ACIL COENZIMA-A SINTETASAS DE CADENA LARGA (ACSL.S) COMO BIOMARCADORES CITO-SEROLÓGICOS EN ENFERMEDADES INFLAMATORIAS O AUTOINMUNES.
(01/08/2013) Acil-Coenzima-A sintetasas de cadena larga (ACSLs) como biomarcadores cito-serológicos de enfermedades inflamatorias o autoinmunes.
Uso de las Acil-Coenzima-A sintetasas de cadena larga (ACSL) como biomarcadores cito-serológicos de enfermedades inflamatorias o autoinmunes, y especialmente de lupus eritematoso sistémico, y método de obtención de datos útiles para el diagnóstico y seguimiento de dichas enfermedades.
Proteínas de unión II al Factor de Necrosis Tumoral, su purificación y anticuerpos frente a los mismos.
(24/06/2013) EL FACTOR DE NECROSIS DE LOS TUMORES (FNT)Y SU PROTEINAAN ASOCIADA SON AISLADOS Y PURIFICADOS. TIENE LA HABILIDAD DE INHIBIR EL EFECTO CITOTOXICO DEL FNT Y/O DE MANTENER SUS EFECTOS BENEFICIOSOS PROLONGADAMENTE. ESTA PROTEINA Y SUS SALES,D ERIVADOS FUNCIONALES, PRECURSORES Y FRACCIONES ACTIVAS PUEDEN EMPLEARSE PARA PARA ANTAGONIZAR LOS EFECTOS DELETEREOS DEL FNT. LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES Y POLICLONALES DE LA PROTEINA DE LA FNT TAMBIEN SE PRODUCEN MEDINATE ESTE INVENTO.
EMPLEO DE ANTICUERPOS ANTI-BETA-LACTOGLOBULINA EN EL DIAGNÓSTICO Y SEGUIMIENTO DE LA ENFERMEDAD CELÍACA.
(13/06/2013). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD PABLO DE OLAVIDE. Inventor/es: SORIA ESCOMS,BERNAT, MARTÍN BERMUDO,Francisco Manuel, ORTEGA DE LA TORRE,Mª Ángeles.
Los anticuerpos anti-beta-lactoglobulinapueden ser utilizados en el diagnóstico y/o seguimiento de la enfermedad celiaca, así como en la evaluación de la respuesta y/o la adherencia a una dieta libre de gluten en enfermos celíacos.
PROTEÍNA QUIMÉRICA COMPRENDIENDO PROINSULINA FUSIONADA A TIORREDOXINA.
(06/06/2013). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO NACIONAL DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS Y TECNICAS (CONICET) . Inventor/es: TRABUCCHI,Aldana, POSKUS,Edgardo, VALDEZ,Silvina N.
La presente invención se refiere a nuevas proteínas de fusión. Más específicamente, la presente invención se refiere a una proteína de fusión que comprende proinsulina fusionada mediante un enlace peptídico a tiorredoxina, útil en la detección de autoanticuerpos anti-proinsulina (PAA) y/o anti-insulina (IAA). La presente invención también se refiere a un procedimiento para producir la proteína de fusión, a secuencias de ADN que codifican la proteína de fusión de Tiorredoxina-Proinsulina, a vectores de expresión que contienen dicha secuencia de ADN, a células transformadas con dicho vector de expresión, a un procedimiento para producir proinsulina, a un procedimiento para producir insulina, y a métodos para detectar y caracterizar autoanticuerpos anti- proinsulina (PAA) y/o anti-insulina (IAA).
ApoCIII y tratamiento y diagnóstico de la diabetes.
(13/03/2013) Procedimiento para identificar compuestos candidatos para el tratamiento de la diabetes tipo I in vitro, quecomprende el contacto de células ß pancreáticas con una cantidad de apolipoproteína CIII ("apoCIII") efectiva paraaumentar la concentración de calcio intracelular en presencia de uno o más compuestos de prueba, e identificaraquellos compuestos de prueba que inhiben un aumento inducido por apoCIII en la concentración de calciointracelular en las células pancreáticas.
Métodos de inmunoanálisis mejorados.
(12/03/2013) Un método de detección de un estado de enfermedad o susceptibilidad a la enfermedad en un sujeto mamífero,comprendiendo dicho método detectar un anticuerpo en una muestra de ensayo desconocida, en donde la muestrade ensayo comprende un fluido corporal de dicho sujeto mamífero y donde dicho anticuerpo es un marcadorbiológico de estado de enfermedad o susceptibilidad a la enfermedad, cuyo método comprende:
(a) preparar dos o más diluciones diferentes de dicha muestra de ensayo y llevar a cabo las siguientes etapas(i) y (ii) con respecto a cada dilución de la muestra de ensayo:
(i) poner en contacto la dilución de la muestra de ensayo con una pluralidad de cantidades diferentes de unantígeno específico para dicho anticuerpo,
(ii) detectar la cantidad de unión específica entre…
MÉTODO DE OBTENCIÓN DE DATOS ÚTILES PARA EL DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL DE LA ESCLERODERMIA.
(08/02/2013) Método de obtención de datos útiles para el diagnostico diferencial de la esclerodermia.
Uso de la proteína CENPI, o de una variante o un fragmento funcionalmente equivalente de dicha proteína, para la obtención de datos útiles en el diagnóstico, pronóstico y/o seguimiento de enfermedades autoinmunes, y en particular, de la esclerodermia.
Método de diagnóstico de enfermedades inflamatorias usando calgranulina C.
(07/02/2013) Método para el diagnóstico de enfermedades inflamatorias seleccionadas de artritis reumatoide, artritisseronegativa, artritis juvenil y artritis reumatoide juvenil de comienzo sistémico (ARJS), que comprende lasetapas de
a) determinar la cantidad y/o concentración de polipéptido de calgranulina C en una muestra de suero de unpaciente; y
b) comparar la cantidad y/o concentración de polipéptido de calgranulina C determinada en dicha muestrade suero con la cantidad y/o concentración de polipéptido de calgranulina C determinada en una muestracontrol de suero,
en el que un aumento en la cantidad de polipéptido de calgranulina C en la muestra de suero…
PÉPTIDO ANTIGÉNICO AISLADO DERIVADO DE LA PROTEÍNA S100-BETA, PROCEDIMIENTO DE IDENTIFICACIÓN Y SU USO EN LA PREVENCIÓN, TRATAMIENTO, DIAGNÓSTICO Y/O SEGUIMIENTO DE LA DIABETES TIPO I.
(07/02/2013) Péptido antigénico aislado derivado de la proteína S100-beta, procedimiento de identificación y su uso en la prevención, tratamiento, diagnóstico y/o seguimiento de la diabetes tipo I.
La presente invención se refiere a un péptido antigénico aislado derivado de la proteína S100-beta, donde dicho péptido se encuentra unido a una molécula MHC de clase II. La presente invención también se refiere a un procedimiento para la obtención de dicho péptido antigénico, así como la utilización de dicho péptido antigénico en la fabricación de un medicamento para la prevención, seguimiento, diagnóstico y/o tratamiento de la diabetes tipo I. Adicionalmente, la presente invención también se refiere al uso de un péptido antigénico aislado derivado…
POLIPEPTIDOS QUIMERICOS DERIVADOS DE LA PROTEINA VIMENTINA CON UTILIDAD PARA EL DIAGNOSTICO DE LA ARTRITIS REUMATOIDE.
(31/01/2013). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: HARO VILLAR,ISABEL, GOMARA ELENA,MARIA JOSE, SANMARTÍ SALA,Raimon.
La presente invención se refiere a polipéptidos quiméricos derivados de la proteína vimentina, capaces de detectar los anticuerpos generados en la artritis reumatoide (AR), que comprenden al menos dos subunidades peptídicas citrulinadas de entre las siguientes: (i) una procedente de la vimentina, (¡i) una procedente de la cadena ¿ de la fibrina y (iii) una procedente de la filagrina. Además, la invención comprende una composición antigénica, un método y un kit para el diagnóstico de la artritis reumatoide, a partir de la detección de los auto-anticuerpos generados durante el curso de dicha enfermedad.
USO DE UN PÉPTIDO ANTIGÉNICO AISLADO DERIVADO DE LA PROTEÍNA S100-BETA NO UNIDO A UNA MOLÉCULA MHC DE CLASE II EN LA PREVENCIÓN, TRATAMIENTO, DIAGNÓSTICO Y/O SEGUIMIENTO DE LA DIABETES TIPO I.
(30/01/2013) Uso de un péptido antigénico aislado derivado de la proteína S100-beta no unido a una molécula MHC de clase II en la prevención, tratamiento, diagnóstico y/o seguimiento de la diabetes tipo I.
La presente invención se refiere al uso de un péptido antigénico aislado derivado de la proteína S100-beta que no está unido a una molécula MHC de clase II en la fabricación de un medicamento para la prevención, tratamiento, diagnóstico y/o seguimiento de la diabetes tipo I.
Ensayo de fármacos candidatos para el cribado para el tratamiento de enfermedades inflamatorias.
(05/10/2012) Un ensayo para seleccionar un medicamento candidato para el tratamiento de enfermedades inflamatorias debido a la producción de citocinas, dicho ensayo comprendiendo:
a) exponer dicho medicamento candidato a células intestinales; y
b) analizar el efecto de dicho medicamento candidato, siendo dicho efecto seleccionado del grupo que consiste en:
-la variación de la importación o exportación nuclear de factores de transcripción de la familia NF- kB;
-la alteración de la actividad de transcripción de factores de transcripción de la familia NF-kB; -la acetilación de histonas diferencial de p65 (RelA);
-la variación de la cantidad de complejos PPARγ/RelA en…
Péptidos sintéticos inmunorreactivos con los autoanticuerpos de la artritis reumatoide.
(08/08/2012) Un péptido sintético que consta de una secuencia aminoacídica seleccionada del grupo compuesto por SED ID NO:1, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:3, SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:5, SEQ ID NO:6, SEQ ID NO:7, SEQ ID NO:8, SEQ ID NO:9, SEQ ID NO:10, SEQ ID NO:11, SEQ ID NO:12, SEQ ID NO:13, SEQ ID NO:14, SEQ ID NO:15, SEQ ID NO:16, SEQ ID NO:17, SEQ ID NO:18, SEQ ID NO:19, SEQ ID NO:20, SEQ ID NO:22, SEQ ID NO:23, SEQ ID NO:24, SEQ ID NO:25, SEQ ID NO:26, SEQ ID NO:27, SEQ ID NO:28, SEQ ID NO:29, SEQ ID NO:30, SEQ ID NO:31, SEQ ID NO:32 y SEQ ID NO:33.
Procedimiento de evaluación de respuestas inmunitarias.
(11/07/2012) Un procedimiento para predecir una respuesta inmunitaria en un sujeto a una terapia inmunitaria con un agenteque comprende una proteína antigénica de interés que comprende las etapas de:
cultivar células inmunitarias aisladas del sujeto con una agrupación de varios péptidos de una biblioteca depéptidos superpuestos de la proteína antigénica de interés;
analizar simultáneamente un sobrenadante de medio de cultivo del sujeto para múltiples parámetros dereactividad inmunitaria que comprende la especificidad y respuesta de citocinas de citocinas y quimiocinas,que permiten la identificación de fenotipos de células de tipo 1, tipo 2 y T-reguladoras…
Detección de anticuerpos anti-proteína P ribosómica mediante péptidos sintéticos.
(04/07/2012) Un péptido ramificado multimérico consistente en:
- una estructura nuclear de MAP;
- un péptido lineal consistente en una secuencia aminoacídica de al menos 10 aa comprendida en la secuencia 5 de SEQ ID No.2, unido mediante un enlace carbamido con cada uno de los residuos aminoterminales de la estructura nuclear de MAP, en el que los péptidos lineales son iguales o diferentes entre sí.
Método e inmunoabsorbentes para la detección específica y la absorción de anticuerpos asociados a la celiaquía y a la dermatitis herpetiforme.
(18/04/2012) Polipéptido, que contiene uno o varios péptidos conforme a SEQ ID NO: 2 y uno o varios péptidos conforme aSEQ ID NO: 3, habiéndose podido suprimir en cada caso hasta 30% de los aminoácidos o intercambiar por unreemplazamiento conservativos de aminoácidos, y/o pudiéndose solapar en parte SEQ ID NO: 2 y SEQ IDNO: 3, caracterizado porque comprende uno o varios polipéptidos 5 constituidos por al menos 14, al menos 15o al menos 16 aminoácidos sucesivos en SEQ ID NO 4, o que comprende uno o varios polipéptidos conformea SEQ ID NO 4.
Métodos de inmunoensayo mejorados.
(18/04/2012) Un metodo de deteccion de un anticuerpo en una muestra de ensayo que comprende un fluido corporal de unsujeto mamifero, en el que dicho anticuerpo esta dirigido contra una sustancia extrana introducida en dicho sujetomamifero, comprendiendo el metodo:
(a) poner en contacto la muestra de ensayo con una pluralidad de cantidades diferentes de un antigenoespecifico para dicho anticuerpo,
(b) detectar la cantidad de union especifica entre dicho anticuerpo y dicho antigeno a cada concentracion deantigeno diferente usada, y
(c) representar o calcular una curva de la cantidad de dicha union especifica frente a la cantidad…
PREDICCIÓN DE LA MORTALIDAD Y DETECCIÓN DE ENFERMEDADES GRAVES.
(11/04/2012) Un procedimiento in vitro para evaluar el riesgo de muerte dentro del año para un sujeto, comprendiendo el procedimiento:
obtener un primer nivel de ST2 en una primera muestra de ensayo de un sujeto;
obtener un segundo nivel de ST2 en una segunda muestra de ensayo de un sujeto en un segundo punto de tiempo; y comparar el primer y el segundo nivel de ST2, en el que una diferencia entre el primero y el segundo nivele de ST2 indica el riesgo de muerte del sujeto en un plazo de un año.
Secuencias genéticas que tienen actividad de metiltransferasa y usos de las mismas.
(04/04/2012) Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende una secuencia de nucleótidos codificante ocomplementaria a una secuencia que codifica una metiltransferasa flavonoide (FMT) en donde dicha secuencia denucleótidos comprende:
(i) una secuencia de nucleótidos establecida en la SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 4, 5 SEQ ID NO: 6 o SEQ ID NO: 26;
(ii) una secuencia de nucleótidos que tiene por lo menos 70 % de identidad después de alineación óptima con laSEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 6 o SEQ ID NO: 26;
(iii) una secuencia de nucleótidos capaz de hibridar bajo condiciones de alta rigurosidad para la SEQ ID NO: 1, SEQID NO: 4, SEQ ID NO: 6 o SEQ ID NO: 26 o su forma complementaria;
(iv) una secuencia de nucleótidos capaz de codificar la secuencia de aminoácidos establecida en la SEQ ID NO: 2,SEQ ID…
ADN DE MEMBRANA DESMETILADO Y/U OXIDADO Y USO DEL MISMO EN EL DIAGNÓSTICO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES.
(05/03/2012) Un procedimiento para la preparación de ADN de membrana (ADNm) oxidado y/o desmetilado que comprende las etapas de
- tratar una célula con un factor de estrés seleccionado del grupo que consiste en irradiación UV, reactivos oxidantes, sales de metales pesados, fármacos, análogos nucleosídicos y nucleotídicos, inhibidores de enzima y cambio de pH
- lisis de la célula para dar un lisado celular
- purificación del ADNm oxidado y/o desmetilado a partir del lisado celular.
GRP18 COMO BIOMARCADOR PARA LA RESPUESTA INMUNE MEDIADA POR TH1.
(12/12/2011) Inhibidores de GPR18 para su utilización en el tratamiento de trastornos mediados por la activación de células Th1, en donde dicho inhibidor de GPR18 es un anticuerpo que reduce el nivel de activación de células Th1 a través de la inhibición de GPR18
PROCEDIMIENTO DE DIAGNÓSTICO DE UNA ENFERMEDAD QUE IMPLICA UN ANTICUERPO ANTIRECEPTOR AT1.
(07/12/2011) Procedimiento de diagnóstico de la conectivitis en el que, la presencia o ausencia de un anticuerpo antireceptor AT1 (receptor de angiotensina II tipo 1) se determina en una muestra de un paciente que debe ser diagnosticado y en el que, la presencia de un anticuerpo antireceptor AT1 es indicadora de la enfermedad
PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCIÓN DE ANTICUERPOS EN FLUIDOS CORPORALES MEDIANTE UNA REACCIÓN INMUNITARIA CON GLICOPROTEÍNA 2 (GP2) DE GRÁNULOS DE ZIMOGENO DEL PÁNCREAS PARA EL DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS DEL INTESTINO Y PANCREATITIS CRÓNICA.
(01/12/2011) Procedimiento para la detección de anticuerpos en heces y/o fluidos corporales especialmente sangre y/o suero para el diagnóstico y/o el control terapéutico de enfermedades inflamatorias del intestino, seleccionadas del grupo que comprende enfermedad de Crohn, pancreatitis crónica y/o colitis ulcerosa, mediante una reacción inmunitaria con GP2 según la SEQ ID NO. 1, o una molécula que presenta una secuencia de aminoácidos, que presenta una homología con la SEQ ID NO. 1, ascendiendo la homología al menos al 80 %, preferiblemente al 90 %, comprendiendo la reacción inmunitaria una unión de un anticuerpo a un antígeno…
PROCEDIMIENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNITARIAS EN UN SUJETO Y EN ENSAYOS DE DIAGNÓSTICO IN VITRO.
(16/08/2011) Uso de (a) al menos un antagonista de interferón que reduce la actividad de un interferón de tipo I, y (b) al menos un antagonista del ligando Flt3 (Flt3L) que reduce la actividad de un Flt3L, para la preparación de un medicamento que contiene el al menos un antagonista de interferón y el al menos un antagonista de ligando de Flt3 (Flt3L) en una cantidad efectiva para el tratamiento del lupus eritematoso sistémico (LES) en un sujeto que lo necesite, en el que el al menos una antagonista de interferón se selecciona del grupo constituido por anticuerpos monoclonales anti-IFN-α y sus fragmentos de unión a antígeno, y en el que el al menos un antagonista de ligando de Flt3 se selecciona del grupo constituido por anticuerpos monoclonales…
ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI ANTITROMBINA CITRULINADA HUMANA Y SUS USOS.
(03/08/2011) Anticuerpo monoclonal anti antitrombina citrulinada humana y sus usos.Comprende un anticuerpo monoclonal que fija específicamente la antitrombina citrulinada humana, la línea de hibridoma productora de dicho anticuerpo monoclonal y el uso del anticuerpo para la detección cualitativa o cuantitativa la antitrombina citrulinada humana en una muestra biológica aislada del cuerpo. Se encuentra aplicación en el diagnóstico y pronóstico de distintas enfermedades en el que esta modificación post-traduccional forma parte del mecanismo patológico
MÉTODO PARA DIAGNOSTICAR LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE.
(12/05/2011) Método para el diagnóstico de la esclerosis múltiple en un sujeto, comprendiendo el método la detección en una muestra de ensayo obtenida de un sujeto un anticuerpo anti-Glc(α1,6)Glc(α), y la comparación de los niveles de dicho anticuerpo en dicha muestra de ensayo con los de una muestra de control, en el que dicha muestra de control se selecciona de entre el grupo que consiste de uno o más individuos que presentan síntomas de esclerosis múltiple y que presentan un estado de esclerosis múltiple conocido, y uno o más individuos que no manifiestan síntomas de esclerosis múltiple, diagnosticando de esta manera esclerosis múltiple en dicho sujeto
PROCEDIMIENTO PARA LA INMUNOTERAPIA DE TUMORES.
(08/03/2011) Procedimiento para preparar células dendríticas reactivas a un antígeno, que comprende: proporcionar una representa de células dendríticas; y poner en contacto las células dendríticas con el antígeno, un estimulante de CD40 y con por lo menos un estimulante de receptor de tipo Toll (TLR)
DIAGNÓSTICO DE ENFERMEDADES O AFECCIONES INFLAMATORIAS PARA LA MEDICIÓN DE COMPONENTES DEL COMPLEMENTO SOBRE LA SUPERFICIE DE GLÓBULOS BLANCOS.
(01/03/2011) Un método para diagnosticar o controlar lupus sistémico eritematoso (SLE), que comprende: (a) determinar, en una muestra sanguínea del individuo, el nivel del componente C4d de la vía del complemento sobre la superficie de un linfocito T o un linfocito B en la muestra, y (b) comparar dichas determinaciones con, respectivamente, el nivel del componente C4d de la vía del complemento sobre la superficie de un linfocito T o linfocito B de control, donde un aumento en el nivel de componente C4d del complemento indica que el individuo tiene lupus sistémico eritematoso (SLE)
DIAGNÓSTICO Y MONITORIZACIÓN DEL LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO Y DE LA ESCRERODERMIA.
(28/01/2011) Un procedimiento de diagnóstico del lupus eritematoso sistémico o esclerodermia en un individuo, que comprende (a) la determinación, en una muestra de sangre procedente del individuo que contiene glóbulos rojos, del componente complemento C4d depositado sobre superficies de glóbulos rojos en la muestra, y (b) la comparación de la determinación con la cantidad de componente C4d depositado sobre superficies de glóbulos rojos de individuos que no tienen lupus eritematoso sistémico o con la cantidad de dicho componente conocido por estar presente sobre la superficie de glóbulos rojos de individuos que no tienen esclerodermia
DIAGNOSTICO, TRATAMIENTO Y PREVENCION DE TRASTORNOS VASCULARES USANDO AUTOANTICUERPOS IL-1ALFA.
(19/10/2010) Uso de autoanticuerpos IL-1a en la fabricación de una medicamento para tratar un trastorno relacionado con la aterosclerosis en un sujeto carente de una valoración alta de autoanticuerpos IL-1a, en el que una valoración alta de autoanticuerpos IL-1a se define como una muestra biológica obtenida del sujeto que da un resultado positivo en un inmunoanálisis de autoanticuerpos IL-1a cuando la muestra está diluida en más de 1:100
PEPTIDO APTAMERO PARA NEUTRALIZAR LA UNION DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS A ANTIGENOS PLAQUETARIOS Y APLICACIONES TERAPEUTICAS Y DE DIAGNOSTICO QUE LO CONTIENEN.
(27/09/2010) Péptido aptámero que comprende:
A.al menos un dodecapéptido que tiene en la dirección N-terminal a C-terminal una secuencia de:
i.cuatro aminoácidos alifáticos seleccionados de entre el grupo consistente en valina, isoleucina, leucina, alanina y glicina,
ii.dos aminoácidos seleccionados de entre el grupo consistente en ácido aspártico y ácido glutámico,
iii.una prolina,
iv.un aminoácido básico seleccionado de entre el grupo consistente en arginina y lisina,
v.dos aminoácidos seleccionados de entre el grupo consistente en ácido aspártico y ácido glutámico,
vi.un alcohol aminoácido seleccionado de entre el grupo consistente en treonina y serina, y
vii.un aminoácido aromático seleccionado de entre el grupo…
PRETRATAMIENTO DE UNA MUESTRA BIOLOGICA DE UN SUJETO QUE SUFRE UNA ENFERMEDAD AUTOINMUNE.
(21/06/2010) Procedimiento para el tratamiento de una muestra biológica de un sujeto con una enfermedad autoinmune con artritis reumatoide o el lupus eritematoso sistémico (LES), donde el sujeto con la enfermedad autoinmune ha sido tratado con un anticuerpo terapéutico o inmunoadhesina, que comprende:
(a) delipidar la muestra;
(b) purificar las inmunoglobulinas de afinidad en la muestra;
(c) concentrar las inmunoglobulinas purificadas; y
(d) someter las inmunoglobulinas concentradas a un ensayo de actividad biológica basado en células
