Envase para conservar un dispositivo médico, en particular un implante dental.

Envase para dispositivo médico que comprende una cápsula externa (30;

50; 60), un tapón (31; 51; 61) que encaja de manera sellante con dicha cápsula externa (30; 50; 60), y una ampolla (33; 53; 63) para sujetar el dispositivo médico, caracterizado porque están previstos unos medios para conectar de manera que se pueda liberar la ampolla (33; 53; 63) con el tapón (31; 51; 61) al retirar el tapón (31; 51; 61) y la ampolla (33; 53; 63) de la cápsula externa (30; 50; 60), y en el que los medios para conectar de manera que se pueda liberar la ampolla (33; 53; 63) con el tapón (31; 51; 61) comprenden un botón de accionamiento (36; 56; 66) que se extiende en una superficie externa del tapón (31; 51; 61), estando dicho botón de accionamiento (36; 56; 66) adaptado para provocar la separación de la ampolla (33; 53; 63) del tapón (31; 51; 61) cuando se accione en una dirección axial de la cápsula externa (30; 50; 60) .

Envase para conservar un dispositivo médico, en particular un implante dental.

Campo de la invención La presente invención se refiere en general a un envase para conservar un dispositivo médico o similar y, en particular, a un envase con una cápsula externa para conservar un implante dental, estando la cápsula externa provista de un mecanismo para liberar el implante dental de manera que se minimice el peligro de contaminación de dicho implante dental.

Antecedentes de la técnica Un envase con una cápsula externa para conservar un implante dental se conoce a partir de la patente US nº 6.261.097, cedida al cesionario de la presente invención.

De acuerdo con la patente US nº 6.261.097, que se evidencia mediante la parte precaracterizadora de la reivindicación 1, están previstos, tal como se muestra en la figura 1 de la técnica anterior, un implante 1 y un elemento de sujeción 100 con un elemento de extensión 121 asociado de manera que se pueda retirar con dicho implante 1. En el estado montado, una ampolla 200, con el implante 1 retenido en su interior gracias al elemento de sujeción 100, se inserta en una cápsula externa 300. Dicha cápsula externa 300 comprende un cilindro hueco 310, cuya base 311 se encuentra cerrada, y un tapón de cierre roscado 320. En la parte interior del cilindro 310, paralelo a y a una distancia de la base 311, está previsto un saliente de soporte 313 concebido para actuar como tope axial para el primer lateral base plano en una parte de fijación 210 de la ampolla 200 insertada. En este caso, el saliente de soporte 313 comprende cuatro bandas que están desviadas 90 grados en cada caso. El tapón de cierre 320 está dirigido hacia una parte de apoyo 220 de la ampolla 200. En la mayor parte del espacio entre el segundo lateral base plano en la parte de apoyo 220 y el tapón de cierre 320, la ampolla 200 se puede desplazar sobre el eje M y puede permanecer en una posición estable en la cápsula externa 300, en caso de vibraciones.

El implante 1 se sujeta mediante un elemento de sujeción 100 con un tornillo 101 y una parte de manguito 102. Una parte roscada exterior 131 del tornillo 101, que se proyecta a lo largo de la parte de manguito 102, encaja en un orificio roscado en su interior 14 en el implante 1, mientras que un saliente de acoplamiento 161 de una parte saliente 160 de la parte de manguito 102 se apoya en un saliente del implante. Una parte de fijación 110 del elemento de sujeción 100 se bloquea en la parte de fijación 210 de una ampolla 200, es decir, la sección cilíndrica 116 del elemento de sujeción 100 se inmoviliza en una indentación abierta lateralmente 212 en la ampolla 200 y está rodeada lateralmente por dos mordazas 215, 216. Los salientes anulares del elemento de sujeción 100 se apoyan contra la parte de fijación 210 en ambos lados. De este modo, el implante 1 se mantiene alineado con el eje central M en el interior de la ampolla 200 sin entrar en contacto con dicha ampolla 200.

La ampolla 200 para alojar el implante 1, que se muestra con mayor detalle en las figuras 2A a 2D según la técnica anterior y que es, en principio, cilíndrica, prevé la parte de fijación 210 en el primer lateral base plano y la parte de apoyo 220 en el segundo lateral base plano opuesto. Se extiende una carcasa cilíndrica 230 entre la parte de fijación 210 y la parte de apoyo 220, disponiéndose en dicha carcasa un recorte de área grande 231 que se extiende desde la parte de fijación 210 hasta la parte de apoyo 220 y se extiende, por ejemplo, entre un cuarto y una mitad de la circunferencia radial de la ampolla 200. El implante 1, que se sujeta en la ampolla 200, se puede estirar hacia afuera mediante dicho recorte lateral 231. Así, la carcasa cilíndrica 230 que permanece en la zona del recorte 231 presenta la forma de una concha abierta 232, mientras que en la parte de apoyo 220 la carcasa cilíndrica 230 se mantiene en su totalidad, donde se realiza, como anteriormente, una sección tubular 221. El segundo lateral base plano puede ser abierto o cerrado o abierto parcialmente.

El recorte 231 se extiende hasta la parte de fijación 210, que presenta la forma de una placa final circular, de manera que el primer lateral base plano asociado está en gran manera cerrado y la carcasa cilíndrica 230 es perpendicular a la parte de fijación 210. La indentación abierta lateralmente 212 está dispuesta en la parte de fijación 210 y, dicha indentación 212, junto con el recorte 231, está orientada en la misma dirección. En principio, la indentación 212 presenta la forma de una ranura con secciones redondeadas 218 en la entrada periférica. En la zona del eje central teórico M la indentación 212 prevé una reducción 213, detrás de la cual se ensancha la indentación 212 a modo de semicírculo. El resultado es que las dos mordazas 215, 216 están opuestas mutuamente en la parte de fijación 210. Más allá de la indentación 212, cortando adicionalmente en la parte de fijación 210 hacia la carcasa cilíndrica 230, está prevista una ranura de expansión 217, de manera que cuando se esté presionando un implante 1 o un elemento de sujeción 100 que soporta el implante 1 hacia adentro y hacia afuera entre las mordazas 215, 216, estas últimas pueden expandirse elásticamente de manera que se alejen. Cuando el elemento de sujeción 100 se está presionando hacia adentro, después de que su sección transversal haya superado la reducción 213, dicho elemento de sujeción 100 se inmoviliza en la indentación 212 y las mordazas 215, 216 se vuelven a mover aproximándose entre sí. Debido a la distribución asimétrica del material, el centro de gravedad de la ampolla 200 se encuentra en la parte exterior del eje central M, de manera que una ampolla 200 que se encuentra dispuesta horizontalmente y, así, rodando, se detiene rápidamente. Con el fin de evitar adicionalmente que la ampolla 200 ruede hacia el exterior de la superficie, se prevé en cada caso un talón 233 en la parte exterior de la carcasa cilíndrica 230, en una posición axial y paralela a los bordes del recorte 231. El plano que se extiende entre los dos talones 233 divide la ampolla tubular 200 en dos mitades longitudinales. Con la parte de apoyo 220 en la parte inferior, la ampolla 200 se puede disponer verticalmente apoyándose en el segundo lateral base plano. Un material adecuado para la ampolla 200 es un plástico biocompatible.

Sin embargo, desafortunadamente, la solución conocida de dicha patente US nº 6.261.097, en particular en el caso de tratar con un fluido, resulta sensible a la contaminación con anterioridad al implante de dicho implante dental después de extraer la ampolla con el elemento de sujeción y el implante dental de la cápsula externa. Por lo tanto, se deberán poner en práctica unos procedimientos particulares para asegurarse de que la etapa de extracción de la cápsula externa se realiza en un entorno estéril. Además, el proceso de extracción del elemento de sujeción de la cápsula externa resulta complicado.

Se conoce otra cápsula o envase para un implante dental a partir del documento WO-A-02 30315. El envase conocido según dicho documento WO-A-02 30315 comprende una carcasa protectora y una sujeción dispuesta para soportar el implante dental separada de las paredes laterales de dicha carcasa protectora. La sujeción está dispuesta para que se pueda mover de forma deslizante hacia adentro y hacia afuera de la carcasa protectora, de manera que, cuando se extraiga la sujeción de la carcasa, permita el acceso al implante dental. Esta última solución resulta incluso más sensible a la contaminación, debido a que el implante dental permanece completamente desprotegido después de su extracción de la carcasa protectora.

A partir del documento WO 03/059190 A1, se conoce un conjunto para asegurar un implante dental en un envase.

Sumario de la invención A partir de lo expuesto anteriormente, un objetivo de la presente invención consiste en proporcionar un envase para conservar un dispositivo médico, en particular un implante dental, que evite las desventajas de la técnica anterior y que proporcione seguridad y un fácil manejo de dicho dispositivo médico o dicho implante dental con anterioridad a su implante.

El objetivo mencionado anteriormente, así como otros objetivos que se pondrán de manifiesto a continuación, se consiguen mediante un envase para conservar un dispositivo médico, y similares, tal como se define en las reivindicaciones adjuntas.

Breve descripción de los dibujos Lo expuesto anteriormente, así como los objetivos, características y ventajas de la invención, además de las formas de realización... [Seguir leyendo]

1. Envase para dispositivo médico que comprende una cápsula externa (30; 50; 60) , un tapón (31; 51; 61) que encaja de manera sellante con dicha cápsula externa (30; 50; 60) , y una ampolla (33; 53; 63) para sujetar el dispositivo médico, caracterizado porque están previstos unos medios para conectar de manera que se pueda liberar la ampolla (33; 53; 63) con el tapón (31; 51; 61) al retirar el tapón (31; 51; 61) y la ampolla (33; 53; 63) de la cápsula externa (30; 50; 60) , y en el que los medios para conectar de manera que se pueda liberar la ampolla (33; 53; 63) con el tapón (31; 51; 61) comprenden un botón de accionamiento (36; 56; 66) que se extiende en una superficie externa del tapón (31; 51; 61) , estando dicho botón de accionamiento (36; 56; 66) adaptado para provocar la separación de la ampolla (33; 53; 63) del tapón (31; 51; 61) cuando se accione en una dirección axial de la cápsula externa (30; 50; 60) .

2. Envase según la reivindicación 1, en el que los medios para conectar la ampolla (33; 53; 63) de manera que se pueda liberar con el tapón (31; 51; 61) comprenden un acoplamiento a presión entre la ampolla (33; 53; 63) y el tapón (31; 51; 61) , pudiendo el acoplamiento a presión liberarse en una dirección axial de la cápsula externa (30; 50; 60) .

3. Envase según la reivindicación 1 ó 2, en el que el tapón (31) está encajado de manera roscada en la cápsula externa (30) e incluye una extensión descendente (31F) que, en un estado ensamblado del envase, sobresale entre la cápsula externa (30) y la ampolla (33) para acoplarse a presión en una ranura (33B) de la ampolla (33) .

4. Envase según la reivindicación 3, en el que el tapón (31) comprende una parte superior (31G) realizada en un material resiliente o elástico que está en contacto con la ampolla (33) , de manera que al pulsar axialmente un botón

(36) conectado funcionalmente a la parte superior (31G) del tapón (31) , la extensión descendente (31F) del tapón

(31) resulta desencajada de una ranura circular (33B) de la ampolla (33) , separando así la ampolla (33) del tapón (31) .

5. Envase según la reivindicación 1 ó 2, en el que el tapón (51) comprende unos primeros medios de encaje (51C) para encajar un botón (56) , que está alojado en dicho tapón (51) , y para encajar selectivamente la ampolla (53) bajo un movimiento descendente del tapón (51) con respecto al eje de la cápsula externa (50) , de manera que el botón (56) y la ampolla (53) se encuentran ambos encajados, y en el que, preferentemente, bajo el movimiento descendente del tapón (51) el botón (56) sobresale del tapón (51) , de manera que al pulsar un botón (56) los primeros medios de encaje (51C) se separen de la ampolla (53) .

6. Envase según la reivindicación 1, 2 ó 5, y que comprende además una membrana (59) prevista con respecto a la abertura superior de la cápsula externa (50) .

7. Envase según la reivindicación 6, cuando es dependiente de la reivindicación 5, en el que la membrana (59) se perfora y se corta mediante un mecanismo a presión (51E) previsto en los primeros medios de encaje (51C) , perforando y cortando el mecanismo a presión (51) la membrana (59) bajo el movimiento descendente del tapón (51) , proporcionando además el mecanismo a presión (51E) el acoplamiento con la ampolla (53) después del movimiento descendente del tapón (51) .

8. Envase para dispositivo médico que comprende una cápsula externa (40) , un tapón (41) que encaja de manera hermética la cápsula externa (40) , una ampolla (43) para sujetar el implante dental, y unos medios de transporte rodeados por el tapón (41) y que se extienden en el mismo

en el que los medios de transporte están adaptados para su conexión de manera que se pueden liberar con la ampolla (43) , y en el que los medios de transporte alojan de manera deslizante un botón (46) que se extiende en una superficie externa del tapón (41) , en el que, en el estado cerrado del envase, el botón (46) contacta con la ampolla (43) , estando el botón (46) adaptado para provocar la separación de la ampolla (43) de los medios de transporte cuando se accione en una dirección axial de la cápsula externa (40) .

9. Envase según la reivindicación 8, en el que los medios de transporte comprenden un mecanismo de ajuste a presión (47B) que encaja de manera que se puedan liberar tanto la ampolla (43) como la cápsula externa (40) .

10. Envase según la reivindicación 8, en el que el mecanismo de ajuste a presión (47B) se separa de la ampolla (43) cuando se acciona el botón (46) en una dirección axial descendente de la cápsula externa (40) .

11. Envase según cualquiera de las reivindicaciones 8 a 10, en el que los medios de transporte definen un sellado entre la abertura de la cápsula externa (40) y el tapón (41) en el estado ensamblado del dispositivo.

12. Envase según la reivindicación 1 ó 2, que comprende además unos medios de sellado (69) que cierran un extremo abierto de la cápsula (60) .

13. Envase según la reivindicación 12, en el que el tapón (61) encaja en la cápsula externa (60) mediante un bloqueo de bayoneta (60A) , y en el que los medios de hermeticidad (69) comprenden una membrana.

14. Envase según la reivindicación 12 ó 13, en el que el botón (66) es recibido de manera que pueda deslizar en una abertura (61H) del tapón (61) y se mantiene en su lugar mediante un mecanismo de bloqueo formado por una ranura (66A) en el botón (66) con una pestaña (61I) en el tapón (61) , cuando el envase se encuentra en el estado cerrado.

15. Envase según cualquiera de las reivindicaciones 11 a 14, en el que el tapón (61) comprende unos primeros medios (61E) para encajar la ampolla (63) bajo un movimiento descendente del tapón (61) con respecto al eje de la cápsula externa (60) , de manera que el botón (66) , que se mantiene a presión en su lugar en el tapón (61) , y la ampolla (63) encajen entre sí, y en el que el botón (66) sobresale del tapón (61) de manera que, al pulsar un botón (66) , los primeros medios (61E) se separan de la ampolla (63) .

16. Envase según la reivindicación 15, en el que la ampolla (63) presenta una parte extrema en punta (63A) que encaja los primeros medios (61E) al completar el movimiento descendente del tapón (61) , de manera que la parte extrema en punta (63A) contacte con la superficie inferior del botón (66) .

17. Envase según la reivindicación 15 o 16, en el que el tapón (61) comprende además unos medios de perforación y 20 corte (61G) para la perforación y el corte de los medios de sellado (69) bajo el movimiento descendente del tapón (61) con respecto al eje de la cápsula externa (60) , y en el que preferentemente los medios de perforación y corte (61G) son ligeramente más largos que los primeros medios (61E) , de manera que durante el movimiento descendente, la acción de perforación y corte de los mismos tenga lugar con anterioridad al encaje de los primeros medios (61E) .

18. Envase según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que comprende además un fluido (32; 42; 52; 62) , tal como un electrolito o una solución acuosa, en el interior de la cápsula externa (30; 40; 50; 60) .

19. Envase según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que la cápsula externa (30; 40; 50; 60) está

realizada en copolímero de cicloolefina, y/o en el que la ampolla (33; 43; 53; 63) está realizada en copolímero de cicloolefina, y/o en el que el tapón (31; 41; 51; 61) está realizado en polietileno de alta densidad o polietileno de baja densidad.

20. Envase según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que dicho envase es un envase para un 35 implante dental.