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Un método para mejorar las propiedades farmacéuticas de micropartículas que comprenden dicetopiperazina y un agente activo.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(25/10/2017). Inventor/es: WILSON, BRYAN, R., GRANT,MARSHALL. Clasificación: A61K38/28, A61P3/10, A61K9/16.

Un método para preparar un medicamento en polvo seco con una propiedad farmacéutica mejorada, que comprende: proporcionar una fumaril-dicetopiperazina en solución; precipitar partículas que comprenden la fumaril-dicetopiperazina de una solución a una temperatura controlada entre 15ºC y 18ºC; y separar el disolvente por secado por atomización para obtener un polvo seco, en donde el polvo seco tiene una propiedad farmacéutica mejorada comparado con un polvo seco obtenido separando el disolvente por liofilización.

PDF original: ES-2647080_T3.pdf

Un inhalador de polvo seco y sistema para administración de fármacos.

(18/10/2017) Un inhalador de polvo seco accionado por la respiración que comprende: un recipiente de polvo que tiene una superficie interior que define un volumen interior y que promueve el volteo de un flujo que entra al volumen interior, al menos un puerto de entrada de aire para permitir que el aire ambiente fluya al volumen interior, al menos un puerto de dispensación que tiene una dirección de flujo que permite que el flujo de aire que contiene polvo salga o fluya del volumen interior; y un conducto que tiene una entrada de aire en un extremo y una salida que forma parte de una boquilla en su otro extremo; el al menos un puerto de dispensación que se abre al conducto desde un lado inferior del mismo; el puerto de entrada de aire,…

Método de formulación de fármacos basado en el aumento de la afinidad de superficies de micropartículas cristalinas para agentes activos.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(26/07/2017). Inventor/es: OBERG,KEITH A. Clasificación: A61K38/28, A61K9/16.

Una micropartícula cristalina que comprende una dicetopiperacina y polisorbato 80, incluyendo la micropartícula un agente activo adsorbido, y en donde la dicetopiperacina es 3,6-di(fumaril-4-aminobutil)-2,5-dicetopiperacina, en donde el agente activo comprende una insulina.

PDF original: ES-2640282_T3.pdf

Cartucho de dosis unitaria e inhalador de polvo seco.

(31/05/2017) Un inhalador de polvo seco que comprende, en combinación, una boquilla adaptada para suministrar partículas de polvo seco que comprenden un medicamento para el tracto bronquial y los pulmones de un usuario; y una carcasa , la carcasa que tiene una cavidad de mezcla adaptada para montar selectivamente un cartucho que contiene el medicamento, una sección de admisión de aire, y un paso de flujo de aire o conducto para ayudar en el suministro de aire desde la sección de admisión de aire dentro de y a través de un cartucho en la cavidad de mezcla y dentro de y a través de la boquilla ; en donde la boquilla comprende un tubo hueco que tiene un eje que define un paso de flujo de aire de la boquilla, y la cámara de mezcla comprende un cilindro hueco que tiene un eje, y en donde la boquilla…

Paquete de tipo blíster para cartuchos farmacéuticos.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(22/03/2017). Inventor/es: BERGEY,MICHAEL S. Clasificación: B65B7/28, B65D83/04, B65D85/42.

Un paquete de tipo blíster que comprende: una lámina con base de blíster que comprende: una o más cavidades que tienen un hueco, una estructura de domo , una placa y un cartucho que contiene una formulación farmacéutica; y una tapa unida al citado paquete de tipo blíster , en el que la una o más cavidades tienen una superficie interior y una superficie exterior, y en el que la placa incluye una hendidura o rebaje en la superficie exterior que forma una característica de retención de cartucho en la superficie interior de las una o más cavidades y en el que la placa se extiende desde la estructura de domo y forma un extremo sustancialmente plano de las una o más cavidades.

PDF original: ES-2625858_T3.pdf

Sistemas de suministro de fármacos en polvo seco.

(08/02/2017) Un inhalador de polvo seco que comprende: a) un primer elemento que comprende una boquilla b) un segundo elemento que comprende un recipiente de polvo seco ubicado en un cartucho y con forma sustancialmente como la letra u, y c) al menos dos conductos de aire rígidos que se extienden entre el cartucho y la boquilla y configurados para comunicarse con el aire ambiente, caracterizado por que uno de los al menos dos conductos de aire rígidos en una configuración de dosificación del inhalador de polvo seco presenta un deflector o vástago para dirigir el flujo de aire en una trayectoria de forma de U que atraviesa un volumen interno del cartucho , el flujo de aire que ingresa en el cartucho desde un sentido paralelo a la boquilla a un sentido sustancialmente descendente hasta un sentido sustancialmente paralelo…

Inhibidores de la IRE-1A.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(10/08/2016). Inventor/es: FLYNN, GARY, A., PALLAI, PETER, V., PATTERSON,JOHN BRUCE, LONERGAN,DAVID GREGORY, ZHENG,QINGPING. Clasificación: A61K31/33, C07D215/12, C07C47/548, C07D275/03, C07D295/00, C07D217/14, C07D333/10, C07D213/24, C07C47/54.

Un compuesto que inhibe directamente la actividad in vitro de la IRE-1α y que está representado por la fórmula estructural (B):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R1 es hidrógeno, fenilo o un heterociclo de cinco o seis miembros opcionalmente benzocondensado, en la que el fenilo o el heterociclo de cinco o seis miembros opcionalmente benzocondensado está opcionalmente sustituido con**Fórmula** -CH2OH, -CHO, -OCH3, halógeno, -OH, -CH3,**Fórmula** R2 es fenilo o un heterociclo de cinco o seis miembros opcionalmente benzocondensado, en la que el fenilo o el heterociclo de cinco o seis miembros opcionalmente benzocondensado está opcionalmente sustituido con**Fórmula** -CH2OH, -CHO, -OCH3, halógeno, -OH, -CH3, R3 es hidrógeno, halógeno, -NO2, alquilo C1-C3 lineal o ramificado, alcoxi C1-C3 lineal o ramificado, hidroxil alquilo C1-C3 lineal o ramificado,**Fórmula** y R4 es hidrógeno,**Fórmula**.

PDF original: ES-2601856_T3.pdf

Un método que reduce los niveles séricos de proinsulina en diabéticos de tipo 2.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(04/05/2016). Inventor/es: CHEATHAM,WAYMAN,WENDELL, PFUETZNER,ANDREAS, BOSS,ANDERS HASAGER. Clasificación: A61K38/28.

Una dosis de insulina que es efectiva para reducir los niveles de proinsulina en suero y que imita una respuesta de insulina de primera fase, para uso como medicamento prandial para reducir factores de riesgo para enfermedad cardiovascular aterosclerótica en un paciente que se encuentra en las etapas tempranas de la diabetes de tipo 2.

PDF original: ES-2584867_T3.pdf

Sistema de inhalación de polvo seco.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(23/02/2016). Ver ilustración. Inventor/es: POLIDORO, JOHN, M., SMUTNEY, CHAD, C., SAHI, CARL, R., OVERFIELD,DENNIS, ADAMO,BENOIT, KINSEY,P. SPENCER, MCLEAN,SCOTT, BRYANT,ANTHONY. Clasificación: A61M15/00.

Un sistema de inhalación para la administración pulmonar de medicamentos, que comprende: un inhalador de polvo seco que comprende una carcasa y una boquilla , incluyendo dicha carcasa una boca de entrada y una de salida; un cartucho adaptado a dicho inhalador de polvo seco y conteniendo un medicamento en polvo seco para inhalación; comprendiendo dicho sistema de inhalador de polvo seco unos conductos de aire configurados para tener una distribución predeterminada de flujo de aire alrededor y a través de dicho cartucho funcionalmente configurado para mezclar el medicamento con aire formando una nube de polvo para administrar al sistema pulmonar de un paciente; en donde dicha distribución predeterminada de flujo de aire a través de dicho cartucho varía de aproximadamente el 10 al 30 % del volumen de flujo de aire total que entra en dicho inhalador de polvo seco durante la inhalación.

PDF original: ES-2560875_T3.pdf

Formulaciones farmacéuticas que comprenden insulina complejada con una dicetopiperazina.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes

(17/02/2016). Ver ilustración. Inventor/es: STEINER, SOLOMON, S., WOODS,RODNEY J, SULNER,JOSEPH W. Clasificación: C07K1/00, C07K14/62, A61K38/28, A61K47/48, A61K9/00, A61P3/10, A61K9/16, A61K9/14, A61K9/18, A61K47/22, C07D241/08, C07K1/30, C07K1/36, C07K14/605, C07K1/32, C07K14/60, B82Y5/00.

Una composicion que comprende microparticulas, que comprende insulina complejada a una dicetopiperazina, para su uso en medicina; en donde la composicion libera insulina monomerica o dimerica tras la administracion; y en la que las microparticulas son obtenibles a traves de un proceso que comprende - (i) proporcionar la dicetopiperazina como microparticulas pre-formadas en una suspension; (ii) combinar las microparticulas en suspension con una solucion de insulina; y (iii) liofilizar o criodesecar dicha suspension; para producir de esta manera microparticulas de dicetopiperazina que tienen un recubrimiento de insulina.

PDF original: ES-2569916_T3.pdf

Un inhalador de polvo seco y un sistema para el suministro de fármacos.

(17/02/2016) Un cartucho de medicamento de polvo seco para un inhalador de polvo seco que comprende: (a) una parte superior del cartucho que tiene al menos un puerto de dispensacion ; y (b) una parte inferior del cartucho , porciones de la cual definen un volumen interior; en donde la parte superior del cartucho tiene una superficie inferior que se extiende sobre la parte inferior del cartucho, con un area para cerrar de forma estanca el volumen interior y una area para exponer el volumen interior al aire ambiente; en donde la parte inferior del cartucho se fija a la superficie inferior para su movimiento relativo con respecto a la parte superior del cartucho mediante un movimiento de traslacion…

Formulaciones farmacéuticas que comprenden un péptido complejado con una dicetopiperazina.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes

(17/02/2016). Ver ilustración. Inventor/es: STEINER, SOLOMON, S., WOODS,RODNEY J, SULNER,JOSEPH W. Clasificación: C07K1/00, C07K14/62, A61K38/28, A61K47/48, A61K9/00, A61P3/10, A61K9/16, A61K38/23, A61K9/14, A61K9/18, A61K38/31, A61K47/22, C07D241/08, C07K1/30, C07K1/36, C07K14/605, A61K38/26, A61K38/09, C07K1/32, A61K38/29, B82Y5/00.

Una composicion para su uso en administracion pulmonar de un peptido a un paciente, que comprende un peptido complejado a una dicetopiperazina, en donde el peptido se recubre sobre microparticulas de la dicetopiperazina.

PDF original: ES-2569949_T3.pdf

Método de formulación de fármacos basado en aumentar la afinidad de los principios activos por superficies de partículas microcristalinas.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(15/02/2016). Ver ilustración. Inventor/es: OBERG,KEITH A, HOKENSON,MARK. Clasificación: A61K9/16.

Un método para promover la unión de un principio activo a una partícula microcristalina preformada en suspensión, comprendiendo la micropartícula una dicetopiperazina, comprendiendo el método las etapas de: i) modificar el potencial químico del principio activo con un modificador del principio activo en donde dicha modificación permite una interacción energéticamente favorable entre el principio activo y la micropartícula independiente de la eliminación del disolvente; y ii) adsorber el principio activo sobre la superficie de la micropartícula.

PDF original: ES-2559677_T3.pdf

Inhibidores de la IRE-1alfa.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(10/02/2016). Inventor/es: FLYNN, GARY, A., PALLAI, PETER, V., ZENG, QINGPING, PATTERSON,JOHN BRUCE, LONERGAN,DAVID GREGORY. Clasificación: C07D333/58, C07D319/18, C07D277/34, A61K31/33, C07D231/12, C07D215/12, C07D239/54, C07C47/548, C07D217/16, C07D317/54, C07D275/03, C07D295/00, C07D417/10, C07C47/575, C07D307/80, C07D261/08, C07D333/10, C07D295/192, C07D321/10.

Un compuesto representado por la fórmula estructural (B):**Fórmula** en la que: R1 y R2 son independientemente hidrógeno, fenilo o un heterociclo de cinco o seis miembros opcionalmente benzocondensado, en la que el fenilo o el heterociclo de cinco o seis miembros opcionalmente benzocondensado está opcionalmente sustituido con**Fórmula** -CH2OH, -CHO, -OCH3, halógeno, -OH, -CH3,**Fórmula** R3 es alquilo C3 lineal o ramificado o alcoxi C3 lineal o ramificado; y R4 es hidrógeno,**Fórmula**.

PDF original: ES-2569660_T3.pdf

Método de formulación de fármacos basado en el incremento de la afinidad de superficies de micropartículas cristalinas por principios activos.

(30/12/2015) Un método de recubrimiento con un principio activo de una micropartícula cristalina preformada en suspensión, comprendiendo dicho método las etapas de: i) obtener una micropartícula cristalina preformada que comprenda una dicetopiperazina; ii) proporcionar una suspensión que comprenda la micropartícula cristalina preformada, el principio activo y un disolvente; y iii) alterar después las condiciones de la solución en la suspensión proporcionada para modificar una interacción energética entre el principio activo y la micropartícula cristalina con el fin de modificar una propiedad de superficie de la micropartícula cristalina, comprendiendo la etapa de alterar las condiciones de la solución al menos una de cambio del pH de la solución, alterar la polaridad de la solución, añadir iones monovalentes o multivalentes…

Formulación en polvo seco inhalable que comprende GLP-1 para usar en el tratamiento de la hiperglucemia y diabetes por administración pulmonar.

(12/08/2015) Una formulación de polvo seco inhalable que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de una molécula de péptido similar al glucagón de tipo 1 (GLP-1) para uso en la administración pulmonar en el tratamiento de hiperglucemia y/o diabetes en un paciente por administración prandial de dicha formulación, en la que la formulación previene o reduce efectos adversos seleccionados del grupo consistente en náuseas, vómitos y sudoración profusa.

Sales de dicetopiperazina para la administración de fármacos.

(27/05/2015) Una sal farmacéuticamente aceptable de un compuesto heterocíclico de acuerdo con la Fórmula 1:**Fórmula** en la que R1 o R2 comprenden 4-X-aminobutil y en la que X se selecciona del grupo que consiste en succinilo, glutarilo, maleílo, citraconilo, malonilo, oxalilo y fumarilo; E1 y E2 son NH; y dicha sal comprende además al menos un catión; y en la que dicha sal no es una sal de litio de 2,5-diaspartil-3,6-dicetopiperazina o 2,5-diglutamil-3,6- dicetopiperazina y dicha sal está en una forma sólida; en donde el compuesto heterocíclico comprende una dicetopiperazina.

Micropartículas que comprenden sales de dicetopiperazina para la administración de fármacos.

(27/05/2015) Micropartículas que comprenden una sal farmacéuticamente aceptable de un compuesto heterocíclico y un agente biológicamente activo, en donde dichas micropartículas liberan dicho agente biológicamente activo y dicho compuesto heterocíclico tiene la estructura de acuerdo con la Fórmula 1:**Fórmula** en la que R1 o R2 comprenden al menos un grupo funcional carboxilato; E1 y E2 son NH; y dicha sal comprende además al menos un catión; y en donde dicha sal no es una sal de litio de 2,5-diaspartil-3,6-dicetopiperazina o 2,5-diglutamil-3,6- dicetopiperazina; en donde el compuesto heterocíclico comprende una dicetopiperazina.

Sales de dicetopiperazina para la administración de fármacos.

(20/05/2015) Una composición terapéutica que comprende una sal farmacéuticamente aceptable de un compuesto heterocíclico de acuerdo con la Fórmula 1 como un agente de administración para un agente biológicamente activo:**Fórmula** y un agente biológicamente activo; en donde R1 o R2 comprenden al menos un grupo funcional carboxilato; E1 y E2 son NH; la sal comprende además al menos un catión; en donde la composición es un polvo seco que se puede obtener mediante secado por pulverización; en donde dicha sal no es una sal de litio de 2,5-diaspartil-3,6-dicetopiperazina o 2,5-diglutamil-3,6- dicetopiperazina; en donde el compuesto heterocíclico comprende una dicetopiperazina.

Análogos sustituidos de dicetopiperazina para su uso como agentes para la administración de fármacos.

(17/12/2014) Una dicetopiperazina asimétricamente sustituida que tiene la estructura general de:**Fórmula** en la que R es hidrógeno, n ≥ 2 o 3, m es C≥C, X es NHC(O)- e Y es COOH; o R es isopropilo, n ≥ 3, m es C≥C, X es NHC(O)- e Y es COOH.

Tratamiento de la hiperglucemia con GLP-1.

(12/11/2014) Una formulación de polvo seco inhalable para su uso en el tratamiento de la hiperglucemia, en donde la formulación se administra a un sujeto humano que tiene una concentración de glucosa en sangre en ayunas superior a 9 mmol/l y la formulación comprende micropartículas de entre 0,5 μm y 100 μm de diámetro que comprenden una cantidad terapéuticamente eficaz de una molécula de péptido similar al glucagón 1 (GLP-1) y una dicetopiperazina.

Método para aumentar la respuesta de los linfocitos T.

(08/10/2014) Una pluralidad de dosis secuenciales de una composición inmunogénica para uso en la estimulación de una respuesta de linfocitos T restringida por MHC de clase I en el tratamiento o la prevención de una enfermedad infecciosa o neoplásica en la que cada dosis posterior a una dosis inicial es mayor que la dosis inmediatamente precedente, en la que las dosis secuenciales aumentan como una función exponencial de la dosis inicial.

Purificación y estabilización de péptidos y proteínas en agentes farmacéuticos.

(01/10/2014) Una formulación en polvo seco para su uso en medicina que comprende micropartículas de dicetopiperazina recubiertas con un principio activo, en la que el principio activo es un péptido o una proteína terapéuticos, profilácticos o diagnósticos, y en la que el recubrimiento se forma recubriendo el principio activo con micropartículas preformadas de dicetopiperazina.

Procedimiento de preservar la función de las células productoras de insulina.

(20/11/2013) Una composición de insulina para usar en la conservación de células productoras de insulina en un paciente condiabetes de tipo 1 en fase de luna de miel o en un paciente con diabetes de tipo 1 que es receptor de un transplantede células productoras de insulina, en donde al menos una dosis de dicha composición se administra prandialmentea dicho paciente y en donde dicha composición imita una respuesta fisiológica de la insulina de fase tempranarelacionada con la comida, de modo que los niveles de insulina en suero alcanzan un máximo a los 15 minutos de laadministración, y conserva la función de dichas células productoras de insulina.

Módulos dispensadores de polvo y conjuntos dispensadores de polvo.

(23/10/2013) Un módulo dispensador de polvo que comprende: un alojamiento que define una entrada de polvo para recibir un polvo, una salida de polvo y un conducto que conectala entrada de polvo y la salida de polvo; una lanza de alimentación para mover polvo a través del conducto desde la entrada de polvo hasta la salida depolvo, incluyendo la lanza de alimentación un elemento de alimentación inferior acoplado a un primer árbol deaccionamiento y un elemento de alimentación superior acoplado a un segundo árbol de accionamiento ; una válvula de llenado para controlar la salida de polvo; un actuador de válvula para operar la válvula de…

Cartucho para un aparato de inhalación.

(15/10/2013) Un cartucho para su uso en un aparato de inhalación en el que dicho aparato de inhalación comprende una boquilla que comprende un ánima central , comprendiendo el cartucho una porción decabeza , una porción posterior y una cámara para almacenar una sustancia inhalable; en donde elcartucho incluye adicionalmente al menos una porción de recepción en el ánima central de la boquilla ;en donde el cartucho se puede girar desde una primera posición en la que la cámara está cerrada a unmedio ambiente, a una segunda posición, donde se ha abierto una trayectoria de flujo desde el medio ambiente através de la cámara , cuando el cartucho se inserta dentro del ánima central de la boquilla ; y endonde el cartucho comprende…

Inmunización intralinfática para inducir respuestas de CTL efectores prolongadas.

(11/09/2013) El uso de un antígeno peptídico o un ácido nucleico que codifica dicho antígeno para la fabricación de unmedicamento para el tratamiento del cáncer o de infecciones crónicas, comprendiendo dicho medicamento unacomposición que contienen antígenos fisiológicamente aceptable para la administración directamente al bazo, a unnódulo linfático o a un vaso linfático de un mamífero, en el que dicho antígeno induce una respuesta de CTL efectores específicos de antígeno en el mamífero, yen el que el antígeno se administra al mamífero a un nivel suficiente como para inducir la respuesta de CTLefectores específicos de antígeno en el mamífero, y en el que el nivel del antígeno en el sistema linfático del mamífero se mantiene a lo largo de un tiempo suficientepara mantener…

Aparato interactivo y procedimiento para establecer el perfil, en tiempo real, de esfuerzos de inhalación.

(02/09/2013) Un sistema de inhalación que comprende: a) un inhalador de polvo seco; y b) un cartucho configurado estructuralmente para su uso junto con dicho inhalador, caracterizado porque elsistema incluye c) un sensor en comunicación con dicho inhalador, en donde dicho sensor detecta al menos unaseñal generada por dicho inhalador durante una maniobra de inhalación y envía dicha al menos una señal a almenos un dispositivo para análisis, almacenamiento, impresión o visualización, caracterizado porquedicho sensor está configurado para transmitir en tiempo real dicha señal mediante un modo decomunicación por cable o…

Métodos y composiciones para desencadenar respuestas inmunitarias multivalentes contra epítopos dominantes y subdominantes expresados en células cancerosas y estroma tumoral.

(15/07/2013) Un constructo de ácido nucleico que codifica un polipéptido que comprende una o más copias de un análogo reactivo cruzado del epítopo de CTL PSMA288-297 (SEQ ID NO:6) que comprende 1-3 sustituciones, en el que el análogo reactivo cruzado comprende una sustitución I297V, y una o más copias del epítopo de CTL PRAME425-433 (SEQ ID NO:5) o un análogo reactivo cruzado del mismo que comprende 1-3 sustituciones, en el que el polipéptido no comprende un antígeno de PSMA completo ni un antígeno de PRAME completo, en el que ambos epítopos están codificados en una secuencia de liberación, y (i) en el que la secuencia de liberación de ambos epítopos de PRAME y PSMA está localizada en la parte C-terminal del polipéptido codificado y en el que el polipéptido codificado es de SEQ ID NO:4;…

Purificación y estabilización de agentes farmacéuticos a base de péptidos y proteínas.

(08/02/2013) Un método de purificar un péptido que comprende proporcionar micropartículas preformadas de una dicetopiperazina en una suspensión; proporcionando una composición de péptido conteniendo una impureza a eliminar; formar un complejo del péptido con las microparticulas preformadas de la dicetopiperazina; y eliminar esencialmente todas las impurezas del complejo lavando con un no-disolvente para el péptido y dicetopiperazina. El método de la Reivindicación 1 en donde el péptido o proteína se selecciona del grupo consistiento en insulina, calcitonina de salmón, hormona paratiroidea1-34, octreotida, leuprolida, y péptido RSV.

Cápsulas de dosis unitaria para inhalador de polvo seco.

(07/02/2013) Una cápsula de medicamento para un inhalador de partículas secas, que comprende un primer tubo yun segundo tubo , y un mecanismo de bloqueo; en donde cada tubo está estructuralmente configurado paratener una cámara con un extremo abierto y un extremo cerrado , una superficie interna y unasuperficie externa; en donde cada tubo comprende al menos un orificio secundario en su pared y almenos una superficie de acoplamiento que se extiende desde la superficie exterior de uno de los tubos;en donde el primer tubo y el segundo tubo se encajan entre sí para formar la cápsula y songiratorios entre sí; y en donde la cápsula tiene forma cilíndrica, rectangular u ovoide; caracterizada porque almenos un orificio secundario en la pared del primer tubo puede ser colocado en alineación con el almenos un orificio secundario en la pared…

CATÁLISIS DE LA SÍNTESIS DE DICETOPIPERAZINA.

(03/08/2012) Un método para la síntesis de 2,5-dicetopiperazina bis-3, 6 - [4-aminobutil] N-protegida que comprende la etapa de calentar una solución de lisina ε-amino protegida en presencia de un catalizador seleccionado del grupo que consiste en ácido sulfúrico, ácido fosfórico, y pentóxido de fósforo y un disolvente seleccionado del grupo que consiste en m-cresol, glicol de etileno, tolueno y xilenos.

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