9 inventos, patentes y modelos de COLLINS,IAN

Compuestos de 5-(piridin-2-il-amino)-pirazina-2-carbonitrilo y su uso terapéutico.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(12/04/2019). Solicitante/s: CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED. Clasificación: C07D401/14, A61P35/00, C07D401/12, A61K31/497.

Un compuesto de la siguiente fórmula, o una sal, hidrato o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo: en donde: -RB3 es independientemente: o cada -RB3A es independientemente -H o alquilo C1-3 alifático saturado; -RA4 es independientemente -NHRA4A, -NRA4A2 o -ORA4A; cada -RA4A es independientemente alquilo C1-3 alifático saturado; -RA5 es independientemente -RA5A, -RA5B, -RA5C, -RA5D, -RA5E, o -RA5F; -RA5A es independientemente: o -RA5AA es alquilo C1-3 alifático saturado; -RA5B es -CF3; -RA5C es independientemente -F, -Cl, -Br o -I; -RA5D es independientemente -C≡CH, -C≡C-RA5DA, o -C≡C-RA5DB-OH; -RA5DA es un alquilo C1-4 alifático saturado; -RA5DB es alquileno C1-4 alifático saturado; -RA5E es independientemente cicloalquilo C3-6 saturado; -RA5F es -C(=O)O-RA5FA; y -RA5FA es alquilo C1-3 alifático saturado.

PDF original: ES-2709003_T3.pdf

5-[[4-[[Morfolin-2-il]metilamino]-5-(trifluorometil)-2-piridil]amino]pirazin-2-carbonitrilo y usos terapéuticos del mismo.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(08/02/2017). Solicitante/s: Cancer Research Technology Ltd. Clasificación: A61P35/00, A61K31/506, C07D401/12.

Un compuesto de la siguiente fórmula o una sal, un hidrato o un solvato farmacéuticamente aceptables del mismo:.

PDF original: ES-2624307_T3.pdf

Compuestos de pirazin-2-il-piridin-2-il-amina y pirazin-2-il-pirimidin-4-il-amina y su uso.

(31/08/2016) Un compuesto seleccionado de compuestos de la siguiente formula, y sales farmaceuticamente aceptables y solvatos del mismo: en la que: -RA4 es independientemente -QA4N o -O-QA4O; y -RB6 es -H o -QB6; y en donde: -QA4N es independientemente -QA4N1 o -QA4N2; -QA4N1 es independientemente -NHRQN1 o -NRQN1 2; -QA4N2 es -NRQN2RQN3; cada -RQN1 es independientemente: -RI1, -RI4, -RI6, -RI7, -RI8, -LI-RI4, -LI-RI6, -LI-RI7 o -LI-RI8; en donde: cada -RI1 es alquilo C1-6 alifatico saturado; cada -RI4 es cicloalquilo C3-6 saturado; cada -RI6 es heterociclilo C3-8 no aromatico; cada -RI7 es fenilo; cada -RI8 es heteroarilo C5-6; …

Compuestos de biciclilaril-aril-amina y su uso.

(15/10/2014) Un compuesto seleccionado entre compuestos de la siguiente fórmula, y sales, hidratos y solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos: en la que: cada uno de, -RC1, -RC2, -RC3, y, -RC4 es independientemente -H o -QC; - RA3 es independientemente -H; - RA6 es independientemente -H; - RB3 es independientemente -H; - RB5 es independientemente -QB5; - RB6 es independientemente -QB6; - QB5 es independientemente -CN; - QB6 es independientemente -O-RQB6; y en donde: - RQB6 es independientemente: - R4A1, - L4A-OH, -L4A-OR4A1, - L4A-NH2, -L4A-NHR4A1, -L4A-NR4A1 2, o -L4A-NR4A2R4A3; en donde: cada -L4A- es independientemente alquileno C2-6 alifático saturado; -NR4A2R4A3 es independientemente pirrolidino, piperidino, piperazino o morfolino,…

Derivados de piridina y pirimidina ortocondensados (por ejemplo, purinas) como inhibidores de proteínas quinasas.

(01/10/2014) Un compuesto para su uso como inhibidor de la proteína quinasa B, siendo el compuesto un compuesto de fórmula (I): o sales, solvatos, tautómeros o N-óxidos del mismo, donde T es N o un grupo CR5; J1-J2 representa un grupo seleccionado entre N≥C(R6), (R7)C≥N, (R8)N-C(O), (R8)2C-C(O), N≥N y (R7)C≥C(R6); E es un grupo carbocíclico o heterocíclico monocíclico de 5 o 6 miembros por anillo, donde el grupo heterocíclico contiene hasta 3 heteroátomos seleccionados entre O, N y S, donde E es no aromático y donde el grupo carbocíclico o heterocíclico no está sustituido o está sustituido con uno o más grupos sustituyentes R10; Q1 es un enlace o un grupo enlazador de hidrocarburo saturado que contiene de 1 a 3 átomos de carbono, donde uno de…

DERIVADOS DE BENZAMIDA Y DE PIRILAMIDA COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.

(19/12/2011) El uso de un compuesto que es una benzamida o piridilamida sustituida de la fórmula (I) o una sal, hidrato, o solvato de los mismos, en la producción de un medicamento para su uso en el tratamiento de la infección bacteriana: En donde R representa hidrógeno o 1, 2 ó 3 substitutivos opcionales seleccionados de forma independiente de (C1-C6)alquilo, (C2-C6)alquenilo, (C2-Ce)alquinilo, (C1-C6)alcóxido, hidróxido, hidróxido(C1-C6)alquilo, mercapto, mercapto(C1- C6)alquilo, (C1-C6)alquiltio, halo, (C1-C3)alquilo total o parcialmente fluorinado, (C1-C3)alcóxido o (C1-C3)alquiltio, nitro, nitrilo, (-CN), oxo (=O), fenilo, fenóxido, heteroarilo monocíclico o heteroarilóxido con átomos de 5 ó 6 anillos, - COOR A , -COR A , -OCOR A , -SO2R A , -CONR…

DERIVADOS DE PIRIDINA Y PIRIMIDINA ORTOCONDENSADOS (POR EJEMPLO PURINAS) COMO INHIBIDORES DE PROTEÍNA-QUINASAS.

(17/11/2011) Compuesto de fórmula (Ic): **Fórmula** o sales, solvatos, tautómeros o n-óxidos del mismo, donde T es N o un grupo CR5; J1-J2 representa un grupo seleccionado entre N=C(R6), (R7)C=N, (R8)N-C(O), (R8)2C-C(O), N=N y (R7)C=C(R6); E es un grupo carbocíclico o heterocíclico monocíclico de 5 o 6 miembros de anillo, conteniendo el grupo heterocíclico hasta 3 heteroátomos seleccionados entre O, N y S y estando el grupo carbocíclico o heterocíclico no sustituido o sustituido con uno o más grupos sustituyentes R10; Q1 es un enlace o un grupo enlazante de hidrocarburo saturado que contiene de 1 a 3 átomos de carbono, en el que uno de los átomos de carbono del grupo enlazante puede reemplazarse opcionalmente por un átomo de oxígeno o nitrógeno, o un par de átomos de carbono…

AGENTES ANTIBACTERIANOS.

(19/09/2011) Un compuesto que es una tiadiazolilmetoxibenzamida o tiadiazolilmetoxipiridilamida sustituida de fórmula (IA) o (IB), o una sal del mismo: en las que W es =CH- o =N-; R1 y R2 se seleccionan independientemente de hidrógeno, flúor y cloro, con la condición de que R1 y R2 no sean cada uno hidrógeno cuando W es =CH-; n is 0 o 1; X es -O-, -S-, o -CH2-; y Q es (i) un radical fenilo, un radical naftilo, un radical carbocíclico o heteroarilo monocíclico que tiene de 3 a 6 átomos en el anillo, o un radical heteroarilo bicíclico que tiene de 5 a 10 átomos en el anillo, estando cualquiera de estos radicales opcionalmente sustituido; o…

DERIVADOS DE PIRAZOL COMO MODULARES DE PROTEÍNA QUINASAS.

(10/03/2011) Compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)**NN H (I) o una sal, solvato, tautómero o N-óxido del mismo; donde A es un grupo enlazador de hibrocarburo saturado que contiene de 1 a 7 átomos de carbono, teniendo el grupo enlazador una longitud de cadena máxima de átomos que se extiende entre R1 y NR2R3 y una longitud de cadena máxima de 4 átomos que se extiende entre E y NR2R3, donde uno de los átomos de carbono del grupo enlazador puede opcionalmente remplazarse por un átomo de oxígeno o nitrógeno; y donde los átomos de carbono del grupo enlazador A pueden albergar opcionalmente uno o más sustituyentes seleccionados entre oxo, flúor e hidroxilo, con la condición de que cuando el grupo hidroxilo está presente no esté localizado en un átomo de carbono α con respecto al grupo NR2R3 y con la condición de que el grupo oxo, cuando…

 

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