(11/12/2013) Método para seleccionar proteínas con propiedades fenotípicas mejoradas con respecto a las de esa proteína detipo silvestre, que comprende las etapas de: transformar las células de levadura con un vector que expresa una proteína a ensayar fusionada a unaproteína de pared celular de levadura, en el que se utiliza la mutagénesis para generar una poblaciónvariegada de mutantes de la proteína a ensayar; marcar dichas células de levadura con un primer marcador, en el que dicho primer marcador se asocia conlas levaduras que expresan dicha proteína a ensayar y no se asocia con las levaduras que no expresan dichaproteína…

(11/12/2013) Composición que comprende: - una ADN polimerasa termoestable, - desoxinucleótidos, - un oligonucleótido 5-8-mero aleatorizado, caracterizado porque dicho oligonucleótido comprende una modificacióncon una fracción orgánica hidrofóbica, en el extremo 5' de dicho oligonucleótido aleatorizado, en la que dicha fracción es un pireno o un estilbeno, y - unapareja de cebadores de amplificación.

(11/12/2013) Un método para generar una biblioteca de moléculas polinucleotídicas molde que tienen secuencias comunes en sus extremos 5' y secuencias comunes en sus extremos 3', comprendiendo el método: ligar polinucleótidos adaptadores con apareamiento erróneo idénticos en ambos extremos de cada uno de uno o más dúplex de polinucleótido diana para formar una o más construcciones adaptador-diana, en el que cada adaptador con apareamiento erróneo se forma a partir de dos cadenas polinucleotídicas hibridadas que forman un complejo biomolecular que comprende al menos una región bicatenaria y una región no apareada, y realizar una reacción de extensión con cebador inicial…

(11/12/2013) Un kit para amplificar una secuencia de polinucleótidos, que comprende un cebador compuesto en donde elcebador compuesto comprende una porción de ARN y una porción de ADN 3', y en donde la porción de ARN estotalmente complementaria a la secuencia de polinucleótidos y tiene al menos aproximadamente cualquiera entre 1,3, 4 o 5 nucleótidos, con un límite superior de aproximadamente cualquiera entre 10, 15, 20, 25 o 30 nucleótidos y laporción de ADN 3' es complementaria al menos en un 95% a la secuencia de polinucleótidos y tiene al menos aproximadamentecualquiera entre 1, 3, 5, 7 o 10 nucleótidos con un límite superior de aproximadamente 10, 12, 15 o 18nucleótidos

(11/12/2013) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE EN GENERAL A UNA METODOLOGIA PARA LA GENERACION DE VIRUS DE RNA DE CADENA NEGATIVA NO SEGMENTADOS (PRINGLE, 1991) A PARTIR DE ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO CLONADO (CDNA). TALES VIRUS RESCATADOS SON UTILES PARA SU USO COMO VACUNAS, O ALTERNATIVAMENTE COMO PLASMIDOS EN APLICACIONES DE TERAPIA GENICA SOMATICA. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A MOLECULAS DE CDNA ADECUADAS COMO HERRAMIENTAS EN ESTA METODOLOGIA Y A LINEAS DE CELULAS HELPER QUE PERMITEN EL RESCATE DIRECTO DE DICHOS VIRUS. SE UTILIZA EL VIRUS DEL SARAMPION (MEASLES VIRUS, MV) COMO MODELO PARA OTROS REPRESENTANTES DE LOS MONONEGAVIRALES, EN PARTICULAR LA FAMILIA PARAMYXOVIRIDAE.

(11/12/2013) SE MUESTRA LA TRANSCRIPCION BASADA EN ENSAYOS QUE IDENTIFICAN SEÑALES EXTRACELULARES QUE MODULAN LA ACTIVIDAD DE PROTEINAS DE LA SUPERFICIE CELULAR. LAS SEÑALES CELULARES SE IDENTIFICAN MEDIANTE LA MEDICION DE LA CANTIDAD DE TRANSCRIPCION DE UN GEN INFORMANTE EN UNA CELULA RECOMBINANTE QUE EXPRESA LA PROTEINA DE LA SUPERFICIE CELULAR Y CONTIENE DNA CODIFICANDO AL GEN INFORMANTE BAJO EL CONTROL TRANSCRIPCIONAL DE UN PROMOTOR QUE ES REGULADO, DIRECTA O INDIRECTAMENTE, POR LA PROTEINA DE LA SUPERFICIE CELULAR. LOS ENSAYOS PROPORCIONAN UN MEDIO PARA IDENTIFICAR COMPUESTOS FARMACEUTICOS POTENCIALES QUE PUEDEN SER USADOS PARA TRATAR ENFERMEDADES EN VIRTUD DE SUS EFECTOS AGONISTAS O ANTAGONISTAS SOBRE LA PROTEINA DE LA SUPERFICIE CELULAR. TAMBIEN…

(10/12/2013) Sistema para detectar una pluralidad de analitos que comprende: (a) un dispositivo de prueba de flujo lateral que comprende una tira absorbente y una cámara aguas arriba quecontiene un tampón de lavado liberable, comprendiendo la tira absorbente: (i) una zona de aplicación de muestra, (ii) una zona de detección que comprende una o más bandas oligonucleotídicas discretas unidas de manerano difusiva a dicha tira, y (iii) una zona de control; y (b) un dispositivo de recogida de muestras independiente de dicho dispositivo de prueba adecuado para laextracción de analito de una muestra, y configurado para interconectarse con una abertura del dispositivo deprueba de flujo lateral para el suministro de muestra líquida a la zona de aplicación de muestra,comprendiendo el dispositivo…

(05/12/2013) La presente invención se refiere al miRNAs miR-29a como marcadores de daño renal agudo y a un método y kit para el diagnóstico y/o pronóstico del daño renal agudo mediante dichos marcadores.

(05/12/2013) La presente invención se refiere al miRNAs miR-27a como marcadores de daño renal agudo y a un método y kit para el diagnóstico y/o pronóstico del daño renal agudo mediante dichos marcadores.

(05/12/2013) La presente invención se refiere al miRNAs miR-93 como marcadores de daño renal agudo y a un método y kit para el diagnóstico y/o pronóstico del daño renal agudo mediante dichos marcadores.

(05/12/2013) Un método de ayuda en el diagnóstico de un trastorno relacionado con el receptor p11/5-HT enun sujeto que comprende determinar el nivel de p11 en una muestra de sangre de dicho sujeto ycomparar dicho nivel de p11 con una referencia, donde un nivel reducido de nivel de p11 comparadocon la referencia constituye un diagnóstico positivo de trastorno relacionado con el receptor p11/5-HT,donde dicho trastorno relacionado con el receptor p11/5-HT es la depresión.

(04/12/2013) La presente invención se refiere al miRNAs miR-26b, como marcador de daño renal agudo y a un método y kit para el diagnóstico y/o pronóstico del daño renal agudo mediante dichos marcadores.

(04/12/2013) Método de determinación del origen genético de cérvidos. La presente invención pertenece al campo de la identificación genética de distintos cérvidos, en particular se refiere a un método genético para determinar el origen genético de ciervos y gamos. Asimismo, se refiere a una serie de oligonucleótidos que permiten llevar a cabo dicho método genético y al kit que los comprende.

(04/12/2013) Un procedimiento para el diagnóstico in vitro de una alteración cerebral seleccionada del grupo constituidopor deterioro cognitivo leve, demencia por enfermedad de Alzheimer y demencia sin enfermedad de Alzheimer en unindividuo, que comprende la etapa de detectar ornitina transcarbamilasa (OTC) en una muestra de líquidocefalorraquídeo de dicho individuo, en el que la presencia de ornitina transcarbamilasa en el líquido cefalorraquídeoes indicativa de enfermedad cerebral.

(04/12/2013) La presente invención se refiere a receptores de quimioquinas, ácidos nucléicos que codifican receptores de quimioquinas, ligandos de receptores de quimioquinas, moduladores de la actividad de receptores de quimioquinas, anticuerpos que reconocen quimioquinas y receptores de quimioquinas, métodos para la identificación de ligandos y moduladores de receptores de quimioquinas, métodos para la producción de receptores de quimioquinas y métodos para la producción de anticuerpos que reconocen receptores de quimioquinas.

(04/12/2013) Un procedimiento para estimar el pronóstico en un paciente con carcinoma de colon, en el que se usa el nivel de expresión de RFP (RET finger protein) en una célula cancerosa aislada de un paciente con cáncer como indicador y en el que además, un nivel de expresión de RFP alto indica un pronóstico desfavorable.

(04/12/2013) Un procedimiento para diagnosticar si un sujeto tiene un pronóstico de menor supervivencia de unadenocarcinoma de colon, que comprende medir el nivel de al menos un producto génico de miR-21 en una muestrade ensayo del sujeto en el que un incremento en al menos el nivel del producto génico de miR en la muestra deensayo con respecto al nivel de un correspondiente producto génico de miR en una muestra control, es indicativo deque el sujeto tiene un mal pronóstico de supervivencia del adenocarcinoma de colon.

(04/12/2013) Uso de un antagonista de TWEAK seleccionado del grupo que consiste en: (a) un anticuerpo dirigido contra TWEAK; (b) una parte de unión al antígeno de un anticuerpo dirigido contra TWEAK; (c) un anticuerpo dirigido contra el receptor de TWEAK, en el que el receptor de TWEAK es Fn14; y (d) una parte de unión al antígeno de un anticuerpo dirigido contra el receptor de TWEAK, en el que el receptor deTWEAK es Fn14; para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una afección seleccionada del grupo que consiste en (i) miocardiopatía dilatada no inflamatoria y (ii) insuficiencia cardiaca congestiva causada por miocardiopatía dilatadano inflamatoria.

(04/12/2013) Procedimiento de bioanálisis de un tipo seleccionado de molécula de ácido nucleico en una muestra, que comprende la etapa de: a) poner una superficie receptora de un elemento transductor mecánico en contacto con la muestra, comprendiendo dicha superficie receptora una capa bioactiva de ácidos nucleicos dispuesta para interaccionar con una molécula de ácido nucleico diana, de modo que, tras el contacto con la muestra, dicha capa bioactiva de ácidos nucleicos se convierte en una capa bioactiva modificada debido a la interacción con las moléculas de ácido nucleico de la muestra; caracterizado porque el procedimiento comprende además las etapas de: b) variar la temperatura de la capa bioactiva modificada de manera que se produce un cambio en al menos un rasgo mecánico de dicha capa bioactiva modificada, produciendo así un cambio de al menos un…

(29/11/2013) Método para amplificar material genético que comprende: (i) emulsionar un fluido acuoso que comprende una mezcla de reacción de PCR y una pluralidad de perlassuspendidas en un flujo continuo de aceite para crear una pluralidad de microrreactores acuososencapsulados en un flujo continuo de aceite, en el que una pluralidad de los microrreactores incluyen cada uno una o más especies de molde de ácidonucleico y una perla individual que puede capturar un molde de ácido nucleico y reactivos suficientes paraamplificar el número de copias de una o más especies del molde de ácido nucleico, y en el que emulsionar comprende bombear un aceite de emulsión y el fluido que comprende la mezcla dereacción de PCR y las perlas suspendidas en un emulsificador de flujo…

(29/11/2013) Un procedimiento para la conversión de ADN con bisulfito, en el que se hace reaccionar ADN genómico aisladocon un reactivo de bisulfito, caracterizado porque la reacción se realiza a una temperatura en el intervalo de 0-80ºC, y porque la temperatura de la reacción aumenta hasta un intervalo de 85-100ºC brevemente durante elcurso de la conversión (termopicos), llegando a ser el número de incrementos de temperatura de corta duración(termopicos) de 1 a 10.

(27/11/2013) Par de oligonucleótidos, para uso como un conjunto de cebadores en la amplificación de una secuenciadiana situada dentro de la región LTR del genoma de VIH-1, consistiendo dicho par en un primer oligonucleótido quetiene una longitud de 26-50 nucleótidos y que comprende la secuencia: SEQ ID 1: G GGC GCC ACT GCT AGA GA y un segundo oligonucleótido que tiene una longitud de 15-26 nucleótidos y que comprende al menos un fragmentode 10 nucleótidos de la secuencia: SEQ ID 4: CTG CTT AAA GCC TCA ATA AA en donde el primer oligonucleótido está provisto de una secuencia de promotor reconocida por una RNA-polimerasadependiente de DNA y la amplificación es una amplificación basada en la transcripción

(27/11/2013) Un conjugado de aptámero/polietilenglicol (PEG) o una sal del mismo, en donde el conjugado de aptámero/PEGtiene la estructura expuesta a continuación:**Fórmula** donde indica un adaptador, donde Aptámero ≥**Fórmula** en la que fC y fU ≥ nucleótidos 2'-fluoro y mG y mA ≥ nucleótidos 2'-OMe y todos los otros nucleótidos son 2'-OH y3T indica una desoxitimidina invertida.

(27/11/2013) Un método para diagnosticar leucemia megacarioblástica aguda (LMA) en un sujeto, que comprende: i) determinar el nivel de al menos un producto génico de miR en una muestra del sujeto; y ii) comparar el nivel del al menos un producto génico de miR en la muestra con un control, en donde el control esel nivel del al menos un producto génico de miR de un sujeto que no tiene LMA, y en el que un aumento en elnivel del al menos un producto génico de miR en la muestra del sujeto, en relación con el del control, esdiagnóstico de LMA y en el que el al menos un producto génico de miR es miR-135.

(27/11/2013) Un método in vitro para identificar una célula de cáncer ovárico, comprendiendo el método poner en contacto unacélula de ensayo, una muestra celular de ensayo, un fluido corporal de ensayo o un tejido de ensayo con un reactivocapaz de unirse específicamente a al menos una secuencia polinucleotídica seleccionada del grupo que consiste en: a) un polinucleótido que comprende SEQ ID NO.:24; y b) un polinucleótido que tiene al menos 80% de identidad de secuencia con un polinucleótido de a) y detectar un complejo formado por el reactivo y el polinucleótido, con lo que la presencia de un complejo esindicativa de una célula de cáncer ovárico

(27/11/2013) Un procedimiento de uso de LTBP2 como biomarcador para insuficiencia cardíaca congestiva que comprende: i) medir el nivel de ARNm de LTBP2 en una muestra biológica tomada de un mamífero, ii) comparar el nivel de ARNm de LTBP2 en la muestra biológica con el nivel de LTBP2 en una muestra decontrol, y iii) diagnosticar insuficiencia cardíaca congestiva en base al elevado nivel de ARNm de LTBP2 de la muestrabiológica en comparación con la muestra de control, en el que la muestra es una muestra de tejido de corazón.

(25/11/2013) Procedimiento para la detección de un cáncer anogenital o de sus etapas precursoras en una muestra, quecomprende la determinación del estado de metilación del ASTN1 (el gen de astrotactina 1) y del ZNF671 (el gen deuna proteína de dedo de zinc, un factor de la transcripción), realizándose que el ASTN1 y/o el ZNF671 estánmetilados en una muestra positiva, y realizándose que el cáncer anogenital es el cáncer del cuello uterino.

(22/11/2013) Un método para predecir una predisposición de un sujeto de prueba a tornarse alcohólico, donde dicho métodoconsiste en: determinar en una muestra biológica obtenida del sujeto de prueba si el sujeto tiene el alelo G o es homocigóticopara el alelo T del polimorfismo de un solo nucleótido rs1042173 del gen del transportador de serotoninaSLC6A4, donde la presencia del alelo G es una indicación de que el sujeto de prueba tiene una menor predisposición atornarse alcohólico con respecto a un sujeto homocigótico para el alelo T y donde la homocigosidad del alelo Ten el sujeto de prueba es una indicación de que el sujeto de prueba tiene una mayor…

(22/11/2013) Un método para detectar células diana vivas en una muestra, comprendiendo dicho método las etapas de: (a) proporcionar células diana vivas presentes en dicha muestra en una zona de detección que comprende un área de detección a una densidad inferior a 100 células diana por mm2 del área de detección, en el que dentro de dicha zona de detección dichas células están dispersadas e inmovilizadas al azar; (b) permitir la formación de una o más microcolonias de dichas células diana mediante replicación in situ; (c) marcar dichas una o más microcolonias con un reactivo de marcaje; y (d) detectar dichas una o más microcolonias detectando la señal generada…

(22/11/2013) Un método que comprende los pasos de a) proporcionar una pluralidad de cuentas, caracterizado porque cada cuenta comprende un par de cebadoresde amplificación específicos de secuencia, caracterizado además porque uno de dichos cebadores se unen a lacuenta mediante un enlazante fotoescindible, b) capturar las moléculas de ácidos nucleicos de interés de una muestra, c) aislar los clones de dicha pluralidad de cuentas, d) inducir la fotoescisión de dicho primer cebador, mientras que el segundo cebador permanece unido de formacovalente, e) amplificar de forma clonal dichos ácidos nucleicos creando así múltiples productos de amplificación, f)…

(21/11/2013) Un procedimiento para predecir una probabilidad de que un paciente humano con un cáncer colorrectal queexpresa EGFR presente una respuesta beneficiosa a un inhibidor del EGFR usando un modelo de 4 genes basadoen niveles de expresión de AREG, EREG, DUSP6 y SLC26A3, que comprende: medir, en una muestra tumoral obtenida del paciente, niveles de transcritos de ARN, o sus productos deexpresión, de AREG, EREG, DUSP6 y SLC26A3, normalizar los niveles de los transcritos de ARN, o sus productos de expresión, de AREG, EREG, DUSP6 ySLC26A3, para obtener niveles de expresión normalizados de AREG, EREG, DUSP6 y SLC26A3; y usar los niveles…