CIP-2021 : A61P 35/00 : Agentes antineoplásicos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61P 35/02 · específicos para la leucemia.
A61P 35/04 · específicos para la metástasis.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Terapia de anticuerpos monoclonales para el cáncer de páncreas.
(22/02/2017). Solicitante/s: Precision Biologics, Inc. Inventor/es: TSANG,KWONG,Y, ARLEN,Myron.
Un anticuerpo recombinante aislado o un fragmento de unión a antígeno del mismo que es un anticuerpo monocatenario, un fragmento F(ab) o un fragmento F(ab)2, para su uso en el tratamiento o diagnóstico in vivo del cáncer de páncreas en un sujeto, donde el anticuerpo recombinante aislado o un fragmento de unión a antígeno del mismo comprende una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3; y una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 6 o una variante humanizada de dicho anticuerpo recombinante o fragmento de unión a antígeno del mismo.
PDF original: ES-2619313_T3.pdf
5-Aril-triazolo-azepinas inhibidoras de la proteína BET.
(22/02/2017) Compuestos de fórmula general (I)**Fórmula**
en la que
R1 representa hidrógeno, hidroxi, alquilo C1-C6, halo-alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, halo-alcoxi C1-C6, halógeno o ciano,
o
representa cicloalquilo C3-C8, cicloalcoxi C3-C8, heterocicloalquilo C3-C8, arilo o heteroarilo con 5 o 6 átomos de anillo, que eventualmente pueden estar mono- o polisustituidos, de manera igual o distinta con alquilo C1-C6, halo-alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, halo-alcoxi C1-C6, hidroxi, oxo, halógeno, ciano, heteroarilo o arilo, o representa -C(≥O)-OR8, -C(≥O)-NR12R13, -C(≥O)-R14, -S(≥O)2-alquilo C1-C6, -S(≥O)2-OR8 o -S(≥O)2-NR12R13,
R2 representa hidrógeno, alquilo C1-C6 o representa -NR6R7,
R3 representa ciano, -C(≥O)-OR8,…
Método inmunoterapéutico para tratar el cáncer de próstata.
(22/02/2017). Solicitante/s: PANTARHEI BIOSCIENCE B.V.. Inventor/es: COELINGH BENNINK, HERMAN, JAN, TIJMEN.
Composición farmacéutica que comprende una fuente de un polipéptido que comprende un epítopo de célula T de zona pelúcida nativo restringido a MHC de clase I y/o MHC de clase II o su variante inmunológicamente activa, para usar en un método para tratamiento terapéutico y/o profiláctico de cáncer de próstata y/o su metástasis en un humano, donde dicho polipéptido es seleccionado de hZP3, sus homólogos y fragmentos inmunológicamente activos de hZP3 y sus homólogos.
PDF original: ES-2621806_T3.pdf
6-Arilamino piridona carboxamida como inhibidores de MEK.
(15/02/2017) Un compuesto de fórmula I**Fórmula**
en la que
representa X-Y≥W o W-Y≥X;
X y W representan independientemente N, O, S o CR2;
Y es N o CR1; y
R1 se selecciona entre el grupo que consiste en H y alquilo-C1-C6; en el que H y el alquilo-C1-C6 están independientemente y opcionalmente sustituidos con 1-3 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en halógeno, hidroxi, amino, alquil-C1-C6-amino, dialquil-C1-C6-amino, azinilo, azetidinilo, oxetanilo, tietanilo, homopiperidinilo, oxepanilo, tiepanilo, oxazepinilo, diazepinilo, tiazepinilo, 1,2,3,6- tetrahidropiridinilo, 2-pirrolinilo, 3-pirrolinilo, indolinilo, 2H-piranilo, 4H-piranilo, dioxanilo, 1,3-dioxolanilo, pirazolinilo, ditianilo, ditiolanilo, dihidropiranilo, dihidrotienilo, dihidrofuranilo, pirazolidinilo, imidazolinilo, imidazolidinilo, 3-azabiciclo[3,1,0]hexilo,…
Agentes inductores de la apoptosis para el tratamiento del cáncer y de enfermedades inmunitarias y autoinmunitarias.
(15/02/2017) Un compuesto o una de sus sales terapéuticamente aceptables, en donde el compuesto se selecciona del grupo que consiste en:
4-(4-{[2-(4-clorofenil)-4,4-dimetilciclohex-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(3-fluorofenoxi)-N-({4-[(3-morfolin-4- ilpropil)amino]-3-nitrofenil}sulfonil)benzamida;
4-(4-{[2-(4-clorofenil)-4,4-dimetilciclohex-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(2-fluorofenoxi)-N-({4-[(3-morfolin-4- ilpropil)amino]-3-nitrofenil}sulfonil)benzamida;
4-(4-{[2-(4-clorofenil)-4,4-dimetilciclohex-1-en-1-il]metil}piperazin-1-10 il)-2-(2-fluorofenoxi)-N-({4-[(2-morfolin-4- iletil)amino]-3-nitrofenil}sulfonil)benzamida;
4-(4-{[2-(4-clorofenil)-4,4-dimetilciclohex-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(3-fluorofenoxi)-N-({4-[(2-morfolin-4-…
Anticuerpos anti-IL-6 humana.
(15/02/2017). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: LANE,STEVEN GODFREY, MALLINDER,PHILIP, CRUWYS,SIMON CHARLES.
Una molécula de anticuerpo aislada para IL-6 humana que comprende un dominio VH que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 112 y un dominio VL que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 117.
PDF original: ES-2618550_T3.pdf
Compuestos de ácido 1,2,4-oxadiazol benzoico y su uso para la supresión sin sentido y el tratamiento de enfermedades.
(15/02/2017). Solicitante/s: PTC THERAPEUTICS, INC. . Inventor/es: MOON, YOUNG-CHOON, ALMSTEAD, NEIL, GREGORY, HWANG,SEONGWOO, KARP,GARY MITCHELL, CHEN,GUANGMING.
Un compuesto ácido 3-[5-(2-fluoro-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico, que tiene la estructura:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2624610_T3.pdf
Derivados de 3-fenil-5-ureidoisotiazol-4-carboximida y 3-amino-5-fenilisotiazol como inhibidores de cinasa.
(15/02/2017) Un compuesto de fórmula I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
X1 es N y X2 es S;
L1 se selecciona del grupo que consiste en -N(R)-, -N(R)-C(≥O)-N(R)-, -O-C(≥O)-N(R)-, -N(R)-C(≥O)- y -C(≥O)-N(R)- ;
L2 se selecciona del grupo que consiste en un enlace covalente, -N(R)-, -N(R)-C(≥O)-, -C(≥O)-N(R)- y -N(R)-C(≥O)- N(R)-;
cada R es independientemente H o alquilo C1-6;
cada R1 se selecciona independientemente del grupo que consiste en alquilo, haloalquilo C1-6, halógeno y OR; o en donde dos grupos R1 adyacentes tomados junto con los átomos de carbono a los que están unidos forman…
Utilización de anticuerpos optimizados en ADCC para tratar a los pacientes con bajo nivel de respuesta.
(15/02/2017). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: BOUREL, DOMINIQUE, BIHOREAU, NICOLAS, DE ROMEUF,Christophe, NONY,Emmanuel, KLEIN,PHILIPPE, JORIEUX,SYLVIE, GAUCHET,CHRISTINE.
Utilización de una composición de anticuerpo monoclonal quimérico, humanizado o humano dirigido contra un antígeno de un organismo patógeno para el ser humano, presentando dicha composición a nivel de la estructura glicánica del dominio Fc del anticuerpo un contenido superior al 60% para las formas G0 + G1 + G0F + G1F y un contenido para las formas G0F + G1F inferior al 50%, para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de las infecciones por dicho organismo patógeno en pacientes homocigotos para la fenilalanina en la posición 158 de CD16 (FCGR3A-158F homocigotos) o de los pacientes heterocigotos valina/fenilalanina en la posición 158 de CD16 (FCGR3A-158V/F).
PDF original: ES-2624272_T3.pdf
Inhibidores de la señalización del receptor de VEGF y del receptor de HGF.
(15/02/2017) Compuesto de la fórmula A-1 **Fórmula**
o sal farmacéuticamente aceptable o hidrato del mismo, en el que,
D es R7, en el que
R7 se selecciona de entre el grupo que consiste en -H, halógeno, alquilo de C1-C6, -C(O)NR42R43, -C(O)(arilo de C6-C10), -C(O)(heterociclilo), -C(O)(heteroarilo), -Y-(arilo de C6-C10), -Y-(heterociclilo de 5-10 miembros), -Y-(heteroarilo), -S-arilo, -S-alquilo de C1-C6, -SO-alquilo de C1-C6, -SO2-alquilo de C1-C6, -Y-NR42R43, -SO2NR42R43 y -CO2R6a, en el que los grupos R7 mencionados anteriormente distintos de -H y halógeno están opcionalmente sustituidos por 1 a 5 R38; y en el que Y es un enlace o -(C(R11)(H))t, en el que R11 en cada aparición se selecciona independientemente de entre el grupo que consiste en H y alquilo de C1-C6, y t es un número entero de 1 a 6;
R6a se selecciona de entre el…
Método de predicción de la eficacia de un inhibidor de la angiogénesis.
(15/02/2017). Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Inventor/es: FUNAHASHI, YASUHIRO, SEMBA, TARO, MATSUI, JUNJI, YAMAGUCHI, ATSUMI, YAMADA, KAZUHIKO, NARITA,YUSUKE, MINOSHIMA,YUKINORI, ADACHI,YUSUKE, KADOWAKI,TADASHI, TAKAHASHI,KENTARO.
Un método de predicción de la sensibilidad de un sujeto que padece un tumor a un inhibidor de la angiogénesis, que comprende
(a) detectar la presencia o ausencia de una mutación o pérdida de expresión de B-Raf y la presencia o ausencia de una mutación o pérdida de expresión de PTEN en una muestra derivada de un tejido tumoral del sujeto, en el que en la etapa de detección, un caso donde
(a1) B-Raf es no mutante y PTEN es no mutante, o
(a2) B-Raf tiene al menos una mutación seleccionada de la Tabla 1 o pérdida de expresión y PTEN tiene al menos una mutación seleccionada de la Tabla 2 o pérdida de expresión
es indicativo de la alta sensibilidad del sujeto al inhibidor de la angiogénesis, en el que el inhibidor de la angiogénesis es 4-(3-cloro-4-(ciclopropilaminocarbonil)aminofenoxi)-7-metoxi-6-quinolincarboxamida o una sal farmacológicamente aceptable de la misma, y en el que el tumor es melanoma.
PDF original: ES-2622401_T3.pdf
Derivados macrocíclicos de pirimidina.
(08/02/2017) Un compuesto de Fórmula (I) **Fórmula**
un tautómero o una forma estereoisomérica, en donde cada uno de Xa, Xb y Xc representa de forma independiente CH o N;
-X1- representa -(CHR12)s-NR1-Xe-alcanodiilC1-4-(SO2)p3- o -(CH2)s-O-Xe-alcanodiilC1-4-(SO2)p3-;
donde cada uno de dichos restos alcanodiilo C1-4 están opcionalmente sustituidos con hidroxilo o hidroxialquilo C1-4;
-Xe- representa -C(R2)2- o -C(≥O)-;
a representa -NR4-C(≥O)-[C(R5b)2]r- o -NR4-C(R5b)2-C(≥O)- o -C(≥O)-NR4-C(R5b)2-;
b representa **Fórmula**
donde dicho anillo b puede contener enlaces extra para formar un sistema de anillo con puente seleccionado entre 2,5-diazabiciclo[2.2.2]octanilo, 3,8-diazabiciclo[3.2.1]octanilo,…
Moléculas de ácidos nucleicos inmunoestimuladoras que comprenden motivos GTCGTT.
(08/02/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF IOWA RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: WEINER,GEORGE, KLINMAN,DENNIS, KRIEG,ARTHUR.
Un oligonucleótido inmunoestimulador aislado que tiene 13-30 bases de longitud que comprende dos o tres motivos GTCGTT, en donde el oligonucleótido inmunoestimulador empieza con TC o TG en el extremo 5', en donde el oligonucleótido es sintético, monocatenario y comprende al menos una modificación forotioato en la cadena principal.
PDF original: ES-2624859_T3.pdf
Anticuerpos dirigidos a HER-3 y usos de los mismos.
(08/02/2017). Solicitante/s: Daiichi Sankyo Europe GmbH. Inventor/es: ROTHE, MIKE, BORGES,ERIC, TREDER,MARTIN, HARTMANN,SUSANNE, FREEMAN,DAN, RADINSKY,BOB.
Un anticuerpo o fragmento de anticuerpo aislado que se une a HER-3, que comprende
una CDR1 de la cadena pesada representada por GGSFSGYYWS, una CDR2 de la cadena pesada representada por EINHSGSTNYNPSLKS y una CDR3 de la cadena pesada representada por DKWTWYFDL, y
una CDR1 de la cadena ligera representada por RSSQSVLYSSSNRNYLA, una CDR2 de la cadena ligera representada por WASTRES y una CDR3 de la cadena ligera representada por QQYYSTPRT.
PDF original: ES-2621546_T3.pdf
Antagonistas anti-FGF19 humanizados y métodos de uso de los mismos.
(08/02/2017). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: DESNOYERS, LUC, FRENCH,DOROTHY, Dennis,Mark.
Una forma humanizada de un anticuerpo anti-FGF19 murino que comprende:
(i) una cadena ligera que comprende (a) secuencias de región hipervariable (HVR)-L1 que comprende la secuencia A1-A11, en donde A1-A11 es KASQDINSFLA (SEQ ID NO: 11); (b) HVR-L2 que comprende la secuencia B1-B7, en donde B1-B7 es RANRLVD (SEQ ID NO: 2), RANRLVS (SEQ ID NO: 13) o RANRLVE (SEQ ID NO: 14); y (c) HVR-L3 que comprende la secuencia C1-C9, en donde C1-C9 es LQYDEFPLT (SEQ ID NO: 3); y
(ii) una cadena pesada que comprende (a) la HVR-H1 que comprende la secuencia D1-D10, en donde D1-D10 es GFSLTTYGVH (SEQ ID NO: 4); (b) la HVR-H2 que comprende la secuencia E1-E17, en donde E1-E17 es GVIWPGGGTDYNAAFES (SEQ ID NO: 7); y (c) la HVR-H3 que comprende la secuencia F1-F13, en donde F1- F13 es VRKEYANLYAMDY (SEQ ID NO: 8); y
(iii) una secuencia marco conservada consenso del subgrupo 1 K humano de cadena ligera y (iv) una secuencia marco conservada consenso del subgrupo III humano de cadena pesada.
PDF original: ES-2622107_T3.pdf
Derivados de piridina macrocíclicos.
(08/02/2017) Un compuesto de fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
un tautómero o una forma estereoisomérica del mismo, en la que
Xa, Xb y Xc cada uno de forma independiente representa CH o N;
-X1- representa -(CHR12)s-NR1-Xe-alcanodiil C1-4-(SO2)p3- o
-(CH2)s-O-Xe-alcanodiil C1-4-(SO2)p3-; en el que cada uno de dichos restos alcanodiilo C1-4 está sustituido opcionalmente con hidroxilo o hidroxialquilo C1-4;
-Xe- representa -C(R2)2- o -C(-O)-;
a representa -NR4-C(≥O)-[C(R5b)2]r- o -NR4-C(R5b)2-C(≥O)- o -C(≥O)-NR4-C(R5b)2-;
b representa
**(Ver fórmula)**, en el que dicho anillo b puede contener enlaces adicionales para formar un sistema…
(08/02/2017) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
en el que:
W se selecciona del grupo
a) H,
b) alquilo C1-6 que incluye opcionalmente 1-3 átomos de deuterio, y
c) alquilo C1-6 que puede estar opcionalmente sustituido con SO2R5 y OR5;
Y es alquilo C1-6 que puede estar opcionalmente sustituido con OR5;
Z es N;
R1 se selecciona del grupo
a) alquilo C1-6 que puede estar opcionalmente sustituido con SO2R5,
b) cicloalquilo C3-7,
c) heterociclilo, y
d) arilo;
R2 se selecciona del grupo
a) H
b) C(O)NHR6,
c) heterociclilo, y
d) heteroarilo;
R3 y R4 pueden ser iguales o diferentes y cada uno se selecciona independientemente del grupo
a) H, y
b) alquilo C1-6;
R5 se selecciona del grupo
a) H,
b) alquilo C1-6,
c) NR7R8, y
…
Miméticos de factor de crecimiento de hepatocitos como agentes terapéuticos.
(08/02/2017). Solicitante/s: Washington State University. Inventor/es: WRIGHT, JOHN W., HARDING,JOSEPH W, BENOIST,CAROLINE C, KAWAS,LEEN H, WAYMAN,GARY A.
Mimético de factor de crecimiento de hepatocitos (HGF) que tiene la fórmula general:**Fórmula**
en la que
R1 es uno de un grupo N-acilo, y un aminoácido, seleccionándose dicho aminoácido del grupo que consiste en tirosina, fenilalanina, ácido aspártico, arginina, isoleucina, serina, histidina, glicina, cisteína, metionina, triptófano, lisina, norvalina, ornitina y s-bencilcisteína;
R2 es un aminoácido seleccionado del grupo seleccionado del grupo que consiste en tirosina, fenilalanina, ácido aspártico, arginina, isoleucina, serina, histidina, glicina, cisteína, metionina, triptófano, lisina y valina;
R3 es isoleucina; y
n oscila entre 3-6;
y en la que los enlaces covalentes 1, 2 y 3 se seleccionan del grupo que consiste en enlaces peptídicos o enlaces peptídicos reducidos.
PDF original: ES-2622385_T3.pdf
5-[[4-[[Morfolin-2-il]metilamino]-5-(trifluorometil)-2-piridil]amino]pirazin-2-carbonitrilo y usos terapéuticos del mismo.
(08/02/2017). Solicitante/s: Cancer Research Technology Ltd. Inventor/es: OSBORNE,JAMES, COLLINS,IAN, MATTHEWS,THOMAS PETER, FARIA DA FONSECA MCHARDY,TATIANA, LAINCHBURY,MICHAEL, WALTON,MICHAEL IAN, GARRETT,MICHELLE DAWN.
Un compuesto de la siguiente fórmula o una sal, un hidrato o un solvato farmacéuticamente aceptables del mismo:.
PDF original: ES-2624307_T3.pdf
Compuestos de microARN y métodos para modular la actividad de miR-21.
(01/02/2017). Solicitante/s: Regulus Therapeutics Inc. Inventor/es: BHAT,BALKRISHEN.
Un compuesto que comprende un oligonucleótido modificado que consiste en la secuencia de nucleobase y modificaciones:
AECSDATCSAGTCSTGAUSAAGCSTAE;
en donde nucleósidos no seguidos de un subíndice son ß-D-desoxirribonucleósidos, nucleósidos seguidos de un subíndice "E" son nucleósidos 2'-MOE, nucleósidos seguidos de un subíndice "S" son nucleósidos S-cEt; y donde cada enlace internucleosídico es un enlace internucleosídico fosforotioato.
PDF original: ES-2621863_T3.pdf
Sales de hidrobromuro de una pirazolilaminoquinazolina.
(01/02/2017). Solicitante/s: AMBIT BIOSCIENCES CORPORATION. Inventor/es: O\'DONNELL, PATRICK, B., GROSS,TIMOTHY DAVID.
Una sal de hidrobromuro del (4-fluorofenil)(4-(5-metil-1H-pirazol-3-ilamino)quinazolin-2-il)metanol, o uno de sus hidratos o solvatos farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2619850_T3.pdf
4-(Orto)-fluorofenil-5-fluoropirimidin-2-ilaminas que contienen un grupo sulfoximina.
(01/02/2017) Un compuesto de fórmula general (I)**Fórmula**
en la que
R1 representa un grupo seleccionado entre alquil C1-C6-, cicloalquil C3-C7-, heterociclilo, fenilo, heteroarilo, fenilalquil C1-C3- o heteroaril-alquil C1-C3-, en el que dicho grupo está opcionalmente sustituido con uno, dos o tres sustituyentes, de manera idéntica o diferente, seleccionados entre el grupo que consiste en hidroxi, ciano, halógeno, halo-alquil C1-C3-, alcoxi C1-C6-, fluoroalcoxi C1-C3-, -NH2, alquilamino-, dialquilamino-, acetilamino-, N-metil-Nacetilamino-, aminas cíclicas, -OP(O)(OH)2, -C(O)OH, -C(O)NH2;
R2 representa el grupo**Fórmula**
R3,…
Derivados macrocíclicos para el tratamiento de enfermedades proliferativas.
(01/02/2017) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la que:
X se selecciona entre el grupo que consiste en -(CR5R6)qO(CR5R6)r-, -(CR5R6)qN(R1)(CR5R6)r-, - (CR5R6)qC(O)N(R1)(CR5R6)r- y -(CR5R6)qN(R1)C(O)(CR5R6)r-;
Y y Z son cada uno independientemente N o CH, con la condición de que cuando Y es N, Z es CH y cuando Z es N, Y es CH; A es un anillo seleccionado entre arilo C6-C12 y heteroarilo de 5-6 miembros;
R1 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6, arilo C6-C12, heteroalicíclico de 3-12 miembros y heteroarilo de 5-6 miembros, en el que cada hidrógeno en dicho alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo…
Moduladores de transportadores de cassete de unión atp-binding.
(01/02/2017). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: CHOUDHURY, ANUSUYA, LOOKER,ADAM R, RYAN,MICHAEL P, JIANG,LICONG, HARRISON,CRISTIAN, LITTLER,BENJAMIN JOSEPH, VELURI,RAVIKANTH, LUSS-LUSIS,EDUARD.
Un compuesto de formula II:**Fórmula**
una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, en la que independientemente para cada caso: R es H, OH, OCH3 o dos R tomados juntos forman -OCH2 O-o-OCF2 O-;
R1 es H o hasta dos alquilo C1-C6;
R2 es H o halo;
R3 es H o alquilo C1-C6;
Y es O o NR4; y
R4 es H o alquilo C1-C6.
PDF original: ES-2622154_T3.pdf
Moduladores de receptores de andrógenos y sus usos.
(01/02/2017) Una composición farmacéutica para uso en el tratamiento de un cáncer dependiente o mediado del receptor de andrógenos que comprende 0,5 mg a 1000 mg de un derivado de 8-oxo-6-tioxo-5,7-diazaspiro[3.4]octano o una sal o N-óxido farmacéuticamente aceptable del mismo, junto con al menos un ingrediente inactivo farmacéuticamente aceptable en el que el derivado 8-oxo-6- tioxo-5,7-diazaspiro[3.4]octano es:
5-(5-(3-fluoro-4-(2-(pirrolidina-1-ilo)etoxi)fenilo)-8-oxo-6-tioxo-5,7-diazaspiro[3.4]octan-7-ilo)-3- (trifluorometilo)picolinonitrilo;
5-(5-(4-((1-metilpiperidina-4-ilo)oxi)fenilo)-8-oxo-6-tioxo-5,7-diazaspiro[3.4]octan-7-ilo)-3- (trifluorometilo))picolononitrilo;
5-(5-(3-fluoro-4-(2-morfolinoetoxi)fenilo)-8-oxo-6-tioxo-5,7-diazaspiro[3.4]octan-7-ilo)-3-…
Formas cristalinas de 4-metil-n-[3-(4-metil-imidazol-1-il)-5-trifluoro-metil-fenil]-3-(4-piridin-3-il-pirimidin-2-il-amino)-benzamida.
(01/02/2017). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: MANLEY, PAUL, W., SUTTON,PAUL,ALLEN, SHIEH,WEN-CHUNG, KARPINSKI,Piotr,H, WU,Raeann, MONNIER,Stéphanie, BROZIO,Jörg.
Una forma cristalina A la sal de clorhidrato de 4-metil-N-[3-(4-metil-imidazol-1-il)-5-trifluoro-metil-fenil]-3-(4-piridin- 3-il-pirimidin-2-il-amino)-benzamida, en la que la forma A es un dihidrato y en la que dicha forma cristalina se caracteriza por un patrón de difracción en polvo de rayos-X que tiene todos los máximos seleccionados de 8,5°, 11,0°, 11,5°, 17,2°, 18,8°, 19,2°, 20,8°, 22,1° y 26,0º (grados 2θ).
PDF original: ES-2623608_T3.pdf
Moduladores heterocíclicos de la síntesis de lípidos.
(01/02/2017) Compuesto de estructura (IX): **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde: R1 es H, -CN, halógeno, alquilo C1-C4 lineal o ramificado, -O-(cicloalquilo C3-C5), -O-(alquilo C1-C4 lineal o ramificado) donde:
cicloalquilo C3-C5 opcionalmente incluye un heteroátomo de oxígeno o nitrógeno; y
cuando R1 no es H, -CN o halógeno, está sustituido opcionalmente por uno o más halógenos;
cada R2 es independientemente hidrógeno, halógeno o alquilo C1-C4 lineal o ramificado;
R3 es H, -OH o halógeno;
R21 es H, halógeno, alquilo C1-C4 lineal o ramificado, cicloalquilo C3-C5 donde el cicloalquilo C3-C5 opcionalmente incluye un heteroátomo de oxígeno o nitrógeno;
R22 es H, halógeno o alquilo C1-C2;
R24 es H, alquilo C1-C4 lineal o ramificado, -(alquilo C1-C4)t-OH, -(alquilo C1-C4)t-Ot-(cicloalquilo…
2-fluoro-2-desoxitetrahidrouridinas como inhibidores de la citidina desaminasa.
(01/02/2017). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HAMILTON, GREGORY, S., TSUKAMOTO, TAKASHI, FERRARIS,DANA,V, DUVALL,Bridget, LAPIDUS,Rena.
Un compuesto de fórmula I, o su sal farmacéuticamente aceptable:**Fórmula**
en la que el carbono marcado con un asterisco puede tener una configuración (R) o (S), y en la que R1 y R2 son fluoro, para uso en un método para inhibir la citidina desaminasa (CDA).
PDF original: ES-2616566_T3.pdf
Derivados de n-(piridin-2-il)pirimidin-4-amina que contienen un grupo sulfoximina.
(01/02/2017) Un compuesto de fórmula general (I)**Fórmula**
en la que
R1 representa un grupo seleccionado entre alquil C1-C6-, cicloalquil C3-C7-, heterociclil-, fenilo, heteroarilo, fenilalquil C1-C3- o heteroaril-alquil C1-C3-,
en donde dicho grupo está opcionalmente sustituido con uno o dos o tres sustituyentes, de manera idéntica o diferente, seleccionados entre el grupo que consiste en hidroxi, ciano, halógeno, halo-alquil C1-C3-, alcoxi C1-C6-, fluoroalcoxi C1-C3-, -NH2, alquilamino-, dialquilamino-, acetilamino-, N-metil-N-acetilamino-, aminas cíclicas, - OP(O)(OH)2, -C(O)OH, -C(O)NH2;
R2 representa un grupo seleccionado entre**Fórmula**
R3, R4 representan, en forma independiente entre sí, un grupo seleccionado entre un átomo de hidrógeno, un átomo de flúor, un átomo de cloro, un átomo de bromo, ciano, alquil C1-C3-, alcoxi…
Asociación de 3-[(3-{[4-(4-morfolinilmetil)-1H-pirrol-2-il]metilen}-2-oxo-2,3-dihidro-1H-indol-5-il)metil]-1,3-tiazolidin-2,4-diona y un inhibidor de tirosina quinasa del EGFR.
(01/02/2017). Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Inventor/es: BURBRIDGE,MICHAËL FRANK, CATTAN,VALÉRIE, JACQUET-BESCOND,ANNE.
Asociación entre 3-[(3-{[4-(4-morfolinilmetil)-1H-pirrol-2-il]metilen}-2-oxo-2,3- dihidro-1H-indol-5-il)metil]-1,3-tiazolidin-2,4-diona, de fórmula (I): **Fórmula**
así como sus isómeros Z o E y/o sales de adición de un ácido o base farmacéuticamente aceptables y un inhibidor de tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico humano (EGFR).
PDF original: ES-2671133_T3.pdf
INMUNOTERAPIA PARA EL CÁNCER CON EXPRESIÓN DE CASR (P. EJ. NEUROBLASTOMA).
(26/01/2017). Solicitante/s: HOSPITAL SANT JOAN DE DEU. Inventor/es: DE TORRES GÓMEZ-PALLETE,Carmen.
La presente invención se refiere al campo del cáncer. En concreto, se refiere a métodos para incrementar la susceptibilidad de las células tumorales a agentes inmunoterapéuticos y métodos para evaluar la efectividad de un tratamiento para el cáncer.
Nanopartículas metálicas, preparación y usos de las mismas.
(25/01/2017). Solicitante/s: NANOBIOTIX. Inventor/es: LEVY,LAURENT, POTTIER,AGNÈS, POUL,LAURENCE, MAGGIORELLA,LAURENCE.
El uso de una población de nanopartículas de oro (Au) para preparar una composición farmacéutica para emplear en un método para modificar, alterar o destruir células humanas diana in vivo, seleccionadas del grupo que consiste en células benignas, células pre-malignas y células malignas, cuando dichas células se exponen a radiaciones ionizantes, en donde el tamaño medio más grande de una nanopartícula de la población está entre aproximadamente 80 y 105 nm, y en donde la nanopartícula de oro se recubre con un recubrimiento biocompatible.
PDF original: ES-2616628_T3.pdf