14 patentes, modelos y diseños de AMBIT BIOSCIENCES CORPORATION

Métodos de tratamiento utilizando terapia de combinación.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(13/09/2018). Inventor/es: BELLI,BARBARA,A, ARMSTRONG,ROBERT C. Clasificación: A61K31/17, A61K31/53, A61K45/06, A61K31/365, A61K9/08, A61K31/428, A61K31/42, A61K31/704, A61K31/5377, A61K31/429, A61K31/52, A61K31/7048, A61K31/661, A61K31/4188.

Un compuesto de la fórmula A para uso en un método de tratamiento de una enfermedad proliferativa en un mamífero, en donde el método comprende administrar al mamífero que tiene o se sospecha que tiene la enfermedad proliferativa: (a) el compuesto de la fórmula A o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, y (b) un segundo agente seleccionado de azacitidina o citarabina, y en donde el compuesto de la fórmula A es:**Fórmula**.

PDF original: ES-2681529_T3.pdf

Comprimido que contiene material compuesto con ciclodextrina.

(21/03/2018) Un comprimido que comprende, como ingrediente activo, N-(5-terc-butil-isoxazol-3-il)-N'-{4-[7-(2-morfolin-4- il-etoxi)imidazo[2,1-b][1,3]benzotiazol-2-il]fenil}urea o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en donde la N-(5-terc-butil-isoxazol-3-il)-N'-{4-[7-(2-morfolin-4-il-etoxi)imidazo[2,1-b][1,3]benzotiazol-2-il]fenil}urea o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma forma un material compuesto con la hidroxipropil-ß-ciclodextrina en una relación que varía de 1:8 a 1:20 en peso, en donde el comprimido comprende la composición en una cantidad de aproximadamente 85% en peso o más del peso total del comprimido, un lubricante seleccionado del grupo que consiste…

Sales de hidrobromuro de una pirazolilaminoquinazolina.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/02/2017). Inventor/es: O\'DONNELL, PATRICK, B., GROSS,TIMOTHY DAVID. Clasificación: A61P35/00, C07D403/12, A61K31/517.

Una sal de hidrobromuro del (4-fluorofenil)(4-(5-metil-1H-pirazol-3-ilamino)quinazolin-2-il)metanol, o uno de sus hidratos o solvatos farmacéuticamente aceptables.

PDF original: ES-2619850_T3.pdf

1-(3-(6,7-dimetoxiquinazolin-4-iloxi)fenil)-3-(5-(1,1,1-trifluoro-2-metilpropano-2-ol)isoxazol-3-il)urea como modulador de quinasas RAF en el tratamiento de enfermedades del cáncer.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(09/11/2016). Inventor/es: HOLLADAY, MARK, W., BHAGWAT, SHRIPAD, S., CHAO,QI, SPRANKLE,KELLY G, ABRAHAM,SUNNY, SETTI,EDUARDO, LAI,ANDILIY G, CAMPBELL,BRIAN T, FARAONI,RAFFAELLA, ROWBOTTOM,MARTIN W. Clasificación: A61P35/00, A61K31/517, C07D239/88, C07D239/93.

Un compuesto que es 1-(3-(6,7-dimetoxiquinazolin-4-iloxi)fenil)-3-(5-(1,1,1-trifluoro-2-metilpropano-2-ol)isoxazol- 3-il)ure, que tiene la estructura:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable, clatrato, solvato o hidrato del mismo.

PDF original: ES-2610989_T3.pdf

Procedimiento para la preparación de derivados de imidazo[2,1-b][1,3] benzotiazol.

(21/09/2016) Un procedimiento para la preparación de N-(5-terc-butil-isoxazol-3-il)-N'-{4-[7-(2-morfolin-4-iletoxi) imidazo[2,1-b][1,3]benzotiazol-2-il]fenil}urea, o una sal, solvato, hidrato o polimorfo farmacéuticamente aceptables del mismo, que comprende la etapa de hacer reaccionar 7-(2-morfolin-4-il-etoxi)-2-(4- aminofenil)imidazo[2,1-b]benzotiazol con un derivado de 5-terc-butilisoxazol-3-ilcarbamato (X),**Fórmula** en donde R2 es arilo, heteroarilo, alquilo, o cicloalquilo opcionalmente sustituido, para dar N-(5-terc-butil-isoxazol-3- il)-N'-{4-[7-(2-morfolin-4-il-etoxi)imidazo[2,1-b][1,3]benzotiazol-2-il]fenil}urea en donde los sustituyentes en el arilo, heteroarilo, alquilo, o cicloalquilo se seleccionan de uno o más sustituyentes seleccionados de, (a) alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo…

Pirazolilaminoquinazolina ópticamente activa y composiciones farmacéuticas y métodos de uso de la misma.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(04/05/2016). Inventor/es: HOLLADAY, MARK, W., SETTI,EDUARDO. Clasificación: A61P35/00, C07D403/12, A61K31/517.

Un (R)-(4-fluorofenil)(4-((5-metil-1H-pirazol-3-il)amino)quinazolin-2-il) metanol ópticamente activo; o una sal, un solvato un hidrato farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2581840_T3.pdf

Pirazolilaminoquinazolina ópticamente activa y composiciones farmacéuticas y métodos de uso de la misma.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(20/04/2016). Inventor/es: HOLLADAY, MARK, W., SETTI,EDUARDO. Clasificación: A61P35/00, C07D403/12, A61K31/517.

Un (S)-(4-fluorofenil)(4-((5-metil-1H-pirazol-3-il)amino)quinazolin-2-il) metanol ópticamente activo; o una sal, un solvato un hidrato farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2579942_T3.pdf

Compuestos heterocíclicos y uso de los mismos como moduladores del receptor de tirosina quinasas de tipo III.

(13/04/2016) Un compuesto que tiene la fórmula VIIb:**Fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, solvatos, hidratos, clatratos, un estereoisómero individual, una mezcla de estereoisómeros o una mezcla racémica de estereoisómeros, en donde: R1 y R2 se selecciona cada uno independientemente de hidrógeno o halógeno; R3 es hidrógeno o alquilo; cada Q1 es independientemente deuterio, halógeno, ciano, oxo, tioxo, alquilo, halogenoalquilo, aminoalquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, cicloalquilalquilo, cicloalquenilalquilo, arilo, aralquilo, heteroarilo, heteroaralquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, -RuORx, -RuORuN(Ry)(Rz), -RuN(Ry)(Rz), -RuSRx, -RuC(J)Rx, -RuC(J)ORx, -RuC(J)N(Ry)(Rz), -RuS(O)tRw, -RuN(Rx)C(J)Rx, -RuN(Rx)C(J)ORx,…

Formas sólidas que comprenden N-(5-terc-butil-isoxazol-3-il)-N'-{4-[7-(2-morfolin-4-il-etoxi)imidazo[2,1-b][1,3]benzotiazol-2-il]fenil}urea, composiciones de las mismas y usos de las mismas.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/03/2016). Inventor/es: BHAGWAT, SHRIPAD, DR., SCHWARTZ, ALAN, PARENT,Stephan D, LAI,WEI, ROE,MELANIE J, SMOLENSKAYA,VALERIYA N. Clasificación: A61P35/00, C07D513/04, A61K31/5377.

Una forma sólida que comprende una sal del compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en el que la sal se selecciona de entre el grupo que consiste en: sales de bromhidrato, besilato, esilato, edisilato, mesilato, napsilato, sulfato y tosilato.

PDF original: ES-2573292_T9.pdf

PDF original: ES-2573292_T3.pdf

Derivados de moduladores como moduladores de quinasas RAF y metodo de uso de los mismos.

(06/05/2015) Un compuesto que tiene la fórmula VA o VB:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable, solvato o hidrato del mismo, donde r es 1 o 2; X es O o S; n es 1 a 4; R3 es O; m es 0 a 2; R3 es alquilo inferior o halo. R4 y R5 son cada uno, independientemente, hidrógeno o metilo; R10 se selecciona independientemente de halo, haloalquilo, alquilo, cicloalquilo, arilo, heterociclilo, heteroarilo y donde el grupo alquilo está opcionalmente sustituido con 1 ó 2 grupos seleccionados de halo, ciano, y cicloalquilo y donde el cicloalquilo, arilo y heteroarilo está opcionalmente sustituido con 1 o 2 grupos seleccionados de halo, ciano, alquilo y haloalquilo; y R1 se selecciona como sigue: i)…

Derivados de quinazolina moduladores de la quinasa JAK y su uso en métodos.

(15/01/2014) Un compuesto que tiene la fórmula (I)**Fórmula** o sus sales, solvatos o hidratos farmacéuticamente aceptables, en donde R1 y R2 se seleccionan de (i), (ii), (iii), (iv) y (v) como sigue: (i) R1 y R2 juntos forman ≥O, ≥S, ≥NR9 o ≥CR10R11; (ii) R1 y R2 son ambos -OR8, o R1 y R2, junto con el átomo de carbono al que están unidos forman dioxacicloalquilo; (iii) R1 es hidrógeno o halógeno; y R2 es halógeno; (iv) R1 es alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo o arilo, en donde el alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo o arilo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de halógeno, ciano, alquilo, -RxORw, -…

Compuestos de imidazolotiazol para el tratamiento de enfermedades proliferativas.

(16/09/2013) Un compuesto de la fórmula (I): donde el enlace b es un enlace simple o enlace doble X es -S-, -N-(R5) u -O- Z1 y Z2 son, de modo independiente, -N(R5)-, -(CH2)q, -O-, -S- o un enlace directo. Z2 es -C(O)- o -C(S)-; n es un número entero de 1 a 2; n es número entero de 1 a 3; cada q es, de modo independiente, un número entero de 1 a 4; R0 es hidrógeno, halo, hidroxi, alquilo opcionalmente sustituido, o alcoxi opcionalmente sustituido; cada R1 está seleccionado, de modo independiente, del grupo que consiste en halo. alquilo opcionalmente sustituido, alquenilo opcionalmente sustituido. alquinilo opcionalmente sustituido, heterocicloalquilo opcionalmente sustituido, heterociclilalquenilo opcionalmente sustituido, heteroaralquilo opcionalmente…

Métodos para administrar N-(5-terc-butil-isoxazol-3-il)-N''-{4-[7-(2-morfolin-4-il-etoxi)imidazo[2,1-b][1,3]benzotiazol-2-il]fenil}urea para tratar enfermedades proliferativas.

(21/08/2013) Un compuesto de fórmula I: o una sal o solvato farmacéuticamente aceptables del mismo para uso en un método para tratar la leucemia mieloideaguda en un ser humano, en donde el método comprende administrar el compuesto en una cantidad de aproximadamente 18,aproximadamente 20, aproximadamente 25, aproximadamente 27, aproximadamente 30, aproximadamente 35,aproximadamente 40, aproximadamente 45, aproximadamente 50, aproximadamente 55, aproximadamente 60,aproximadamente 90, aproximadamente 135, aproximadamente 200, aproximadamente 300, o aproximadamente450 mg por día, en donde la leucemia mieloide aguda es reincidente o refractaria o es resistente a los fármacos.

DESACOPLAMIENTO DE PROPAGACIÓN DEL ADN Y EXPRESIÓN DE PROTEÍNA PARA LA EXPRESIÓN EN FAGOS.

(25/01/2011) Un sistema de expresión que comprende un genoma modificado del fago T7 que comprende, con una orientación 5' a 3', un promotor y/o una región reguladora ligados funcionalmente a una secuencia que codifica una proteína de la superficie del fago T7 ligada funcionalmente a una secuencia que comprende un codón de terminación ligado funcionalmente a una secuencia que codifica un polipéptido heterólogo; y una estructura artificial supresora que comprende, con una orientación 5' a 3', un promotor inducible y/o una región reguladora ligados funcionalmente a una secuencia que codifica un ARNt supresor que es complementario a dicho codón de terminación

 

Patentes más consultadas

 

Clasificación Internacional de Patentes 2015