CIP-2021 : G01N 33/564 : para complejos inmunológicos preexistentes o enfermedades autoinmunes.

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Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98:
  • En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.

G FISICA.

G01 METROLOGIA; ENSAYOS.

G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).

G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.

G01N 33/564 · · · · para complejos inmunológicos preexistentes o enfermedades autoinmunes.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Biomarcador de enfermedad autoinmunitaria.

(15/07/2020). Solicitante/s: Tzartos, Socrates. Inventor/es: TZARTOS,IOANNIS, STERGIOU,CHRISTOS, KILINDIREAS,KONSTANTINOS, TZARTOS,SOCRATES.

Un método de diagnóstico o pronóstico de una enfermedad autoinmunitaria asociada con la formación de lesiones desmielinizadas del sistema nervioso central (SNC) en un sujeto en donde el método comprende detectar autoanticuerpos de acuaporina-1 (AQP1) en una muestra obtenida de dicho sujeto.

PDF original: ES-2823652_T3.pdf

ANTICUERPO SÉRICO IGM-PC COMO BIOMARCADOR DE LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE, Y NUEVA ELISA ULTRASENSIBLE PARA EL DIAGNÓSTICO DE ESTA ENFERMEDAD.

(02/07/2020). Solicitante/s: FUNDACION UNIVERSITARIA SAN PABLO CEU. Inventor/es: QUINTANA,FRANCISCO J, CRUZ SÁDABA,Maria, MUÑOZ MORÓN,Úrsula, ESCUDERO LIROLA,Esther, ROTHHAMMER,Veit Johanne.

Anticuerpo sérico IgM frente a fosfatidilcolina (IgM-PC) para ser utilizado como biomarcador de la esclerosis múltiple (EM) y de las diferentes fases de esta enfermedad, en especial de las fases tempranas CIS y EMRR, una vez constatado experimentalmente mediante una técnica ELISA adaptada, un nivel sorprendentemente alto de estos anticuerpos en las correspondientes fases de la EM respecto a los controles, que triplica el valor de cada grupo de cohorte, y que duplica el nivel de anticuerpos IgM-LC en suero de los mismos pacientes; y nueva técnica ELISA semicuantitativa desarrollada para la detección específica de dicho anticuerpo en muestras séricas de pacientes potenciales de la EM, como método de diagnóstico de alta sensibilidad y precisión.

PDF original: ES-2768783_A1.pdf

Ensayos para la detección de fármacos anti-TNF y autoanticuerpos.

(08/04/2020). Solicitante/s: Prometheus Biosciences, Inc. Inventor/es: SINGH, SHARAT, WANG,SHUI LONG, OHRMUND,LINDA.

Un método para determinar la presencia o el nivel de un fármaco anti-TNFa en una muestra biológica, en la que el fármaco anti-TNFa es un anticuerpo para TNFα, comprendiendo el método: (a) poner en contacto un TNFα marcado con una muestra biológica que tiene un fármaco anti-TNFα para formar un complejo marcado con el fármaco anti-TNFa; (b) someter el complejo marcado a cromatografía de exclusión por tamaño para separar el complejo marcado del TNFα marcado y para detectar una cantidad del complejo marcado y una cantidad del TNFα marcado libre; (c) calcular una proporción de la cantidad del complejo marcado y la cantidad del TNFα marcado libre detectado en la etapa (b); y (d) determinar la presencia o nivel de fármaco anti-TNFα basándose en la proporción calculada en la etapa (c).

PDF original: ES-2796530_T3.pdf

Composiciones y métodos para el diagnóstico de la artritis reumatoide.

(04/03/2020). Solicitante/s: Inova Diagnostics, Inc. Inventor/es: DRIJFHOUT, JAN, WOUTER, TOES, RENE, HUIZINGA, TOM, MAHLER,MICHAEL, TROUW,LEENDERT A, VAN VEELEN,PETER.

Un complejo que comprende un polipéptido purificado que comprende una alfa-1-antitripsina humana (hA1AT) carbamilada in vitro, o uno de sus fragmentos, y uno o más anticuerpos anti-CarP humanos, en el que el fragmento comprende una secuencia parcial que contiene lisina de 5 o más aminoácidos contiguos de la hA1AT, y en el que el anticuerpo anti-CarP reconoce específicamente a hA1AT, o a uno de sus fragmentos, en su forma carbamilada, pero no en su forma no carbamilada.

PDF original: ES-2793051_T3.pdf

Procedimientos y kits de supervisión de la nefropatía membranosa.

(15/01/2020). Solicitante/s: uroimmun Medizinische Labordiagnostika AG. Inventor/es: LAMBEAU,GERARD, M. TOMAS,NICOLA, SEITZ-POLSKI,BARBARA, A.K. STAHL,ROLF.

Un procedimiento in vitro para diagnosticar y/o pronosticar la nefropatía membranosa en un paciente, comprendiendo dicho procedimiento la etapa de detectar en una muestra biológica obtenida de dicho paciente uno o más autoanticuerpos que reconocen la proteína THSD7A (7A que contiene el dominio de Trombospondina, Tipo I).

PDF original: ES-2777303_T3.pdf

Procedimiento de determinación de las concentraciones activas y/o de las constantes cinéticas de interacción en muestras biológicas complejas en resonancia de plasmón superficial.

(08/01/2020) Método para determinar en muestras biológicas complejas en resonancia de plasmón superficial la concentración activa de un analito y, facultativamente, las constantes cinéticas de interacción del analito con un ligando que comprende - la provisión de un chip de resonancia de plasmón superficial sobre el que se inmoviliza un agente de captura específico de un ligando del analito; - la captura por el agente de captura de un ligando testigo que no se une al analito a ensayar; - el paso de la muestra sobre el chip inyectada a un flujo determinado durante un tiempo determinado; - la regeneración de la superficie; - la captura por el agente de captura de un ligando que…

Método para la medición de anticuerpos anti-fármaco.

(25/12/2019). Solicitante/s: JIMRO CO., LTD. Inventor/es: KASHIWAGI,NOBUHITO, SAITOH,FUMIO, KANEDA,KENTA, MAEGAWA,HIDETAKA, YAGIHASHI,YUKO.

Un método para medir anticuerpos anti-fármaco (ADA) en un analito a medir, comprendiendo el método: una etapa de proporcionar una muestra que comprende un analito para medir los ADA, comprendiendo la etapa añadir un fármaco correspondiente a un analito para medir los ADA para preparar una muestra con un complejo inmunitario fármaco-ADA formado; una etapa de poner en contacto la muestra preparada en la etapa con un soporte recubierto con complemento C1q, anticuerpo anti-C3d, o anticuerpo anti-C1q; una etapa de poner en contacto un anticuerpo anti-fármaco marcado o no marcado que reconoce específicamente el fármaco con el soporte recubierto preparado en la etapa ; y una etapa de cuantificar la unión del complejo inmunitario fármaco-ADA al complemento C1q, anticuerpo anti- C3d, o anticuerpo anti-C1q, donde una cantidad del fármaco a añadir en la etapa es mayor que una cantidad de los ADA en el analito a medir.

PDF original: ES-2765808_T3.pdf

Procedimientos para determinar el riesgo de diabetes tipo 1 mediante biomarcadores de proteínas séricas.

(28/10/2019). Solicitante/s: TURUN YLIOPISTO. Inventor/es: MOULDER,ROBERT, BHOSALE,SANTOSH, GOODLETT,DAVID, LÄHDESMÄKI,HARRI, SIMELL,OLLI, LAHESMAA,RIITTA.

Un procedimiento para predecir, determinar y/o monitorizar un riesgo de y/o progresión hacia la diabetes tipo 1 (T1D) en un individuo, comprendiendo el procedimiento: a) determinar un perfil del marcador de proteína en una muestra obtenida del individuo, comprendiendo dicho perfil afamina (AFAM) y apolipoproteína C-IV (APOC4); b) comparar el perfil del marcador de proteína determinado y un perfil de control correspondiente, y c) en respuesta a la comparación, determinar una predicción correspondiente a un riesgo relativo de que el individuo desarrolle T1D o una etapa de progresión hacia T1D.

PDF original: ES-2728669_T3.pdf

Composiciones y métodos para el tratamiento de enfermedades relacionadas con la inmunidad.

(18/09/2019). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: CLARK,Hilary, EATON,DAN, GONZALEZ,LINO JR, GROGAN,JANE L, HACKNEY,JASON, HARDEN,KRISTIN D, YU,XIN.

Un anticuerpo anti-TIGIT, o un fragmento de unión a antígeno del mismo, que comprende una cadena ligera que comprende una HVR-L1 que comprende la SEQ ID NO: 23, una HVR-L2 que comprende la SEQ ID NO: 24 y una HVR-L3 que comprende la SEQ ID NO: 25, y una cadena pesada que comprende una HVR-H1 que comprende la SEQ ID NO: 26, una HVR-H2 que comprende la SEQ ID NO: 27 y una HVR-H3 que comprende la SEQ ID NO: 28.

PDF original: ES-2758126_T3.pdf

Métodos de diagnóstico para el lupus.

(29/05/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: LAMBERT,NATHALIE, ARNOUX,FANNY, AZZOUZ,DOUA.

Un método in vitro para diagnosticar lupus en un sujeto, comprendiendo dicho método la etapa de detectar en una muestra biológica obtenida del sujeto el autoanticuerpo que reconoce el biomarcador de la proteína THEX1.

PDF original: ES-2731908_T3.pdf

Método de diagnóstico para la detección de una enfermedad autoinmune y materias relacionadas.

(13/05/2019). Solicitante/s: Institució Catalana de Recerca I Estudis Avançats. Inventor/es: DALMAU,JOSEP.

Uso de un polipéptido o proteína que comprende uno o varios epítopos de proteína-6 similar a dipeptidil-peptidasa en un método in vitro de diagnóstico de un trastorno autoinmune del sistema nervioso en un sujeto.

PDF original: ES-2712474_T3.pdf

Métodos de diagnóstico para el glaucoma.

(09/05/2019) Un método para el diagnóstico del glaucoma que comprende las etapas de: (a) proporcionar al menos dos muestras que comprenden al menos un antígeno ocular purificado al menos parcialmente, proporcionando así conjuntamente al menos dos antígenos oculares purificados al menos parcialmente o proporcionar al menos una muestra que comprende al menos dos antígenos oculares purificados al menos parcialmente, en el que los al menos dos antígenos oculares purificados al menos parcialmente se seleccionan entre un Grupo 1 de antígenos oculares que comprende los siguientes antígenos oculares: actina, albúmina, alfa- 1-antitripsina, anexina l-IV, anexina V, receptor adrenérgico beta 2, factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF), calreticulina, cardiolipina,…

Detección de CD31 desprendido derivado de plaquetas.

(08/05/2019). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: CALIGIURI,GIUSEPPINA, NICOLETTI,ANTONINO.

Un fragmento de una proteína CD31 de longitud completa, que comprende al menos una parte del sexto dominio extracelular de tipo inmunoglobulina de dicha proteína CD31 de longitud completa, en donde dicho fragmento no comprende los dominios yuxtamembrana, transmembrana e intracelular de dicha proteína de longitud completa, en donde dicho fragmento tiene una longitud de al menos 30 aminoácidos y en donde dicho fragmento comprende un epítopo dentro del sexto dominio extracelular de tipo inmunoglobulina unido específicamente por el anticuerpo MBC78.2.

PDF original: ES-2731663_T3.pdf

Regiones epítopo de un receptor de tirotropina (TSH), sus usos y anticuerpos para las mismas.

(08/05/2019) Un kit para la detección de autoanticuerpos para un receptor de TSH en una muestra de fluido corporal obtenida de un sujeto que se sospecha que padece, es susceptible de tener o se recupera de una enfermedad autoinmune asociada con una reacción inmune a un receptor de TSH, comprendiendo dicho kit: (a) un receptor de TSH de longitud completa, uno o más epítopos de un receptor de TSH que comprende los aminoácidos números 246-260 de un receptor de TSH o un polipéptido que comprende uno o más de dichos epítopos de un receptor de TSH; (b) uno o más anticuerpos monoclonales o recombinantes o fragmentos de los mismos para un receptor de TSH, anticuerpo monoclonal o recombinante…

Identificación de propiedades de unión de anticuerpos reactivos con un miembro de la familia de los receptores de la insulina.

(08/05/2019) Un método para la medición de autoanticuerpos contra miembros de la IRF como marcadores serológicos que comprenden detectar, en una muestra que se examinará, la presencia y/o las propiedades de unión de anticuerpos analíticos reactivos con una o más moléculas antigénicas, comprendiendo dicho método: (a) proporcionar una o más primeras moléculas antigénicas con las que puedan interactuar los anticuerpos analíticos cuando están presentes en dicha muestra y qué primera molécula antigénica se selecciona de la familia de receptores de la insulina (IRF); y (b) proporcionar una o más segundas moléculas antigénicas con las que los anticuerpos analíticos, cuando están presentes en dicha muestra, pueden interactuar y qué segunda molécula antigénica se selecciona de la IRF; y (c) poner en contacto dichas primeras moléculas antigénicas…

Regiones del epítopo de un receptor de tirotropina (TSH), usos del mismo y anticuerpos para el mismo.

(17/04/2019) Un anticuerpo monoclonal o recombinante o un fragmento del mismo para un receptor de TSH, anticuerpo o fragmento del mismo que es capaz de unirse a un receptor de TSH para estimular el receptor de TSH, anticuerpo monoclonal o recombinante o fragmento del mismo que comprende: una cadena pesada de anticuerpo (HC) codificada por una secuencia de polinucleótidos que comprende CDR I, CDR II y CDR III como se muestra en la Figura 30 emparejada con una cadena ligera de anticuerpo (LC) codificada por una secuencia de polinucleótidos que comprende CDR I, CDR II y CDR III como se muestra en la Figura 32 para proporcionar un sitio de unión de anticuerpo que comprende ambas cadenas pesada y ligera; o una cadena pesada (HC) de anticuerpo codificada por una secuencia de polinucleótidos que comprende CDR I, CDR II y CDR III como se muestra…

Tratamiento enzimático de alimentos para celíacos.

(01/04/2019). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: KHOSLA, CHAITAN, HAUSCH,Felix, GRAY,Gary, SHAN,Lu.

Una preparación que comprende una prolil endopeptidasa (PEP) que es capaz de atenuar la toxicidad del gluten, para usar en un método para mejorar la digestión del gluten y reducir los efectos nocivos de un péptido largo del gluten, incluido el oligopéptido establecido en la SEQ ID NO: 12 en un sujeto que no sabe que tiene celiaquía mediante la administración de dicha preparación a dicho sujeto.

PDF original: ES-2706911_T3.pdf

Ensayos para detectar la presencia o cantidad de un anticuerpo antifármaco.

(25/03/2019). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: GRABERT,RYAN, RICHARDS,SUSAN, THEOBALD,VALERIE, XU,YUANXIN, ZOGHBI,JAD.

Un método para determinar la presencia o ausencia de un anticuerpo antifármaco (ADA) en una muestra, comprendiendo el método: poner en contacto la muestra con una cantidad en exceso de un fármaco al que el ADA se une para formar complejos de fármaco/ADA; poner en contacto los complejos de fármaco/ADA con polietilenglicol (PEG) para formar un precipitado que comprende complejos de fármaco/ADA; poner en contacto el precipitado con una disolución para disociar los complejos de fármaco/ADA, formando de ese modo ADAs disociados y fármacos disociados; inmovilizar sobre un sustrato los ADAs disociados, en condiciones para mantener separados los ADA disociados y fármacos disociados; y determinar si el ADA está presente o ausente en la muestra.

PDF original: ES-2705403_T3.pdf

Miositis.

(14/03/2019). Solicitante/s: STICHTING KATHOLIEKE UNIVERSITEIT. Inventor/es: PRUIJN, GERARDUS, JOZEF, MARIA, PLUK,WILHELMINA LAMBERTA LEONARDA PETRONELL, VAN ENGELEN,BASILIUS GERARDUS MARIA.

Un procedimiento para identificar un sujeto en riesgo de desarrollar miositis por cuerpos de inclusión, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: a) proporcionar una muestra de prueba obtenida de dicho sujeto; y b) determinar si los autoanticuerpos contra la 5'-nucleotidasa están presentes en dicha muestra.

PDF original: ES-2704120_T3.pdf

Lipocalina 2 como biomarcador para la eficacia de la terapia con inhibidores de IL-17.

(13/03/2019). Solicitante/s: UCB Biopharma SPRL. Inventor/es: RAPECKI,STEPHEN EDWARD, PLATT,ADAM SAMUEL, FORTUNATO,MARA, RUNDLE,JON LEIGH, SMITH,PAUL ALFRED, WATT,GILLIAN SAIRFULL.

Un método para controlar in vitro la respuesta de un sujeto que padece un trastorno mediado por IL-17 o asociado con un mayor nivel de IL-17 a un medicamento que comprende un inhibidor de IL-17, en donde el nivel de expresión de lipocalina 2 (LCN2) en una muestra de ensayo de un fluido o tejido corporal que ha sido obtenida del sujeto se establece antes y después de la administración de dicho medicamento y en donde el nivel de expresión de lipocalina 2 después de la administración de dicho medicamento se compara con el nivel de expresión de lipocalina 2 antes de la administración del medicamento con el fin de determinar la eficacia de la terapia con inhibidor de IL-17, en donde un descenso del nivel de expresión de lipocalina 2 es indicativo de una reducción del nivel de los efectos fisiológicos de IL-17 o relacionados con IL-17 y en donde el inhibidor de IL-17 es un anticuerpo anti-IL-17.

PDF original: ES-2728253_T3.pdf

Predicción diagnóstica de artritis reumatoide y lupus eritematoso sistémico.

(13/03/2019) Procedimiento de determinación en una muestra de un sujeto de la presencia de dos o más anticuerpos que comprende: - poner en contacto dicha muestra con: i. un polipéptido similar a hnRNP-D (hnRNP-DL) citrulinado que comprende la secuencia de SEC ID nº: y ii. por lo menos otro polipéptido hnRNP que no es homólogo de secuencia a dicho polipéptido hnRNPDL, en el que dicho otro polipéptido hnRNP presenta una secuencia seleccionada de entre el grupo que consiste en SEC ID nº: 6 a 17, y/o un péptido citrulinado cíclico (CCP) y/o un polipéptido que comprende por lo menos la parte Fc de IgG, y - determinar si un anticuerpo está presente en dicha muestra que reconoce específicamente dicho polipéptido hnRNP-DL citrulinado y determinar además si por lo menos un anticuerpo adicional está presente en dicha muestra que reconoce específicamente dicho…

Método para detectar linfocitos B secretores de anticuerpos específicos para HLA.

(27/02/2019). Solicitante/s: INSTITUT D' INVESTIGACIÓ BIOMÈDICA DE BELLVITGE (IDIBELL). Inventor/es: GRINYO BOIRA,JOSEP MARIA, CRUZADO GARRIT,JOSEP MARIA, BESTARD MATAMOROS,ORIOL, LÚCIA PERREZ,MARC, TORRAS AMBROS,JOAN.

Un método in vitro para detectar linfocitos B secretores de anticuerpos específicos para al menos un HLA en un sujeto que comprende: i) estimular los linfocitos B de memoria en una muestra que contiene linfocitos B de memoria de dicho sujeto, ii) capturar los anticuerpos secretados por los linfocitos B de memoria estimulados de la etapa (i) con un anticuerpo específico para IgG o IgM, iii) poner en contacto los anticuerpos capturados en la etapa (ii) con al menos un multímero HLA de dicho HLA y iv) detectar el multímero HLA de dicho HLA unido a los anticuerpos capturados en la etapa (ii).

PDF original: ES-2719840_T3.pdf

Composiciones y métodos para caracterizar afecciones artríticas.

(16/01/2019). Solicitante/s: Augurex Life Sciences Corp. Inventor/es: MAROTTA,ANTHONY.

Un método para evaluar una afección artrítica en un sujeto mamífero, que comprende: a) proporcionar una muestra de un sujeto mamífero del que se sospecha tiene una afección artrítica; b) detectar en dicha muestra la presencia de un autoanticuerpo contra por lo menos una proteína eta 14-3-3 o fragmento de la misma que comprende por lo menos un epítopo eta 14-3-3; en el que la presencia de dicho autoanticuerpo es indicativa de una afección artrítica que implica dicho autoanticuerpo en el sujeto en el que la etapa de detección comprende poner en contacto la muestra biológica con por lo menos una proteína eta 14-3-3 o fragmento de la misma que comprende por lo menos un epítopo eta 14-3-3, en el que la muestra biológica se selecciona del grupo que consiste de sangre, fluido sinovial, plasma, suero o tejido.

PDF original: ES-2714216_T3.pdf

Kit de reactivos para detectar anticoagulante lúpico y método para determinar la presencia o ausencia de anticoagulante lúpico.

(09/01/2019) Un kit de reactivos para la detección de anticoagulante lúpico que comprende: un primer reactivo de medición del tiempo de coagulación; y un segundo reactivo de medición del tiempo de coagulación; donde al menos uno del primer reactivo de medición del tiempo de coagulación y el segundo reactivo de medición del tiempo de coagulación contiene sal de metal alcalino y el segundo reactivo de medición del tiempo de coagulación contiene sal de metal alcalino a una concentración inferior a la del primer reactivo de medición del tiempo de coagulación o no contiene sal de metal alcalino; donde el primer reactivo de medición del tiempo de coagulación contiene fosfolípido y el segundo reactivo de medición del tiempo de coagulación…

Polipéptidos y polinucleótidos, y usos de los mismos como una diana farmacológica para producir fármacos y agentes biológicos.

(09/01/2019). Solicitante/s: COMPUGEN LTD. Inventor/es: LEVY, OFER, BUBIS,MARINA, LEVINE,ZURIT, ROSENBERG,AVI, ROTMAN,GALIT, NOVIK,AMIT, TOPORIK,AMIR, KINAR,YARON, NEMZER,SERGEY, KOIFMAN,CYNTHIA, BEIMAN,MERAV, DASSA,LIAT, WALACH,SHIRA, MONTIA,EVE, SAMEACH-GREENWALD,SHIRLEY, PERGAM,TANIA, MILO,DALIT, COHEN-DAYAG,ANAT.

Un anticuerpo monoclonal o policlonal o un fragmento de unión a antígeno del mismo que se une al ectodominio de C1ORF32 o porciones o variantes del mismo y bloquea la interacción de C1 ORF32 con su contra-receptor, en el que el ectodominio se selecciona de los polipéptidos de SEQ ID NO 147, 148 y 299 y la variante del mismo posee al menos un 80 % de identidad de secuencia con la misma para su uso en terapia.

PDF original: ES-2719728_T3.pdf

Diagnóstico de una enfermedad neurológica.

(11/12/2018). Solicitante/s: uroimmun Medizinische Labordiagnostika AG. Inventor/es: PROBST,Christian, KOMOROWSKI,Lars, SCHARF,MADELEINE DR, DETTMANN,INGA-MADELEINE DR, MISKE,RAMONA DR, DENNO,YVONNE, HEIDENREICH,FEDOR PROF.DR, GIESS,RALF DR.

Un procedimiento para diagnosticar un síndrome neurológico paraneoplásico o un adenocarcinoma, que comprende la etapa de detectar en una muestra un autoanticuerpo que se une a la subunidad alfa 3 de la ATPasa neuronal humana que transporta Na(+)/K(+).

PDF original: ES-2693465_T3.pdf

Inmunodetección diagnóstica de autoanticuerpos para gangliósidos.

(22/11/2018). Solicitante/s: EUROIMMUN MEDIZINISCHE LABORDIAGNOSTIKA AG. Inventor/es: MEYER, WOLFGANG, SCHEPER, THOMAS, DR..

Un uso de una albúmina aislada, o variante de la misma, que tiene actividad de unión a gangliósido para aumentar la sensibilidad de un ensayo para detectar un autoanticuerpo para un gangliósido en una muestra líquida que comprende anticuerpos con el fin de diagnosticar una enfermedad, en el que el uso comprende las etapas de a) poner en contacto en una mezcla de reacción una muestra líquida que comprende anticuerpos de un sujeto con un gangliósido, b) detectar un complejo que comprende el gangliósido y un autoanticuerpo para el gangliósido, en el que la etapa a) se lleva a cabo en la presencia de una proteína de unión a gangliósido aislada, que es una albúmina, o una variación de la misma, que tiene actividad de unión a gangliósido y en el que la etapa a) se realiza, en todo momento, a una temperatura de al menos 10 ºC en el que se usa un dispositivo médico, que es una tira de transferencia.

PDF original: ES-2690873_T3.pdf

Antígeno de gliadina desamidada recombinante.

(31/10/2018). Solicitante/s: BIO-RAD LABORATORIES, INC.. Inventor/es: SHAN,DAMING, WALKER,ROGER, LU,YABIN, DESAI,URVEE.

Un antígeno para detectar la enfermedad celíaca que comprende una proteína gliadina desamidada recombinante o sintética que comprende un hexámero de péptidos, en el que cada péptido tiene la secuencia de SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2688268_T3.pdf

Métodos de inmunoensayo mejorados.

(22/10/2018). Solicitante/s: ONCIMMUNE LIMITED. Inventor/es: MURRAY,ANDREA, HAMILTON-FAIRLEY,GEOFFREY NEIL, ALLEN,JARED.

Un método para detectar un anticuerpo en una muestra de prueba que comprende un fluido corporal de un sujeto mamífero, comprendiendo el método las etapas de: (a) poner en contacto dicha muestra de prueba con una pluralidad de diferentes cantidades de un antígeno específico para dicho anticuerpo; (b) detectar la cantidad de unión específica entre dicho anticuerpo y dicho antígeno; (c) trazar o calcular una curva de la cantidad de dicha unión específica frente a la cantidad de antígeno para cada cantidad de antígeno utilizada en la etapa (a); (d) calcular un parámetro de la curva secundario a partir de la curva trazada o calculada en la etapa (c); y (e) determinar la presencia o ausencia de dicho anticuerpo basándose en una combinación de: (i) la cantidad de unión específica entre dicho anticuerpo y dicho antígeno determinada en la etapa (b); y (ii) dicho parámetro de la curva secundario determinado en la etapa (d).

PDF original: ES-2686824_T3.pdf

Medición de autoanticuerpos en condiciones de baja conductividad.

(08/10/2018). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Inventor/es: SCHWARZ, HANS-PETER, WEBER, ALFRED, ENGELMAIER,ANDREA.

Un método para detectar un autoanticuerpo en una muestra biológica, siendo dicho autoanticuerpo específico para un antígeno diana, comprendiendo el método las etapas de: (a) poner en contacto la muestra biológica en una condición de baja conductividad con el antígeno diana por el que el autoanticuerpo tiene afinidad de unión específica; y (b) detectar la unión de dicho antígeno diana a dicho autoanticuerpo en la muestra biológica, en el que dicho antígeno diana se inmoviliza en una fase sólida y la presencia de dicha unión es indicativa del autoanticuerpo en la muestra biológica, y en el que la condición de baja conductividad tiene una conductividad menor que la conductividad de una disolución de cloruro de sodio 90 mM.

PDF original: ES-2685332_T3.pdf

Péptido que contiene múltiples sequones de glicosilación ligada a N.

(01/10/2018). Solicitante/s: THE GOVERNORS OF THE UNIVERSITY OF ALBERTA. Inventor/es: SZYMANSKI,CHRISTINE, NOTHAFT,HARALD.

Un péptido que comprende por lo menos dos repeticiones, preferiblemente nueve repeticiones, de la secuencia de aminoácidos como se establece en la SEQ ID NO: 1, en el que las repeticiones de la secuencia de aminoácidos como se establece en la SEQ ID 5 NO: 1 son contiguas o separadas por no más de 6 aminoácidos, en el que el péptido se glicosila en por lo menos una de las repeticiones de la secuencia de aminoácidos como se establece en la SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2684087_T3.pdf

Biomarcador para la predicción de la capacidad de respuesta a un tratamiento anti-factor de necrosis tumoral alfa (TNF).

(14/03/2018). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: LEHRACH, HANS, SKRINER,KARL, KONTHUR,ZOLTÁN.

Un método in vitro de diagnóstico de un individuo que se va a someter o que se está sometiendo a un tratamiento anti-TNFα para evaluar la capacidad de respuesta a un tratamiento anti-TNFα antes, durante y/o después del tratamiento anti-TNFα, que comprende: la detección de inmunoglobulina/s contra una o más proteínas biomarcadoras en un fluido corporal o un excremento de dicho paciente, en el que una proteína biomarcadora es un producto de expresión codificado por un gen seleccionado del grupo que comprende RAB11B, PPP2R1A, KPNB1, COG4 y FDFT1, en el que un individuo positivo en al menos una de dichas inmunoglobulinas se clasifica como individuo que NO responde; en el que la/s inmunoglobulina/s es/son IgA.

PDF original: ES-2671895_T3.pdf

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