(04/07/2012) Formulación farmacéutica que es adecuada para administración por vía oral de la sustancia activa. éster etílico de ácido 3-[ (2-{[4- (hexiloxicarbonilamino-imino-metil) -fenilamino]-metil}-1-metil-1H-bencimidazol-5-carbonil) -piridin-2il-amino]-propiónico o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables, que comprende un material del núcleo casi esférico que se compone del ácido orgánico farmacéuticamente aceptable elegido de un grupo consistente en ácido tartárico, ácido fumárico, ácido succínico, ácido cítrico, ácido málico, ácido glutámico y ácido aspártico, o de uno de sus hidratos o sales ácidas, o que contiene a éstos, una capa de sustancia activa con contenido…

(27/06/2012) Un sustituto de plaquetas sintético que interacciona con las plaquetas y el (sub)endotelio, que comprende: a. una molécula vehículo que comprende partículas lipídicas con una malla de superficie reticulada, en laque las partículas lipídicas comprenden: una partícula lipídica interna de lípidos formadores departículas farmacéuticamente aceptables; cadenas poliméricas hidrófilas unidas a la superficie de lapartícula lipídica, siendo las cadenas poliméricas hidrófilas de cadena lineal no tóxica y comprendiendoun grupo terminal reticulable en los extremos libres de las mismas; y grupos de reticulación que unenlos grupos de los extremos de las cadenas…

(27/06/2012) Un método de precipitación simultánea de material dentro de una pluralidad de recipientes que usa un gasanti-disolvente, comprendiendo dicho método: (i) ubicar una pluralidad de recipientes dentro de una cámara apta para presurizado , estando cada unode los recipientes al menos parcialmente abierto a la atmósfera dentro de la cámara y presentando unacantidad de líquido en el interior que contiene el material objeto de precipitación; (ii) calentar y presurizar dicha cámara con dichos recipientes en el interior; (iii) introducir y gas anti-disolvente en el interior de la cámara y establecer condiciones de temperatura ypresión dentro de dicha cámara que son condiciones supercríticas o casi supercríticas para dicho gas antidisolvente, formando de este modo un anti-disolvente supercrítico o casi supercrítico, respectivamente;(iv) posteriormente,…

(27/06/2012) Una partícula lipídica individual de superficie modificada con una malla de superficie reticulada, en la que lapartícula lipídica comprende: una partícula lipídica interna de lípidos formadores de partículas farmacéuticamenteaceptables; cadenas poliméricas hidrófilas unidas a la superficie de la partícula lipídica, siendo las cadenaspoliméricas hidrófilas cadenas lineales no tóxicas que comprenden grupos terminales reticulables en sus extremoslibres; y grupos de reticulación que unen los grupos terminales de las cadenas poliméricas hidrófilas para formar lamalla de superficie reticulada.

(27/06/2012) Una composición de polvo seco para vacunación de las aves de corral mediante inhalación que comprende una cantidad eficaz de un agente vacunal de aves de corral seleccionado del grupo que consiste en virus, bacterias, hongos, parásitos y partes de los mismos, y una cantidad de excipientes soportes para dicho agente vacunal de aves de corral, consistiendo esencialmente dichos excipientes en una combinación de un azúcar reductor o no reductor y un polímero biocompatible, estando dicha composición de polvo seco en la forma de partículas que tienen un tamaño medio de partícula de 2 a 30 μm y una polidispersidad del tamaño de partícula de 1,1 a 4,0, y en la que la relación en peso de dicho polímero biocompatible a dicho azúcar reductor o no reductor en dicha combinación de excipientes…

(27/06/2012) Una composición particulada que puede ingerirse que comprende: a. un alginato y/o ácido algínico; b. un bicarbonato y un carbonato; c. un ácido orgánico; y d. del 0,005 al 4% en peso de un aglomerante que es un compuesto que permite que la composiciónparticulada fluya pero que prácticamente no libere partículas finas en el aire, que es un líquido entre 20 y60°C a presión atmosférica y que se selecciona del grupo que consiste en un tensioactivo hidrófilo que tieneun valor de HLB en el intervalo comprendido entre 8-20, un compuesto que comprende una cadena depolioxialquileno, un copolímero de bloque en base a óxido de etileno y óxido de propileno, un éster de ácidograso de polioxietilensorbitán, un poliol C2-5, un poli(alquilenglicol C2-C5) o lecitina; y en el que las composiciones no contienen colestiramina en la que los componentes a y b se…

(20/06/2012) Una composición farmacéutica en partículas estable que comprende: (i) solifenacina o una sal de la misma y (ii) un aglutinante que estabiliza la solifenacina o una sal de la misma, teniendo el aglutinante un punto detransición vítrea o punto de fusión inferior a 174°C; en la que el aglutinante es uno o más de polietilenglicol, polióxido de etileno, un copolímero de bloque depolioxietileno/polioxipropileno, hidroxipropilcelulosa, hidroxietilcelulosa, etilcelulosa y maltosa.

(13/06/2012) Formulación farmacéutica sólida para administración oral que comprende un compuesto de glicerol trisustituido según la fórmula o un enantiómero o diastereómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y por lo menos un excipiente farmacéuticamente aceptable, en la que X se selecciona del grupo formado por fosfato y sulfato; R, se selecciona del grupo formado por alquiloC'6-C20; R2 se selecciona del grupo formado por alquilo C, -C3 e hidroxialquilo C, -C3; R3 se selecciona del grupo formado por hidrógeno y alquiloC, -C3; R4 se selecciona del grupo formado por alquilo C, -C3 y cicloalquilo C3-C6; R5 se selecciona del grupo formado por hidrógeno y metilo, y en en la que la forma farmacéutica se selecciona del grupo que consiste en comprimidos, píldoras, cápsulas, granulados,…

(13/06/2012) Una composición inmunogénica que comprende: (a) agua; (b) una micropartícula polimérica que comprende unpolímero seleccionado de un poli(α-hidroxiácido), un ácido polihidroxibutírico, una policaprolactona, un poliortoéster,un polianhídrido y un policianoacrilato; (c) un antígeno adsorbido en la micropartícula; y (d) un compuestofosfolípidos sintético que tiene la fórmula siguiente: en la que: R1 está seleccionado del grupo que consiste en (a) C(O); (b) C(O)-alquilo C1-14-C(O), en el que el alquilo C1-14 está opcionalmente sustituido con hidroxi, alcoxi C1-5,alquilendioxi C1-5, alquilamino C1-5, o alquilo C1-5-arilo en el que el resto arilo del alquilo C1-5-arilo estáopcionalmente sustituido con alcoxi C1-5, alquilamino C1-5, alcoxi C1-5-amino, alquilamino C1-5-alcoxi…

(11/06/2012) Un método de preparación de una dispersión sólida de un copolímero de injerto de alcohol polivinílicopolietilenglicol (co-polímero de injerto PVA-PEG), tal como Kollicoat IR, con un fármaco muy poco soluble o prácticamente insoluble, donde el método comprende a) disolver el copolímero de injerto de alcohol polivinílico-polietilenglicol (co-polímero de injerto PVA-PEG) por separado en una mezcla de agua/primer alcohol; y b) disolver el fármaco muy poco soluble o prácticamente insoluble, en una mezcla de un segundo alcohol con un disolvente orgánico no alcohólico en el que el compuesto tiene una alta solubilidad; y c) mezclar las dos soluciones para obtener una tercera solución con una cantidad total de sólido…

(06/06/2012) Un método de producir partículas liofilizadas que comprenden el 75 % en peso o más de levodopa, en el que elmétodo comprende: a) formar una solución acuosa que incluye L-Dopa y cloruro sódico; b) formar una solución orgánica que incluye dipalmitoil fosfatidilcolina; c) mezclar estáticamente la solución acuosa y una solución orgánica para formar una mezcla de alimentación líquida; d) liofilizar la mezcla de alimentación líquida; y, opcionalmente e) recoger las partículas liofilizadas formadas.

(06/06/2012) Una composición de cefditoren pivoxilo amorfo que comprende cefditoren pivoxilo y un compuesto poliméricoorgánico farmacéuticamente aceptable que es caseína, sus sales y/o hidroxipropilmetilcelulosa, en la que lacomposición es obtenible moliendo un cefditoren pivoxilo cristalino en presencia del compuesto poliméricoorgánico farmacéuticamente aceptable para convertir dicho cefditoren pivoxilo cristalino en una sustanciaamorfa, y en la que la proporción en peso de cefditoren pivoxilo/compuesto polimérico orgánicofarmacéuticamente aceptable es de 5/95 a 95/5.

(05/06/2012) Un proceso para la preparación de un material compuesto que contiene un fármaco dispersado en un vehículo orgánico, en el que el fármaco se encuentra dispersado de forma masiva (en volumen) dentro de las partículas de dicho vehículo orgánico y se encuentra presente en forma amorfa en una cantidad mayor o igual que 50 % en peso con respecto al total del fármaco presente, que comprende las siguientes etapas: a) formar una mezcla de un fármaco con un vehículo orgánico que se escoge entre el grupo que consiste en agentes solubles en agua de formación de complejos escogidos entre ciclodextrinas y maltodextrinas, polímeros reticulados insolubles en agua y sus mezclas; b) irradiar la mezcla obtenida en a) con microondas, en el que se modula la energía de microondas de manera que la temperatura de…

(28/05/2012) Un sistema de suministro de coacervados complejos que comprende una dispersión acuosa de coacervados; en el que los coacervados complejos están sustancialmente no aglomerados pero comprenden una cobertura individual encapsulando un solo núcleo, cuya cobertura individual comprende al menos un polímero catiónico de calidad alimentaria y al menos un polímero aniónico de calidad alimentaria; en el que el núcleo comprende al menos un nutriente lipófilo; en el que el sistema de suministro de coacervados complejos está operativo tras ingestión, para liberar sustancialmente el nutriente lipófilo en el tracto gastrointestinal inferior en una manera…

(22/05/2012) Formulación de nanopartículas farmacéutica para uso en terapia fotodinámica que comprende: • un núcleo cerámico biodegradable cristalino o amorfo con un diámetro en el rango de 5 - 1000nm; más específicamente en el rango de 50 - 250nm; • una cantidad terapéuticamente eficaz de fotosensibilizador hidrófobo o hidrófilo; • un agente estabilizante; donde dicho núcleo cerámico es sólido o hueco y el material de dicho núcleo es seleccionado del grupo que consiste en fosfato de calcio o carbonato de calcio donde el Ca2+ también puede ser sustituido (parcial o completamente) por otros iones, por ej. Mg2+, Al3+, o Sr2+; donde dicho fotosensibilizador hidrófobo…

(17/05/2012) Una tableta que se desintegra rápidamente para administración oral de un ingrediente activo lábil en medio ácido que comprende una pluralidad de unidades individuales de ingrediente activo junto con uno o más excipientes farmacéuticos, en donde las unidades individuales de ingrediente activo son microesferas y en donde el compuesto activo lábil en medio ácido se selecciona del grupo constituido por un inhibidor de las bombas de protones lábil en medio ácido, una sal de un inhibidor de las bombas de protones lábil en medio ácido con una base y un hidrato de una sal de un inhibidor de las bombas de protones lábil en medio ácido con una base, y está presente en las unidades individuales de ingrediente activo en una matriz compuesta de una mixtura que comprende al menos una parafina sólida y una o más sustancias del grupo de alcohol graso, triglicérido y éster…

(09/05/2012) Una composición de polvo seco nanoparticulado que comprende agregados de un fármaco cristalino nanoparticulado poco soluble, donde por "poco soluble" se quiere decir que el fármaco tiene una solubilidad en como mínimo un medio de dispersión líquido de menos de aproximadamente 10 mg/ml, donde los agregados tienen un diámetro de menos de o igual a aproximadamente 100m, y donde el fármaco: (i) tiene un modificador de superficie adsorbido en la superficie, y (ii) tiene un tamaño de partícula medio efectivo de menos de aproximadamente 1000 nm, queriéndose decir que al menos el 50% de las partículas de fármaco tienen un tamaño de partícula de menos de aproximadamente 1000 nm.

(08/05/2012) Composición farmacéutica, que comprende 3α-hidroxi-3β-metoximetil-21-(1'-imidazolil)-5α-pregnan-20-ona o una sal o un solvato farmacéuticamente aceptable de la misma, y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables, para ser usada en el tratamiento del trastorno obsesivo compulsivo, el trastorno de estrés postraumático, o el trastorno de ansiedad social en un sujeto humano, en donde la composición proporciona niveles de estado estacionario en plasma de 3α-hidroxi-3β-metoximetil-21-(1'-imidazolil)-5α-pregnan-20-ona en un intervalo de entre 5 ng/ml y 500 ng/ml por un espacio de entre 6 horas y 24 horas tras su administración.

(02/05/2012) Una composición de liberación sostenida que contiene un polímero de ácido láctico-ácido glicólico que tiene una relación de peso molecular medio ponderado respecto al peso molecular medio numérico de 1,40 a 1,90, o una sal suya, en la que el polímero tiene un peso molecular medio ponderado de 8.000 a 15.000, y tiene una relación molar de ácido láctico respecto al ácido glicólico de 100:0 a 40:60, el polímero o la sal suya se produce mediante un método que comprende añadir agua a un disolvente orgánico que contiene un polímero de ácido láctico-ácido glicólico que tiene un peso molecular medio ponderado de 5.000 a 15.000 en una relación de 10 a 45 (relación en volumen) respecto a 100 del disolvente orgánico, y la composición comprende también una sustancia fisiológicamente activa que es un péptido representado por la fórmula: 5-oxo-Pro-His-Trp-Ser-Tyr-Y-Leu-Arg-Pro-Z…

(02/05/2012) Procedimiento de preparación de complejos moleculares solubles que comprenden una o varias sustancias activas poco solubles en un medio acuoso incluidas en una o varias moléculas hospedantes, caracterizado porque está constituido por las etapas siguientes: (a) poner en contacto una o varias sustancias activas poco solubles en un medio acuoso con una o varias moléculas hospedantes, (b) realizar una etapa de difusión molecular mediante la puesta en contacto, en modo estático, de un fluido denso a presión con la mezcla obtenida en la etapa (a) en presencia de uno o varios agentes de difusión, (c) recuperar el complejo…

(02/05/2012) Procedimiento para preparar un polvo o granulado de carnitina seco a partir de un material de partida líquido quecontiene carnitina, que comprende las etapas de a) someter el material de partida a un procedimiento de secado para obtener un producto secado b) mezclar el producto secado obtenido en a) con un portador y c) recuperar un polvo o granulado de carnitina seco estableen el que el material de partida es un permeado obtenido mediante la ultrafiltración de un caldo de fermentación.

(30/04/2012) Microgránulos de sulfato de morfina de liberación prolongada que comprenden cada uno un grano de soporte neutro recubierto por una capa activa y por una capa de liberación prolongada, caracterizados porque su composición es la siguiente: • Grano de soporte neutro 30-40 % en peso • Capa activa - Sulfato de morfina 30-40 % en peso - Aglutinante 10-20 % en peso • Capa de liberación prolongada -Copolímero de ácido metacrílico 5-15 % en peso - Plastificante 1- 2, 5 % en peso - Lubrificante 2-4 % en peso - Sílice hidrófoba 0, 2 -1 % en peso

(25/04/2012) Procedimiento para la preparación de una formulación estéril en forma de una suspensión acuosa para la administración pulmonar mediante inhalación que comprende partículas micronizadas de dipropionato de beclometasona monohidratado cristalino como principio activo, comprendiendo dicho procedimiento las siguientes etapas: i) preparar una disolución del principio activo en un disolvente orgánico en un reactor (A) adecuado; ii) esterilizar dicha disolución mediante filtración; iii) preparar en paralelo, una fase acuosa estéril que contiene excipientes adecuados en un turboemulsionador (B) y transferirla a un reactor (C) adecuado; iv) añadir la disolución orgánica estéril de la etapa ii) a la fase acuosa estéril…

(25/04/2012) Un granulado que comprende un ingrediente farmacéuticamente activo y un excipiente, en donde el granulado se puede obtener mediante: secado de un granulado húmedo con un contenido de humedad inicial a un primer contenido de humedad relativa predeterminado que es entre aproximadamente 30% y aproximadamente 85% menor que dicho contenido inicial en humedad, para formar un granulado húmedo parcialmente secado, en donde el granulado húmedo comprende el ingrediente farmacéuticamente activo y el excipiente; moler dicho granulado parcialmente secado para obtener un granulado parcialmente secado y molido con una distribución del tamaño de partículas predeterminada; y secar dicho granulado parcialmente secado y molido para producir dicho granulado, en donde dicho ingrediente farmacéuticamente activo es desloratadina.

(18/04/2012) Un método de preparación de islotes de cerdo xenotrasplantables, capaces de producir tras el xenotrasplanteinsulina de cerdo en un receptor mamífero apropiado, incluyendo o comprendiendo el método: (i) la obtención del páncreas de lechones que se encuentran a entre -20 y +20 días de su gestación completa, y (ii) la extracción de islotes procedentes de un cultivo de los páncreas obtenidos utilizando una colagenasa adecuada,siendo el cultivo de los páncreas obtenidos: a) de páncreas obtenidos y reducidos mecánicamente, y b) una albúmina de mamífero de soporte sustancialmente exenta de agentes microbianos no humanos,en el que los páncreas y/o los islotes…

(18/04/2012) Un proceso para producir un material en partículas que comprende un compuesto que contiene calcio, el proceso comprende granular una composición fluidizada que comprende el compuesto que contiene calcio opcionalmente junto con uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables bajo condiciones de fluidización en un aparato de lecho fluido continuo.

(18/04/2012) Un material comestible encapsulado que comprende: por lo menos un material en partículas comestible; y una composición de recubrimiento aplicada a y que encapsula dicho por lo menos un material en partículas, dicho material de recubrimiento comprende una fuente de proteína derivada de planta, en donde dicha fuente de proteína se selecciona del grupo que consiste de gluten de trigo vital, aislado de proteína de trigo, derivados de proteína de trigo, proteína de soja, y mezclas de los mismos, en donde dicha composición de recubrimiento es sustancialmente insoluble en el rumen de un animal, y en donde dicha composición de recubrimiento solubiliza en un ambiente que tiene un pH en el rango…

(18/04/2012) Producto farmacéutico que comprende: a) una primera pluralidad de partículas extruídas que comprenden un agente adverso dispersado en unamatriz y una capa que cubre por lo menos una parte de las partículas extruídas, en donde la matrizcomprende un primer material hidrófobo y la capa comprende un segundo material hidrófobo; y b) una segunda pluralidad de partículas farmacéuticamente aceptables que comprenden un agente activodispersado en una matriz, en donde la matriz comprende un tercer material hidrófobo,en donde la matriz y la capa de la primera pluralidad de partículas secuestran el agente adverso en una forma dedosificación intacta.

(16/04/2012) Una formulación administrable por vía oral que tiene características de liberación modificada, que comprende excipientes farmacéuticamente aceptables y al menos un complejo de fármaco-resina de intercambio iónico recubierto, que comprende un fármaco farmacéuticamente activo unido a una resina de intercambio iónico farmacéuticamente aceptable, y que tiene un recubrimiento de barrera polimérico, no iónico, insoluble en agua, permeable al agua y de alta resistencia a tracción, estando caracterizado adicionalmente dicho recubrimiento de barrera polimérico por ser sustancialmente no adherente cuando se aplica al complejo en ausencia de un agente antiadherente, donde el complejo de fármaco-resina de intercambio iónico recubierto…

(11/04/2012) Un método para fabricar un granulado fundido que es una dispersión en estado sólido de un fármaco, en un portador farmacéuticamente aceptable, que comprende como un compuesto farmacéuticamente activo clopidogrel besilato o clopidogrel clorhidrato, en donde (i) el portador farmacéuticamente aceptable se mezcla con el compuesto farmacéuticamente activo para formar una mezcla íntima, (ii) a continuación, la mezcla obtenida se calienta a o cerca de la temperatura del punto de fusión del portador farmacéuticamente aceptable, pero por debajo del punto de fusión del compuesto farmacéuticamente activo, formando así una fusión, y (iii) a continuación, la fusión obtenida se enfría rápidamente, mediante la adición…

(04/04/2012) Una forma farmacéutica oral en forma de polvo contenido en una cápsula farmacéuticamente aceptable que comprende: (a) progesterona micronizada en una cantidad del 40 % al 70 % en peso del contenido de la cápsula; (b) un aceite comestible, que no incluye el aceite de cacahuete; (c) un disgregante seleccionado del grupo que consiste en crospovidona, glicolato sódico de almidón, croscarmelosa, metilcelulosa, ácido algínico, carboximetilcelulosa, y sus combinaciones; y (d) un excipiente hidrófilo seleccionado del grupo que consiste en celulosa microcristalina, almidón de maíz, almidón de patata, almidón pregelatinizado, polisorbato, manitol y mezclas de los mismos.

(30/03/2012) Una composición farmacéutica formada por gránulos que contienen la sal clorhidrato del isobutirato de (2R, 3S, 4R, 5R) -5- (4-amino-2-oxo-2H-pirimidin-1-il) -2-azido-3, 4-bis-isobutiriloxi-tetrahidro-furan-2-ilmetilo (I) y un copolímero de bloques de polietilenglicol (PEG) /polipropilenglicol (PPG), en donde los gránulos se producen mediante una técnica de granulación en húmedo.