(22/11/2013) Un método para detectar células diana vivas en una muestra, comprendiendo dicho método las etapas de: (a) proporcionar células diana vivas presentes en dicha muestra en una zona de detección que comprende un área de detección a una densidad inferior a 100 células diana por mm2 del área de detección, en el que dentro de dicha zona de detección dichas células están dispersadas e inmovilizadas al azar; (b) permitir la formación de una o más microcolonias de dichas células diana mediante replicación in situ; (c) marcar dichas una o más microcolonias con un reactivo de marcaje; y (d) detectar dichas una o más microcolonias detectando la señal generada…

(20/11/2013) SE DESCRIBEN NUEVOS PROCESOS PARA LA REPLICACION EN CULTIVO CELULAR DE VIRUS DE LA GRIPE Y VACUNAS Y COMPOSICIONES DIAGNOSTICAS QUE CONTIENEN LOS VIRUS DE LA GRIPE QUE PUEDEN OBTENERSE A TRAVES DEL PROCESO O SUS CONSTITUYENTES.

(20/11/2013) Un sistema de citómetro de flujo, que comprende: a. un tubo de inyección de muestras que tiene un punto de inyección a través del que se puede introducir unamuestra, b. un recipiente de fluido envolvente que tiene un extremo inferior y en el que dicho tubo de inyección de muestras está localizado dentro de dicho recipiente de fluido envolvente , c. una vía de acceso de fluido envolvente conectada a dicho recipiente de fluido envolvente , d. una boquilla de una sola orientación torsional localizada al menos en parte debajo de dicho punto de inyección, y e. un sistema analítico que detecta por debajo de dicha boquilla de una sola orientación torsional ; en el que…

(20/11/2013) Una vacuna sub-unitaria para la protección de animales contra la infección por una bacteria de la especieActinobacillus pleuropneumoniae, caracterizada porque dicha vacuna comprende toxina ApxIV purificada y unvehículo farmacéuticamente aceptable.

(13/11/2013) Un método para la detección de un anticuerpo frente a serotipo A o serotipo C de Avibacterium paragallinarumcaracterizado por que dicho método comprende medición de anticuerpo sometiendo a reacción al menos unantígeno de péptido A o Péptido B más adelante con una muestra: Péptido A: que es un péptido que consiste en una parte de la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 1, que consiste enuna cadena peptídica de 6 o más restos de aminoácidos y no incluye una secuencia de aminoácidos de losaminoácidos Nº 243-273 de SEC ID Nº: 1 donde dicho péptido detecta anticuerpos específicos de serotipo A;Péptido B: que es un péptido que consiste en una parte de la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 2, que consiste enuna cadena peptídica de 6 o más restos…

(12/11/2013) Procedimiento para la determinación del número total de leucocitos en la sangre de aves o gallináceas, que comprende las etapas: (a) habilitación de una muestra de sangre no coagulada, (b) eventualmente, fijación de la muestra, (c) dilución de la muestra, (d) puesta en contacto de la muestra diluida con un marcador de pan-leucocitos y un marcador de trombocitos, (e) medición de la muestra en un citómetro de flujo sin etapas de lavado ni purificación previas y (f) determinación cuantitativa de la población de leucocitos así como de la población de trombocitos en la muestra.

(08/11/2013) Célula que contiene un gen que no está presente en esta forma en un tipo salvaje de la célula, y que codifica unmarcador de superficie extracelular transgénico condicional que es detectable sobre la superficie de la célula, en la que el gen que codifica un marcador de superficie transgénico condicional comprende: (i) un promotor para dirigir la transcripción de una primera secuencia de transcripción, enlazado funcionalmentea (ii) una primera secuencia de transcripción para evitar la transcripción de una segunda secuencia detranscripción, y (iii) una segunda secuencia de transcripción que codifica el marcador de superficie, que comprende (a) un dominio de asociación de membrana o transmembrana para anclar el marcador de superficie en lamembrana celular,…

(08/11/2013) Un anticuerpo que reconoce un epitopo localizado sobre un péptido que consiste en una secuencia deaminoácidos que se corresponde con las posiciones 26 a 80 en el antígeno s del virus de la hepatitis B.

(07/11/2013) Un método para detectar si un individuo progresará hasta tener enfermedad micobacteriana activa quecomprende determinar si el individuo tiene una respuesta de células T contra uno o más de los siguientes antígenosmicobacterianos: - CFP-10, - Rv3873, o - Rv3878.

(06/11/2013) Una bacteria pasteurelácea atenuada seleccionada de Pasteurella multocida, Pasteurella haemolytica,Actinobacillus pleuropneumoniae y Haemophilus somnus, comprendiendo la bacteria una mutación en un genrepresentado por una secuencia polinucleotídica que codifica un polipéptido yleA.

(06/11/2013) Un polipéptido aislado que comprende: (i) la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 138; (ii) una variante inmunogénica de la SEQ ID NO: 138, en donde dicha variante tiene al menos un 90% deidentidad respecto a la SEQ ID NO: 138; (iii) una porción inmunogénica de la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 138, para uso comomedicamento.

(04/11/2013) Péptido aislado seleccionado del grupo que consiste en: (a) un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos que consiste en SEQ ID NO: 3; (b) un péptido que consiste en 8 o más residuos de aminoácido contiguos de SEQ ID NO: 3; y (c) un análogo peptídico que tiene una secuencia de aminoácidos que consiste en SEQ ID NO: 3 que incluye una omás sustituciones de aminoácido conservativas; para su uso en el tratamiento de una infección por filovirus.

(30/10/2013) Proteína quimérica de Borrelia que comprende al menos una secuencia del dominio extracelular de unaproteína VlsE de una primera especie de Borrelia que corresponde a una cepa determinada y al menos unasecuencia de una región IR6 de una proteína VlsE de una segunda especie de Borrelia o de la primera especie deBorrelia pero que corresponde a una cepa diferente de la de la primera especie, comprendiendo dicha proteínaquimérica: - la secuencia del dominio extracelular de la proteína VlsE de la primera especie de Borrelia que está compuesta deregiones variables VR1, VR2, VR3, VR4 y VR5, y de 6 regiones invariables IR1, IR2, IR3, IR4, IR5 y IR6, y dicha almenos una secuencia del dominio extracelular se selecciona del grupo que consiste en las SEQ ID NO: 1, 2, 3, 4 y5, o una variante de una de dichas secuencias SEQ ID NO 1, 2,…

(24/10/2013) Método para identificar una molécula de unión que potencialmente tiene actividad neutralizante contra elvirus de la rabia o una molécula de ácido nucleico que codifica una molécula de unión que potencialmentetiene actividad neutralizante contra el virus de la rabia, en donde el método comprende las etapas de: a) poner en contacto una colección de moléculas de unión en la superficie de paquetes genéticosreplicables con un virus de la rabia en condiciones que conducen a la unión, en donde la colecciónde moléculas de unión se prepara a partir de ARN aislado de células obtenidas de un sujetohumano que ha sido vacunado contra la rabia o que ha sido expuesto al virus de la rabia. b) separar y recuperar moléculas de unión que se unen al virus de la rabia de moléculas de uniónque no se unen, c) aislar al menos una molécula de unión recuperada, d)…

(21/10/2013) Uso de hemoglobina fetal como marcador para preeclampsia.

(18/10/2013) Un procedimiento para identificar bacterias patógenas responsables de infecciones,comprendiendo el procedimiento extraer el ADN del microorganismo objetivo para la identificación,someter el ADN como molde a amplificación génica usando una combinación de los siguientes conjuntosde cebadores (B), (F) y (M) y analizar la combinación de las temperaturas de fusión (valores de Tm)específicos del microorganismo en comparación con las temperaturas de fusión (valores de Tm)específicas del microorganismo conocido, donde la combinación de los conjuntos de cebadores (B), (F) y (M) se selecciona entre (I) o (II): (I) una combinación en la que el conjunto de cebadores (B) comprende el cebador (B1) de secuencia ID N.º 2 y secuencia ID N.º 3; el cebador (B2) de secuencia ID N.º 4 y secuencia ID N.º 5; el cebador (B3) de secuencia…

(18/10/2013) Un polipéptido soluble de P. gingivalis que consiste en un polipéptido que tiene una secuencia seleccionada delgrupo que consta de los residuos 86 a 223 de la SEC ID nº 3, los residuos 191-322 de la SEC ID nº 3, los residuos224-391 de la SEC ID nº 3, los residuos 213-380 de la SEC ID nº 4, los residuos 224-306 de la SEC ID nº 3, y losresiduos 281 a 384 de la SEC ID nº 3, o una variante de dicha secuencia que es capaz de generar una respuestainmune contra P. gingivalis, en el que el polipéptido soluble no es una proteína de fusión de los residuos 192 a 290de la adhesina r-Rgp44 de P. gingivalis vinculada a los residuos 286-380 de la SEC ID nº 4.

(16/10/2013) Péptido aislado seleccionado del grupo que consiste en: (a) un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos que consiste en SEQ ID NO: 7; (b) un péptido que consiste en de 8 a 40 residuos de aminoácido contiguos de SEQ ID NO: 7 y que no incluye losresiduos 65-81 de SEQ ID NO: 21 (secuencia conservada 3 de la proteína transmembrana del virus de lainmunodeficiencia humana 1; CS3 de TM de VIH-1); (c) un análogo peptídico que tiene una secuencia de aminoácidos que consiste en SEQ ID NO: 7 que incluye una omás sustituciones de aminoácido conservativas y en el que la mayoría de los residuos del análogo son idénticos a lasecuencia de SEQ ID NO: 7; y (d) un análogo peptídico que consiste en de 8 a 40 residuos de aminoácido contiguos de SEQ ID NO: 7 que incluyeuna o más sustituciones de aminoácido…

(16/10/2013) Un procedimiento para el diagnóstico de enfermedades que comprende la detección simultánea de anticuerposunidos a uno o más sustratos celulares y/o tisulares y a uno o más sustratos sintéticos, caracterizado por: a) el suministro de una mezcla de sustratos celulares y/o tisulares y sintéticos b) la incubación de dicha mezcla de sustratos con el fluido corporal del paciente que contiene el anticuerpo adetectar, permitiendo de esta manera la unión del anticuerpo a detectar con dicha mezcla de sustratos. c) la detección de sustratos celulares y/o sintéticos y de anticuerpos unidos a dichos sustratos utilizandomicroscopía de fluorescencia, y d) la evaluación de datos de imágenes de inmunofluorescencia utilizando un sistema automático dereconocimiento e interpretación de patrones.

(16/10/2013) Un anticuerpo aislado que puede unirse específicamente con una afinidad de unión inferior a 20 nM a un complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) clase I humano que está formando un complejo con un antígeno de tirosinasa restringido por HLA, en donde dicho anticuerpo no se une a dicho MHC clase I humano en ausencia de dicho antígeno de tirosinasa restringido por HLA, en donde dicho anticuerpo no se une a dicho antígeno de tirosinasa restringido por HLA en ausencia de dicho MHC clase I humano y en donde dicho anticuerpo se une a células tumorales que presentan dicho MHC clase I humano que está formando un complejo con dicho antígeno de tirosinasa restringido por HLA.

(16/10/2013) La presente invención comprende una metodología de análisis rápido para la identificación y detección sin marcaje de virus y/o bacterias Gram + y Gram -, resistentes o no a antibióticos, utilizando como soporte discos audio-video (CD, DVD, BD, Lightscribe, Superdisk, etc.) donde inmovilizar receptores moleculares específicos de biomoléculas presentes en la superficie de las bacterias y/o virus, empleando como detector un lector/grabador de discos (CD, DVD, BD, Lightscribe, etc.). La invención comprende tres procesos principales: resuspensión de virus y/o bacterias, incubación en el disco, y detección sin marcaje empleando un lector/grabador de discos compactos (CD, DVD, BD, etc.) La presente invención ha sido diseñada para identificar receptores o bioreceptores inmovilizados separados en la cara…

(09/10/2013) Un péptido inhibidor de fusión vírica aislado seleccionado del grupo que consiste en: (a) un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos que consiste en SEC ID N.º: 5, (b) un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos que consiste en 8 o más residuos aminoacídicos de SEC IDN.º: 5, y (c) un análogo de péptido que tiene una secuencia de aminoácidos que consiste en SEC ID N.º: 5 que incluye una omás sustituciones aminoacídicas conservadoras y en el que la mayoría de los residuos del análogo son idénticos a lasecuencia de SEC ID N.º: 5; para su uso en el tratamiento de una infección por paramixovirus.

(09/10/2013) Un método para determinar el efecto anti-inflamatorio de un agente que comprende poner en contacto la célulacon el agente en presencia de una bacteria perjudicial o parte de dicha bacteria y detectar la presencia de uncompuesto indicador, donde la ausencia sustancial de un material indicador significa que el agente es un agente anti-inflamatorio.

(09/10/2013) Un método para determinar cuando un agente el cual inhibe la producción de, limita la función de y/o destruye, lascélulas T reguladoras, es para ser administrado a un sujeto mamífero con una infección retroviral que ha sidoexpuesto a un tratamiento que incrementa el número de , y/o activa, células T CD8+ efectoras dirigidas contra elretrovirus, el método que comprende analizar una muestra previamente obtenida del sujeto después del tratamientopara un marcador de fase inflamatoria aguda, en donde las fluctuaciones en los niveles del marcador de faseinflamatoria aguda se utilizan para ayudar en la determinación de cuando el agente se va a administrar, y en dondeel momento de la administración del agente se selecciona de tal manera…

(09/10/2013) Anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a una cápsida de parvovirusH-1 llena o vacía, uniéndose dicho anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo sólo a una cápsida deparvovirus H-1 nativa pero no a proteínas de la cápsida de parvovirus H-1 desnaturalizadas.

(02/10/2013) Péptido inhibidor de la fusión viral aislado seleccionado del grupo que consiste en: (a) un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos que consiste en SEQ ID NO: 7; (b) un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos que consiste en 8 o más residuos de aminoácido contiguos de SEQ ID NO:6; y (c) un análogo peptídico que tiene una secuencia de aminoácidos que consiste en SEQ ID NO:6 que incluye una o 10 más sustituciones de aminoácido conservativas; para su uso en el tratamiento de una infección paramixoviral.

(25/09/2013) Un método para aumentar la sensibilidad de un ensayo de diagnóstico para diagnosticar infección porMycobacterium tuberculosis en un ser humano, donde dicho ensayo de diagnóstico comprende poner en contactocélulas T de dicho ser humano con un antígeno de Mycobacterium tuberculosis que no es Rv3879c y determinar sialguna de dichas células T reconoce dicho antígeno; comprendiendo adicionalmente dicho método(i) poner en contacto células T de dicho ser humano con uno o más de (a) un péptido que tiene la secuencia mostrada en la SEC ID Nº 1 o al menos un 80% dehomología con la SEC ID Nº 1; (b) una combinación de péptidos que tiene o comprende cada uno la secuencia de al menos 8aminoácidos consecutivos de la secuencia…

(20/09/2013) Un método para evaluar y/o monitorear una infección micobacteriana, dicho método comprende: (i) contactar una célula T que contiene muestra de dicho individuo con un antígeno micobacteriano; (ii) detectar cualquier célula que secrete IFN-γ y/o IL-2; (iii) determinar si la muestra comprende: (a) células que secretan IFN-Γ solamente; (b) células que secretan IL-2 solamente; y (c) células que secretan IFN-γ e IL-2, en donde el perfil de (a), (b) y (c) indican el estado de la infección.

(19/09/2013) La presente invención comprende una metodología de análisis rápido para la identificación y detección sin marcaje de virus y/o bacterias Gram + y Gram -, resistentes o no a antibióticos, utilizando como soporte discos audio-video (CD, DVD, BD, Lightscribe, Superdisk, etc.) donde inmovilizar receptores moleculares específicos de biomoléculas presentes en la superficie de las bacterias y/o virus, empleando como detector un lector/grabador de discos 8CD, DVD, BD, Lightscribe, etc.). La invención comprende tres procesos principales: resuspensión de virus y/o bacterias, incubación en el disco, y detección sin marcaje empleando un lector/grabador de discos compactos (CD, DVD, BD, etc.). La presente invención ha sido diseñada para identificar receptores o bioreceptores inmovilizados…

(18/09/2013) Péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 1.

(11/09/2013) Procedimiento para la comprobación selectiva de infecciones por Chlamydia trachomatis y para la averiguación desi se trata de una infección aguda por Chlamydia pneumoniae o de una infección crónica por Chlamydia trachomatiso de una infección aguda por Chlamydia trachomatis, caracterizado por que se usan al menos tres antígenos parala comprobación de anticuerpos en muestras, estando seleccionados los antígenos del grupo compuesto por:CT017, CT098, CT318-L1P, CT431, CT456-TARP, CT603-TSAP y CT664 así como de fragmentos y subsecuenciasde los anteriores antígenos, presentando los fragmentos al menos aminoácidos consecutivos de los antígenos yal menos…