112 patentes, modelos y diseños de NITTO DENKO CORPORATION

Sistema de parche de administración transdérmica de fármacos.

(26/02/2019) Un dispositivo de administración transdérmica de fármacos para formar al menos un microporo en una membrana de tejido de un animal y administrar un permeabilizador que comprende: una capa de interfaz de tejido de película fina que comprende un sustrato y una matriz de poradores que tiene al menos un porador, en el que dicha matriz de poradores está situada en o dentro de dicho sustrato; al menos un parche de depósito que contiene el permeabilizador; y una unidad del accionador que comprende un controlador para controlar la formación del microporo por dicho porador, en el que la unidad del accionador se conecta física y eléctricamente a una superficie superior de la matriz de poradores,…

Método para producir de manera estéril partículas de lípido-ácido nucleico.

(20/02/2019) Método para preparar de manera estéril una nanopartícla de lípido-ácido nucleico en condiciones asépticas, que comprende el uso de un sistema que comprende componentes de un solo uso, que comprende: una 1.ª unidad de contención para una disolución lipídica orgánica que comprende lípidos en un disolvente orgánico miscible con agua; una 2.ª unidad de contención para una disolución acuosa que comprende un fármaco terapéutico; una unidad de mezclado con una mezcladora estática; un medio de inyección para añadir la disolución lipídica orgánica desde la 1.ª unidad de contención hasta la cámara de mezclado de un…

Lípidos para formulaciones de suministro de agente terapéutico.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(25/01/2019). Inventor/es: YU, LEI, ZHANG,JUN, YING,WENBIN, HOU,ZHENG, KARMALI,PRIYA, PAYNE,JOSEPH E, GAUDETTE,JOHN A, KNOPOV,VICTOR, WITTE,RICHARD P, AHMADIAN,MOHAMMAD, AKOPIAN,VIOLETTA, SAFARZADEH,NEDA. Clasificación: A61K47/18, C07D207/16, A61K47/16, C07C317/44, C07C271/16, A61K47/22, C07D333/40, C07C333/04, C07C321/14, C07C235/08, C07C237/08.

Compuesto lipídico ionizable de fórmula I:**Fórmula** en la que~ n y m son independientemente 1, 2, 3 o 4; R1 y R2 son independientemente alquilo C10-18 o alquenilo C12-18; X es -CH2-, S, O o está ausente; L es alquileno C1-4, -S-alquileno C1-4, -O-alquileno C1-4, -O-C(O)-alquileno C1-4, -S(O)2-alquileno C1-4, o representa o una forma de sal farmacéuticamente aceptable del mismo, caracterizado además por ser n y m 2, o estar X ausente y ser L o representa o ser X -CH2- y ser L -S-alquileno C1-4, -S(O)2-alquileno C1-4, u -O-C(O)-alquileno C1-4, o ser X S, o ser R1 y R2 cada uno alquilo C10-18.

PDF original: ES-2697680_T3.pdf

Agente para tratar la fibrosis renal.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/01/2019). Inventor/es: NIITSU,YOSHIRO, TANAKA,YASUNOBU, KAJIWARA,KEIKO, MIYAZAKI,MIYONO. Clasificación: A61K45/00, C12N15/11, A61K47/10, A61K31/7088, A61K31/713, A61K9/127, A61K31/07, C12N15/113, A61K47/69, A61K47/54.

Composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de nefritis diabética, comprendiendo la composición un portador que comprende un retinoide que estimula la administración de una sustancia a las células productoras de matriz extracelular en el riñón y un fármaco para controlar la actividad o el crecimiento de células productoras de matriz extracelular en el riñón, en la que el portador tiene la forma de un liposoma, y la razón molar de retinoide y lípido contenidos en el liposoma es de 8:1 a 1:4.

PDF original: ES-2712086_T3.pdf

Parche y preparación de parche.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(03/12/2018). Inventor/es: MATSUOKA, KENSUKE, OKADA, KATSUHIRO, NISHIMURA,MASATO, IWAO,Yoshihiro. Clasificación: A61K47/14, A61K31/663, A61K47/10, A61K31/405, A61K47/32, A61K47/02, A61K47/34, A61K9/70.

Parche que comprende un soporte y una capa adhesiva al menos en una superficie del soporte, en el que la capa adhesiva comprende un caucho sintético que tiene un peso molecular promedio por viscosidad de 1.700.000 - 6.500.000, un componente fluido orgánico que tiene una polaridad elevada, un agente pegajoso y aluminometasilicato de magnesio, teniendo el componente fluido orgánico que tiene una polaridad elevada un ángulo dentro del intervalo de 20° - 80°, calculado mediante la siguiente fórmula, usando un valor inorgánico y un valor orgánico en un diagrama conceptual orgánico: Ángulo [°] ≥ arctan (valor orgánico/valor inorgánico)-1 X (180/π).

PDF original: ES-2692297_T3.pdf

Liposomas de retinoide para potenciar la modulación de la expresión de hsp47.

(15/11/2018) Composición farmacéutica que comprende (i) una molécula de ácido nucleico bicatenario y un portador de fármaco que comprende una mezcla de un retinoide y un lípido, en la que la molécula de ácido nucleico bicatenario comprende la estructura (A1): (A1) 5' (N)x - Z 3' (cadena antisentido) 3' Z'-(N')y -z" 5' (cadena sentido) en la que cada uno de N y N' es un nucleótido que puede no estar modificado o estar modificado, o un resto no convencional; en la que cada uno de (N)x y (N')y es un oligonucleótido en el que cada N o N' consecutivo está unido al siguiente N o N' mediante un enlace covalente; en la que cada uno de Z y…

Sistema de administración de permeante y métodos para su uso.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(14/11/2018). Inventor/es: SMITH, ALAN, TOLIA,GAURAV, ENSCORE,DAVID, TAGLIFERRI,FRANK, BAUDYS,MIREK. Clasificación: A61K47/12, A61K47/18, A61K31/485, A61F13/00, A61M37/00, A61K9/70, A61K47/38, A61K31/4468.

Parche para administrar un permeante por medio de al menos una vía artificial formada a través de una membrana biológica de un sujeto, que comprende: a) una matriz; b) al menos un permeante hidrófilo dispuesto dentro de la matriz, en el que al menos una porción del permeante hidrófilo se puede disolver en la humedad biológica recibida de al menos una vía formada a través de la membrana biológica del sujeto; y c) al menos un potenciador de permeabilidad dispuesto dentro de la matriz, siendo el potenciador de permeabilidad un agente de control de pH que ajusta al menos una porción de la humedad biológica recibida a un pH no fisiológico y mantiene la solubilidad del permeante hidrófilo, estando el pH no fisiológico en el intervalo seleccionado del grupo que consiste en el intervalo de pH ácido de 2 a 6 y el intervalo de pH básico de 8 a 10.

PDF original: ES-2689420_T3.pdf

Agente para tratar la mielofibrosis.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(20/09/2018). Inventor/es: NIITSU,YOSHIRO, MATSUNAGA,TAKUYA. Clasificación: A61K9/127, A61K31/07, C12N15/113, A61K47/54.

Un vehículo para su uso en el tratamiento de la mielofibrosis, suministrando un principio activo a una célula productora de matriz extracelular en la médula ósea, que comprende un retinoide que promueve el suministro del principio activo a dicha célula, en el que el vehículo tiene una forma seleccionada del grupo que consiste en una micela macromolecular, un liposoma, una emulsión, microesferas y nanoesferas.

PDF original: ES-2682421_T3.pdf

Conjugados de copolímero.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(02/05/2018). Inventor/es: YU, LEI, BAI, HAO, TSANG, KWOK, YIN, JIN,Yi , WANG,Hai. Clasificación: C08G69/10, A61K49/14, A61K47/64.

Un conjugado de polímero que comprende una unidad recurrente de fórmula (I), una unidad recurrente de fórmula (II) y una unidad recurrente de fórmula (III):**Fórmula** en las que: cada A1 y cada A2 son independientemente oxígeno o NR5, en el que R5 es hidrógeno o alquilo C1-4; cada R1 y cada R2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, un grupo alquilo C1-10, un grupo arilo C6-20, amonio, un metal alcalino y un compuesto que comprende un fármaco anticancerígeno, siempre que al menos uno de R1 y R2 sea un compuesto que comprende un fármaco anticancerígeno; cada R3 y cada R4 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, un grupo alquilo C1-10, un grupo arilo C6-20, amonio y un metal alcalino; y cada R6 se selecciona independientemente del grupo que consiste en**Fórmula**.

PDF original: ES-2677478_T3.pdf

Composición para mejorar la absorción transdérmica de un fármaco y preparado en parche.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(02/05/2018). Inventor/es: MUKOBATA,TSUYOSHI, OKAZAKI,ARIMICHI, HANATANI,AKINORI, SAKAMOTO,SACHIKO. Clasificación: A61K9/00.

Una composición para mejorar la absorción transdérmica de un fármaco básico, que comprende un alcohol polivalente que tiene 3 a 8 átomos de carbono, un ácido orgánico que tiene 12 a 20 átomos de carbono, y un alcohol superior que tiene 12 a 20 átomos de carbono, en donde la cantidad del alcohol polivalente es 80-98 partes en peso por 100 partes en peso del peso total del alcohol polivalente, alcohol superior y ácido orgánico, y la relación en peso del alcohol superior y el ácido orgánico (alcohol superior: ácido orgánico) en la parte restante es 0,01:99,99- 99,99:0,01.

PDF original: ES-2670707_T3.pdf

Sistema de administración permeante y sus métodos de uso.

(21/03/2018) Un dispositivo para provocar el flujo transdérmico de un permeante en un sujeto por medio de al menos un camino a través de una capa de piel del sujeto, que comprende: un depósito de administración o entrega que comprende: i) una matriz no biodegradable que comprende un polímero insoluble en agua, que tiene una superficie del fondo y que define una pluralidad de conductos en la matriz, estando al menos una porción de la pluralidad de conductos en comunicación con la superficie del fondo; y ii) un permeante hidrofílico no disuelto dispuesto en él al menos una pluralidad de conductos de la matriz, comprendiendo el permeante hidrofílico al menos un agente…

Cromóforos altamente fluorescentes y fotoestables para la conversión de longitudes de onda.

(28/02/2018) Cromóforo representado por la fórmula I: **(Ver fórmula)** D1-Het(-L-Het)i-D2i (I) en la que Het es: **(Ver fórmula)** en la que: i es 0 o un número entero comprendido en el intervalo de 1 a 100; X se selecciona de entre el grupo que consiste en -N(A0)-, -O-, -Se- y -Te-; Z se selecciona de entre el grupo que consiste en -N(Ra)-, -O-, -S-, -Se- y -Te-; Ao se selecciona de entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo sustituido opcionalmente, alquenilo sustituido opcionalmente, heteroalquilo sustituido opcionalmente,, arilo sustituido opcionalmente, heteroarilo sustituido opcionalmente,, amino sustituido opcionalmente, amido sustituido opcionalmente, amido cíclico sustituido opcionalmente, imido cíclico sustituido opcionalmente, alcoxi sustituido…

Vehículos de fármacos.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(08/11/2017). Inventor/es: YU, LEI, CHEN, FU, ZHAO,GANG, VAN,SANG, NIITSU,YOSHIRO. Clasificación: A61K31/00, A61K47/12, A61K47/14, A61K47/10, A61K31/7088, A61K47/34, A61K31/337, A61K47/36, A61K9/127.

Una composición farmacéutica que comprende: un vehículo seleccionado del grupo que consiste en un vehículo polimérico no catiónico, un vehículo liposómico, un vehículo dendrítico, un vehículo de nanomaterial, un vehículo bioestructural y un vehículo micelar; un agente dirigido asociado operativamente al vehículo, en donde el agente dirigido comprende un retinoide; y un agente dirigido asociado operativamente al vehículo, en donde el agente terapéutico exhibe una actividad terapéutica tras la administración a un órgano o un tejido diana, y en donde la actividad terapéutica se selecciona de entre el grupo que consiste en inhibir la fibrosis dentro del órgano o del tejido diana e inhibir el crecimiento de una célula cancerosa dentro del órgano o del tejido diana.

PDF original: ES-2657214_T3.pdf

Composición para mejorar la absorción transdérmica de un fármaco y preparación de parche.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(25/10/2017). Inventor/es: SAKAMOTO,SACHIKO, HANATANI,AKINORI, OKAZAKI,ARIMICHI, MUKOBATA,TSUYOSHI. Clasificación: A61K9/00, A61K9/70.

Una composición para mejorar la absorción transdérmica de un fármaco ácido, que comprende un alcohol polivalente que tiene 3 - 8 átomos de carbono, un alcohol superior que tiene 12 - 20 átomos de carbono, y una amina orgánica que tiene 2 - 9 átomos de carbono, en donde la cantidad de alcohol polivalente con respecto a 100 partes en peso del peso total de alcohol polivalente, alcohol superior y amina orgánica es 90 - 97 partes en peso.

PDF original: ES-2653637_T3.pdf

Composición para regenerar tejido normal a partir de tejido fibrótico.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(04/10/2017). Inventor/es: NIITSU,YOSHIRO, YONEDA,AKIHIRO, ISHIWATARI,HIROTOSHI. Clasificación: A61K48/00, A61K47/12, A61P43/00, A61K9/00, A61K31/55, A61K47/10, A61K31/41, A61K45/06, A61K31/713, A61K9/127.

Composición farmacéutica para su uso en la regeneración de tejido normal mediante crecimiento y diferenciación de células madre en un espacio formado debido a una reducción de colágeno acumulado en tejido fibrótico, en la que el tejido fibrótico recibe continuamente un estímulo fibrótico, en la que la composición comprende una sustancia reductora de colágeno y un retinoide, en la que la sustancia reductora de colágeno se une a o se incluye en un portador seleccionado del grupo que consiste en una micela, un liposoma, una microesfera y una nanoesfera, en la que el retinoide se une al portador por medio de un método químico y/o físico, y en la que el retinoide administra específicamente la sustancia reductora de colágeno a células que producen colágeno.

PDF original: ES-2652348_T3.pdf

Composición para mejorar la absorción transdérmica de un fármaco y preparación de parche.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(13/09/2017). Inventor/es: SAKAMOTO,SACHIKO, HANATANI,AKINORI, OKAZAKI,ARIMICHI, MUKOBATA,TSUYOSHI. Clasificación: A61K9/00, A61K9/70.

Una composición para mejorar la absorción transdérmica de un fármaco, que comprende un alcohol superior no saturado que tiene 12 - 20 átomos de carbono, un alcohol polivalente que tiene 3 - 8 átomos de carbono y una amina orgánica que tiene 2 a 9 átomos de carbono, en donde la cantidad de alcohol polivalente con respecto a 100 partes en peso del peso total de alcohol polivalente, alcohol superior y amina orgánica es 90 - 97 partes en peso.

PDF original: ES-2643834_T3.pdf

Parche y preparación de parche.

(13/09/2017) Una preparación de parche que comprende un parche para la piel de baja estirabilidad que comprende un soporte y una capa adhesiva laminada sobre una superficie del soporte, en donde la forma exterior plana del parche forma un polígono y las esquinas del parche son redondas, la relación P de la longitud total W (mm) de las secciones curvadas de la forma exterior plana del parche a la longitud total S (mm) de las secciones de línea recta de la forma exterior plana del parche (W/S) no es más que 1,22, las secciones curvadas están aproximadas por un arco circular, el radio R (mm) del arco circular no es menos que 0,5 mm, dos secciones de línea recta adyacentes emparedan una sección curvada de la forma exterior plana,…

Preparación de parche.

(26/07/2017) Una preparación de parche que comprende un soporte y una capa adhesiva formada sobre una superficie del soporte, en donde la capa adhesiva comprende (i) 2-(4-etil-1-piperazinil)-4-(4-fluorofenil)-5,6,7,8,9,10-hexahidrocicloocta[b]piridina o una sal de adición de ácido fisiológicamente aceptable de la misma, (ii) un polímero acrílico, (iii) ácido láctico, (iv) aceite de sésamo y (v-1) uno o más tipos de aditivos seleccionados del grupo que consiste de 2-mercaptobencimidazol, 2,6-di-terc-butil- 4-metilfenol y galato de propilo, y/o (v-2) un relleno que comprende uno o más tipos seleccionados del grupo que consiste de un metasilicato de aluminio y magnesio, polivinilpirrolidona y un copolímero de metacrilato de aminoalquilo, y en donde la capa adhesiva comprende además …

Parche y preparación de parche.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(28/06/2017). Inventor/es: MATSUOKA, KENSUKE, OKADA, KATSUHIRO, NISHIMURA,MASATO, IWAO,Yoshihiro. Clasificación: A61K47/14, A61K31/663, A61K47/10, A61K31/405, A61K47/32, A61K47/02, A61K47/34, A61K9/70.

Un parche que comprende un soporte y una capa adhesiva sobre por lo menos una superficie del soporte, en donde la capa adhesiva comprende un caucho sintético que tiene un peso molecular promedio en viscosidad de 500.000 - 1.600.000 obtenido calculando el índice Staudinger (Jo) según la ecuación Schulz-Blaschke a partir del tiempo de flujo capilar del viscosímetro de Ubbelohde a 20°C, un componente de fluido orgánico que tiene alta polaridad, un agente de pegajosidad, y aluminometasilicato de magnesio, en donde el componente de fluido orgánico que tiene alta polaridad tiene un ángulo dentro del intervalo de 20° - 80°, calculado por la siguiente fórmula utilizando un valor inorgánico y un valor orgánico en un diagrama conceptual orgánico: Ángulo [°] ≥ arctan (valor orgánico/valor inorgánico)-1 X (180/π).

PDF original: ES-2638054_T3.pdf

Preparación de parche.

(07/06/2017) Una preparación de parche que comprende un soporte y una capa adhesiva sobre una superficie del soporte, en donde la capa adhesiva contiene un fármaco, excluida la 2-(4-etil-1-piperazinil)-4-(4-fluorofenil)-5,6,7,8,9,10- hexahidrocicloocta[b]piridina y una sal de adición de ácido fisiológicamente aceptable de la misma, un polímero acrílico, ácido láctico y aluminometasilicato de magnesio, caracterizada porque: la capa adhesiva es una capa adhesiva no acuosa, el polímero acrílico es un copolímero que comprende (met)acrilato de alquilo como componente principal (primer componente monómero) y un monómero vinílico que tiene un grupo funcional capaz de participar en una reacción de reticulación (segundo componente monómero), o es un copolímero que comprende (met)acrilato de alquilo como componente principal (primer componente…

Sistema de administración transdérmica de permeante.

(01/03/2017) Un sistema de administración transdérmico de permeante para administración de al menos un permeante dentro de una membrana tisular de un sujeto, que comprende: un sustrato desechable que tiene una superficie superior de sustrato , y que define un área de poración, comprendiendo el sustrato desechable que comprende una matriz de filamentos que tiene una pluralidad de filamentos que están dispuestos en el área de poración, en donde cada filamento está configurado para formar un microporo en la membrana tisular; un primer revestimiento desprendible que tiene una superficie superior y una superficie inferior opuesta , en donde al menos una parte de la superficie inferior del primer revestimiento desprendible está conectada…

Sistema transdérmico de formación de poros y sistema de parche.

(28/12/2016) Un sistema de administración transdérmico de permeante para administración de al menos un permeante dentro de una membrana tisular de un sujeto, que comprende: i) un sustrato desechable que define un área de poración y que tiene una superficie superior de sustrato , una superficie inferior de sustrato , un conducto que se extiende entre la superficie superior de sustrato y la superficie inferior de sustrato , y al menos un canal en comunicación fluida con el conducto , formándose dicho canal dentro del área de poración sobre la superficie superior de sustrato; ii) un primer revestimiento desprendible que tiene una superficie superior y una…

Sistema de parches transdérmicos de administración de fármacos, método de fabricación del mismo y método de uso del mismo.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(02/11/2016). Inventor/es: EPPSTEIN, JONATHAN, SMITH, ALAN, MCRAE,STUART. Clasificación: A61N1/32, A61M5/30, A61F13/00, A61M37/00, A61M5/24, A61N1/30, A61N1/04.

Un sistema de parches de administración de fármacos que comprende: i) una matriz de poración para formar al menos un microporo en una membrana tisular, comprendiendo dicha matriz de poración una superficie superior y una superficie inferior; ii) una pestaña de extensión conectada de forma desmontable y lateral a dicha superficie inferior de dicha matriz de poración a lo largo de una línea perforada de desgarro y que incluye una línea preformada de pliegue y un adhesivo para su unión a la membrana tisular; y iii) un parche que comprende un fármaco conectado de forma desmontable a dicha pestaña de extensión.

PDF original: ES-2612779_T3.pdf

Composición para mejorar la absorción transdérmica de un fármaco y preparado en parche.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(26/10/2016). Inventor/es: SAKAMOTO,SACHIKO, HANATANI,AKINORI, OKAZAKI,ARIMICHI, MUKOBATA,TSUYOSHI. Clasificación: A61K31/405, A61K9/70.

Una composición para mejorar la absorción transdérmica de un fármaco, que comprende un alcohol superior que tiene 14-20 átomos de carbono y un alcohol polivalente que tiene 3-4 átomos de carbono, en donde el alcohol superior es una o más clases seleccionadas del grupo que consiste en alcohol de estearilo, alcohol de isoestearilo y octildodecanol.

PDF original: ES-2609247_T3.pdf

Apósito de película.

(28/09/2016) Un apósito de película que comprende: un cuerpo de apósito de película que tiene una película y una capa de adhesivo proporcionada en una cara de la película ; un recubrimiento de liberación laminado de manera liberable que cubre una cara de adhesivo de la capa de adhesivo; y un portador laminado de manera liberable que cubre la otra cara de la película , en donde el portador tiene una parte (5d) divisora de portador que divide la forma exterior del mismo, por lo que el portador se divide en una primera parte de portador y una segunda parte de portador, una capa de aleta que cubre la parte (5d) divisora de portador se lamina además en el portador , la capa de aleta tiene una parte (7d) divisora de capa de aleta que divide la forma exterior de la misma, por lo que…

Método dosimétrico.

Sección de la CIP Física

(07/09/2016). Inventor/es: DE VISSCHER,GEOFREY, SCHÜWER,NICOLAS. Clasificación: G01T1/04.

Método para detectar y opcionalmente cuantificar la exposición a radiación ionizante, que comprende las etapas de: (a) proporcionar un dianhidrohexitol o una composición que contiene dianhidrohexitol, en el que el dianhidrohexitol es uno o más de isosorbida, isomanida e isoidida; (b) exponer el dianhidrohexitol o la composición que contiene dianhidrohexitol a radiación ionizante, efectuando de ese modo un cambio de color en el dianhidrohexitol; (c) detectar el cambio de color en el dianhidrohexitol o la composición que contiene dianhidrohexitol; y opcionalmente (d) cuantificar la dosis de radiación ionizante absorbida por el dianhidrohexitol o la composición que contiene dianhidrohexitol basándose en el cambio de color.

PDF original: ES-2641666_T3.pdf

Procedimiento para producir un parche adhesivo.

(07/09/2016) Procedimiento para producir un parche adhesivo, que comprende: una etapa de preparar una lámina adhesiva sensible a la presión , que comprende un soporte , una capa adhesiva sensible a la presión formada sobre por lo menos un lado del soporte, y un revestimiento de liberación dispuesto sobre la capa adhesiva sensible a la presión; y una etapa de perforar un parche adhesivo , que comprende un soporte, una capa adhesiva sensible a la presión formada sobre por lo menos un lado del soporte, y un revestimiento de liberación dispuesto sobre la capa adhesiva sensible a la presión fuera de la lámina adhesiva sensible a la presión con una hoja cortadora de empuje saliente , en el…

Parche cutáneo adhesivo.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(10/08/2016). Inventor/es: MATSUOKA, KENSUKE, IWAO,Yoshihiro, AOYAGI,KAZUHIRO. Clasificación: A61F13/02, A61K9/70, A61L15/58.

Parche adhesivo que comprende un soporte, una capa adhesiva que contiene un fármaco que excluye al bisoprolol y dispuesta sobre por lo menos un lado del soporte, y un revestimiento de liberación dispuesto sobre un lado de la capa adhesiva opuesto al lado de la misma sobre el que está dispuesto el soporte, en el que el soporte, el revestimiento de liberación y la capa adhesiva presentan cada uno una forma plana rectangular y el parche adhesivo en conjunto presenta una forma plana rectangular, y en el que, en una esquina del parche adhesivo, el parche adhesivo comprende una parte que sobresale sobre una superficie lateral de soporte del mismo formada engrosando el soporte y/o engrosando la capa adhesiva.

PDF original: ES-2600007_T9.pdf

PDF original: ES-2600007_T3.pdf

Liposomas de retinoide para potenciar la modulación de la expresión de hsp47.

(18/05/2016) Composición farmacéutica que comprende un portador de fármaco y una molécula de ácido nucleico bicatenario, en la que el portador de fármaco comprende una molécula de retinoide conjugada con molécula de polietilenglicol, y en la que la molécula de ácido nucleico bicatenario comprende la estructura: 5' (N)x - Z 3' (cadena antisentido) 3' Z'-(N')y -z" 5' (cadena sentido) en la que cada uno de N y N' es un nucleótido que puede no estar modificado o estar modificado, o un resto no convencional; en la que cada uno de (N)x y (N')y es un oligonucleótido en el que cada N o N' consecutivo está unido al siguiente N o N' mediante un enlace covalente; en la que cada uno de Z y Z' está independientemente presente o ausente, pero si está presente incluye independientemente 1-5 nucleótidos o restos distintos de…

Parche adhesivo.

(27/04/2016) Un parche adhesivo que comprende una parte principal del parche adhesivo que comprende un soporte y una capa adhesiva laminada sobre el soporte , en donde la parte principal del parche adhesivo comprende una parte periférica , una parte central , y una parte intermedia entre la parte periférica y la parte central , la parte intermedia de la parte principal del parche adhesivo tiene un espesor mayor que aquel de la parte central de la parte principal del parche adhesivo , la parte central de la parte principal del parche adhesivo tiene un espesor mayor que aquel de la parte periférica de la parte principal del parche adhesivo , caracterizado por que la diferencia entre el mayor espesor de la parte principal del parche adhesivo en la parte intermedia y el espesor de…

Estructura de envasado de parche.

(06/04/2016) Una estructura de envasado de parche que comprende un parche y un elemento de envasado que alberga el parche, en la que el parche comprende un soporte y una capa adhesiva formada sobre al menos una superficie del soporte, la capa adhesiva comprende un componente líquido orgánico que comprende una o más clases seleccionadas del grupo consistente en plastificantes, grasas y aceites, hidrocarburos, tensioactivos, alcoholes, ésteres de glicerol, ésteres de ácido graso, ácidos grasos, N-metilpirrolidona y 1,3-butanodiol, el elemento de envasado comprende un primer envase y un segundo envase, el primer envase…

Composición de vacuna.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(30/03/2016). Inventor/es: HORI, MITSUHIKO, TAKEUCHI, OSAMU, AKIRA,SHIZUO, ASARI,DAISUKE, OKAZAKI,ARIMICHI, FUKASAKA,MASAHIRO. Clasificación: A61K39/00, A61K39/12, A61K39/39.

Una composición de vacuna para uso en medicina, en donde la composición se ha de administrar a la mucosa de la cavidad oral de una persona o un animal, comprendiendo la composición de vacuna: al menos un antígeno derivado de una enfermedad infecciosa, y al menos un elemento seleccionado entre el grupo consistente en: un agonista del receptor 4 de tipo toll (TLR4), en donde el agonista del receptor 4 de tipo toll (TLR4) comprende al menos un elemento elegido entre el grupo consistente en un lipopolisacárido o una sal del mismo, en donde el lipopolisacárido o la sal del mismo se deriva de Pantoea, Acetobacter, Zymomonas, Xanthomonas o Enterobacter.

PDF original: ES-2568018_T3.pdf

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