15 inventos, patentes y modelos de MUTLU,ONUR
Método de llenado de una composición de inhalación.
(28/08/2019) Un método de llenado de una composición de inhalador, caracterizado por que una composición
- que tiene una densidad aparente que varía de 0,48 a 0,56 g/ml, una densidad comprimida que varía de 0,78 a 0,92 g/ml y un tamaño de partícula d que varía de 30 a 50 μm, y
- que comprende del 0,2 al 1,7 % en peso de salmeterol con una distribución del tamaño de partículas d que varía de 1 a 3 μm y del 0,2 al 17,0 % en peso de fluticasona con una distribución del tamaño de partículas que varía de 1 a 3 μm,
- del 1 al 20 % en peso de lactosa de partículas finas con un tamaño de partículas d que varía de 2 a 10 μm, y del 80 al 99 % en peso de lactosa de partículas gruesas con un tamaño de partículas d que varía de 50 a 120 μm, se lleva a un depósito…
Mecanismo de avance de un blíster que comprende una placa de accionamiento.
(22/05/2019) Un dispositivo inhalador de polvo seco que comprende un cuerpo y un gatillo que se mueve en una dirección axial/lineal en el cuerpo, un tambor principal dentro del cual una tira de blíster tiene cavidades portadoras de fármacos se coloca, un conjunto de ruedas dentadas que permite liberar un fármaco en una cavidad de la tira de blíster para administrarlo girando el tambor principal y alrededor del cual una capa protectora o cubierta de la tira de blíster está enrollada, y ruedas dentadas adicionales que están en conexión con el tambor principal y alrededor del cual se enrolla una capa principal de la…
Composiciones para inhalación.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(21/03/2019). Solicitante/s: Arven Ilac Sanayi Ve Ticaret A.S. Clasificación: A61K31/56, A61K9/14, A61K31/12.
Una composición para inhalación de polvo seco que comprende,
- al menos un corticosteroide o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
- lactosa en partículas finas en una proporción del 1-20 % en peso de dicha composición y que tienen un tamaño de partícula de d50 en el intervalo de 4 - 10 μm y manitol en partículas gruesas en la proporción del 80-99 % en peso de dicha composición y que tienen un tamaño de partícula (d50) en el intervalo de 50 - 120 μm.
PDF original: ES-2704984_T3.pdf
Formulaciones novedosas de inhalación.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(20/12/2017). Solicitante/s: Arven Ilac Sanayi Ve Ticaret A.S. Clasificación: A61K31/00, A61K9/00, A61K9/16.
Una formulación en polvo seco que comprende
a. un dihidrato de fumarato de 5 formoterol micronizado y budesonida micronizada y,
b. monohidrato de lactosa como un portador que comprende partículas de monohidrato de lactosa finas y partículas de monohidrato de lactosa gruesas; el tamaño de partícula d0.5 por volumen de las partículas de monohidrato de lactosa finas está entre 0.5 μm y 25 μm y el tamaño de partícula d0.5 por volumen de las partículas de monohidrato de lactosa gruesas está entre 40 μm y 200 μm,
caracterizado porque la densidad a granel vertida de la formulación en polvo seco está entre 0.42 g/ml y 0.57 g/ml.
PDF original: ES-2662847_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas acuosas tópicas de flurbiprofeno y clorhexidina.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(27/09/2017). Solicitante/s: SANOVEL ILAC SANAYI VE TICARET A.S. Clasificación: A61K9/00, A61K31/155, A61K31/192, A61P1/02.
Una composición farmacéutica acuosa tópica bucal, que comprende:
(i) flurbiprofeno o sales farmacéuticamente aceptables del mismo;
(ii) clorhexidina o sales farmacéuticamente aceptables de la misma;
en la que el pH de la composición está entre 6 y 7; y dicha composición comprende adicionalmente aceite de menta en una cantidad desde un 0,001 % a un 2,75 % en peso de la composición total.
PDF original: ES-2652649_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas sólidas con recubrimiento entérico para inhibidores de la bomba de protones.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/02/2017). Solicitante/s: SANOVEL ILAC SANAYI VE TICARET A.S. Clasificación: A61K31/4439, A61K9/28.
Una composición farmacéutica sólida para administración oral que comprende;
i. un núcleo que comprende un inhibidor de la bomba de protones, un antiácido y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables
ii. una capa intermedia, y
iii. una capa de recubrimiento entérico
caracterizada por que,
a. la capa intermedia comprende un polímero celulósico,
b. la capa de recubrimiento entérico comprende una composición polimérica y, opcionalmente, un plastificante, comprendiendo dicha composición polimérica dos polímeros entéricos que tienen diferentes características de solubilidad que son;
- acetato succinato de hidroxipropilmetilcelulosa que tiene una calidad superior, que tiene una solubilidad en función del pH ≥ 6,8 o ≥ 6,0 y
- acetato succinato de hidroxipropilmetilcelulosa que tiene una calidad inferior, que tiene una solubilidad en función del pH ≥ 5,5 o ≥ 6,0.
PDF original: ES-2623281_T3.pdf
Inhaladores de polvo seco que comprenden un vehículo distinto de lactosa y un componente ternario.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(05/10/2016). Solicitante/s: Arven Ilac Sanayi Ve Ticaret A.S. Clasificación: A61K31/40, A61K9/00, A61K9/14, A61K31/439, A61K31/4704.
Una composición farmacéutica para inhalación que comprende, por separado, secuencialmente o conjuntamente, fármacos que contienen una amina en forma de un polvo seco que se selecciona de un grupo que consiste en aclidinio, glicopirronio, darotropio, indacaterol, vilanterol, carmoterol u olodaterol, o su sal o éster farmacéuticamente aceptable, o en forma enantioméricamente pura o como una mezcla racémica en una mezcla con un vehículo farmacéuticamente aceptable, distinto de lactosa en donde el vehículo farmacéuticamente aceptable se selecciona de un grupo que consiste en manitol, glucosa, trehalosa, celobiosa, sorbitol, maltitol o una combinación de dos o más de ellos y al menos un componente ternario seleccionado del grupo que comprende estearato de magnesio, ácido esteárico, laurilsulfato de sodio, estearilfumarato de sodio, alcohol estearílico y benzoato de sodio o mezclas de los mismos.
PDF original: ES-2609821_T3.pdf
Inhaladores de polvo seco que comprenden un vehículo distinto de lactosa.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(05/10/2016). Solicitante/s: Arven Ilac Sanayi Ve Ticaret A.S. Clasificación: A61K31/40, A61K9/00, A61K9/14, A61K31/439, A61K31/4704.
Una composición farmacéutica para inhalación administrada por separado, secuencialmente o conjuntamente, que comprende fármacos que contienen una amina en forma de un polvo seco que se selecciona del grupo que consiste en aclidinio, glicopirronio, darotropio, indacaterol, vilanterol, carmoterol u olodaterol o su sal o éster farmacéuticamente aceptable, o en forma enantioméricamente pura o como una mezcla racémica en una mezcla con un vehículo farmacéuticamente aceptable, distinto de lactosa, comprendiendo dicho vehículo farmacéuticamente aceptable partículas finas y gruesas en donde el vehículo farmacéuticamente aceptable se selecciona del grupo que consiste en manitol, glucosa, trehalosa, celobiosa, sorbitol y maltitol o una combinación de dos o más de ellos y la relación entre las partículas finas respecto a partículas gruesas está entre 0,01 - 0,25 en peso.
PDF original: ES-2609820_T3.pdf
Mecanismo activador para un dispositivo inhalador.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(13/07/2016). Solicitante/s: Arven Ilac Sanayi Ve Ticaret A.S. Clasificación: A61M15/00.
Dispositivo inhalador de polvo seco que comprende un cuerpo que tiene una superficie de guiado formada sobre una superficie interna del mismo, un activador que tiene un encaje con una forma complementaria a la superficie de guiado y un resorte , comprendiendo además el dispositivo inhalador de polvo seco :
- al menos un elemento de retención colocado sobre la superficie interna del cuerpo diagonalmente a través del resorte para permitir que el activador lleve a cabo un desplazamiento axial estable caracterizado porque
- dicho al menos un elemento de retención comprende al menos una pestaña de fijación.
PDF original: ES-2604965_T3.pdf
Formulaciones de comprimido bicapa de flurbiprofeno y glucosamina.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(02/02/2016). Solicitante/s: SANOVEL ILAC SANAYI VE TICARET ANONIM SIRKETI. Clasificación: A61K31/70, A61K9/20, A61K31/19, A61K9/24.
Una formulación de comprimido bicapa, que comprende
a. una primera capa que comprende flurbiprofeno, en la que dicha primera capa permite la liberación sostenida de flurbiprofeno,
b. una segunda capa que comprende glucosamina o sales de la misma, en la que dicha segunda capa permite la liberación inmediata de glucosamina
en la que dicho comprimido bicapa está en forma de sándwich.
PDF original: ES-2558204_T3.pdf
Composiciones que comprenden antagonista del receptor muscarínico y glucosa anhidra.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(12/01/2016). Solicitante/s: Arven Ilac Sanayi Ve Ticaret A.S. Clasificación: A61K31/40, A61K9/00, A61K9/14, A61K31/33, A61K31/439, A61K31/4704.
Composición de inhalación de polvo seco que comprende,
- al menos un antagonista de receptor muscarínico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
- lactosa en partículas finas en la razón del 1-20% en peso de dicha composición y que tiene un tamaño de partícula (d50) en el intervalo de 4-10 μm y glucosa anhidra en partículas gruesas en la razón del 80-99% en peso de dicha composición y que tiene un tamaño de partícula (d50) en el intervalo de 50-120 μm.
PDF original: ES-2556030_T3.pdf
Composiciones que se disgregan por vía oral.
(01/07/2015) Composición que se disgrega por vía oral que comprende ácido 2-etoxi-1-((2'-(5-oxo-2,5-dihidro-1,2,4- oxadiazol-3-il)-bifenil-4-il)metil)-1H-bencimidazol-7-carboxílico (compuesto I) o sales y/o ésteres farmacéuticamente aceptables del mismo y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables en la que la composición comprende manitol secado por pulverización.
Composiciones que comprenden antagonista del receptor muscarínico y sorbitol.
(13/05/2015) Una composición de inhalación de polvo seco que comprende,
- al menos un antagonista de receptor muscarínico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
- lactosa en partículas finas en la proporción del 1-20% en peso de dicha composición y que tiene tamaño de partícula (d50) en el intervalo de 4-10 μm y sorbitol en partículas gruesas en la proporción del 80-99% en peso de dicha composición y que tiene tamaño de partícula (d50) en el intervalo de 50-120 μm.
Combinaciones farmacéuticas que contienen un antagonista de receptor de angiotensina II, hidroclorotiazida y un disgregante.
(13/08/2014) Una composición farmacéutica que comprende ácido 2-etoxi-1-((2'-(5-oxo-2,5-dihidro-1,2,4-oxadiazol-3-il)bifenil-4-il)metil)-1H-bencimidazol-7-carboxílico (compuesto I) o sales farmacéuticamente aceptables del mismo e hidroclorotiazida como componentes eficaces, y un disgregante seleccionado del grupo que comprende crospovidona, glicolato sódico de almidón, croscarmelosa de sodio, hidroxipropilcelulosa de baja sustitución o mezclas de los mismos.
Nuevas combinaciones farmacéuticas.
(02/10/2013) Una composición farmacéutica que comprende ácido 2-etoxi-1-((2'-(5-oxo-2,5-dihidro-1,2,4-oxadiazol-3-il)bifenil-4-il)metil)-1H-bencimidazol-7-carboxílico (compuesto I) o sales farmacéuticamente aceptables del mismo y uno o másdiuréticos como componentes eficaces, en la que dichos uno o más diuréticos se seleccionan de derivados de tiazida yla composición comprende además un disgregante seleccionado del grupo que comprende crospovidona, glicolatosódico de almidón, croscarmelosa de sodio, hidroxipropilcelulosa de baja sustitución o mezclas de los mismos.