CIP-2021 : A61K 31/33 : Compuestos heterocíclicos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/33 · Compuestos heterocíclicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Nuevas arilamidas con sustitución imidazol.
(30/03/2016) Compuesto de fórmula I:**Fórmula**
o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos,
en la que:
R1 es imidazolilo sustituido opcionalmente,
R2 es fenilo sustituido opcionalmente, piridinilo sustituido opcionalmente, pirimidinilo sustituido opcionalmente, piridazinilo sustituido opcionalmente o tiofenilo sustituido opcionalmente,
R3 es hidrógeno, alquilo C1-6 o heteroalquilo C1-6 o ciano,
R4 es hidrógeno, alquilo C1-6 o heteroalquilo C1-6,
o R3 y R4 conjuntamente con el átomo al que se encuentran unidos pueden formar un anillo carbocíclico C3-6; R5 es alquilo C1-6; heteroalquilo C1-6, haloalquilo C1-6, N-alquil C1-6-amino, N,N-di-(alquil C1-6)-amino, cicloalquilo C3-7, arilo, heteroarilo, heterociclilo, cicloalquil C3-7-alquilo C1-6, heteroaril-alquilo C1-6, heterociclil-alquilo C1-6, aryl-alquilo…
(21/03/2016). Solicitante/s: GIVAUDAN SA. Inventor/es: ELLWOOD, SIMON, NEWMAN, CHRISTOPHER, PAUL, BEVINAKATTI, HANAMANTHSA, SHANKARSA, TUNDO, PIETRO, SCHROEDER,MARTIN, ARICO,FABIO.
Procedimiento para la preparación de éteres cíclicos que comprende la reacción en condiciones sustancialmente anhidras de, como mínimo, un compuesto orgánico que tiene, como mínimo, un par de grupos hidroxilo separados por 4 ó 5 átomos de carbono con un carbonato orgánico en presencia de una base fuerte durante un período de tiempo suficiente para llevar a cabo la reacción de dicho compuesto para formar un éter cíclico, en el que, como mínimo, uno de los grupos hidroxilo de dicho, como mínimo, un par de grupos hidroxilo no es un grupo hidroxilo terciario y dicho, como mínimo, un par de grupos hidroxilo es capaz de ser convertido en un enlace éter bajo las condiciones de la reacción.
PDF original: ES-2564327_T3.pdf
Sal de magnesio del enantiómero(-) del omeprazol y su uso.
(15/02/2016). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: VON UNGE, SVERKER, LINDBERG, PER, LENNART.
El uso de una sal magnésica de -5-metoxi-2-[[(4-metoxi-3,5-dimetil-2-piridinil)metil]sulfinil]-1H-bencimidazol ( -omeprazol) con una pureza óptica de exceso enantiomérico (e.e.) >= 99,8% para la fabricación de un medicamento para la inhibición de la secreción de ácido gástrico.
PDF original: ES-2326405_T3.pdf
PDF original: ES-2326405_T5.pdf
Inhibidores de la IRE-1alfa.
(10/02/2016). Solicitante/s: MANNKIND CORPORATION. Inventor/es: FLYNN, GARY, A., PALLAI, PETER, V., ZENG, QINGPING, PATTERSON,JOHN BRUCE, LONERGAN,DAVID GREGORY.
Un compuesto representado por la fórmula estructural (B):**Fórmula**
en la que:
R1 y R2 son independientemente hidrógeno, fenilo o un heterociclo de cinco o seis miembros opcionalmente benzocondensado, en la que el fenilo o el heterociclo de cinco o seis miembros opcionalmente benzocondensado está opcionalmente sustituido con**Fórmula**
-CH2OH, -CHO, -OCH3, halógeno, -OH, -CH3,**Fórmula**
R3 es alquilo C3 lineal o ramificado o alcoxi C3 lineal o ramificado; y
R4 es hidrógeno,**Fórmula**.
PDF original: ES-2569660_T3.pdf
Uso de agentes sensibilizantes a insulina administrados por vía vaginal.
(27/01/2016). Solicitante/s: ITF RESEARCH PHARMA, S.L.U. Inventor/es: MOSCOSO DEL PRADO,JAIME, BANFI TOSI,BEATRIZ.
Uso de agentes sensibilizantes a insulina por vía vaginal para prevención y/o tratamiento de hiperandrogenismo y/o síndrome de ovario poliquístico y/o trastornos relacionados.
PDF original: ES-2569538_T3.pdf
Derivados de 2-feniletilamino como moduladores de los canales de calcio y/o sodio.
(21/01/2016) Un compuesto de fórmula general I:**Fórmula**
en la que:
(a)
J es un grupo A-[(CH2)n-O]r- en posición para con respecto a la cadena de etilamino, en el que:
n es 1 y
r es 1;
A es fenilo sustituido con un grupo flúor;
W es metoxi;
R es hidrógeno;
R0 es hidrógeno;
R1 es hidrógeno; alquilo (C1-C4); ciclopropilmetilo; bencilo o heterociclilmetilo en el que el grupo heterociclilo se selecciona de: furanilo, tetrahidrofuranilo y piridinilo opcionalmente sustituido con un grupo metoxi;
R2 es hidrógeno; alquilo (C1-C4) o fenilo;
R3 es hidrógeno o alquilo (C1-C4) y
R4 es hidrógeno; alquilo (C1-C4) opcionalmente sustituido con un grupo seleccionado de: amino, dimetilamino y pirrolidinilo en el que el pirrolidinilo está opcionalmente…
Composiciones que comprenden antagonista del receptor muscarínico y glucosa anhidra.
(12/01/2016). Solicitante/s: Arven Ilac Sanayi Ve Ticaret A.S. Inventor/es: TURKYILMAZ,ALI, CIFTER,UMIT, MUTLU,ONUR.
Composición de inhalación de polvo seco que comprende,
- al menos un antagonista de receptor muscarínico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
- lactosa en partículas finas en la razón del 1-20% en peso de dicha composición y que tiene un tamaño de partícula (d50) en el intervalo de 4-10 μm y glucosa anhidra en partículas gruesas en la razón del 80-99% en peso de dicha composición y que tiene un tamaño de partícula (d50) en el intervalo de 50-120 μm.
PDF original: ES-2556030_T3.pdf
Inhibidores de mecanismo doble para el tratamiento de enfermedad.
(14/12/2015) Compuesto segun la formula I:**Fórmula**
y sales y solvatos del mismo,
en la que R1, R2 y R3 son independientemente hidrogeno, alquilo C1-C4, arilo, alquil C1-C4-arilo, alquil C1-C4- heteroarilo, alquil C1-C4-heterociclilo, alquenilo C2-C4, alquinilo C2-C4, carbonilo C1-C4, carbonilamino C1-C4, alcoxilo C1-C4, sulfonilo C1-C4, sulfonilamino C1-C4, tioalquilo C1-C4, carboxilo C1-C4, o forman un anillo entre si o con A;
en la que A es alquilo C1-C4, alquil C1-C4-arilo, alquil C1-C4-heteroarilo, o forma una estructura de anillo con R1, R2 o R3;
en la que B es hidrogeno, un grupo arilo, un grupo heteroarilo, un grupo cicloalquilo, un grupo heterocicloalquilo, alquilo C1-C22, alquil C1-C22-arilo, alquil C1-C22-heteroarilo,…
SÍNTESIS DE ANALOGOS DE Y-AMINOÁCIDOS Y PRODUCTOS OBTENIDOS.
(03/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DEL ESTADO DE MORELOS. Inventor/es: FERNÁNDEZ ZERTUCHE,Mario, TOVAR GUDIÑO,Erika, TRUJILLO FERRARA,José Guadalupe, GUEVARA SALAZAR,Juan Alberto.
La presente invención se refiere a compuesto de Fórmula (Ver Fórmula) que son útiles como fármacos en el tratamiento de transtornos neurodegenerativos crónicos de tipo del mal de Huntington, Parkinson y Epilepsia, entre otros. La invención también se refiere a novedosos métodos para la síntesis de dichos análogos y sus sales y solvatos farmacéuticamente aceptable.
Agentes antibacterianos novedosos.
(01/12/2015) Un compuesto de formula**Fórmula**
o una sal, hidrato o solvato farmaceuticamente aceptable, donde A es CH2 y B es (CH2)3.
Composición cosmética y/o dermatológica que comprende un inhibidor de la HMG-CoA reductasa y un inhibidor de la farnesil-pirofosfato sintasa.
(15/07/2015) Composición tópica dermatológica que comprende:
- al menos un inhibidor de hidroximetilglutarilo-coenzima A (HMG-CoA) reductasa, y
- al menos un inhibidor de la farnesil pirofosfato sintasa,
para su uso en el tratamiento de trastornos cutáneos y/o del cabello seleccionados entre el grupo que comprende el envejecimiento cutáneo prematuro patológico y/o el envejecimiento mio-lipo-cutáneo prematuro patológico.
Heteroaril benzamidas, composiciones y métodos de utilización.
(24/06/2015) Compuesto de la Fórmula I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en donde:
A es 3-piridinilo que es opcionalmente sustituido;
está unido al anillo de fenilo bien en la posición 3 o en la 4;
R1, R2, y R3 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo opcionalmente sustituido, y alquenilo opcionalmente sustituido;**Fórmula**
R4 es hidrógeno o alquilo C1-C8;
W es -NRSO2-, en donde R es hidrógeno o alquilo C1-C8; y
B es un anillo de arilo opcionalmente sustituido,
siempre que si R1, R2, y R3 son cada uno hidrógeno, and W es -NHSO2-, entonces B no es 3-metoxifenilo, 3,4-dimetilfenilo, 2,3,4-trifluorofenilo, 2,3,5,6-tetrametilfenilo, 2,5-dimetilfenilo, 3-clorofenilo, 3- trifluorometilfenilo, 4-metoxifenilo, 4-tercbutilfenilo,…
Composiciones que comprenden antagonista del receptor muscarínico y sorbitol.
(13/05/2015) Una composición de inhalación de polvo seco que comprende,
- al menos un antagonista de receptor muscarínico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
- lactosa en partículas finas en la proporción del 1-20% en peso de dicha composición y que tiene tamaño de partícula (d50) en el intervalo de 4-10 μm y sorbitol en partículas gruesas en la proporción del 80-99% en peso de dicha composición y que tiene tamaño de partícula (d50) en el intervalo de 50-120 μm.
Moléculas que inhiben una ruta metabólica que implica la proteína tirosina quinasa Syk y procedimiento de identificación de dichas moléculas.
(25/02/2015) Molécula que se une a la proteína tirosina quinasa Syk en una cavidad tridimensional que comprende el resto arginina situado en la posición 68 y los dos restos ácido glutámico situados en las posiciones 121 y 155 de la proteína tirosina quinasa Syk humana, cuya secuencia se define en la SED ID Nº 1, y (b) que puede inhibir al menos 5 en un 10 % in vitro la unión de (i) el fragmento de anticuerpo G4G11 (SEC ID Nº 2), o bien,
(ii) un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une a la tirosina quinasa Syk humana en un epítopo que comprende al menos uno de los restos 65 a 74 de la secuencia de aminoácidos de la proteína tirosina quinasa Syk humana (SEC ID Nº 1), o bien,
(iii) un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une con la proteína tirosina quinasa…
Moduladores de la actividad de la aldehidodeshidrogenasa y métodos de uso de los mismos.
(09/04/2014) Un compuesto de Fórmula II:**Fórmula**
donde Xn e Xy son cada uno independientemente O; donde n es el número entero 1; donde y es el número entero 1;
donde ··· (línea punteada) es un enlace; donde z es el número entero 1;
donde A es C y a ≥ 1;
donde cada uno de R1 a R6 se seleccionado independientemente entre H; un halo; un grupo fenilo sustituido o no sustituido; un grupo alquilo; un grupo alquilo sustituido; un grupo alquenilo; un grupo alquinilo; un grupo heterocíclico sustituido o no sustituido; un grupo arilo no sustituido; y un grupo heteroarilo sustituido o no sustituido; y donde Ar es…
Compuestos de heteroarilalquil-8-azabiciclo[3.2.1]octano, como antagonistas de los receptores opiodes mu.
(02/04/2014) Un compuesto de la fórmula (I):**Fórmula**
(copiar figura 1 - fórmula (I) - de la página 2) en donde,
A, es un anillo de heteroarileno de cinco miembros, el cual contiene un, dos, tres o cuatro heteroátomos, seleccionados de entre nitrógeno, oxígeno y azufre, en donde, no más de uno de los heteroátomos, es oxígeno o azufre;
R1, se selecciona de entre -C(O)ORa, -C(O)NRbRc, alquenilo C2-6, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-12, y fenilo, en donde el alquilo C1-6, se encuentra sustituido, de una forma opcional, con una o con dos R3, cicloalquilo C3-12, se encuentra sustituido, de una forma opcional, con o uno o con dos halo, o con - ORa ó NRbRc, y fenilo se encuentra sustituido, de una forma opcional, con uno o con dos halo, o con - ORa, -NRbRc, ó alquilo C1-4, en donde, alquilo C1-4,…
Activadores de tieno[2,3-b]piridinadiona de AMPK y usos terapéuticos de los mismos.
(18/12/2013) Un compuesto de fórmula
en la que
R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo o un átomo de halógeno;
R2 representa un grupo arilo o heteroarilo;
R3 y R4 representan independientemente un átomo de halógeno, un grupo alquilo, arilo, cicloalquilo,heterocicloalquilo, alquiloxi, ciano, aralquilo, heteroarilo, CO2R5, o CONR6R7; y
R5, R6 y R7 representan independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo;
R6 y R7 pueden estar condensados de manera alternativa para formar un ciclo que contiene el átomo de nitrógeno,o un isómero geométrico, tautómero, epímero, enantiómero, estereoisómero, diastereoisómero, racemato, salfarmacéuticamente aceptable o solvato del mismo.
Compuestos de diazepina y diazocano como agonistas de MC4.
(06/09/2013) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
o sales y solvatos farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que:
n es 0 o 1;
R1 es -alquilo (C1-C4) o Het1;
R2 es fenilo o piridilo, estando dicho fenilo o piridilo opcionalmente sustituido con uno a tres sustituyentesseleccionados independientemente entre halo, CN, -alquilo (C1-C4) y -alcoxi (C1-C4), en el que los grupos -alquilo(C1-C4) y -alcoxi (C1-C4) están opcionalmente sustituidos con 1 a 3 átomos de flúor;
R3 es fenilo o piridilo, estando dicho fenilo o piridilo opcionalmente sustituido con uno a tres sustituyentesseleccionados independientemente entre halo, CN, -alquilo (C1-C4) y -alcoxi (C1-C4), en el que los grupos -alquilo(C1-C4) y -alcoxi (C1-C4) están opcionalmente sustituidos con 1 a 3 átomos de flúor;
bien L es -CO- y R4 es -alquilo (C1-C4), -alcoxi (C1-C4), -cicloalquilo (C3-C6),…
Compuestos de imidazo[1,2-a]piridina como inhibidores de receptores tirosina quinasa.
(22/08/2013) Compuesto de fórmula general I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que:
A es -Z-(CH2)p-(hetCic2a), -Z-(hetCic5 2b), Z-R10 o Z-R11;
Z es O o NH;
p es 0, 1 o 2;
hetCic2a es un anillo heterocíclico de 5 o 6 miembros, sustituido opcionalmente con uno o más grupos R9;
hetCic2b es un sistema de anillo heterobicíclico con puentes o espirocíclico de 7 a 12 miembros, sustituidoopcionalmente con uno o más grupos R9;
R10 es alquilo-(C1-6) sustituido con NR'R";
R11 es cicloalquilo-(C5-6) sustituido con NR'R";
B es H, CN, ORh, Ar1, hetAr2, C(O)NRiRj, C(O)-hetCic3, C(O)NH(alquil-C1-6)-hetCic3, C(O)(alquil-C1-6)-hetCic3,SRk, SO2N(alquilo-C1-6)2,…
Combinaciones de vildagliptina y glimepirida.
(21/08/2013) Formulación de combinación farmacéutica, que comprende vildagliptina o una sal farmacéuticamenteaceptable de vildagliptina, glimepirida o una sal farmacéuticamente aceptable de glimepirida, y al menosuna capa de recubrimiento.
Dicianopiridinas sustituidas con 2-alcoxi y su uso.
(07/08/2013) Compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
X representa O o S,
R1 representa arilo-(C6-C10) o heteroarilo de 5 a 10 miembros,
pudiendo estar sustituidos arilo-(C6-C10) y heteroarilo de 5 a 10 miembros con 1 o 2 sustituyentesseleccionados independientemente entre sí del grupo de halógeno, nitro, ciano, alquilo (C1-C6),trifluorometilo, hidroxi, alcoxi (C1-C6), amino, mono-alquil-(C1-C6)-amino, di-alquil-(C1-C6)-amino,hidroxicarbonilo, alcoxi-(C1-C6)-carbonilo, aminocarbonilo, mono-alquil-(C1-C6)-aminocarbonilo, di-alquil-(C1-C6)-aminocarbonilo, cicloalquil-(C3-C7)-aminocarbonilo, aminosulfonilo, mono-alquil-(C1-C6)-aminosulfonilo,di-alquil-(C1-C6)-aminosulfonilo, alquil-(C1-C6)-sulfonilamino, pirrolidino, piperidino, morfolino, piperazino, N'-alquil-(C1-C4)-piperazino, pirrolidinocarbonilo, piperidinocarbonilo, morfolinocarbonilo,…
Nuevas arilamidas sustituidas con pirazol.
(06/08/2013) Compuesto de fórmula I:
o sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en el que:
R1 es pirazolilo sustituido opcionalmente,
R2 es fenilo sustituido opcionalmente, piridinilo sustituido opcionalmente, pirimidinilo sustituido opcionalmente,
piridazinilo sustituido opcionalmente o tiofenilo sustituido opcionalmente,
R3 es hidrógeno, alquilo-C1-6, heteroalquilo-C1-6 o ciano,
R4 es hidrógeno, alquilo-C1-6 o heteroalquilo-C1-6,
o R3 y R4 conjuntamente con el átomo al que se encuentran unidos pueden formar un anillo carbocíclico C3-6, R5 es alquilo-C1-6, heteroalquilo-C1-6, haloalquilo-C1-6, N-alquilamino-C1-6, N, N-dialquilamino-C1-6, cicloalquilo-C37, arilo, heteroarilo,…
Nuevas pirazolopiridinas sustituidas de manera alifática y su uso.
(22/07/2013) Compuesto de fórmula (I) **Fórmula**
en la que
A representa CR3 o N,
en donde
R3 representa hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo (C1-C4), trifluorometilo, amino, alcoxilo (C1-C4) y
trifluorometoxilo,
D representa CR4 o N,
en donde
R4 representa hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo (C1-C4), trifluorometilo, amino, alcoxilo (C1-C4) ytrifluorometoxilo,
E representa CR5 o N,
en donde
R5 representa hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo (C1-C4), trifluorometilo, amino, alcoxilo (C1-C4) ytrifluorometoxilo,
G representa CR6 o N,
en donde
R6 representa hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo (C1-C4), trifluorometilo,…
Antagonistas de acrilamida piperidilo de CCR2.
(18/07/2013) Un compuesto de la Fórmula I: **Fórmula**
donde:
R1 es fenilo, naftilo, heteroarilo, o heteroarilo benzofusionado parcialmente saturado, donde el fenilo, naftilo, heteroarilo o heteroarilo benzofusionado parcialmente saturado puede opcionalmente sustituirse por hasta tres sustituyentes seleccionados del grupo consistente en -F, -Cl, -CF3, -CN, -C alquil, -C alquilOH, -C alquilNH2, -C alquilNHC alquil, -C alquilN(C alquil)2, -NO2, -NHC alquil, -CONHC alquil, -SO2NHC alquil, -OC alquil, -NH2, -CONH2, -SO2NH2, NHCOCH3 y -OH;
R2 es H, o -C alquil, -C alquil-OH, donde dicho -C alquil y dicho -C alquil-OH se sustituyen opcionalmente por -OH, -NH2, -F, -Cl, heteroarilo (incluyendo imidazol-2-il) o fenilo;
X es un enlace directo, o CHCO2H:
R3 es -F, -Cl, -CF3, -CN, -C alquil, -C alquilOH, -C alquilNH2,…
Compuestos de nicotinamida sustituidos y su utilización en medicamentos.
(09/04/2013) Compuestos de nicotinamida sustituidos de fórmula general I,
donde
n ≥ 0, 1 o 2;
p ≥ 0 o 1;
q ≥ 0 o 1;
R1 representa arilo o heteroarilo, sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; alquilo(C1-6),cicloalquilo(C3-10) o heterociclilo, sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido;
R2 representa H; alquilo(C1-6) sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido;
R3 representa arilo o heteroarilo, sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; alquilo(C1-6) o
cicloalquilo(C3-10), en cada caso sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido;
R4, R5, R6 y R7 representan, independientemente entre sí, H; alquilo(C1-6) sustituido de forma simple o múltipleo no sustituido;
R8, R9 y R10 representan, independientemente entre sí, H, F, Cl, Br, O-alquilo(C1-6), CF3, OCF3, SCF3,alquilo(C1-6);
con…
Derivados de 7-azaindol como inhibidores selectivos de la 11-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa de tipo 1.
(05/04/2013) Compuesto de fórmula I, **Fórmula**
donde
R1 y R2 son independientemente entre sí H, A, cicloalquilo, haloalquilo, Ar, heteroarilo o heterocicloalquilo,R3 y R4 son independientemente entre sí H, A, Hal u OH,
R5 y R6 son independientemente entre sí H, A, haloalquilo o Hal,
X es -(C)m-, -O-, -S-, -S(O)- o -S(O)2-,
Y es A, alcoxialquilo, cicloalquilo, ariloxilo, heteroariloxilo, fenilo o heteroarilo opcionalmente mono, dio trisustituidos por Hal, A, alquiloxilo C1-4, trifluorometilo, trifluorometoxilo, alquiloxicarbonilo C1-4,
alquilcarbonilo C1-4, o alquiloxilo R7R8NC1-4,
R7 y R8 son independientemente entre sí alquilo C1-4 o cicloalquilo C4-7,
n…
Procedimientos y combinaciones de polifenol-coxib.
(04/03/2013) Una composición farmacéutica que comprende por lo menos un polifenol y un inhibidor de la ciclooxigenasa-2(COX-2) no-polifenol, en la que el polifenol es galato de epigalocatequina y en la que el inhibidor de laciclooxigenasa-2 (COX-2) no-polifenol es celecoxib.
Compuestos tricíclicos sustituidos y procedimientos de uso de los mismos.
(22/02/2013) Un compuesto de fórmula (I)
en la que
A es N o C-CN,
D está ausente o es-CH2- o -CH(CH3)-,
E es O, S o N-R12, en el que
R12 es hidrógeno o alquilo (C1-C4),
L representa -C(≥O)-, -S(≥O)q- o -S(≥O)(≥NR13)-, en el que
q es 1 o 2,
y
R13 es hidrógeno o alquilo (C1-C4),
m es 1 o 2,
n es 1, 2 o 3,
p es 0, 1 o 2.
USO DE INHIBIDORES DE RECEPTORES DE S1P PARA EL TRATAMIENTO DE LA ESTENOSIS AÓRTICA CALCIFICADA.
(11/10/2012) Uso de inhibidores de receptores de S1P para el tratamiento de la estenosis aórtica calcificada.
La presente invención se refiere al uso de al menos un inhibidor de los receptores de esfingosina-1-fosfato (S1P), preferiblemente de los receptores S1P1, S1P3, S1P4 o S1P2, para la elaboración de un medicamento para la prevención y/o el tratamiento de la estenosis aórtica calcificada. Más preferiblemente el inhibidor es un antagonista o un ARN de interferencia.
Espuma farmacéutica de ácido graso.
(22/08/2012). Solicitante/s: STIEFEL RESEARCH AUSTRALIA PTY LTD. Inventor/es: ABRAM,ALBERT,ZORKO, GOLDSTEIN,IULIAN.
Una composición espumable, en donde dicha composición espumable comprende: un agente farmacéuticamente activo, agua, un disolvente orgánico, y un propulsor de aerosol, en donde dicho disolvente orgánico es un ácido graso C4-C24 que está parcialmente neutralizado entre 0, 01% y 40% con una base, y en donde dicha composición espumable está contenida en un recipiente a presión y produce una espuma cuando es liberada desde el recipiente a presión.
PDF original: ES-2393761_T3.pdf
(20/06/2012) Una composición para usar en la profilaxis o el tratamiento de la inflamación o una enfermedad autoinmunitaria,en la que la composición comprende 17α-etinilandrost-5-eno-3ß,7ß,17ß-triol y uno o más excipientes.
Inhibidores macrocíclicos del virus de la hepatitis C.
(20/06/2012) Un compuesto que tiene la fórmula
los N-óxidos, sales de adición, y formas estereoquímicamente isómeras de los mismos, en donde cada línea detrazos (representada por -----) representa un doble enlace opcional;
X es N, CH, y, 5 donde X lleva un enlace doble, es C;
R1 es arilo o un sistema de anillos heterocíclico saturado, parcialmente insaturado o completamenteinsaturado monocíclico de 5 ó 6 miembros, o bicíclico de 9 a 12 miembros, en donde dicho sistema deanillos contiene un nitrógeno, y opcionalmente uno a tres heteroátomos adicionales seleccionados delgrupo que consiste en oxígeno, azufre y nitrógeno, y en donde los miembros restantes del anillo sonátomos de carbono; en donde dicho sistema de anillos puede estar sustituido opcionalmente en cualquierátomo de carbono o nitrógeno del anillo con uno, dos,…
