(06/06/2012) Un método de hacer un injerto de stent endoluminal, incluyendo los pasos de: colocar un primer elemento de cubierta compuesto de un polímero biocompatible en una superficie que tiene unaconfiguración de regiones elevadas ; colocar un stent radialmente expansible sobre dicho primer elemento de cubierta en alineación con dichaconfiguración ; colocar un segundo elemento de cubierta compuesto de un polímero biocompatible sobre dicho dispositivo de stentendoluminal ; aplicar presión para empujar dicha primera cubierta y dicho segundo elemento de cubierta a contacto íntimo a travésde agujeros en el stent y en correspondencia con la configuración ; y calentar los elementos de cubierta para formar una configuración de enlaces entre los elementos de cubierta ,correspondiendo dicha configuración de enlaces a la configuración…

(30/05/2012) Dispositivo (1; 1') para la oclusión de una salida natural o artificial del intestino, que comprende un globo hinchable con una estructura aproximadamente tórica formado por un tramo de manguera plano plegado sobre sí mismo, cuyos dos extremos se extienden aproximadamente coaxiales uno en otro y unido (cada uno) con un manguito , poseyendo una capa exterior del tramo de manguera plegado sobre sí mismo una zona intrarrectal radialmente ensanchada proximal al paciente para su introducción en el recto y una zona distal al paciente estrechada con relación a aquella, que durante el uso permanece fuera del recto y poseyendo los tramos de manguera en la zona transanal una dureza H1 de material, determinada con el ensayo de dureza Shore A, superior a 60, caracterizado porque…

(30/05/2012) Un método de hacer un injerto-stent endoluminal, incluyendo los pasos de: poner un primer elemento de cubierta compuesto de un polímero biocompatible en una superficie ; colocar un stent radialmente expansible sobre dicho primer elemento de cubierta ; colocar un material adhesivo sobre el primer elemento de cubierta y el stent , formando el material adhesivo una configuración con regiones del primer elemento de cubierta y estando el stent libre de adhesivo ; poner un segundo elemento de cubierta compuesto de un polímero biocompatible sobre el stent ; aplicar presión para empujar dicho primer elemento de cubierta y dicho segundo elemento de cubierta a contacto íntimo a través de agujeros en el stent; y tratar el injerto-stent para formar una configuración de enlaces a base de adhesivo entre los elementos de cubierta , configuración que permite…

(25/05/2012) Prótesis implantable para reparar o aumentar un defecto del tejido o de la pared muscular existente o potencial, comprendiendo la prótesis implantable: un parche de tela de reparación que está construido y dispuesto para cubrir al menos una porción del defecto del tejido o de la pared muscular que incluye al menos una capa de tela de malla y una capa de barrera que recubre al menos una porción de una superficie de la por lo menos una capa de malla para minimizar la sujeción de tejido al parche ; un elemento de soporte situado dentro del parche que influye en la expansión del parche en una configuración desplegada; y al menos una banda de anclaje que se extiende desde el parche y que tiene una sección transversal con una anchura y un espesor, siendo la anchura mayor que el espesor.

(23/05/2012) Un implante para su uso en el tratamiento de incontinencia urinaria de esfuerzo en una paciente, quecomprende: una cinta alargada implantable que tiene una multiplicidad de aberturas formadas a través del grosor de lamisma, teniendo la cinta una primera región del extremo y una segunda región del extremo longitudinalmente opuesta a la primera región del extremo; y primer y segundo elementos de fijación biocompatibles fijados a la primera y segunda regiones del extremode la cinta respectivamente, teniendo cada elemento de fijación biocompatible una propiedad de adherencia altejido mayor que la de la cinta, en el que cada elemento de fijación está fabricado de un material manufacturado de un compuesto de un primerpolímero y un segundo polímero, estando el primer polímero preparado a partir de monómeros…

(16/05/2012) Prótesis de refuerzo para hernia hiatal en forma de una estructura textil presentando un orificio (1a) acolocar alrededor del esófago, estando una hendidura (1c) formada desde dicho orificio (1a) hasta el bordeexterno de la estructura de manera a delimitar dos brazos (1d) y (1e), la estructura está realizada en un material flexible y biocompatible 100% sintético apto a adaptarse a laforma anatómica de la zona a tratar y presenta unas microporosidades (1b) con el fin de evacuar losseromas y hematomas, caracterizado porque: - un burlete de sección redondeada está sobremoldeado a nivel del borde anular del orificio (1a), con elfin de no crear…

(11/05/2012) Implante para insertar entre cuerpos vertebrales de la columna vertebral, como apartador para vértebras o porciones de vértebras, retiradas de la columna ver- tebral, con una primera parte del implante, y una segunda parte del implante, que pueden ajustarse una respecto a la otra en la dirección de su eje longitudinal co- axial, para la modificación de la longitud del implante , caracterizado porque a la primera parte del implante está coordinado un anillo roscado giratorio que en- grana con una rosca anular en una rosca coordinada a la segunda parte del implante, y porque el anillo roscado está provisto con un dentado de rueda cónica.

(09/05/2012) Implante de soporte de estoma realizado en una sola pieza y exento de uniones, que comprende una base plana y un apéndice tubular , presentando la base y el apéndice tubular una estructura reticular, caracterizado porque el apéndice tubular está abierto y, por tanto, forma un paso, estando fijados algunos puntos de cruce de los hilos que definen las mallas de la estructura reticular de modo que las mallas se mantengan inalteradas en su tamaño, y porque los poros están previstos con un tamaño mínimo de 0,6 mm.

(09/05/2012) Un dispositivo de protección (100, 100') para emplear en la cirugía de la columna vertebral humana a través de un espacio discal entre dos cuerpos vertebrales adyacentes, el cual comprende: un cuerpo (102, 102') que tiene un extremo anterior y un extremo posterior opuesto, teniendo dicho cuerpo (102, 102') una primera porción (104, 104') y una segunda porción (106, 106') que definen una abertura para proporcionar un acceso protegido al espacio discal y los cuerpos vertebrales adyacentes, teniendo dicha primera porción (104, 104') y dicha segunda porción (106, 106'), porciones interiores opuestas, para la guía a través de la misma de un dispositivo de retirada del hueso (128, 128') dimensionado para formar un espacio de implantación a través del espacio discal y por lo menos en parte dentro de los cuerpos vertebrales adyacentes; y una primera…

(09/05/2012) Un método para el tratamiento biomimético de un sustrato metálico, seleccionándose dicho metal del grupo que consiste en titanio, tántalo, aleaciones de titanio y aleaciones de tántalo, que comprende las etapas de: (a) someter el sustrato metálico a un tratamiento de deposición por chispa anódica (ASD) en una solución acuosa que comprende silicato sódico hidratado (Na2SiO32H2O), -glicerofosfato (-GP), acetato cálcico hidratado (C4H6CaO4H2O) e hidróxido sódico (NaOH); y (b) sumergir el sustrato metálico sometido al tratamiento de deposición anódica ASD en una solución de hidróxido sódico (NaOH).

(09/05/2012) Dispositivo de osteosíntesis intramedular de dos partes de hueso, en particular de la mano o del pie, constituidopor un cuerpo de sección principal plana, que comprende dos zonas (A1, A2) de anclaje óseo a ambos lados de unazona central (C) rígida de estabilidad, resistente a la cizalladura, estando cada una de estas dos zonas formadasrespectivamente por dos patas (P1, P2) simétricas con respecto a un eje longitudinal del dispositivo, deformablesentre una forma cerrada para la introducción en un orificio óseo precalibrado, y una forma abierta para el engancheen el hueso, caracterizado porque las patas presentan en su forma abierta un…

(09/05/2012) Un tejido de reparación protésica para reparar un defecto de la pared de un tejido o de un músculo, comprendiendo el tejido de reparación protésica: un cuerpo constituido de tejido de reparación que se puede implantar y biocompatible, incluyendo el cuerpo una primera y segunda superficies y un borde de cuerpo que se extiende desde la primera superficie a la segunda superficie , incluyendo el cuerpo una primera y segunda capas unidas entre sí, caracterizado porque dichas primera y segunda capas están unidas entre sí a lo largo de una costura invertida que está dispuesta hacia dentro del borde de cuerpo y entre la primera y segunda capas para inhibir la erosión del tejido y de los órganos corporales.

(03/05/2012) Una prótesis humeral para su acoplamiento con un húmero en un procedimiento de artoplastia de la articulación escapulohumeral, comprendiendo la prótesis: un primer cuerpo que presenta una superficie de articulación del primer cuerpo que define su periferia exterior genéricamente circular y un eje geométrico central, presentando el 5 primer cuerpo (a) una superficie de soporte opuesta a la superficie de articulación del primer cuerpo, de forma que el primer cuerpo es hueco y puede recibir la cabeza del húmero, y (b) un vástago que se extiende a distancia de la superficie de soporte el cual puede ayudar a ajustar la prótesis sobre el húmero, definiendo…

(25/04/2012) Dispositivo para el tratamiento de la disfunción de una articulación facetaria, comprendiendo el dispositivo: un cuerpo con una primera cara y una segunda cara adaptadas para entrar en contacto con las superficies articulares óseas o cartilaginosas de las facetas de vértebras adyacentes, presentando el dispositivo por lo menos una interfaz de retención apta para aceptar un retenedor alargado a través de la misma; un retenedor alargado adaptado para mantener en general la ubicación del cuerpo respecto a la articulación facetaria , extendiéndose el retenedor alargado a través de por lo menos una interfaz de retención , y presentando: una primera parte adaptada para extenderse a través de una primera faceta (24 ó 26) de la articulación facetaria ; y una segunda parte adaptada para extenderse a…

(25/04/2012) Dispositivo para la prevención de la incontinencia, particularmente de incontinencia urinaria, con un balónexpansible , que está conectado con al menos una conducción de fluido , a través de la cual es ajustable elvolumen del balón , donde el balón se encuentra en el interior de un tubo flexible poroso , caracterizado porel hecho de que el tubo flexible está configurado como cinta, que sobresale del balón por dos lados.

(25/04/2012) Fibra para el tratamiento de heridas que comprende una fibra base que presenta un material de quitosano, quitina o quitano asociado a la misma, caracterizada porque la fibra para el tratamiento de heridas tiene del 1 al 30% en peso de quitosano, quitina o quitano asociado a la misma, rompiéndose el quitosano, la quitina o el quitano para proporcionar fragmentos de quitosano, quitina o quitano de menor peso molecular, y porque la fibra para el tratamiento de heridas es capaz de liberar quitosano, quitina o quitano.

(25/04/2012) Un stent para angioplastia que incluye un cuerpo de forma generalmente tubular que tiene una superficieinterna y una superficie externa , siendo dicho stent capaz de dilatarse durante su uso desde una posiciónradialmente contraída a una posición radialmente expandida, donde el stent tiene un esculpido superficial sobre al menos parte de dicha superficie externa , donde dicho esculpido está presente exclusivamente en la superficie externa del stent, con una cantidad eficaz del principio activo aplicado de formaselectiva sobre la superficie externa exclusivamente del stent, siendo la superficie interna del stent sustancialmente suave, estando el stent revestido con material de carbono biocompatible, al menos en dichasuperficie interna.

(25/04/2012) Implante de articulación de caras planas con dos componentes que en la zona de una superficie decontacto de cara plana pueden colocarse en contacto con la superficie exterior de una cara plana , y conun medio de unión por el que los dos componentes están unidos entre ellos pasando por un canal en unacara plana o en dos caras planas adyacentes, estando configurado el medio de unión como hilo flexible quetensa los dos componentes mutuamente de tal forma que los componentes quedan presionados contra lasuperficie exterior de la cara plana con la que están en contacto, estando dimensionado al menos uno de loscomponentes de forma tan pequeña que puede hacerse pasar por el canal en la cara plana o en las carasplanas , caracterizado porque el componente que se puede hacer…

(24/04/2012) Un dispositivo para acoplar un objeto , comprendiendo el dispositivo : un extremo distal ; una primera punta y una segunda punta (15'), comprendiendo cada una un primer extremo (17, 17') y segundo extremo (16, 16'), conectándose la primera punta y segunda punta (15') en sus primeros extremos (17, 17') y estando libre en sus segundos extremos (16, 16'), siendo el segundo extremo (16, 16') de al menos una de las puntas (15, 15') móvil entre una posición abierta y una posición cerrada, definiendo el segundo extremo de la primera punta y el segundo extremo (16') de la segunda punta (15') una ranura en el extremo distal del dispositivo en la posición cerrada para acoplar el objeto , estando el segundo extremo de la primera punta y el segundo extremo (16') de la segunda punta (15')…

(19/04/2012) Un aparato de neuromodulación renal para modular fibras neuronales renales diana desde el interior de una arteria renal de un paciente, comprendiendo el aparato: un catéter de neuromodulación renal, que comprende un vástago que tiene un eje longitudinal; un electrodo de ablación, configurado para someter a ablación térmica el tejido, en donde el electrodo está separado del vástago y en una punta distal del catéter; y una sección intermedia entre el electrodo y el vástago, en donde la sección intermedia está configurada para variar entre un estado no comprimido y un estado comprimido dentro de una…

(18/04/2012) Una prótesis articular que comprende: un vástago que presenta una porción de encaje con el hueso y una superficie encarada hacia el componente de acoplamiento de la articulación, definiendo la superficie un taladro , un componente de cabeza que presenta una superficie de soporte para su articulación con el componente de acoplamiento de la articulación, un elemento de montaje que presenta una porción proximal configurada para su encaje con el componente de cabeza y una porción de articulación que define una superficie de soporte esférica conformada para ser recibida en el interior del taladro caracterizada porque el taladro es un taladro ahusado, la superficie de soporte esférica está conformada para constituir un encaje de ajuste por fricción con el taladro cuando la porción de articulación…

(18/04/2012) Un injerto endovascular que comprende: una sección de cuerpo del injerto tubular; un stent radialmente expansible , que se extiende desde, y se fija a, la sección de cuerpo de injerto, teniendo dicho stent un extremo proximal , un extremo distal y una configuración de anillo en serpentina que tiene una pluralidad de tirantes , unidos por unas cúspides proximales y distales ; y una barba , caracterizada por que la barba está formada integralmente como una extensión de cada tirante y se extiende en dirección distal desde una posición en el tirante que es distal con respecto a una cúspide proximal adyacente .

(18/04/2012) Implante, que comprende una o varias superficies exteriores (7a, 7b) que se extienden en una direcciónlongitudinal (7c) del implante, caracterizado porque la superficie exterior implicada comprende: - una o varias roscas exteriores, - un modelo de ondas situado por debajo, con ondas largas, - un modelo de ondas con ondas de longitud intermedia dispuestas sobre dicho modelo de ondas, y - una capa superior de óxido o una capa granallada o grabada dispuesta sobre dicho modelo de ondas,en la que dichas ondas largas y, asimismo, dichas ondas de longitud intermedia se extienden sustancialmente endicha dirección longitudinal.

(18/04/2012) Un implante vertebral para su inserción al menos en parte, a través de al menos la altura de un espacio del disco entre cuerpos vertebrales adyacentes de la columna vertebral de una persona, comprendiendo dicho implante : unas superficies superior e inferior opuestas adaptadas para quedar situadas hacia y en contacto con cada uno de los cuerpos vertebrales adyacentes, respectivamente, desde dentro del espacio del disco; un extremo delantero para su inserción dentro del espacio del disco entre los cuerpos vertebrales adyacentes; un extremo trasero opuesto a dicho extremo delantero , teniendo dicho extremo trasero una superficie exterior y un perímetro exterior…

(16/04/2012) Un dispositivo de derivación del humor acuoso no lineal para facilitar el drenaje del humor acuoso desde una cámara anterior del ojo hacia el interior del canal de Schlemm, comprendiendo el dispositivo de derivación una porción próxima con un tamaño y forma para ser recibido en la cámara anterior del ojo, comprendiendo la porción próxima una luz, y una porción distante con un tamaño y forma para ser recibido en una porción del canal de Schlemm, en el que el dispositivo permite la comunicación fluida desde la porción próxima en la cámara anterior hasta la porción distante en el canal de Schlemm, caracterizado porque la porción distante se extiende lateralmente…

(13/04/2012) Un marcador radiopaco adaptado para la conexión a un miembro tubular configurado para la introducción en un paciente, comprendiendo en marcador radiopaco un miembro con forma de anillo que comprende un material radiopaco que tiene por lo menos una sección recortada (22a, b; 24a, b; 26a, b) para absorber tensiones cuando el miembro con forma de anillo es comprimido radialmente desde un estado sin comprimir a un estado comprimido radialmente para ser conectado al miembro tubular .

(11/04/2012) Una antena quirúrgica para ser insertada en un tejido , que comprende: un cuerpo alargado con un conductor interno a lo largo de su longitud, un conductor exterior que envuelveel conductor interno y está separado de éste por un material dieléctrico ; un conector para conectar el conductor interno y el conductor exterior a una fuente de energía demicroondas para recibir energía de frecuencia de microondas de ésta, y una punta de inserción en un extremo distal del cuerpo alargado, teniendo la punta de inserción una impedancia a lafrecuencia de microondas que es diferente de una impedancia en el extremo proximal de la antena,caracterizada por el hecho de que: la punta de inserción comprende una pieza independiente de material dieléctrico dispuesta tanto para…

(11/04/2012) Dispositivo de prevención de la incontinencia urinaria femenina debida al esfuerzo, destinado a ser dispuesto de manera longitudinal en la vagina y que se compone de : - una parte proximal que se extiende entre un primer extremo libre y un segundo extremo y - una parte distal que prolonga el segundo extremo de la parte proximal , realizada en un material deformable bajo presión de manera reversible, y destinada a ser colocada en la zona sub-vesical de la vagina, delimitando la parte distal un contorno cerrado, caracterizado porque la parte proximal está realizada de tal manera que sea indeformable bajo presión y está destinada…

(03/04/2012) Un implante médico conformado de manera que actúe como limitación o restricción interna de la ingesta de alimentos en una unión entre el esófago y el estómago, o gastroesofágica, de tal manera que el implante comprende medios para asegurar el implante en su posición en la unión gastroesofágica, de tal modo que dicho implante incluye un componente restrictivo construido para reducir el área de sección transversal efectiva del recorrido de flujo entre el esófago y el estómago, caracterizado por que dichos medios comprenden una pluralidad de miembros en forma de pata , de manera que cada miembro está conformado para ser insertado en, y retenido dentro de, un orificio o bolsita preformado en, o al…

(30/03/2012) Envase para dispositivo médico que comprende una cápsula externa , un tapón que encaja de manera sellante con dicha cápsula externa , y una ampolla para sujetar el dispositivo médico, caracterizado porque están previstos unos medios para conectar de manera que se pueda liberar la ampolla con el tapón al retirar el tapón y la ampolla de la cápsula externa , y en el que los medios para conectar de manera que se pueda liberar la ampolla con el tapón comprenden un botón de accionamiento que se extiende en una superficie externa del tapón , estando dicho botón de accionamiento adaptado para provocar la separación de la ampolla del tapón cuando se accione en una dirección axial de la cápsula externa .

(28/03/2012) Un componente protésico para su integración sin cemento en hueso, que comprende dos envueltas espaciadas una de otra, en el que una envuelta que mira hacia el hueso esta perforada para permitir un rápido crecimiento óseo interno y en el que la envuelta perforada que mira hacia el hueso y la otra envuelta están encajadas una dentro de otra con un intersticio continuo dejado entre ellas, en el que las envueltas espaciadas una de otra hacen contacto entre ellas solamente en sus circunferencias ecuatoriales , en el que el intersticio formado entre las envueltas espaciadas una de otra se extiende libremente entre las circunferencias ecuatoriales de las envueltas en cualquier dirección para proporcionar un crecimiento óseo interno, en el que el espesor de la envuelta perforada que mira hacia el hueso está en el rango de 0, 7 a 1, 5 mm; y…

(26/03/2012) Polímeros hidrófilos como sistemas de liberación de compuestos bioactivos en mallas de aplicación quirúrgica. La presente invención se refiere a una prótesis de malla que comprende una malla médica impregnada con un copolímero acrílico bioactivo, caracterizada porque la cantidad de copolímero acrílico bioactivo está entre el 5 y el 40% p/p respecto al total y el copolímero acrílico bioactivo comprende: entre un 30 y un 95 % p/p de uno o varios monómeros con grupos hidroxilo; entre un 5 y un 55 % p/p de uno o varios monómeros con grupos sulfónicos; y entre 0,01 % y un 50% p/p de un agente bioactivo, y al uso de dicha prótesis de malla intervenciones quirúrgicas para la reparación de procesos herniarios.