9 inventos, patentes y modelos de TREJO-MARTIN,TERESA ALEJANDRA

Derivados de 9-(1H-imidazol-5-il)-1,11-dihidroisocromeno[4'',3'':6,7]nafto[1,2-D]imidazol y su utilización como inhibidores de HCV NS5A.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(08/05/2019). Solicitante/s: Gilead Pharmasset LLC. Clasificación: C07D491/052, A61P31/14, A61K31/4188.

Un compuesto seleccionado de:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2738012_T3.pdf

Inhibidores de virus de hepatitis C.

(09/01/2019) Un compuesto de fórmula (IV):**Fórmula** o un estereoisómero, o una mezcla de estereoisómeros, o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, en donde: J es alquilo C1-C4 o carbociclilo C3-C6, en donde el alquilo C1-C4 o carbociclilo C3-C6 está opcionalmente sustituido con 1-4 halógeno, -25 OH, arilo o ciano; es carbociclileno C3-C5 que está unido a L y al resto del compuesto de Fórmula IV a través de dos carbonos adyacentes, en donde dicho carbociclileno C3-C5 está opcionalmente sustituido con alquilo C1-C4, haloalquilo C1- C3, halógeno, -OH o ciano, o es carbociclileno bicíclico C5-C8 que está unido a L y al resto del compuesto de Fórmula IV a través de dos carbonos adyacentes, o carbociclileno C3-C6 que está unido a L y al resto…

Compuestos antivíricos.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(17/10/2018). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Clasificación: A61P31/14, A61K31/4178, C07D493/06.

Un compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2686352_T3.pdf

Compuestos antivíricos.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(10/05/2017). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Clasificación: C07D405/14, C07D493/04, C07D495/04, A61P31/12, A61K31/4178, C07D417/14, C07D403/14, A61K31/4184, C07D513/04, C07D471/08, C07D491/10, A61K31/4188.

Un compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** E1a-V1a-C(≥O)-P1a-W1a-P1b5 -C(≥O)-V1b-E1b (I) en la que: W1a es **(Ver fórmula)** opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados independientemente entre halo, alquilo C1-C18, haloalquilo C1-C18 y ciano; X11 es -CH2-CH2-, -O-CH2- o -CH≥CH-; E1a es -N(H)alcoxicarbonilo (C1-C18), -N(H)(cicloalquilcarbonilo C3-C7) o -N(H)(cicloalquiloxicarbonilo C3-C7); o E1a-V1a tomados juntos son R9a; E1b es -N(H)(alcoxicarbonilo C1-C18), -N(H)(cicloalquilcarbonilo C3-C7) o -N(H)(cicloalquiloxicarbonilo C3-C7); o E1b-V1b tomados juntos son R9b; cada uno de V1a y V1b se selecciona independientemente entre: **(Ver fórmula)** uno de P1a y P1b es **(Ver fórmula)** y el otro de P1a y P1b se selecciona entre: **(Ver fórmula)** y R9a y R9b son cada uno independientemente: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2634095_T3.pdf

Compuestos antivirales.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(15/03/2017). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Clasificación: C07D491/04, A61P31/12, A61K31/4188.

Un compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2626392_T3.pdf

Compuestos antivíricos inhibidores de NS5A de HCV.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(15/03/2017). Solicitante/s: Gilead Pharmasset LLC. Clasificación: C07D491/052, A61P31/12, A61K31/4188.

Un compuesto de fórmula:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2628350_T3.pdf

Inhibidores del virus de la hepatitis C.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(28/09/2016). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Clasificación: A61K31/506, C07K5/08, A61K38/21, A61P31/14, A61K31/519, A61K31/4985, A61K31/4745, A61K31/4995, C07D491/18.

Un compuesto de Fórmula IVa: **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2605383_T3.pdf

Imidazolilimidazoles condensados como compuestos antivirales.

(10/06/2015) Un compuesto de la fórmula:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

Inhibidores de las JNK.

(29/08/2012) Un compuesto de la fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: cada uno de R1 y R2 es con independencia H o alquilo C1-6; R4’ es H o alquilo C1-6; R5 es H o alquilo C1-6; o R2 y R3 juntos forman un anillo heterocíclico o heteroarilo, opcionalmente sustituido por uno o más R2’; Q es CH o N; Z1 es (CH2) u; u es el número 0 ó 1; Z2 es (CH2) v; v es el número 0 ó 1; X1 es alquilo C1-6, alcoxi C1-6, haloalquilo C1-6 o hidroxi; m es el número 0, 1 ó 2; X2 es alquilo C1-6, alcoxi C1-6 o haloalquilo C1-6; n es el número 0 ó 1; X3 es alquilo C1-6, alcoxi C1-6 o haloalquilo C1-6; p es el número 0 ó 1; X4 es alquilo C1-6, alcoxi C1-6, haloalquilo…

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