CIP-2021 : A61K 9/70 : Bases para tiras, hojas o filamentos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
A61K 9/70 · Bases para tiras, hojas o filamentos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Emplasto de tipo absorción percutáneo.
(06/06/2012) Un parche transdérmico que comprende un soporte y una capa adhesiva laminada sobre el soporte, en elque la capa adhesiva comprende una resina basada en colofonia y una resina de petróleo como adherente, estandola cantidad de combinación total de la resina basada en colofonia y la resina de petróleo en el intervalo de 15% enmasa a 50% en masa, y siendo la cantidad de combinación de la resina de petróleo de 1/3 de veces en masa a 4veces en masa de la de resina basada en colofonia, siendo la resina basada en colofonia éster de colofoniahidrogenado y siendo la resina de petróleo una o más resinas seleccionadas del…
Procedimiento para la producción de un sistema terapéutico transdermal altamente flexible con nicotina en calidad de principio activo.
(30/05/2012) Procedimiento para la producción de un sistema terapéutico transdermal con un contenido en nicotina, que secompone de
- una capa de respaldo impermeable para la nicotina,
- una capa intermedia de matriz con contenido en nicotina, que limita directamente junto a la capa derespaldo,
- otra capa de matriz con contenido en nicotina,
- en donde las capas de matriz están constituidas por copolímeros de (met)acrilato y
- una capa protectora que se puede desprender de nuevo,
- en donde el espesor de estas capas no sobrepasa en conjunto 250 μm, y el contenido en nicotinaasciende al menos a 1,5 mg por cm2 de superficie de aplicación,
caracterizado porque la capa intermedia de la matriz con contenido en nicotina se…
Fármaco para uso externo y parche adhesivo.
(23/05/2012) Preparación externa que contiene:
un componente farmacológicamente activo;
una sal de ácido edético; e
hidróxido de aluminio;
en la que el agente farmacológicamente activo es un fármaco antiinflamatorio, y
en la que el contenido en agua de la preparación externa no es superior al 1,0% en peso basándose en elpeso total de la preparación externa.
Composición para mejorar la cognición y la memoria.
(11/05/2012) Melatonina, para su uso en el alivio del deterioro de la cognición y/o el deterioro de la memoria en un paciente en el curso de terapia de reemplazo de nicotina.
Parche transdérmico de buprenorfina para su uso en el tratamiento del dolor durante un intervalo de dosificación de por lo menos 7 días.
(09/05/2012) Dispositivo de administración transdérmica de buprenorfina que comprende una capa de matriz polimérica que contiene buprenorfina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para su uso en el tratamiento del dolor en humanos durante un intervalo de dosificación de por lo menos 7 días, en donde el dispositivo de administración transdérmica comprende un 10% en peso de base de buprenorfina, entre un 10 y un 15% en peso de ácido levulínico, aproximadamente un 10% en peso de oleiloleato, entre un 55 y un 70% en peso de poliacrilato y entre un 0 y un 10% en peso de polivinilpirrolidona
Parche transdérmico de buprenorfina para ser usado en el tratamiento del dolor para un intervalo de dosificación de por lo menos 4 días.
(07/05/2012) Sistema de administración transdérmica de buprenorfina que comprende una capa de matriz polimérica que incluye buprenorfina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y una capa de refuerzo realizada con un material farmacéuticamente aceptable que es impermeable a la buprenorfina, en donde el sistema de administración transdérmica comprende un 10% en peso de base de buprenorfina, entre un 10 y un 15% en peso de ácido levulínico, aproximadamente un 10% en peso de oleiloleato, entre un 55 y un 70% en peso de poliacrilato y entre un 0 y un 10% en peso de polivinilpirrolidona, para su uso en el tratamiento del dolor en un paciente humano durante un intervalo de dosificación de por lo menos 4 días, en donde dicho sistema de administración…
PARCHE DE APLICACIÓN CUTÁNEA.
(25/04/2012) Un parche para la aplicación cutanea de una sustancia, caracterizado por que comprende:
una sustancia , destinada a penetrar en la epidermis, un soporte , destinado a ser aplicado sobre la piel, de tal manera que una parte de la superficie del soporte esta recubierta de la sustancia y otra esta destinada a entrar en contacto con la piel, y una hoja desprendible , fijada de forma amovible a la parte del soporte destinada a entrar en contacto con la piel, de tal manera que dicha hoja cubre la parte del soporte recubierta de dicha sustancia y presenta sobre su cara externa una zona adhesiva, de tal modo que la aplicación del parche sobre…
Preparación adhesiva para uso externo.
(18/04/2012) Un emplasto externo que utiliza un material base adhesivo acuoso de tipo termofusible, que comprende un copolímero de bloques estireno-isopreno-estireno, una resina adhesiva, un antioxidante, lanolina y agua, en ausencia de un compuesto de peso molecular alto absorbible en agua o soluble en agua.
Emplastos acuosos con contenido de loxoprofeno.
(16/04/2012) Un emplasto acuoso que comprende loxoprofeno o una sal del mismo y triacetina.
Composición de un gel que forma una película para el cuidado de heridas o de la piel.
(12/04/2012) Preparado que forma una película que comprende al menos un gel hidrófobo y al menos un gel hidrófilo, que se caracteriza por que el gel hidrófobo engloba al menos un polímero hidrófobo y una o varias grasas minerales y el gel hidrófilo se presenta distribuido de forma homogénea en el gel hidrófobo.
Sistemas de administración transdérmica.
(04/04/2012) Un sistema de administración transdérmica para administrar sufentanilo a través de la piel de un sujeto vivo, comprendiendo dicho sistema una matriz adhesiva sensible a presión que contiene:
- sufentanilo en una cantidad por encima del punto de saturación de sufentanilo en la matriz; y
- una mezcla de: (i) un poliisobutileno de alto peso molecular que tiene un peso molecular promedio en viscosidad de 450.000 a 2.100.000; y (ii) un poliisobutileno de bajo peso molecular que tiene un peso molecular promedio en viscosidad de 1.000 a 450.000;
en el que, cuando se aplica a un sujeto, el sistema proporciona un flujo neto de sufentanilo desde el sistema a través de la piel de al menos aproximadamente 1 g/cm2/hora y además en el que el sistema proporciona un control de la velocidad de la forma de dosificación…
Sistema de depósito con una membrana cerrada.
(04/04/2012) Un sistema terapéutico dérmico o transdérmico que presenta un depósito con al menos una sustancia activa , una membrana permeable a la sustancia activa que limita al depósito de sustancia activa y una capa de cierre , en donde el material de la capa de cierre presenta una temperatura de fusión situada en el alcance de 30 a 35 °C, y en donde la capa de cierre es impermeable a dicha por lo menos una sustancia activa a una temperatura inferior a la temperatura de la piel y es permeable a una temperatura igual o superior a la temperatura de la piel.
Sistemas transdérmicos resistentes al abuso que contienen opioides.
(29/03/2012) Artículo de dosificación transdérmica para evitar el mal uso del medicamento de su interior, que comprende una primera capa que comprende por lo menos un agente activo, una capa inactivadora que comprende por lo menos un agente inactivador, y una membrana soluble en disolvente o capa soluble en disolvente.
Matriz adhesiva polimérica con grupos carboxílicos salificados para uso transdérmico.
(21/03/2012) Una matriz polimérica transdérmica para la liberación controlada de medicamentos para el uso transdérmicotópico, que comprende copolímeros de ácido acrílico o metacrílico y/o ésteres de los mismos que tienen una Tgmenor de 0 ºC, estando los grupos carboxi libres salificados con cantidades estequiométricas de amoniaco,copolímeros de acrilato de metil amonio, etilendiamina, lisina, seguido de la adición del ingrediente activo y cualquierotro excipiente.
PARCHE TRANSDÉRMICO PARA LA ADMINISTRACIÓN DE 17-DEACETIL NORGESTIMATO, EN COMBINACIÓN CON UN ESTRÓGENO.
(09/03/2012) SE PRESENTAN COMPOSICIONES Y METODOS PARA PREVENIR LA OVULACION EN UNA MUJER, ASI COMO LAS COMPOSICIONES Y LOS METODOS DE TRATAMIENTO HORMONAL SUSTITUTIVO. LAS COMPOSICIONES PUEDEN ADMINISTRARSE MEDIANTE LA UTILIZACION DE UN PARCHE TRANSDERMICO. EL PARCHE ADMINISTRARA A LAS MUJERES NORGESTIMATO 17 - DESACETILO SOLO O EN COMBINACION CON UN ESTROGENO COMO ETINILESTRADIOL.
SISTEMA DE LIBERACIÓN DE PRINCIPIOS ACTIVOS CONSTITUIDO POR UN PARCHE ADHESIVO QUE CONTIENE EL PRINCIPIO ACTIVO Y AL MENOS UN MEDIO REGULADOR DE LA LIBERACIÓN DE PRINCIPIOS ACTIVOS.
(01/03/2012) Sistema de administración de principios activos para el administración sistémica o tópica de un principio activo sobre y/o a través de la piel de un organismo humano o animal, que incluye a) un parche que contiene el principio activo y b) como mínimo un medio regulador de la liberación de principio activo divisible e impermeable al principio activo o como mínimo un medio regulador de la liberación de principio activo retardante de la liberación de principio activo, que se presentan separados del parche, o como mínimo un medio regulador de la liberación de principio activo retardante de la liberación de principio activo ya unido al parche de forma separable.
MEJORAS RELACIONADAS CON APÓSITOS CUTÁNEOS.
(21/12/2011) Un apósito cutáneo adaptado, al activarse, para generar uno o más S-nitrosotioles por reacción entre un tiol y una sal de nitrito en el apósito, comprendiendo el apósito cutáneo una fuente de iones de Cu 2+ , Zn 2+ y/o Fe 2+
DISPOSITIVO, SISTEMA Y MÉTODO QUE COMPRENDE UN DADOR DE PROTONES MICROENCAPSULADO PARA LIBERAR ÓXIDO NÍTRICO DE UN POLÍMERO.
(15/02/2011) Un dispositivo médico, que comprende un polímero de elución de óxido nítrico (NO) configurado para la elución de óxido nítrico (NO) desde el mismo, tras el contacto entre un donador de protones y dicho polímero de elución de óxido nítrico (NO), donde dicho dispositivo está adaptado para aplicarse en un área diana sobre la que se desea la exposición de óxido nítrico (NO), y donde dicho dispositivo se elige entre un parche, pomada, cinta, media, preservativo o lámina; caracterizado por que dicho dispositivo está provisto de un donador de protones configurado para dicho contacto, y que está microencapsulado en microcápsulas, y donde dichas microcápsulas, en las que está contenido dicho donador de protones,…
MATRIZ DE SUSTANCIAS ACTIVAS EN FORMA DE UN VELLON POROSO BIOREABSORBIBLE ELABORADO DE FIBRILLAS DE COLAGENO, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y SU USO.
(04/08/2010) Matriz de sustancias activas en forma de un vellón poroso biorreabsorbible a base de fibrillas de colágeno no reticuladas en forma liofilizada, con una liberación de sustancias activas retardada durante más de 10 días y conteniendo en repartición homogénea de un 3 a un 30% en peso de al menos una sustancia activa difícilmente soluble en el agua y líquidos corporales, presentando la al menos una sustancia activa en un ambiente fisiológico una solubilidad de < 10 mg/ml, presentando la matriz de sustancias activas una estructura abierta y teniendo una estabilidad a la humedad y aparte de las fibrillas de colágeno, como estructura de soporte, y la al menos una sustancia activa está esencialmente exenta de otros componentes y de sal, y en la cual la al menos una sustancia activa…
COMPRESA PARA LA APLICACION COMBINADA DE SUSTANCIAS CURATIVAS NATURALES Y RADIACIONES ELECTROMAGNETICAS.
(29/03/2010) Compresa para la aplicación de sustancias curativas naturales y radiaciones electromagnéticas a una superficie de la piel de un cuerpo humano o animal, caracterizada porque
- la compresa consiste en caucho, silicona, goma o un plástico comparable;
- unas sustancias curativas naturales discrecionalmente líquidas, pastosas o fluyentes han sido mezcladas con el caucho, la silicona, la goma o el plástico comparable, y luego han sido fundidas y conformadas como un cuerpo monopieza deformable de sustancia activa dotado de superficies laterales , y
- al menos una superficie lateral de la compresa ha sido provista discrecionalmente de un…
PREPARACION FARMACEUTICA DE TIPO ABSORCION PERCUTANEA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.
(16/06/2007). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: MURAOKA, TAKATERU, INOSAKA, KEIGO, ISHITANI, HIROKO, NAKANO, YOSHIHISA.
Preparación farmacéutica de tipo absorción percutánea que comprende un sustrato y, superpuestas en una cara del mismo en este orden, una capa (A) adhesiva sensible a la presión que comprende un adhesivo sensible a la presión, reticulado mediante tratamientos de reticulación física con irradiación ultravioleta o irradiación por haces de electrones, o reticulado con un agente reticulante seleccionado de entre el grupo constituido por un compuesto organometálico, un alcoholato metálico o un compuesto de quelato metálico, y un fármaco básico, y una capa adhesiva (B) sensible a la presión que comprende un adhesivo sensible a la presión reticulado con otro agente reticulante distinto de un compuesto organometálico, de un alcoholato metálico y de un compuesto de quelato metálico.
DISPOSITIVO DE ADMINISTRACION INTRADERMICA CON VALVULA.
(16/06/2007) Un dispositivo de administración intradérmica para administrar una sustancia a la piel de un paciente, que comprende: un alojamiento ; una cámara de fluido en el alojamiento para contener la sustancia, teniendo dicha cámara una salida para la sustancia; un miembro de válvula conectado a dicho alojamiento para controlar el flujo de la sustancia a través de la salida ; y un dispositivo de penetración de la piel montado en el alojamiento y en comunicación de fluido con la cámara para administrar la sustancia a la piel del paciente, comprendiendo dicho dispositivo de penetración de la piel al menos un miembro de penetración de la piel que tiene una longitud de aproximadamente 50 micras a aproximadamente 4000 micras, caracterizado porque el miembro de válvula es…
METODO Y DISPOSITIVO PARA PRODUCIR PRODUCTOS EN FORMA DE BANDA.
(01/06/2007). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: SCHIFER, WOLFGANG, NEULAND, DETLEV, SCHWARZ, PETER.
Método para producir productos en forma de banda en el que, primero, se aplica una masa de revestimiento sobre la superficie de una banda de soporte de transferencia, subsiguientemente, el material compuesto que incluye la banda de soporte de transferencia y el revestimiento, se trata térmicamente, luego se aplica un material de soporte intermedio sobre el revestimiento y, finalmente, el material compuesto que incluye la capa de soporte intermedio y el revestimiento, separado de la banda de soporte de transferencia por medio de rodillos, se enrolla y se almacena, en el que la banda de soporte de transferencia utilizada se incorpora como un bucle sinfín.
SISTEMA TERAPEUTICO PERCUTANEO PARA LA ADMINISTRACION DE ARIPIPRAZOL, AGONISTA PARCIAL DE D2 DE DOPAMINA.
(16/05/2007). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: SELZER, THORSTEN.
Sistema terapéutico percutáneo (TTS) para la administración de por lo menos un agonista parcial de D2 de Dopamina, que presenta una capa posterior impermeable al principio activo, un depósito de principio activo y una capa protectora separable, donde el depósito de principio activo es un adhesivo por contacto o el TTS presenta por lo menos una capa adhesiva por contacto, y donde el depósito de principio activo está configurado como un sistema de matriz o de membrana, caracterizado porque por lo menos uno de los agonistas parciales de D2 de Dopamina contenidos en el depósito de principio activo es aripiprazol.
PARCHES QUE CONTIENEN HIDROCLORURO DE BUPRENORFINA.
(01/05/2007). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: MARUO, SUSUMU C/O TEYSAN PHARMACEUTICALS CO., LTD., HIDAKA, O. C/O TEYSAN PHARMACEUTICALS CO., LTD., MURAKAMI, SATOSHI C/O TEIJIN LIMITED.
Un parche que comprende una capa adhesiva formada sobre una su- perficie de un soporte flexible, en el que dicha capa adhesiva consiste en: (i) el fármaco hidrocloruro de buprenorfina y/o buprenorfina, y (ii) un potenciador de la absorción que es una mezcla de mono-éster de ácido graso de polioxietileno que tiene 6 a 20 unidades de oxietileno y 12 a 18 de número de carbonos de éster de ácido graso, y al menos uno seleccionado del grupo que consiste en éster de ácido graso superior líquido, 60 a 180 de peso molecular de alcohol polihidroxilado líquido, ácido láctico y triacetina, y (iii) un adhesivo basado en compuesto acrílico y opcionalmente cualquier combinación de: a) álcali, b) agentes de reticulación, c) agentes estabilizantes, d) antioxidantes, e) saboreantes seleccionados del grupo que consiste en mentol, alcanfor, aceite de hierbabuena, aceite de limón y sus mezclas, f) conservantes, o g) agentes de ajuste del pH.
COMPOSICION DE REVESTIMIENTO QUE NO ESCUECE.
(01/05/2007). Solicitante/s: 3M INNOVATIVE PROPERTIES COMPANY. Inventor/es: DUNSHEE, WAYNE, K., EIAN, GILBERT, L.
Una composición que comprende: a) 1-40% de polímero que contiene siloxano que comprende al menos un alquilsiloxisilano que contiene vinilo y un comonómero polimerizable por adición; b) 60-99% de un Disolvente de Reacción de Polímero de Siloxi a Base de Alcano y c) 0-15% de adyuvantes, usada dicha composición para aplicación a la piel.
PREPARACION CON VEHICULO FARMACEUTICO APLICABLE A SUPERFICIES DE MUCOSAS.
(01/05/2007). Solicitante/s: VIROTEX CORPORATION. Inventor/es: TAPOLSKY, GILLES H., OSBORNE, DAVID W..
Un vehículo farmacéutico no soluble en agua que forma una película, que se adhiere la superficie de un mucosa y destinado a proporcionar aporte localizado de un componente farmacéutico a un sitio de tratamiento, comprendiendo el citado vehículo una alquilcelulosa insoluble en agua, un disolvente no acuoso y por lo menos un componente farmacéutico activo, en el que el citado vehículo forma una película después de su aplicación a la citada superficie de una mucosa.
PARCHE TERAPEUTICO TRANSDERMICO CON CAPSAICINA Y ANALOGOS DE CAPSAICINA.
(01/05/2007). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: ROBBINS, WENDYE, R.
Un parche transdérmico que comprende un material adhesivo que contiene un fármaco estratificado en un elemento de soporte, en el que el material adhesivo que contiene un fármaco comprende un adhesivo farmacéuticamente aceptable y un compuesto farmacéutico, en el que el compuesto farmacéutico es una capsaicina y/o un análogo de capsaicina, y en el que el porcentaje en peso de dicho compuesto farmacéutico en el material adhesivo que contiene el fármaco es mayor del 5% y menor o igual al 10%.
PARCHES ANALGESICOS Y ANTI-INFLAMATORIOS PARA USO EXTERNO QUE CONTIENEN ACIDO 4-BIFENILIL-ACETICO.
(01/05/2007). Solicitante/s: TEIKOKU SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: KAWAJI, TOSHIKUNI.
Un parche externo analgésico y antiinflamatorio que contiene ácido 4bifenililacético como ingrediente activo, en donde el ácido 4bifenililacético está di- suelto en un material base adhesivo acuoso del tipo de fusión en caliente que comprende 1030% en peso de un co- polímero de bloques estirenoisoprenoestireno , 1535% en peso de una resina adhesiva, un antioxidante, 540% en peso de lanolina, y agua como componentes esenciales de dicho material base adhesivo de fusión en caliente.
SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMICO (TTS) QUE CONTIENE TOLTERIDINA.
(16/04/2007). Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Inventor/es: WOLFF, HANS-MICHAEL, ARTH, CHRISTOPH, MEESE, CLAUS, SCHACHT, DIETRICH, WILHELM.
Sistema terapéutico transdérmico (TTS) para la administración por vía transcutánea de tolteridina a lo largo de varios días, caracterizado porque el TTS tiene una masa de matriz en forma estratificada, autoadhesiva, que contiene un copolímero de (met)acrilatos con un contenido de grupos amonio, por lo menos un plastificante y hasta 25 % en peso de tolteridina, no conteniendo el TTS nada de Tween 80.
METODOS PARA FORMAR ESTRUTURAS PELICULARES.
(16/04/2007). Solicitante/s: 3M INNOVATIVE PROPERTIES COMPANY. Inventor/es: AUSEN, RONALD, W., DAMODARAN, SUNDARAVEL, HAN, HAK-RHIM, HEGDAHL, DAVID, W.
Un método de formar una estructura pelicular, que comprende: proporcionar una estructura pelicular que tiene una primera superficie principal, una segunda superficie principal, y una parte superior bajo la primera superficie principal; cortar la parte superior de la estructura pelicular de tal modo que la parte superior defina una pluralidad de elementos superficiales separables; y estirar la estructura pelicular para separar los elementos superficiales separables a través de la primera superficie principal de la estructura pelicular e incrementar la exposición de una superficie intermedia de la estructura pelicular a través de espacios entre elementos superficiales separables separados y adyacentes.
SISTEMA DE ENVASADO PARA SISTEMAS DE APORTE TRANSDERMICO DE FARMACOS.
(16/04/2007). Solicitante/s: NOVEN PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: KANIOS, P. DAVID, JOHNSON PAUL, MANTELLE A. JUAN, LI, CHENSHEN.
Un envase para productos para prevenir la degradación de un fármaco en un sistema de aporte transdérmico, que comprende: (a) un envase externo comprendido por un material substancialmente im- permeable a la humedad y configurado para contener y rodear un desecante; (b) un desecante contenido dentro de dicho envase externo; caracterizado por (c) uno o más sacos internos comprendidos por un material permeable a la humedad y configurados para contener y rodear un sistema de aporte trans- dérmico; y (d) un sistema de aporte transdérmico que comprende un fármaco, conte- nido dentro de cada uno de dichos uno o más sacos internos, en donde el uno o más sacos internos están contenidos dentro de dicho envase externo, estando el desecante contenido dentro de dicho envase exter- no fuera de dichos uno o más sacos internos.