(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: SCHIFER, WOLFGANG, NEULAND, DETLEV, HACKBARTH, RONALD.

Procedimiento para la fabricación de láminas delgadas a partir de una película de principio activo , en el que esta se fabrica mediante colada del material de película sobre un material sustrato o mediante recubrimiento de dicho material sustrato, se almacena con o sin material sustrato sobre un rollo , se extrae de este y se corta, extrayéndose la película de principio activo automáticamente, separándose en caso necesario de un material soporte y conduciéndose tensada a una estación de corte y cortándose en tiras longitudinales de una anchura predeterminada en la dirección de avance, caracterizado por la reunión de las tiras longitudinales en la dirección de avance y la conducción conjunta mediante otro dispositivo de corta a intervalos predeterminados las tiras longitudinales reunidas.

(16/10/2005). Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: CHARLIER, ANNE, HENRION, LOUIS.

Composición farmacéutica para administración transdérmica de befloxatona, caracterizada porque comprende befloxatona y al menos un promotor de absorción.

(01/10/2005). Solicitante/s: NOVEN PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: LI, CHENSHENG.

SE DESCRIBE UNA COMPOSICION QUE MEJORA LA PENETRACION TRANSDERMICA Y REDUCE LA LABILIDAD DEL FARMACO CON ACIDOS ASI COMO UN METODO RELACIONADO. ESPECIFICAMENTE, LA COMPOSICION TRANSDERMICA INCLUYE: (A) UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE UN FARMACO FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO SOMETIDO A DEGRADACION CATALIZADA POR ACIDOS; (B) UN PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE EXENTO BASICAMENTE DE ALCANOL DE BAJO PESO MOLECULAR; Y (C) UNA CANTIDAD QUE MEJORA LA PENETRACION DE UN DERIVADO FUNCIONAL DE UN ACIDO GRASO. DICHAS COMPOSICIONES AUMENTAN LA UTILIDAD DE LAS COMPOSICIONES TRANSDERMICAS BASADAS EN UN ACIDO ORGANICO COMO EL ACIDO OLEICO PARA MEJORAR LA PENETRACION.

(16/09/2005). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Inventor/es: VON KLEINSORGEN, REINHARD, VON KLEINSORGEN, BRITTA.

UN SISTEMA TERAPEUTICO SUBCUTANEO CON EL PRINCIPIO ACTIVO ESTRIOL QUE SE CARACTERIZA PORQUE CONTIENE UNA COMBINACION DE ESTRIOL CON UNO O VARIOS PRINCIPIOS ACTIVOS.

(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SOUTHERN BIOSYSTEMS, INC. Inventor/es: TIPTON, ARTHUR J., HOLL, RICHARD, J.

Una composición para la liberación controlada de substancias o substancias biológicamente activas, el recubrimiento de tejidos, la prevención de adhesiones de tejidos o para uso como material de soporte o para rellenar agujeros, que comprende: un material de vehículo líquido insoluble en agua y no polimérico que tiene una viscosidad de al menos 5 Pa.s (5.000 cP) a 37ºC que no cristaliza de forma ordenada en condiciones ambientales o fisiológicas.

(16/08/2005). Solicitante/s: MACROCHEM CORPORATION. Inventor/es: SAMOUR, CARLOS, M., KRAUSER, SCOTT, F., GYURIK, ROBERT, J.

Geles tópicos alcohólicos o alcohólicos acuosos que contienen testosterona, pregesterona, estradiol u otras hormonas. Estos geles penetran mejor a través de la piel incluyen 2-n-nonil-1,3-dioxolano u otro derivado de 1,3-dioxolano o 1,3-dioxano o acetal en la formulación, como compuesto potenciador de la penetración cutánea.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: VIROTEX CORPORATION. Inventor/es: TAPOLSKY, GILLES H., OSBORNE, DAVID W..

Un dispositivo portador de productos farmacéuticos que comprende una película estratificada que tiene una primera capa adhesiva erosionable con agua que ha de ponerse en contacto con una superficie mucosa, y una segunda capa de soporte no adhesiva erosionable con agua que comprende hidroxietilcelulosa, en donde dicho dispositivo es capaz de tener un producto farmacéutico incorporado dentro de dicha primera capa, dicha segunda capa o ambas capas, en donde dicha primera capa adhesiva erosionable con agua está libre de un agente de reticulación.

(01/07/2005). Solicitante/s: BEIERSDORF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WASNER, MATTHIAS, MAYAN, ROBERT DR., PHILIPP, PETER, DR.

La invención se refiere a un aditivo para mejorar la liberación de ibuprofen cuando se ha alcanzado el lugar que se va a tratar sin el metabolismo previo a través del hígado. Se emplea un aditivo para mejorar la liberación del ibuprofen desde una mezcla adhesiva fundida en caliente. Se emplea un aditivo para mejorar la liberación del ibuprofen en una adhesivo fundido en caliente. Además, la invención incluye un parche que contiene el adhesivo fundido en caliente.

(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BEIERSDORF AG. Inventor/es: WOLLER, KARL-HEINZ.

Emplasto matriz que contiene sustancia activa para la emisión o el aporte controlado de aceites esenciales a la piel y /o al aliento o respiración, que comprende una capa exterior flexible y una matriz adherente insoluble en agua que contiene sustancia activa, en la que la matriz adherente está libre de aceites minerales y resinas adhesivas y se compone de: a) polímeros de estructura sintética a base de poliisobutileno en un 25 hasta un 90% en peso, b) poli-oefina amorfa en un 5 hasta un 30% en peso, c) un material de relleno insoluble, preferiblemente hidrófilo, en un 0 hasta un 60% en peso y d) aceites etéreos en un 0, 5 hasta un 25% en peso.

(01/07/2005). Solicitante/s: KABUSHIKIKAISHA IGAKI IRYO SEKKEI. Inventor/es: IGAKI, KEIJI, TAMAI, HIDEO.

EL STENT QUE SE DESCRIBE EN LA PRESENTE INVENCION ESTA ADAPTADO PARA INTRODUCIRSE EN UN SISTEMA VASCULAR COMO PUEDEN SER LOS VASOS SANGUINEOS. EL STENT INCLUYE UN CUERPO DE STENT PRODUCIDO MEDIANTE EL ENTRETEJIDO O TEJIDO DE UNA FIBRA QUE CONTIENE UN MEDICAMENTO Y ESTA HECHO DE UN POLIMERO BIODEGRADABLE FUNDIBLE A BAJAS TEMPERATURAS CON UNA FORMA TUBULAR, O RECUBRIENDO UN POLIMERO BIODEGRADABLE FUNDIBLE A BAJAS TEMPERATURAS CON UN MEDICAMENTO EN UN CUERPO DE STENT. CUANDO EL STENT SE INTRODUCE EN EL SISTEMA VASCULAR EL MEDICAMENTO CONTENIDO EN SU INTERIOR SE DOSIFICA EN UNA ZONA LIMITADA LOCALMENTE DEL SISTEMA VASCULAR. EL POLIMERO BIODEGRADABLE FUNDIBLE A BAJAS TEMPERATURAS USADO TIENE UN PUNTO DE FUSION DE 80 MPUESTO AL MENOS POR UN INGREDIENTE SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO INTEGRADO POR POLI-{EP}-CAPROLACTONA , POLI-D, L-DECA-LACTONA, POLIDIOXANO Y UN COPOLIMERO DE ESTOS.

(01/07/2005). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: DUBOIS, JEAN-LUC.

LA INVENCION SE REFIERE A UN DISPOSITIVO DESTINADO A LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE DOS PRINCIPIOS ACTIVOS (I) Y (II) CONSTITUIDOS POR DOS COMPARTIMENTOS (A) Y (B), CONTENIENDO EL COMPARTIMENTO (A) UNA MATRIZ CARGADA EN (I), Y CONTENIENDO EL COMPARTIMENTO (B) UNA MATRIZ CARGADA EN (II), ESTANDO CADA UNA DE ESTAS MATRICES CUBIERTA RESPECTIVAMENTE POR UNA PELICULA DE PROTECCION, DE NATURALEZA IDENTICA O NO, (A) Y (A'), CARACTERIZADO PORQUE (A) ESTA SEPARADO DE (B) POR UN ESPACIO VACIO DE ENTRE 1 Y 10 MM Y CARACTERIZADO PORQUE (A) Y (B) ESTAN SOPORTADOS POR LA MISMA PELICULA PROTECTORA PELABLE (B), A SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y A SU APLICACION COMO MEDICAMENTO.

(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: DERMATECH LIMITED. Inventor/es: SOLOMON, MONTAGUE, CECIL, TOCILI, BILJANA, SOLOMON, DAVID, LOUIS, CHARLES.

Un método para la fabricación de un sistema de liberación de fármaco transdérmico, que comprende las etapas sucesivas de: (a) disolver una sustancia farmacéuticamente activa en un disolvente que es uno o más de los intensificadores de penetración en la piel crotamiton y dietiltoluamida (DEET) para formar una solución de la sustancia activa en el(los) intensificador(es) de la penetración en la piel a una concentración menor que la de saturación. (b) mezcla de la solución resultante con un adhesivo en la forma de una solución o de una dispersión acuosa; (c) formar la mezcla obtenida en (b) en un recubrimiento sobre un revestimiento de liberación o hoja control; y (d) secar el recubrimiento a una temperatura menor que el punto de ebullición del intensificador o intensificadores de penetración en la piel utilizados como disolvente en la etapa de disolución (a).

(16/06/2005). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: HOECK, ULLA, KREILGARD, BO, KRISTENSEN, HELLE.

LA INVENCION SE REFIERE A UN DISPOSITIVO PARA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE DEXTROMETORFANO (+) - 3 - METOXI - 17 - METIL - 9A, 13A, 14A - MORFINANO, INCLUYENDO OPCIONALMENTE SALES, PRECURSORES DEL FARMACO Y METABOLITOS DEL MISMO, OPCIONALMENTE JUNTO CON UN TRANSPORTADOR O TRANSPORTADORES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, A UN SER HUMANO O ANIMAL, A FIN DE PRODUCIR UN EFECTO ANTITUSIVO. SE DECRIBE TAMBIEN LA UTILIZACION DE DICHO COMPUESTO O SUS DERIVADOS PARA LA FABRICACION DE UNA COMPOSICION DESTINADA A SER ADMINISTRADA TRANSDERMICAMENTE, PARA PRODUCIR UN EFECTO ANTITUSIVO. ASIMISMO, SE DESCRIBE UN METODO PARA PRODUCIR UN EFECTO ANTITUSIVO EN UN SER VIVO, MEDIANTE LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DEL COMPUESTO O DERIVADOS DESCRITOS.

(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: THEOBALD, FRANK, VON FALKENHAUSEN, CHRISTIAN, SCHUMANN, KLAUS.

Segmentos de sustrato protegidos dentro de bolsas frente a la pérdida de principio activo, que comprenden una capa superior y una matriz unida a ella, la cual está compuesta en su totalidad por un producto adhesivo de contacto o dotada de adherencia en su superficie de aplicación mediante una capa adhesiva por contacto, estando cubierta su superficie adhesiva de contacto por una capa portadora que sobresale de dicha superficie al menos en parte y estando la capa portadora dividida por un corte a modo de elemento auxiliar de separación, a través del cual puede haber fugas de adhesivo de contacto por flujo en frío durante el almacenamiento que pueden provocar la adhesión de los segmentos de sustrato con la bolsa, caracterizados por estar formada la capa portadora por dos segmentos de capa que se solapan entre sí en la zona de su unión para aumentar la estabilidad durante el almacenamiento por impedimento de las fugas de adhesivo de contacto.

(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Inventor/es: MULLER, WALTER, HORSTMANN, MICHAEL, LEONHARD, JOHANNES.

UN SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMICO CON UNA ESTRUCTURA EN FORMA DE CAPAS CONSISTENTE EN UNA CAPA POSTERIOR Y AL MENOS UNA CAPA DE MATRIZ QUE CONTIENE SUSTANCIAS ACTIVAS DISPUESTA PARA EL ALMACENAMIENTO SOBRE UNA CAPA PROTECTORA REMOVIBLE RECUBIERTA CON UN AGENTE LIBERADOR , ESTA CARACTERIZADO PORQUE EL AGENTE LIBERADOR PRESENTA UN COEFICIENTE DE DIFUSION MAS PEQUEÑO PARA LA SUSTANCIA ACTIVA UTILIZADA QUE LOS MATERIALES BASICOS UTILIZADOS EN LA CAPA DE LA MATRIZ O EN LAS CAPAS DE LA MATRIZ.

(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVOSIS PHARMA AG. Inventor/es: FISCHER, WILFREID, HUBER, PETRA, BOSTEDT, KATALIN, TISA.

Sistema transdérmico para la administración de clonidina desde una capa de adhesivo de un copolímero en bloque de estireno, que contiene clonidina, que no contiene reticulantes o disolventes o promotores de la reabsorción tóxicos, así como, además de la capa de adhesivo que contiene clonidina, contiene una cubierta, y en el lado opuesto a la cubierta, un vehículo retirable, que recubre la capa de adhesivo de forma temporal.

(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: EUROGENE LIMITED. Inventor/es: MARTIN, JOHN FRANCIS, THE CRUCIFORM PROJECT, BARKER, STEPHEN G. E., THE MIDDLESEX HOSPITAL, YLI-HERTTUALA, SEPPO.

Producto que comprende: un material de una matriz biodegradable que se puede envolver alrededor de una parte del cuerpo; un ácido nucleico capaz de expresar un agente terapéutico, destinado a tratar una enfermedad mediante la administración en la superficie de la adventicia de una parte del cuerpo, presentando el ácido nucleico una forma que puede ser internalizada por el material de la matriz; y una cola; para la utilización combinada en el tratamiento de la enfermedad, mediante la utilización de la cola para formar un sello alrededor del material de la matriz cuando se la impregna con el ácido nucleico.

(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TEIJIN LIMITED TEYSAN PHARMACEUTICALS CO., LTD. Inventor/es: HIDAKA, OSAFUMI, TEYSAN PHARMACEUTICALS CO., LTD., MURAKAMI, SATOSHI, TEYSAN PHARM., LTD., TACHIMORI, YOSHIFUSA, TEYSAN PHARM., CO., LTD., OHE, MICHISUKE, TEYSAN PHARM. CO., LTD.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PARCHE QUE CONTIENE DINITRATO DE ISOSORBIDA, EN EL QUE SE FORMA UNA CAPA ADHESIVA, QUE INCLUYE UN COMPUESTO ADHESIVO, SOBRE UN SOPORTE FLEXIBLE, CONSISTIENDO LA COMPOSICION ADHESIVA EN UN ADHESIVO DE BASE ACRILICA (A), UN ADHESIVO A BASE DE ACETATO DE POLIVINILO (B), UN COMPONENTE PLASTIFICANTE (C) Y DINITRATO DE ISOSORBIDA (D), CUMPLIENDOSE LAS SIGUIENTES RELACIONES EN PESO A DE CADA UNO DE LOS COMPONENTES: A:B = 70:30 A 10:90 LA RELACION EN PESO DEL COMPONENTE C, BASADO EN LA COMPOSICION ADHESIVA ES DEL 10 AL 40% EN PESO, Y LA RELACION EN PESO DEL COMPONENTE D, BASADO EN LA COMPOSICION ADHESIVA ES DEL 20 AL 35% EN PESO. SE PROPORCIONA UN PARCHE EXCELENTE EN CUANTO A SU ABSORCION PERCUTANEA, MANEJABILIDAD, RESISTENCIA A LA IRRITACION CUTANEA, LIBERACION RETARDADA, ADHESIVIDAD, ETC.

(01/04/2005). Solicitante/s: HEXAL AG. Inventor/es: KIBELE, RALF, BEIER, CORNELIA.

Una capa de cobertura impermeable a los principios activos y/o una capa protectora separable de un sistema terapéutico transdermal, caracterizándose la capa de cobertura y/o la capa protectora por una mezcla de al menos un polímero y al menos un agente absorbente incorporado, y al menos un formador de canales incorporado.

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: 3M INNOVATIVE PROPERTIES COMPANY. Inventor/es: MATSON, CHARLES, J., CHEN, YEN-LANE, RUTH, DANIEL, T., BENES, LUCE, R., M., BURGAUD, SOPHIE, G., HORRIERE, FRANCOISE, L., R., SEYLER, ISABELLE, M., L.

– Un dispositivo de suministro transmucosal de fármacos que tiene una composición que comprende: – una resina de polímero; - un polímero elastómero lineal; - un polímero elastómero reticulado que tiene 30– 80% de reticulación; y – un agente farmacológico, en el cual la relación de polímero elastómero lineal a polímero elastómero reticulado es 1:2 a 5:1.

(01/04/2005). Solicitante/s: ENDORECHERCHE INC.. Inventor/es: LABRIE, FERNAND.

PRECURSORES ESTEROIDES SEXUALES TALES COMO LA DEHIDROEPIANDROSTERONA Y EL SULFATO DE DEHIDROEPIANDROSTERONA , Y COMPUESTOS CONVERTIDOS IN VIVO A CUALQUIERA DE LOS ANTERIORES, SON UTILIZADOS PARA EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE LA ATROFIA VAGINAL, HIPOGONADISMO, DISMINUCION DE LA LIBIDO, OSTEOPOROSIS, INCONTINENCIA URINARIA, CANCER DE OVARIOS, CANCER DE UTERO, ATROFIA DE LA PIEL, PARA CONTRACEPCION, Y, EN COMBINACION CON UN ESTROGENO Y/O PROGESTIN PARA EL TRATAMIENTO DE LA MENOPAUSIA. LOS PRECURSORES PUEDEN SER FORMULADOS PARA ADMINISTRACION TRANSMUCOSA O PERCUTANEA. SE OBTIENEN GELES, SOLUCIONES, LOCIONES, CREMAS, POMADAS Y PARCHES TRANSDERMALES PARA LA ADMINISTRACION DE ESTOS PRECURSORES, ASI COMO CIERTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y KITS QUE PUEDEN SER USADOS PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE UNA AMPLIA VARIEDAD DE CONDICIONES RELATIVAS A LA DISMINUCION DE LA SECRECION DE LOS PRECURSORES ESTEROIDES SEXUALES POR LAS GLANDULAS SUPRARRENALES.

(01/04/2005). Solicitante/s: DARWIN DISCOVERY LIMITED. Inventor/es: GILBERT, JULIAN, CLIVE, DARWIN DISCOVERY LTD., RICHARDS, ANDREW, J., M., DARWIN DISCOVERY LTD., BARDSLEY, HAZEL, JUDITH, DARWIN DISCOVERY LTD.

Una forma de dosificación farmacéutica comprende, en una de sus porciones, un (+)-enantiómero sustancialmente aislado de un fármaco quiral que no es verapamilo y, en otra de sus porciones separadas, un -enantiómero sustancialmente aislado del fármaco, en la que, en uso, los diferentes enantiómero se liberan a diferentes velocidades de la forma de dosificación. La forma de dosificación es útil para la administración de fármacos quirales en las que ambos enantiómeros tienen una entrada farmacológica v lida y en la que puede conseguirse un beneficio clínico controlando las velocidades de liberación de dichos enantiómeros. Los ejemplos de tales fármacos incluyen, en particular, tramadol y warfarina.

(16/03/2005). Solicitante/s: IMPLEMED, INC. Inventor/es: MILDER, FREDRIC, L., ANDERSON, DONALD, WEITZNER, BARRY, D., LUDIN, LEV.

SE DISPONE UN MATERIAL IONTOFORETICO QUE UTILIZA CORRIENTE ELECTRICA CONTROLADA, QUE SE DERIVA DE DOS MATERIALES GALVANICOS DISTINTOS PARA CONDUCIR IONES METALICOS OLIGODINAMICOS AL INTERIOR DE UNA SOLUCION, Y MATAR MICROORGANISMOS SOBRE Y CERCA DEL MATERIAL. ESTRUCTURAS IONTOFORETICAS O MATERIAL ASOCIADO CON UN DISPOSITIVO MEDICO, SE CUBREN PARCIAL O COMPLETAMENTE CON UNA O MAS CAPAS DE REVESTIMIENTO, QUE ALTERAN LAS PROPIEDADES FISICAS, MECANICAS, QUIMICAS O BIOLOGICAS DEL DISPOSITIVO Y/O DEL MATERIAL IONTOFORETICO. ADEMAS DE SER REVESTIDAS PARCIALMENTE O ENVUELTAS COMPLETAMENTE POR MATERIAL O ESTRUCTURAS IONTOFORETICAS, TODO O PARTE DE UN DISPOSITIVO MEDICO PUEDE INTEGRARSE CON, IMPREGNARSE DE, O FABRICARSE DE UN MATERIAL IONTOFORETICO.

(16/03/2005). Solicitante/s: CYGNUS, INC.. Inventor/es: AUDETT, JAY, BAILEY, SUSAN, E.

SE SUMINISTRAN COMPOSICIONES PARA LA MEJORA DE LA SOLUBILIZACION QUE FACILITAN LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE MEDICAMENTOS BASICOS A PARTIR DE SISTEMAS TRANSDERMICOS COMPUESTOS DE MATERIALES ADHESIVOS NO POLARES. LAS COMPOSICIONES PREFERIDAS PARA LA MEJORA DE LA SOLUBILIZACION COMPRENDEN LIQUIDOS Y MEZCLAS ISOMERICAS DE ACIDOS TALES COMO EL DIMERO DEL ACIDO OLEICO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A NUEVOS SISTEMAS TRANSDERMICOS, A DEPOSITOS DE MEDICAMENTOS, A FORMULACIONES Y A PROCEDIMIENTOS PARA LA ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS, EN LOS CUALES SE UTILIZAN LAS COMPOSICIONES PARA LA MEJORA DE LAS SOLUBILIZACION PRESENTADAS.

(16/03/2005). Solicitante/s: HERAEUS KULZER GMBH & CO.KG. Inventor/es: SCHNABELRAUCH, MATTHIAS, DR., VOGT, SEBASTIAN F., DR., KUHN, LAUS-DIETER, DR.

Combinación de antibiótico/polímero de antibióticos, caracterizada porque en una mezcla polímera homogénea, formada por uno o varios polímeros hidrófobos de los grupos de poli(éster del ácido metacrílico), poli(éster del ácido acrílico) y poli(éster del ácido metacrílico-co-éster del ácido acrílico) y uno o varios polímeros hidrófilos de los grupos de los poliéteres, están suspendidos uno o varios antibióticos escasamente solubles en agua de los grupos de antibióticos de aminoglucósido, antibióticos de lincosamida, antibióticos de tetraciclina, antibióticos de quinolona, un antibiótico fácilmente soluble en agua de los grupos de antibióticos de aminoglucósido, antibióticos de lincosamida, antibióticos de beta-lactama y y antibióticos de tetraciclina, y eventualmente uno o varios coadyuvantes orgánicos, y esta suspensión forma un compuesto.

(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: BRACHT, STEFAN, HORSTMANN, MICHAEL.

Sistema terapéutico transdérmico compuesto por una capa posterior, al menos una capa de matriz que contiene principio activo, que al mismo tiempo también puede presentar propiedades adhesivas, así como por una capa protectora desprendible, caracterizado por un contenido de un neuroléptico, un contenido de al menos un mejorador de permeación, así como de una capa adhesiva enfrentada a la piel, basada en polímeros que representan hidrocarburos puros.