(12/06/2013) Una construcción antigénica que comprende un fragmento de un péptido antigénico Aβ que consiste en unaextensión única o repetitiva de entre 13 y 15 restos de aminoácidos contiguos del fragmento N-terminal 1-16 ó 1-17del péptido Aβ, para uso en el tratamiento de una enfermedad o condición asociada a amiloide, caracterizada poruna pérdida de capacidad de memoria cognitiva en un animal o un ser humano, en donde el antígeno del péptido Aßes (a) formado previamente por síntesis de péptidos automatizada, estándar, en resina, y (b) modificado despuéspor injerto en resina de un resto lipófilo o hidrófobo a los restos de aminoácidos terminales del péptido Aβ…

(03/06/2013) Un anticuerpo o un fragmento del mismo que comprende las secuencias de aminoácidos de CDRs codificadas por la secuencia de nucleótidos de ID SEC Nº 3 e ID SEC Nº 4.

(09/05/2013) Anticuerpo humanizado que liga específicamente un epítopo contenido en las posiciones 13-28 de A.

(07/05/2013) Método para purificar un anticuerpo anti-Aß que tiene una región Fc desde un líquido de partida que comprende el anticuerpo y una o más impurezas, que comprende las etapas de: adsorber el anticuerpo a un agente de unión a Fc que comprende una o más de la Proteína A y la proteína G; lavar el agente de unión a Fc con una solución tampón que contiene CaCl2 a una concentración de 0,5 M a 3 M para eliminar una o más impurezas; y recuperar el anticuerpo desde el agente de unión a Fc eluyendo el anticuerpo en un tampón de elución con un pH en un intervalo comprendido entre 2 y 4.

(06/05/2013) Agente que inhibe la interacción entre PD-L2 y PD-1, que comprende una combinación de un anticuerpo debloqueo que reconoce PD-L2 y un anticuerpo de bloqueo que reconoce PD-L1, en el que PD-L2 es un polipéptidoaislado seleccionado de entre el grupo que consiste en: a) un fragmento de un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:2, en el que elfragmento comprende al menos 20 aminoácidos contiguos de SEQ ID NO:2, b) una variante alélica natural de un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:2, en laque el polipéptido se encuentra codificado por una molécula de ácidos nucleicos que se hibrida a un complementode…

(30/04/2013) Un anticuerpo unido exclusivamente a una isoforma PrPSc de la proteína prion y que reconoce el epitomé que tiene conformación tridimensional proporcionada por la secuencia de proteínas -Cys-Ile-Thr-Gln-TyrGlu-Arg-Glu-Ser-Gln-Ala-Tyr-Tyr-de la isoforma PrPSc de la proteína prion mientras que no se une a la forma PrPC, que se obtiene mediante un método que comprende el paso de inmunización de un animal con un enlace peptídico teniendo la secuencia de amino ácido -Cys-Ile-Thr-Gln-TyrGlu-Arg-Glu-Ser-Gln-Ala-Tyr-Tyr-o -Cys-Ile-Thr-Gln-Tyr-Gln-Arg-Glu-Ser-Gln-Ala-Tyr-Tyr-.

(29/04/2013) Una molécula de anticuerpo que comprende un dominio VH y un dominio VL y que se une a la isoforma de la fibronectina con el dominio extra A (ED-A) para uso en un procedimiento para el tratamiento de metástasis tumorales, en que el anticuerpo está conjugado con una molécula que tiene actividad biocida o citotóxica o con un radioisótopo

(24/04/2013) Proteína que está constituida por la secuencia de aminoácidos representada por la SEC ID nº 2 en el listado desecuencias, que se expresa específicamente en una célula germinal de atún de aleta azul.

(23/04/2013) Uso de apolipoproteína B en un ensayo para la detección de la formación de PrPSc en una muestra.

(18/04/2013) Un polipéptido que comprende la región variable una cadena pesada de un anticuerpo de Camelidae y capaz deunirse específicamente a un epítopo de GFP, que consiste en o comprende: marco 1, CDR1, marco 2, CDR2, marco3 y CDR3, (a) que tiene la secuencia de una cualquiera de las SEQ ID NOs: 10 o 30 o está codificado por la molécula deácido nucleico de una cualquiera de las SEQ ID NOs: 11 o 31; o (b) que está codificado por una molécula de ácido nucleico con al menos un 95% de identidad de secuencia conla SEQ ID NO: 11.

(11/04/2013) Un anticuerpo monoclonal que enlaza específicamente con el péptido ßA4 que contiene un aminoácido terminal carboxi libre que se corresponde con el aminoácido 42 de la secuencia de aminoácidos del péptido ßA4 y no con la de los péptidos ßA4 y ßA4 .

(02/04/2013) Región de marco de cadena sencilla que tiene la estructura general: NH2-VL-enlazador-VH-COOH; o NH2-VH-enlazador-VL-COOH, en la que (i) la región de marco de VH tiene la secuencia de aminoácidos J (Seq. Id. No. 10) VQLVQSGAEVKKPGASVKVSCTASGYSFTGYFLHWVRQAPGQGLEWMGRINPDSGDT IYAQKFQDRVTL TRDTSIGTVYMEL TSL TSDDTA VYYCARVPRGTYLDPWDYFDYWG QGTL VTVSS; y (ii) la región de marco de VL tiene la secuencia de aminoácidos B (Seq. Id. No. 2) EIVL TQSPSSLSASVGDRVTL TCRASQGIRNELAWYQQRPGKAPKRLlYAGSILQSG VPSRFSGSGSGTEFTL TISSLQPEDVA VYYCQQYVSLPYMFGQGTKVDIKR; o una variante de las mismas que presenta una identidad del 90% o superior con la región de marco decadena sencilla a la vez que mantiene una estabilidad potenciada según se determina mediante el ensayodel ejemplo 2.

(25/03/2013) Un anti-glipicano 3 para su uso en el tratamiento de cáncer seleccionado entre el grupo que consiste en cáncer de pulmón, cáncer de colon, cáncer de mama, cáncer de próstata, leucemia, linfoma y cáncer de páncreas.

(20/03/2013) Un anticuerpo que se une a la isoforma extradominio A (ED-A) de fibronectina para su uso en unprocedimiento para tratar el cáncer de pulmón, en el que el anticuerpo se conjuga con una molécula que tieneactividad biocida o citotóxica, o a un radioisótopo.

(14/03/2013) Un anticuerpo que reacciona con un polipéptido constituido por la secuencia de aminoácidos representada porID. SEC. Nº 2 ó 4 para su uso en el diagnóstico de hipofosfatemia ligada al cromosoma X (XLH).

(08/03/2013) Péptido cíclico que consiste en la fórmula X2X3VGSNK-Z o X3VGSNKG-Z, donde X2 es E, G, Q o K, X3 es D o N y Zes un agente estabilizante del plegado presente en la secuencia peptídica X2X3VGSNK o X3VGSNKG, donde el péptidoestá ciclado por enlace covalente del aminoácido N-terminal de la secuencia peptídica para Z, y donde Z es unfragmento peptídico seleccionado del grupo que consiste en YNGK, TCGV, CGNT, LCGT, LKGT, GAIK, GAIC, AIIK,AIIC, TCGV, CGNT, LCGT y LKGT, donde c ≥ D-Cys y donde k ≥ D-Lys; o donde Z es un esqueleto de esteroide, quees un ácido biliar o un derivado del mismo.

(25/02/2013) Un método in vitro para el diagnóstico de cáncer de próstata, en el que una muestra se analiza en cuanto a lapresencia y/o cantidad de anexina A3 con un anticuerpo específico para anexina A3 que no tiene esencialmentereactividad cruzada alguna contra otras anexinas, en el que el anticuerpo se produce por la línea de células dehibridoma tgc 7 ProVII5C5, DSM ACC2780, o un anticuerpo que se une al mismo epítopo sobre anexina A3.

(25/02/2013) Una secuencia aislada de ácido nucleico que codifica la región extracelular o transmembrana de un polipéptidodel receptor gustativo T1R3 que tiene una identidad de secuencia de al menos el 90%, al menos el 95%, al menos el96%, al menos el 97%, al menos el 98%, al menos el 99% con el polipéptido T1R3 en la SEC ID Nº: 4 o 14.

(22/02/2013) Un anticuerpo que se une a Aβ, o un fragmento de unión a antígeno de dicho anticuerpo, en el que dichoanticuerpo o fragmento comprende: a) una región variable de cadena ligera que comprende una primera, una segunda y una tercera regióndeterminante de complementariedad (CDR), en la que la primera CDR comprende los aminoácidos 24-39 de SEC ID Nº: 2; la segunda CDR comprende los aminoácidos 55-61 de SEC ID Nº: 2; y la tercera CDR comprende los aminoácidos 94-101 de SEC ID Nº: 2; y b) una región variable de cadena pesada que comprende una primera, una segunda y una tercera CDR, en laquela primera CDR comprende los aminoácidos 26-35 de SEC ID Nº: 4 la segunda CDR comprende los aminoácidos…

(21/09/2012) Uso de al menos un anticuerpo o fragmento de anticuerpo humano aislado dirigido hacia un fragmento oxidado deapoliproteína B en la fabricación de una composición farmacéutica para tratamiento terapéutico o profilactico deaterosclerosis por medio de inmunización pasiva, en el cual el fragmento oxidado es: IEIGLEGKGFEPTLEALFGK yen donde el anticuerpo o fragmento del mismo está caracterizado porque comprende la secuencia de ácidonucleico de la región variable pesada (VH) y la secuencia de ácido nucleico de la región variable ligera (VL) de:SEC ID Nº:3 y SEC ID Nº:4; o SEC ID Nº:23 y SEC ID Nº:24; o SEC ID Nº:27 y SEC ID Nº:28.

(05/09/2012) Utilización de por lo menos un compuesto que comprende la secuencia de aminoácidos (X1) mHX2X3X4X5FX6 (X7) n (Fórmula II), en la que X1 es serina (S), treonina (T) o cisteína (C), X2 es la glutamina (Q), treonina (T) o metionina (M), X3 es lisina (K) o arginina (R), X4 es la leucina (L), metionina (M), X5es triptófano (W), tirosina (Y), fenilalanina (F) o isoleucina (I), X6 es asparagina (N), ácido glutámico (E), alanina (A) o cisteína (C), X7 es cisteína (C), n y m son, independientemente, 0 ó 1, presentando dicho compuesto una capacidad de unión a un anticuerpo que es específico para un epítopo del péptido beta amiloide (Aß) que comprende la secuencia de aminoácidos HQKLVF y/o HQKLVFFAED para producir un medicamento destinado a la prevención y/o al tratamiento de la º-amiloidosis que incluye la…

(22/08/2012) Un anticuerpo aislado que une hepcidina-25 humana con una KD de 800 pM o menos determinada por resonancia de plasmón superficial (SPR) a 25 °C y comprende seis CDR seleccionados del grupo constituido por: (i) LCDR1, LCDR2, LCDR3, HCDR1, HCDR2 y HCDR3 que tienen las secuencias de aminoácidos como se muestran en SEC ID N.ºs: 52, 60, 62, 65, 71 y 75, respectivamente; (ii) LCDR1, LCDR2, LCDR3, HCDR1, HCDR2 y HCDR3 que tienen las secuencias de aminoácidos como se muestran en SEC ID N.ºs: 42, 76, 62, 79, 87 y 46, respectivamente; (iii) LCDR1, LCDR2, LCDR3, HCDR1, HCDR2 y HCDR3 que tienen las secuencias de aminoácidos como se muestran en SEC ID N.ºs: 41,…

(21/08/2012) Proteína para el diagnóstico y el seguimiento inmunológico de la hidatidosis. La presente invención se encuadra dentro del campo de la biotecnología. Específicamente, se refiere a una nueva proteína para el diagnóstico y el seguimiento de la hidatidosis, así como a los anticuerpos que reconocen específicamente dicha proteína, al uso de la proteína o los anticuerpos para el diagnóstico de la hidatidosis, así como a un método para la obtención de datos útiles para el diagnóstico y seguimiento de la hidatidosis en un individuo que comprende el uso de la proteína o los anticuerpos, y a un kit para llevar a cabo dicho método que comprende la proteína o los anticuerpos.

(01/08/2012) Una formulación estable que comprende: (a) un anticuerpo monoclonal anti-Aß humanizado a una concentración de 17 mg/ml a 23 mg/ml,comprendiendo el anticuerpo humanizado una cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidosde la SEC ID Nº 1 y una cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de los restos 1-448de la SEC ID Nº 2; (b) histidina a una concentración de 5 mM a15 mM; (c) manitol en una cantidad de 2 % en p/v a 6% en p/v; (b) metionina a una concentración de 5 mM a15 mM; y (e) polisorbato en una cantidad de 0,001 % en p/v a 0,1 % en p/v; teniendo la formulación un pH de 5,5 a 6,5.

(01/08/2012) Un procedimiento para la detección de la preñez en un bovino, que comprende: medir el nivel de una glicoproteína asociada con la preñez (PAG) en una muestra obtenida de dicho bovino, en el que dicho nivel de PAG comprende una mezcla de PAG-4, PAG-6, PAG-9, PAG-16, PAG-18, PAG-19 y Mon PAG, que están presentes en una fracción de proteína ácida derivable de tejido de placenta desde el día 55 al día 60 de dicho bovino, en el que una elevación en dicho nivel de PAG indica que dicho bovino está preñado.

(01/08/2012) Un método de diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer preclínica o clínica que comprende: (a) medir el nivel de Aß42 en una muestra de sangre de un individuo obtenida al cabo de un intervalode tiempo después de administrar a dicho individuo una cantidad de un anticuerpo que se fijaespecíficamente a un epítope contenido en las posiciones 13-28 de Aß o un anticuerpo que secuestrael péptido Aß de su forma combinada circulante en la sangre y altera el aclaramiento de las formassoluble y combinada de Aß en el sistema nervioso central en plasma, en donde dicha cantidad eseficaz para alterar los niveles de péptidos Aß circulantes…

(16/07/2012) Un procedimiento para el fraccionamiento de material basado en sangre para producir un producto deinmunoglobulina (IgG) intravenosa no desnaturalizada útil que comprende las etapas de: (a) después de adquirir una cantidad predeterminada de material basado en sangre procesar y seleccionaruna cantidad de plasma como material basado en sangre; (b) preparar dicha cantidad de plasma congelando el plasma, seguido de descongelación controladacalentando gradualmente el plasma a cero a cuatro grados centígrados para formar un plasmadescongelado en el que se suspende un crioprecipitado y separar el crioprecipitado para proporcionar unplasma crioempobrecido; (c) efectuar una primera etapa de fraccionamiento…

(27/06/2012) Un kit de diagnóstico para llevar a cabo un ensayo de diagnóstico que comprende: (a) un polinucleótido que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica el polipéptido de SEC ID Nº: 2, o un fragmento de la misma; (b) la secuencia de polinucleótidos de SEC ID Nº: 1 o un fragmento de la misma; (c) un polinucleótido que se puede obtener por tamizado de una biblioteca apropiada en condiciones de hibridación estrictas con una sonda etiquetada que tiene la secuencia de SEC ID Nº: 1 o un fragmento de la misma, codificando dicho polinucleótido una proteína que tiene propiedades inmunogénicas similares a las de la proteína de SEC ID Nº: 2. (d) un polipéptido de SEC ID Nº: 2, o un fragmento del mismo; o (e) un anticuerpo del polipéptido de SEC ID Nº: 2.

(20/06/2012) Un método para purificar una proteína de una muestra que incluye a la proteína y al menos una proteína contaminante que comprende someter la muestra a cromatografía sobre hidroxiapatita, por medio de la cual se separa la proteína de al menos una proteína contaminante, en donde la mayoría de las moléculas de la proteína se recuperan en el flujo y lavado, en donde la proteína ha sido previamente purificada por medio de cromatografía de afinidad utilizando una segunda proteína fijada a un soporte sólido como adsorbente, en donde las segunda proteína se enlaza específicamente a un dominio constante del anticuerpo inmunoglobulina, y en donde la proteína incluye un dominio constante del anticuerpo inmunoglobulina.

(13/06/2012) NUEVOS METODOS PARA DISEÑAR INMUNOGLOBULINAS HUMANIZADAS CON UNA O MAS REGIONES DE DETERMINACION COMPLEMENTARIOS (CDR''S) A PARTIR DE UNA INMUNOGLOBULINA DONANTE Y UNA REGION MARCO DE UNA INMUNOGLOBULINA HUMANA QUE INCLUYE PRIMERO COMPARAR EL MARCO O LA SECUENCIA DE AMINO ACIDO DE REGION VARIABLE DE LA INMUNOGLOBULINA DONANTE CON SECUENCIAS CORRESPONDIENTES EN UN GRUPO DE CADENAS DE INMUNOGLOBULINA HUMANA Y ELEGIR COMO LA INMUNOGLOBULINA HUMANA UNA DE LAS SECUENCIAS MAS HOMOLOGAS DEL GRUPO. CADA CADENA DE INMUNOGLOBULINA HUMANIZADA PUEDE CONTENER 3 O MAS AMINO ACIDOS DE LA INMUNOGLOBULINA DONANTE ADEMAS DE LAS CDR''S, NORMALMENTE UNA DE ELLAS ES INMEDIATAMENTE ADYACENTE A UNA CDR EN LA INMUNOGLOBULINA DONANTE. LAS CADENAS PESADAS Y LIGERAS PUEDEN ESTAR DISEÑADAS CADA UNA UTILIZANDO CUALQUIERA O LOS…