Un stent para angioplastia y procedimiento asociado de producción.

Un stent para angioplastia que incluye un cuerpo (1) de forma generalmente tubular que tiene una superficieinterna y una superficie externa (2),

siendo dicho stent capaz de dilatarse durante su uso desde una posiciónradialmente contraída a una posición radialmente expandida, donde el stent tiene un esculpido superficial (3, 4, 5, 6, 7, 8) sobre al menos parte de dicha superficie externa (2), donde dicho esculpido (3, 4, 5, 6, 7, 8) está presente exclusivamente en la superficie externa del stent, con una cantidad eficaz del principio activo aplicado de formaselectiva sobre la superficie externa (2) exclusivamente del stent, siendo la superficie interna del stent (1) sustancialmente suave, estando el stent revestido con material de carbono biocompatible, al menos en dichasuperficie interna.

Tipo: Patente Europea. Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: E05001762.

Solicitante: SORIN BIOMEDICA CARDIO S.R.L.

Nacionalidad solicitante: Italia.

Dirección: VIA CRESCENTINO 13040 SALUGGIA (VERCELLI) ITALIA.

Inventor/es: VALLANA, FRANCO, CURCIO, MARIA, ROLANDO, GIOVANNI.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61F2/00 SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61F FILTROS IMPLANTABLES EN LOS VASOS SANGUINEOS; PROTESIS; DISPOSITIVOS QUE MANTIENEN LA LUZ O QUE EVITAN EL COLAPSO DE ESTRUCTURAS TUBULARES, P. EJ. STENTS; DISPOSITIVOS DE ORTOPEDIA, CURA O PARA LA CONTRACEPCION; FOMENTACION; TRATAMIENTO O PROTECCION DE OJOS Y OIDOS; VENDAJES, APOSITOS O COMPRESAS ABSORBENTES; BOTIQUINES DE PRIMEROS AUXILIOS (prótesis dentales A61C). › Filtros implantables en los vasos sanguíneos; Prótesis, es decir elementos de sustitución o de reemplazo para partes del cuerpo; Dispositivos para unirlas al cuerpo; Dispositivos para mantener la luz o para evitar que se colapsen las estructuras tubulares del cuerpo, p. ej. stents (como artículos cosméticos, ver las subclases apropiadas, p. ej pelucas, postizos, A41G 3/00, A41G 5/00, uñas artificiales A45D 31/00; prótesis dentales A61C 13/00; materiales para prótesis A61L 27/00; corazones artificiales A61M 1/10; riñones artificiales A61M 1/14).
  • A61F2/06 A61F […] › A61F 2/00 Filtros implantables en los vasos sanguíneos; Prótesis, es decir elementos de sustitución o de reemplazo para partes del cuerpo; Dispositivos para unirlas al cuerpo; Dispositivos para mantener la luz o para evitar que se colapsen las estructuras tubulares del cuerpo, p. ej. stents (como artículos cosméticos, ver las subclases apropiadas, p. ej pelucas, postizos, A41G 3/00, A41G 5/00, uñas artificiales A45D 31/00; prótesis dentales A61C 13/00; materiales para prótesis A61L 27/00; corazones artificiales A61M 1/10; riñones artificiales A61M 1/14). › Vasos sanguíneos.
  • A61F2/82 A61F 2/00 […] › Dispositivos para mantener la luz o para evitar que se colapsen las estructuras tubulares del cuerpo, p. ej. stents (injertos stent para estructuras tubulares del cuerpo distintas de los vasos sanguíneos A61F 2/04; injertos stent para vasos sanguíneos A61F 2/07; instrumentos especialmente adaptados para la colocación o eliminación de stents o injertos stent A61F 2/95; para cerrar las heridas o para mantener las heridas cerradas A61B 17/03; dilatadores A61M 29/00).
  • A61F2/86 A61F 2/00 […] › Stents formados por elementos filiformes; Stents formados por estructuras en forma de red o malla.
  • A61L31/02 A61 […] › A61L PROCEDIMIENTOS O APARATOS PARA ESTERILIZAR MATERIALES U OBJECTOS EN GENERAL; DESINFECCION, ESTERILIZACION O DESODORIZACION DEL AIRE; ASPECTOS QUIMICOS DE VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS; MATERIALES PARA VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS (conservación de cuerpos o desinfección caracterizada por los agentes empleados A01N; conservación, p. ej. esterilización de alimentos o productos alimenticios A23; preparaciones de uso medico, dental o para el aseo A61K). › A61L 31/00 Materiales para otros artículos quirúrgicos. › Materiales inorgánicos.
  • A61L31/08 A61L 31/00 […] › Materiales para revestimientos.
  • A61L31/16 A61L 31/00 […] › Materiales biológicamente activos, p. ej. sustancias terapéuticas.
  • A61L33/02 A61L […] › A61L 33/00 Tratamiento antitrombogénico de artículos quirúrgicos, p. ej. de suturas, catéteres, prótesis o de artículos para la manipulación o el acondicionamiento de la sangre;; Materiales para llevar a cabo dicho tratamiento. › Empleo de materiales inorgánicos.

PDF original: ES-2379358_T3.pdf

 


Fragmento de la descripción:

Un stent para angioplastia y procedimiento asociado de producción La presente invención se refiere a un stent para angioplastia y a un procedimiento asociado de producción delmismo.

Con el término "stent para angioplastia" se pretende indicar dispositivos generales concebidos para aplicación endoluminal (por ejemplo, en el interior de un vaso sanguíneo) en asociación con la técnica de la angioplastiacoronaria transluminal percutánea o PTCA, que habitualmente se efectúa por cateterización de un sitio estenótico.

La expansión del stent en el sitio provoca que el lumen se expanda dando origen a la consecuente eliminación de laestenosis y el soporte local del lumen por el stent, que se deja en posición expandida, evita la restenosis del sitiotratado debido a la relajación posterior de la pared del vaso sanguíneo. El uso de una estructura sustancialmente similar para desplegar los injertos vasculares y fijarlos en el lugar ya ha sido propuesto en la técnica: naturalmente, esta posible extensión del campo de aplicación deber verse como incluida en el ámbito de la presente invención.

Para una revisión general de stents vasculares, es útil hacer referencia al trabajo "Textbook of InterventionalCardiology" editado por Eric J. Topol, W.B. Saunders Company, 1994 y, en particular, a la sección IV del volumen II, titulado "Coronar y Stenting".

Muchos documentos de patente han tratado dicho problema, por ejemplo, los documentos US-A-4 776 337, US-A-4800 882, US-A-4 907 336, US-A-4 886 062, US-A-4 830 003, US-A-4856 516, US-A-4 768 507 y US-A-4 503 569.

La figura 7 del documento EP-A-747 069 revela un stent, donde un material bioactivo, por ejemplo fármacos omedicamentos, se encuentra sobre la parte exterior de la base de metal de los stents, que ha procesado toda susuperficie. La superficie externa del stent es una capa porosa para controlar la liberación de fármacos.

La implantación de estos dispositivos, que es un factor en el tratamiento de diversas enfermedades cardiacas, puederequerir, o al menos obtener beneficios particulares de la posibilidad de ser capaces de administrar en el sitio deimplantación del stent agentes o principios activos (los dos términos utilizados a continuación en un sentido equivalente) que tienen diversos fines: pueden ser, por ejemplo, agentes antitrombogénicos o, más generalmente, agentes para resistir directamente la restenosis del sitio tratado debido a la formación de depósitos, proliferación de tejidos, etc. Relacionado con esto, es útil hacer referencia a los siguientes trabajos:

"Local drug Deliver y : The Development of a Drug Deliver y Stent" de Richard Stack, The Journal of InvasiveCardiology, Vol. 8, n. 8, Octubre 1996, pp 396-397;

"Local Intraluminal Infusion of Biodegradable Polymeric Nanoparticles" de Louis A. Guzman et al., Circulation, 1996;94; pp 1441-1448;

"Local Angiopeptin Deliver y Using Coated Stents Reduces Neointimal Proliferation in Overstretched Porcine Coronar y Arteries" de Ivan De Schreerder et al., The Journal of Invasive Cardiology, Vol. 8, n. 8, Octubre 1996, pp215-222.

Muchos de los problemas aplicacionales surgen de este modo de operación, relacionados en su mayor parte con lassoluciones específicas adoptadas. Por ejemplo, existe el problema de evitar el agente o agentes concebidos para administración en la zona donde se suministra o transporta el stent a diferentes áreas en las que pueden tenerefectos negativos o perjudiciales. Pueden surgir otros problemas, por ejemplo, a la hora de asegurar la permanenciay la liberación gradual en el tiempo de sustancias activas que pueden ser, como si dijéramos, lavadas por la sangreque pasa a través del stent.

Estos problemas no se pueden evitar o resolver por sí mismos recurriendo a otras soluciones como stents radiactivos o denominados también stents biodegradables, como se ilustra, por ejemplo, en el trabajo "Biodegradable Stents: The Future of Interventional Cardiology" de M. Labinaz y col.; Journal of InternationalCardiology, Vol. 8, n. 4, 1995, pág. 395-405. Los stents radiactivos propuestos públicamente hasta la fecha dan origen a otros problemas relacionados esencialmente con el hecho de que, en la mayoría de los casos, su usoasume las características típicas de la radioterapia y/o la medicina nuclear. La principal desventaja de los stents biodegradables es que, al menos a largo plazo, cuando el stent se ha degradado completa o sustancialmente, hayuna reducción en el soporte mecánico de la pared del vaso sanguíneo contra el riesgo de colapso.

Como otra solución para administrar diversas clases de principio activo en el sitio de implantación del stent, recientemente se ha propuesto una solución en la que al menos una parte de la superficie del cuerpo del stent (odispositivo de implantación en general) se reviste con un receptor capaz de unirse a un ligando formado por combinación de un principio activo con una sustancia capaz de unirse al receptor.

Para que esa nueva solución sea completamente provechosa, es decir, para que también se pueda utilizar contécnicas más convencionales para la administración tópica eficaz de los principios activos, parece importanteobtener una buena adhesión y/o retención sobre el stent de la sustancia o sustancias a las que están asociadosestos principios activos y/o se pretende que estén asociados.

En relación con esto, es necesario, por tanto, tener en cuenta diversos factores concomitantes que a menudo seoponen entre sí.

En un número significativo de aplicaciones es importante que los principios activos estén presentes, principalmente, aunque no exclusivamente, sobre la superficies exterior del stent. A la inversa, normalmente es deseable que lasuperficie interna del propio stent sea tan inerte como sea posible, es decir, tanto del punto de vista químico comodesde el punto de vista del posible anclaje mecánico de los posibles depósitos.

Esta es la razón por la que los stents vasculares normalmente disponibles están sometidos a un proceso de pulido, cuyo objetivo es hacer más suave la superficie del stent (tanto la del interior como la del exterior) . Relacionado conesto, también es posible revestir el stent con una capa de material biocompatible, como por ejemplo un material decarbono biocompatible (depositado, por ejemplo, utilizando técnicas de pulverización catódica) , para conferir un altogrado de homocompatibilidad sobre todo el stent. Adoptando esta técnica para la deposición de dicha capa, dadaslas minúsculas dimensiones de un stent para angioplastia, significa que es prácticamente imposible limitar ladeposición solo a la superficie interior del stent. Por tanto y en consecuencia, se reviste la superficie completa delstent con una capa que, por su naturaleza, hace que la deposición de sustancias sobre el propio stent sea, dehecho, imposible.

Hay otro aspecto que no debe olvidarse: un stent para angioplastia es, por su naturaleza, una estructura muyabierta, habitualmente una estructura de tipo malla en la que, especialmente en la posición radialmente extendida, la superficie eficaz concebida para entrar en contacto con la pared del vaso sanguíneo es una pequeña fracción delárea superficial teórica del tubo definida por el exterior del propio stent. En otras palabras: incluso teniendo en menorconsideración los otros problemas descritos, hay muy poca superficie disponible sobre el stent para llevar losprincipios activos deseados para administración local.

El objeto de la presente invención es resolver las ventajas descritas anteriormente.

En particular, la solución según la invención, que tiene las características expuestas en las reivindicaciones siguientes, permite la aplicación selectiva, específicamente a la superficie externa sólo del stent, de una cantidadcompletamente eficaz de principio activo (tanto directamente como en forma de un receptor capaz de unirse a unligando que lleva el principio activo) sin perder, por ello, la posibilidad de tener una superficie muy suave, al menosen el interior del stent, incluso si está revestido con revestimientos como por ejemplo revestimientos de carbono homocompatibles.

La invención, que se refiere a un stent, así como al procedimiento asociado para la fabricación del mismo, sedescribe ahora haciendo referencia a los dibujos adjuntos, que comprenden las Figuras 1 a 6, que ilustran diferentesformas posibles de realización de la invención.

En todas las Figuras adjuntas, la referencia numérica 1 indica... [Seguir leyendo]

 


Reivindicaciones:

1. Un stent para angioplastia que incluye un cuerpo (1) de forma generalmente tubular que tiene una superficieinterna y una superficie externa (2) , siendo dicho stent capaz de dilatarse durante su uso desde una posiciónradialmente contraída a una posición radialmente expandida, donde el stent tiene un esculpido superficial (3, 4, 5, 6, 7, 8) sobre al menos parte de dicha superficie externa (2) , donde dicho esculpido (3, 4, 5, 6, 7, 8) está presente exclusivamente en la superficie externa del stent, con una cantidad eficaz del principio activo aplicado de formaselectiva sobre la superficie externa (2) exclusivamente del stent, siendo la superficie interna del stent (1) sustancialmente suave, estando el stent revestido con material de carbono biocompatible, al menos en dichasuperficie interna.

2. El stent de la reivindicación 1, que se caracteriza porque dicho principio activo incluye un agente para resistir directamente la restenosis del sitio tratado.

3. El stent de la reivindicación 1, que se caracteriza porque dicho principio activo incluye un agente antitrombogénico.

4. Un stent según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, que se caracteriza porque dicho esculpido tiene una profundidad entre el pico y seno de aproximadamente 10-20 micrómetros.

5. Un stent según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que se caracteriza porque dicho esculpido está formado de material (3, 4, 5) añadido a la superficie del stent (2) .

6. Un stent según la reivindicación 5, que se caracteriza porque dicho material (3, 4, 5) es idéntico al material que forma el cuerpo del stent (1) .

7. Un stent según la reivindicación 5, que se caracteriza porque dicho material (3, 4, 5) es diferente al material que forma el cuerpo del stent (1) .

8. Un stent según cualquiera de las reivindicaciones 5 a 7, que se caracteriza porque dicho material añadido (3, 4, 5) es un metal.

9. Un stent según cualquiera de las reivindicaciones 5 a 8, que se caracteriza porque dicho material añadido se presenta en forma de microesferas.

10. Un stent según cualquiera de las reivindicaciones 5 a 8, que se caracteriza porque dicho material añadido se presenta en forma de gránulos (4) .

11. Un stent según cualquiera de las reivindicaciones 5 a 8, que se caracteriza porque dicho material añadido está depositado en forma de acreciones (5) .

12. Un stent según la reivindicación 11, que se caracteriza porque dichas acreciones (5) son depositadas usando un procedimiento elegido del grupo que comprende pulverización catódica y pulverización de plasma.

13. Un stent según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, que se caracteriza porque dicho esculpido está constituido por las formaciones (6, 7, 8) en la superficie (2) del stent (1) .

14. El stent de la reivindicación 13, que se caracteriza porque dichas formaciones (6, 7, 8) se obtienen por medio de ataque químico localizado de dicha superficie (2) .

15. El stent de la reivindicación 13, que se caracteriza porque dichas formaciones (6, 7, 8) se obtienen por incisión por haz láser.

16. Un stent según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, que se caracteriza porque está constituido, en al menos una parte correspondiente a dicho esculpido superficial (3, 4) , por un cuerpo sinterizado.

17.Un procedimiento para fabricar stents para angioplastia que incluye un cuerpo (1) de forma generalmente tubular que tiene una superficie interna y una superficie externa (2) , siendo dicho stent capaz de dilatarse durante su usodesde una posición radialmente contraída a una posición radialmente expandida, que se caracteriza porqueincluye una operación para formar un esculpido superficial (3, 4, 5, 6, 7, 8) sobre al menos parte de dicha superficieexterna (2) , donde dicho esculpido (3, 4, 5, 6, 7, 8) está formado solamente en la superficie externa del stent, conuna cantidad eficaz del principio activo aplicado de forma selectiva sobre la superficie externa (2) solamente del stent, estando la superficie interna del stent (1) considerablemente suave, incluyendo el procedimiento la operaciónde formar un revestimiento de material de carbono biocompatible, sobre al menos dicha superficie interna.

18. El procedimiento de la reivindicación 17, que se caracteriza porque dicho principio activo incluye un agente para resistir directamente la restenosis del sitio tratado.

19. El procedimiento de la reivindicación 17, que se caracteriza porque dicho principio activo incluye un agente antitrombogénico.

20. Un procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 17 a 19, que se caracteriza porque dicho esculpido tiene un diámetro entre el pico y el seno de aproximadamente 10-20 micrómetros.

21. Un procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 17 a 20, que se caracteriza porque incluye las operaciones para formar dicho esculpido añadiendo material (3, 4, 5) a la superficie (2) del stent.

22. Un procedimiento según la reivindicación 21, que se caracteriza porque dicho material añadido (3, 4, 5) es idéntico al material que forma el cuerpo del stent (1) .

23. Un procedimiento según la reivindicación 21, que se caracteriza porque dicho material añadido (3, 4, 5) es diferente al material que forma el cuerpo del stent (1) .

24. Un procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 21 a 23, que se caracteriza porque dicho material añadido es un metal.

25. Un procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 17 a 24, que se caracteriza porque dicho material 10 se añade en forma de microesferas (3) , usando preferiblemente una técnica de fusión parcial.

26. Un procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 21 a 24, que se caracteriza porque dicho material se añade en forma de gránulos (4) .

27. Un procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 21 a 24, que se caracteriza porque dicho material se añade en forma de acreciones (5) .

28. Un procedimiento según la reivindicación 27, que se caracteriza porque dichas acreciones (5) son depositadas usando un procedimiento elegido del grupo que comprende pulverización catódica y pulverización de plasma.

29. Un procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 15 a 18, que se caracteriza porque dicho esculpido está formado mediante la creación de formaciones (6, 7, 8) sobre la superficie (2) del stent (1) .

30. El procedimiento de la reivindicación 29, que se caracteriza porque dichas formaciones (6, 7, 8) se obtienen 20 por medio de ataque químico localizado de dicha superficie (2) .

31. El procedimiento de la reivindicación 29 que se caracteriza porque dichas formaciones (6, 7, 8) se obtienen por incisión por haz láser.

32. Un procedimiento según la reivindicación 29, que se caracteriza porque las formaciones (6, 7, 8) se forman

usando un procedimiento seleccionado del grupo que comprende: chorreado por arena, granallado, erosión, incisión, 25 moleteado, ataque químico, fotoincisión.

33. Un procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 17 a 20, que se caracteriza porque al menos una parte del stent correspondiente a dicho esculpido superficial (3, 4) , está realizada por sintetización.


 

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