CIP-2021 : A61K 38/20 : Interleuquinas.

CIP-2021AA61A61KA61K 38/00A61K 38/20[4] › Interleuquinas.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).

A61K 38/20 · · · · Interleuquinas.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Uso de activadores de gp130 en neuropatía diabética.

(25/05/2012) Uso de una sustancia que señaliza a través de la glicoproteína gp130 para la preparación de un medicamento para el tratamiento y/o la prevención de la neuropatía diabética, en el que dicha sustancia es: a) la IL-6; b) un fragmento de a) que se une a la gp80 e inicia la señalización a través de la gp130; c) una variante de a) o b) que tiene una identidad de secuencia con a) o b) de al menos 70 % y que inicia la señalización a través de la gp130; d) una variante de a) o b) que está codificada por una secuencia de ADN que se hibrida con el complemento de la secuencia de ADN nativo que codifica a) o b) bajo condiciones moderadamente estrictas y que inicia la señalización a través de la gp130 o e) una sal,…

Uso de IL-21 y anticuerpo monoclonal para tratar cánceres sólidos.

(24/05/2012) Un polipéptido que tiene una actividad funcional de IL-21, y un anticuerpo monoclonal, para su uso en el tratamiento de cáncer en un sujeto, en el que el cáncer se selecciona del grupo de carcinoma de células renales, cáncer de mama, glioma y cáncer de colon; y en el que el primer polipéptido tiene al menos 80 % de identidad con un polipéptido de IL-21 que comprende los restos 41 (Gln) a 148 (Ile) de SEC ID Nº: 2 o restos 32 (Gln) a 162 (Ser) de SEC ID Nº:

Terapias de combinación de L-FMAU para el tratamiento de la infección por el virus de la hepatitis B.

(24/05/2012) El uso de: - L-FTC, un éter lipidídico profármaco del mismo, o un nucleótido profármaco del mismo opcionalmente con una alquilación, acilación u otra modificación lipofílica del grupo hidroxilo o del mono, di o trifosfato; L-FMAU, un éter lipidídico profármaco del mismo, o un nucleótido profármaco del mismo opcionalmente con una alquilación, acilación u otra modificación lipofílica del grupo hidroxilo o del mono, di o trifosfato; e interferón; o sus sales farmacéuticamente aceptables, independiente y opcionalmente en vehículos farmacéuticamente aceptables; en la fabricación de un medicamento para administración…

Polipéptidos homólogos IL-17 y utilizaciones terapéuticas de los mismos.

(21/05/2012) Método in vitro de detección de un tumor de mama, colon o pulmón canceroso, que comprende detectar la sobreexpresión de un polipéptido PRO21175 o un ácido nucleico que codifica dicho polipéptido en el tejido tumoral en comparación con un tejido normal del mismo tipo, en el que dicho polipéptido PRO21175 tiene al menos un 80% de identidad con la secuencia de aminoácidos del polipéptido mostrado en la figura 8 (SEQ ID NO: 8) .

Polipéptidos homólogos a IL-17 y usos terapéuticos de los mismos.

(18/05/2012) Ácido nucleico aislado que tiene al menos un 80% de identidad en la secuencia de ácidos nucleicos con: (a) una secuencia de nucleótidos que codifica los residuos 1 o Y a Z o 667 del polipéptido mostrado en la figura 16, siendo Y cualquier número de 19 a 29 y siendo Z cualquier número de 449 a 459; (b) la secuencia de nucleótidos mostrada en la figura 5 (SEQ ID NO:15); o (c) la secuencia codificante de longitud completa de la secuencia de nucleótidos mostrada en la figura 15 (SEQ ID NO:15), en la que dicho ácido nucleico codifica un polipéptido capaz de (i) incrementar la proliferación de linfocitos T en un mamífero y/o (ii) incrementar la infiltración de células inflamatorias en un tejido de un mamífero.

POLIPÉPTIDOS DERIVADOS DE LA IL-2 CON ACTIVIDAD AGONISTA PARA LA TERAPIA DEL CÁNCER E INFECCIONES CRÓNICAS.

(18/05/2012) La presente invención se refiere a polipéptidos que comparten secuencia primaria con la IL-2 humana, excepto porque varios aminoácidos han sido mutados. Las mutaciones introducidas reducen sustancialmente la capacidad de estos polipéptidos para estimular in vitro e in vivo a las células T reguladoras (T CD4+CD25+FoxP3+) y le confieren una mayor eficacia en la terapia de tumores trasplantables murinos. Además incluye, las aplicaciones terapéuticas de estas variantes, solas o en combinación con vacunas, para la terapia de enfermedades como el cáncer o infecciones donde la actividad de las células T reguladoras (Tregs) es relevante. En otro aspecto la presente…

Proteínas de fusión a interleucina-11.

(07/05/2012) Una proteína de fusión de albúmina que comprende i) IL-11 humana de longitud completa o fragmentos de IL-11 humana de longitud completa y ii) albúmina humana de longitud completa o fragmentos de albúmina humana de longitud completa, teniendo dichos fragmentos uno o más restos delecionados del extremo amino terminal y/o del extremo carboxilo terminal en la que dichos fragmentos son idénticos al menos un 90% a la IL-11 humana de longitud completa y/o la albúmina humana de longitud completa y en la que dichas deleciones no causan una pérdida sustancial de la función biológica, en la que la función biológica es la estimulación de la trombocitopoyesis.

IL-7 glicosilada, su preparación y sus usos.

(03/05/2012) Un polipéptido de IL-7 hiperglicosilado de mamífero purificado, en el que dicho polipéptido de IL-7 hiperglicosilado contiene al menos tres restos aminoácidos glicosilados, tiene un punto isoeléctrico medio menor que 6,5 y un peso molecular medio mayor que 27 KDa, según se determina mediante una electroforesis en gel de SDS.

Variantes de la interleucina-12p40 con estabilidad mejorada.

(25/04/2012) Una variante de la IL-12p40 que comprende una sustitución o deleción de un aminoácido en una o más posiciones, correspondientes a las posiciones 258-266 de la IL-12 p40 humana madura parental, en donde la variante comprende sustituciones en las posiciones Lys260, Ser259 y Arg261.

Formulaciones farmacéuticas para la liberación prolongada de interleucinas y sus aplicaciones terapéuticas.

(25/04/2012) Formulación farmacéutica líquida para la liberación prolongada de interleucina (s), comprendiendo dicha formulación, como mínimo, una interleucina, eventualmente, como mínimo, otro principio activo (PA), preferentemente en solución acuosa, y una suspensión coloidal, acuosa, de baja viscosidad, a base de partículas submicrónicas de polímero (PO) biodegradable, hidrosoluble seleccionado del grupo que consiste en poliaminoácidos, polisacáridos, gelatinas o sus mezclas y portador de grupos hidrófobos (GH), estando asociadas dichas partículas de manera no covalente con dicha interleucina y eventualmente dicho otro principio…

Polipéptidos homólogos IL-17 y usos terapéuticos de los mismos.

(20/04/2012) Anticuerpo que se une a un polipeptido que tiene por lo menos un 80% de identidad en la secuencia de aminoacidos con: (a) residuos 1 o Y a Z o 502 del polipeptido mostrado en la figura 12, siendo Y cualquier numero de 10 a 20 y siendo Z cualquier numero de 284 a 294; o b) la secuencia de aminoacidos codificada por la secuencia codificante de longitud completa del ADNc depositado bajo el numero de acceso ATCC PTA-202; y que es capaz de inhibir la union de dicho polipeptido a un polipeptido PRO10272 tal como se muestra en la figura 6 (SEQ ID NO:6).

Una muteína de IL-2 para el tratamiento o la profilaxis de una enfermedad autoinmunitaria.

(19/04/2012) Uso de una muteína de interleucina-2 humana (muteína de hIL-2), que está numerada de manera correspondiente al tipo natural de hIL-2 y que presenta una sustitución de aminoácido en al menos una de las posiciones 20, 88 ó 126, para la producción de un fármaco para el tratamiento y/o la profilaxis de una enfermedad autoinmunitaria, caracterizado porque - mediante la sustitución en la posición 88 se intercambia una asparagina por una arginina (hIL-2-N88R), o por una glicina (hIL-2-N88G), o por una isoleucina (hIL-2-N88I), - mediante la sustitución en la posición 20 se intercambia un ácido aspártico por una histidina (hIL-2-D20H), o por una isoleucina (hIL-2-D20I), o por una tirosina (hIL-2-D20Y), y - mediante la sustitución…

Inhibición del crecimiento anómalo de células sinoviales utilizando un antagonista de IL-6 como principio activo.

(04/04/2012) El uso de un antagonista de interleuquina-6 para la preparación de una composición farmacéutica para inhibir el crecimiento anómalo de células sinoviales, en el que el antagonista de interleuquina es un anticuerpo humanizado contra un receptor de interleuquina-6 humano.

Composiciones que comprenden fibroblastos y queratinocitos alogénicos inactivados mitóticamente para su utilización en la regeneración tisular.

(03/04/2012) Una composición de regeneración tisular que comprende: (a) un primer componente que comprende fibrinógeno, en el que el primer componente está en la forma de una pulverización; y (b) un segundo componente que comprende trombina y células alogénicas inactivadas mitóticamente, en el que el segundo componente está en la forma de una pulverización y en el que las células comprenden uno o más queratinocitos y fibroblastos que secretan una o más moléculas biológicamente activas seleccionadas entre el grupo que consiste en GM-CSF, VEGF, KGF, bFGF, TGF , angiopoyetina, EGF, IL1 , IL-6, IL-8, TGFa, y TNFa.

IL-1-alfa para su uso en un procedimiento de tratamiento de placas ateroscleróticas.

(28/03/2012) Una IL-1 para su uso en un procedimiento de tratamiento de placas ateroscleróticas reduciendo dichas placas al menos un 10 % en un mamífero induciendo autoanticuerpos contra IL-1.

Coadministración de CG250 e IL-2 o IFN-alfa para tratar cáncer tal como carcinomas de células renales.

(27/03/2012) Un anticuerpo antitumoral dirigido contra el antígeno MN (G250) en combinación con IFN-! de dosis baja para tratar carninoma de células renales, en el que el IFN-! de dosis baja es para la administración en una primera etapa del tratamiento, y en el que el anticuerpo antitumoral y el IFN-! de dosis baja son para la coadministración en una segunda etapa del tratamiento, y en el que la dosis de IFN-! está en el intervalo de 1-10 MIU tres veces a la semana.

Variantes activas de la proteína que fija IL-18 y usos médicos de las mismas.

(14/03/2012) Una IL-18BP que comprende un primer polipéptido consistente en los aminoácidos 1 a 30, o en los aminoácidos15 a 30 de la SEC ID NO:1, y un segundo polipéptido consistente en los aminoácidos 31 a 164, o en los aminoácidos31 a 163 de la SEC ID NO:1, en donde el primer y el segundo polipéptidos están unidos por un enlace disulfuro;o un derivado funcional, proteína de fusión o sal de la misma, en donde el derivado funcional comprende al menosun resto unido a uno o múltiples grupos funcionales, que se presentan en forma de una o múltiples cadenas lateralesen los residuos de aminoácidos.

Combinación de una proteína de fusión de un anticuerpo dirigido contra el EDB de la fibronectina-IL-2, y una molécula de unión a los linfocitos B, progenitores de los linfocitos B y/o sus homólogos cancerosos.

(07/03/2012) Una combinación que comprende al menos (i) una proteína de fusión que comprende un anticuerpo - la parte que reconoce específicamente el EDb- fibronectina y una parte de la interleuquina 2 y (ii) una molécula de unión a los linfocitos B, progenitores de linfocitos B y/o sus homólogos cancerosos.

PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER DE CUELLO DE ÚTERO.

(26/12/2011) El uso de un polipéptido seleccionado del grupo que consiste en: (a) un polipéptido que consiste en los restos aminoacídicos 33-176 de la SEC ID Nº: 2; (b) un polipéptido que consiste en los restos aminoacídicos 25-176 de la SEC ID Nº: 2; (c) un polipéptido que consiste en los restos aminoacídicos 1-176 de la SEC ID Nº: 2; (d) un polipéptido que consiste en los restos aminoacídicos 25-151 de la SEC ID Nº: 4; y (e) un polipéptido que consiste en los restos aminoacídicos 1-151 de la SEC ID Nº: 4; para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de cáncer de cuello de útero

USOS DE LA CITOQUINA IL-23 DE MAMÍFERO; REACTIVOS RELACIONADOS.

(02/11/2011) El uso de un agonista de la IL-23 en la preparación de un medicamento para tratar una herida o para mejorar la cicatrización de heridas, en el que el agonista comprende: a. IL-23 b. una proteína de fusión de IL-23; o c. un anticuerpo o composición de unión que comprende la ubicación de unión al antígeno de un anticuerpo que se une específicamente a la IL-23 o al IL-23R

COMPOSICONES Y PROCEDIMIENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS FIBRÓTICOS.

(22/07/2011) Un antagonista de la linfopoyetina estromal tímica (LPET) para su uso en reducir o prevenir fibrosis en un sujeto que padece un trastorno fibrótico, en el que el antagonista: a) se une a la linfopoyetina estromal tímica o se une a un receptor de la linfopoyetina estromal tímica; y b) se selecciona del grupo que consiste en un anticuerpo, un péptido o un polipéptido

INHIBIDOR NUCLEOSÍDICO DE VHC.

(16/05/2011) Un compuesto de fórmula I en la que: R1 , R2 y R3 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, COR4, C(=O)OR4 y C(=O)CHR5NHR6; o R1 y R3 son H y R2 es el éster de monofosfato, difosfato o trifosfato; R4 se selecciona independientemente del grupo que consiste en (a) alquilo C1-18 sin ramificar o ramificado, (b) haloalquilo C1-18, (c) cicloalquilo C3-8, (d) heteroalquilo C1-10 y (e) fenilo, estando dicho fenilo opcionalmente sustituido con uno a tres grupos seleccionados independientemente de alquilo C1-3, alcoxi C1-3, halógeno, ciano o nitro; R5 es hidrógeno, alquilo C1-10, fenilo o fenilalquilo C1-3, estando dicho fenilo opcionalmente sustituido con uno a tres grupos seleccionados independientemente…

INTERNALIZACIÓN DE ANTICUERPOS ANTI-CD74 Y MÉTODOS DE USO.

(24/01/2011) Un anticuerpo anti-CD74, humanizado, humano, quimérico o murino, o uno de sus fragmentos, que comprende las CDRs de la región variable de las cadenas ligeras de un mAb anti-CD74, murino o humano, que comprenden: la CDR1, que comprende la secuencia de aminoácidos RSSQSLVHRNGNTYLH, la CDR2 que comprende la secuencia de aminoácidos TVSNRFS, y la CDR3, que comprende la secuencia de aminoácidos SQSSHVPPT; y que comprende las CDRs de la región variable de las cadenas pesadas de un mAb anti-CD74, murino o humano, que comprenden: la CDR1, que comprende la secuencia de aminoácidos NYGVN, la CDR2, que comprende la secuencia de aminoácidos WINPNTGEPTFDDDFKG, y la CDR3, que comprende la secuencia de aminoácidos SRGKNEAWFAY

MUTANTES DE SUSTITUCION DE IL-18 HUMANA Y SUS CONJUGADOS.

(04/06/2010) Un mutante de sustitución de IL-18 humana, en el que dicho mutante comprende de tres a cinco sustituciones de aminoácidos en la secuencia de la SEC ID Nº: 1, estando dichas sustituciones en tres a cinco restos aminoacídicos elegidos entre el grupo de: la cisteína en el resto 38, la cisteína en el resto 68, la cisteína en el resto 76, la asparagina en el resto 78, el ácido glutámico en el resto 121, la cisteína en el resto 127, la leucina en el resto 144 y el ácido aspártico en el resto 157, y en el que dicho mutante contiene al menos: (a)una serina en lugar de cisteína en el resto 38, un ácido aspártico en lugar de cisteína en el resto 68 y una cisteína en lugar de asparagina en el resto 78 (SEC ID Nº: 5), (b)una serina en lugar de cisteína en…

BIS-(MONOETANOLAMINA) DE ACIDO 3'-((2Z)-(1-(3,4-DIMETILFENIL)-1,5-DIHIDRO-3-METIL-5-OXO-4H-PIRAZOL-4-ILIDENO)HIDRAZINO)-2'-HIDROXI-(1,1'-BIFENIL)-3-CARBOXILICO.

(04/05/2010) El compuesto bis-(monoetanolamina) de ácido 3''-[(2Z)-[1-(3,4-dimetilfenil)-1,5-dihidro-3-metil-5-oxo-4H-pirazol-4-ilideno]hidrazino]-2''-hidroxi-[1,1''-bifenil]-3-carboxílico

COMPOSICION QUE COMPRENDE IL-1RA COMO INHIBIDOR DE INTERLEUCINA 1 E HIALURONANO COMO POLIMERO DE LIBERACION CONTROLADA.

(15/03/2010) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE (A) UNA CANTIDAD EFECTIVA DE POLIMERO DE LIBERACION CONTROLADA Y (B) UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN IL-1RA. DICHA COMPOSICION MUESTRA UN EFECTO TERAPEUTICO SOBRE LA INFLAMACION Y ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS MEDIADAS POR IL-1, PARTICULARMENTE ENFERMEDADES DE LAS ARTICULACIONES

METODOS PARA TRATAR UNA LEUCEMIA.

(22/02/2010) Uso de un compuesto de la fórmula I para la producción de un medicamento destinado al tratamiento de una leucemia mielógena crónica o de una leucemia mielógena aguda: en la que B es citosina o 5-fluoro-citosina, R se selecciona entre H, monofosfato, difosfato, trifosfato, carbonilo sustituido con un alquilo de C1-6, alquenilo de C 2-6, alquinilo de C 2-6 o arilo de C 6-10, y Rc es en cada caso independientemente, H, alquilo de C1-6, alquenilo de C2-6, alquinilo de C2-6, o un grupo protector de hidroxi; en que dicho compuesto está sustancialmente en la forma del enantiómero . y en que dicho medicamento está destinado a la administración después de un tratamiento con Ara-C

COMPOSICIONES BASADAS EN EL FACTOR INMUNO-ESTIMULANTE T-4 ("TISF") PARA EL TRATAMIENTO DE LA CARENCIA DE GLOBULOS ROJOS, GRANULOCITOS Y PLAQUETAS.

(04/01/2010) Composición que comprende el factor inmunoestimulante T-4 ("TISF") para tratar las carencias de uno o más tipos de células sanguíneas, en donde el tipo de células se elige entre el grupo formado por glóbulos rojos, plaquetas y glóbulos blancos

COMPOSICIONES DE INSULINA CON ABSORCION MEJORADA.

(06/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: BIODEL, INC. Inventor/es: STEINER, SOLOMON, S., POHL,RODERIKE.

Una composición que comprende una dosis terapéuticamente eficaz de insulina monómera o dímera, una agente solubilizante seleccionado del grupo constituido por ácido acético, ácido ascórbico, y ácido cítrico, y un formador de quelatos con el cinc metálico, en una forma adecuada para administración sublingual o subcutánea.

ANTAGONISTAS DE INTERLEUQUINA 15.

(16/04/2007). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: GRABSTEIN, KENNETH, H., PETTIT, DEAN, K., PAXTON, RAYMOND, J.

SE DESCUBREN ANTAGONISTAS DE LA INTERLEUCINA ") DE MAMIFERO QUE INCLUYEN MUTEINAS DE IL IL LA SUBUNIDAD {BE} O {GA} DEL COMPLEJO DEL RECEPTOR IL EVITAN QUE IL VES BIEN DE LA SUBUNIDAD {BE} O {GA} DEL COMPLEJO DEL RECEPTOR IL ENFERMEDAD, INCLUYENDO EL TRATAMIENTO DEL RECHAZO DEL ALOINJERTO Y DE LA ENFERMEDAD DE INJERTO CONTRA HOSPEDADOR.

USO DE IL-12 Y ANTAGONISTAS DE IL-12 PARA LA FABRICACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES.

(01/03/2007). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC.. Inventor/es: LEONARD, JOHN P., GOLDMAN, SAMUEL, O'HARA, RICHARD, JR.

SE DESCRIBEN METODOS DE TRATAMIENTOS DE ESTADOS AUTOINMUNES QUE CONSISTEN EN LA ADMINISTRACION A UN MAMIFERO DE IL-12 O UN ANTAGONISTA DE IL-12. EN ALGUNAS DE LAS INCORPORACIONES PREFERENTES, LA CONDICION AUTOINMUNE SE POTENCIA POR UN AUMENTO DE LOS NIVELES DE IFN-{GA} O TNF-{AL}. LOS ESTADOS ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO INCLUYEN LA ESCLEROSIS MULTIPLE, EL LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO, LA ARTRITIS REUMATOIDE, LA INFLAMACION PULMONAR AUTOINMUNE, EL SINDROME DE GUILLAIN-BARRE, LA TIROIDITIS AUTOINMUNE, LA DIABETES MELLITUS DEPENDIENTE DE INSULINA Y LA ENFERMEDAD OCULAR INFLAMATORIA AUTOINMUNE.

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