20 inventos, patentes y modelos de WOLFF, HANS-MICHAEL

Polivinilpirrolidona para la estabilización de una dispersión sólida de la forma no cristalina de rotigotina.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(06/06/2018). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Clasificación: A61K31/381, A61K9/70.

Un método para estabilizar rotigotina, comprendiendo el método proporcionar una dispersión sólida que comprende un agente dispersante y una fase dispersa, comprendiendo dicho agente dispersante al menos un adhesivo de silicona sensible a la presión y comprendiendo dicha fase dispersa polivinilpirrolidona y una forma no cristalina de rotigotina, en donde la relación en peso de rotigotina a polivinilpirrolidona está en un intervalo de 9:4 a 9:6, la rotigotina es rotigotina base libre, y la solubilidad de rotigotina en el agente dispersante es inferior al 1 % en peso.

PDF original: ES-2679800_T3.pdf

Parche de varios días para la administración transdérmica de rotigotina.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(14/06/2017). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Clasificación: A61K31/381, A61K9/70.

Un sistema terapéutico transdérmico, que comprende (a) una capa soporte, (b) una capa de matriz autoadhesiva con base de disolvente que contiene rotigotina como ingrediente activo, y (c) una capa protectora removible en donde la capa de matriz autoadhesiva tiene un peso de recubrimiento de aproximadamente 75-400 g/m2 y comprende una capa reservorio que contiene aproximadamente 9-25 % en peso de rotigotina con respecto al peso de la capa reservorio.

PDF original: ES-2639294_T3.pdf

Forma polimórfica de rotigotina.

(02/09/2015) Una forma polimórfica (II) de Rotigotina ( -5,6,7,8-tetrahidro-6-[propil[2-(2-tienil)etil]-amino]-1-naftalenol) que tiene por lo menos uno de un espectro de difracción de rayos X de polvo que comprende picos a los siguientes ángulos 2θº (+-0,2): 12,04,13,68, 17,13, 17,72 y 19,01, medidos con irradiación de Cu-Kα (1,54060 Å); un espectro Raman que comprende por lo menos un pico a los siguientes números de onda (+-3 cm-1): 226,2, 297,0, 363,9, 710,0, 737,3, 743,3, 750,8, 847,3, 1018,7, 1075,6, 1086,2, 1214,3, 1255,1, 1278,2, 1330,7, 1354,3 y 1448,7; un pico de DSC con una Tinicio a 97ºC+-2ºC medido con una velocidad de calentamiento de 10ºC/min; un punto de fusión de 97ºC+-2ºC.

SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMICO MEJORADO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON.

(07/09/2010) Un sistema terapéutico transdérmico a base de silicona que comprende una mezcla de al menos un adhesivo de contacto de silicona de adherencia alta y al menos uno de adherencia media como los componentes adhesivos principales que tiene un área de 10 a 40 cm2 y que contiene 0,1 a 3,15 mg/cm2 de rotigotina en forma de base libre como ingrediente activo, en el que el sistema terapéutico transdérmico a base de silicona es adecuado para producir una mejora, frente al tratamiento con placebo, en el estado de un paciente de Parkinson humano, medida de acuerdo con la Escala de Evaluación Unificada de la Enfermedad de…

SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMICO PARA LA ENFERMEDAD DE PARKINSON QUE INDUCE ALTOS NIVELES DE ROTIGOTINA EN PLASMA.

(15/01/2010) Un sistema terapéutico transdérmico a base de silicona que comprende una mezcla de al menos un adhesivo de contacto de silicona de alta adhesión y al menos uno de adhesión media como los componentes adhesivos principales, que tiene un área de 10 a 40 cm 2 y que contiene 0,1 a 3,15 mg/cm 2 de rotigotina en forma de base libre como ingrediente activo, en el que el sistema transdérmico a base de silicona es adecuado para inducir una concentración media de rotigotina en plasma comprendida dentro del intervalo de 0,4 a 2 ng/ml 24 h después de la administración

FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN BASES MUY PURAS DE MONOESTERES DE 3,3-DIFENIL-PROPIL-AMINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/05/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Clasificación: A61K31/135, A61P13/00, A61K9/70, C07C213/10, C07C217/62.

Formulación farmacéutica que contiene un compuesto de la fórmula general I Fórmula I siendo A hidrógeno o deuterio, representando R un grupo, que se selecciona entre alquilo de C1-6, cicloalquilo de C3-10 o fenilo, que puede estar sustituido en cada caso con alcoxi de C1-3, fluoro, cloro, bromo, yodo, nitro, amino, hidroxi, oxo, mercapto o deuterio, y pudiendo presentarse el átomo de C marcado con un "*" (asterisco) en la configuración (R), en la configuración (S) o como una mezcla de éstas, y un vehículo farmacéuticamente aceptable, caracterizada porque el mencionado compuesto se presenta como una base libre con un contenido de sal de menos que 10 % en peso y en un grado de pureza superior a 97 % en peso.

ADMINISTRACION POR VIA TRANSDERMICA DE MONOESTERES DE (R)-3,3-DIFENIL-PROPIL-AMINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/04/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Clasificación: A61K9/70, A61K31/403, C07C219/26.

Dispositivo para la administración por vía transdérmica de (R)-isobutirato de 2-[3-(1.1-diisopropil-amino)-1-fenil-propil)-4-hidroximetil)fenilo (fesoterodina), caracterizado porque la fesoterodina se presenta en una matriz polimérica y es liberada en una dosis de 0, 5 - 20 mg por día a través de la piel humana.

SUMINISTRO IONTOFORETICO DE ROTIGOTINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/05/2007). Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Clasificación: A61P25/16, A61K31/381, A61K47/00.

Uso de una composición que comprende rotigotina y al menos una sal de cloruro farmacéuticamente aceptable en una concentración de 1 hasta 140 mmoles/l, teniendo la composición un pH de 4 hasta 6, 5, para la preparación de un dispositivo iontoforético para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson.

SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMICO (TTS) QUE CONTIENE TOLTERIDINA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/2007). Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Clasificación: A61K31/135, A61K9/70.

Sistema terapéutico transdérmico (TTS) para la administración por vía transcutánea de tolteridina a lo largo de varios días, caracterizado porque el TTS tiene una masa de matriz en forma estratificada, autoadhesiva, que contiene un copolímero de (met)acrilatos con un contenido de grupos amonio, por lo menos un plastificante y hasta 25 % en peso de tolteridina, no conteniendo el TTS nada de Tween 80.

SUMINISTRO IONTOFORETICO DE ROTIGOTINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/09/2005). Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Clasificación: A61P25/16, A61K31/381, A61K47/00.

Uso de un dispositivo iontoforético que comprende rotigotina y al menos una sal de cloruro farmacéuticamente aceptable en una concentración de 1 hasta 140 mmoles/l, teniendo la composición un pH de 4 hasta 6, 5, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson.

DISPOSITIVO DE ADMINISTRACION TRANSDERMICA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL TRACTO URINARIO.

(01/08/2005) Un dispositivo para administración transdérmica, que contiene un compuesto de la fórmula (I) **(Fórmula)** en la cual R representa un grupo acilo alifático C2-7 saturado o insaturado sustituido opcionalmente con uno o más átomos de halógeno, un grupo hidroxi, un grupo alcoxi C1-6, un grupo carboxilo, un grupo alcoxicarbonilo C2-7, un grupo cicloalquilo de 5 a 7 miembros, un grupo fenilo o naftilo; un grupo hidroxialquilo C2-6; un grupo aciloxialquilo alifático que tiene un grupo acilo C2-7 y un grupo alquilo C1-6; un grupo alquilo C1-6 sustituido con un grupo alcoxi C1-6, un grupo carboxilo, un grupo alcoxicarbonilo C2-7, un grupo alcoxicarbonilo C2-7 sustituido con un grupo fenilo o naftilo,…

SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMICO PARA LA ENFERMEDAD DE PARKINSON QUE INDUCE ALTOS NIVELES DE ROTIGOTINA EN PLASMA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/05/2004). Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Clasificación: A61K31/381, A61K9/70.

El uso de un sistema terapéutico transdérmico basado en silicona que comprende una mezcla de al menos un adhesivo de contacto de silicona de adhesión alta y al menos uno de adhesión media como los componentes adhesivos principales, que tiene un área de 10 a 40 cm2 y que contiene 0, 1 a 3, 15 mg/cm2 de rotigotina en la forma de base libre como ingrediente activo, para la preparación de un medicamento anti-Parkinson que induce una concentración media de rotigotina en plasma comprendida dentro del intervalo de 0, 4 a 2 ng/ml 24 h después de la administración.

SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMICO MEJORADO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Clasificación: A61K31/381, A61K9/70.

El uso de un sistema terapéutico transdérmico basado en silicona que comprende una mezcla de al menos un adhesivo de contacto de silicona de adherencia alta y al menos uno de adherencia media como los componentes adhesivos principales que tiene un área de 10 a 40 cm2 y que contiene 0, 1 a 3, 15 mg/cm2 de rotigotina en la forma de base libre como ingrediente activo, para la preparación de un medicamento anti-Parkinson que consigue una mejoría, frente al tratamiento con placebo, en la condición de un paciente de Parkinson humano, medida de acuerdo con la Escala de Evaluación Unificada de la Enfermedad de Parkinson (UPDRS) II y III, de 2 o más unidades después de administración durante al menos 7 semanas.

SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMICO (TTS), QUE CONTIENE POLIMEROS DE POLI (MET) ACRILATO CON UN CONTENIDO DE GRUPOS DE AMONIO, DESTINADO A LA ADMINISTRACION DE LEVONORGESTREL.

(01/01/2004) La presente invención se refiere a un sistema terapéutico transdérmico (STT) física y químicamente estable para la administración transcutánea de levonorgestrel solo o de otras hormonas sexuales durante largos periodos. Este sistema presenta buenas propiedades de fijación y está constituido por una matriz con contenido de hormonas esteroides con fijación por contacto a base de polimetacrilato. La invención se refiere también a un procedimiento de fabricación de este sistema, que tiene la ventaja de no contener ningún solvente y de bien preservar los principios activos. El STT según la invención se caracteriza por su estabilidad física y química, presenta buenas propiedades de fijación a lo largo de largos periodos y distribuye a través de la piel grandes cantidades de principio activo por unidad…

SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMICO (STT) PARA LA ADMINISTRACION DE HORMONAS ESTEROIDEAS SEXUALES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/02/2003). Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Clasificación: A61K31/56, A61K9/70.

Sistema terapéutico transdérmico (STT) para la administración transcutánea de esteroides sexuales durante largos espacios de tiempo con una ayuda de fijación para el STT sobre la piel, caracterizado porque el STT contiene una masa matriz en forma de capa que contiene hormonas esteroideas, la cual contiene copolímeros de (met)acrilato que contienen grupos amonio y al menos un plastificante, en solitario o en mezcla con un terpolímero de etilenacrilato, al menos 2 por ciento en peso de cada hormona esteroidea distribuida en dispersión molecular en la masa matriz y ésta, con excepción de su superficie para liberación sobre la piel, está rodeada por un emplasto más grande, exento de sustancia activa, para la fijación en el sitio de aplicación.

Sistema terapéutico transdérmico (TTS) que contiene pergolida.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/05/2002). Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Clasificación: A61K9/70, A61K31/48.

Sistema terapéutico transdérmico (TTS) para la administración por vía transcutánea de pergolida a lo largo de varios días con un medio auxiliar de fijación para el TTS sobre la piel, estando caracterizado el TTS porque contiene una masa de matriz en forma estratificada con un contenido de pergolida, que contiene un copolímero de (met)acrilato con un contenido de grupos de amonio o una mezcla de un copolímero de (met)acrilato con un contenido de grupos amino y un polímero de (met)acrilato con un contenido de grupos carboxilo, de 10 a 50 % en peso de propilen-glicol, hasta 5,0 % en peso de pergolida o una sal farmacéuticamente inocua de ésta (calculado como la base), y éste, con excepción de su superficie para puesta en libertad junto al sitio de aplicación, está rodeado por un emplasto de mayor tamaño exento de sustancia activa, para la fijación a la piel.

Sistema terapéutico transdérmico (TTS) que contiene oxibutinina.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2002). Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Clasificación: A61K31/135, A61K31/215, A61K9/70, A61L15/44.

Sistema terapéutico transdérmico (TTS) para la administración por vía transcutánea de oxibutinina a lo largo de varios días, estando caracterizado el TTS porque contiene una masa de matriz en forma estratificada, autoadhesiva, con un contenido de oxibutinina, que consta de un copolímero de (met)acrilato que contiene grupos de amonio, por lo menos de un triéster de ácido cítrico y de 5 25 % en peso de oxibutinina.

FORMA DE PRESENTACION TRANSDERMICA DE NITROGLICERINA PARA IMPEDIR UNA INDESEADA ACTIVIDAD DE CONTRACCIONES DEL PARTO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/08/2001). Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Clasificación: A61K31/04.

LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION FARMACEUTICA DE NITROGLICERINA TAMBIEN DESCRITA COMO TRINITRATO DE GLICEROL O QUIMICAMENTE COMO TRINITRATO DE 1,2,3 ORMA DE APLICACION TRANSDERMICA. LA UTILIZACION CONFORME A LA INVENCION PREVIENE PARTOS NO DESEADOS EN MAMIFEROS GESTANTES. LA UTILIZACION FARMACEUTICA SIRVE PARA PROFILAXIS DE PARTOS PREMATUROS.

EMPLASTO CON SUSTANCIAS ACTIVAS, PARA SUSTANCIAS ACTIVAS DE BAJO PUNTO DE FUSION Y/O VOLATILES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/10/1997). Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Clasificación: A61K9/70.

LA INVENCION SE REFIERE A UN EMPLASTO DE SUSTANCIA ACTIVA PARA LA PRESION CONTROLADA DE SUSTANCIAS ACTIVAS LIGERAMENTE VOLATILES EN LA PIEL, QUE SE COMPONE DE UNA CAPA POSTERIOR Y UNA PELICULA DE PEGAMENTO INSOLUBLE EN AGUA UNIDA CON ELLA A BASE DE UN ADHERENTE SEMIFUNDIDO Y UNA CAPA SOLUBLE DE NUEVO, QUE RECUBRE LA PELICULA DE PEGAMENTO, CARACTERIZANDOSE PORQUE, EL ADHERENTE SEMIFUNDIDO CONTIENE UN COPOLIMERIZADO DE TRES BLOQUES A BASE DE UN BLOQUE DE COPOLIMERO POLI-ESTIROL (ETILENO-BUTILENO) BLOQUEO-POLIESTIROL (SEBS) Y UNA CONCENTRACION DESDE 10 HASTA 80 % EN PESO, CON PREFERENCIA 20 HASTA 40 % EN PESO Y UNA SUSTANCIA ACTIVA LIGERAMENTE VOLATIL, LIQUIDA A LA TEMPERATURA DE ELABORACION DEL ADHERENTE SEMIFUNDIDO, EN UNA CONCENTRACION DESDE 2,5 HASTA 25 % EN PESO.

EMPLASTO CON NITROGLICEROL Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.

(16/11/1995) LA INVENCION SE REFIERE A UN EMPLASTE PRINCIPAL PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMAL DE NITROGLICERINA, CONSISTIENDO JUNTO A UNA LAMINA SOPORTE Y UNA LAMINA DE PROTECCION RETIRABLE DE UNA MASA DE ADHESIVOS PARTICULARMENTE CONTENIENDO NITROGLICERINA A BASE DE UN COPOLIMERIZADO DE ACETATO DE VINILO-ACRILATO RETICULADO, CUYA MEZCLA DE MONOMEROS EMPLEADOS PARA LA POLIMERIZACION CONTIENE 21 A 40% EN PESO DE ACETATO DE VINILO, 55 A 70% EN PESO DE UN ESTER DE ACIDO ACRILICO C2-8-ALQUILO Y 3 A 10% EN PESO DE UN ESTER DE ACIDO ACRILICO SE RETICULA DESPUES DE LA MEZCLA DE UN RETICULADOR USUAL Y NITROGLICERINA ADICIONALMENTE A TRAVES DE CALENTAMIENTO Y ELIMINACION DE DISOLVENTES EXISTENTES. LA MASA DE ADHESIVO ESPECIAL CON ARREGLO A LA INVENCION NO TIENE SOLAMENTE UNA ELEVADA CAPACIDAD DE ABSORCION, SINO TAMBIEN UNA CAPACIDAD DE EMISION ELEVADA…

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