45 inventos, patentes y modelos de TURKYILMAZ,ALI

Un procedimiento para la preparación de formulaciones para inhalación.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(22/02/2019). Solicitante/s: Arven Ilac Sanayi Ve Ticaret A.S. Clasificación: A61K9/14, A61K31/138.

El procedimiento para la preparación de la formulación de polvo seco que comprende las siguientes etapas: a) el aditivo se divide en dos partes, b) la primera parte del aditivo se mezcla con el portador farmacéuticamente aceptable durante un período de tiempo para obtener la Premezcla-1 y la segunda parte del aditivo se mezcla con la sustancia activa durante un período de tiempo para obtener la Premezcla-2, c) luego, la Premezcla-1 y la Premezcla-2 se añaden en un aparato de mezcla apropiado y se mezclan durante un período de tiempo para obtener la formulación de polvo seco.

PDF original: ES-2701525_T3.pdf

Formulaciones novedosas de inhalación.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(20/12/2017). Solicitante/s: Arven Ilac Sanayi Ve Ticaret A.S. Clasificación: A61K31/00, A61K9/00, A61K9/16.

Una formulación en polvo seco que comprende a. un dihidrato de fumarato de 5 formoterol micronizado y budesonida micronizada y, b. monohidrato de lactosa como un portador que comprende partículas de monohidrato de lactosa finas y partículas de monohidrato de lactosa gruesas; el tamaño de partícula d0.5 por volumen de las partículas de monohidrato de lactosa finas está entre 0.5 μm y 25 μm y el tamaño de partícula d0.5 por volumen de las partículas de monohidrato de lactosa gruesas está entre 40 μm y 200 μm, caracterizado porque la densidad a granel vertida de la formulación en polvo seco está entre 0.42 g/ml y 0.57 g/ml.

PDF original: ES-2662847_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas acuosas tópicas de flurbiprofeno y clorhexidina.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(27/09/2017). Solicitante/s: SANOVEL ILAC SANAYI VE TICARET A.S. Clasificación: A61K9/00, A61K31/155, A61K31/192, A61P1/02.

Una composición farmacéutica acuosa tópica bucal, que comprende: (i) flurbiprofeno o sales farmacéuticamente aceptables del mismo; (ii) clorhexidina o sales farmacéuticamente aceptables de la misma; en la que el pH de la composición está entre 6 y 7; y dicha composición comprende adicionalmente aceite de menta en una cantidad desde un 0,001 % a un 2,75 % en peso de la composición total.

PDF original: ES-2652649_T3.pdf

Formulaciones de disgregación oral de lacosamida.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(05/07/2017). Solicitante/s: SANOVEL ILAC SANAYI VE TICARET A.S. Clasificación: A61K9/00, A61K31/165, A61K9/20, A61K9/50, A61K9/14.

Una composición de disgregación oral que comprende lacosamida o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, un súper disgregante y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables.

PDF original: ES-2643287_T3.pdf

Un procedimiento de preparación de las formulaciones de inhalación.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(17/05/2017). Solicitante/s: Arven Ilac Sanayi Ve Ticaret A.S. Clasificación: A61K9/14.

El procedimiento de preparación de la formulación de polvo seco caracterizado porque una sustancia activa y un aditivo se añaden alternativamente capa por capa a un aparato de mezcla apropiado mientras que un portador farmacéuticamente aceptable se dosifica continuamente en el mismo aparato de mezcla al mismo tiempo.

PDF original: ES-2672383_T3.pdf

Formulaciones de aripiprazol.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(17/05/2017). Solicitante/s: Arven Ilac Sanayi Ve Ticaret A.S. Clasificación: A61K47/10, A61K47/26, A61K47/02, A61K31/496.

Una solución farmacéutica oral que comprende: (i) aripiprazol o sales farmacéuticamente aceptables del mismo, (ii) ácido clorhídrico, (iii) glicerina y alcohol etílico, en la que la relación en peso de glicerina a alcohol etílico es 4:1 y el ácido clorhídrico está en una cantidad de 0,10 mg/ml a 0,60 mg/ml.

PDF original: ES-2637521_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas sólidas con recubrimiento entérico para inhibidores de la bomba de protones.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/02/2017). Solicitante/s: SANOVEL ILAC SANAYI VE TICARET A.S. Clasificación: A61K31/4439, A61K9/28.

Una composición farmacéutica sólida para administración oral que comprende; i. un núcleo que comprende un inhibidor de la bomba de protones, un antiácido y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables ii. una capa intermedia, y iii. una capa de recubrimiento entérico caracterizada por que, a. la capa intermedia comprende un polímero celulósico, b. la capa de recubrimiento entérico comprende una composición polimérica y, opcionalmente, un plastificante, comprendiendo dicha composición polimérica dos polímeros entéricos que tienen diferentes características de solubilidad que son; - acetato succinato de hidroxipropilmetilcelulosa que tiene una calidad superior, que tiene una solubilidad en función del pH ≥ 6,8 o ≥ 6,0 y - acetato succinato de hidroxipropilmetilcelulosa que tiene una calidad inferior, que tiene una solubilidad en función del pH ≥ 5,5 o ≥ 6,0.

PDF original: ES-2623281_T3.pdf

Inhaladores de polvo seco que comprenden un vehículo distinto de lactosa y un componente ternario.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(05/10/2016). Solicitante/s: Arven Ilac Sanayi Ve Ticaret A.S. Clasificación: A61K31/40, A61K9/00, A61K9/14, A61K31/439, A61K31/4704.

Una composición farmacéutica para inhalación que comprende, por separado, secuencialmente o conjuntamente, fármacos que contienen una amina en forma de un polvo seco que se selecciona de un grupo que consiste en aclidinio, glicopirronio, darotropio, indacaterol, vilanterol, carmoterol u olodaterol, o su sal o éster farmacéuticamente aceptable, o en forma enantioméricamente pura o como una mezcla racémica en una mezcla con un vehículo farmacéuticamente aceptable, distinto de lactosa en donde el vehículo farmacéuticamente aceptable se selecciona de un grupo que consiste en manitol, glucosa, trehalosa, celobiosa, sorbitol, maltitol o una combinación de dos o más de ellos y al menos un componente ternario seleccionado del grupo que comprende estearato de magnesio, ácido esteárico, laurilsulfato de sodio, estearilfumarato de sodio, alcohol estearílico y benzoato de sodio o mezclas de los mismos.

PDF original: ES-2609821_T3.pdf

Inhaladores de polvo seco que comprenden un vehículo distinto de lactosa.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(05/10/2016). Solicitante/s: Arven Ilac Sanayi Ve Ticaret A.S. Clasificación: A61K31/40, A61K9/00, A61K9/14, A61K31/439, A61K31/4704.

Una composición farmacéutica para inhalación administrada por separado, secuencialmente o conjuntamente, que comprende fármacos que contienen una amina en forma de un polvo seco que se selecciona del grupo que consiste en aclidinio, glicopirronio, darotropio, indacaterol, vilanterol, carmoterol u olodaterol o su sal o éster farmacéuticamente aceptable, o en forma enantioméricamente pura o como una mezcla racémica en una mezcla con un vehículo farmacéuticamente aceptable, distinto de lactosa, comprendiendo dicho vehículo farmacéuticamente aceptable partículas finas y gruesas en donde el vehículo farmacéuticamente aceptable se selecciona del grupo que consiste en manitol, glucosa, trehalosa, celobiosa, sorbitol y maltitol o una combinación de dos o más de ellos y la relación entre las partículas finas respecto a partículas gruesas está entre 0,01 - 0,25 en peso.

PDF original: ES-2609820_T3.pdf

Formulaciones de liberación controlada de quetiapina.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(28/09/2016). Solicitante/s: SANOVEL ILAC SANAYI VE TICARET A.S. Clasificación: A61K31/554.

Una formulación farmacéutica en forma de un comprimido que comprende un núcleo y un recubrimiento opcional en dicho núcleo que comprende quetiapina o un polimorfo, solvato o sal farmacéuticamente aceptable de la misma, caracterizada por que el núcleo de dicha formulación comprende una etilcelulosa no gelificante con un contenido de etoxilo de un 48 a un 51,5 %, en donde la formulación comprende etilcelulosa de los siguientes grados: • etilcelulosa con un contenido de etoxilo de un 48 a un 49,5 % que tiene una viscosidad de 18 a 24 mPa.s, o • etilcelulosa con un contenido de etoxilo de un 49,6 a un 51,5 % que tiene una viscosidad de 8 a 11 mPa.s, en donde la proporción en peso de quetiapina con respecto a etilcelulosa está entre 1,5 a 3, y en donde la proporción en peso de etilcelulosa con respecto al peso total de la formulación está entre un 20 a un 40 %.

PDF original: ES-2608957_T3.pdf

Formulaciones de aripiprazol.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(21/09/2016). Solicitante/s: Arven Ilac Sanayi Ve Ticaret A.S. Clasificación: A61K9/20, A61K31/496.

Una formulación farmacéutica, caracterizada por que comprende monohidrato de aripiprazol, mezcla de glicolato de almidón sódico como superdisgregante y almidón como disgregante en donde la proporción de monohidrato de aripiprazol a glicolato de almidón sódico y la mezcla de almidón se encuentra en un intervalo de 0,1 a 2,0, en donde la formulación farmacéutica se obtiene por el proceso de granulación en húmedo que contiene alcohol etílico y agua.

PDF original: ES-2607440_T3.pdf

Combinaciones de flurbiprofeno de liberación controlada y relajante muscular.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(10/08/2016). Solicitante/s: SANOVEL ILAC SANAYI VE TICARET ANONIM SIRKETI. Clasificación: A61K9/20, A61K45/06, A61K31/19.

Una composición farmacéutica que comprende: una fase I de liberación controlada que comprende una cantidad eficaz de flurbiprofeno o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y un excipiente farmacéuticamente aceptable; y una fase II de liberación controlada o liberación inmediata que comprende una cantidad eficaz de tizanidina o tiocolchicósido o una sal de los mismos, y un excipiente farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2604254_T3.pdf

Mecanismo activador para un dispositivo inhalador.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(13/07/2016). Solicitante/s: Arven Ilac Sanayi Ve Ticaret A.S. Clasificación: A61M15/00.

Dispositivo inhalador de polvo seco que comprende un cuerpo que tiene una superficie de guiado formada sobre una superficie interna del mismo, un activador que tiene un encaje con una forma complementaria a la superficie de guiado y un resorte , comprendiendo además el dispositivo inhalador de polvo seco : - al menos un elemento de retención colocado sobre la superficie interna del cuerpo diagonalmente a través del resorte para permitir que el activador lleve a cabo un desplazamiento axial estable caracterizado porque - dicho al menos un elemento de retención comprende al menos una pestaña de fijación.

PDF original: ES-2604965_T3.pdf

Formulación farmacéutica que comprende una combinación de un relajante muscular y un analgésico.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(20/04/2016). Solicitante/s: SANOVEL ILAC SANAYI VE TICARET A.S. Clasificación: A61K9/20, A61K45/06, A61K47/44, A61K31/192, A61K31/704.

Una formulación farmacéutica que comprende: - una fase de liberación inmediata que comprende una cantidad eficaz de tiocolchicósido o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y - una primera fase de liberación mantenida que comprende una cantidad eficaz de tiocolchicósido o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y behenato de glicerilo como agente de control de la tasa de liberación, y - Una segunda fase de liberación mantenida que comprende una cantidad eficaz de un analgésico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2582878_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas de levetiracetam.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(20/04/2016). Solicitante/s: SANOVEL ILAC SANAYI VE TICARET ANONIM SIRKETI. Clasificación: A61K9/20.

Una composición de comprimido farmacéutico de levetiracetam que comprende a. de un 4,0 a un 10,0 % (p/p) de croscarmelosa de sodio, b. de un 0,10 a un 5,0 % (p/p) de polivinilpirrolidona, c. de un 0,01 a un 3,0 % (p/p) de dióxido de silicio coloidal, d. de un 0,10 a un 2,0 % (p/p) de estearato de magnesio, e. de un 1,0 a un 10,0 % (p/p) de recubrimiento que comprende poli(alcohol vinílico) y goma xantana.

PDF original: ES-2582012_T3.pdf

Formulaciones farmacéuticas de liberación sostenida de tiocolchicósido.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOVEL ILAC SANAYI VE TICARET A.S. Clasificación: A61K9/20, A61K47/44, A61K31/16.

Una formulación farmacéutica de liberación sostenida que comprende una cantidad eficaz de tiocolchicósido, o sales farmacéuticamente aceptables del mismo, y behenato de glicerilo como un polímero de control de la velocidad.

PDF original: ES-2577118_T3.pdf

Nuevas formulaciones de tiocolchicósido.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOVEL ILAC SANAYI VE TICARET A.S. Clasificación: A61K9/20, A61K47/44, A61K31/16.

Una formulación farmacéutica de tiocolchicósido que comprende fase de liberación inmediata y una fase de liberación sostenida que comprende behenato de glicerilo como polímero de control de velocidad.

PDF original: ES-2577130_T3.pdf

Aplicación tópica de nimesulida y tiocolchicósido.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2016). Solicitante/s: SANOVEL ILAC SANAYI VE TICARET ANONIM SIRKETI. Clasificación: A61K31/18, A61K9/70, A61K31/704.

Una formulación farmacéutica tópica que comprende nimesulida con tiocolchicósido, comprendiendo la formulación adicionalmente mentol.

PDF original: ES-2561813_T3.pdf

Formulaciones de comprimido bicapa de flurbiprofeno y glucosamina.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(02/02/2016). Solicitante/s: SANOVEL ILAC SANAYI VE TICARET ANONIM SIRKETI. Clasificación: A61K31/70, A61K9/20, A61K31/19, A61K9/24.

Una formulación de comprimido bicapa, que comprende a. una primera capa que comprende flurbiprofeno, en la que dicha primera capa permite la liberación sostenida de flurbiprofeno, b. una segunda capa que comprende glucosamina o sales de la misma, en la que dicha segunda capa permite la liberación inmediata de glucosamina en la que dicho comprimido bicapa está en forma de sándwich.

PDF original: ES-2558204_T3.pdf

Composiciones que comprenden antagonista del receptor muscarínico y glucosa anhidra.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(12/01/2016). Solicitante/s: Arven Ilac Sanayi Ve Ticaret A.S. Clasificación: A61K31/40, A61K9/00, A61K9/14, A61K31/33, A61K31/439, A61K31/4704.

Composición de inhalación de polvo seco que comprende, - al menos un antagonista de receptor muscarínico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, - lactosa en partículas finas en la razón del 1-20% en peso de dicha composición y que tiene un tamaño de partícula (d50) en el intervalo de 4-10 μm y glucosa anhidra en partículas gruesas en la razón del 80-99% en peso de dicha composición y que tiene un tamaño de partícula (d50) en el intervalo de 50-120 μm.

PDF original: ES-2556030_T3.pdf

Composiciones que se disgregan por vía oral.

(01/07/2015) Composición que se disgrega por vía oral que comprende ácido 2-etoxi-1-((2'-(5-oxo-2,5-dihidro-1,2,4- oxadiazol-3-il)-bifenil-4-il)metil)-1H-bencimidazol-7-carboxílico (compuesto I) o sales y/o ésteres farmacéuticamente aceptables del mismo y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables en la que la composición comprende manitol secado por pulverización.

Composiciones que comprenden antagonista del receptor muscarínico y sorbitol.

(13/05/2015) Una composición de inhalación de polvo seco que comprende, - al menos un antagonista de receptor muscarínico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, - lactosa en partículas finas en la proporción del 1-20% en peso de dicha composición y que tiene tamaño de partícula (d50) en el intervalo de 4-10 μm y sorbitol en partículas gruesas en la proporción del 80-99% en peso de dicha composición y que tiene tamaño de partícula (d50) en el intervalo de 50-120 μm.

Formulación de cefdinir con tasa de disolución mejorada.

(08/04/2015) Formulación farmacéutica en forma de una cápsula, que comprende una sal o polimorfo de cefdinir farmacéuticamente aceptable, que está granulada en húmedo y tiene un tamaño medio de partícula en el intervalo de 1-10 μm, y carboximetilcelulosa cálcica, en la que la proporción en peso de cefdinir con respecto a carboximetilcelulosa cálcica está en el intervalo de 3 a 17.

Flurbiprofeno y combinaciones relajantes musculares.

(08/10/2014) Una composición farmacéutica que comprende flurbiprofeno o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en combinación con un agonista del receptor α-2-adrenérgico o un agonista del receptor de ácido gamma-aminobutírico.

Combinaciones farmacéuticas que contienen un antagonista de receptor de angiotensina II, hidroclorotiazida y un disgregante.

(13/08/2014) Una composición farmacéutica que comprende ácido 2-etoxi-1-((2'-(5-oxo-2,5-dihidro-1,2,4-oxadiazol-3-il)bifenil-4-il)metil)-1H-bencimidazol-7-carboxílico (compuesto I) o sales farmacéuticamente aceptables del mismo e hidroclorotiazida como componentes eficaces, y un disgregante seleccionado del grupo que comprende crospovidona, glicolato sódico de almidón, croscarmelosa de sodio, hidroxipropilcelulosa de baja sustitución o mezclas de los mismos.

Formulación de trimetazidina con diferentes perfiles de liberación.

(09/07/2014) Formulación farmacéutica oral sólida de múltiples capas de trimetazidina o una sal farmacéuticamente aceptable o un polimorfo de trimetazidina, caracterizada porque una capa de dicha formulación que proporciona liberación controlada comprende un agente que proporciona liberación controlada que es poli(óxido de etileno) en una fase de gránulos externa, mientras que la otra capa proporciona liberación inmediata.

Formulaciones de dosificación sólidas inhibidoras de DPP-IV.

(21/05/2014) Una formulación de dosificación farmacéutica sólida obtenida con prensado en briquetas o compresión entre rodillos y caracterizada por que comprende un inhibidor de DPP-IV con al menos un excipiente aglutinante de granulación en seco que es policarbófilo.

Gránulos de prasugrel con estabilidad mejorada.

(30/04/2014) Gránulos farmacéuticos que comprenden clorhidrato de prasugrel, caracterizados porque dichos gránulos comprenden al menos una capa de revestimiento que contiene pululano y poli (metacrilato de butilo-co-metacrilato de (2 dimetilaminoetilo)-co-metacrilato de metilo) 1:2:1.

Formulaciones de comprimidos de prasugrel.

(23/04/2014) Una formulación farmacéutica sólida de comprimido, que comprende prasugrel, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y pululano como un agente de relleno, caracterizada porque la relación en peso de prasugrel a pululano es de entre 0,25 y 10.

Formulación de sucralosa y procedimiento de producción de la misma.

(02/04/2014) Una formulación edulcorante, caracterizada porque comprende, - sucralosa como edulcorante de alta intensidad, de1 a15%, - croscarmelosa sódica y dióxido de silicio coloidal en una relación en peso entre 20:1 y 1:10 (croscarmelosa sódica: dióxido de silicio coloidal), - estearil fumarato de sodio, y - al menos una carga.

Composiciones farmacéuticas de liberación prolongada de levetiracetam.

(22/01/2014) Una composición farmacéutica de liberación prolongada de levetiracetam o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en forma de un comprimido que comprende behenato de glicerilo y un polímero de polimetacrilato con al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable, en la que la proporción en peso entre levetiracetam y behenato de glicerilo es de 10:1 a 1:10 (peso/peso).

Formulaciones de pramipexol de liberación controlada.

(06/11/2013) Un procedimiento de preparación de una formulación farmacéutica caracterizado porque comprende las etapas de a. mezclar conjuntamente dióxido de silicio coloidal y dihidrocloruro de pramipexol monohidrato después de tamizar, b. añadir fosfato de calcio dibásico dihidratado, behenato de glicerilo, polimetacrilato, copovidona (copolímero depolivinilpirrolidona-acetato de vinilo), celulosa microcristalina a esta mezcla en polvo y mezclar la mezcla resultante, c. añadir estearato de magnesio a la mezcla después de tamizar y mezclar la mezcla resultante durante un cortoperíodo de tiempo, d. comprimir la mezcla resultante para dar comprimidos o rellenar esta mezcla en polvo en cápsulas.

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