11 inventos, patentes y modelos de ZIPFEL,SHEILA

Inhibidores macrocíclicos y bicíclicos de virus de hepatitis C.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(08/05/2019). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Clasificación: A61P31/14, A61K31/437, A61K31/519, A61K31/4985, C07D498/22.

Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en:**Fórmula** y o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2735355_T3.pdf

Inhibidores de virus de hepatitis C.

(09/01/2019) Un compuesto de fórmula (IV):**Fórmula** o un estereoisómero, o una mezcla de estereoisómeros, o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, en donde: J es alquilo C1-C4 o carbociclilo C3-C6, en donde el alquilo C1-C4 o carbociclilo C3-C6 está opcionalmente sustituido con 1-4 halógeno, -25 OH, arilo o ciano; es carbociclileno C3-C5 que está unido a L y al resto del compuesto de Fórmula IV a través de dos carbonos adyacentes, en donde dicho carbociclileno C3-C5 está opcionalmente sustituido con alquilo C1-C4, haloalquilo C1- C3, halógeno, -OH o ciano, o es carbociclileno bicíclico C5-C8 que está unido a L y al resto del compuesto de Fórmula IV a través de dos carbonos adyacentes, o carbociclileno C3-C6 que está unido a L y al resto…

Imidazolilimidazoles condensados como compuestos antivirales.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(24/10/2018). Solicitante/s: Gilead Pharmasset LLC. Clasificación: C07D491/052, A61K31/4188.

Un compuesto de formula (I): E1a-V1a-C(≥O)-P1a -W1a-P1b-C(≥O)-V1b-E1b (I) en la que W1a es**Fórmula** y W1a esta opcionalmente sustituido con uno o mas grupos seleccionados independientemente entre halo, alquilo, haloalquilo,mbb n o ciano; Y5 es -O-CH2- o -CH2-O-; X5 es -CH2-CH2- o -CH≥CH-; E1a es -N(H)(alcoxicarbonilo), -N(H)(cicloalquilcarbonilo) o -N(H)(cicloalquiloxicarbonilo); o E1a-V1a tomados conjuntamente son R9a; E1b es -N(H)(alcoxicarbonilo), -N(H)(cicloalquilcarbonilo) o -N(H)(cicloalquiloxicarbonilo); o E1b-V1b tomados conjuntamente son R9b; cada uno de V1a y V1b se selecciona independientemente entre:**Fórmula** P1a se selecciona entre:**Fórmula** o P1b se selecciona entre:**Fórmula** o y R9a y R9b son cada uno independientemente:**Fórmula** o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2687291_T3.pdf

Compuestos antivíricos.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(17/10/2018). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Clasificación: A61P31/14, A61K31/4178, C07D493/06.

Un compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2686352_T3.pdf

Compuestos antivíricos.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(10/05/2017). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Clasificación: C07D405/14, C07D493/04, C07D495/04, A61P31/12, A61K31/4178, C07D417/14, C07D403/14, A61K31/4184, C07D513/04, C07D471/08, C07D491/10, A61K31/4188.

Un compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** E1a-V1a-C(≥O)-P1a-W1a-P1b5 -C(≥O)-V1b-E1b (I) en la que: W1a es **(Ver fórmula)** opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados independientemente entre halo, alquilo C1-C18, haloalquilo C1-C18 y ciano; X11 es -CH2-CH2-, -O-CH2- o -CH≥CH-; E1a es -N(H)alcoxicarbonilo (C1-C18), -N(H)(cicloalquilcarbonilo C3-C7) o -N(H)(cicloalquiloxicarbonilo C3-C7); o E1a-V1a tomados juntos son R9a; E1b es -N(H)(alcoxicarbonilo C1-C18), -N(H)(cicloalquilcarbonilo C3-C7) o -N(H)(cicloalquiloxicarbonilo C3-C7); o E1b-V1b tomados juntos son R9b; cada uno de V1a y V1b se selecciona independientemente entre: **(Ver fórmula)** uno de P1a y P1b es **(Ver fórmula)** y el otro de P1a y P1b se selecciona entre: **(Ver fórmula)** y R9a y R9b son cada uno independientemente: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2634095_T3.pdf

Inhibidores del virus de la hepatitis C.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(28/09/2016). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Clasificación: A61K31/506, C07K5/08, A61K38/21, A61P31/14, A61K31/519, A61K31/4985, A61K31/4745, A61K31/4995, C07D491/18.

Un compuesto de Fórmula IVa: **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2605383_T3.pdf

Inhibidores de SKY.

(08/06/2016) Un compuesto que tiene la estructura de Fórmula I: **(Ver fórmula)** en donde: X1 es CH o N; X2 es CR1a, NR1b o S; X3 es C o N; en donde, X1, X2 y X3 están dispuestos de tal manera que forman un sistema de anillo heteroaromático, y R1a es hidrógeno, halo, haloalquilo, ciano, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, cicloalcoxi C3-6, cicloalquilo C3-12, heterociclilo C2-12, arilo C6-12, heteroarilo C2-12 o -N(R20 )(R22), en donde las unidades estructurales alquilo C1-6, cicloalquilo C3-12, heterociclilo C2-12, arilo C6-12 o heteroarilo C2-12 pueden estar opcionalmente sustituidas con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados…

Nuevos inhibidores del virus de la hepatitis C.

(12/08/2015) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la que R1 es seleccionado entre alquilo C1-6, fenilo y cicloalquilo C3-6, en la que alquilo C1-6 está opcionalmente sustituido con -ORq, en la que Rq es hidrógeno o alquilo C1-3; R2 es seleccionado entre hidrógeno y alquilo C1-6; R3 es seleccionado entre hidrógeno, alquilo C1-6, -C(O)Oalquilo C1-6, -C(O)NRaRb, -C(O)cicloalquilo C3-6 y - S(O)2alquilo C1-3; en la que Ra y Rb son de forma independiente hidrógeno o alquilo C1-6; R5 es seleccionado entre alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, alcoxi C1-6, -C(RkRd)NReRf, -NRgRh, heteroarilo, heterociclo y -CH2-heteroarilo; en la que: cualquier heteroarilo o heterociclo tiene 5 o 6 átomos de anillo; alquilo C1-6 está opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados…

Imidazolilimidazoles condensados como compuestos antivirales.

(10/06/2015) Un compuesto de la fórmula:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

Compuestos de 1-(2-fenoximetilheteroaril)piperidina y piperazina.

(06/05/2015) Un compuesto de fórmula I:**Fórmula** en la que: X es -CH- o -N-; HAr es seleccionado de 2-piridilo, 3-piridilo, 4-piridilo, 5-piridilo, 2-furilo, 4-furilo, 2- tienilo, 3-tienilo, y 4-tienilo; a es 0 o 1; R1 es halo o trifluorometilo; y R2-6 son independientemente hidrógeno, halo, alquilo C1-6, -CF3, alquinilo C2-6, -O-alquilo C1-6, -OCF3, alquileno C1-4-O-alquilo C1-4, alquilen C0-1-fenilo, -Oalquilen C0-3-fenilo -alquilen C0-6-OH, -CN, -COOH, -CHO, -C(O)-alquilo C1-6, -C(O)O-alquilo C1-4, -CH2SH, -Salquilo C1-6, alquilen C1-4-S-alquilo C1-4 o -NO2; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

Compuestos 4-[2-(2-fluorofenoximetil)fenil]piperidina.

(22/02/2013) Un compuesto de fórmula I: en el que: a es 0, 1, 2, 3, o 4; cada R1 es independientemente halo o trifluorometilo; R3 es hidrógeno, halo, o alquilo -C1-6; R4, R5, y R6 son independientemente hidrógeno o halo; o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.

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