18 patentes, modelos y diseños de Arven Ilac Sanayi Ve Ticaret A.S

Formulaciones de vilanterol.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(22/01/2020). Inventor/es: TURKYILMAZ,ALI, CELIK,DEVRIM, AKDAS,ÖZLEM. Clasificación: A61K31/40, A61P11/08, C07C31/135.

Formulación en polvo seco para inhalación que comprende: - vilanterol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, - vehículo grueso, - vehículo fino, y - estearato de magnesio, caracterizada por que la proporción entre el diámetro de la mediana de volumen del vehículo fino y el diámetro de la mediana del volumen del estearato de magnesio es 1:1 y el diámetro de la mediana del volumen del estearato de magnesio está entre 1 μm y 120 μm.

PDF original: ES-2787179_T3.pdf

Formulaciones de polvo seco que comprenden vilanterol.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(15/01/2020). Inventor/es: TURKYILMAZ,ALI, CELIK,DEVRIM, AKDAS,ÖZLEM. Clasificación: A61K31/40, A61P11/08, C07C31/135.

Formulación de polvo seco para inhalación que comprende: -vilanterol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, -un vehículo farmacéuticamente aceptable, y -estearato de magnesio, en la que; la proporción del diámetro de la mediana del volumen del estearato de magnesio respecto al diámetro de la mediana del volumen del vehículo farmacéuticamente aceptable está entre 1:1 y 1:100, y la cantidad de estearato de magnesio es inferior al 1,5 % en peso, basado en la cantidad total de la formulación de polvo seco.

PDF original: ES-2784838_T3.pdf

Método de llenado de una composición de inhalación.

(28/08/2019) Un método de llenado de una composición de inhalador, caracterizado por que una composición - que tiene una densidad aparente que varía de 0,48 a 0,56 g/ml, una densidad comprimida que varía de 0,78 a 0,92 g/ml y un tamaño de partícula d que varía de 30 a 50 μm, y - que comprende del 0,2 al 1,7 % en peso de salmeterol con una distribución del tamaño de partículas d que varía de 1 a 3 μm y del 0,2 al 17,0 % en peso de fluticasona con una distribución del tamaño de partículas que varía de 1 a 3 μm, - del 1 al 20 % en peso de lactosa de partículas finas con un tamaño de partículas d que varía de 2 a 10 μm, y del 80 al 99 % en peso de lactosa de partículas gruesas con un tamaño de partículas d que varía de 50 a 120 μm, se lleva a un depósito…

Ampolla para la formulación inhalable de bromuro de tiotropio.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(29/05/2019). Inventor/es: TURKYILMAZ,ALI, CELIK,DEVRIM. Clasificación: B65D75/32.

Una ampolla que es un componente integral de un inhalador de polvo seco está estructurada a partir de una lámina base y una lámina de tapa que comprende al menos dos capas hechas de materiales poliméricos formados o papel de aluminio plano, en el que una cavidad se llena hasta 40-60% con una formulación inhalable que contiene bromuro de tiotropio en una cantidad de 0.25 a 0.75% en peso de la composición total y al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable, también dicha cavidad se llena con aproximadamente 3-6 mg de la formulación, y la cavidad está en el intervalo de volumen de 5 a 19.8 mm3.

PDF original: ES-2743311_T3.pdf

Mecanismo de avance de un blíster que comprende una placa de accionamiento.

(22/05/2019) Un dispositivo inhalador de polvo seco que comprende un cuerpo y un gatillo que se mueve en una dirección axial/lineal en el cuerpo, un tambor principal dentro del cual una tira de blíster tiene cavidades portadoras de fármacos se coloca, un conjunto de ruedas dentadas que permite liberar un fármaco en una cavidad de la tira de blíster para administrarlo girando el tambor principal y alrededor del cual una capa protectora o cubierta de la tira de blíster está enrollada, y ruedas dentadas adicionales que están en conexión con el tambor principal y alrededor del cual se enrolla una capa principal de la…

Composiciones para inhalación.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(21/03/2019). Inventor/es: TURKYILMAZ,ALI, CIFTER,UMIT, MUTLU,ONUR. Clasificación: A61K31/56, A61K9/14, A61K31/12.

Una composición para inhalación de polvo seco que comprende, - al menos un corticosteroide o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, - lactosa en partículas finas en una proporción del 1-20 % en peso de dicha composición y que tienen un tamaño de partícula de d50 en el intervalo de 4 - 10 μm y manitol en partículas gruesas en la proporción del 80-99 % en peso de dicha composición y que tienen un tamaño de partícula (d50) en el intervalo de 50 - 120 μm.

PDF original: ES-2704984_T3.pdf

Un procedimiento para la preparación de formulaciones para inhalación.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(22/02/2019). Inventor/es: TURKYILMAZ,ALI, CELIK,DEVRIM, AKDAS,ÖZLEM. Clasificación: A61K9/14, A61K31/138.

El procedimiento para la preparación de la formulación de polvo seco que comprende las siguientes etapas: a) el aditivo se divide en dos partes, b) la primera parte del aditivo se mezcla con el portador farmacéuticamente aceptable durante un período de tiempo para obtener la Premezcla-1 y la segunda parte del aditivo se mezcla con la sustancia activa durante un período de tiempo para obtener la Premezcla-2, c) luego, la Premezcla-1 y la Premezcla-2 se añaden en un aparato de mezcla apropiado y se mezclan durante un período de tiempo para obtener la formulación de polvo seco.

PDF original: ES-2701525_T3.pdf

Formulaciones novedosas de inhalación.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(20/12/2017). Inventor/es: TURKYILMAZ,ALI, MUTLU,ONUR, CELIK,DEVRIM. Clasificación: A61K31/00, A61K9/00, A61K9/16.

Una formulación en polvo seco que comprende a. un dihidrato de fumarato de 5 formoterol micronizado y budesonida micronizada y, b. monohidrato de lactosa como un portador que comprende partículas de monohidrato de lactosa finas y partículas de monohidrato de lactosa gruesas; el tamaño de partícula d0.5 por volumen de las partículas de monohidrato de lactosa finas está entre 0.5 μm y 25 μm y el tamaño de partícula d0.5 por volumen de las partículas de monohidrato de lactosa gruesas está entre 40 μm y 200 μm, caracterizado porque la densidad a granel vertida de la formulación en polvo seco está entre 0.42 g/ml y 0.57 g/ml.

PDF original: ES-2662847_T3.pdf

Un procedimiento de preparación de las formulaciones de inhalación.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(17/05/2017). Inventor/es: TURKYILMAZ,ALI, CELIK,DEVRIM, AKDAS,ÖZLEM. Clasificación: A61K9/14.

El procedimiento de preparación de la formulación de polvo seco caracterizado porque una sustancia activa y un aditivo se añaden alternativamente capa por capa a un aparato de mezcla apropiado mientras que un portador farmacéuticamente aceptable se dosifica continuamente en el mismo aparato de mezcla al mismo tiempo.

PDF original: ES-2672383_T3.pdf

Formulaciones de aripiprazol.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(17/05/2017). Inventor/es: TURKYILMAZ,ALI, SUCUOGLU,ESRA. Clasificación: A61K47/10, A61K47/26, A61K47/02, A61K31/496.

Una solución farmacéutica oral que comprende: (i) aripiprazol o sales farmacéuticamente aceptables del mismo, (ii) ácido clorhídrico, (iii) glicerina y alcohol etílico, en la que la relación en peso de glicerina a alcohol etílico es 4:1 y el ácido clorhídrico está en una cantidad de 0,10 mg/ml a 0,60 mg/ml.

PDF original: ES-2637521_T3.pdf

Inhaladores de polvo seco que comprenden un vehículo distinto de lactosa.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(05/10/2016). Inventor/es: TURKYILMAZ,ALI, CIFTER,UMIT, MUTLU,ONUR. Clasificación: A61K31/40, A61K9/00, A61K9/14, A61K31/439, A61K31/4704.

Una composición farmacéutica para inhalación administrada por separado, secuencialmente o conjuntamente, que comprende fármacos que contienen una amina en forma de un polvo seco que se selecciona del grupo que consiste en aclidinio, glicopirronio, darotropio, indacaterol, vilanterol, carmoterol u olodaterol o su sal o éster farmacéuticamente aceptable, o en forma enantioméricamente pura o como una mezcla racémica en una mezcla con un vehículo farmacéuticamente aceptable, distinto de lactosa, comprendiendo dicho vehículo farmacéuticamente aceptable partículas finas y gruesas en donde el vehículo farmacéuticamente aceptable se selecciona del grupo que consiste en manitol, glucosa, trehalosa, celobiosa, sorbitol y maltitol o una combinación de dos o más de ellos y la relación entre las partículas finas respecto a partículas gruesas está entre 0,01 - 0,25 en peso.

PDF original: ES-2609820_T3.pdf

Inhaladores de polvo seco que comprenden un vehículo distinto de lactosa y un componente ternario.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(05/10/2016). Inventor/es: TURKYILMAZ,ALI, CIFTER,UMIT, MUTLU,ONUR. Clasificación: A61K31/40, A61K9/00, A61K9/14, A61K31/439, A61K31/4704.

Una composición farmacéutica para inhalación que comprende, por separado, secuencialmente o conjuntamente, fármacos que contienen una amina en forma de un polvo seco que se selecciona de un grupo que consiste en aclidinio, glicopirronio, darotropio, indacaterol, vilanterol, carmoterol u olodaterol, o su sal o éster farmacéuticamente aceptable, o en forma enantioméricamente pura o como una mezcla racémica en una mezcla con un vehículo farmacéuticamente aceptable, distinto de lactosa en donde el vehículo farmacéuticamente aceptable se selecciona de un grupo que consiste en manitol, glucosa, trehalosa, celobiosa, sorbitol, maltitol o una combinación de dos o más de ellos y al menos un componente ternario seleccionado del grupo que comprende estearato de magnesio, ácido esteárico, laurilsulfato de sodio, estearilfumarato de sodio, alcohol estearílico y benzoato de sodio o mezclas de los mismos.

PDF original: ES-2609821_T3.pdf

Formulaciones de aripiprazol.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(21/09/2016). Inventor/es: TURKYILMAZ,ALI, CIFTER,UMIT, Toksöz,Ahmet, AKALIN,NUR PEHLIVAN, DEMIR,VILDAN, MESUT,BURCU. Clasificación: A61K9/20, A61K31/496.

Una formulación farmacéutica, caracterizada por que comprende monohidrato de aripiprazol, mezcla de glicolato de almidón sódico como superdisgregante y almidón como disgregante en donde la proporción de monohidrato de aripiprazol a glicolato de almidón sódico y la mezcla de almidón se encuentra en un intervalo de 0,1 a 2,0, en donde la formulación farmacéutica se obtiene por el proceso de granulación en húmedo que contiene alcohol etílico y agua.

PDF original: ES-2607440_T3.pdf

Mecanismo activador para un dispositivo inhalador.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(13/07/2016). Inventor/es: TURKYILMAZ,ALI, CIFTER,UMIT, Toksöz,Zafer, MUTLU,ONUR. Clasificación: A61M15/00.

Dispositivo inhalador de polvo seco que comprende un cuerpo que tiene una superficie de guiado formada sobre una superficie interna del mismo, un activador que tiene un encaje con una forma complementaria a la superficie de guiado y un resorte , comprendiendo además el dispositivo inhalador de polvo seco : - al menos un elemento de retención colocado sobre la superficie interna del cuerpo diagonalmente a través del resorte para permitir que el activador lleve a cabo un desplazamiento axial estable caracterizado porque - dicho al menos un elemento de retención comprende al menos una pestaña de fijación.

PDF original: ES-2604965_T3.pdf

Composiciones que comprenden antagonista del receptor muscarínico y glucosa anhidra.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(12/01/2016). Inventor/es: TURKYILMAZ,ALI, CIFTER,UMIT, MUTLU,ONUR. Clasificación: A61K31/40, A61K9/00, A61K9/14, A61K31/33, A61K31/439, A61K31/4704.

Composición de inhalación de polvo seco que comprende, - al menos un antagonista de receptor muscarínico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, - lactosa en partículas finas en la razón del 1-20% en peso de dicha composición y que tiene un tamaño de partícula (d50) en el intervalo de 4-10 μm y glucosa anhidra en partículas gruesas en la razón del 80-99% en peso de dicha composición y que tiene un tamaño de partícula (d50) en el intervalo de 50-120 μm.

PDF original: ES-2556030_T3.pdf

Composiciones que comprenden antagonista del receptor muscarínico y sorbitol.

(13/05/2015) Una composición de inhalación de polvo seco que comprende, - al menos un antagonista de receptor muscarínico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, - lactosa en partículas finas en la proporción del 1-20% en peso de dicha composición y que tiene tamaño de partícula (d50) en el intervalo de 4-10 μm y sorbitol en partículas gruesas en la proporción del 80-99% en peso de dicha composición y que tiene tamaño de partícula (d50) en el intervalo de 50-120 μm.

Un contador para un dispositivo inhalador de polvo seco.

(19/11/2014) Un dispositivo inhalador de polvo seco , que comprende una carcasa exterior , un cuerpo interior dispuesto en dicha carcasa exterior , un depósito dispuesto en una primera parte de dicho cuerpo interior para recibir una tira de blísteres con cavidades rellenas de medicamento enumeradas, un elemento de accionamiento que mueve el blíster mediante la rotación de un conjunto de engranajes dispuesto en el cuerpo interior una vez que dicho elemento de accionamiento es deslizado o empujado en el interior de dicha carcasa exterior y una abertura de liberación de medicamento dispuesta en una segunda parte de dicha carcasa exterior sobre la que se proporciona una boquilla ; en el que el dispositivo inhalador de polvo seco…

Procedimiento novedoso para preparar G-CSF (factor estimulante de colonias de granulocitos).

(02/12/2013) Procedimiento para asilar y purificar factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) a partir de unmicroorganismo que produce G-CSF que consiste en las siguientes etapas; a) lisar el microorganismo ajustando la densidad y la temperatura de una suspensión de pasta celular yseparar material insoluble que comprende G-CSF, b) aislar el cuerpo de inclusión (IB) que comprende G-CSF en presencia de agente tensioactivo iónico c) solubilizar el G-CSF presente en el material insoluble, usando un agente caotrópico altamenteconcentrado y un agente desnaturalizante que es tris(2-carboxietil)fosfina HCl (TCEP) d) oxidar el G-CSF en presencia de cistina/cisteína siendo la razón molar de 1:10, e) replegar el G-CSF en condiciones de temperatura…

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