182 patentes, modelos y diseños de LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG

Inyector de un solo uso con al menos un gancho de tracción que puede ser desacoplado a la fuerza.

(20/03/2019) Inyector de un solo uso con una carcasa en la que está dispuesto un elemento de resorte mecánico , una unidad de cilindro-pistón , un empujador de accionamiento de pistón y una unidad de activación , en el que al menos una parte del empujador de accionamiento de pistón está posicionada entre el elemento de resorte y el pistón de la unidad de cilindro-pistón , en el que la carcasa tiene una base intermedia y al menos un gancho de tracción , en el que la base intermedia tiene una perforación en la que es conducido en línea recta el empujador de accionamiento de pistón , en el en la zona inferior de la carcasa se encuentra una región de fijación para el alojamiento de la unidad de cilindro-pistón que puede ser incorporada, en el que el empujador de…

Inyector desechable con al menos una barra de soporte.

(08/03/2019) Inyector desechable con una carcasa , en la que o junto a la que está dispuesto - respectivamente, al menos por secciones - al menos un acumulador de energía de resorte , a menos una unidad de cilindro y pistón - que se puede llenar de sustancia al menos temporalmente, al menos un punzón de accionamiento del pistón y al menos una unidad de disparo - en el que el punzón de activación del pistón está posicionado entre el acumulador de energía de resorte y el pistón de la unidad de cilindro y pistón , - en el que el acumulador de energía de resorte comprende al menos un elemento de resorte pretensado, - en el que el punzón de activación del pistón cargado por resorte presenta un plato de punzón , …

Sistema de administración transmucosa para un producto farmacéutico.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(06/03/2019). Inventor/es: KRUMME, MARKUS, DUBACH-POWELL,JUDITH, HAUSMANN,RUDOLF, JENSEN,KEITH. Clasificación: A61K31/122, A61K47/32, A61K9/70, A61K47/38.

Un sistema de administración transmucosal para un ingrediente activo farmacéutico, en donde el sistema contiene una suspensión que comprende 30-60% en peso de idebenona y 40-70% en peso de de un polialcohol y/o un derivado de celulosa como material portador, y en donde el sistema es una película mucoadhesiva que se disuelve en la boca.

PDF original: ES-2725567_T3.pdf

Método para producir un compuesto con multicapas en una instalación de recubrimiento apto para CIP.

(18/02/2019) Procedimiento de fabricación para una unión multicapas , en el cual primero se aplican una o varias capas sobre un material de soporte mediante recubrimiento con una componente líquida, después se seca la unión multicapas recubierta y después se enrolla la unión multicapas seca, por el que como último paso se limpia la instalación, por el que durante el secado de la unión multicapas recubierta en el horno de secado con al menos dos zonas de secado (T1, T2) se ajusta el circuito de aire fresco de cada zona de secado (T1, T2) completamente a suministro de aire fresco y cada zona seca individual está equipada de un acondicionamiento…

Sistema terapéutico transdérmico con componente electrónico.

(26/12/2018) Un procedimiento para la producción de un sistema terapéutico transdérmico que presenta al menos un componente electrónico que comprende - el revestimiento de una lámina de proceso con un adhesivo sensible a la presión, - la aplicación de componentes electrónicos prefabricados sobre la capa de adhesivo, - la cubierta de la capa de adhesivo y de los componentes electrónicos aplicados sobre la misma con una lámina 10 de cubierta, estando seleccionados la lámina de proceso, el adhesivo y la lámina de cubierta de tal modo que el adhesivo está adherido más intensamente a la lámina de cubierta que a la lámina de…

Inyector descartable sin aguja con elementos para aumentar la seguridad de accionamiento.

(22/11/2018) Inyector descartable con una carcasa que comprende como mínimo una varilla de presión , con un empujador de accionamiento del pistón que se apoya contra la varilla de presión , estando pretensado por medio de un acumulador de tensión de resorte y con una unidad de accionamiento que bloquea la varilla de presión , donde mediante el desplazamiento de la unidad de accionamiento a lo largo de la carcasa puede desbloquearse la varilla de presión que acciona el acumulador de tensión de resorte , donde el empujador de accionamiento del pistón porta una parte del émbolo y la varilla de presión individual comprende un talón con una superficie de apoyo caracterizado por…

Sistema de inyección para inyectar un gran volumen.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura

(13/11/2018). Inventor/es: HOFFMANN, HANS-RAINER, HORSTMANN, MICHAEL, LELL,PETER, HADASCHIK,ROMAN. Clasificación: A61M5/30, A61M5/32, A61M5/50, A61M5/20, F41B9/00.

Sistema de inyección con un mecanismo de accionamiento activable por medio de un mecanismo de activación y con un recipiente de medicamento de volumen comprimible que tiene al menos una abertura de salida , en donde el mecanismo de accionamiento comprende una carga de ignición , en donde - el sistema de inyección presenta al menos un recipiente de medicamento comprimible adicional y un mecanismo de accionamiento adicional , - en donde cada mecanismo de accionamiento activable y al menos un recipiente de medicamento con un volumen comprimible y que presenta al menos una abertura de salida está dispuesto en una carcasa común y en donde todos los mecanismos de accionamiento pueden ser accionados por medio del mecanismo de accionamiento común , caracterizado por que la carcasa está montada de manera flexible en un soporte de sistema.

PDF original: ES-2689394_T3.pdf

Sistema terapéutico transdérmico autodegradable con funcionalidad y eficacia mejoradas.

(31/10/2018) Sistema terapéutico transdérmico (STT) autodegradable que contiene - al menos un principio activo, que es un analgésico o narcótico, - al menos un agente que convierte el principio activo en inservible, que es un agente oxidante y se encuentra como sólido o pasta, - al menos una separación entre el principio activo y el agente que convierte el principio activo en inservible, siendo la separación una capa, que es permeable a los líquidos e impermeable a los sólidos y - al menos un medio mecánico para la perforación de al menos una capa adyacente del STT, presentando el medio para la perforación un contorno externo romo y una zona interna afilada o puntiaguda y que está dispuesta por encima de una capa de separación…

Inyector desechable con por lo menos una varilla de presión y un capuchón de cierre.

(09/10/2018) Inyector desechable con una carcasa , en el que o al que, en cada caso por lo menos por zonas, se hallan dispuestos por lo menos un acumulador mecánico de energía de tipo resorte, por lo menos una unidad de cilindro-émbolo rellenable, por lo menos temporalmente, con sustancia activa, por lo menos un pistón accionador del émbolo y por lo menos una unidad de disparo , en donde el acumulador de energía de tipo resorte comprende por lo menos un elemento de resorte pretensado y en donde por lo menos una parte del pistón accionador del émbolo, que forma un platillo del pistón está situada entre el acumulador de energía de tipo resorte y el…

Polivinilpirrolidona para la estabilización de una dispersión sólida de la forma no cristalina de rotigotina.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(06/06/2018). Inventor/es: WOLFF, HANS-MICHAEL, MULLER, WALTER, ARTH, CHRISTOPH, QUERE,LUC. Clasificación: A61K31/381, A61K9/70.

Un método para estabilizar rotigotina, comprendiendo el método proporcionar una dispersión sólida que comprende un agente dispersante y una fase dispersa, comprendiendo dicho agente dispersante al menos un adhesivo de silicona sensible a la presión y comprendiendo dicha fase dispersa polivinilpirrolidona y una forma no cristalina de rotigotina, en donde la relación en peso de rotigotina a polivinilpirrolidona está en un intervalo de 9:4 a 9:6, la rotigotina es rotigotina base libre, y la solubilidad de rotigotina en el agente dispersante es inferior al 1 % en peso.

PDF original: ES-2679800_T3.pdf

Sistema terapéutico transdérmico para la administración de péptidos.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/2018). Inventor/es: HORSTMANN, MICHAEL, DZEKAN, HORST, WIEDERSBERG,SANDRA. Clasificación: A61K9/70, A61K38/11, A61K38/09.

Sistema terapéutico transdérmico (TTS) para la administración de un péptido sobre la piel tratada de forma ablativa de un paciente que comprende una capa posterior, una lámina protectora y al menos una capa que contiene al menos un péptido y una sustancia portadora hidrosoluble hidrófila seleccionada de entre el grupo formado por polivinilpirrolidona, especialmente por una polivinilpirrolidona con un peso molecular de entre 790.000 a 1.500.000 Da, polivinilpirrolidona reticulada transversal, polimerizados mixtos de polivinilalcohol-polivinilpirrolidona, polisacáridos y mezclas de los mismos, presentando la capa que contiene el principio activo un contenido de agua por debajo del 20 %.

PDF original: ES-2674561_T3.pdf

Sistemas matriciales terapéuticos transdérmicos sobresaturados estabilizados.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(02/05/2018). Inventor/es: MULLER, WALTER. Clasificación: A61M35/00, A61K47/32, A61K47/34, A61K9/70, A61J1/00.

Sistema terapéutico transdérmico de tipo matricial con una capa posterior permeable al principio activo, una capa de protección desprendible y una matriz que contiene principio activo a base de polímeros hidrófobos, teniendo el principio activo un punto de fusión por encima de la temperatura ambiente y alcanzando el sistema sólo después de la aplicación sobre la piel un estado supersaturado respecto al principio activo, caracterizado por que la matriz que contiene principio activo es una matriz de una o varias capas a base de polisiloxanos y contiene un aditivo de al menos un disolvente apropiado para el principio activo que sólo se puede mezclar de manera limitada con los polisiloxanos y que existe en la matriz dispersado en forma de pequeñas gotas, y por que la mencionada matriz que contiene principio activo está provista de una capa de contacto con la piel autoadhesiva a base de poliacrilatos hidrófilos que contiene principio activo.

PDF original: ES-2674044_T3.pdf

Preparación medicinal en forma de película o en forma de oblea con el sabor enmascarado.

(04/04/2018) Preparación medicinal en forma de película o de oblea adecuada para la administración oral de principios activos, en donde la preparación comprende una matriz que está formada por al menos un polímero formador de matriz y en la que al menos un principio activo con gusto amargo que se puede resorber a través de la mucosa oral o en el estómago y/o el intestino, así como al menos una sustancia formadora de dióxido de carbono, se disuelven o se dispersan, caracterizada porque la sustancia formadora de dióxido de carbono se selecciona a partir del grupo compuesto por hidrogenocarbonato de sodio, carbonato de sodio, carbonato de potasio e hidrogenocarbonato de potasio, y no se presenta en combinación con un componente ácido, y porque el principio activo se selecciona a partir del grupo…

Polímero adhesivo sensible a la presión para la fijación de semi-implantes.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(22/11/2017). Inventor/es: HILLE, THOMAS. Clasificación: A61F13/02.

Un polímero adhesivo sensible a la presión para la fijación de la parte extracorpórea de un semi-implante sobre la piel no intacta, caracterizado por que el polímero adhesivo sensible a la presión es un poliacrilato que se ha preparado mediante polimerización en disolvente en un disolvente o mezcla de disolventes orgánicos y en el que el contenido de monómeros del polímero se encuentra por debajo de 300 ppm, el contenido de iniciador por radicales y/o sus productos de degradación se encuentra por debajo de 100 ppm y el contenido de reticulante y/o sus productos de degradación se encuentra por debajo de 100 ppm.

PDF original: ES-2655202_T3.pdf

Inyector descartable con una carcasa metálica elásticamente flexible.

(25/10/2017) Inyector descartable sin aguja con una carcasa , en el que se hallan dispuestos en cada caso por lo menos por zonas por lo menos un acumulador mecánico de energía de un resorte, por lo menos una unidad de cilindro-émbolo que por lo menos ocasionalmente se puede llenar con una substancia activa, por lo menos una placa de empuje para el accionamiento del émbolo y por lo menos una unidad de disparo , - en donde la placa para el accionamiento del émbolo está posicionada entre el acumulador de energía del resorte y el émbolo de la unidad de cilindro-émbolo , - en donde el acumulador de la energía del resorte comprende por lo menos un elemento de resorte pretensado y - en…

Sistema de administración transdérmica que comprende buprenorfina.

(16/08/2017) Sistema terapéutico transdérmico para la administración transdérmica de buprenorfina, que comprende una estructura de capas, autoadhesiva, contenedora de buprenorfina, la cual comprende A) una capa de refuerzo impermeable a la buprenorfina, y B) una capa adhesiva sensible a la presión, contenedora de buprenorfina, sobre dicha capa de refuerzo impermeable a la buprenorfina, comprendiendo la capa adhesiva a) al menos un adhesivo sensible a la presión de base polimérica, b) una cantidad analgésicamente eficaz de base de buprenorfina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y c) un ácido carboxílico seleccionado del grupo consistente en ácido oleico,…

Sistema terapéutico transdérmico para clorhidrato de ácido 5-aminolevulínico.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(09/08/2017). Inventor/es: HOFFMANN, GERD, HORSTMANN, MICHAEL, JUNG,TOBIAS. Clasificación: A61K31/197, A61K9/70.

Sistema terapéutico transdérmico que comprende una capa de respaldo que es impermeable al principio activo, una matriz polimérica y una capa protectora desprendible caracterizado porque el principio activo es clorhidrato de ácido 5-aminolevulínico, porque el polímero de base de la matriz polimérica es un poliacrilato adhesivo y porque el poliacrilato ha sido obtenido sin agente de reticulación.

PDF original: ES-2646737_T3.pdf

Composición para administración transdérmica de agentes activos catiónicos.

(09/08/2017) Una composición para administración transdérmica iontoforética de al menos un agente activo catiónico o una sal del mismo, que comprende: - dicho al menos un agente activo catiónico o una sal del mismo, en la que el contenido total de dicho agente activo catiónico o una sal del mismo asciende al 0,1 al 20 % en peso, con respecto al peso total de la composición, y en la que dicho agente activo catiónico está seleccionado de compuestos catiónicos de indol y sales de los mismos; - al menos una poliamina en forma de una sal de poliamina, en la que dicha sal de poliamina se obtiene combinando o haciendo reaccionar dicha poliamina con un ácido orgánico, comprendiendo dicho ácido orgánico al menos un ácido graso C6 a C14 saturado; - agua o una mezcla acuosa de disolventes,…

Sistema terapéutico transdérmico que contiene cuerpos huecos alargados.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(12/07/2017). Inventor/es: MAIER,STEPHAN. Clasificación: A61K9/00, A61K9/70.

Sistema terapéutico transdérmico que comprende una capa de respaldo impermeable a sustancias activas, una capa que contiene sustancia activa o varias capas que contienen sustancia activa, opcionalmente una capa protectora separable, conteniendo al menos una de las capas que contienen sustancia activa cuerpos huecos alargados, dotados de un medio de relleno o varios medios de relleno, caracterizado por que, por alteración de la estructura de los cuerpos huecos, se puede liberar el medio de relleno, o se pueden liberar los medios de relleno, desde estos.

PDF original: ES-2642063_T3.pdf

Unidad de cilindro-pistón con disco adhesivo I.

(28/06/2017) Unidad de cilindro-pistón , con al menos un cilindro que recibe una solución de inyección, al menos un pistón y un recubrimiento adhesivo dispuesto en la zona del lado frontal libre del cilindro , en la que - el cilindro presenta un sector de base , en el que está dispuesto un tubo de descarga con una boquilla de descarga , - en el tubo de descarga y/o en el sector de base está dispuesto un disco adhesivo elástico, desplazable en la dirección de la línea central de la unidad de cilindro-pistón entre una posición de montaje y una posición de aplicación , - el disco adhesivo presenta en cada uno de los dos lados frontales , respectivamente, un recubrimiento adhesivo , - en el disco adhesivo en la posición de montaje el tubo de descarga puede ser cerrado con…

Sistema terapéutico transdermal con una capa adhesiva, procedimiento para la siliconización de una capa de respaldo del sistema y utilización de la capa de respaldo.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(21/06/2017). Inventor/es: MULLER, WALTER, LEONHARD, JOHANNES. Clasificación: A61F13/00, C08K3/34, A61K9/70.

Sistema terapéutico transdermal que contiene una capa de respaldo y una capa polimérica que está en contacto con la capa de respaldo , que presenta pegamentos de silicona, caracterizado por que el lado de contacto de la capa de respaldo esta provisto de una capa adherente obtenida por siliconado, en el que la capa adherente es una capa de organopolisiloxanos y organopolisiloxanos con grupos vinilo y organopolisiloxanos con grupos-Si-H.

PDF original: ES-2634439_T3.pdf

Parche de varios días para la administración transdérmica de rotigotina.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(14/06/2017). Inventor/es: WOLFF, HANS-MICHAEL, MULLER, WALTER, LEONHARD,JOHANNES JOSEF, CAWELLO,WILLI, LAPPERT,AURELIA, KASSNER,KRISTINA, EMGENBROICH,MARCO. Clasificación: A61K31/381, A61K9/70.

Un sistema terapéutico transdérmico, que comprende (a) una capa soporte, (b) una capa de matriz autoadhesiva con base de disolvente que contiene rotigotina como ingrediente activo, y (c) una capa protectora removible en donde la capa de matriz autoadhesiva tiene un peso de recubrimiento de aproximadamente 75-400 g/m2 y comprende una capa reservorio que contiene aproximadamente 9-25 % en peso de rotigotina con respecto al peso de la capa reservorio.

PDF original: ES-2639294_T3.pdf

Embalaje individual altamente inerte, a prueba de niños.

(07/06/2017) Embalaje monodosis para sistemas terapéuticos transdermales o formas de dosificación en forma de lámina, en forma de una bolsa de borde sellado rasgable, que comprende dos elementos de material de envasado que están situados uno encima de otro y forman el lado superior y el lado inferior de una bolsa que contiene el producto , en donde como mínimo una capa del elemento material de envasado es una capa de metal, caracterizado por que como mínimo un elemento material de envasado es un laminado de lámina con una construcción de como mínimo tres capas y la capa exterior del laminado de lámina de cómo mínimo tres capas presenta una resistencia minima al desgarre de 30 N, en donde esta capa exterior presenta sobre la cara superior y la cara inferior como mínimo un debilitamiento en forma…

Unidad de cilindro-pistón de un inyector desechable con seguridad de funcionamiento incrementada.

(03/05/2017) Unidad de cilindro-pistón de un inyector desechable con al menos un agujero que une el espacio interior del cilindro con una abertura frontal, - presentando una cara frontal de la unidad de cilindro-pistón una zona de compresión que rodea a la abertura y una zona de apriete que rodea a la zona de compresión , - presentando la zona de compresión un nervio interior que delimita la abertura y un nervio exterior , - delimitando los nervios un rebajo que rodea al nervio interior , cuya profundidad medida paralelamente al eje central de la unidad de cilindro-pistón asciende al menos a un cuarto de su anchura en un plano orientado…

Oblea gingival.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(29/03/2017). Inventor/es: ASMUSSEN, BODO, SIMON, MICHAEL. Clasificación: A61K9/20.

Forma de presentación bandeada para la administración transmucosa de un producto activo a través de la encía, que comprende una banda de material con un grosor (d) de 10 a 500 μm, que presenta una muesca en el borde de uno de ambos lados longitudinales de la banda de material, y al menos un producto activo, presentando la muesca una profundidad (t) de 2 mm a 13 mm, referido al punto de incisión más profunda de la muesca , y ascendiendo la profundidad de esta muesca a no menos de la mitad de la altura (h) de la banda de material, caracterizado por que la banda de material es multicapa, y la forma de presentación contiene una capa externa que es mucoadhesiva.

PDF original: ES-2624256_T3.pdf

Unidad de cilindro-pistón con disco adhesivo II.

(04/01/2017) Unidad de cilindro-pistón , con al menos un cilindro que recibe una solución de inyección, al menos un pistón y un recubrimiento adhesivo dispuesto en la zona del lado frontal libre del cilindro , en la que i.) el cilindro presenta un sector de base en el que está dispuesto un tubo de descarga , ii.) en el tubo de descarga y/o en el sector de base está dispuesto un disco adhesivo elástico desplazable en la dirección de la línea central de la unidad de cilindro-pistón entre una posición de montaje y una posición de aplicación , iii.) el disco adhesivo presenta por su lado frontal más alejado del sector de base un recubrimiento adhesivo para el pegado a la piel , iv.) el disco adhesivo en la posición de montaje presenta al menos un elemento de obturación…

Sistema de dispensación transdérmica de una sustancia activa.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(26/10/2016). Ver ilustración. Inventor/es: SCHMITZ, CHRISTOPH, HACKBARTH, RONALD, SCHUMANN, KLAUS, SAMETI,MOHAMMAD. Clasificación: A61K38/28, A61K31/485, A61K31/55, A61K31/27, A61M37/00, A61K38/22, A61K38/36, A61K38/27, A61K31/4468, A61N1/30, A61N1/04.

Sistema terapéutico transdérmico (TTS) para dispensar sustancias activas farmacéuticas, que comprende una capa de cubierta y al menos un material de soporte que contiene sustancia activa, encontrándose entre el material de soporte que contiene sustancia activa y la capa de cubierta al menos un elemento de retención con el cual el material de soporte que contiene sustancia activa está inmoviliza contra la capa de cubierta, caracterizado por que las sustancias activas terapéuticas poseen una estructura catiónica y el material de soporte está impregnado con líquido, el elemento de retención es el lado de los ganchos de un segmento alargado de una cinta lapa y la forma de la cinta lapa alargada está adaptada a la forma del material de soporte que contiene sustancia activa.

PDF original: ES-2661836_T3.pdf

Envase para películas que contienen sustancia activa en dosis unitaria y procedimiento para fabricar este envase.

(07/09/2016) Envase para películas o parches que contienen sustancia activa en dosis unitaria, que comprende un elemento superior de material de envase y un elemento inferior de material de envase que están unidos entre sí por medio de una superficie de sellado o, respectivamente, costura de sellado circundante, de manera que se forma una cavidad , cerrada por todos lados, para acoger la película o parche , en donde i.) el elemento superior de material de envase y el elemento inferior de material de envase presentan cada uno, en la zona de la superficie de sellado o, respectivamente, la costura de sellado , al menos una incisión , siendo estas coincidentes, y ii.) a al menos una incisión la cruza una línea de plegado o flexión , caracterizado por que iii.) la incisión en el…

Procedimiento para la prevención de la cristalización de medicamentos en una película de polímero.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(07/09/2016). Inventor/es: MULLER, WALTER, LEONHARD,JOHANNES JOSEF. Clasificación: A61K31/381.

Procedimiento para la prevención de la cristalización del medicamento rotigotina en una película de polímero, caracterizado por que la masa de revestimiento que contiene disolvente, extendida para la obtención de la película de polímero, que comprende un polímero o una mezcla de polímeros que forma la matriz y rotigotina como medicamento, que está dispersada en forma de una disolución sólida en el polímero que forma la matriz, se seca a temperaturas que se sitúan 10 a 25ºC por encima de la temperatura de fusión del medicamento contenido en la masa de revestimiento no más de 15 minutos.

PDF original: ES-2594765_T3.pdf

Parche transdérmico permeable al vapor de agua.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(31/08/2016). Inventor/es: LUDWIG, KARIN, HORSTMANN, MICHAEL, HAUSEN,CHRISTIAN, MOHR,PATRICK, KLEUDGEN,TOBIAS. Clasificación: A61L15/58.

Parche transdérmico, que comprende una capa trasera con una permeabilidad al vapor de agua de al menos 200 g/m2/24h y una capa adhesiva que comprende al menos un 10 % en peso de una fase interna dispersa constituida por partículas hidrófilas, hinchables en agua, en una fase externa, que comprende al menos un 10 % en peso de un copolímero en bloques de estireno y al menos un 20 % en peso de una resina de éster de colofonia, situándose la permeabilidad al vapor de agua del parche transdérmico por debajo de 1000 g/m2, referido a un intervalo de tiempo de 24 h.

PDF original: ES-2596320_T3.pdf

Envase monodosis para sistemas transdérmicos terapéuticos o formas de administración laminares.

(31/08/2016) Envase para películas monodosis que contienen principio activo , que comprende un elemento de material de envasado superior y un elemento de material de envasado inferior , que están unidos entre sí por medio de una superficie de sellado, o bien costura de sellado circundante , de tal manera que se forma una cavidad totalmente cerrada para el alojamiento de la película , - presentando el elemento de material de envasado superior y el elemento de material de envasado inferior en la zona de la superficie de sellado, o bien de la costura de sellado , al menos un corte respectivamente , que coinciden, y - cruzándose al menos un corte por una línea de pliegue o de rotura , caracterizado por que cada uno de los elementos…

Sistema de administración transdérmica.

(27/07/2016) Sistema terapéutico transdérmico para la administración transdérmica de buprenorfina, que comprende una estructura de capas autoadhesiva contenedora de buprenorfina, que comprende A) una capa de refuerzo impermeable a la buprenorfina, y B) una capa de adhesivo sensible a la presión, contenedora de buprenorfina, sobre dicha capa de refuerzo impermeable a la buprenorfina, comprendiendo la capa adhesiva a) por lo menos un adhesivo sensible a la presión de base polimérica, basado en polisiloxanos o poliisobutilenos, b) una cantidad analgésicamente eficaz de base de buprenorfina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, c) una sustancia potenciadora de la viscosidad en una cantidad…

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