CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
FORMULACIONES PEPTIDICAS PROTICAS NO ACUOSAS.
(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: ECKENHOFF, JAMES, B., WRIGHT, JEREMY C., STEVENSON, CYNTHIA, L., TAO, SALLY, A., PRESTRELSKI, STEVEN, J., LEONARD, JOE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A FORMULACIONES PROTICAS, NO ACUOSAS Y ESTABLES, DE COMPUESTOS PEPTIDICOS. ESTAS FORMULACIONES ESTABLES COMPRENDEN PEPTIDOS EN DISOLVENTE PROTICO NO ACUOSO. PUEDEN ALMACENARSE A TEMPERATURAS ELEVADAS DURANTE LARGOS PERIODOS DE TIEMPO Y SON ESPECIALMENTE UTILES EN DISPOSITIVOS IMPLANTABLES DE ADMINISTRACION PARA LA ADMINISTRACION DE UN FARMACO DURANTE PERIODOS PROLONGADOS.
METODOS Y COMPOSICIONES PARA LA LIPIDIZACION DE MOLECULAS HIDROFILAS.
(01/03/2004). Solicitante/s: UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA. Inventor/es: SHEN, WEI-CHIANG, EKRAMI, HOSSEIN, M.
DERIVADOS DE ACIDOS GRASOS DE COMPUESTOS QUE CONTIENEN SULFHIDRILO (POR EJEMPLO, PEPTIDOS O PROTEINAS QUE CONTIENEN SULFHIDRILO) QUE COMPRENDEN PRODUCTOS CONJUGADOS CON ACIDOS GRASOS CON UN ENLACE DISULFURO SE UTILIZAN PARA LA ADMINISTRACION DE COMPUESTOS A CELULAS DE MAMIFEROS. ESTA MODIFICACION AUMENTA CONSIDERABLEMENTE LA ABSORCION DE LOS COMPUESTOS POR LAS CELULAS DE MAMIFERO EN RELACION CON LA VELOCIDAD DE ABSORCION DE LOS COMPUESTOS CONJUGADOS, ASI COMO LA RETENCION PROLONGADA EN LA SANGRE Y EN LOS TEJIDOS DE LOS COMPUESTOS. ASIMISMO, EL ENLACE DISULFURO EN EL CONJUGADO ES BASTANTE LABIL EN LAS CELULAS, FACILITANDO ASI LA LIBERACION CELULAR DE LOS COMPUESTOS INTACTOS DE LOS RADICALES DE ACIDOS GRASOS.
DERIVADOS DE ESTREPTOGRAMINAS, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: DUTRUC-ROSSET, GILLES, PANTEL, GUY, BACQUE, ERIC, DOERFLINGER, GILLES, BARRIERE, JEAN-CLAUDE.
Un derivado del grupo B de las estreptograminas de fórmula general: en la que: R representa un radical NR1R2 o SR3, en el que: R1 y R2 son idénticos o diferentes y representan un átomo de hidrógeno, un radical alquilo (con 1 a 8 átomos de carbono), eventualmente substituido por hidroxi, alquenilo (con 3 a 8 átomos de carbono), cicloalquilo (con 3 a 8 átomos de carbono), alquiloxi (con 1 a 8 átomos de carbono), dialquilamino, fenilalquilo eventualmente substituido [por uno o varios átomos de halógeno o radicales alquilo, hidroxialquilo, alquiloxi o dialquilamino], heterociclilalquilo saturado o insaturado (con 3 a 8 eslabones) que contiene 1 o varios heteroátomos elegidos entre el nitrógeno, el azufre o el oxígeno, o dialquilaminoalquilo.
PEPTIDO DE UNION A INTEGRINA Y USO DEL MISMO.
(01/12/2003). Solicitante/s: BIOTIE THERAPIES LTD. Inventor/es: HEINO, JYRKI, IVASKA, JOHANNA, KAPYLA, JARMO.
Se proporcionan péptidos cíclicos que comprenden tres aminoácidos colineales, arginina-lisina-lisina (RKK) que se unen al dominio {al}2I de la integrina y que son potentes inhibidores de su interacción con los colágenos I y IV y con la laminina 1. Se proporcionan también procedimientos de uso de dichos péptidos para bloquear el funcionamiento de la integrina y para inhibir la migración celular.
(16/09/2003). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD. KANGAWA, KENJI. Inventor/es: KITAMURA, KAZUO, KANGAWA, KENJI, MATSUO, HISAYUKI, ETO, TANENAO.
SEGUN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA EL ADRENOMEDULLIN QUE UN PEPTIDO NUEVO QUE TIENE UN EFECTO HIPOTENSIVO; PEPTIDO PROADRENOMEDULLIN N-TERMINAL 20 (PROAM-N20) QUE CORRESPONDE A UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO DE UN N-TERMINAL DEL PROADRENOMEDULLIN NTERMINAL 10-20 (PROAM-N QUE TIENE UN EFECTO INHIBIDOR DEL CANAL NA Y UN GEN QUE CODIFICA ESTOS PEPTIDOS. EN ADICION, SEGUN LA PRESENTE INVENCION, SI ESTOS PEPTIDOS EN UNA MUESTRA CONTIENEN ADRENOMEDULLIN O PROAM-N20 EN UNA MUESTRA EN UNA CANTIDAD DESCONOCIDA, ESTA PUEDE CUANTIFICARSE UTILIZANDO UN ANTICUERPO CONTRA EL ADRENOMEDULLIN, PROAM-N20, O SU FRAGMENTO.
DERIVADOS DE LA DOLASTATINA, SU PREPARACION Y SU USO.
(01/07/2003). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HAUPT, ANDREAS, EMLING, FRANZ, ROMERDAHL, CYNTHIA, A.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE DOLASTATINA DE FORMULA (I): R 1 R 2 N - CHX - CO - A - B - D - E - (F) T K, EN DONDE R 1 , R 2 , A, B, D, E, F, K, X Y T TIENEN LOS SIGNIFICADOS QUE SE INDICAN EN LA DESCRIPCION, Y LA PREPARACION DE LOS MISMOS. LAS NUEVAS SUSTANCIAS TIENEN EFECTO ANTINEOPLASICO.
NUEVOS DERIVADOS DE DOLASTATINA, SU PREPARACION Y USO.
(16/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HAUPT, ANDREAS, EMLING, FRANZ, ROMERDAHL, CYNTHIA, A.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE DOLASTATINA QUE POSEEN LA FORMULA (I); R SUP,1}R SUP,2}N SUB,T} X, Y T POSEEN LOS SIGNIFICADOS DESCRITOS EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SU PREPARACION. LAS NUEVAS SUSTANCIAS POSEEN UN EFECTO ANTINEOPLASICO.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A BASE DE DALFOPRISTINA Y DE QUINUPRISTINA Y SU PREPARACION.
(01/04/2003). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: CONRATH, GUILLAUME, VACUS, JO L, BARKER, NICHOLAS, PAUL.
Composiciones inyectables que contienen la asociación dalfopristina/quinupristina caracterizadas porque comprenden una solución acuosa que contiene la asociación dalfopristina/quinupristina y un aditivo elegido entre cualquier solución acuosa farmacéuticamente aceptable tamponada a pH ácido, capaz de fijar el pH del medio a un valor menor que el pH del plasma sanguíneo, y a valores en los que no quede afectada la estabilidad de la asociación dalfopristina/quinupristina.
PROCEDIMIENTO DE ESTIMULACION DE LOS CILIOS.
(01/04/2003). Solicitante/s: QUEEN MARY AND WESTFIELD COLLEGE. Inventor/es: VINSON, GAVIN, PAUL.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE LA ANGIOTENSINA II O DE UN ANALOGO DE LA MISMA, PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA ESTIMULAR LOS CILIOS, TAL COMO LOS CILIOS DE LA TROMPA DE FALOPIO O LOS CILIOS DE LAS CELULAS EPITELIALES BRONQUIALES. EL MEDICAMENTO PUEDE SER UTILIZADO PARA PROMOVER EL TRANSPORTE DE LOS OVULOS FACILITANDO DE ESTA FORMA LA CONCEPCION, O ALTERNATIVAMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES RESPIRATORIAS TALES COMO EL ASMA.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN INHIBIDOR DE LA INTERACCION.
(16/03/2003). Solicitante/s: TECNOGEN SOCIETA CONSORTILE PER AZIONI. Inventor/es: DE FALCO, SANDRO, FASSINA, GIORGIO.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UNA CANTIDAD BIOLOGICAMENTE EFICAZ DE UN PEPTIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) (H 2 N - X 1 - THR - X 2 - CO) N R (I) EN LA CUAL X 1 Y X 2 DIFERENTES UNO DE OTR O, REPRESENTAN UN RESIDUO AMINOACIDO DE TIROSINA Y DE ARGININA, SEGUN UNA CONFIGURACION L O D, PUDIENDO EL GRUPO HIDROXI DE TREONINA Y LA FRACCION GUANIDINA DE ARGININA SER PROTEGIDOS POR UN COMPUESTO QUE SE SUELE USAR EN LA QUIMICA DE LOS PEPTIDOS QUE SIRVEN PARA PROTEGER RESPECTIVAMENTE EL GRUPO HIDROXILO Y LA FRACCION GUANIDINA, N ES 2, 3 O 4, R REPRESENTA UN GRUPO CAPAZ DE CONSTITUIR UN PEPTIDO DIMERO, TRIMERO Y, RESPECTIVAMENTE, TETRAMERO, ASI COMO, POR LO MENOS, UN INGREDIENTE INERTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
COMPOSICIONES DE INHIBINA Y METODO PARA EL USO DE LA MISMA.
(01/03/2003) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA ACELERAR LA APARICION DE LA PUBERTAD EN AVIARES, ESPECIALMENTE EN RATITAS Y PSITACIFORMES, MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA PROTEINA HETEROLOGA QUE CONTENGA INHIBINA, O UN FRAGMENTO DE LA MISMA, Y UNA PROTEINA DE SOPORTE. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA AUMENTAR LA PRODUCCION DE HUEVOS EN ANIMALES, EN PARTICULAR PAJAROS, PARTICULARMENTE RATITAS, MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE LA PROTEINA HETEROLOGA. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LA PROTEINA HETEROLOGA Y A UN METODO PARA LA PRODUCCION DE LA PROTEINA HETEROLOGA. LA PROTEINA HETEROLOGA PUEDE SER BIEN INHIBINA CONJUGADA A LA PROTEINA DE SOPORTE O INHIBINA FUSIONADA…
PEPTIDOS QUE CONSERVAN UNA ACTIVIDAD SIMILAR A LA DE LA TROMBOESPONDINA Y SU UTILIZACION TERAPEUTICA.
(01/03/2003). Solicitante/s: W.R. GRACE & CO.-CONN. THE MEDICAL COLLEGE OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: EYAL, JACOB, TUSZYNSKI, GEORGE PAUL, HAMILTON, BRUCE KING.
SE PROPORCIONAN COMPUESTOS Y COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN FRAGMENTOS Y ANALOGOS SINTETICOS DE TROMBOSPONDINA HUMANA JUNTO A METODOS PARA SU UTILIZACION COMO AGENTES SIMILARES A LA TROMBOSPONDINA.
FORMULACIONES APROTICAS POLARES NO ACUOSAS DE PEPTIDOS.
(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: STEVENSON, CYNTHIA, L., PRESTRELSKI, STEVEN, J..
LA INVENCION SE REFIERE A FORMULACIONES APROTICAS POLARES ESTABLES NO ACUOSAS DE COMPUESTOS PEPTIDICOS. ESTAS FORMULACIONES ESTABLES COMPRENDEN PEPTIDOS EN UN DISOLVENTE APROTICO POLAR NO ACUOSO. PUEDEN ALMACENARSE A TEMPERATURAS ELEVADAS DURANTE LARGOS PERIODOS DE TIEMPO Y SON ESPECIALMENTE UTILES EN DISPOSITIVOS IMPLANTABLES DE ADMINISTRACION, PARA LA ADMINISTRACION PROLONGADA DE FARMACOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA IDENTIFICACION O EL AISLAMIENTO DE UNA MOLECULA Y MOLECULAS IDENTIFICADAS DE ESE MODO.
(16/02/2003). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: RAMMENSEE, HANS, GEORG, PFREUNDSCHUH, MICHAEL.
LA INVENCION DESCRIBE METODOS PARA IDENTIFICAR UNA MOLECULA DE INTERES, ASI COMO MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE LA CODIFICAN, Y LIGANTES QUE LA ACOMPAÑAN. SE PREPARA UN BANCO DE ADNC A PARTIR DE UNA CELULA QUE EXPRESA LA MOLECULA, Y SE EXPRESA EN CELULAS HUESPED. SE COTEJAN LOS LISADOS DE LAS CELULAS HUESPED CON UNA MUESTRA, TRATADA PARA ELIMINAR LIGANTES ACOMPAÑANTES QUE PUEDAN INTERFERIR. EL TRATAMIENTO INCLUYE PONER EN CONTACTO LA MUESTRA CON LOS LISADOS DE CELULAS HUESPED NO TRANSFECTADAS Y DE CELULAS HUESPED TRANSFECTEDAS O TRANSFORMADAS CON EL MISMO VECTOR UTILIZADO PARA FABRICAR EL BANCO DE ADNC. TAMBIEN SON PARTE DE LA INVENCION ANTIGENOS Y ADNC IDENTIFICADOS UTILIZANDO LA METODOLOGIA.
NUEVOS LIGANDOS DEL RECEPTOR OPIACEO MU: AGONISTAS Y ANTAGONISTAS.
(16/02/2003). Solicitante/s: TORREY PINES INSTITUTE FOR MOLECULAR STUDIES. Inventor/es: DOOLEY, COLETTE, T., HOUGHTEN, RICHARD, A..
LA PRESENTE INVENCION APORTA NUEVOS PEPTIDOS OPIOIDES. SE DESCRIBEN PEPTIDOS OPIODES QUE TIENEN LA ESTRUCTURA GENERAL ACPHE ARG TRP TRP TYR XAA NH 2 (SEQ ID N 1); AC ARG TRP ILE GLY TRP XAA - NH 2 (SEQ ID N 2); TRP TRP PRO LYS/ARG HIS SUB,Z XAA Z - NH 2 (SEQ ID N 222); TYR PRO PHE GLY PHE XAA NH 2 (SEQ ID N 5); (D)ILE (D)MET (D)SER (D)TRP (D)TRP GLY N XAA NH 2 (SEQ ID N 6); Y (D)ILE (D)MET (D )THR (D)TRP GLY XAA NH 2 (SEQ ID N 7). DENTRO DE CADA GENERO, XAA ESTA SUSTITUIDO POR UN AMINOACIDO ESPECIFICO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN PEPTIDO OPIOIDE QUE TIENE LA ESTRUCTURA GENERAL TIR-A1-B2-C3-NH 2 (SEQ ID N 8), DONDE A ES D-NVE O D-NLE, B ES GLY, PHE O TRP, Y C ES TRP O NAP. TAMBIEN SE INCLUYEN CON LA INVENCION COMPUESTOS OPIOIDES CON LA ESTRUCTURA GENERAL ME X H Y N TYR TYR PHE Z PRO Z - NH 2 (SEQ ID N 221), LOS CUALES SON PEPTIDOS MODIFICADOS POR PERMETILACION, PERALILACION, PERETILACION, PERBENCILACION O PERNAFTILACION Y QUE PUEDEN SER MODIFICADOS ADICIONALMENTE POR REDUCCION.
METODO PARA LA ABERTURA SELECTIVA DE CAPILARES DE TEJIDO CEREBRAL ANORMAL.
(01/02/2003). Solicitante/s: BLACK, KEITH L. Inventor/es: BLACK, KEITH L.
METODO PARA ABRIR SELECTIVAMENTE LOS CAPILARES ANORMALES DEL TEJIDO CEREBRAL DE UN MAMIFERO CON EL FIN DE PERMITIR EL PASO SELECTIVO DE AGENTES NEUROFARMACEUTICOS TANTO DE ALTO COMO DE BAJO PESO MOLECULAR AL TEJIDO CEREBRAL ANORMAL. EL METODO UTILIZA LA INFUSION DIRECTA DE BRADIQUININA EN LA ARTERIA CAROTIDA. LA DOSIS DE BRADIQUININA SE MANTIENE A NIVELES QUE PERMITEN LA APERTURA DE LOS CAPILARES DEL CEREBRO ANORMALES SIN ABRIR LOS CAPILARES NORMALES DEL CEREBRO. EL METODO ES UTIL PARA INTRODUCIR UNA AMPLIA VARIEDAD DE AGENTES NEUROFARMACEUTICOS DE FORMA SELECTIVA EN LOS TUMORES CEREBRALES Y OTROS TEJIDOS CEREBRALES ANORMALES.
UN DERIVADO HEPTAPEPTIDO CICLICO DE LA ASCIDIANA COLONIAL LISSOCLINUM S.P.
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMA MAR, S.A. RUFFLES, GRAHAM, KEITH. Inventor/es: GARCIA GRAVALOS, DOLORES-PHARMA MAR, S.A., BOWDEN, BRUCE FREDERICK, JAMES COOK UNIVERSITY.
HA SIDO AISLADO UN NUEVO HEPTAPEPTIDO CICLICO, TRUNKAMIDA A, CON ACTIVIDAD ANTITUMORIGENA DE UNA LISSOCLINUM SP., RECOGIDA EN EL GRAN ARRECIFE DE AUSTRALIA. SU ESTRUCTURA SE DETERMINO COMO LA DE LA FORMULA (I).
DERIVADOS ESTABILIZADOS DE SULFATO Y SULFONATO DE HIRUDINA.
(16/11/2002). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MAO, SIMON, J., T., KRSTENANSKY, JOHN, L..
LA INVENCION SE REFIERE A PEPTIDOS DERIVATIVOS QUE SON UTILES COMO AGENTES ANTICOAGULANTES.
PEPTIDOS DE ENLACE3 CON LA PROTROMBINA Y LA TROMBINA.
(16/11/2002). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: HAMMOND, DAVID, J., DADD, CHRISTOPHER A., BAUMBACH, GEORGE A., BUETTNER, JOSEPH A.
SE DESCRIBEN PEPTIDOS LIGANDOS QUE SE UNEN A LA TROMBINA Y A LA PROTROMBINA. LAS SECUENCIAS DE ESTOS PEPTIDOS SON GLN LEU TRP HIS, HIS NCIA GLN DOS EN UN PROCEDIMIENTO DE CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD PARA PURIFICAR LA TROMBINA.
Métodos y composiciones para tratar la artritis reumatoide.
(16/10/2002) Uso, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la artritis reumatoide en un mamífero, de un compuesto de Fórmula I: R 1 R 2 N-CHX-CO-A-B-D-(E)s-(F)t-(G)u-K (I) en la que: R 1 es alquilo, cicloalquilo, alquilsulfonilo, fluoroalquilo o aminosulfonilo; R 2 es hidrógeno, alquilo,fluoroalquilo o cicloalquilo; R 1 -N-R 2 juntos pueden ser un residuo de pirrolidino o piperidino; A es un residuo de valilo, isoleucilo, leucilo, alo-isoleucilo, 2,2-dimetilglicilo, 2-ciclopropilglicilo , 2-ciclopentilglicilo , 3-terc-butilalanilo, 2-terc-butilglicilo, 3-ciclohexilalanilo, 2-etilglicilo, 2-ciclohexilglicilo, norleucilo o norvalilo; B es un residuo de N-alquil-valilo, -norvalilo, -leucilo, -isoleucilo, -2-terc-butilglicilo , -3-terc-butilalanilo , -2-etilglicilo,…
NUEVOS OLIGOPEPTIDOS CON AFINIDAD PARA RECEPTORES OPIOIDES.
(16/09/2002). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: FHOLENHAG, KARIN, INGEBORG, FRYKLUND, LINDA, LARSSON, BO, CHRISTER, NYBERG, FRED, JARL, WESTIN-SJODAHL, GERTRUD, ELISABETH, LUNDIN, RONNY.
SE REVELAN NUEVOS OLIGOPEPTIDOS CON AFINIDAD A LOS RECEPTORES DE OPIOIDE LOS CUALES SON PENTAPEPTIDOS RECTOS O CICLICOS CON LA COLUMNA VERTEBRAL DE SECUENCIA PRIMARIA TYR-X-PHE-LEU-Z, DONDE X Y Z DENOTAN AMINOACIDOS O DERIVADOS DE AMINOACIDOS Y/O ANALOGOS Y EN DONDE X Y Z PUEDEN SER COVALENTEMENTE ACOPLADOS PARA SUMINISTRAR UNA ESTRUCTURA HETEROCICLICA EN DONDE Z ES ELEGIDA ENTRE CIS, GLU, GLN O AMINO DERIVADOS DE GLU Y GLN, X SERA ELEGIDA ENTRE LOS AMINOACIDOS O LOS ANALOGOS DE AMINOACIDOS SER, GLI, PRO, AMCA, D-ALA, D- O L-ORNITINA, D- O L-2,4-ACIDO DIAMINOBUTIRICO, D- O L-CIS. TAMBIEN SE REVELAN PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE COMPRENDEN DICHOS OLIGOPEPTIDOS, LOS CUALES SON POTENCIALMENTE UTILES COMO ANALGESICOS PARA ALIVIAR EL DOLOR, PARA EL TRATAMIENTO DE DEPRESIONES Y PARA INCREMENTAR EL BIENESTAR DE LOS INDIVIDUOS QUE PADECEN TENSION O CONMOCION EXTRAORDINARIA.
POLVO PARA ADMINISTRACION NASAL DE FARMACO PEPTIDICO O PROTEINACEO.
(16/09/2002). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: NISHIBE, YOSHIHISA, DOHI, MASAHIKO, MAKINO, YUJI, SUZUKI, YOSHIKI.
SE PRESENTA UN POLVO PARA LA ADMINISTRACION NASAL DE DROGAS PEPTIDICAS O PROTEINACEAS QUE COMPRENDE: I) UN SORBEFACIENTE QUE COMPRENDE UN COMPUESTO QUE TIENE UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) EN SU MOLECULA, (EN DONDE EL ANILLO (A) REPRESENTA UN ANILLO DE CICLOHEXANO O DE BENCENO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO AL MENOS EN LA POSICION 3, 4 O 5; Y N REPRESENTA UN ENTERO ENTRE 1 Y 3) O UNA SAL DEL MISMO, Y (II) UNA DROGA PEPTIDICA O PROTEINACEA EN UNA DOSIS TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA.
COMPUESTOS QUE MODIFICAN LA TRANSMISION SEROTONINERGICA; APLICACIONES DIAGNOSTICAS Y TERAPEUTICAS.
(01/08/2002). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: FILLION, GILLES, ROUSSELLE, JEAN-CLAUDE, MASSOT, OLIVIER.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA SIGUIENTE SECUENCIA PEPTIDICA: X LEU Y, EN LA QUE X REPRESENTA H O ALA O LEU-SERALA, Y REPRESENTA OH O UNA SECUENCIA PEPTIDICA QUE TIENE DE 1 A 10 AMINOACIDOS, CUYO EXTREMO CARBOXI TERMINAL ESTA AMIDIFICADO POR UN GRUPO NH{SUB,2} O ESTERIFICADO POR UN RESTO HIDROXICARBILOXI SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, SIEMPRE QUE X E Y NO REPRESENTEN SIMULTANEAMENTE H Y OH, RESPECTIVAMENTE, ASI COMO LOS COMPUESTOS CORRESPONDIENTES EN LOS QUE EL GRUPO DE ENLACE PEPTIDICO -CO-NH- ESTA SUSTITUIDO POR UN GRUPO DE ENLACE RESISTENTE A LA DEGRADACION ENZIMATICA DE LAS PROTEASAS O EN LOS QUE EL ESQUELETO PEPTIDICO COMPRENDE UNO O VARIOS GRUPOS INTERCALADOS QUE HACEN ENLACE PEPTIDICO SEAN RESISTENTES A LA DEGRADACION ENZIMATICA, ASI COMO LOS COMPUESTOS QUE COMPRENDEN UN GRUPO CUYA ESTRUCTURA ESPACIAL ES SENSIBLEMENTE IDENTICA A LA DE UN PEPTIDO DE SECUENCIA X-LEU-Y EN LA QUE X E Y SON TALES COMO SE DEFINEN ANTERIORMENTE.
PEPTIDOS CAPACES DE BLOQUEAR LA RESPUESTA A SUSTANCIAS QUIMICAS O ESTIMULOS TERMICOS O MEDIADORES DE LA INFLAMACION DE LOS NOCICEPTORES, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/08/2002). Solicitante/s: UNIVERSIDAD MIGUEL HERNANDEZ DE ELCHE. Inventor/es: PEREZ PAYA, ENRIQUE, BELMONTE MARTINEZ,CARLOS, GALLAR MARTINEZ,JUANA, GONZALEZ ROS,JOSE MANUEL, PLANELLS CASES,ROSA MARIA, FERRER MONTIEL,ANTONIO VICENTE, GALIANA GREGORI,REMEDIOS MARIA.
Péptidos capaces de bloquear la respuesta a sustancias químicas o estímulos térmicos o mediadores de la inflamación de los nociceptores, y composiciones farmacéuticas que los contienen Los péptidos (I), donde aa1 representa el resto del aminoácido del extremo amino; aa2 representa el resto del aminoácido del extremo carboxilo; y X representa un resto de 2 a 8 aminoácidos, iguales o diferentes, contenidos entre aa1 y aa2,; y sus sales farmacéuticamente aceptables; con la condición de que, al menos, de los aminoácidos son básicos, y, al menos, 1 de los aminoácidos es un aminoácido aromático. Los péptidos (I) son capaces bloquear los canales iónicos que se activan por sustancias químicas exógenas, por estímulos térmicos o por mediadores de la inflamación, por ejemplo, el nocireceptor VR1 y los receptores ionotrópicos de L-glutamato, y son adecuados para tratar trastornos mediados ,por la actividad de dichos receptores por ejemplo, la sensación de dolor periférico.
PEPTIDOS DEL PAPILOMAVIRUS HUMANO APLICABLE EN LAS COMPOSICIONES PARA INDUCIR UNA REACCION DE LOS LINFOCITOS T EN EL HOMBRE.
(01/07/2002). Solicitante/s: RIJKSUNIVERSITEIT LEIDEN SEED CAPITAL INVESTMENTS( SCI) B.V. Inventor/es: KAST, WYBE, MARTIN, MELIEF, CORNELIS, JOSEPH, MARIA, SETTE, ALESSANDRO, D., SIDNEY, JOHN, C.
UN PEPTIDO COMPRENDE UNA SECUENCIA AMINO ACIDA DERIVADA DE LA PROTEINA DEL VIRUS DE PAPILOMA HUMANO (HPV) DONDE TAL SECUENCIA TIENE LA HABILIDAD DE ENLAZAR UNA MOLECULA DE CLASE I DE MAYOR HISTOCOMPATIBILDAD COMPLEJA HUMANA. SE DESCRIBE SU USO EN TRATAMIENTOS PROFILACTICOS O TERAPEUTICOS DE CARCINOMA CERVICAL Y OTRAS ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL HPV.
AGENTES ENDOPARASITICIDAS QUE CONTIENEN PRAZIQUANTEL Y EPSIPRANTEL.
(16/06/2002). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: HARDER, ACHIM, MENCKE, NORBERT, JESCHKE, PETER.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE PRAZIQUANTEL Y EPSIPRANTEL PARA LA ELEVACION DEL EFECTO CONTRA ENDOPARASITOS DE DEPSIPEPTIDOS CICLICOS EN AGENTES CONTRA ENDOPARASITOS.
PEPTIDOS QUE AFECTAN A LOS LINFOCITOS T.
(16/06/2002). Solicitante/s: NORTHERN SYDNEY AREA HEALTH SERVICE. Inventor/es: MANOLIOS, NICHOLAS.
EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTAN PEPTIDOS QUE AFECTAN A LAS CELULAS T, PROBABLEMENTE POR LA ACCION EN EL RECEPTOR DE ANTIGENOS DE CELULAS T. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LA TERAPIA DE VARIOS ESTADOS ENFERMIZOS INFLAMATORIOS Y AUTOINMUNES EN LOS QUE SE UTILIZAN ESTOS PEPTIDOS. ESPECIFICAMENTE LOS PEPTIDOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS EN LAS QUE INTERVIENEN O SE REESTABLECEN LAS CELULAS T. EL PEPTIDO TIENE LA FORMULA SIGUIENTE: A ES NINGUNO O 1 O 2 AMINOACIDOS HIDROFOBOS, B ES UN AMINOACIDO CARGADO POSITIVAMENTE, C ES UN PEPTIDO QUE CONSISTE EN DE 3 A 5 AMINOACIDOS HIDROFOBOS, D ES UN AMINOACIDO CARGADO POSITIVAMENTE Y E ES DE CERO HASTA 8 AMINOACIDOS HIDROFOBOS.
UTILIZACION DE ANGIOTENSINA III Y SUS ANALOGOS PARA LA REPARACION TISULAR.
(16/06/2002). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA. Inventor/es: RODGERS, KATHLEEN ELIZABETH, DIZEREGA, GERE STODDER.
ANGIOTENSINA III Y ANALOGOS DE LA MISMA SON UTILES EN LA ACELERACION DE CICATRIZACION DE HERIDAS. ESTOS ANALOGOS FORMAN LA BASE DE COMPOSICIONES UTILES PARA ACELERAR LA CICATRIZACION DE HERIDAS, EN LAS QUE EL AGENTE ACTIVO ESTA PRESENTE EN UNA CANTIDAD EFECTIVA PARA ACELERAR LA CICATRIZACION DE HERIDAS. PREFERIBLEMENTE, LAS COMPOSICIONES ESTAN EN FORMA DE SOLUCIONES MATRICALES O MICELARES.
PROFARMACOS CICLICOS DE PEPTIDOS Y ACIDOS NUCLEICOS DE PEPTIDOS CON ESTABILIDAD METABOLICA MEJORADA Y PERMEABILIDAD DE LA MEMBRANA CELULAR.
(16/03/2002). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF KANSAS. Inventor/es: STELLA, VALENTINO, J., BORCHARDT, DONALD, T., SIAHAAN, TERUNA, GANGWAR, SANJEEV, WANG, BINGHE.
SE PROPORCIONAN PROFARMACOS CICLICOS DE PEPTIDOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS Y ACIDOS NUCLEICOS DE PEPTIDOS QUE MUESTRAN PERMEABILIDAD A MEMBRANA CELULAR Y ESTABILIDAD ENZIMATICA MEJORADAS, QUE CONTIENEN ACIDO 3 IL) ALCOXI. SE PROPORCIONAN ASIMISMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN CANTIDADES EFECTIVAS DE ESTOS PROFARMACOS CICLICOS EN COMBINACION CON VEHICULOS, EXCIPIENTES O DILUYENTES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
DERIVADOS DE ESTREPTOGRAMINA, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LES CONTIENEN.
(16/01/2002). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: BARRIERE, JEAN-CLAUDE, PUCHAULT, GERARD, PARIS, JEAN-MARC.
DERIVADOS DE ESTREPTOGRAMINA DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE EL RADICAL R{SUB,1} REPRESENTA UN RADICAL METILO O ETILO, EL RADICAL R{SUB,2} REPRESENTA UN ATOMO DE CLORO O DE BROMO, O UN RADICAL ALCENILO QUE CONTIENE 3 A 5 ATOMOS DE CARBONO, CUANDO R{SUB,} Y R{SUB,} SON METILO Y LOS SIMBOLOS R{SUB,3} Y R{SUB,4} SON UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL METILO Y EL OTRO UN RADICAL METILO. LOS DERIVADOS DE ESTREPTOGRAMINAS DE FORMULA GENERAL (I) SON PARTICULARMENTE INTERESANTES POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA, EVENTUALMENTE EN ASOCIACION CON UN DERIVADO DE PRISTINAMICINA II.
UTILIZACION DE OCTAPEPTIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ASOCIADAS CON EL RECEPTOR DE NEUROMEDINA B.
(16/01/2002). Solicitante/s: THE ADMINISTRATORS OF THE TULANE EDUCATIONAL FUND BIOMEASURE, INC. Inventor/es: COY, DAVID, H., TAYLOR, JOHN, E..
UN METODO DE INHIBIR SELECTIVAMENTE ACTIVIDAD BIOQUIMICA DE CELULAS INDUCIDA POR NEUROMEDINA B. EL METODO INCLUYE LOS PASOS DE PONER EN CONTACTO CELULAS LAS CUALES CONTIENEN RECEPTOR DE NEUROMEDINA B CON UNA OCTOPEPTIDA CICLICA, D TYR LLA.
NUEVOS PEPTIDOS Y AGENTE NEOTROPICO.
(16/01/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA. Inventor/es: TANABE, SHUICHI, KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA, SHISHIDO,YOSHIYUKI, KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA, FURUSHIRO MASAYOSHI, KABUSHIKI K. YAKULT HONSHA, KADO, KUNIO, KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA, HASHIMOTO, SHUSUKE, KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA, YOKOKURA, TERUO, KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA, TERASAKI, TETSUYA.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS PEPTIDOS REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL: (DONDE X ES OH O NH 2 , R ES UN RESIDUO AMINOACIDO SELECCIONADO A PARTIR DE ARG, HIS, LYS, METIL - ARG O METIL TYR, N ES UN ENTERO DE 1 A 4 Y EN EL CASO DE QUE N SEA 2-4, LOS SUSTITUYENTES R PUEDEN SER IDENTICOS O DISTINTOS ENTRE SI). SE DESCRIBE ASIMISMO UN MEDICAMENTO ANTIDEMENCIA QUE CONTIENE UNO O MAS DE DICHOS NUEVOS PEPTIDOS Y PRESENTA UNA ALTA PERMEABILIDAD A LA BARRERA HEMATOENCEFALICA (BBB) Y, ADEMAS, PRODUCE ESCASOS EFECTOS SECUNDARIOS.
