(11/05/2012) El uso de un ácido nucleico de Beta vulgaris para mejorar la tolerancia al estrés osmótico en una planta que comprende la expresión de dicho ácido nucleico de Beta vulgaris, caracterizado porque confiere tolerancia al estrés osmótico a las células de levadura, y en donde dicho ácido nucleico de Beta vulgaris se escoge entre: (a) un ácido nucleico que contiene una secuencia de ADN como la indicada en la SEQ ID NO 3 o el complemento de la misma, (b) un ácido nucleico que contiene la secuencia de ARN correspondiente a la SEQ ID NO 3 o el complemento de la misma, (c) un ácido nucleico que hibrida específicamente con el…

(11/05/2012) Anticuerpo o fragmento del mismo que se une a factor tisular ("TF") humano, en el que el anticuerpo o fragmento comprende: (i) regiones hipervariables de cadena ligera CDR1, CDR2, y CDR3, en las que: CDR1 comprende la secuencia de SEC ID NO: 5; CDR2 comprende la secuencia de SEC ID NO: 6; y CDR3 comprende la secuencia de SEC ID NO: 7; y (ii) regiones hipervariables de cadena pesada CDR1, CDR2 y CDR3, en las que: CDR1 comprende la secuencia de SEC ID NO: 8; CDR2 comprende la secuencia de SEC ID NO: 9; y CDR3 comprende la secuencia de SEC ID NO: 10.

(09/05/2012) Un método para cuantificar ARN en una muestra de ensayo, comprendiendo el método (A) mezclar la muestra de ensayo con los reactivos de amplificación, los reactivos de transcripción inversa y unasonda de ácido nucleico que comprende un primer ácido oligonucleico y el segundo ácido oligonucleico, donde(I) a) el primer ácido oligonucleico tiene 30 - 34 bases (m) de longitud y tiene una homología de 80% o máscon un ácido nucleico de interés, y comprende adicionalmente un fluoróforo; b) el segundo ácido oligonucleico tiene n bases de longitud donde n está relacionado con m de manera quecuando m es de 30 a 34, n es de 8 a 15; y comprende adicionalmente un extintor; c) el primer ácido oligonucleico y, el segundo ácido oligonucleico se caracterizan porque: i) el segundo ácido oligonucleico tiene una…

(09/05/2012) Un constructo polinucleotídico que comprende una secuencia de control específica de cáncer de mama,comprendiendo dicha secuencia de control una porción seleccionada del promotor de topoisomerasa IIα o unaporción seleccionada del receptor de transferrina, y comprendiendo adicionalmente una secuencia de amplificacióntranscripcional en dos etapas (TSTA), incluyendo dicha secuencia de TSTA un dominio de unión a ADN y undominio de activación, y comprendiendo el elemento regulador postranscripcional del virus de la hepatitis demarmota (WPRE).

(09/05/2012) Método para detectar una secuencia de ácidos nucleicos que no es del huésped, comprendiendo dicho métodola realización de un ensayo en una muestra de orina obtenida de un individuo, para una secuencia de ácidos nucleicos, que: (i) procede del exterior del tracto urinario, (ii) ha cruzado la barrera renal, y (iii) no es originaria de las secuencias de ácidos nucleicos endógenas del paciente, en el que los ácidos nucleicos contaminantes en la muestra de orina que comprenden más de 1.000 paresde bases, ó 1.000 nucleótidos en el caso de que se hayan desnaturalizado, se extraen de la muestra previamentea la detección de dicho ácido nucleico que no es del huésped.

(09/05/2012) Un procedimiento para cribar displasia de alto grado en un sujeto, procedimiento que comprende: (a) poner en contacto una muestra biológica del sujeto con un conjunto de sondas cromosómicas que comprende el grupo de sondas para los loci específicos 8q24, 3q26, Xp22 y CEP15 que puede detectar selectivamente displasia de alto grado en la muestra biológica en condiciones suficientes para permitir la hibridación de las sondas con cromosomas en la muestra, si los hay; y (b) detectar el patrón de hibridación de las sondas cromosómicas con la muestra biológica para determinar si el sujeto tiene displasia de alto grado.

(09/05/2012) Un ARNsi o ARNsh desnudo o uno de sus moldes de transcripción para su uso en el tratamiento de unainfección por VHC en un mamífero no embrionario, en el que el ARNsi o ARNsh tiene entre 15 y 30 nucleótidos delongitud y el gen de VHC objetivo es el NS5B.

(09/05/2012) Método para identificar uno o más polimorfismos en muestras de ácido nucleico, comprendiendo dichométodo las etapas de: a) proporcionar una pluralidad de muestras de ácido nucleico de interés; b) realizar una reducción de la complejidad en cada una de las muestras para proporcionar una pluralidadde bibliotecas de muestras de ácido nucleico, c) ligar adaptadores a las muestras de ácido nucleico de complejidad reducida en las bibliotecas, usando undaptador que porta una proyección 3'-T; d) secuenciar al menos una parte de las bibliotecas; e) alinear las secuencias de cada muestra obtenida en la etapa d); f) determinar uno o más polimorfismos entre la pluralidad de muestras de ácido nucleico en la alineación dela etapa e); g) opcionalmente, examinar…

(09/05/2012) SE PRESENTAN UN METODO Y UN APARATO PARA LA FORMACION DE MICROMATRICES DE MUESTRAS BIOLOGICAS SOBRE UN SOPORTE. EL METODO CONSISTE EN DISTRIBUIR UN VOLUMEN CONOCIDO DE UN REACTIVO EN CADA POSICION SELECCIONADA DE UNA MATRIZ, MEDIANTE LA PUNCION DE UN DISTRIBUIDOR CAPILAR SOBRE EL SOPORTE BAJO CONDICIONES EFECTIVAS COMO PARA EXTRAER UN VOLUMEN DE LIQUIDO DETERMINADO DEL SOPORTE. EL APARATO ESTA DISEÑADO PARA PRODUCIR UNA MICROMATRIZ DE TALES REGIONES DE FORMA AUTOMATIZADA.

(09/05/2012) Molécula de RNA bicatenario capaz de inhibir la expresión de un gen diana que tiene una cadena sentido y una cadena antisentido, en donde la cadena sentido o la cadena antisentido está bloqueada en el extremo 3' por un extremo 3' saliente largo, dirigiendo con ello el procesamiento del dsRNA para originarse en el extremo 3' opuesto de la molécula de RNA bicatenario.

(08/05/2012) Procedimiento para predecir la supervivencia de un paciente que padece CPNM a un tratamiento de quimioterapia a base de cisplatino o carboplatino y proporcionar una respuesta completa o parcial a la quimioterapia a base de cisplatino o carboplatino, comprendiendo dicho procedimiento la etapa de determinar el estado de metilación de un ácido nucleico que codifica 14-3-3 sigma en una muestra biológica del paciente, en el que la presencia de metilación es indicativa de una mayor supervivencia de dicho paciente como una respuesta a dicho tratamiento de quimioterapia.

(08/05/2012) Un método para detectar una secuencia de ácido nucleico diana sospechosa de tener deleciones o inserciones de una base sencilla o múltiple en una muestra de ensayo que comprende las etapas de: (a) poner en contacto la muestra de ensayo con reactivos de amplificación que comprenden una polimerasa, un par de cebadores y una sonda para formar una mezcla de reacción; (b) realizar un ciclo que comprende las etapas de: (i) mantener la mezcla de reacción durante un tiempo y a una temperatura por encima de 90 ºC suficientes para disociar las secuencias de ácido nucleico bicatenario, (ii) mantener la mezcla de reacción durante un tiempo y durante una temperatura de 45 ºC a 65 ºC para permitir que los cebadores y sonda hibriden con el ácido nucleico y formen de este modo híbridos de cebadores e híbridos de sondas; (iii) mantener la…

(07/05/2012) La presente invención se relaciona con un método para el diagnóstico y/o el pronóstico de metástasis en cáncer de mama ER+ que comprende medir los niveles de expresión del gen c-MAF o de la proteína codificada por dicho gen en el tumor primario, en donde si los niveles de expresión de dicho gen están incrementados respecto a sus niveles de expresión en la muestra control, entonces dicho sujeto presenta un diagnóstico positivo de metástasis o una mayor propensión a desarrollar una metástasis. Asimismo, la invención también se relaciona con el empleo del gen c-MAF y/o la proteína c-MAF como diana terapéutica para…

(03/05/2012) Un procedimiento de detectar un polimorfismo del gel del sustrato 2 del receptor de insulina humana de una muestra derivada de un sujeto para determinar la presencia del riesgo de granulocitopenia inducida por fármacos de un sujeto, en el que la presencia del riesgo de granulocitopenia inducida por fármacos se determina mediante el uso de al meno un polimorfismo genético seleccionado del grupo que consiste en el sustrato 2 del receptor de insulina humana que se describe más adelante en (a) a (f): (a) un polimorfismo que es conversión de C (Silvestre) en A en la posición 4.587 en 5' del codón de inicio de la traducción; (b) un polimorfismo que es una deleción de AT (Silvestre) en la posición 2.510 en 5' del codón de inicio de la traducción; (c) un polimorfismo que es conversión de A (Silvestre)…

(03/05/2012) Un método para detectar células que expresan una primera proteína o ARN que comprende las etapas de: (a) introducir en las células un primer constructo de ADN que codifica la primera proteína o ARN, en donde dicho primer transcrito de ARN o ARNm que codifica dicha primera proteína está asociado con una primera etiqueta epitópica que proporciona una única secuencia de ácido nucleico diana p 5 ara su reconocimiento por una baliza molecular; (b) exponer dichas células a una primera baliza molecular que emite fluorescencia tras la hibridación con el transcrito de ARN de dicha etiqueta epitópica; y (c) detectar dichas células que muestran fluorescencia…

(03/05/2012) Método para la gamma-carboxilación de un polipéptido dependiente de la vitamina K en una célula huésped que comprende la introducción en dicha célula huésped de un ácido nucleico que codifica VKORC1 de manera que el ácido nucleico que codifica VKORC1 se exprese de forma recombinante en dicha célula, caracterizado porque el ácido nucleico que codifica VKORC1 codifica: a) una secuencia polipeptídica seleccionada de entre el grupo consistente en la SEQ ID NO: 12 y la SEQ ID NO: 17; b) una secuencia polipeptídica de un alelo de la secuencia polipeptídica definida en (a); c) una secuencia polipeptídica que tiene al menos un 90% de identidad con la secuencia polipeptídica definida en (a) o (b), donde la secuencia polipeptídica tiene actividad…

(03/05/2012) Una oxidasa de alcohol graso o un fragmento enzimáticamente activo de la misma que tiene una identidad de secuencia de aminoácidos superior al 90% cuando se la compara con la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 2.

(03/05/2012) Un procedimiento para la secuenciación de un polinucleótido, que comprende las etapas de: (i) hacer reaccionar un polinucleótido diana con una enzima polimerasa que se inmoviliza sobre un soporte sólido, y los diferentes nucleótidos, en condiciones suficientes para la reacción de la polimerasa; y (ii) detectar un efecto consecuente a la incorporación de un nucleótido específico complementario al polinucleótido diana, llevándose a cabo la detección mediante medida de la radiación.

(03/05/2012) Un método para diagnosticar infección por Pseudomonas aeruginosa que comprende la etapa de exponer una muestra del paciente a una sonda de nucleótidos , en la que la sonda se hibrida específicamente con un ácido nucleico que codifica PcrV y no con otros ácidos nucleicos.

(02/05/2012) Una molécula de ácido nucleico que tiene una secuencia de nucleótidos que comprende una secuenciaseleccionada del grupo que consiste en: a) un ácido nucleico que tiene una secuencia de nucleótidos de SEC ID NO: 3; b) un ácido nucleico que tiene una secuencia de nucleótidos de la SEC ID NO: 3 en donde el ácidonucleico es capaz de asociarse al gen NS4 del HCV o una de sus porciones; c) un fragmento de al menos 8 nucleótidos de un ácido nucleico que tiene una secuencia de nucleótidosde SEC ID NO: 3; y d) un ácido nucleico que es al menos 80% idéntico a una secuencia de nucleótidos como se ha definidoen uno cualquiera de (a) a (c),

(02/05/2012) Una proteina que es activa frente a una plaga de lepidopteranos, que tiene una identidad de como minimo 95% con la secuencia de aminoacidos de la SEC lD NO. 3

(30/04/2012) Método de clasificación del estadio de nefropatía de aloinjerto crónica/esclerosante en un sujeto que padece rechazo crónico de un riñón trasplantado, que comprende las etapas de: (a) determinar el nivel de expresión en una muestra tras el trasplante de un sujeto de los genes identificados en la tabla 1; (c) comparar el nivel de expresión génica de dichos genes en la muestra tras el trasplante con la magnitud de expresión génica de los mismos genes en una muestra control para generar un perfil de expresión diferencial; y (d) comparar el perfil de expresión diferencial con uno o más perfiles de expresión diferencial de referencia indicativos de uno más estadios de nefropatía de aloinjerto crónica/esclerosante, clasificando de ese modo el estadio de nefropatía de aloinjerto crónica/esclerosante en el sujeto.

(30/04/2012) Un método para aislar una pluralidad de células, en el que al menos un subconjunto de las células expresa un ARN que no es expresado por otro subconjunto de las células, que comprende las etapas de: introducir en las células una pluralidad de ADN que codifican una pluralidad de ARN diferentes, en el que cada ADN codifica además una secuencia etiqueta de ácido nucleico, y en el que al menos un subconjunto de la pluralidad de los ADN codifica la misma secuencia etiqueta de ácido nucleico; exponer dichas células a una misma sonda de señalización que produce una señal detectable después de hibridar con dicha misma…

(26/04/2012) Uso de la presencia o de una cantidad del precursor de la N-acetilmuramoil-L-alanina amidasa, o anticuerpos contra dicha proteína, como marcador para el diagnóstico y/o pronóstico de daño renal.

(26/04/2012) SE PRESENTAN PROCEDIMIENTOS PARA CONTROLAR LA HIBRIDACION DURANTE UNA REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA. ESTOS PROCEDIMIENTOS SE LLEVAN A CABO A TRAVES UN CICLADO TERMICO RAPIDO Y DEL USO DE COLORANTES DE ADN DE DOBLE FILA Y DE SONDAS DE HIBRIDACION ESPECIFICAS. UN PAR DE TRANSFERENCIA DE ENERGIA DE RESONANCIA POR FLUORESCENCIA COMPRENDE FLUORESCEINA Y CY5 O CY5,5. LOS PROCEDIMIENTOS PARA CUANTIFICAR UN ADN AMPLIFICADO Y DETERMINAR SU PUREZA SE LLEVAN A CABO MEDIANTE UN ANALISIS DE LAS CURVAS DE FUSION Y DE RECOCIDO POR SEGUNDA VEZ.

(25/04/2012) Un procedimiento de diagnóstico de la presencia o predecir el curso de un trastorno proliferativo, que comprendedeterminar el estado de metilación de un marcador para GSTP1 en una muestra biológica usando una sonda de ácidonucleico y cebadores oligonucleotídicos, en el que la sonda oligonucleotídica está codificada por la SEC ID Nº 25 y loscebadores oligonucleotídicos están codificados por las SEC ID Nº 23 y 24.

(25/04/2012) Un kit para diagnosticar un neoplasma por fenotipo que comprende al menos dos virus oncolíticos, en el que cadavirus oncolítico se replica selectivamente en las células neoplásicas que tienen un fenotipo seleccionado del grupoque consiste en activación de la ruta ras, resistencia a interferón, deficiencia de p53 y deficiencia de Rb y en el quecada uno de los virus oncolíticos se replica selectivamente en células neoplásicas que tienen un fenotipo diferenteseleccionado del grupo que consiste en activación de la ruta ras, resistencia a interferón, deficiencia de p53 ydeficiencia de Rb.

(25/04/2012) Un procedimiento de detección de la enfermedad inflamatoria del intestino (IBD) en un mamífero, que comprende detectar el nivel de expresión de un gen que codifica un polipéptido LY6 (a) en una muestra de ensayo de tejido inflamado o células obtenidas del tracto gastrointestinal de dicho mamífero, y (b) en una muestra del control, en la que un nivel de expresión mayor del ácido nucleico o polipéptido LY6 en la muestra de ensayo, en comparación con la muestra del control, es indicadora de la presencia de IBD en el mamífero a partir del cual se obtuvo la muestra de ensayo.

(25/04/2012) Un procedimiento para detectar ácidos nucleicos, que tiene las operaciones siguientes: - proporcionar al menos una nanopartícula que está funcionalizada por medio de al menos un oligonucleótido que está unido a ella y que es capaz de hibridarse con al menos un segmento de un ácido nucleico que se va a detectar; - poner la nanopartícula funcionalizada en contacto con una muestra en que se va a detectar el ácido nucleico, estando el ácido nucleico que se va a detectar y la nanopartícula disueltos o suspendidos en un medio acuoso; y - medir una propiedad que proporciona información acerca del grado de hibridación del al menos un oligo- nucleótido con el ácido nucleico que se va a detectar, caracterizado por que las nanopartículas tienen un diámetro de entre 5 nm y 80 nm; y…

(25/04/2012) Método de realización de una reacción de extensión de cebador, comprendiendo el método: a. poner en contacto un oligonucleótico con: (i) un ácido nucleico molde, e (ii) una ácido nucleico polimerasa quepresenta actividad exonucleasa 3' a 5', en la que: i. el oligonucleótido comprende un nucleótido modificado que no resulta eliminado por la actividad exonucleasa 3' a5', ii. el nucleótido modificado no es el nucleótido 3'-terminal ó 5'-terminal ni el penúltimo nucleótido del extremo 3' deloligonucleótido, iii. el oligonucleótido presenta una parte 3' y una parte 5', en el que la parte 3' comprende los nucleótidos…