(18/09/2013) Un compuesto **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.

(18/09/2013) Compuesto que tiene la fOrmula del compuesto A o una sal del mismo,**Fórmula** en la que (a) R1 es -OH, R2-R5 son independientemente hidr6geno o halogen°, R6 es alquileno C1-C16 no sustituido, alquenileno C2-C16 sustituido o no sustituido, alquinileno C2' C16 sustituido o no sustituido, arileno C6-C16 sustituido o no sustituido, (alquil Cl-C16)arileno o aril(alquileno C1-C16) sustituido o no sustituido, en los que las sustituciones se seleccionan dealquilo Cl-C7 y cicloalquilo C1-C7; R7 es -NR18R16 o _N+N18R19R20y-; R18yR19son independientemente hidrOgeno, oxigeno, hidroxilo, alquilo Ci-C16 sustituido o no sustituido, alquenilo C2-C16 sustituido…

(16/09/2013) Uso de eritropoyetina (EPO) para la preparación de un medicamento para el tratamiento tópico de la piel durantela cicatrización tras la rugosificación del sustrato en el contexto de un desbridamiento y aplicación de EPO, en el quela EPO se integra en un coágulo de sangre mediante polimerización desencadenada por cloruro de calcio y se liberaa partir del mismo lentamente de forma local en la herida.

(12/09/2013) Una composición para uso en el tratamiento de hepatitis C que comprende un compuesto seleccionado denitazoxanida y tizoxanida o una mezcla de las mismas.

(04/09/2013) Una formulación que comprende conjugados de PEG-Interferón alfa, un tampón, un agente estabilizante, unagente crioprotector y un disolvente, en la que dicho tampón se selecciona a partir de fosfato sódico, succinatosódico, succinato potásico, cloruro de histidina, glicinato sódico ya sea solo o en combinación, y en el que el agentecrioprotector es lactosa.

(21/08/2013) Una molécula de ADN seleccionada del grupo de las SEC ID Nº 20, SEC ID Nº 21, SEC ID Nº 22 y SEC ID Nº 23.

(16/08/2013) Una composición farmacéutica líquida estabilizada exenta de HSA, que comprende: a. Interferón-beta 1a recombinante de ser humano, 0,088 mg/mL; b. Monohidrocloruro de L-lisina, 27,3 mg/mL; c. L-metionina, 0,12 mg/mL; d. Poloxamer 188, 0,5 mg/mL; y e. Acetato de sodio 10 mM a un pH de 4,7 ± 0,2.

(05/08/2013) Una composición farmacéutica líquida estabilizada, exenta de HSA, que comprende un interferón beta (IFN-beta), en la que dicha formulación es una solución que comprende un tampón, un agente tensioactivo Poloxamer 188, un agente de isotonicidad y un agente antioxidante que es metionina.

(21/06/2013) Un procedimiento para preparar un producto farmacéutico que comprende acetato de glatirámero que tiene un peso molecular medio de desde 4.000 hasta 13.000 Daltons, procedimiento que comprende las etapas de obtener una preparación de acetato de glatirámero; determinar el peso molecular medio de la preparación de acetato de glatirámero usando un aparato cromatográfico que se calibra usando una pluralidad de marcadores de pesos moleculares para establecer una relación lineal entre el tiempo de retención de los marcadores de pesos moleculares en el aparato cromatográfico y el log del peso molecular de los marcadores de pesos moleculares, en el que cada uno de los marcadores de pesos moleculares es un polipéptido que consiste en alanina, ácido glutámico,…

(30/05/2013) Un polipéptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia de al menos 90% con los restos de aminoácidos 1-181 de la SEC ID NO:4; en el que el resto de aminoácido que corresponde a la cisteína en la posición 171 de la SEC ID NO:4, está sustituido por un resto de serina; en el que los restos de aminoácidos que corresponden a la cisteína en la posición 15 y en la posición 112 de la SEC ID NO:4 forman un primer enlace disulfuro, y en el que los restos de aminoácidos que corresponden a la cisteína en la posición 49 y en la posición 145 de la SEC ID NO:4 forman un segundo enlace disulfuro, y en el que el polipéptido inhibe la replicación de la hepatitis B o de la hepatitis C.

(07/05/2013) Uso de 22ß-metoxiolean-12-eno-3ß,24(4ß)-diol y un interferón seleccionado del grupo que consiste en interferón α natural, interferón α-2a, interferón α-2b, PEG-interferón α natural, PEG-interferón α-2a, y PEG-interferón α-2b en la producción de un agente profiláctico o terapéutico para una enfermedad viral provocada por virus de la hepatitis C.

(05/04/2013) Una proteína que comprende un IFN-beta sencillo fusionado a un dominio Fc de IgG mutado que contiene dos subunidades, la primera subunidad comprende un brazo Fc de IgG mutado no ligado a una proteína IFN-beta, la segunda subunidad comprende un brazo Fc de IgG mutado ligado a una proteína IFN-beta sencilla, donde dicha primera subunidad consiste en el SEQ ID NO: 3 y dicha segunda subunidad consiste en el SEQ ID NO: 8.

(03/04/2013) Agonista del receptor de interferón-b (IFN-b) y antígeno asociado a tumor (AAT) para su uso en el tratamiento deun melanoma en un sujeto, siendo el agonista del receptor de IFN-b un polipéptido, y consistiendo el polipéptido enbeta-interferón-1a humano recombinante o beta-interferón-1b humano recombinante.

(02/01/2013) Medicamento que comprende esencialmente al menos una población de células Tr1 humanas dirigida contra un HSP humano.

(08/08/2012) La utilización de un agente terapéuticamente activo para la elaboración de un preparado farmacéutico destinado ala prevención o tratamiento de la insuficiencia multiorgánica en un paciente, en la que dicho agente es el interferónbeta natural y en la que dicho agente se utiliza sin administración simultánea de uno o más agentes que afectan laconcentración de adenosina en el paciente.

(27/06/2012) Un armazón que comprende una pluralidad de unidades, cada una compuesta de un polímero sintético unido auna proteína de origen natural o una parte de la misma, en el que dicho polímero sintético es PEG y en el que dicha proteína de origen natural es fibrinógeno desnaturalizado.

(11/06/2012) Una formulación farmacéutica de cladribina para su uso en el tratamiento de esclerosis múltiple, en donde la formulación se va a administrar por vía oral según los pasos secuenciales a continuación: (i) un periodo de inducción que dura desde 2 meses hasta 4 meses en donde se va a administrar dicha formulación farmacéutica de cladribina y en donde la dosis total de cladribina alcanzada al final del periodo de inducción es desde aproximadamente 1,7 mg/kg hasta aproximadamente 3,5 mg/kg; (ii) un periodo sin cladribina que dura desde 8 meses hasta 10 meses en donde no se va a administrar cladribina; (iii) un periodo de mantenimiento que dura desde 2 meses hasta 4 meses en donde se va a administrar dicha formulación farmacéutica de cladribina y en donde la dosis total de cladribina alcanzada al final del periodo de mantenimiento es menor…

(06/06/2012) Interferón-aα2a PEGilado (IFN-α2a) de la estructura de debajo, obtenido por enlace de IFN-α2a con un polietilenglicolramificado con forma de Y (YPEG): donde, Pa y Pb son polietilenglicol (PEG) iguales o diferentes; j es un número entero entre 1-12; Ri es H, grupo alquilo C1-C12 sustituido o no sustituido, arilo sustituido, aralquilo, o heteroalquilo; y X1 y X2 son independientemente un grupo de unión, donde X1 es (CH2)n, y X2 es seleccionado del grupo que consisteen (CH2)n, (CH2)nOCO, (CH2)nNHCO, y (CH2)nCO, donde n es un número entero entre 1-10, donde el YPEG se une aIFN-α2a vía un enlace amido formado por la cadena lateral del grupo ε-amino…

(06/06/2012) Un procedimiento para aumentar la potencia biológica in vitro de un interferón-beta no glucosilado que comprendeacoplar selectivamente, en presencia de un tensioactivo, uno o más polímeros solubles en agua sintéticos alaminoácido del extremo amino de dicho interferón-beta, en el que dicho aminoácido del extremo amino estálocalizado remotamente del (de los) dominio(s) de unión a receptor de dicho interferón-beta, y en el que(i) el polímero soluble en agua lleva un único grupo aldehído y el acoplamiento comprende alquilación reductorade una base de Schiff formada con el polímero soluble en agua y reducción de la base de Schiff con un agentereductor suave, o (ii) el acoplamiento comprende acoplar una hidrazida,…

(01/06/2012) Células dendríticas (CD) activas que liberan interleucina 12 (IL-12) que se cargan con un antígeno contra un tumor específico para su utilización en el tratamiento de un paciente que padece dicho tumor específico, caracterizadas porque las CD se cargan con el antígeno contra el tumor específico y se tratan a continuación con lipopolisacárido (LPS) e interferón gamma (IFN-γ) a fin de obtener CD específicas del tumor que liberan de IL-12.

(30/05/2012) Un método para preparar una solución a granel estable de una proteína monomérica, donde la proteína es interferón, comprendiendo dicho método las etapas de: a) proporcionar un volumen de proteína monomérica en una solución reguladora, y b) agregar un excipiente a dicho volumen, donde dicho excipiente se selecciona del grupo que consiste en: i) un agente bacteriostático, ii) un tensioactivo, iii) un agente de isotonicidad, iv) un aminoácido, v) un antioxidante, vi) un agente de isotonicidad y un antioxidante, vii) un agente de isotonicidad, un antioxidante y un aminoácido, viii) un aminoácido y un antioxidante, ix) un aminoácido, un antioxidante y un tensioactivo, x) un agente bacteriostático y un antioxidante, y xi)…

(24/05/2012) El uso de: - L-FTC, un éter lipidídico profármaco del mismo, o un nucleótido profármaco del mismo opcionalmente con una alquilación, acilación u otra modificación lipofílica del grupo hidroxilo o del mono, di o trifosfato; L-FMAU, un éter lipidídico profármaco del mismo, o un nucleótido profármaco del mismo opcionalmente con una alquilación, acilación u otra modificación lipofílica del grupo hidroxilo o del mono, di o trifosfato; e interferón; o sus sales farmacéuticamente aceptables, independiente y opcionalmente en vehículos farmacéuticamente aceptables; en la fabricación de un medicamento para administración…

(24/05/2012) Un ácido nucleico inmunoestimulante CpG clase C que comprende la secuencia TCGTCGTTTTACGGCGCCGTGCCG (SEQ ID NO. 13) .

(02/05/2012) El uso de una combinación de cladribina e interferón beta para la fabricación de un medicamnto para tratarpacientes que sufren de esclerosis múltiple y que son refractarios a al menos una terapia convencional para laesclerosis múltiple, en donde la cladribina debe ser administrada por vía oral siguiendo los siguientes pasossecuenciales: (i) un período de inducción en donde se administra la cladribina y en el que la dosis total de cladribinaalcanzada al final del período de inducción es de aproximadamente 1,7 mg/kg a aproximadamente 3,5 mg/kg; (ii) un período sin cladribina en el que no se administra la cladribina; (iii) un período de mantenimiento en el que se administra la cladribina y en donde la dosis total de cladribinaadministrada durante el período de mantenimiento es inferior o igual a la dosis total de cladribina alcanzada al finaldel…

(02/05/2012) Una composición farmacéutica líquida que comprende un interferón ß pegilado (PEG-IFN ß), un excipiente de poliol, un agente tensioactivo de poloxámero 188 y un tampón de acetato sódico, en la que el pH de la composición farmacéutica es 4,2 ± 0,2.

(02/05/2012) Uso de osteopontina para la producción de un medicamento para el tratamiento y/o prevención de unaenfermedad neurológica en la que la enfermedad neurológica se selecciona de un grupo que consiste de neuropatíaperiférica, neuropatía diabética y esclerosis múltiples (EM), y en la que la osteopontina se selecciona del grupo queconsiste de: a) un polipéptido que comprende la SEC ID NO: 1; b) un polipéptido que comprende la SEC ID NO: 2; c) un polipéptido que comprende la SEC ID NO: 3; d) una muteína de cualquiera de (a) a (c) en la que la secuencia de aminoácidos tiene al menos 90% deidentidad con al menos una de las secuencias en (a) a (c); e) una muteína de cualquiera de (a) a (c) en la que cualquier…

(25/04/2012) Una composición farmacéutica estabilizada exenta de HSA que comprende interferón-beta (IFN-β) sustancialmente monómero o una variante biológicamente activa de este solubilizada en una formulación de concentración iónica baja, en donde dicha formulación de concentración iónica baja es una solución que comprende un tampón en una cantidad suficiente para mantener el pH de dicha composición dentro de más o menos 0,5 unidades de un pH especificado, donde el pH especificado es de aproximadamente 3,0 a aproximadamente 5,0, teniendo dicha formulación una concentración iónica que no es mayor de aproximadamente 20 mM.

(25/04/2012) Formulación farmacéutica líquida para la liberación prolongada de interleucina (s), comprendiendo dicha formulación, como mínimo, una interleucina, eventualmente, como mínimo, otro principio activo (PA), preferentemente en solución acuosa, y una suspensión coloidal, acuosa, de baja viscosidad, a base de partículas submicrónicas de polímero (PO) biodegradable, hidrosoluble seleccionado del grupo que consiste en poliaminoácidos, polisacáridos, gelatinas o sus mezclas y portador de grupos hidrófobos (GH), estando asociadas dichas partículas de manera no covalente con dicha interleucina y eventualmente dicho otro principio…

(25/04/2012) Utilización de un anticuerpo anti-CD20 en la fabricación de un medicamento para el tratamiento del linfoma de células B en un paciente, en donde el anticuerpo es para ser administrado antes de, de forma subsiguiente a, o simultáneamente con la administración de interleucina-2 (IL-2) al paciente.

(27/03/2012) Un anticuerpo antitumoral dirigido contra el antígeno MN (G250) en combinación con IFN-! de dosis baja para tratar carninoma de células renales, en el que el IFN-! de dosis baja es para la administración en una primera etapa del tratamiento, y en el que el anticuerpo antitumoral y el IFN-! de dosis baja son para la coadministración en una segunda etapa del tratamiento, y en el que la dosis de IFN-! está en el intervalo de 1-10 MIU tres veces a la semana.