(11/07/2013) Un compuesto que tiene la siguiente fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables: en la fórmula, cada grupo sustituyente se define de la siguiente manera. A: un enlace simple, un grupo alquileno C1-C6 o un grupo fenileno que puede estar sustituido con R1.R1: un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcoxi C1-C6, un grupohalogenoalquilo C1-C6 o un grupo halogenoalcoxi C1-C6. D: un enlace simple, un átomo de oxígeno o un átomo de azufre R2a y R2b: iguales o diferentes entre sí, un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupoalquilo C1-C6, un grupo alcoxi C1-C6, un grupo halogenoalquilo C1-C6 o un grupo halogenoalcoxi C1-C6R3a y R3b: iguales o diferentes entre sí, un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno,…

(11/07/2013) Un compuesto de fórmula Ia, **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable o hidrato del mismo, donde: cada uno de Q1 y Q2 se selecciona independientemente entre hidrógeno, alquilo C1-C12, cicloalquilo C3-C6,alquiloxi C1-C12, nitro, halógeno, hidroxilo, amino, mono o dialquilamino, ácido carboxílico o una sal o éster delmismo, ácido sulfónico o una sal o éster del mismo, ácido fosfórico o una sal o éster del mismo, o un grupo quecontiene nitrógeno, tal como carboxamida, sulfonamida o fosforamida, donde cada alquilo C1-C12, alquiloxi C1-C12o cicloalquilo C3-C6 está opcionalmente sustituido con hidroxilo, amino, ácido carboxílico o una sal o éster delmismo, ácido sulfónico o una sal o éster del mismo, ácido fosfórico o una sal o éster del mismo, o un grupo quecontiene…

(08/05/2013) Un compuesto de la fórmula (I): en la que: R1 es -ORa o -C(O)NRbRc; R2, R3 y R4 son con independencia entre sí alquilo C1-3; R5 y R6 se eligen con independencia entre sí entre hidrógeno, bencilo y fenilo, dicho fenilo está opcionalmentesustituido por halógeno, o R5 y R6 junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un anillo ciclopentilo ociclohexilo, R7 se elige entre hidroxi, alcoxi C1-3 y -NR8R9; R8 y R9 se eligen con independencia entre sí entre hidrógeno, alquilo C1-6, ciclohexilo y bencilo, o R8 y R9 junto con elátomo de nitrógeno al que están unidos forman un piperidinilo o piperazinilo, dichos piperidinilo y piperazinilo estánopcionalmente sustituidos por metilo; Ra, Rb y Rc son con independencia entre sí hidrógeno o alquilo C1-3; n es el número 0, 1, 2,…

(10/04/2013) Un compuesto para uso en el tratamiento curativo de una enfermedad neurodegenerativa, en el que el compuestoestá representado por la Fórmula 1 o un compuesto de inclusión de ciclodextrina del mismoen la que, R1 representa un grupo alquilo con un número de carbonos de 4 a 8, y R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilcarbonilo con un número de carbonos de 2 a 6 o un grupoalcoxicarbonilo con un número de carbonos de 2 a 6.

(25/03/2013) Una composición que comprende 4-hidroxi-3-metoxiacetofenona y 2-hidroxi-4-metoxiacetofenona, en la que laproporción (en peso) de 4-hidroxi--metoxiacetofenona y 2-hidroxi-4-metoxiacetofenona está entre aproximadamente1 a 1 y 1 a 10.

(15/11/2012) Compuesto representado por la fórmula o una sal del mismo: en la que, A representa un grupo arilo opcionalmente sustituido; R1 representa la siguiente fórmula (R1a) o (R1b) : [en las fórmulas (R1a) y (R1b), Ar1 representa la siguiente fórmula (Ar1a), (Ar1b) o (Ar1c) : (cada uno de R5 y R6 independientemente, representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo inferior opcionalmente sustituido que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo alcoxi inferior opcionalmente sustituido que tiene de 1 a 6 átomos de carbono o un grupo ciano); Ar2 representa la siguiente fórmula (Ar2a), (Ar2b) o (Ar2c) : (cada uno de R7 y R8 independientemente, representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un átomo de halógeno, un grupo alquilo opcionalmente sustituido que…

(31/10/2012) Una composición farmacéutica que comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable y una cantidadterapéuticamente eficaz de estereoisómero de un compuesto de fórmula II, en la que: R2 es un miembro seleccionado del grupo que consiste en: alquilo cíclico C1-C8, alquenilo C2-C5 y alquinilo C2-C5, enel que los grupos están sustituidos opcionalmente con uno o más átomos de halógeno; fenilo, naftilo y piridilo, en elque los grupos están sustituidos opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consisteen halo, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, -NO2, -S(O)m(alquilo C1-C5), -OH, -NR3R4, -CO2R5, -NR3COR4, -NR3CONR3R4 y -CvFw; X1 es un halógeno; y X2, X3 y X4 se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno y halógeno, con la condición de que no másde dos de X2, X3 y X4 sean hidrógeno; en donde m es de…

(27/06/2012) Un compuesto de fórmula (II): **Fórmula** un estereoisómero del mismo, un enantiómero del mismo, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, unhidrato del mismo, o un solvato de cualquiera de los anteriores, en el que: n es un número entero de 2 a 4; cada R1 está seleccionado independientemente entre hidrógeno, un alquilo C1-3 de cadena lineal y unalquilo C1-3 ramificado; R3 y R4 están seleccionados independientemente entre hidrógeno, -C(O)OR7, -C(O)R7, y -(CR8R9)OC(O)R10; R5 está seleccionado de fenilo y fenilo sustituido, en el que uno o más de los sustituyentes estáseleccionado de halo, -CN, -NO2, -OH, alquilo C1-6 y alcoxilo C1-6; R7 está…

(11/06/2012) Un inhibidor de fibrosis hepática para su uso en el tratamiento de fibrosis hepática mediante la inhibición de la expresión de naofen, que comprende como ingrediente efectivo un derivado del compuesto hidroquinona representado por la Fórmula : en la que, R1 representa un grupo alquilo con un número de carbonos de 4 a 8, y R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilcarbonilo con un número de carbonos de 2 a 6, o un grupo alcoxicarbonilo con un número de carbonos de 2 a 6.

(23/04/2012) Uso de fenofibrato, rosiglitazona y un vehículo farmacéuticamente aceptable en la fabricación de un medicamento para disminuir la ganancia de peso corporal asociada con un tratamiento con rosiglitazona.

(23/04/2012) Compuesto seleccionado de fórmula I: en la que: A se elige de -C(O)OH; X1 y X2 se seleccionan cada uno independientemente de un enlace o alquileno C1-6; Z se selecciona de: en las que los asteriscos izquierdo y derecho de Z indican el punto de unión entre -C(R3)(R4)- y A de fórmula I, respectivamente; R6 se elige de hidrógeno y alquilo C1-6; R1 se elige de arilo C6-10 y heteroarilo C2-9; en los que cualquier arilo o heteroarilo de R1 está opcionalmente substituido con un radical elegido de halógeno, aril C6-10-alquilo C0-4, heteroaril C2-9-alquilo C0-4, cicloalquil C3-8-alquilo C0-4, heterocicloalquil…

(19/04/2012) Un método in vitro para inhibir la angiogénesis, comprendiendo el método poner en contacto células con una cantidad de una composición efectiva para inhibir la angiogénesis, comprendiendo la composición un mimético peptídico a base de calixareno seleccionado de **Fórmula** o derivados con puentes del compuesto 4, en el que el compuesto 4 es

(18/04/2012) Un compuesto de la fórmula en forma de base libre o en forma de sal de adición ácida, en el que R1, R2, R3 y X tienen los significados que conducen a un compuesto seleccionado del grupo, que consiste de los compuestos a) naftalen-1-il-(4-pentiloxi-naftalen-1-il)-metanona, b) compuestos de la fórmula I, en la que R2 es -O-(CH2)-CH3, y X, R1 y R3 son como se enumera en la siguiente tabla c) Los compuestos de la fórmula I, en la que X es C(O), y R1, R2 y R3 son como se enumera en la siguiente tabla d) y compuestos de la fórmula I, en la que X es C(O), R3 es hidrógeno, y R1 y R2 son como se enumera en la siguiente tabla

(11/04/2012) El uso de tolterodina o de una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para la fabricación de un medicamento para la administración por vía oral a corto plazo, cuando sea necesario, a un mamífero con vejiga urinaria inestable o hiperactiva, mediante lo cual se logra un alivio sintomático de la urgencia y/o la poliaquiuria, en el que se administra una dosis de 1 mg farmacéuticamente eficaz de tolterodina o una sal farmacéuticamente acepta de la misma, en forma de un comprimido o cápsula de liberación inmediata.

(12/03/2012) Un derivado de ácido cafeico representado por la fórmula general en la que X es O, NH o heterociclilo; R es un alquilo de cadena lineal o ramificado que está opcionalmente sustituido, arilo que está opcionalmente sustituido, heterociclilo que está opcionalmente sustituido o está ausente; en todas sus formas tautoméricas y estereoisoméricas, y mezclas de las mismas en todas las proporciones o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; para uso en el tratamiento de leucemia mieloide crónica (LMC) que es resistente al tratamiento con Gleevec (mesilato de Imatinib).

(07/03/2012) Agonista beta-2 adrenérgico como principio activo para su utilización en el tratamiento de la alodinia neuropática crónica, administrándose dicho agonista beta-2 adrenérgico de manera crónica.

(03/01/2012) Un compuesto de f6rmula (I) : en el que: R1 se selecciona del grupo que consiste en alquilo (C2-C6) , alquenilo (C2-C6) , alquinilo (C2-C6) , cicloalquil (C3-C6) alquilo (C1-C6) , fenilo y bencilo; R2 y R3 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en alquilo (C1-C6) , alquenilo (C2-C6) y alquinilo (C2-C6) , o R2 y R3, junto con el atomo de nitr6geno al que estan ligados, forman un anillo heterociclico que 10 tiene de 5 a 7 atomos; y R4 se selecciona del grupo que consiste en alquilo (C1-C6) , alquenilo (C2-C6) y alquinilo (C2-C6) ; con la condici6n de que la suma de los atomos de carbono en R1, R2, R3 y R4 sea mayor que 7.

(03/01/2012) Uso del estereoisómero de un compuesto de fórmula I, donde R es un miembro escogido del grupo formado por hidroxilo, aralcoxi inferior, dialquilamino inferior-alcoxi inferior, alcanamido inferior-alcoxi inferior, benzamido-alcoxi inferior, ureido-alcoxi inferior, N'-alquilo inferior-ureidoalcoxi inferior, carbamoíl-alcoxi inferior, alcoxi inferior sustituido con halofenoxi, fenoxi sustituido con carbamoílo, carbonilo-alquilamino inferior, N,N-dialquilamino inferior-alquilamino inferior, alquilamino inferior sustituido con halógeno, alquilamino inferior sustituido con hidroxilo, alquilamino inferior sustituido con alcanoíloxi inferior, ureido y alcoxi inferior-carbonilamino, y cada X es independientemente un halógeno; o una sal farmacéuticamente aceptable…

(26/12/2011) Composición farmacéutica comprende partículas de metformina y partículas de fibrato, comprendiendo la composición de aproximadamente el 70% a aproximadamente el 95% en peso de fibrato y metformina combinados juntos, y de aproximadamente el 5% a aproximadamente el 30% en peso de excipientes farmacéuticamente aceptables, estando comprendida la relación en peso de metformina a fibrato entre 500:90 y 850:35, y en la que el fibrato se selecciona entre el grupo que consiste en fenofibrato, ácido fenofíbrico o una sal o éster farmacéuticamente aceptable del ácido fenofíbrico; con la condición de que si la relación en peso de metformina a fibrato está comprendida entre 500:90 y 500:65, dicha composición comprende un aditivo de dispersión como un excipiente…

(28/04/2011) El uso de oxibutinina para la preparación de un parche de matriz transdérmico para la administración a un mamífero para proporcionar un área de plasma por debajo de la proporción de la curva (AUC) de oxibutinina a N-desetiloxibutinina de 0,5:1 a 5:1 para minimizar una experiencia adversa al medicamento asociada con la terapia de oxibutinina, el mencionado parche de matriz transdérmico tiene triacetina como un potenciador de la penetración

(25/04/2011) SE DESCRIBE UN APARATO, UN FORMULADO DE PRODUCTO Y UN PROCEDIMIENTO PARA UNA PERMEACION DERMICA MEJORADA DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS, INCLUYENDO EL APARATO UN DEPOSITO DE FORMULADO DEL FARMACO DELGADO Y UNA CAMARA GENERADORA DE CALOR, SEPARADOS MEDIANTE UNA PRIMERA PARED NO PERMEABLE, ESTANDO EL DEPOSITO Y LA CAMARA FORMADOS SOBRE UNA CUBIERTA O SOPORTADOS POR ESTA. EL DEPOSITO DE FORMULADO DEL FARMACO ALBERGA O ES CAPAZ DE ALBERGAR UNA CANTIDAD PREDETERMINADA DE UN FORMULADO QUE CONTIENE UN AGENTE(S) FARMACEUTICAMENTE ACTIVO. LA CAMARA GENERADORA DE CALOR/REGULADORA DE LA TEMPERATURA INCLUYE UN MEDIO PARA GENERAR CALOR CONTROLADO, PREFERIBLEMENTE UNA COMPOSICION QUIMICA PREPARADA CON CARBONO, HIERRO, AGUA…

(11/03/2011) Una formulación farmacéutica que comprende: a) uno o más AINES que liberan NO de fórmula (I); b) uno o más tensioactivos donde la razón tensioactivo:AINES que liberan NO es de 0,1:1 a 10:1; c) un compuesto captador de carbonilo seleccionado entre las formas de ácidos libres, sales, ésteres de ácidos carboxílicos derivados de un compuesto de fórmula (II) H2N-(CH2)m-(C6H4)-COOH (II) donde m = 0-10 donde la cantidad del compuesto de fórmula (II) es de aproximadamente 0,01% a aproximadamente 5% en peso del peso total de la composición; donde en fórmula (I) M se selecciona del grupo que consiste en X es un espaciador, es decir, un compuesto que forma un puente entre el grupo donador de óxido de nitrógeno y el AINE, y se selecciona entre i) alquileno C1-C20 lineal o ramificado, preferiblemente…

(16/02/2011) Composición farmacéutica útil para la administración a un mamífero, comprendiendo dicha composición una cantidad eficaz de por lo menos un agente activado proliferador de peroxisoma (PPAR&945;), y de pravastatina y por lo menos un glicérido poliglicolado que presenta un balance de HLB superior a 10

(08/02/2011) Uso de un compuesto que tiene la fórmula (I): donde: cada R6, R8, R9 y R10 es independientemente hidrógeno, hidroxilo, -(C1-C6)alquilo, -O(C1-C6)alquilo, -(C1-C6)alquilhalo, -OC(O)(C1-C6)alquilo o halo; y cada R7 es independientemente hidrógeno, -(C3-C8)cicloalquilo, -(C6-C10)arilo, o -(C1-C6)alquil-(C6-C10)arilo; o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos; para la fabricación de un medicamento para tratar el cáncer en un mamífero, en el que el compuesto es una mezcla racémica de isómeros (+) y

(24/01/2011) Una formulación de aceclofenaco parenteral líquido no acuoso, apto para su aplicación farmacéutica, que comprende un componente de aceclofenaco en forma de una sal de aceclofenaco no soluble en agua, en forma solubilizada y/o disuelta en un líquido solvente en la que dicho líquido solvente comprende: i. Un componente solubilizador no acuoso efectivo para estabilizar el aceclofenaco y el diclofenaco que se forma por conversión de este aceclofenaco, siendo dicho componente solubilizador no acuoso sustancialmente inerte con respecto a dicha conversión; y ii. Un componente estabilizador de sal de aceclofenaco efectivo para inhibir…

(21/01/2011) Empleo de R -4-dietilamino-2-butinil-ciclohexilfenilglicolato, incluyendo sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables, para preparar una composición farmacéutica destinada al tratamiento de la incontinencia urinaria y de otros trastornos de motilidad, incluyendo el tracto uretrogenital, y reducir al mismo tiempo el riesgo concomitante de efectos depresores cardiovasculares adversos asociados a la administración de oxibutinina racémica, que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de R -4-dietilamino-2-butinilciclohexilfenilglicolato o de una sal o solvato farmacéutica-mente aceptable del mismo, sustancialmente libre de su respectivo enantiómero S

(30/07/2010) Un compuesto que comprende

(22/06/2010) Un aerosol de condensación que contiene zaleplon, en el que: a) dicho aerosol de condensación comprende partículas que comprenden menos del 10 por ciento en peso de productos de degradación de zaleplon; y b) dicho aerosol de condensación tiene un DAMM de menos de 5 µm

(18/06/2010) Un aerosol de condensación que contiene loxapina o proclorperazina, en el que: a) dicho aerosol de condensación comprende partículas que comprenden menos del 10 por ciento en peso de productos de degradación de loxapina o proclorperazina; y b) dicho aerosol de condensación tiene un DAMM de menos de 5 µm

(24/05/2010) Empleo de, al menos, un compuesto que inhibe la quinurenina 3-hidroxilasa, para la preparación de un medicamento destinado a la prevención y/o al tratamiento de la diabetes y de sus complicaciones, mediante la inhibición de la quinurenina 3-hidroxilasa, en el que el compuesto es elegido entre: • el ácido 2-benciltio-4-fenil-4-oxobutanoico; • el ácido 2-(4''-metilfeniltio)-4-fenil-4-oxobutanoico; • el ácido 2-(4''-clorofeniltio)-4-fenil-4-oxobutanoico; • el ácido 2-(4''-flúorfeniltio)-4-fenil-4-oxobutanoico; • el ácido 2-(4''-metoxifeniltio)-4-fenil-4-oxobutanoico; • el ácido 2-feniltio-4-fenil-4-oxobutanoico; • el ácido 2-carboximetiltio-4-fenil-4-oxobutanoico; •…

(15/02/2010) Comprimido de fenofibrato, caracterizado porque se obtiene por compresión de una mezcla que comprende: a) un granulado que contiene: - fenofibrato micronizado; - del 1 al 5% en peso, con respecto al peso del fenobibrato, de un agente tensioactivo; - al menos un excipiente sólido seleccionado entre almidón, celulosa o sus derivados, a excepción de los disacáridos de C 12; obteniéndose dicho granulado mediante granulación de la mezcla con ayuda de una solución acuosa de polivinilpirrolidona b) polivinilpirrolidona reticulada c) opcionalmente agentes fluidizantes o lubricantes, siendo la cantidad de fenobibrato superior al 50% en peso, expresada con respecto al peso del comprimido

(08/02/2010) Composición farmacéutica que comprende: éster propílico del ácido [4-[(N,N-dietilcarbamoil)metoxi]-3-etoxifenil]acético; un solvente inmiscible en agua; un emulsionante; un modificador de tonicidad; entre 0,05% y 0,2% en peso de histidina; y agua, en la que el pH de la composición es superior a 7; y en la que la composición comprende además opcionalmente un conservante