32 patentes, modelos y diseños de ICOS CORPORATION

Inhibidores de delta fosfatidilo-inositol 3-quinasa humana.

(04/03/2020) Un compuesto que tiene la fórmula estructural general **(Ver fórmula)** en donde el sistema de anillo A se selecciona del grupo que consiste en **(Ver fórmula)** y **(Ver fórmula)** en donde el sistema de anillo A está opcionalmente sustituido con uno a tres sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de N(Ra)2, halo, C1-3alquilo, S(C1-3alquilo), ORa y **(Ver fórmula)** X se selecciona del grupo que consiste en CHRb, CH2CHRb y CH=C(Rb); Y se selecciona del grupo que consiste en nulo y NH; R1 y R2, independientemente, se seleccionan del grupo que consiste en hidrógeno, ORa, halo, C1-6 alquilo, CF3, N02, N(Ra)2, NRaC1-3alquilenoN(Ra)2 y OC1-3alquilenoOR3; R3 se selecciona del grupo que consiste en **(Ver fórmula)** donde el grupo R3 está opcionalmente sustituido con uno a tres sustituyentes…

Quinazolinones como inhibidores de la fosfatidilinositol humana 3-quinasa delta.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(28/09/2016). Inventor/es: FOWLER, KERRY, W., KESICKI,Edward,A, OOI,Hua,Chee, TREIBERG,Jennifer, HUANG,DANWEN, RUAN,FUQIANG, OLIVER,AMY R, PURI,KAMAL DEEP. Clasificación: C07D487/04, A61K31/519, A61K31/517, C07D239/91, C07D473/34, C07D473/16.

El compuesto**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2607804_T3.pdf

Quinazolinona usada como inhibidor de la fosfatidilinositol 3-quinasa delta humana.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(14/09/2016). Inventor/es: FOWLER, KERRY, W., KESICKI,Edward,A, OOI,Hua,Chee, TREIBERG,Jennifer, HUANG,DANWEN, RUAN,FUQIANG, OLIVER,AMY R, PURI,KAMAL DEEP. Clasificación: C07D487/04, A61P37/00, A61P29/00, A61K31/519, A61K31/517, C07D239/91, A61K31/52, C07D473/34, C07D473/16.

Una sal farmacéuticamente aceptable del compuesto:**Fórmula** donde la sal farmacéuticamente aceptable se selecciona a partir del grupo consistente en hidrocloruro, hidrobromuro, hidroyoduro y sal de fosfato.

PDF original: ES-2605792_T3.pdf

Inhibidores de la fosfatidilinositol 3-quinasa delta humana.

(02/03/2016) Un compuesto que tiene una fórmula estructural general: **Fórmula** en la que A es **Fórmula** que está, sin sustituir o sustituido con uno a tres sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en N(Ra)2, alquilo C1-3, S(alquilo C1-3), ORa, halo y **Fórmula** X se selecciona del grupo que consiste en CHRb, CH2CHRb y CH≥C(Rb); Y es SO o SO2; R1 y R2, independientemente, se seleccionan del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-6, arilo, heteroarilo, halo, NHC(≥O)alquilen C1-3N(Ra)2, NO2, ORa, CF3, OCF3, N(Ra)2, CN, OC(≥O)Ra, C(≥O) Ra, C(≥O) ORa, aril ORb, Het, NRaC(≥O)alquilen C1-3C(≥O)ORa, arilOalquilen C1-3-N(Ra)2, arilOC(≥O)Ra, alquilen C1-4C(≥O)ORa,…

Composición que comprende inhibidores de fosfodiesterasa para el tratamiento de la disfunción sexual.

(25/03/2015) Una composición de una forma farmacéutica que contiene de 1 a 20 mg de un compuesto de fórmula desarrollada: siendo dicha forma farmacéutica para administración oral de una dosis total máxima de 20mg por día.

Inhibidores de la isoforma delta de la fosfatidilinositol 3-quinasa humana.

(19/11/2014) Un compuesto que tiene una fórmula estructural general:**Fórmula** en el que el sistema de anillo A se selecciona del grupo que consiste en imidazolilo, pirazolilo, 1,2,3-triazolilo, piridizinilo, pirimidinilo, pirazinilo, 1,3 5-triazinilo, cinnolinilo, ftalazinilo, quinazolinilo, quinoxalinilo, 1,8-naftiridinilo, pteridinilo, 1H-indazolilo y benzimidazolilo, cada uno de los cuales puede estar no sustituido o sustituido opcionalmente con de uno a tres sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en N(Ra)2, halo, alquilo C1-3, S (alquilo C1-3), ORa, halo y**Fórmula** en el que X se selecciona del grupo que consiste en CHRb, CH2CHRb y CH≥C(Rb); Y se selecciona del grupo que consiste…

Formulación farmacéutica que comprende una Beta-carbolina y su uso para el tratamiento de la disfunción sexual.

(11/09/2013) Una formulación farmacéutica que comprende un compuesto activo que tiene la fórmula estructural (I):**Fórmula** en donde dicho compuesto se proporciona a modo de partículas de un fármaco libre en donde por lo menos el 90 % de las partículas tienen un tamaño de partícula inferior a 10 micras; un diluyente soluble en agua; un lubricante; un aglutinante hidrófilo seleccionado del grupo que consiste en un derivado de celulosa, povidona, y un mezcla de los mismos; y un desintegrante seleccionado del grupo que consiste en croscarmelosa de sodio, crospovidona, y una mezcla de las mismas, en donde fármaco libe se refiere a partículas sólidas no incorporadas íntimamente en un coprecipitado polimérico; en donde la formulación no es una tableta que proporciona 10 mg de compuesto (I): **Tabla**

INHIBIDORES DE CHK1 DE ARIL-UREA Y HETEROARIL-UREA PARA SU USO COMO RADIOSENSIBILIZADORES Y QUIMIOSENSIBILIZADORES.

(06/10/2011) Un compuesto que tiene una fórmula **Fórmula** o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que Y'' es O o S; W'' se selecciona del grupo que consiste en **Fórmula** y opcionalmente sustituidos con desde uno hasta cuatro sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en alquilo C1- 6, arilo, N(R7)2, O7, N3, CN, C(O)R7, alquileno C1-3-arilo, alquileno C1-3-N(R12)2, alquileno C1-3 y halo; Z'' se selecciona del grupo que consiste en: **Fórmula** y en los que: Q'' se selecciona a partir del grupo que consiste en hidro, OR7, SR7 y N(R7)2, con la condición de que Q'' sea sólo hidro cuando al menos uno de J'', K'', L'', y M'' es N, O, o S; J'' se selecciona a partir del grupo que consiste en CR8, NR8, O y S; K'' se selecciona a partir del grupo…

INHIBIDORES DE FOSFATIDILINOSITOL 3-QUINASA DELTA.

(13/05/2011) Un compuesto con una estructura donde Y se selecciona del grupo compuesto por ninguno y NH;R4 se selecciona del grupo compuesto por H, halógeno, NO2, OH, OCH3, CH3, y CF3; R5 se selecciona del grupo compuesto por H, OCH3, y halo; o R4 y R5 junto con C-6 y C-7 del sistema del anillo de quinazolina definen un anillo aromático de 5 ó 6 miembros que contiene opcionalmente uno o más átomos de O, N, o S; R6 se selecciona del grupo compuesto por C1-C6alquilo, fenilo, halofenilo, alcoxifenilo, alquilfenilo, bifenilo, bencilo, piridinilo, 4-metilpiperazinilo, C(=O)OC2H5, y morfolinilo; Rd, independientemente, se selecciona del grupo compuesto por NH2, halo, C1-3alquilo, S(C1-3alquilo), OH, NH(C1-3alquilo), N(C1-3alquilo)2, NH(C1-3alquilenofenilo); y q es 1 ó 2; y sales y solvatos de los mismos farmacéuticamente aceptables,siempre que…

DERIVADOS DE HETEROARIL UREA UTILES PARA INHIBIR CHK1.

(04/04/2011) Compuesto, que es 1-[5-bromo-4-metil-2-S-(morfolin-2-ilmetoxi)-fenil]-3-(5-metil-pirazin-2-il)-urea o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo

METODO RELACIONADO CON EL RECEPTOR DE QUIMIOCINAS 88C.

(18/06/2010) Método para identificar un ligando capaz de interactuar con el receptor de quimiocinas 88C, que se caracteriza por la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO:2, comprendiendo dicho método las etapas de: (a) proporcionar una célula huésped que expresa dicho receptor, o una preparación de membrana que incluye dicho receptor, (b) poner en contacto e incubar dicho receptor, con un ligando del mismo, y (c) identificar la presencia de un ligando interactuado específicamente con dicho receptor

ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI ALFA-D(ITGAD) PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LESIONES DEL SNC CAUSADAS POR TRAUMATISMO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/2009). Ver ilustración. Inventor/es: VAN DER VIEREN, MONICA, GALLATIN,MICHAEL,W. Clasificación: C07K16/28.

Uso de un anticuerpo monoclonal anti-alfa d ITGAD para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de déficit crónicos como resultado de inflamación en el sitio de una lesión del sistema nervioso central (SNC) causada por traumatismo.

UTILIZACION DE INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASA-CGMP PARA EL TRATAMIENTO DE LA IMPOTENCIA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2007). Ver ilustración. Inventor/es: DAUGAN, ALAIN CLAUDE-MARIE, LAB.GLAXO WELLCOME S.A. Clasificación: A61K31/495, A61P15/10.

USO DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) (6R, 12AR) - 2,3,6,7,12,12A HEXAHIDRO - 2 - METIL - 6 - (3,4 - METILENODIOXIFENIL) PIRAZINO[2 ,1 :6,1]PIRIDO[3,4 - B]INDOL - 1,4 - DIONA, (3S, 6R, 12AR) - 2,3,6,7,12,12A - HEXAHIDRO - 2,3 - DIMETIL - 6 - (3,4 METILENODIOXIFENIL) - PIRAZINO[2 ,1 :6,1]PIRIDO[3,4 - B]INDOL 1,4 - DIONA Y SUS SALES Y SOLVATOS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES EN EL TRATAMIENTO DE LA IMPOTENCIA.

ADN REGULADOR TRANSCRIPCIONAL DE EF-1-ALFA DE HAMSTER.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/12/2006). Inventor/es: ALLISON, DANIEL, S. Clasificación: C12N15/85, C12N5/10, C12N15/11, C07K14/47, A01K67/027, C12N15/90, C12N1/21, C12N15/67.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A SECUENCIAS DE ADN REGULADOR DERIVADAS DEL GEN EF-1 AL DEL COBAYO. LA INVENCION ABARCA ADEMAS CONSTRUCCIONES DE EXPRESION QUE COMPRENDEN EL ADN REGULADOR DE LA INVENCION, CELULAS HUESPEDES TRANSFORMADAS O TRANSFECTADAS CON EL ADN REGULADOR Y PROCEDIMIENTOS PARA AUMENTAR LA TRANSCRIPCION GENETICA, UTILIZANDOSE EL ADN REGULADOR. SE INCLUYEN IGUALMENTE CONSTRUCCIONES DE EXPRESION QUE COMPRENDEN EL ADN REGULADOR DE LA INVENCION, VINCULADO ACTIVAMENTE A SECUENCIAS ESPECIFICAS DE GENES.

ACETILHIDROLASA DEL FACTOR ACTIVADOR DE PLAQUETAS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/09/2006). Ver ilustración. Inventor/es: COUSENS, LAURENCE, S., LE TRONG, HAI, EBERHARDT, CHRISTINE D., TJOELKER, LARRY W., GRAY, PATRICK, WILDER, CHERYL L. Clasificación: C12Q1/68, C12N15/55, C07K16/40, A61K38/46, C12N9/18.

Una composición terapéutica que comprende un polipéptido PAF-AH y un diluyente o vehículo fisiológicamente aceptable y, opcionalmente, otro agente anti-inflamatorio, donde el polipéptido PAF-AH es: (i) un polipéptido PAF-AH, purificado y aislado, constituido esencialmente por la secuencia de aminoácidos de PAF-AH de plasma humano representada en SEC ID NO: 8; o (ii) la variante de un polipéptido PAF-AH, purificado y aislado, constituido esencialmente por los aminoácidos 42 a 441 de SEC ID NO: 8, donde la variante es una variante de sustitución de aminoácidos que tiene una sustitución de aminoácido en la secuencia de SEC ID NO: 8 elegida entre: (a) S108A (b) D338A (c) H395A (d) H399A (e) C67S (f) C334S; o (g) C407S.

RECEPTOR DE QUIMIOQUINAS 88C Y SUS ANTICUERPOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/2006). Inventor/es: GRAY, PATRICK, W., SCHWEICKART, VICKI, L., RAPORT, CAROL, J. Clasificación: C12N15/12, C07K14/705, C07K16/28, C12N5/20.

La presente invención se refiere a receptores de quimioquinas, ácidos nucléicos que codifican receptores de quimioquinas, ligandos de receptores de quimioquinas, moduladores de la actividad de receptores de quimioquinas, anticuerpos que reconocen quimioquinas y receptores de quimioquinas, métodos para la identificación de ligandos y moduladores de receptores de quimioquinas, métodos para la producción de receptores de quimioquinas y métodos para la producción de anticuerpos que reconocen receptores de quimioquinas.

FOSFODIESTERASA 8.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(01/01/2006). Inventor/es: LOUGHNEY, KATE. Clasificación: C12Q1/68, G01N33/68, C12N15/11, C12N15/55, C12N9/16, C07K16/40, C07K16/42.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONAL POLIPEPTIDOS PDE8, POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN LOS POLIPEPTIDOS, CONSTRUCCIONES DE EXPRESION QUE COMPRENDEN LOS POLINUCLEOTIDOS, CELULAS HUESPEDES TRANSFORMADAS CON LAS CONSTRUCCIONES DE EXPRESION; PROCEDIMIENTOS PARA PRODUCIR POLIPEPTIDOS PDE8, POLINUCLEOTIDOS ANTISENTIDO, Y ANTICUERPOS ESPECIFICAMENTE INMUNORREACTIVOS CON LOS POLIPEPTIDOS PDE8.

INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTERASA CICLICA ESPECIFICA DE AMP.

(16/09/2005) Compuesto que tiene como fórmula **(Fórmula)** donde R1 es hidrógeno, C1-6alquilo, alquilo puente, arilo, heteroarilo, cicloalquilo, un heterociclo saturado de 5 o 6 lados, C1-3alquilenocicloalquilo , propargilaril- o heteroaril sustituido, aliloaril- o heteroaril sustituido o halocicloalquilo; R2 es hidrógeno, C1-6alquilo, alquilo puente, cicloalquilo, haloalquilo, halocicloalquilo, C1-3alquilenocicloalquilo , un heterociclo saturado de 5 o 6 lados, arilo, heteroarilo, aralquilo, alcarilo, heteroaralquilo o heteroalcarilo; R3 es C(=O)OR7, C(=O)R7, C(=NH)NR8R9, C(=O) NR8R9, C1-6alquilo, alquilo puente, cicloalquilo, haloalquilo, halocicloalquilo, C1-3alquilenocicloalquilo , un heterociclo saturado de 5 o 6 lados, arilo, heteroarilo, heteroarilSO2, aralquilo, alcarilo, heteroaralquilo, heteroalcarilo, C1-3alquilenoC(=O)OR7 , C(=O)CalquilenoC(=O)OR7…

SUBUNIDAD CATALITICA DE FOSFATIDIL INOSITOL 3-QUINASA P11O DELTA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/2005). Inventor/es: CHANTRY, DAVID, H., HOEKSTRA, MERL, F., HOLTZMAN, DOUGLAS, A. Clasificación: C12N9/12, C12Q1/48, C12N15/54, C07K16/40, C12N5/20.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE EN GENERAL A UNA NUEVA SUBUNIDAD CATALITICA DE UNA QUINASA LIPIDA DESIGNADA P110 DE . SE PROPORCIONAN POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN POLIPEPTIDOS DE LA P110 DE Y LA P110 DE RECOMBINANTE JUNTO CON ANTICUERPOS CONTRA LA P110 DE , ENSAYOS PARA IDENTIFICAR LOS INHIBIDORES DE LA P110 DE Y SIMILARES.

NUEVA SUBUNIDAD ALFA DE LA INTEGRINA BETA2 HUMANA.

(16/04/2005) Polinucleótido de ad, purificado y aislado, que tiene la secuencia de codificación de proteína de ad humana indicada en SEQ ID NO: 1. En un aspecto, la presente invención se refiere a polinucleótidos nuevos, purificados y aislados, (por ejemplo transcriptos ADN y ARN, ambas cadenas, sentido y anti sentido) que codifican una nueva subunidad alfa de la integrina beta2, alfa2, y variantes de la misma (es decir, análogos de eliminación, adición o sustitución) que poseen propiedades de fijación y/o inmunológicas inherentes a alfad. Según la presente invención, se presenta un polinucleótido beta2 purificado y aislado que tiene la secuencia de codificación de proteína alfad humana expuesta en SEQ ID NO: 1. Entre las moléculas preferidas de ADN de la invención, se encuentran: cADN, ADN genómico y moléculas de ADN total o parcialmente sintetizadas químicamente.…

DERIVADOS DE 3-TIAZOL-4-IL-PIRROLIDINA COMO INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTERASA ESPECIFICA DE AMP.

(01/10/2004) Compuesto que tiene como fórmula **(Fórmula)** donde R1 es alquilo C1-C6, alquilo puente, aralquilo, cicloalquilo, un heterociclo saturado de 5 ó 6 lados, C1-3 alquileno cicloalquilo, propargil aril- o heteroaril sustituido, alilo aril- o heteroaril sustituido, o halocicloalquilo; R2 es hidrógeno, metilo o metilo halo-sustituido;R3 se elige dentro del grupo formado por C(=O)OR7, C(=O)R7, C(=NH)NR8R9, C(=O)NR8R9, C1-C6alquilo, alquilo puente, cicloalquilo, haloalquilo, halocicloalquilo, C1-C3alquileno cicloalquilo, un heterociclo saturado de 5 ó 6 lados, arilo, heteroarilo, heteroaril-SO2, aralquilo, alcarilo, heteroaralquilo, heteroalcarilo, C1~3alquilenoC(=O)OR7 , C(=O)C1~3alquilenoC(=O)OR7 , C1~3alquileno heteroarilo, C(=O) C(=O)OR7, C(=O) C1~3alquilenoC(=O)OR7 , C(=O) C1~3alquilenoNHC(=O)OR7 , C(=O)C1~3 alquilenoNH2 y NH2C(=O) OR7. R4 es hidrógeno,…

ICAM-4 Y USOS DIAGNOSTICOS DE LAS MISMAS.

Sección de la CIP Física

(16/03/2004). Inventor/es: GALLATIN, W., MICHAEL, KILGANNON, PATRICK, D. Clasificación: G01N33/68.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UNOS PROCEDIMIENTOS PARA LA CUANTIFICACION DE LA CONCENTRACION DE ICAM - 4 CIRCULANTE EN ASOCIACION CON VARIOS TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS.

MATERIALES Y METODOS ICAM-4.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia

(01/04/2003). Inventor/es: GALLATIN, W., MICHAEL, KILGANNON, PATRICK, D. Clasificación: G01N33/543, C12N15/12, C12N15/62, C12N5/10, C12N15/86, G01N33/577.

SE DESCRIBEN SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN UN NUEVO POLIPEPTIDO DE MOLECULA DE ADHESION INTRACELULAR (DESIGNADA "ICAM-4") Y VARIANTES DEL MISMO JUNTO A METODOS Y MATERIALES PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS MEDIANTE PROCEDIMIENTOS RECOMBINANTES. TAMBIEN SE DESCRIBEN MOLECULAS QUE SE UNEN A ICAM4, Y A USOS DEL MISMO.

INHIBIDORES CICLICOS GMP-ESPECIFICOS DE LA FOSFODIESTERASA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/12/2002). Ver ilustración. Inventor/es: DAUGAN, ALAIN, CLAUDE-MARIE LAB. GLAXO WELLCOME SA, GELLIBERT, FRANCOISE LABORATOIRE GLAXO WELLCOME SA. Clasificación: C07D471/14, A61K31/395.

UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SOLVATOS, EN LOS QUE R SUP,0} REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO C SUB,1} UB,6}; R SUP,1} REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C SUB,1} B,6}; R SUP,2} REPRESENTA EL ANILLO BICICLICO QUE PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS SELECCIONADOS DE HALOGENO Y ALQUILO C SUB,1} NTA HIDROGENO O ALQUILO C SUB,1} PRESENTE INVENCION ES UN INHIBIDOR POTENTE Y SELECTIVO DE LA PDE ESPECIFICA DE CGMP Y POSEE UTILIDAD EN DIVERSAS AREAS TERAPEUTICAS EN LAS QUE DICHA INHIBICION ES BENEFICIOSA.

DERIVADOS DE CARBOLINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/11/2002). Ver ilustración. Inventor/es: BOMBRUN, AGNES. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04.

LOS DERIVADOS DE CARBOLINA DE FORMULA (I) SON INHIBIDORES POTENTES Y SELECTIVOS DE FOSFODIESTERASAS ESPECIFICAS AL 3',5' MONOFOSFATO DE GUANOSINA CICLICO (PDE ESPECIFICA AL CGMP) Y SON UTILES EN UNA AMPLIA VARIEDAD DE AREAS TERAPEUTICAS EN LAS QUE SE PIENSA ES CONVENIENTE TAL INHIBICION, INCLUIDO EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CARDIOVASCULARES.

TETRAHIDROIMIDAZOPIRIDOINDOLDIONAS COMO INHIBIDORES DE CGMP ESPECIFICO PDE.

(01/08/2002) COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SALES Y SOLVATOS DEL MISMO, EN LOS QUE R 0 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, HALOGENO O UN GRUPO C 1-6 ALQUILO; R 1 SE SELECCIONA A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR: A) UN ATOMO DE HIDROGENO; B) UN GRUPO C SUB,16 ALQUILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE UN GRUPO FENILO, UN ATOMO HALOGENO, CO2 R A - Y - NR A R B -; C) UN GRUPO C 3 6 CICLOALQUILO; D) UN GRUPO FENILO; Y E) UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 O 6 ELEMENTOS QUE CONTIENE AL MENOS UN HETEROATOMO SELECCIONADO ENTRE OXIGENO, NITROGENO Y AZUFRE, PUDIENDO SUSTITUIRSE OPCIONALMENTE POR UNO O MAS GRUPOS C 1-6 ALQUILO, UNIE NDOSE OPCIONALMENTE AL ATOMO DE NITROGENO AL QUE SE UNE R 1 A TRAVES DEL GRUPO C 1-6 ALQUILO; R 2 SE SELECCIONA A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR: F)…

METODO PARA OBTENER UNA DISPERSION SOLIDA DE UN FARMACO POCO SOLUBLE EN AGUA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/2002). Inventor/es: BUTLER, JAMES MATTHEW. Clasificación: A61K9/14.

SE DESCRIBEN DISPERSIONES SOLIDAS DE FARMACOS DE BAJA SOLUBILIDAD EN AGUA, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y SU USO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS. ESPECIFICAMENTE, SE DESCRIBEN DISPERSIONES SOLIDAS DE (6R,12AR) TIL 3,4-B]INDOL IN.

ACETILHIDROLASA DEL FACTOR ACTIVADOR DE PLAQUETAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/2001). Inventor/es: COUSENS, LAURENCE, S., LE TRONG, HAI, EBERHARDT, CHRISTINE D., TJOELKER, LARRY W., GRAY, PATRICK, WILDER, CHERYL L. Clasificación: A61K38/43, C12Q1/68, C12N15/55, C12P21/02, C07K16/40, C12N9/18.

EL PRESENTE INVENTO PROPORCIONA SECUENCIAS POLINUCLEOTIDAS PURIFICADAS Y AISLADAS QUE CODIFICAN EL FACTOR ACETILHIDROLASA ACTIVADOR DE PLAQUETAS DEL PLASMA HUMANO. TAMBIEN SE PROPORCIONAN ELEMENTOS Y METODOS PARA LA PRODUCCION RECOMBINANTE DE PRODUCTOS DEL FACTOR ACETILHIDROLASO ACTIVADOR DE PLAQUETAS, LOS CUALES PUEDEN SER UTILES PARA REGULAR LOS CASOS DE INFLAMACON PATOLOGICA.

3-(3,4-DIOXIFENIL)-PIRROLIDINAS COMO INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTERASA DE TIPO IV PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/11/2000). Inventor/es: FELDMAN, PAUL L., STAFFORD, JEFFREY A.. Clasificación: A61K31/40, C07D207/16.

SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS DE PIRROLIDINA DE LA FORMULA (I) QUE SON UTILES PARA INHIBIR LA FUNCION DE LA FOSFODIESTERASA TIPO IV (PDE-IV) ASI COMO METODOS PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS. TAMBIEN SE PRESENTAN APLICACIONES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS Y DE OTRAS ENFERMEDADES EN LAS QUE INTERVIENEN NIVELES ELEVADOS DE CITOQUINAS, ASI COMO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (SNC).

MATERIALES Y METODOS EN RELACION CON PROTEINAS QUE INTERACCIONAN CON LA CASEINA QUINASA I.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia

(16/08/2000). Inventor/es: HOEKSTRA, MERL, F., DEMAGGIO, ANTHONY, J. Clasificación: G01N33/68, C12N15/10, C12N9/12, C07K14/395.

EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE GENERALEMENTE A LA IDENTIFICACION DE PROTEINAS, DESIGNADAS COMO PROTEINAS TIH, QUE INTERACTUAN CON ISOFORMOS DE LA CASEINA QUINASA I Y CON ISOLACION DE POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN LA MISMA.

DERIVADOS TETRACICLICOS, PROCESO DE PREPARACION Y UTILIZACION.

(16/12/1998) UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SALES Y SOLVATOS DE LOS MISMOS, EN EL CUAL: R{SUP,0} REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO C{SUB,1-6}; R{SUP,1} REPRESENTA HIDROGENO, C{SUB,1-6} ALQUILO, C{SUB,2-6} ALQUENILO, C{SUB,2-6} ALQUINILO, HALO C{SUB,1-6} ALQUILO, C{SUB,3-8} CICLOALQUILO, C{SUB,3-8} CICLOALQUILC{SUB,13} ALQUILO, ARILC{SUB,1-3}ALQUILO O HETEROARILC{SUB,1-3}ALQUILO; R{SUP,2} REPRESENTA UN ANILLO AROMATICO MONOCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO SELECCIONADO A PARTIR DE BENCENO, TIOFENO, FURANO Y PIRIDINA O UN ANILLO BICICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO (A) UNIDO AL RESTO DE LA MOLECULA POR UNO DE LOS ATOMOS DE CARBONO DEL ANILLO DE BENCENO Y EN DONDE EL ANILLO FUSIONADO (A) ES UN ANILLO DE…

NUEVOS RECEPTORES SIETE TRANSMEMBRANA V28.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física Necesidades corrientes de la vida

(16/09/1998). Inventor/es: GRAY, PATRICK, W., GODISKA, RONALD, SCHWEICKART, VICKI, LOUISE. Clasificación: C12N15/12, C12N5/10, C07K14/705, C07K16/28, G01N33/53, A61K38/17, C12P21/02.

SE PRESENTAN SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICAN SIETE NUEVOS RECEPTORES DE TRANSMEMBRANA Y VARIANTES DE LOS MISMOS ASI COMO MATERIALES Y METODOS PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS MEDIANTE TECNICAS RECOMBINANTES. SE PRESENTAN SUSTANCIAS ANTICUERPO ESPECIFICAS PARA CADA UNO DE LOS SIETE RECEPTORES DE TRANSMEMBRANA COMO UTILES PARA LA MODULACION DE LAS REACCIONES DE ENLACE LIGANDO/RECEPTOR DE LOS RECEPTORES.