9 inventos, patentes y modelos de FUNAHASHI, YASUHIRO

Biomarcadores para pronosticar y evaluar la reactividad de sujetos con cáncer de endometrio a compuestos con lenvatinib.

Sección de la CIP Física

(30/10/2018). Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Clasificación: G01N33/574.

Un método para pronosticar la respuesta de un sujeto humano que padece, se presume que padece o está en riesgo de desarrollar un cáncer de endometrio, a un tratamiento que comprende lenvatinib o una sal farmacéuticamente aceptable de este, el método comprende: someter a ensayo una muestra biológica obtenida del sujeto humano y determinar que la concentración de la proteína Angiopoyetina 2 (Ang2) en la muestra biológica es baja, en comparación con un testigo; e identificar que el sujeto humano que tiene una concentración baja de la proteína Ang2 en la muestra biológica es probable que responda al tratamiento que comprende lenvatinib o una sal farmacéuticamente aceptable de este.

PDF original: ES-2687968_T3.pdf

Método de predicción de la eficacia de un inhibidor de la angiogénesis.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física

(15/02/2017). Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Clasificación: A61P35/00, C12N15/09, C12Q1/68, A61P43/00, G01N33/50, A61K31/47, G01N33/15.

Un método de predicción de la sensibilidad de un sujeto que padece un tumor a un inhibidor de la angiogénesis, que comprende (a) detectar la presencia o ausencia de una mutación o pérdida de expresión de B-Raf y la presencia o ausencia de una mutación o pérdida de expresión de PTEN en una muestra derivada de un tejido tumoral del sujeto, en el que en la etapa de detección, un caso donde (a1) B-Raf es no mutante y PTEN es no mutante, o (a2) B-Raf tiene al menos una mutación seleccionada de la Tabla 1 o pérdida de expresión y PTEN tiene al menos una mutación seleccionada de la Tabla 2 o pérdida de expresión es indicativo de la alta sensibilidad del sujeto al inhibidor de la angiogénesis, en el que el inhibidor de la angiogénesis es 4-(3-cloro-4-(ciclopropilaminocarbonil)aminofenoxi)-7-metoxi-6-quinolincarboxamida o una sal farmacológicamente aceptable de la misma, y en el que el tumor es melanoma.

PDF original: ES-2622401_T3.pdf

Agente antitumoral que emplea compuestos con efecto inhibitorio de cinasas combinados.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Clasificación: A61P35/00, A61K31/47, A61K31/4545, A61K31/4427, A61K31/496.

N-(2-fluoro-4-{[2-({[4-(4-metilpiperazin-1-il)piperidin-1-il]carbonil}amino)piridin-4-il]oxi}fenil)-N'-(4- fluorofenil)ciclopropano-1,1-dicarboxamida o una sal farmacéuticamente aceptable de esta**Fórmula** y 4-(3-cloro-4-{[(ciclopropilamino)carbonil]amino}fenoxi)-7-metoxi-6-quinolinocarboxamida o una sal farmacéuticamente aceptable de esta**Fórmula** para el uso combinado en el tratamiento de tumores.

PDF original: ES-2573515_T3.pdf

INHIBIDORES DE LA EXPRESION DE INTEGRINA.

(29/06/2010) El uso de un compuesto inhibidor de la expresión de integrina seleccionado entre el grupo constituido por: N-(3-ciano-4-metil-1H-indol-7-il)-3-cianobencenosulfonamida, N-(3-ciano-4-metil-1H-indol-7-il)-6-cloro-3-piridinosulfonamida, N-(3-bromo-5-metil-1H-indol-7-il)-4-sulfamoilbencenosulfonamida, N-(5-bromo-3-cloro-1H-indol-7-il)-6-amino-3-piridinosulfonamida, N-(3-bromo-5-metil-1H-indol-7-il)-3-cianobencenosulfonamida, N-(4-bromo-1H-indol-7-il)-4-cianobencenosulfonamida, N-(4-cloro-1H-indol-7-il)-6-amino-3-piridinosulfonamida, N-(3-bromo-4-cloro-1H-indol-7-il)-6-amino-3-piridinosulfonamida, N-(3-bromo-5-metil-1H-indol-7-il)-5-ciano-2-tiofenosulfonamida, N-(4-bromo-3-cloro-1H-indol-7-il)-2-amino-5-pirimidinosulfonamida, y…

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 4-FENOXI QUINOLINAS.

(01/05/2009) Un procedimiento para preparar un compuesto representado por la siguiente fórmula general (IIIa):** ver fórmula** o una sal farmacológicamente aceptable o hidrato del mismo, que comprende hacer reaccionar un compuesto representado por la siguiente fórmula general:** ver fórmula** con un compuesto representado por la siguiente fórmula general:** ver fórmula** en la que: cada uno de R 1 y R 2 es independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6 que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados entre el [grupo A], un grupo alquenilo C2-6 que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados entre el [grupo A], un grupo alquinilo C 2-6 que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados entre el [grupo A], un grupo hidrocarburo alicíclico C 3-8 que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados entre el [grupo A], un grupo acilo C2-7 que…

METODO PARA EVALUAR EL EFECTO DE UN INHIBIDOR DE LA ANGIOGENESIS A TRAVES DE LA INHIBICION DE LA EXPRESION DE LA INTEGRINA.

Sección de la CIP Física

(16/04/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Clasificación: G01N33/50, G01N33/574.

Método para evaluar la influencia de un fármaco sobre la expresión de integrina, que comprende la etapa en la que se mide la cantidad de expresión de integrina en plaquetas recogidas de un paciente al cual se le administra el fármaco y la etapa en la que se determina la influencia del fármaco sobre la expresión de integrina en células que no son plaquetas sobre la base de la reducción de la cantidad de expresión medida, en el que la integrina es integrina alfa2, y las células son células de un tejido en el cual se puede producir angiogénesis o células tumorales, y en el que el fármaco es N-(3-ciano-4-metil-1H-indol-7-il)-3-cianobencenosulfonamida, o una sal farmacológicamente aceptable del mismo o un hidrato del mismo.

METODO PARA EVALUAR EL EFECTO DE UN INHIBIDOR DE LA ANGIOGENESIS A TRAVES DE LA INHIBICION DE LA EXPRESION DE INTEGRINAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física

(16/09/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Clasificación: A61P35/00, C07K14/705, G01N33/50, G01N33/566, A61P9/00, C07D209/42.

Método para evaluar la influencia de un fármaco sobre la expresión de integrina, que comprende la etapa en la que se mide la cantidad de expresión de integrina en plaquetas recogidas de un paciente al cual se le administra el fármaco y la etapa en la que se determina la influencia del fármaco sobre la expresión de integrina en células que no son plaquetas sobre la base de la reducción de la cantidad de expresión medida, en el que la integrina es integrina a2, y las células son células de un tejido en el cual se puede producir angiogénesis o células tumorales.

COMPUESTOS DE INDOL QUE CONTIENEN SULFONAMIDA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/11/2006). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Clasificación: A61P35/00, A61K31/506, A61K31/4439, A61P43/00, C07D209/08, A61K31/404, C07D409/12, C07D401/12, C07D403/12, A61P27/02, A61P19/02, C07D209/42, C07D209/30.

Compuesto seleccionado de 3-ciano-N-(3-ciano-4- metil-1H-indol-7-il)bencenosulfonamida , 6-amino-N-(5- bromo-3-cloro-1H-indol-7-il)-3-piridinsulfonamida y 6- amino-N-(3-bromo-4-cloro-1H-indol-7-il)-3- piridinsulfonamida, o una sal o hidrato farmacológicamente aceptables de cualquiera de estos compuestos.

COMPUESTOS HETEROCICLICOS QUE TIENEN GRUPOS DE SULFONAMIDA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Clasificación: A61P35/00, A61K31/47, A61K31/472, C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, A61P29/00, C07D417/12, A61P19/02, A61K31/4709, C07D411/12, A61P35/04, C07D215/48, C07D217/24, C07D217/22, A61K31/4725, C07D217/26, C07D215/38.

Un compuesto de **fórmula**, una sal farmacológicamente aceptable o hidratos del mismo: en el que A en la fórmula (I) es un átomo de hidrógeno, átomo de halógeno, grupo hidroxilo, grupo alquilo o grupo alcoxi C1-C4 que puede estar sustituido con un átomo de halógeno, grupo ciano, -(CO)kNR2R3 (en el que, R2 y R3 son iguales o diferentes entre sí y cada uno significa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4 que puede estar sustituido con un átomo de halógeno; y k significa 0 ó 1), grupo alquenilo C2-C4 que puede tener un sustituyente, B es un grupo arilo o grupo heteroarilo monocíclico que contiene uno o más átomos de nitrógeno, que puede tener un sustituyente seleccionado del siguiente grupo A; K es un enlace sencillo o -(CR4R5)m- (en el que, R4 y R5 son iguales o diferentes entre sí, y cada uno significa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4; y m es un número entero de 1 ó 2).