(13/08/2010) Composición, que comprende: i) un conjugado que comprende (a) un primera zona que comprende la proteína P21 que presenta la secuencia de aminoácidos tal como se define en la SEC. ID. nº 1, o un homólogo de la misma que presenta por lo menos el 60% de identidad de secuencia con la SEC. ID. nº 1 y que tiene la función de la proteína natural P21; y (b) una segunda zona que comprende homeodominio de antennapedia que presenta la secuencia de aminoácidos definida en la SEC. ID. nº 3; y ii) un fármaco quimioterapéutico

(05/08/2010) Preformulación que comprende una mezcla de baja viscosidad de: a) como mínimo, un diacil lípido neutro y/o un tocoferol en el que dicho diacil lípido comprende, como mínimo, 50% de dioleato de glicerol; b) como mínimo, un fosfolípido que tiene grupos de cabecera polares consistiendo, como mínimo, en 50% de fosfatidilcolina; c) 2-30% en peso de, como mínimo, un disolvente orgánico biocompatible que comprende etanol, que contiene oxígeno; incluyendo opcionalmente, como mínimo, un agente bioactivo disuelto o dispersado en la mezcla de baja viscosidad, de manera que la preformulación forma o es capaz de formar,…

(04/08/2010) Comprimido multicapa que se disgrega por vía oral caracterizado porque comprende al menos dos capas diferenciadas, comprendiendo una de las mismas al menos un principio activo que fomenta la oxidación de opioides, preferiblemente acetaminofeno, y conteniendo la otra gránulos que incluyen un núcleo inerte que se recubre con al menos un opioide y al menos un aglutinante, en el que dicho recubrimiento de opioide se recubre con un recubrimiento intermedio que comprende un compuesto soluble en los líquidos gástricos, recubriéndose dicho recubrimiento intermedio con un recubrimiento enmascarador del sabor que comprende un polímero o copolímero que comprende unidades de (met)acrilato de dialquilaminoalquilo y opcionalmente un agente formador de poros

(03/08/2010) Un compuesto de la fórmula (I):

(28/07/2010) Composición farmacéutica que comprende una combinación analgésicamente eficaz, la cual comprende a) por lo menos un inhibidor de la COX-2 y/o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable y b) por lo menos un analgésico opioide y/o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable, en la que dicho inhibidor de la COX-2 se selecciona del grupo consistente en celecoxib, 5-bromo-2-(4-fluorofenil)-3-[4-(metilsufonil)fenil] tiofeno, flosulida, meloxicam, rofecoxib, ácido 6-metoxi-2 naftilacético, nimesulida, N-[2-(ciclohexiloxi)-4-nitrofenil] metanosulfonamida, 1-fluoro-4-[2-[4-(metilsufonil)fenil]-1-ciclopenten-1-il] benceno, 5-(4-fluorofenil)-1-[4-(metilsufonil)fenil]-3-trifluorometil 1H-pirazol, N-[3-(formilamino)-4-oxo-6-fenoxi-4H-1-benzopiran-7-il]…

(28/07/2010) Una combinación que comprende: (a)uno o más anticuerpos anti-factor de crecimiento de tipo insulínico 1 o sus fragmentos de unión al antígeno aislados que comprenden un miembro seleccionado del grupo que consiste en: una secuencia de aminoácidos de una cadena ligera de inmunoglobulina que comprende CDR-L1 definida por el SEQ ID NO: 5, CDR-L2 definida por el SEQ ID NO: 6 y CDR-L3 definida por el SEQ ID NO: 7; y una secuencia de aminoácidos de una cadena pesada de inmunoglobulina que comprende CDR-H1 definida por el SEQ ID NO: 8 o 12, CDR-H2 definida por el SEQ ID NO: 9 y CDR-H3 definida por el SEQ ID NO: 10; asociados con (b)uno o más agentes quimioterapéuticos seleccionados del grupo que consiste en: lonafarnib;

(28/07/2010) Un ensayo para cribar compuestos de ensayo para identificar agentes que inhiben el crecimiento de células hiperproliferativas que responden a PPAR?, que comprende: (a) formar una mezcla de reacción que incluye: (i) una proteína PPAR?, y (ii) un compuesto de ensayo; y (b) detectar la interacción de la proteína PPAR? con el compuesto de ensayo, (c) poner en contacto los compuestos de ensayo de la etapa (b) que se unen específicamente a la proteína PPAR? con una célula hiperproliferativa que responde a PPAR?; e (d) identificar agentes de la etapa (c) que inhiben el crecimiento de la célula transformada

(23/07/2010) Una forma de dosificación oral para la activación del sistema inmune que consiste en: (i) un extracto de Panax ginseng; (ii) vitamina C y vitamina E; (iii) selenio; (iv) opcionalmente uno o más minerales seleccionados de cobre y cinc (v) opcionalmente arginina; y (vi) un vehículo aceptable desde un punto de vista farmacéutico

(19/07/2010) Una composición farmacéutica que comprende un compuesto representado por la fórmula estructural

(19/07/2010) Una composición para el tracto respiratorio que comprende: (a) de 0,001% a 20% en peso de un compuesto metálico que comprende un ion metálico seleccionado del grupo consistente en manganeso (Mn), plata (Ag), cinc (Zn), estaño (Sn), hierro (Fe), cobre (Cu), aluminio (Al), níquel (Ni), cobalto (Co), o mezclas de los mismos; (b) de 0,01% a 10% en peso de un ácido orgánico; y (c) de 0,01% a 30% en peso de un polímero mucoadhesivo seleccionado de derivados poliméricos de celulosa y polímeros termo-reversibles; en donde la composición tiene una viscosidad de 1 mPa.s (cps) a 2000 mPa.s (cps) a una temperatura de 0ºC a 5ºC y que comprende además…

(16/07/2010) Composición farmacéutica que comprende cantidades efectivas de: (a)pravastatina y/o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma (b)fenofibrato; y (c)bicarbonato sódico en una cantidad para conferir un pH inferior a 9 cuando se disuelve /o se dispersa en agua

(07/07/2010) Una formulación farmacéutica de aerosol para su administración mediante inhaladores presurizados de dosis medida, que comprende un ingrediente activo seleccionado de formoterol o un estereoisómero, su sal y su solvato fisiológicamente aceptables, en una solución de un propulsor HFA licuado, etanol como disolvente común, que se caracteriza porque el etanol está en forma anhidra, en una concentración comprendida entre 10% y 20% p/p, y la cantidad de agua residual es inferior a 1500 ppm en base al peso total de la formulación

(06/07/2010) Combinación de antagonista del receptor de cannabinoides de tipo pirazolina y estatina. La presente invención se refiere a una combinación de principios activos que comprende al menos un compuesto de pirazolina sustituido y al menos un compuesto de estatina, un medicamento que comprende dicha combinación de principios activos, una formulación farmacéutica que comprende dicha combinación de principios activos y el uso de dicha combinación de principios activos para la fabricación de un medicamento

(02/07/2010) Un compuesto, o una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo, seleccionado del grupo consistente en la Fórmula (I) y Fórmula (II):

(28/06/2010) Una combinación que comprende (i) clorotoxina o un derivado de clorotoxina y (ii) temozolomida, para el uso en el tratamiento de un cáncer neuroectodérmico o de próstata, en la que la clorotoxina comprende la secuencia expuesta en SEQ ID Nº: 1, y en la que el derivado de clorotoxina comprende la secuencia TTX1X2X3MX4X5K (SEQ ID Nº: 13), en la que (i) X1 es un aminoácido ácido seleccionado del grupo que consiste en ácido aspártico y ácido glutámico; (ii) X2 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en alanina, arginina, asparagina, ácido aspártico, cisteína, glutamina, ácido glutámico, glicocola, histidina, isoleucina, leucina, lisina,…

(28/06/2010) Una composición farmacéutica estable y adecuada para combinación de aplicación cutánea de ubidecarenona con dexpantenol y clorhexidina o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos caracterizada porque se presenta bajo la forma de una emulsión aceite en agua que contiene ubidecarenona solubilizada en la fase aceitosa, clorhexidina suspendida en un agente tensoactivo no iónico y dexpantenol disuelto en la fase acuosa

(25/06/2010) Uso de una composición que comprende lisina, prolina, arginina, vitamina C, magnesio, extracto de té verde, N-acetil-cisteína, selenio, cobre, manganeso y un componente farmacéuticamente aceptable seleccionado entre el grupo consistente en un vehículo, un diluyente y un excipiente, en donde la composición sin el componente farmacéuticamente aceptable contiene 7-9% en peso de magnesio, 20-30% en peso de ácido ascórbico y 11-25% en peso de extracto de té verde, para la preparación de una composición farmacéutica para aliviar o retardar enfermedades cardiovasculares que se caracterizan por una proliferación excesiva de las células del músculo liso

(25/06/2010) Un agente antitumoral para su uso en el tratamiento y/o prevención del cáncer gastrointestinal, que comprende como ingredientes activos: (A) un derivado de 1,5-benzodiazepina que es ácido (R)- -3-[3-(1-tert-butilcarbonilmetil-2-oxo-5-ciclohexil-1,3,4,5-tetrahidro-2H-1,5-benzodiazepin-3-il)ureido]-benzoico o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; y (B) otro agente antitumoral que es un antimetabolito

(22/06/2010) Composición nutritiva o farmacéutica comprendiendo: a)- una fracción de proteína conteniendo L-serina seleccionada del grupo que consiste en L-serina, proteína o péptidos; y b)- un precursor del metabolismo energético seleccionado de glicociamina (GA), equivalentes y mezclas de la misma, por sus equivalentes, es decir: - compuestos que proporcionan GA en el plasma sanguíneo después del consumo oral y que son seleccionados de ácido guanidino-acético, sales de sodio, potasio, calcio, amonio, magnesio, zinc, hierro, cobre, cromo y sus mezclas y/o GA bidentado con zinc hasta un máximo de 100 mg de zinc por dosis diaria de la composición total, - éster y/o compuestos de éter que pueden…

(22/06/2010) Producto farmacéutico que comprende: a)una pluralidad de partículas extrusionadas, comprendiendo cada una de las partículas un antagonista opioide dispersado en una matriz; b)una capa que cubre al menos una parte de las partículas extrusionadas; secuestrando la matriz y la capa al antagonista opioide en una forma posológica intacta, y una segunda pluralidad de partículas farmacéuticamente aceptables, comprendiendo cada una de las de la segunda pluralidad de partículas un agonista opioide dispersado en una matriz, donde la matriz de la primera pluralidad de partículas comprende un primer material hidrofóbico, donde la capa comprende un segundo material hidrofóbico en una cantidad…

(17/06/2010) Composición terapéutica que comprende una cantidad eficaz de un producto de la ruta de la 5-lipoxigenasa para su uso como medicamento para la profilaxis o el tratamiento de una infección microbiana en un paciente que tiene un factor predisponente para una infección microbiana, siendo dicho factor predisponente tabaquismo, alcoholismo, diabetes, infección por VIH, virus del SIDA, deficiencia en vitamina D o estar en el periodo neonatal; con la condición de que dicha infección microbiana y dicho factor predisponente no sean ambos una infección por VIH, en la que dicho producto de la ruta de la 5-lipoxigenasa comprende un leucotrieno seleccionado del grupo que consiste en leucotrieno B4, leucotrieno B4-d4, dimetilamida de leucotrieno B4, 6-trans-leucotrieno B4, 6-trans-12-epi-leucotrieno…

(17/06/2010) Uso de un ligando alfa-2-delta, o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptable, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de LUTS, distintos de la incontinencia urinaria, asociados a OAB y/o BPH

(14/06/2010) Composición farmacéutica que comprende A) un agente terapéutico de liberación lenta que comprende una biguanida y un polímero hidrófilo y/o al menos uno o más polímeros hidrófobos y/o al menos uno o más materiales hidrófobos, B) un agente terapéutico de liberación lenta o inmediata que comprende una sulfonilurea y, para una liberación lenta, un polímero hidrófilo y/o al menos uno o más polímeros hidrófobos y/o al menos uno o más materiales hidrófobos, y C) un componente de liberación inmediata que comprende glitazona en donde la composición farmacéutica es una combinación de dosis fijas para su uso en el tratamiento de diabetes y sus trastornos asociados

(11/06/2010) Una composición para su uso en la inducción de la purgación del colon de un paciente, constituida por un volumen de entre 100 ml y 500 ml de una solución acuosa, en la que la solución comprende entre 2 gramos y 40 gramos de Na2SO4, entre 2 gramos y 20 gramos de MgSO4, entre 1 gramo y 10 gramos de K2SO4 y entre 0,1 gramos y 50 gramos de PEG

(09/06/2010) Una composición que comprende una secuencia aislada de nucleótidos fosfodiéster sintéticos 3''-OH, 5''-OH de la SEQ ID NO: 45:gggagg y que además comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable

(02/06/2010) Utilización de una formulación que contiene por lo menos una sustancia activa antihiperplásica con un coeficiente de reparto entre butanol y agua de =q 0,5, para la preparación de un agente destinado a la evitación o disminución de la hiperplasia reactiva inicial como consecuencia de una lesión vascular después de un ensanchamiento de los vasos y eventualmente de la implantación de un stent, realizándose que la sustancia activa adquiere, solamente durante el ensanchamiento de los vasos, la ocasión para pasar a la pared vascular, caracterizada porque la formulación ha sido aplicada sobre un catéter

(02/06/2010) Una composición para utilizar en el tratamiento de la neuropatía diabética, que comprende una mezcla de una cantidad de uno o más compuestos seleccionados de la vitamina D3, la 1,25-dihidroxivitamina D3, 1(S), 3(R)-dihidroxi-20(R)-(1-etoxi-5-etil-5-hidroxi-2-heptin-1-il)-9, 10-seco-pregna-5(Z), 7(E), 10 -triene, y las sales farmacéuticamente aceptables de estos, que es efectiva para promover la síntesis del factor de crecimiento nervioso, cuando se administra por vía tópica; una cantidad de uno o más compuestos seleccionados de la quercetina y las sales farmacéuticamente aceptables de esta, que es efectiva cuando se administra por vía tópica en la composición para inhibir la aldosa reductasa; una cantidad efectiva vía tópica de uno o más antioxidantes; y un portador tópico, en donde dicha composición se debe administrar por vía…

(28/05/2010) El uso de una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de fórmula

(24/05/2010) Empleo de, al menos, un compuesto que inhibe la quinurenina 3-hidroxilasa, para la preparación de un medicamento destinado a la prevención y/o al tratamiento de la diabetes y de sus complicaciones, mediante la inhibición de la quinurenina 3-hidroxilasa, en el que el compuesto es elegido entre: • el ácido 2-benciltio-4-fenil-4-oxobutanoico; • el ácido 2-(4''-metilfeniltio)-4-fenil-4-oxobutanoico; • el ácido 2-(4''-clorofeniltio)-4-fenil-4-oxobutanoico; • el ácido 2-(4''-flúorfeniltio)-4-fenil-4-oxobutanoico; • el ácido 2-(4''-metoxifeniltio)-4-fenil-4-oxobutanoico; • el ácido 2-feniltio-4-fenil-4-oxobutanoico; • el ácido 2-carboximetiltio-4-fenil-4-oxobutanoico; •…

(24/05/2010) Una composición que comprende una clorotoxina (SEQ ID NO:1) o su fragmento que tiene la secuencia de aminoácidos KGRGKSY (SEQ ID NO:8), para su uso en el diagnóstico de un trastorno linfoproliferativo o mieloproliferativo en un mamífero, en la que la composición se administra al mamífero, y la detección de la unión de la composición en el mamífero indica la presencia de un trastorno linfoproliferativo o mieloproliferativo en el mamífero

(21/05/2010) Una forma de dosificación oral, que comprende un núcleo erosionable que comprende 5-[4-[2-(N-metil-N-(2-piridil)-amino)-etoxi]-bencil]-tiazolidino-2,4-diona, o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de la misma, y metformina o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de la misma, en la que el núcleo tiene un revestimiento con una o múltiples aberturas que conducen al núcleo, caracterizada porque el revestimiento se erosiona bajo condiciones de pH predeterminadas

(21/05/2010) Una composición farmacéutica, que comprende uno o más soportes, excipientes y/o diluyentes farmacéuticamente aceptables y que comprende además - un polímero de unión a potasio, que tiene grupos ácidos seleccionados entre el grupo que consiste en grupos sulfónico (-SO3-), sulfúrico (-OSO3-), carboxílico (-CO2-), fosfónico (-PO3-), fosfórico (-OPO3-) y sulfamato (-NHSO3-), y - un sustituyente de extracción de electrones situado adyacente al grupo ácido, en el que el sustituyente de extracción de electrones se selecciona entre el grupo que consiste en un grupo hidroxilo, un grupo éter, un grupo éster y un átomo de haluro, y - en el que el sustituyente de extracción de electrones es flúor cuando el grupo ácido es carboxílico