CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
FORMA FARMACEUTICA SOLIDA DE ADMINISTRACION ORAL DE UNA SAL DE METAMIZOL SOLUBLE EN AGUA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y FORMA DE PRESENTACION DE DICHA FORMA FARMACEUTICA.
(01/10/2003). Solicitante/s: LABORATORIOS ALCALA FARMA, S.L. Inventor/es: PINILLA DE BLAS,ANDRES, FONTES MUÑOZ,GABRIEL, PEREZ CUEVAS,GABRIEL.
Forma farmacéutica sólida de administración oral de una sal de metamizol soluble en agua, procedimiento para su obtención y forma de presentación de dicha forma farmacéutica. La forma farmacéutica contiene una sal de metamizol farmacéuticamente aceptable, como principio activo, en una matriz sólida granular soluble en agua, que puede ser reconstituida en agua, dando lugar a una suspensión o disolución de sabor agradable. El procedimiento de obtención de dicha forma farmacéutica comprende la mezcla de los componentes, la granulación y la homogeneización de los gránulos obtenidos. La forma farmacéutica es adecuada para la elaboración de una forma de presentación de un medicamento que contiene una sal de metamizol farmacéuticamente aceptable como principio activo, por ejemplo, en forma de sobres monodosis que contienen dicha forma farmacéutica en una dosificación determinada.
MICROCAPSULAS POROSAS Y SU UTILIZACION COMO VEHICULOS TERAPEUTICOS Y DIAGNOSTICOS.
(16/09/2003). Solicitante/s: QUADRANT HEALTHCARE LIMITED. Inventor/es: TURNBULL, GRAHAM JOHN, OSBORNE, NICHOLAS DAVID, QUADRANT HEALTHCARE.
SE DESCRIBEN MICROCAPSULAS QUE SON POROSAS Y TIENEN UNA MAYOR AREA SUPERFICIAL. EN CONSECUENCIA, ES POSIBLE UN AUMENTO DE LA CARGA DE UN COMPONENTE ASOCIADO FISIOLOGICA O DIAGNOSTICAMENTE ACTIVO, CARACTERIZADO PORQUE AL MENOS UNA PARTE DE DICHO COMPONENTE SE ENCUENTRA PRESENTE DENTRO DE LAS MICROCAPSULAS Y/O VINCULADA A LOS POROS. LA CARGA PUEDE SER UN FACTOR DE AL MENOS 2 SUPERIOR AL DE LAS MICROCAPSULAS NO POROSAS CORRESPONDIENTES.
MICROPARTICULAS RETICULADAS Y SU UTILIZACION COMO VEHICULOS TERAPEUTICOS.
(16/09/2003). Solicitante/s: QUADRANT HEALTHCARE LIMITED. Inventor/es: SUTTON, ANDREW DEREK, JOHNSON, RICHARD ALAN.
POLVO ESTERIL FORMADO POR MICROPARTICULAS DE 0,1 A 50 MI}M DE DIAMETRO, OBTENIDAS MEDIANTE DESHIDRATACION POR ASPERSION Y FORMACION DE ENLACES CRUZADOS DE UN MATERIAL HIPOSOLUBLE CON GRUPOS FUNCIONALES LIBRES, QUE SE CARACTERIZA POR QUE LAS MICROPARTICULAS SON HIDROFILICAS, PUEDE RECONSTITUIRSE EN AGUA PARA OBTENER UNA SUSPENSION MONODISPERSA Y CONSERVA DICHOS GRUPOS DISPONIBLES PARA LA DERIVATIZACION. LAS PARTICULAS SE UNEN A FARMACOS O A OTRAS MOLECULA FUNCIONALES Y SE UTILIZAN COMO EXCIPIENTES TERAPEUTICOS.
MICROPARTICULAS Y SU UTILIZACION TERAPEUTICA O PARA DIAGNOSTICOS.
(16/09/2003). Solicitante/s: QUADRANT HEALTHCARE LIMITED. Inventor/es: ROGERSON, CHERYL VANESSA, OSBORNE, NICHOLAS, DAVID.
Microcápsulas que presentan un espesor de pared que no excede de 500 nm, y una densidad aparente que no excede de 0,2 g·cm-3, para una utilización terapéutica o para diagnósticos.
MICROPARTICULAS ESFERICAS QUE CONTIENEN POLISACARIDOS LINEALES.
(16/09/2003). Solicitante/s: AVENTIS RESEARCH & TECHNOLOGIES GMBH. Inventor/es: SCHNELLER, ARNOLD, BENGS, HOLGER, GRANDE, JURGEN, BIHM, GITTE.
Micropartículas esféricas con un diámetro medio de 1 nm a 100 micram, que constan total o parcialmente de por lo menos un polisacárido lineal insoluble en agua, teniendo las partículas una dispersidad situada en un intervalo de 1, 0 a 10, 0 y presentándose en forma separada.
COMPOSICIONES ESTABLES QUE COMPRENDEN LEVOSIMENDANO Y ACIDO ALGINICO.
(01/09/2003). Solicitante/s: ORION CORPORATION. Inventor/es: LARMA, ILKKA, HARJULA, MAARIT.
Una composición farmacéutica que comprende levosimendano como un ingrediente activo y ácido algínico como un agente mejorador de la estabilidad.
HIDRATOS DE CARBONO, UTILES EN LOS SISTEMAS SOLIDOS DE LIBERACION.
(01/09/2003). Solicitante/s: QUADRANT HOLDINGS CAMBRIDGE LIMITED. Inventor/es: BLAIR, JULIAN, ALEXANDER.
Composición en forma de una matriz sólida que tiene una sustancia incorporada en la misma, comprendiendo dicha matriz un hidrato de carbono sustituido que tiene la estructura definida por cualquiera de las fórmulas 1 a 4 **(Fórmula)** en las que uno o más de R1-R8 son independientemente NHR9, N(R9)2, O(C=O)R9 ó OR9, en los que R9 es un grupo hidrocarbonado ramificado C3-C8; y cualquier R1-R8 restante es independientemente H, NHR10, N(R10)2, (C=O)R10 ó OR10, en los que R10 es un grupo alquilo de cadena lineal C1-C4.
GRANULOS QUE CONTIENEN PRANLUKAST, PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE LOS GRANULOS Y PROCEDIMIENTO DE REDUCCION DE LA COHESION DEL PRANLUKAST.
(01/09/2003). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SASATANI, SEIEI, MINASE RES. INST., ONO PHARMA CO., SHIOTA, MASASHI, MINASE RES. INST., ONO PHARMA CO., II, YOSHINORI, MINASE RES. INST., ONO PHARMA CO.
SE PRESENTAN GRANULOS PULVERIZADOS QUE CONTIENEN PRANLUKAST (A) Y UNO O MAS SACARIDOS (B) COMO INGREDIENTES ESENCIALES Y QUE ADEMAS CONTIENEN UNO O MAS POLIMEROS HIDROSOLUBLES (C) Y/O UNO O MAS SURFACTANTES (D); PROCESO PARA SU PRODUCCION; Y METODO PARA MEJORAR LA ADHESIVIDAD DE PRANLUKAST. SEGUN LA PRESENTE INVENCION, SE REDUCE LA POTENTE ADHESIVIDAD DE PRANLUKAST, DE MODO QUE LOS GRANULOS QUE CONTIENEN PRANLUKAST TIENEN UNA ADHESIVIDAD ESCASA, CON LOS QUE SE CONSIGUE UNA DISTRIBUCION MENOR DEL TAMAÑO DE LAS PARTICULAS Y BUENAS PROPIEDADES DE FLUJO. LOS GRANULOS DE LA PRESENTE INVENCION QUE CONTIENEN PRANLUKAST NO CAUSAN PROBLEMAS EN LA PRODUCCION CONTINUA DE CAPSULAS, COMPRIMIDOS Y SIMILARES, Y LOS GRANULOS RESULTANTES QUE CONTIENEN PRANLUKAST MUESTRAN UNAS PROPIEDADES EXCELENTES DE DESINTEGRACION Y DISPERSION.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE FORMULACIONES GALENICAS NOVELES QUE CONTIENEN FENOBRINATO, FORMULACIONES GALENICAS ASI OBTENIDAS Y SUS APLICACIONES.
(16/08/2003). Solicitante/s: CLL PHARMA, ARENAS. Inventor/es: GIMET, RENE, LARUELLE, CLAUDE, TOSELLI, DOMINIQUE.
Procedimiento de preparación de una formulación galénica que comprende fenofibrato como principio activo, caracterizado porque comprende las siguientes etapas: (a) la micronización del fenofibrato; (b) la granulación del fenofibrato así micronizado en presencia de un medio líquido que comprende un agente tensioactivo, agua y un alcohol miscible con agua; y (c) el secado del granulado así obtenido.
PARTICULAS DE LIPIDO SOLIDAS, PARTICULAS DE AGENTES BIOACTIVOS Y METODOS PARA SU FABRICACION Y USO.
(01/08/2003) LA PRESENTE INVENCION SE ENCUENTRA EN EL AMBITO DE FORMAS DE ADMINISTRACION Y SISTEMAS DE ENVIO PARA MEDICAMENTOS, VACUNAS Y OTROS AGENTES BIOLOGICAMENTE ACTIVOS. MAS ESPECIFICAMENTE, LA INVENCION ESTA RELACIONADO CON LA PREPARACION DE SUSPENSIONES DE PARTICULAS DE LIPIDOS SOLIDOS COLOIDALES (SLPS), DE FORMA PREDOMINANTEMENTE ANISOMETRICA, ESTANDO LA MATRIZ DEL LIPIDO EN UNA MODIFICACION POLIMORFICA ESTABLE, Y LAS SUSPENSIONES DE PARTICULAS DE MICRONO Y SUBMICRONO DE UN AGENTE BIOACTIVO (PBAS); ADEMAS DE CON EL USO DE TALES SUSPENSIONES O LIOFILIZATOS DE LAS MISMAS COMO SISTEMAS DE ENVIO PRINCIPALMENTE PARA LA ADMINISTRACION PARENTERAL DE SUSTANCIAS BIOACTIVAS PREFERIBLEMENTE DE BAJA SOLUBILIDAD EN AGUA, ESPECIALMENTE MEDICAMENTOS, Y CON SU…
MICROESFERAS Y NANOESFERAS BIODEGRADABLES DE LIBERACION CONTROLADA QUE CONTIENEN CICLOSPORINA.
(16/07/2003). Solicitante/s: ELAN CORPORATION, PLC. Inventor/es: RAMTOOLA, ZEBUNNISSA.
SE DESCRIBE UN FORMULADO FARMACEUTICO DE LIBERACION CONTROLADA QUE INCLUYE CICLOSPORINA ATRAPADA EN UN POLIMERO BIODEGRADABLE PARA FORMAR MICROESFERAS O NANOESFERAS, DE FORMA QUE LA CICLOSPORINA SE ENCUENTRA SUSTANCIALMENTE EN ESTADO AMORFO, Y EL POLIMERO BIODEGRADABLE INCLUYE MAS DE UN 12,5 % P/P DE POLILACTIDA. DE FORMA ADECUADA, EL POLIMERO BIODEGRADABLE ES POLI D,L STIMIENTO ENTERICO A LAS MICROESFERAS O NANOESFERAS, O A LA FORMA DE DOSIFICACION ORAL QUE INCLUYE LAS MICROESFERAS O NANOESFERAS, PARA PROTEGER EL FORMULADO MIENTRAS PASA A TRAVES DEL ESTOMAGO. UN FORMULADO PARTICULARMENTE ADECUADO INCLUYE UN 50 % P/P DE MICRO MEZCLA 80:20 DE POLI D,L DE LA LIBERACION CASI COMPLETA, PERO RELATIVAMENTE LENTA, DE CICLOSPORINA EN 8 HORAS, Y RESULTA UTIL PARA DIRIGIR LA CICLOSPORINA AL INTESTINO DELGADO CUANDO SE ADMINISTRA POR VIA ORAL.
PROCESO DE FABRICACION DE GRANULOS PULVERIZADOS QUE CONTIENEN RIBOFLAVINA.
(16/07/2003). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: TRITSCH, JEAN-CLAUDE, NOWOTNY, MARKUS.
Un procedimiento de fabricación de granulados de riboflavina fluidos, sin polvillo, exentos de ligante, dicho procedimiento consiste en someter una suspensión acuosa de cristales de riboflavina de la modificación B/C a un secado por atomización en lecho fluidizado, a un secado de atomización con boquilla de líquido único o a un secado de atomización del tipo disco.
(16/07/2003). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: PALEPU, NAGESWARA, R., VENKATESH, GOPADI, M.
SE HA INVENTADO UN PROCESO PARA PREPARA FORMULACIONES DE LIBERACION CONTROLADA DE MEDICAMENTOS PARA LA ADMINISTRACION ORAL Y FORMAS DE DOSIFICACION DE SOLIDOS DE LIBERACION CONTROLADA DE MEDICAMENTOS PREPARADOS MEDIANTE EL MISMO. PREFERIBLEMENTE, LAS FORMAS DE DOSIFICACION DE SOLIDOS DE LIBERACION CONTROLADA DE AMOXICILINA Y ACIDO CLAVULANICO ESTAN PREPARADAS DE ACUERDO CON EL PROCESO INVENTADO. TAMBIEN SE HAN INVENTADO METODOS PARA TRANSPORTAR EL CLAVULANATO Y LAS COMPOSICIONES QUE LO CONTIENEN.
COMPUESTOS FARMACEUTICOS DE LIBERACION RAPIDA DE SUBSTANCIAS MEDICAMENTOSAS.
(16/07/2003) Compuesto farmacéutico de liberación rápida para administración oral, que comprende una substancia terapéutica y/o profilácticamente activa, cuya substancia activa queda definida por una de las características i) o ii): i) la substancia activa tiene una solubilidad máxima de 0, 1 % peso/volumen en ácido clorhídrico 0, 1 N a temperatura ambiente; ii) la substancia activa tiene un valor pKa máximo de 5, 5, y en el que el compuesto farmacéutico de liberación rápida tiene además una de las características iii) o iv): iv) el compuesto farmacéutico de liberación rápida se basa en un material en polvo que comprende la substancia terapéutica y/o profilácticamente activa y que tiene un tamaño de partículas que, cuando el material en polvo es sometido a análisis de cribado, como mínimo, 90 % peso/peso de las partículas…
FORMULACION FARMACEUTICA EN AEROSOL.
(01/07/2003). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: CAVAILLON, P., LAB. GLAXO WELLCOME, ZONE IND. NO2, LLORCA, N., LAB. GLAXO WELLCOME, ZONE IND. NO2, LOUIS, O., LAB. GLAXO WELLCOME, ZONE IND. NO 2, ROSIER, P., LAB. GLAXO WELLCOME, ZONE IND. NO. 2.
Una formulación farmacéutica en aerosol, que se caracterizada porque comprende: (A) Un agente terapéutico en forma de partículas revestidas por al menos un excipiente de revestimiento seleccionado entre lactosa y trehalosa y al menos un tensioactivo, en suspensión en (B) Un gas licuado propulsor, seleccionado entre 1, 1, 1, 2-tetrafluoroetano, 1, 1, 1, 2, 3, 3, 3-heptafluoropropano y mezclas de los mismos.
GRANULADOS PARA PREPARADOS COSMETICOS Y FARMACEUTICOS.
(01/07/2003). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HEINZ, ROBERT, SCHADE, CHRISTIAN, DR., WEKEL, HANS-ULRICH, DR., BORS, THEKLA.
LA INVENCION TRATA DE UNOS GRANULADOS QUE SON OBTENIDOS COMPRIMIENDO MEZCLAS DE AL MENOS UN POLIMERO EN POLVO, QUE CONTIENE GRUPOS CARBOXILOS Y QUE TIENE PROPIEDADES MODIFICADORAS REOLOGICAMENTE COMO COMPONENTE PRINCIPAL Y AL MENOS UN COMPONENTE SOLUBLE EN ACEITE.
FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DARIFENACINA.
(01/07/2003). Solicitante/s: PFIZER RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY, N.V./S.A. PFIZER LIMITED. Inventor/es: DOLAN, THOMAS, FRANCIS PFIZER CENTRAL RESEARCH, HUMPHREY, MICHAEL, JOHN PFIZER CENTRAL RESEARCH, NICHOLS, DONALD, JOHN PFIZER CENTRAL RESEARCH.
SE DESCRIBE UNA FORMA DE DOSIFICACION FARMACEUTICA ADAPTADA PARA LA ADMINISTRACION AL TRACTO GASTROINTESTINAL DE UN PACIENTE, QUE INCLUYE DARIFENACINA, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA, Y UN ADYUVANTE, DILUYENTE O VEHICULO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; QUE SE CARACTERIZA PORQUE LA FORMA DE DOSIFICACION ESTA ADAPTADA PARA ADMINISTRAR AL MENOS UN 10 % EN PESO DE DARIFENACINA, O LA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA, AL TRACTO GASTROINTESTINAL INFERIOR DEL PACIENTE. EL FORMULADO MINIMIZA LOS EFECTOS SECUNDARIOS NO DESEADOS Y AUMENTA LA BIODISPONIBILIDAD DE LA DARIFENACINA.
METODO PARA FABRICAR PARTICULAS DE LIBERACION SOSTENIDA.
(01/07/2003). Solicitante/s: BIOGRAM AB. Inventor/es: GUSTAFSSON, NILS-OVE, FYHR, PETER, LAAKSO, TIMO, JONSSON, MONICA.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR MICROPARTICULAS DE LIBERACION SOSTENIDA ADMINISTRABLES POR VIA PARENTERAL, QUE INCLUYE PREPARAR PARTICULAS DE NUCLEO EN UN MEDIO ACUOSO QUE ESTA ESENCIALMENTE EXENTO DE DISOLVENTE ORGANICO, SIENDO ATRAPADA EN SU INTERIOR UNA SUSTANCIA BIOLOGICAMENTE ACTIVA DURANTE O DESPUES DE LA PREPARACION, SECAR LAS PARTICULAS DE NUCLEO Y REVESTIRLAS CON UN POLIMERO QUE CONTROLA LA LIBERACION MEDIANTE UNA TECNICA DE SUSPENSION DE AIRE, DE TAL FORMA QUE SE CREA UNA ENVUELTA SOBRE LAS PARTICULAS DE NUCLEO SIN QUE SE PRODUZCA UNA EXPOSICION PERJUDICIAL DE LA SUSTANCIA ACTIVA AL DISOLVENTE ORGANICO. MEDIANTE ESTE PROCEDIMIENTO SE OBTIENEN MICROPARTICULAS.
VECTORES DE PARTICULAS SINTETICOS Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
(16/05/2003). Solicitante/s: BIOVECTOR THERAPEUTICS SA. Inventor/es: DE MIGUEL, IGNACIO, DELRIEU, PASCAL, DING, LI, SAMAIN, DANIEL, DIRSON, ROSELYNE, CERVILLA, MONIQUE, GIBILARO, JOELLE, SOLER, CORINNE, NGUYEN, FREDERIQUE, SOULET, NADINE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN VECTOR PARTICULAR SINTETICOS, CARACTERIZADO PORQUE LLEVA: UN NUCLEO HIDROFILO NO LIQUIDO, UNA CAPA EXTERNA CONSTITUIDO AL MENOS EN PARTE DE COMPUESTOS ANFIFILOS, ASOCIADOS AL NUCLEO POR INTERACCIONES HIDROFOBAS O ENLACES IONICOS. SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN VECTOR PARTICULAR POR ENCAPSULACION DE UN PRINCIPIO ACTIVO IONIZABLE, ASI COMO LOS VECTORES QUE PUEDEN OBTENERSE POR ESTE PROCEDIMIENTO. SE REFIERE FINALMENTE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, COSMETOLOGICAS O DE USO ALIMENTARIO QUE CONTIENEN TALES VECTORES.
METODO PARA PREPARACION DE FORMULACIONES FARMACEUTICAS.
(01/05/2003). Solicitante/s: CHAUVIN PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: RAO, LEBURU, SESHAGIRI.
Un método de preparación de una formulación farmacéutica adecuada para administrar a un paciente que se encuentra en necesidad de ello un ingrediente farmacológicamente activo que es moderadamente soluble en agua al pH aceptable para su administración, que comprende proporcionar el ingrediente activo en solución en una base farmacológicamente aceptable y mezclar la solución resultante con un ácido farmacológicamente aceptable en una cantidad tal que la formulación alcanza un pH comprendido en el intervalo de 3,5 a 8,5 para precipitar de este modo los ingredientes activos, habiéndose incorporado en la formulación un agente mejorador de la viscosidad antes de o durante la mezcla con el ácido.
USO DE MICROESFERAS BIODEGRADABLES QUE LIBERAN UN AGENTE ANTICANCEROSO PARA EL TRATAMIENTO DEL GLIOBLASTOMA.
(01/05/2003). Solicitante/s: LABORATOIRES DES PRODUITS ETHIQUES ETHYPHARM. Inventor/es: BENOIT, JEAN-PIERRE, FAISANT, NATHALIE, MENET, PHILIPPE.
Procedimiento de preparación de microesferas biodegradables que contienen un agente anticanceroso recubierto por un polímero, por emulsión-extracción, que consiste en dispersar el agente anticanceroso y el polímero en un solvente orgánico, mezclar la fase orgánica obtenida con una fase acuosa para obtener una emulsión, en extraer el solvente orgánico por adición de agua, seguidamente filtrar la suspensión de microesferas obtenida, caracterizado porque el agente anticanceroso es dispersado en el solvente orgánico bajo viva agitación antes de añadir el polímero.
METODOS Y COMPOSICIONES PARA MICROENCAPSULACION DE ANTIGENOS PARA USO COMO VACUNAS.
(16/04/2003). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: CLELAND, JEFFREY, L., LIM, AMY, POWELL, MICHAEL, FRANK.
SE PROPORCIONAN METODOS Y COMPOSICIONES PARA LA ENCAPSULACION DE ANTIGENOS EN MICROESFERAS DE PLGA PARA USO COMO VACUNAS. TALES MICROESFERAS PUEDEN CONTENER TAMBIEN ADYUVANTES. SE PROPORCIONAN MEZCLAS DE MICROESFERAS QUE LIBERAN ANTIGENO A INTERVALOS DESEADOS PARA PROPORCIONAR REFUERZOS CON ANTIGENO.
METODOS Y COMPOSICIONES PARA MICROENCAPSULACION DE ADYUVANTES.
(16/03/2003). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: CLELAND, JEFFREY, L., LIM, AMY, POWELL, MICHAEL, FRANK.
SE PROPORCIONAN METODOS Y COMPOSICIONES PARA LA ENCAPSULACION DE ADYUVANTES EN MICROESFERAS DE PLGA PARA USO COMO VACUNAS. SE PROPORCIONAN MEZCLAS DE MICROESFERAS QUE LIBERAN ADYUVANTE A INTERVALOS DESEADOS PARA PROPORCIONAR REFUERZOS CON ADYUVANTE.
GRANULADOS DE DERIVADOS DE HEXAHIDROPIRAZINA QUE SE ADMINISTRAN POR VIA ORAL.
(16/03/2003). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KALBE, JOCHEN, HOPKINS, TERENCE, DR.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LA PREPARACION DE GRANULADOS QUE SE ADMINISTRAN POR VIA ORAL DE DERIVADOS DE HEXAHIDROPIRAZINA, MEDIANTE EL CUAL SE MEZCLA EL PRINCIPIO ACTIVO EN PRESENCIA DE DISOLVENTES APROPIADOS CON SOPORTES HIDROFOBICOS, OPCIONALMENTE EN PRESENCIA DE ADYUVANTES, Y LA MEZCLA OBTENIDA SE TRANSFORMA OPCIONALMENTE EN FORMAS LISTAS PARA UTILIZARSE.
NUEVAS FORMULACIONES BASADAS EN DIACERHEIN OBTENIDAS MEDIANTE PRINCIPIOS ACTIVOS DE INCLUSION EN HIDROGELES DE POLISACARIDOS.
(16/03/2003). Solicitante/s: TRANS BUSSAN S.A. Inventor/es: DI NAPOLI, GUIDO.
LA SIGUIENTE DESCRIPCION DESCRIBE NUEVAS FORMULACIONES DE DIACERHEIN EN LAS QUE EL DIACERHEIN SE INCORPORA EN UNA MATRIZ DE GEL DE POLISACARIDO, EL PROCESO PARA SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN. EL GEL ES PREFERENTEMENTE UN HIDROGEL DE POLISACARIDOS ANIONICOS, TALES COMO ALGINATOS Y PECTINAS, QUE CONTIENE GRUPOS CARBOXILO AL MENOS PARCIALMENTE SALIFICADOS CON IONES CA{SUP,++}. LAS FORMULACIONES DE LA PRESENTE INVENCION REDUCEN LA APARICION Y/O LA GRAVEDAD DE LOS EPISODIOS DE DIARREA SI SE COMPARAN CON LAS COMPOSICIONES CONOCIDAS Y SU BIODISPONIBILIDAD ES COMPARABLE O INCLUSO SUPERIOR A LA DE LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DISTRIBUIDAS COMERCIALMENTE.
(16/03/2003). Solicitante/s: ALKERMES CONTROLLED THERAPEUTICS INC. II JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. Inventor/es: MESENS, JEAN LOUIS, RICKEY, MICHAEL E., RAMSTACK, J., MICHAEL, LEWIS, DANNY, H.
LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE MICROPARTICULAS BIOCOMPATIBLES Y BIODEGRADABLES. DICHO PROCESO COMPRENDE: PONER EN CONTACTO LAS MICROPARTICULAS, QUE CONTIENEN UNA MATRIZ POLIMERICA BIOCOMPATIBLE Y BIODEGRADABLE QUE A SU VEZ POSEE UN AGENTE ACTIVO (POR EJEMPLO, FARMACEUTICO O DIAGNOSTICO) Y UN DISOLVENTE ORGANICO, CON UN SISTEMA DISOLVENTE ACUOSO, DONDE EL CONTENIDO DE DICHO DISOLVENTE EN DICHAS MICROPARTICULAS SE REDUCE A UN PESO IGUAL O INFERIOR AL 2 % DEL PESO DE TALES PARTICULAS Y ADEMAS EL SISTEMA DISOLVENTE TIENE QUE SATISFACER AL MENOS UNA DE LAS SIGUIENTES CONDICIONES: (A) QUE ESTE A UNA TEMPERATURA ELEVADA (POR EJEMPLO, DE 25 A 40°C) DURANTE, AL MENOS, PARTE DEL TIEMPO EN QUE SE PONE EN CONTACTO CON DICHAS PARTICULAS, Y (B) QUE CONTENGA AGUA Y DISOLVENTE MISCIBLE EN AGUA PARA DICHO DISOLVENTE ORGANICO; Y RECUPERAR DICHAS PARTICULAS A PARTIR DE TAL SISTEMA DISOLVENTE ACUOSO.
MICROCOMPRIMIDOS DE ACIDO FUMARICO.
(01/03/2003). Solicitante/s: FUMAPHARM AG. Inventor/es: JOSHI, RAJENDRA, KUMAR, STREBEL, HANS-PETER.
Utilización de una o más sales de un monoalquiléster del ácido fumárico de fórmula genérica **(Fórmula)** eventualmente mezclada(s) con un dialquilfumarato de fórmula **(Fórmula)** donde A representa un catión bivalente de la serie Ca, Mg, Zn o Fe o un catión monovalente de la serie Li, Na o K, y n representa el número 1 ó 2 según el tipo de catión, y eventualmente con el empleo de coadyuvantes y excipientes farmacológicos usuales, para la fabricación de un preparado farmacológico en forma de micropastillas o de microperlas para el tratamiento de la artritis soriática, la neurodermitis, la soriasis y la enteritis regional o enfermedad de Crohn.
COMPOSICION PERORAL PARA SU LIBERACION CONTROLADA EN EL TRACTO GASTROINTESTINAL INFERIOR.
(01/03/2003). Solicitante/s: ORION-YHTYMA OY. Inventor/es: MARVOLA, MARTTI, MARTTILA, ESKO, YRJOLA, REIJA, LAHDENPAA, ESA.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION EN LA FORMA DE GRANULOS DE MATRIZ ENTERICOS RECUBIERTOS CON UN RECUBRIMIENTO ENTERICO. LA COMPOSICION LIBERA EL FARMACO GRADUALMENTE EN EL TRACTO GASTROINTESTINAL INFERIOR, EN DONDE EL FARMACO PRESENTA UNA ACCION LOCAL EN ENFERMEDADES DEL TRACTO GASTROINTESTINAL INFERIOR. LA COMPOSICION ES ESPECIALMENTE ADECUADA PARA LA ADMINISTRACION DE 3 EL COLON.
SISTEMA DE SUMINISTRO DE UN FARMACO DE ERITROPOYETINA.
(01/03/2003). Solicitante/s: ALKERMES CONTROLLED THERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: BERNSTEIN, HOWARD, MATHIOWITZ, EDITH, MORREL, ERIC, BRICKNER, AVRAM.
MICROSFERAS DE POLIMERO BIODEGRADABLE, PREFERIBLEMENTE FORMADAS DE ZEINA, SON USADAS PARA LA LIBERACION EN VIVO DE LA ERITROPOYETINA (EPO). LOS EJEMPLOS DEMUESTRAN LA ADMINISTRACION DE LA EPO EN ZEINA Y POLILACTIDOS Y MICROSFERAS DE POLIMERO A PERROS Y MONOS, CON EL INCREMENTO APROPIADO EN LOS NIVELES DE SANGRE Y UN INCREMENTO EN LAS CANTIDADES DE RETICULOCITOS.
FORMULACIONES GALENICAS QUE CONTIENEN ANTAGONISTAS DE OPIACEOS.
(16/02/2003). Solicitante/s: KLINGE PHARMA GMBH. Inventor/es: PROFITLICH, THOMAS, WALTER, KERSTEN.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA ADMINISTRACION LOCAL, QUE INCLUYE PARTICULAS QUE CONTIENEN NALOXONA, NMETILNALOXONA Y/O N-METILNALTREXONA, QUE LIBERAN LA SUSTANCIA ACTIVA SEGUN EL PH AMBIENTE. ESTO ASEGURA LA LIBERACION DE LA SUSTANCIA ACTIVA EN TODO EL TRACTO GASTROINTESTINAL. LOS EFECTOS SECUNDARIOS PROVOCADOS POR EL USO DE OPIOIDES ANALGESICOS, TALES COMO EL ESTREÑIMIENTO, QUEDAN ASI ELIMINADOS SIN QUE SE DISMINUYA EL EFECTO ANALGESICO.
METODO PARA FABRICAR DISPOSITIVOS DE LIBERACION CONTROLADA BASADOS EN POLIMEROS.
(16/02/2003) SE EXPONE UN PROCEDIMIENTO PARA FORMAR MICROPARTICULAS DE POLIMEROS/DROGAS, QUE COMPRENDE LOS PASOS DE FORMAR UNA SOLUCION DE POLIMERO/MEZCLA DE FARMACOS QUE COMPRENDE UN POLIMERO DISUELTO EN UN DISOLVENTE ORGANICO Y UN FARMACO LABIL SUSPENDIDO; RETIRAR EL DISOLVENTE DE LA MEZCLA DE SOLUCION POLIMERICA/FARMACO, FORMANDOSE DE ESA MANERA UNA MATRIZ SOLIDA POLIMERO/FARMACO; Y FRAGMENTAR LA MATRIZ POLIMERO/FARMACO A UNA TEMPERATURA INFERIOR A LA TEMPERATURA DE TRANSICION VITREA DE LA MATRIZ POLIMERO/FARMACO, OBTENIENDOSE DE ESE MODO MICROPARTICULAS DE LA MATRIZ POLIMERO/FARMACO. EN UNA REALIZACION, EL DISOLVENTE SE RETIRA DE UNA MEZCLA DE SOLUCION POLIMERICA/FARMACO CONGELANDO LA MEZCLA SOLUCION POLIMERICA/FARMACO Y EXTRAYENDO EL DISOLVENTE DE LA MATRIZ SOLIDA RESULTANTE DE SOLUCION POLIMERICA/FARMACO. EL POLIMERO PUEDE SER UN POLIMERO BIOCOMPATIBLE,…
METODO DE OBTENCION DE MATRICES DE CERA.
(16/02/2003). Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU COMPANY, LIMITED. Inventor/es: NAKAMICHI, KOUICHI, IZUMI, SHOUGO, YASUURA, HIROYUKI.
UN METODO CON EL QUE SE PUEDEN PRODUCIR MATRICES DE CERA DE FORMA EFICIENTE Y EN GRANDES CANTIDADES DE UNA SOLA VEZ QUE SE CARACTERIZA PORQUE SE UTILIZA UN EXTRUSOR DE MULTIPLES TORNILLOS PARA CONSEGUIR ESTE OBJETIVO.