CIP-2021 : A61K 31/33 : Compuestos heterocíclicos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/33 · Compuestos heterocíclicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE DIAMINA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/05/2005) LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE DIAMINA REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA O A UNA SAL DEL MISMO: DONDE R 1 REPRESENTA H, OH, UN GRUPO ARALQUILOXI O UN ATOMO DE HALOGENO; R 2 REPRESENTA H O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; A REPRESENTA - C(R 3 ) = CH -, - CH = N -, - N(R 4 ) -, SIENDO R 3 H O OH, SIENDO R 4 UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO ALCOXIALQUILO, - O - O - S -; B REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO, - C(R 5 )(R 6 )- (CH 2 )K -, SIENDO R 5 Y R 6 H O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, Y SIENDO K UN VALOR COMPRENDIDO ENTRE 0 Y 2, S(O) Q CH(R 7 ), O CH = CH -; E REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO O - (CH 2 ) SUB ,3 -; W E Y REPRESENTAN INDIVIDUALMENTE - CH 2 - O - CO -; Z REPRESENTA O O S; M ES UN VALOR 2 O 3, Y N ES UN VALOR DE 1 A 4; CON LA CONDICION DE QUE E ES - (CH 2 ) 3 -, CUANDO B ES UN ENLACE SENCILLO Y E ES UN ENLACE…
BENZOFENONAS Y SULFONAS COMO INHIBIDORES DE LA CAPTACION DE GLICINA.
(01/05/2005) Un compuesto de fórmula I 5 en la que el anillo A es fenilo, naftilo, benzotienilo, benzofuranilo o tienilo; o el anillo A es un anillo de arilo o heteroarilo monocíclico que contiene de cero a cuatro heteroátomos y que no contiene átomos de oxígeno de anillo adyacentes; o el anillo A es un anillo de arilo o heteroarilo bicíclico que contiene de cero a cinco heteroátomos y que no contiene átomos de oxígeno de anillo adyacentes; Y es C=O o SO2 y está unido al grupo fenoxi representado en la fórmula I en la posición meta o para; X y Z se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilo (C1-C6) opcionalmente sustituido con uno a siete átomos de flúor, y alcoxi (C1-C6) opcionalmente sustituido con uno a siete átomos de flúor,…
TRATAMIENTO Y PREVENCION DEL DAÑO CELULAR MEDIADO POR METABOLITOS REACTIVOS DE OXIGENO.
(16/04/2005). Solicitante/s: MAXIM PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: HELLSTRAND, KRISTOFFER, HERMODSSON, SVANTE, GEHLSEN, KURT, R..
Uso de histamina o agonistas del receptor de H2 en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de SDRA provocado o agravado por el daño oxidativo mediado por metabolitos reactivos al oxígeno producidos enzimáticamente.
COMPUESTOS COMO AGONISTAS SELECTIVOS DE RECEPTORES ADRENERGICOS ALFA 2B O 2B/2C.
(16/04/2005) Los compuestos que se utilizan en las composiciones farmacéuticas y en los métodos de tratamiento del presente invento son agonistas selectivos o específicos de los subtipos de receptores adrenérgicos 2B o 2B/2C, más que del subtipo de receptores 2A. De acuerdo con el presente invento, se considera que un compuesto es un agonista selectivo de 2B o 2B/2C si la diferencia en eficacia del compuesto como agonista del subtipo(s) de receptores 2B o 2B/2C comparada con la del subtipo de receptores 2A es mayor que 0, 3 y su eficacia sobre el subtipo de receptores 2A es 0, 4 y/o es al menos aproximadamente 10 veces más potente. Preferiblemente, los compuestos utilizados de acuerdo con el presente invento son agonistas específicos de…
HETEROBICICLOS QUE CONTIENEN NITROGENO COMO INHIBIDORES DEL FACTOR XA.
(01/02/2005) Un compuesto de fórmula A o B: o un estereoisómero o sal farmacéuticamente aceptable del mismo; G es un grupo de fórmula I o II: el anillo D se selecciona de -(CH2)3-, -(CH2)4-, - CH2N=CH-, -CH2CH2N=CH-, y un sistema aromático de 5-6 miembros que contiene 0-2 heteroátomos seleccionados del grupo de N, O y S; el anillo D, cuando está presente, está sustituido con 0-2 R, con la condición de que cuando D no está sustituido, contiene al menos un heteroátomo; E se selecciona de fenilo, piridilo, pirimidilo, pirazinilo, y piridazinilo, sustituido con 0-1 R; R se selecciona de Cl, F, Br, I, OH, alcoxi C1-3, NH2, NH(alquilo C1-3), N(alquilo C1-3)2, CH2NH2, CH2NH(alquilo C1-3),…
DERIVADOS DE N-ALCANOILFENILALANINA.
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: CHEN, LI, TILLEY, JEFFERSON, WRIGHT, SIDDURI, ACHYTHARAO, GUTHRIE, ROBERT, WILLIAM, HUANG, TAI-NANG, HULL, KENNETH, G.
Un compuesto de la **fórmula** en donde uno de X y X' es hidrógeno, halógeno, o alquilo C1-6, el otro es un grupo es R1 es hidrógeno o alquilo C1-6, R15 es halógeno, nitro, alquil sulfonilo C1-6, ciano, alquilo C1-6, OH, alcoxilo C1-6, alcoxicarbonilo C1-6, carboxilo, alquil aminosulfonilo C1-6, perfluoro alquilo C1-6, alquiltio C1-6, hidroxi alquilo C1-6, alcoxi alquilo C1-6, halo alquilo C1-6, alquiltio alquilo C1-6, alquilsulfinil alquilo C1-6, alquilsulfonil alquilo C1-6, alquilsulfinilo C1-6, alcanoilo C1-6, aroilo, ariloxilo o un grupo de la fórmula R17 CC-, R16 es hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, alquilo C1-6, OH, perfluoro alquilo C1-6 o alquiltio C1-6, R17 es hidrógeno, arilo, heteroarilo o alquilo C1-6 que está insustituido o sustituido por OH, arilo o heteroarilo, y a es 0 o 1.
DERIVADOS DE N-AROILFENILALANINA.
(16/09/2004). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: CHEN, LI, TILLEY, JEFFERSON, WRIGHT, SIDDURI, ACHYTHARAO, GUTHRIE, ROBERT, WILLIAM, HUANG, TAI-NANG, HULL, KENNETH, G.
Un compuesto de **fórmula** en donde: R1 es hidrógeno o alquilo C1-6, R15 es hidrógeno, halógeno, nitro, alquilsulfonilo C1-6, ciano, alquilo C1-6, alcoxilo C1-6, alcoxicarbonilo C1-6, carboxilo, alquilaminosulfonilo C1-6, perfluoroalquilo C1-6, alquiltio inferior, hidroxialquilo C1-6, alcoxialquilo C1-6, alquiltio-alquilo C1-6, alquilsulfinilalquilo C1-6, alquilsul- fonilalquilo C1-6, alquilsulfinilo C1-6, alcanoilo C1-6, ariloxilo, aroilo, arilo o un grupo de fórmula R17-CºC-, R16 es H, halógeno, nitro, ciano, alquilo C1-6, OH, perfluoroalquilo C1-6 o alquiltio C1-6, R17 es H, arilo, heteroarilo, o alquilo C1-6 el cual está sin substituir o substituido con OH, arilo o heteroarilo, y a es 0 ó 1.
DERIVADOS DE PURINA Y SU USO COMO ANTI-COAGULANTE.
(16/05/2004). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MORRISSEY, MICHAEL, M., MOHAN, RAJU, BUCKMAN, BRAD.
LA INVENCION SE DIRIGE A DERIVADOS DE LA PURINA QUE SON UTILES COMO ANTICOAGULANTES. ESTA INVENCION SE DIRIGE IGUALMENTE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS DE LA MISMA, Y PROCEDIMIENTOS PARA EL USO DE LOS COMPUESTOS EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS MORBOSOS CARACTERIZADOS POR ACTIVIDAD TROMBOTICA.
DERIVADOS DE PIRIDINA Y PIRIMIDINA Y SU USO COMO INHIBIDORES DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CITOQUINAS.
(01/05/2004). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: CUMMING, JOHN GRAHAM.
Un compuesto bicíclico de la **Fórmula** en la cual: G es N, CH o C(CN); el anillo X es un anillo heteroarilo condensado de 5 ó 6 miembros que contiene 1, 2 ó 3 heteroátomos seleccionados de oxígeno, azufre y nitrógeno; m es 0, 1 ó 2; R1 es hidroxi, halo, trifluorometilo, ciano, mercapto, nitro, amino, carboxi, carbamoílo, formilo, sulfamoílo, C1-6alquilo, C2-6alquenilo, C2-6alquinilo, C1-6alcoxi, -O-(C1-3alquil)-O-, C1-6alquilS(O)n- (donde n es 0-2), N-C1-6alquilamino, N, N-(C1-6alquil)2amino , C1-6alcoxicarbonilo, N-C1-6alquilcarbamoílo , N, N-(C1-6alquil)2carbamoílo , C2-6alcanoílo, C1-6alcanoiloxi, C1-6alcanoilamino, N-C1-6alquilsulfamoílo , N, N-(C1-6alquil)2sulfamoílo , C1-6alquilsulfonilamino , C1-6alquilsulfonil-N-(C1-6alquil)amino.
AGENTES ANTI-TUMORALES DE SELENOFENOS.
(01/05/2004). Solicitante/s: PURDUE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: CHANG, CHING-JER, ASHENDEL, CURTIS, L., KIM, DARRICK.
Compuesto de fórmula I en la que R1 y R2 son seleccionados independientemente del grupo que consiste en H, CHO, CH2OH y CH2NH2; X y Y son seleccionados independientemente del grupo que consiste en Se, S, O y NR, en el que R es H o C1-C7 alquilo; R3, R4, R5 y R6 son seleccionados independientemente del grupo que consiste en H, CHO, CH2OH y CH2NH2; Complejos de ciclodextrina de dichos compuestos; y en el que R1, R2, R3, R4, R5 o R6 es CH2NH2, la sal del compuesto representado por el mismo farmacéuticamente estable; con la condición de que cuando ambos R1 y R2 son H, ambos R6 y R5 no son H; y cuando R2 es R1 es H, CHO, CH2OH o CH2NH2, proporcionado por que, por lo menos, uno de R1, R3, R4, R5 y R6 es distinto a H; y cuando R1 es R2 es H, CHO, CH2OH o CH2NH2, proporcionado por que, por lo menos, uno de R2, R3, R4, R5 y R6 es distinto a H.
INHIBICION DEL CRECIMIENTO Y ERRADICACION DE TUMORES SOLIDOS USANDO UN MODULADOR DE PROLACTINA Y UN FOTOSENSIBILIZADOR.
(01/05/2004). Solicitante/s: ERGO RESEARCH CORPORATION THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION DOING BUSINESS AS MASSACHUSETTS GENERAL HOSPITAL THE ROWLAND INSTITUTE FOR SCIENCE. Inventor/es: CINCOTTA, ANTHONY, H., CINCOTTA, LOUIS.
SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO O PARA ERRADICAR TUMORES EN MAMIFEROS QUE TENGAN RITMOS DIARIOS DE LA PROLACTINA, LA HORMONA DEL CRECIMIENTO Y LA MELATONINA AJUSTANDO UNO O MAS DE LOS PERFILES DE LA PROLACTINA, LA HORMONA DEL CRECIMIENTO Y LA MELATONINA DEL MAMIFERO PARA ADAPTARSE O APROXIMARSE AL PERFIL NORMAL CORRESPONDIENTE DE MIEMBROS SALUDABLES DE LA MISMA ESPECIE Y SEXO QUE EL MAMIFERO, PONIENDO EN CONTACTO LAS CELULAS DEL TUMOR CON UN FOTOSENSIBILIZADOR FOTOACTIVO Y EXPONIENDO LAS CELULAS TUMORALES CONTACTADAS CON EL FOTOSENSIBILIZADOR A UNA LUZ DE UNA LONGITUD DE ONDA, DENSIDAD DE POTENCIA Y NIVEL DE ENERGIA PREDETERMINADOS.
DERIVADOS CARBAMOILOXI DE MUTILINA Y SU USO COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.
(01/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: HINKS, JEREMY, DAVID, TAKLE, ANDREW, KENNETH, HUNT, ERIC.
DERIVADOS DE MUTILINA DE FORMULA (1A) Y SUS SALES Y DERIVADOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN LA CUAL R 1 ES ETILO O VINILO, Y ES UN GRUPO CARBAMOILOXI, EN EL CUAL EL ATOMO DE N ESTA INSUSTITUIDO, O MONO- O DISUSTITUIDO, SE UTILIZAN EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS.
NUEVOS DERIVADOS DIMERICOS SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/03/2004). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, LESIEUR, DANIEL, GUILLAUMET, GERALD, VIAUD, MARIE-CLAUDE, BENNEJEAN, CAROLINE, DELAGRANGE, PHILIPPE, DESCAMPS-FRANCOIS, CAROLE, LEFOULON, FRANCOIS, YOUS, SAID.
Nuevos derivados diméricos sustituidos, procedimiento para su preparación y composiciones farmacéuticas que los contienen. Los compuestos de la presente invención, por su estructura original, son nuevos y presentan propiedades farmacológicas muy interesantes referentes a los receptores melatoninérgicos. Los compuestos preferidos de la invención son los compuestos de fórmula (I) para los cuales Cy representa una estructura cíclica de fórmula (II) como naftaleno o tetrahidronaftaleno por ejemplo, o de fórmula (III) como por ejemplo indol, azaindol, benzotiofeno o benzofurano.
3,3-DIARILPROPILAMINAS , SU USO Y SU PREPARACION.
(16/02/2004) Un compuesto de fórmula (I): en la que: R1 es hidrógeno, hidroxi, alquilo, alcoxi, hidroxialquilo, trifluorometilo, amino, alquilcarbo nilamino, alquilcarboniloxi, halógeno, R2 y R3 son independientemente hidrógeno, hidroxi, alquilo, alcoxi, hidroxialquilo, halógeno, alcoxicarbonilalquilo , carbamoílo, sulfamoílo, R4 es -hidroxialcoxi, -aminoalcoxi, - aminoalquilamino, alcoxialquilo, hidroxialcoxial quilaminoalquilo, alcoxicarbonilalquilo , dihidroxialquilo, formilo, alquilcarbonilo, alcoxicarbonilalquilo , alquilcarbonilaminoalquilo , aminoalquilo, alquilaminoalquilo, dialquilaminoal quilo, carboxialquilo, carbamoilalquilo, carboxamidoalquilo, carboxilo, amino, nitro, ciano, nitrilo, cianoalquilo, azido, alquilo que tiene al menos dos átomos de carbono, alcoxi que tiene al menos dos átomos de…
SULFONIL ARILOS COMO INHIBIDORES DEL FACTOR XA.
(01/01/2004) Un compuesto de Fórmula I: **FORMULA** o un estereoisómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde; el anillo D está ausente o se selecciona entre-CH2N=CH-, -CH=NCH2-, CH=N-CH2CH2-, -CH2CH2CH2-CH=CHCH2- , -CH2CH=CH-, un sistema aromático de 5-6 miembros que contenga desde 0 hasta 2 heteroátomos que se seleccionaron del grupo N, O y S; el anillo D, cuando está presente, se sustituye con 0-2 R, con la condición de que cuando el anillo D no esta sustituido, contiene un heteroátomo como mínimo; E se selecciona entre fenilo, piridilo, pirimidilo, pirazinilo, y piradizinilo, sustituido con 0-1 R R se selecciona entre Cl, F, Br, I, OH, alcoxi C1_3, NH2, NH(alquilo C1_3), N(alquilo C1_3)2, CH2NH2, CH2NH (alquilo C1_3), CH2N(alquilo C1_3)2, CH2CH2NH2, CH2CH2NH(alquilo…
EMPLEO DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS COMO LIGANDOS DE DOPAMINA-D3.
(16/12/2003). Solicitante/s: BASF AG. Inventor/es: UNGER, LILIANE, TESCHENDORF, HANS-JURGEN, BACH, ALFRED, HELLENDAHL, BEATE, LANSKY, ANNEGRET, RENDENBACH-MULLER, BEATRICE, WICKE, CARSTEN.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LA UTILIZACION DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE FORMULA (I) HET - A - B - AR, EN DONDE HET, A, B Y AR TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION POSEEN UNA ELEVADA AFINIDAD POR EL RECEPTOR D3 DE LA DOPAMINA Y SON UTILES POR TANTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES QUE TENGAN QUE VER CON LIGANDOS D3 DE LA DOPAMINA.
COMPUESTOS SUSTITUIDOS CON SULFONAMIDA COMO BLOQUEADORES DEL CANAL DE K.
(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BRENDEL, JOACHIM, LANG, HANS-JOCHEN, WEIDMANN, KLAUS, DR., GERLACH, UWE.
COMPUESTOS DE FORMULA I CON LOS SIGNIFICADOS CITADOS EN LAS REIVINDICACIONES SON SUSTANCIAS EXTRAORDINARIAMENTE ACTIVAS PARA LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS PARA LA PROFILAXIS Y PARA LA TERAPIA DE ENFERMEDADES CARDIACO-CIRCULATORIAS , ESPECIALMENTE ARRITMIAS, PARA EL TRATAMIENTO DE LA ULCERA DE ESTOMAGO Y DE LA ZONA INTESTINAL O PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DIARREICAS.
(16/11/2003) Un compuesto que tiene la fórmula: **(Fórmula)** o una de sus sales farmacéuticamente aceptable en la que: - X es O, S o NH; - R1 y R2 son cada uno independientemente hidrógeno, un alquilo de C1-C6 o un heteroalquilo de C1-C6; - R3 es hidrógeno, un alquilo de C1-C6 o un heteroalquilo de C1-C6, o está combinado con Y y el átomo de nitrógeno al que está unido cada uno para formar un anillo heterocíclico de 5, 6 o 7 miembros; - R4 es hidrógeno, un halógeno, un alquilo de C1-C8, un heteroalquilo de C1-C8, -OR11, -SR11, o NR11R12, en las que R11 y R12 son cada uno independientemente hidrógeno, un alquilo de C1-C8, o un heteroalquilo de C1-C8;…
DERIVADOS ARILOXIANILINA.
(01/05/2003) Un derivado de ariloxianilina representado por la fórmula:**Fórmula** en la que Ar1 y Ar2 son iguales o diferentes, y son cada uno de ellos un grupo fenilo sustituido o sin sustituir, un grupo piridilo sustituido o sin sustituir o un grupo naftilo, R1 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo sustituido o sin sustituir que tiene de 1 a 10 átomos de carbono, un grupo alcoxi que tiene de 1 a 10 átomos de carbono, un grupo fenilo sustituido o sin sustituir o un grupo de fórmula: -NR2(R3) (siendo R2 y R3 iguales o diferentes, siendo cada uno de ellos un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo que tiene de 1 a 10 átomos…
IMIDAS QUE ACTUAN COMO INHIBIDORES DEL FACTOR ALFA DE TNP.
(16/04/2003). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: MULLER, GEORGE, W..
IMIDAS CICLICAS QUE ACTUAN COMO INHIBIDORES DEL FACTOR AL} DE LA NECROSIS DE TUMORES Y QUE SE PUEDEN UTILIZAR PARA COMBATIR LA CAQUEXIA, EL CHOQUE ENDOTOXICO Y LA REPRODUCCION DE RETROVIRUS. UN ASPECTO TIPICO DE LA INVENCION ES EL [3-FTALIMIDO-3-(3,4DIMETOXIFENIL)]PROPIONATO DE METILO.
DERIVADOS DE BETA-ARIL Y BETA-HETEROARIL-ALFA-CIANOACRILAMIDAS SUSTITUIDAS QUE ACTUAN COMO INHIBIDORES DE LA QUINASA DE TIROSINA.
(01/04/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: LONGO, ANTONIO, BALLINARI, DARIO, BUZZETTI, FRANCO, CRUGNOLA, ANGELO, BRASCA, GABRIELLA, MARIA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE A ES UN ANILLO BICICLICO SELECCIONADO DEL NAFTALENO, TETRAHIDRONAFTALENO, QUINOLINA, ISOQUINOLINA E INDOL; B ES UN ANILLO DE BENCENO SUSTITUIDO POR R{SUP,2} O UN ANILLO DE PIRIDINA O DE TIFENO NO SUSTITUIDO; R ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, HALOGENO, NITRO, CIANO O UN GRUPO NR{SUP,3}R{SUP,4}, EN DONDE CADA UNO DE ENTRE R{SUP,3} Y R{SUP,4} ES, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}; R{SUP,1} ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6} O ALCANOILO C{SUB,1}-C{SUB,6}; R{SUP,2} ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,6}, HALOGENO, NITRO, CIANO, CARBOXI, HIDROGENO, ALCOXI C{SUB,1}-C{SUB,6}, ALCANOILOXI C{SUB,1}-C{SUB,6} O UN GRUPO NR{SUP,3}R{SUP,4}, EN DONDE R{SUP,3} Y R{SUP,4} SON COMO SE HA DEFINIDO ARRIBA; N ES CERO O UN ENTERO DE 1 A 2; X ES CERO O UN ENTERO DE 1 A 5; A Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA QUINASA DE TIROSINA.
GUANIDINAS TRI Y TETRA SUBSTITUIDAS Y SU USO COMO ANTAGONISTAS EXCITADORES DEL AMINOACIDO.
(01/03/2003). Solicitante/s: STATE OF OREGON, ACTING BY AND THROUGH THE OREGON STATE BOARD OF HIGHER EDUCATION, ACTING FOR AND ON. Inventor/es: WEBER, ECKARD, KEANA, JOHN, F., W.
SE PRESENTAN GUANIDINAS TRI Y TETRA SUBSTITUIDAS QUE EXHIBEN UNA ALTA AFINIDAD DE UNION A LOS RECEPTORES DE LA PENCICLIDINA (PCP) Y, MAS PREFERIBLEMENTE, UNA BAJA AFINIDAD A LOS RECEPTORES SIGMA DEL CEREBRO. ESTOS DERIVADOS DE LA GUANIDINA ACTUAN COMO INHIBIDORES NO COMPETITIVOS DE LAS RESPUESTAS PRODUCIDAS POR EL GLUTAMATO DE LOS RECEPTORES NMDA ACTUANDO COMO BLOQUEADORES PARA EL CANAL DE IONES DEL COMPLEJO DEL CANAL DE IONES RECEPTORES DEL NMDA. ESTOS COMPUESTOS EJERCEN DE ESTA FORMA UNA ACTIVIDAD NEUROPROTECTORA Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE PERDIDAS NEURONALES EN LA HIPOXIA, HIPOGLICEMIA, ISQUEMIA DEL CEREBRO O DE LA MEDULA ESPINAL, TRAUMAS EN EL CEREBRO O EN LA MEDULA ESPINAL ASI COMO SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA EPILEPSIA, LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, LA ESCLEROSIS LATERAL AMITROFICA, LA ENFERMEDAD DE PARKINSON, LA ENFERMEDAD DE HUNTINGTON, EL SINDROME DE DOWN, LA ENFERMEDAD DE KORSAKOFF Y OTRAS ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.
INMUNOSUPRESOR MACROLIDO.
(01/02/2003). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: KAWAI, MEGUMI, LULY, JAY, R., OR, YAT SUN, WIEDEMAN, PAUL, WAGNER, ROLF.
COMPUESTOS MACROCICLICOS INMUNOMODULADORES, TENIENDO LA FORMULA (VII) Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, ESTERES, AMIDAS Y PRODUCTOS DERIVADOS DE LOS MISMOS, DONDE X SE SELECCIONA DE UNA DE LAS FORMULAS (IA), (IB) Y (IC), ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
USO MEDICO DE AGONISTAS DE BETA-ADRENOCEPTORES ATIPICOS.
(16/11/2002). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: BAHL, ASHWANI KUMAR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE COMPUESTOS QUE ACTUAN EN ADRENCEPTORES-BETA ATIPICOS, PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES GASTROINTESTINALES SELECCIONADOS DE UCERACION PEPTICA, OSEOFAGITIS, GASTRITIS Y DUODENITIS, ULCERACIONES INTESTINALES, QUE INCLUYEN ENFERMEDAD INFLAMATORIA DEL INTESTINO, Y ULCERACIONES GASTROINTESTINALES, ESPECIALMENTE CUANDO ESTAN INDUCIDAS POR MEDICAMENTOS ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDALES O CORTICOESTEROIDES.
COMPUESTOS DE TRIAZOL Y USO DE LOS MISMOS COMO LIGANDOS DE DOPAMINA D3.
(01/11/2002). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: STARCK, DOROTHEA, TREIBER, HANS-JIRG, BLANK, STEFAN, UNGER, LILIANE, TESCHENDORF, HANS-JURGEN, WICKE, KARSTEN, NEUMANN-SCHULTZ, BARBARA, LE BRIS, THEOPHILE-MARIE.
La presente invención se refiere a compuestos de triazol de fórmula (I), en la que Ar{sup,1}, A, B y Ar{sup,2} tienen los significados citados en la memoria. Los compuestos inventivos exhiben una alta afinidad de receptor de dopamina D3 y pueden utilizarse por tanto en el tratamiento de enfermedades que responden a los ligandos de dopamina D3.
DERIVADOS DE BENZAMIDA Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DE VASOPRESINA.
(16/10/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SAWADA, HITOSHI, SATO, KENTARO, SETOI, HIROYUKI, TANAKA, HIROKAZU, OHKAWA, TAKEHIKO, ZENKOH, TATSUYA.
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE BENZAMIDA QUE POSEEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE VASOPRESINA, ETC. Y QUE ESTAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R SUP,1} ES ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALCOXI INFERIOR, ETC., R SUP,2} ES ALQUILO INFERIOR, ETC., R SUP,3} ES HIDROGENO, ETC., R SUP,4} ES ALCOXI INFERIOR, ETC., R SUP,5} ES HIDROGENO, ETC., A ES NH, ETC., E ES (A), ETC., X ES S Y Y ES CH O N, Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/06/2001) Un compuesto de fórmula I o una sal del mismo: (I) **fórmula** en la cual: A es un anillo heterocíclico de 5 miembros que contiene 1 a 3 heteroátomos seleccionados de nitrógeno, oxígeno o azufre; R1 es (CH2)nCO2H donde n es 1 ó 2, (CH2)q tetrazol-5-ilo donde q es 0, 1 ó 2 o R1 es COR3 donde R3 es amino, alquilamino, dialquilamino, NHOalquilo, NHSO2alquilo, OH, N(CH2CO2H)2 o un grupo de fórmula (i): (i) **fórmula** en la cual p es 1 ó 2, o R 3 es un grupo de fórmula (ii): (ii) **fórmula** donde B es un anillo heterocíclico de 5 miembros que contiene 1a 4 heteroátomos seleccionados de nitrógeno, oxígeno o azufre y R8 es hidrógeno o un grupo CH2CO2H, CH2CON(CH2CO2H)2 o CH2COR9 donde R9 es un grupo de fórmula (i) como se ha definido anteriormente o un grupo de fórmula (iii): **fórmula** R2…
PRODUCTOS ALIMENTICIOS Y PIENSOS QUE CONTIENEN INHIBIDORES DE LA LIPASA.
(16/12/2000). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: WIDMER, ERICH, ISLER, DOROTHEA, REHM, WALTER.
APLICACION DE BIOMASA ORIGINADA EN LA PRODUCCION FERMENTATIVA DE INHIBIDORES DE LIPASA PARTICULARMENTE LIPSTATINA, EN LA PRODUCCION DE PRODUCTOS ALIMENTICIOS, PIENSOS ADITIVOS DE PRODUCTOS ALIMENTICIOS Y DE MEZCLAS Y PREMEZCLAS DE PIENSOS MEDICINALES, PIENSOS COMPLEMENTARIOS O MEDICAMENTOS DE ADMINISTRACION DOSIFICADA POR VIA ORAL.
DERIVADOS DE INDOL SUSTITUIDOS POR FORMIL O CIANO CON ACTIVIDAD DOPOMINERGICA.
(16/11/2000) UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, DONDE Z ES R3 Y X E Y FORMAN (A), O X ES R3 E Y Y Z FORMAN (A), (B) O (C); R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUIL C1-6, CICLOALQUIL C3-7, CICLOALQUIL-CH2-C3-7 , FENIL (OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN HALOGENO O ALQUIL C1-6), TIOFENIL (OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HALOGENO O UN ALQUIL C1-6) O UN ALQUIL FENILC1-6; R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUIL-O-C1-6 O ALQUIL C1-6; R4 ES UNA UNION DE VALENCIAS, CH2 U OXIGENO; R5 Y R6 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, SULFURO, ALQUIL-S-C1-6, HALOGENO, CON(R3)2, COCF3, ALQUIL-CO-C1-6, FENIL-CO, OXIGENO, -COHO-CN, EXCEPTO QUE CUANDO Y Y Z FORMAN (B), R1 Y R2 SON HIDROGENO O UN ALQUIL C1-6 Y R3 ES HIDROGENO,…
NUEVO USO MEDICO PARA ANTAGONISTAS DE TAQUIQUININAS.
(16/11/2000). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: NAYLOR, ALAN, HAGAN, RUSSELL MICHAEL, BUNCE, KEITH THOMAS, LADLOW, MARK, MCELROY, ANDREW, GLAXO INC., WHITTINGTON, ANDREW RICHARD, COOMBER, BARRY ANTHONY.
ESTE INVENTO MUESTRA EL USO DE ANTAGONISTAS DE TAQUIQUININA, INCLUYENDO ANTAGONISTAS DE SUSTANCIA P Y OTROS ANTAGONISTAS DE NEUROQUININA, EN EL TRATAMIENTO DE EMESIS. TAMBIEN SE DESCRIBEN NUEVOS ANTAGONISTAS DE TAQUIQUININA DE FORMULA (I), PROCESOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU USO MEDICO. DONDE R REPRESENTA EL ANILLO A O 2 DE ATOMOS HALOGENOS Y GRUPOS ALQUILO C1 4, ALCOXI C1 LUOROMETILO, Y S(O)NC1 DIFERENTES, CADA UN INDEPENDIENTEMENTE ESTAN SELECCIONADOS DE HIDROGENO Y ATOMOS HALOGENOS Y GRUPOS ALQUILO C1 VATOS Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES CONSIGUIENTES.
DERIVADOS DE INDOL COMO AGONISTAS DE TIPO 5-HT1.
(01/09/2000). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: VERBEUREN, TONY, LAVIELLE, GILBERT, MULLER, OLIVIER, MAILLOS, PHILIPPE, DESCOMBES, JEAN-JACQUES, LAUBIE, MICHEL.
LA INVENCION CONCIERNE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL: R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, DE HALOGENO, UNA AGRUPACION ALQUILO, ALCOXI, CIANO, AMINOCARBONILO, O UNA CUALQUIERA DE LAS AGRUPACIONES SIGUIENTES: -------M ES IGUAL A 1, 2 O 3; N ES IGUAL A 0, 1 O 2, T REPRESENTA UN CO O SO2, R4 O R5, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UNA AGRUPACION ALQUILO O FENILO, R2, REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UNA AGRUPACION ALQUILO, FENILO O ACILO, R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UNA AGRUPACION ALQUILO (EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UNA AGRUPACION HIDROXI O FENILO) O ALCOXICARBONILO, -X-Y= REPRESENTA -NC=, -N-N= O BIEN -X(R2)-Y= REPRESENTA -O-N=, SUS ENANTIOMEROS, DIASTEROISOMEROS Y EPIMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.
NUEVOS DERIVADOS DE ALCALOIDES, SU USO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/07/2000). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO.
SE DESCRIBEN UNAS SALES DE ALCALOIDES SINTETICOS O NATURALES, SUS DERIVADOS Y ACIDOS FOSFATIDICOS ACTIVOS FARMACOLOGICAMENTE QUE PRESENTA PRINCIPALMENTE LA FORM.(I) EN LA QUE: ALK ES UN CATION DERIVADO DEL ALCALOIDE; PA ES UN ACIDO FOSFATIDICO O UNA MEZCLA DE SUS VARIEDADES Y; X:Y SON RESPECTIVAMENTE DE 2:1 A 1:2.LA PATENTE MUESTRA TAMBIEN EL USO TERAPEUTICO DE LAS SALES DE LA INVENCION EN EL TRATAMIENTO DE SINDROMES QUE AFECTAN LOS ANCIANOS EN LAS CONDICIONES PARTICULARES QUE SE DERIVAN DE CAMBIOS EN EL METABOLISMO CEREBRAL Y DE UN FLUJO SANGUINEO REDUCIDO, ASI COMO APLICACIONES COSMETICAS.
