., FRIDOVICH, IRWIN, OURY, TIM, FOLZ, RODNEY, J., FREEMAN, BRUCE, A., DAY, BRIAN J., 3611 UNIVERSITY DRIVE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE, EN GENERAL, A UN METODO PARA MODULAR PROCESOS FISIOLOGICOS Y PATOLOGICOS Y EN CONCRETO A UN METODO DE MODULAR NIVELES INTRA Y EXTRACELULARES DE RADICALES DE SUPEROXIDO Y DE ESTE MODO, PROCEDIMIENTOS EN LOS QUE TALES RADICALES PARTICIPEN. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPUESTOS Y COMPOSICIONES APROPIADAS PARA SU UTILIZACION EN DICHOS METODOS.
SOLUCION DE IRRIGACION VASCULAR Y METODO DE INHIBICION DEL DOLOR, DE LA INFLAMACION, DEL ESPASMO Y DE LA RESTENOSIS.
(01/08/2005) SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO Y UNA SOLUCION PARA INHIBIR PERIOPERATIVAMENTE UNA VARIEDAD DE PROCESOS DE DOLOR, INFLAMACION, ESPASMOS Y RESTENOSIS QUE SE DERIVAN DE PROCEDIMIENTOS TERAPEUTICOS Y DE DIAGNOSTICO VASCULARES GENERALES. LA SOLUCION INCLUYE PREFERIBLEMENTE MULTIPLES AGENTES INHIBIDORES DEL DOLOR Y DE LA INFLAMACION Y AGENTES INHIBIDORES DEL ESPASMO EN UNA CONCENTRACION DILUIDA EN UN PORTADOR FISIOLOGICO, TAL COMO UNA SOLUCION DE RINGER SALINA O LACTADA. REALIZACIONES ESPECIFICAS PREFERIDAS DE LA SOLUCION DE LA INVENCION PARA SU USO EN PROCEDIMIENTOS CARDIOVASCULARES Y VASCULARES GENERALES TAMBIEN INCLUYEN AGENTES ANTI-RESTENOSIS. LA SOLUCION ES INTRODUCIDA LUMINALMENTE…
COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE DISFUNCIONES SEXUALES.
(16/07/2005) Péptido que consiste en la secuencia Ac-Nle-ciclo(-Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Ls)OH. La presente invención también incluye composiciones farmacéuticas de interés, incluyendo un péptido de la presente invención y un vehículo farmacéuticamente aceptable. El vehículo farmacéuticamente aceptable puede ser un vehículo acuoso tamponado, y, preferiblemente, un vehículo tamponado salino o con citrato. El péptido de la presente invención, y las composiciones farmacéuticas de la presente invención, se pueden utilizar para el tratamiento de la disfunción sexual en un mamífero. La composición comprende un péptido o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo…
(16/06/2005). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF QUEENSLAND. Inventor/es: MORTON, HALLE, CAVANAGH, ALICE CHRISTINA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION DE CPN 10 EN SUERO U OTROS FLUIDOS BIOLOGICOS QUE COMPRENDE LOS PASOS DE (I) ELEVAR EL ANTICUERPO A CPN 10; (II) REACCIONAR DICHO ANTICUERPO CON UNA MUESTRA DE FLUIDO BIOLOGICO SOSPECHOSO DE CONTENER CPN 10; Y (III) DETECTAR LA PRESENCIA DE CPN 10 EN DICHA MUESTRA POR UNA AMPLIFICACION DE SEÑAL RESULTANTE DE LA PRODUCCION DE COMPLEJO DE ANTICUERPO DE CPN 10. SE PREVE TAMBIEN UN PROCEDIMIENTO PARA LA PROMOCION DE CRECIMIENTO CELULAR O INMUNOSUPRESION QUE COMPRENDE EL PASO DE ADMINISTRACION DE CPN 10 A UN PACIENTE MAMIFERO. SE PREVE TAMBIEN CPN 10 RECOMBINANTE QUE TIENE LA SECUENCIA ** FORMULA **.
COMPUESTOS Y METODOS PARA INHIBIR LA INTERACCION ENTRE ALFA-CATENINA Y BETA-CATENINA.
(01/06/2005). Solicitante/s: MCGILL UNIVERSITY. Inventor/es: BLASCHUK, OREST W., GOUR, BARBARA, J.
La presente invención se refiere a agentes moduladores de la inhibición y la interacción entre alfa-catenina y beta-catenina. Los agentes modulantes incluyen uno o más de: (a) un motivo beta-catenina HAV, (b) un péptido análogo o mimético del motivo beta-catenina HAV; o (c) un anticuerpo o fragmento de unión antígena de éste que específicamente se une a un motivo de beta-catenina HAV. Se describen también los procedimientos para el empleo de estos agentes modulantes para inhibir la adhesión del medio celular a la cadehína en una variedad de contextos.
PEPTIDOS SENSIBLES A ANTICUERPOS CONTRA UN PEPTIDO CONSENSO DE LAS PROTEINAS DE LA FAMILIA CS4-CFA/I.
(01/05/2005). Solicitante/s: U.S. DEPARTMENT OF THE ARMY. Inventor/es: CASSELS, FREDERICK, LOOMIS-PRICE, LAWRANCE.
LA INVENCION SE REFIERE A SECUENCIAS DE AMINOACIDO PROVENIENTES DE UN PEPTIDO DE CONSENSO DE LA FORMULA: VEKNITVTASVDPTIDLLQADGSALPSAVALTYSPA (SECUENCIA NUMERO 1). SE HAN ENSAYADO OCHO PEPTIDO MER PROVENIENTES DEL PEPTIDO DE CONSENSO Y QUE SE DIRIGEN CONTRA UN ANTICUERPO CONTRA EL PEPTIDO DE CONSENSO. SE HAN EFECTUADO ESTUDIOS REFERENTES A UN ANTICUERPO DIRIGIDO CONTRA PROTEINAS DESNATURALIZADAS DE ORGANISMOS NATURALES QUE PRODUCEN LA FAMILIA DE PROTEINAS Y SE HA DEMOSTRADO EL VALOR PARTICULAR DE ALGUNAS SECUENCIAS. SE HA IDENTIFICADO UNA SECUENCIA DE LA FORMULA ASVDPTIDLLQA (SECUENCIA NUMERO 2). TAMBIEN ES DE ESPECIAL INTERES UNA SECUENCIA ALARGADA DE LA FORMULA TVTASVDPTIDLLQAD (SECUENCIA NUMERO 3) ASI COMO SECUENCIAS INTERMEDIAS TALES COMO LAS SECUENCIAS VTASVDPTIDLLQAD (SECUENCIA NUMERO CUATRO), TASVDPTIDLLQAD (SECUENCIA NUMERO 5), Y TASVDPTIDLLQA (SECUENCIA NUMERO 6) YA QUE CONSTITUYEN ZONAS DE UNION PARA LOS ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA LAS PROTEINAS DESNATURALIZADAS.
PEPTIDOS ANTINEOPLASICOS.
(16/04/2005). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: JANSSEN, BERND, BARLOZZARI, TERESA, HAUPT, ANDREAS, ZIERKE, THOMAS, KLING, ANDREAS, AMBERG, WILHELM, BERNARD, HARALD, BUSCHMANN, ERNST, HEGE, HANS-GUENTHER, LIETZ, HELMUT, RITTER, KURT, ULLRICH, MARTINA, WEYMANN, JURGEN.
SE DESCRIBEN NUEVOS PEPTIDOS DE LA SIGUIENTE FORMULA (I): R 1 R 2 N CHX CO A B D E (G) S K, TENIENDO R 1 , R 2 , A, B, D, E, G, K, X Y S LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION, TAMBIEN SE DESCRIBEN SUS PREPARACIONES. LOS NUEVOS PEPTIDOS POSEEN UN EFECTO ANTINEOPLASICO.
SELLANTES DE TEJIDO SUPLEMENTADOS, PROCEDIMIENTOS DE PRODUCCION Y USO.
(16/03/2005) ESTA INVENCION PROPORCIONA SELLADORES DE TEJIDO COMPLEMENTADOS Y NO COMPLEMENTADOS (ST), COMO COLA DE FIBRINA, ASI COMO METODOS DE SU PRODUCCION Y USO. EN UNA REALIZACION, ESTA INVENCION PROPORCIONA ST QUE NO INHIBEN LA CURACION DE HERIDAS EN LA PIEL DE GROSOR COMPLETO. ESTA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA ST COMPLEMENTADOS DE FACTOR(ORES) DE CRECIMIENTO Y/O FARMACO(S) Y METODOS DE SU PRODUCCION Y USO. EL FARMACO(S) O FACTOR(ORES) DE CRECIMIENTO PARTICULAR SELECCIONADO ES UNA FUNCION DE SU USO. EN UNA REALIZACION, EL ST ES COMPLEMENTADO CON UN FACTOR(ORES) DE CRECIMIENTO Y PUEDE SER UTILIZADO PARA ESTIMULAR: CURACION DE HERIDAS, COMO LAS DE LA PIEL O HUESO; ENDOTELIALIZACION DE PROTESIS VASCULARES; LA PROLIFERACION Y/O DIFERENCIACION DE CELULAS DE ANIMAL; Y/O LA MIGRACION…
PEPTIDOS MIMETIZADORES DE UPAR.
(01/03/2005). Solicitante/s: FONDAZIONE CENTRO SAN RAFFAELE DEL MONTE TABOR UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI MILANO. Inventor/es: BLASI, FRANCESCO, FAZIOLI, FRANCESCA, RESNATI, MASSIMO, NICOLAI, SIDENIUS.
Los péptidos que comprenden la secuencia SRSRY derivada del uPAR (receptor de uroquinasa) están dotados de actividad quimiotáctica, lo que los hace útiles para prevenir o activar la migración de células en un mamífero. Más particularmente, los péptidos de la invención son útiles para el tratamiento de cáncer, enfermedades autoinmunológicas y/o enfermedades hiperinflamatorias, y para la estimulación de la curación de heridas.
NUEVOS PEPTIDOS ACILADOS CON ACTIVIDAD LEISHMANICIDA.
(01/03/2005). Solicitante/s: CONSEJO SUP. INVESTIG. CIENTIFICAS UNIVERSIDAD DE BARCELONA. Inventor/es: RIVAS LOPEZ,LUIS IGNACIO, ANDREU MARTINEZ,DAVID.
Nuevos péptidos acilados con actividad leishmanicida. En la presente invención han sido sintetizados nuevos péptidos híbridos de cecropina-melitina que presentan actividad leishmanicida y bactericida. Estos péptidos son derivados del péptido cabeza de serie CA M y están acilados en alguno de sus grupos amino con ácidos grasos de longitud de cadena variable. Frente a leishmania, la acilación de los péptidos con ácidos grasos incrementa la actividad del péptido tanto sobre la forma promastigote como sobre la forma amastigote. El mecanismo letal está directamente relacionado con la permeabilización de la membrana plasmática. Estos péptidos representan una alternativa muy útil dada la escasez de nuevos fármacos contra leishmania y la aparición de resistencias frente a antibióticos.
PEPTIDO T Y PEPTIDOS ASOCIADOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION INCLUYENDO LA ESCLEROSIS MULTIPLE.
(01/02/2005) LA INVENCION SE REFIERE AL PEPTIDO T Y SUS ANALOGOS CICLICOS DE FORMULA GENERAL 1: DONDE A ES ALA, GLY, VA, SER, THR O ESTA AUSENTE; B ES ALA, GLY, VAL, SER, THR O ESTA AUSENTE; C ES SER, THR, O ESTA AUSENTE; D ES SER, THR, ASN, GLU, ARG, ILE, LEU O ESTA AUSENTE; E ES SER, THR, ASP O ESTA AUSENTE; F ES THR, SER, ASN, ARG, GLN, LYS, TRP O ESTA AUSENTE; G ES TYR O ESTA AUSENTE; H ES THR, ARG, GLY, MET, MET(O), CYS, THR, GLY O ESTA AUSENTE; Y I ES CYS O ESTA AUSENTE; II ES CYS, UN GRUPO AMIDA, UN GRUPO AMIDA SUSTITUIDO, UN GRUPO ESTER, O ESTA AUSENTE; AL MENOS UNO DE LOS AMINOACIDOS ESTA SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR UN CARBOHIDRATO MONOMERICO O POLIMERICO O UN DERIVADO DEL MISMO, LLEVANDOSE A CABO DICHA SUSTITUCION A TRAVES DE LOS GRUPOS HIDROXILO Y/O AMINO DE LOS AMINOACIDOS. DICHOS PEPTIDOS COMPRENDEN AL MENOS 4 AMINOACIDOS, Y SE INCLUYEN ASIMISMO SUS…
PEPTIDOS LINEALES Y CICLICOS PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE LA ENFERMEDAD DE CROHN Y/O COLITIS ULCEROSA.
(16/12/2004). Solicitante/s: PEPTECH LIMITED. Inventor/es: MICHAELIS, JURGEN, SLEIGH, MERILYN JOY,EPEPTECH.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA EL TRATAMIEMTO O PREVENCION DE LA ENFERMEDAD DE CRONH Y/O COLITIS ULCERATIVA. EL METODO INCLUYE LA ADMINISTRACION DE PEPTIDO T O SUS DERIVADOS O ANALOGOS. LOS COMPUESTOS PREFERIDOS USADOS EN EL METODO INCLUYEN: 1) D-ALA-SER-THR-THR-ASN-TYR-THR-NH{SUB ,2}; 2) ALA-SERTHR-THR-THR-ASN-TYR-THR; 3) D-ALA-SER-THR-THR-THR-ASN-TYR-THR; 4) D-ALA-ALA-SER-SER-SER-ASN-TYR-MER; 5) THR-ASP-ASN-TYR-THR 6) THR-THR-SER-TYR-THR; 7) THR-THR-ASN-TYR-THR; 8) D-THR-THR-TYR-DTHR; 9) D-ALA-SER-D-THR-THR-D-THR-ASN-TYR-D-THR-NH{SUB ,2}; 10) D-SER-SER-D-THR-THR-D-THR-THR-TYR-D-THR-NH{SUB ,2}.
PEPTIDOS LINEALES Y CICLICOS PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE ECZEMA/DERMATITIS.
(16/11/2004). Solicitante/s: PEPTECH LIMITED. Inventor/es: MICHAELIS, JURGEN, TRIGG, TIMOTHY ELLIOT.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DEL ECCEMA/DERMATITIS. ESTE PROCEDIMIENTO IMPLICA LA ADMINISTRACION DEL PEPTIDO T O SUS DERIVADOS O ANALOGOS. LOS COMPUESTOS PREFERIDOS QUE SE UTILIZAN EN ESTE PROCEDIMIENTO INCLUYEN: 1) D - ALA - SER - THR - THR THR - ASN - TYR - THR - NH 2 ; 2) ALA - SER - THR - THR - THR - ASN - TYR - THR; 3) D - ALA - SER - THR - THR - THR - ASN - TYR THR; 4) D - ALA - SER - SER - ASN - TYR - MET; 5) THR - ASP ASN - TYR - THR; 6) THR - THR - SER - TYR - THR; 7) THR - THR ASN - TYR - THR; 8) D - THR - THR - TYR - D - THR; 9) D - ALA SER - D - THR - THR - D - THR - ASN - TYR - D - THR - NH 2 ; 10) D - SER - SER - D - THR - THR - D - THR - THR - TYR - D - THR - NH 2.
USO DE UN COMPUESTO PEPTIDICO PARA EL TRATAMIENTO DEL LUPUS ERIMATOSO SISTEMICO.
(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: TECNOGEN S.C.P.A. Inventor/es: MARINO, MARIA, ROSSI, MARIA, FASSINA, GIORGIO.
SE PRESENTA EL USO DE UN COMPUESTO PEPTIDICO DE LA FORMULA (I): (H 2 -N-X 1 -THR-X 2 -CO) N -R EN LA QUE X 1 , X 2 , N Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS RELACIONADOS EN LA DESCRIPCION PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA UTIL EN EL TRATAMIENTO DEL LUPUS ERITHEMATOSUS SISTEMICO.
UTILIZACION DE ANTAGONISTAS DE LA VASOPRESINA PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES O DE ENFERMEDADES DEL OIDO INTERNO.
(16/11/2004). Solicitante/s: OTOGENE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LIWENHEIM, HUBERT, ZENNER, HANS, PETER, RUPPERSBERG, J., PETER.
Utilización de al menos un antagonista del receptor de vasopresina o mezclas de dichos antagonistas para la fabricación de un medicamento o de un compuesto farmacéutico para el tratamiento de alteraciones o de enfermedades del oído interno.
FRAGMENTOS PEPTIDICOS DE PROTEINAS DE ESTRES MICROBIANAS Y COMPOSICION FARMACEUTICA A BASE DE ESTOS PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.
(16/10/2004) SE PROPORCIONAN PEPTIDOS QUE SON UTILES PARA LA PROTECCION CONTRA O TRATAMIENTO DE TRASTORNOS INFLAMATORIOS, INCLUYENDO TRASTORNOS AUTOINMUNES, COMO DIABETES, TRASTORNOS ARTRITICOS, ATEROSCLEROSIS, ESCLEROSIS MULTIPLE, MIASTEMIA GRAVE, O RESPUESTAS INFLAMATORIAS DEBIDAS A TUMORES O RECHAZO A TRASPLANTES.LOS PEPTIDOS CONTIENEN UNA PARTE DE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO DE UNA PROTEINA MICROBIANA QUE TIENE UN HOMOLOGO DE PROTEINA DE ESTRES DE MAMIFERO CONSERVADA, EN DONDE TODA LA IDENTIDAD DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDO ENTRE LOS HOMOLOGOS MICROBIANOS Y MAMIFEROS ES AL MENOS 25%, Y LA IDENTIDAD DE LA SECUENCIA ENTRE LOS HOMOLOGOS MICROBIANOS Y MAMIFEROS DE UN AREA…
TRIPEPTIDOS, TETRAPEPTIDOS, PENTAPEPTIDOS Y POLIPEPTIDOS, Y SU USO TERAPEUTICO COMO AGENTES ANTIDEPRESIVOS.
(01/10/2004). Solicitante/s: INNAPHARMA, INC. Inventor/es: HLAVKA, JOSEPH, J., ABAJIAN, HENRY B., NOBLE, JOHN F.
LA PRESENTE INVENCION MUESTRA NUEVOS PEPTIDOS UTILIZADOS PARA TRATAR PACIENTES QUE SUFREN DEPRESION. ESTOS NUEVOS PEPTIDOS SON MODIFICACIONES DE LA HORMONA DE TRIPEPTIDOS MIF, INCLUYENDO LA MODIFICACION DE RESIDUOS DE TERMINO AMINO, RESIDUOS DE TERMINO CARBOXIL Y RESIDUOS INTERNOS, INCLUYENDO LA ADICION Y SUSTITUCION DE RESIDUOS DE AMINOACIDO Y LA MODIFICACION DE LOS ENLACES PEPTIDOS Y GRUPOS COLATERALES FUNCIONALES DE LOS RESPECTIVOS RESIDUOS AMINOACIDOS. LOS TRI-, TETRA-, PENTA-, PEPTIDOS Y POLIPEPTIDOS DE LA PRESENTE INVENCION PUEDEN UTILIZARSE SOLOS O EN COMBINACION PARA TRATAR A LOS PACIENTES QUE SUFREN DEPRESION.
FORMULACIONES ACUOSAS DE PEPTIDOS.
(01/09/2004). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: WRIGHT, JEREMY C., ECKENHOFF, JAMES, B. +DI, STEVENSON, CYNTHIA, L., TAO, SALLY, A., PRESTRELSKI, STEVEN, J., LEONARD, JOE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A FORMULACIONES ACUOSAS, LIQUIDAS Y ESTABLES, DE COMPUESTOS PEPTIDICOS A CONCENTRACIONES ELEVADAS. ESTAS FORMULACIONES ESTABLES COMPRENDEN AL MENOS ALREDEDOR DEL 10% DE PEPTIDO EN AGUA. PUEDEN SER ALMACENADAS A TEMPERATURAS ELEVADAS DURANTE LARGOS PERIODOS DE TIEMPO, Y SON ESPECIALMENTE UTILES EN DISPOSITIVOS IMPLANTABLES DE ADMINISTRACION PARA LA ADMINISTRACION DE FARMACOS DURANTE PERIODOS PROLONGADOS.
USO DE ANTAGONISTAS DE BRADIQUININA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VIRICAS.
(16/07/2004). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BREIPOHL, GERHARD, DR., WIRTH, KLAUS, WINKLER, IRVIN, DR., HENKE, STEPHAN, KNOLLE, JOCHEN DR., LEMBECK, FRED, PROF. DR.
LA INVENCION SE REFIERE A ANTAGONISTAS BRADIQUININA ASI COMO SUS SALES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE QUE SON APROPIADAS PARA EL TRATAMIENTO O PARA LA PROFILAXIS DE ENFERMEDADES VIRICAS.
PEPTIDOS BIFIDOGENOS Y SU USO.
(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: FORSSMANN, WOLF-GEORG. Inventor/es: FORSSMANN, WOLF-GEORG, LIEPKE, CORNELIA, ZUCHT, HANS-DIETER.
Péptido seleccionado del grupo que comprende: R1-EVAARARVVW-R2 R1-ARRARVVWAAVG-R2 R1-ARRARVVWCAVGE-R2 R3-CIAL-R4 - R1-ARRARVVWCAVG-R2 en donde R1, R3 representan independientemente uno de otro, - NH2, un aminoácido o un péptido con hasta 100 aminoácidos y R2, R4 representan independientemente uno de otro, COOH, CONH2, un aminoácido o un péptido con hasta 100 aminoácidos así como derivados amidados, acetilodos, sulfatodos, fosforilodos, glicosilodos, oxidados, o fragmentos con propiedades bifodógenas y péptidos, que se pueden producir químicamente a través de combinaciones de los péptidos, fragmentos o derivados.
AGENTES DE UNION A RECEPTORES DE ACIDO HIALURONICO Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES O DE REESTENOSIS.
(16/07/2004) SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE UNA ENFERMEDAD Y/O TRASTORNO EN UN PACIENTE QUE PUEDE TRATARSE O PREVENIRSE MEDIANTE UN TRATAMIENTO MEDIADO POR RECEPTORES, INCLUYENDO EL PROCEDIMIENTO LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UNA MEDICINA Y/O UN AGENTE TERAPEUTICO, CON UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN AGENTE DE UNION (DIFERENTE DEL HIALURONANO, UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO U OTRAS FORMAS DEL ACIDO HIALURONICO), ESTANDO EL AGENTE DE UNION MEZCLADO CON LA MEDICINA Y/O EL AGENTE TERAPEUTICO, Y UNIENDOSE EL AGENTE DE UNION EN EL SITIO DE LA ENFERMEDAD O TRASTORNO CON AL MENOS UNO DEL GRUPO DE DOMINIOS DE UNION SELECCIONADOS ENTRE: (A) RSHKTRSHH CODIGO DE UNA SOLA LETRA DE AMINOACIDOS , TAMBIEN IDENTIFICADO COMO: ARG - SER - HIS - LYS - THR -…
USO DE UNA COMPOSICION LIBERADOR DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO Y SUS ANTAGONISTAS PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TUMORES.
(16/07/2004). Solicitante/s: ASTA MEDICA AG. Inventor/es: DEGHENGHI, ROMANO, MUCCIOLI, GIAMPIERO, PAPOTTI, MAURO, GHIGO, EZIO.
El uso de un péptido liberador de una hormona de crecimiento o su antagonista, el cual desplaza el marcador radiactivo 125l-Tyr-Ala-Hexarelina para la producción de un medicamento para tratar un mamífero que tenga un tumor provisto de un receptor para secretagogos de hormona de crecimiento, en el cual dicho péptido o antagonista se debe administrar a un mamífero en necesidad de dicho tratamiento en una cantidad eficaz para reducir o inhibir la proliferación de células oncogénicas.
COMPUESTOS Y PEPTIDOS QUE SE UNEN AL RECEPTOR DE ERITROPOYETINA.
(01/07/2004). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION AFFYMAX TECHNOLOGIES N.V. Inventor/es: JOHNSON, DANA, JOLLIFFE, LINDA, K., DOWER, WILLIAM J., WRIGHTON, NICHOLAS, C., CHANG, RAY, S., KASHYAP, ARUN, K., MULCAHY, LINDA.
LA INVENCION SE REFIERE A PEPTIDOS DE 10 A 40 O MAS AMINOACIDOS DE LONGITUD, Y DE SECUENCIA X 3 X 4 X 5 GPX 6 TWX 7 X 8 (SEQ IC NO:) DONDE CADA AMINOACIDO ESTA INDICADO MEDIANTE UNA ABREVIATURA ESTANDAR DE UNA LETRA: X3 ES C; X 4 ES R, H, L O W; X 5 ES M, F O I; X 6 SE SELECCIONA INDEPENDIENTEMENTE A PARTIR DE CUALQUIERA DE LOS 20 LAMINOACIDOS CODIFICADOS GENETICAMENTE; X 7 ES D, E, I, L O V; Y X 8 ES C. DICHOS PEPTIDOS SE UNEN AL RECEPTOR DE ERITROPOYETINA (EPO-R) Y LO ACTIVAN O, ALTERNATIVAMENTE, ACTUAN COMO UN AGONISTA DE EPO. SE DESCRIBEN ASIMISMO METODOS DE UTILIZACION DE LOS CITADOS PEPTIDOS.
INHIBIDORES DE LA CASPASA-8 PARA INMUNOSUPRESION.
(01/07/2004). Solicitante/s: APOTECH RESEARCH AND DEVELOPMENT LTD. Inventor/es: BUDD, RALPH, C., TSCHOPP, JURG, KATAOKA, TAKAO.
Uso de un inhibidor de caspasa-8 o varios inhibidores de caspasa-8 para la preparación de un medicamento para la supresión del sistema inmunológico tras un trasplante alogénico de células, tejidos u órganos.
PROCEDIMIENTO PARA ACELERAR EL CRECIMIENTO OSEO Y DEL CARTILAGO Y SU RECUPERACION.
(16/05/2004) Utilización de por lo menos un agente activo que comprende una secuencia de por lo menos tres aminoácidos contiguos de los grupos R1-R8 en la secuencia de fórmula general I R1-R2-R3-R4-R5-R6-R7-R8 en la que R1 y R2 conjuntamente forman un grupo de fórmula X-RA-RB-, en la que X es H o uno a tres grupos de péptido, o está ausente, RA está adecuadamente seleccionado de entre H, Asp, Glu, Asn, Acpc (ácido 1-aminociclopentano carboxílico), Ala, Me2Gly, Pro, Bet, Glu(NH2), Gly, Asp(NH2) y Suc, RB está adecuadamente seleccionado de entre Arg, Lys, Ala, Orn, Cidra, Ser(Ac), Sar, D-Arg y D-Lys; R3 se selecciona de entre el grupo constituido por Val, Ala, Leu, norLeu, Ile, Gly, Pro, Aib, Acpc y Tyr; R4 se selecciona de entre el grupo constituido por Tyr, Tyr(PO3)2, Thr, Ala, Ser, homoSer y azaTyr; R5 se…
DERIVADOS DE ESTREPTOGRAMINAS, SU PREPARACION Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(01/05/2004). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: BACQUE, ERIC, BARRIERE, JEAN-CLAUDE, PUCHAULT, GERARD.
Un derivado del grupo B de las estreptograminas de fórmula general (I) en la que R representa un átomo de hidrógeno, un radical metilo o un radical alquilo de estructura R-CH2- (siendo R un alquilo lineal o ramificado) o un radical acilo eventualmente sustituido con hidroxi, R1 y R2, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo, Ra es un radical metilo o etilo, y Rb, Rc y Rd tienen las definiciones mencionadas.
PEPTIDOS Y AGENTES CURATIVOS PARA ENFERMEDADES AUTOINMUNITARIAS QUE LOS COMPRENDEN.
(16/04/2004). Solicitante/s: HOECHST PHARMACEUTICALS & CHEMICALS K.K. Inventor/es: YAMAGATA, NOBUYUKI NIPPON HOECHST MARION ROUSSEL L, OGATA, KENJI NIPPON HOECHST MARION ROUSSEL LTD., WAGATSUMA, MASAKO NIPPON HOECHST MARION ROUSSEL LT, TAKANASHI, HITOSHI NIPPON HOECHST MARION ROUSSEL L.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PEPTIDO QUE TIENE LA SIGUIENTE SECUENCIA AMINOACIDICA; ALA HE INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN UN RESIDUO AMINOACIDICO QUE PUEDE TENER UNA CADENA LATERAL DE ALQUILO O HETEROALQUILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDA CON UN GRUPO HIDROXI, AMINO O GUANIDILO; XAA2 Y XAA6 CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN UN RESIDUO AMINOACIDICO QUE PUEDE POSEER UNA CADENA LATERAL ALQUILO O HETEROALQUILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDA CON UN GRUPO HIDROXILO; XAA3 Y XAA5 CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN UN RESIDUO AMINOACIDICO QUE PUEDE POSEER UNA CADENA LATERAL HIDROFOBA; Y N SIGNIFICA 1 O 0), O DERIVADOS DEL MISMO, O MODIFICACIONES DEL MISMO. EL PEPTIDO O DERIVADOS DEL MISMO DE CONFORMIDAD CON LA PRESENTE INVENCION ES UTIL COMO COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES, REACCION DE RECHAZO CONCURRENTE AL TRANSPLANTE DE ORGANOS, INFLAMACION O SIMILARES.
NUEVOS INHIBIDORES Y REGULADORES NEGATIVOS DE METALOPROTEINASAS DE MATRIZ.
(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: HELSINKI UNIVERSITY LICENSING LTD. OY. Inventor/es: KOIVUNEN, ERKKI, SORSA, TIMO, SALO, TUULA.
Un inhibidor y regulador negativo de metaloproteinasas de matriz que contiene la estructura cíclica del motivo peptídico CXXHWGFXXC en el que las cisteínas forman un enlace disulfuro y X es cualquier residuo de aminoácido.
