(14/05/2014) Un método para estabilizar una sustancia bioactiva higroscópica en un pienso húmedo para rumiantes durante un período de tiempo controlado, comprendiendo dicho método: a) encapsular dicha sustancia bioactiva higroscópica con un recubrimiento de lípidos para formar un encapsulado, donde el recubrimiento de lípidos se aplica a dicha sustancia bioactiva higroscópica en una cantidad de 40 a 80 por ciento en peso basado en el peso total de dicho encapsulado para retener de ese modo al menos 60% en peso de dicha sustancia bioactiva higroscópica después de que dicho encapsulado se combine con dicho pienso húmedo para rumiantes durante un período de tiempo de al menos 1 semana y después de ello pase a través del rumen del sistema digestivo de un rumiante y (b) combinar dicho encapsulado…

(30/04/2014) Bebida a base de gelatina granular para medicación utilizada para tomar un(os) medicamento(s) en bruto y/o hierbas medicinales, comprendiendo dicha bebida a base de gelatina granular para medicación: (a) 0.1 a 15.0% en masa de un ingrediente de enmascaramiento de amargura que comprende una grasa y un aceite vegetal y/o grasa y un aceite animal; (b) 5.0 a 20.0% en masa de un ingrediente de enmascaramiento de amargura auxiliar que comprende un alcohol de azúcar; (c) 0.1 a 5.0% en masa de al menos un tipo de un ingrediente gelificante que inhibe la agregación que se selecciona del grupo que consiste en carragenina, goma gellan, goma de algarroba, goma de xantano, goma de guar, pectina, almidón de tapioca, y almidón; (d)…

(29/01/2014) Composición para aplicación sobre la piel que comprende un vehículo dermatológicamente aceptable y aceite de coco y aceite de avellana y/o aceite de avellana chilena y aceite de ortiga.

(15/01/2014) Una coloidal emulsión aceite en agua que comprende: - una prostaglandina, - un aceite que tiene un valor de yodo ≤ 2, - uno o más surfactantes que incluyen un compuesto de amonio cuaternario, que es cloruro de cetalconio, - agua, en donde la emulsión tiene un potencial zeta positivo, y la relación de masa de prostaglandina/suma total de surfactantes está comprendida entre 0.5 y 5.

(15/01/2014) Composición, particularmente composición farmacéutica, caracterizada por que comprende al menos: + un compuesto de fórmula I**Fórmula** en la que X representa un grupo ≥N-OH, R representa un grupo elegido entre **Fórmula** A representa un átomo de hidrógeno o junto con B un enlace carbono-carbono B representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi o junto con A un enlace carbono-carbono, C representa un átomo de hidrógeno o junto con D un enlace carbono-carbono, D representa un átomo de hidrógeno o junto con C un enlace carbono-carbono, E representa un átomo de hidrógeno o junto con F un enlace carbono-carbono, F representa un átomo de hidrógeno o junto con E un enlace…

(08/01/2014) Una nanoemulsión de aceite en agua que comprende hasta un 40% en volumen de una fase oleosa comprendiendo al menos un 50% en volumen de un triglicérido con una longitud de cadena de ácido graso de 12 átomos de carbono o mayor; un surfactante hidrofilico no-iónico con un balance hidrofilico-lipofilico (HLB) mayor a 7; y una fase acuosa, en la que las gotas de aceite tienen un tamaño medio de intensidad menor a 100 nm y la proporción de surfactante y aceite es menor a 1:1.

(26/11/2013) Una espuma en aerosol farmacéutica que incluye una cantidad eficaz de: un ingrediente farmacéuticamente activo, en la que el ingrediente farmacéuticamente activo es un corticosteroide; un agente oclusivo que comprende vaselina; un disolvente acuoso; un codisolvente orgánico; un componente emulgente; y un propelente, y en la que el ingrediente farmacéuticamente activo es insoluble en agua y en el agente oclusivo; y en la que elagente oclusivo está presente en una cantidad suficiente para formar una capa oclusiva sobre la piel, durante suuso.

(13/11/2013) Un dispositivo extruido con forma de varilla para la administración sostenida de sustancias biológicas, que seobtiene mediante un proceso que comprende (a) proporcionar una preparación que comprende al menos un 50% en peso de una composición lipídica y almenos una sustancia biológica, comprendiendo la composición lipídica un lípido o componente lipídico de altopunto de fusión y un lípido o componente lipídico de bajo punto de fusión, donde el punto de fusión del lípido ocomponente lipídico de bajo punto de fusión es inferior al punto de fusión del lípido o componente lipídico de altopunto de fusión; (b) extruir la composición de (a) a una temperatura que es igual o superior al punto de fusión del lípido ocomponente lipídico…

(06/11/2013) Una composición que contiene hojas que proceden de plantas que comprenden glicósido de 1,25-dihidroxivitamina D3, siendo la composición para una administración peroral única en forma de comprimido o bolo,comprendiendo dicha composición: - un compuesto o un material que se descompone o erosiona físicamente de manera lenta en el estómago,compuesto o material en el que se encapsulan las hojas, y como resultado se produce una liberación retardadade glicósido de 1,25-dihidroxivitamina D3, siendo elegido el compuesto o material del grupo que consiste en unagrasa o derivado de la misma, un polisacárido, una celulosa, una goma, un glicol…

(06/11/2013) Una forma de dosificación moldeada obtenible inyectando al menos un principio activo y un componente de vidriode azúcar amorfo en una cámara de moldeo y moldeando en una forma deseada usando un procedimiento demoldeo por fijación térmica y/o un procedimiento de moldeo en ciclos térmicos en la que la desviación estándarrelativa del peso de 30 formas de dosificación individuales producidas es inferior al 1 %, la forma de dosificacióntiene al menos una cara y la forma de dosificación no tiene una superficie de forma libre.

(23/10/2013) Una emulsión de aceite en agua que comprende: a) triglicéridos de aceite de pescado que consisten en glicerol que se esterifica con ácidos grasos en la que dichosácidos grasos comprenden EPA y DHA en una cantidad de al menos el 45 % en peso de dichos ácidos grasos y lacantidad total de ácidos grasos omega-3 es de al menos el 60 % en peso de dichos ácidos grasos y b) al menos un aceite de triglicérido de cadena media y en la que los triglicéridos de aceite de pescado están presentes en una cantidad de al menos el 51 % en pesobasado en el peso total del componente de aceite y los triglicéridos de cadena media están presentes…

(18/10/2013) Una composición que comprende una emulsión de aceite en agua, comprendiendo dicha emulsión de aceite en agua: a) agua; b) aceite; c) un alcohol; d) un tensioactivo; en el que dicho tensioactivo es un tensioactivo de polisorbato; y e) un compuesto que contiene halógenos catiónicos.

(16/10/2013) Una emulsión de aceite en agua que tiene un potencial zeta entre -10 mV y +4 mV para uso oftálmico quecomprende como componentes (i) un 3-25 % (peso/peso) basado en el peso total de la emulsión de una fase oleosa dispersada, (ii) al menos una prostaglandina como agente activo, que se disuelve en el componente de fase oleosa (i), (iii) un tensioactivo que comprende una combinación de al menos dos tensioactivos no iónicos, y (iv) una fase acuosa contigua que opcionalmente comprende agentes de formulación.

(25/09/2013) Composición farmacéutica para su uso mediante administración oral para el tratamiento profiláctico y/oterapéutico de enfermedad inflamatoria del intestino, que comprende una suspensión de micropartículas deun componente medicinalmente activo en un aceite base, en la que dichas micropartículas tienen undiámetro de partícula medio de 20 μm o menor, y en la que dicho componente medicinalmente activo es 5-[(2-cloro-6-fluorofenil)acetilamino]-3-(4-fluorofenil)-4-(4-pirimidinil)isoxazol o una sal fisiológicamenteaceptable del mismo que tiene acción inhibidora de la p38MAP cinasa.

(11/09/2013) Una formulación farmacéutica que comprende un compuesto activo que tiene la fórmula estructural (I):**Fórmula** en donde dicho compuesto se proporciona a modo de partículas de un fármaco libre en donde por lo menos el 90 % de las partículas tienen un tamaño de partícula inferior a 10 micras; un diluyente soluble en agua; un lubricante; un aglutinante hidrófilo seleccionado del grupo que consiste en un derivado de celulosa, povidona, y un mezcla de los mismos; y un desintegrante seleccionado del grupo que consiste en croscarmelosa de sodio, crospovidona, y una mezcla de las mismas, en donde fármaco libe se refiere a partículas sólidas no incorporadas íntimamente en un coprecipitado polimérico; en donde la formulación no es una tableta que proporciona 10 mg de compuesto (I): **Tabla**

(21/08/2013) Una forma de dosificaci6n solida oral de liberacionretardada, que comprende un nucleo que comprende una cantidad terapeuticamente efectiva de un farmaco, y un material deliberacion retardada revestido por compresion en dicho nucleo,en que dicho material de liberacion retardada comprende una gomaheteropolisacarida y una goma homopolisacarida, en que dichorevestimiento por compresion retarda la liberacion de dichofarmaco de dicha forma de dosificacion hasta despues de unperiodo de entre 2 a 18 horas despues de la exposicion de laforma de dosificacion a una solucion acuosa.

(02/08/2013) Una preparación de cinta que tiene una capa de adhesivo sensible a la presión y un revestimiento de liberación laminado en ese orden sobre una cara de un soporte, la preparación de cinta que está caracterizada porque el adhesivo sensible a la presión de la capa de adhesivo sensible a la presión es una mezcla de dos adhesivos sensibles a la presión diferentes: (A) un polímero adhesivo A sensible a la presión que comprende un copolímero cuyos componentes constituyentes comprenden éster de 2-acetoacetoxietil metacrilato y otro monómero vinílico, y (B) un polímero adhesivo B sensible a la presión que comprende un copolímero diferente del polímero adhesivo A sensible a la presión, cuyos componentes constituyentes comprenden…

(26/07/2013) Un procedimiento para la preparación de un dispositivo que comprende un núcleo que incluye un agente farmacéuticamente activo cubierto por un revestimiento externo que incluye una o más aberturas que se comunican el exterior del dispositivo con el núcleo , caracterizado porque el revestimiento externo se aplica moldeando por inyección dicho revestimiento alrededor de dicho núcleo y porque el molde tiene una cavidad en la que el núcleo de comprimido se puede situar con un espacio alrededor de dicho núcleo para definir la conformación y las dimensiones requeridas del revestimiento , con uno o más miembros internos que se extienden desde la superficie interior de la cavidad del molde hasta contactar con dicho núcleo y para definir la conformación y la posición de dichas…

(25/07/2013) Un fármaco para el tratamiento de heridas para uso tópico, que comprende una base oleosa seleccionada delgrupo que consiste en vaselina e hidrocarburo gelatinizado a un índice de 50-99 % en peso y yodo en forma depovidona yodada y que no contiene sustancialmente azúcar blando blanco, que se formula como una emulsión deagua/aceite.

(09/07/2013) Composición portadora para la administración de un ácido nucleico que comprende (A) un lípido catiónico conuna estructura de esteroide y (B) un lípido catiónico de tipo sal de amonio cuaternario.

(12/06/2013) Formulación farmacéutica de liberación inmediata para uso oral que contiene 7-[(E)-t-butiloximinometil]camptotecina (gimatecán) como principio activo y que incluye una matriz consistente en sustancias anfífilas líquidascon un punto de fusión inferior a 60°C, en la que el principio activo está al menos parcialmente disuelto y/odispersado y/o englobado.

(06/05/2013) Composición farmacéutica inyectable con propiedades gelificantes, que contiene: - un principio activo; - un líquido orgánico hidrófobo y biocompatible; y - una sustancia organogelificante, cuyas moléculas presentan la capacidad de unirse entre sí mediante enlacesde baja energía, en la que dicha sustancia organogelificante se selecciona de entre derivados de L-tirosina que responden a lafórmula (I) siguiente: en la que: · R1 es un grupo alquilo que contiene 1 a 3 átomos de carbono, lineal o ramificado; y · R2 es un grupo hidrófobo seleccionado de entre cadenas grasas alifáticas saturadas o insaturadas o gruposarilo o arilalquilo.

(30/04/2013) Una composición farmacéutica oftálmica inyectable para su uso en el tratamiento de una enfermedad o trastorno ocular mediante inyección en la cavidad vítrea o en la subconjuntiva de un ojo, consistiendo la composición en: al menos un componente farmacéutico; al menos un material inmiscible en agua; y opcionalmente un compuesto modificador de la viscosidad, donde el compuesto modificador de la viscosidad se selecciona entre triglicéridos de cadena media, triglicéridos de cadena larga, polímeros de éster acrílico inmiscibles en agua, polisiloxanos, o polipéptidos inmiscibles en agua: donde el componente farmacéutico se selecciona entre agentes antiinflamatorios,…

(17/04/2013) Una formulación de cápsula oral para la liberación controlada de un compuesto de 25-hidroxivitamina D en elaparato digestivo de un sujeto que ingiere la formulación, comprendiendo la formulación una mezcla cérea sólidao semisólida dispuesta en una cubierta de cápsula, comprendiendo la mezcla un compuesto de 25-hidroxivitamina D, un soporte céreo de liberación controlada, un agente lipoide y un vehículo oleaginoso para elcompuesto de 25-hidroxivitamina D.

(25/02/2013) Una composición farmacéutica auto-emulsionante oral, que comprende (a) una cantidad terapéuticamente efectiva de un fármaco lipofílico; (b) polisorbato; (c) polioxigliceridos de oleoil; y@(d) uno o más portadores hidrofílicos seleccionados del grupo que consiste de etanol, isopropanol,polietilenglicol (PEG), glicerina, propilenglicol, y combinaciones de los mismos, en donde el valor de equilibriolipofílico hidrofílico (valor HLB) de dicha composición varía de alrededor de 8 a alrededor de 15, y lacomposición no contiene una fase de aceite.

(19/11/2012) Suspensión de microcápsulas en una fase líquida acuosa, siendo dicha suspensión destinada a ser administrada por vía oral y que permite la liberación modificada de amoxicilina, caracterizada: * porque comprende una pluralidad de microcápsulas constituidas cada una por un corazón que contiene la amoxicilina y por una película de revestimiento: - aplicada sobre el corazón, - que regula la liberación modificada de la amoxicilina, - que tiene una composición que corresponde a una de las tres siguientes familias A, B, C: - - Familia A: a) 1A - al menos un polímero filmógeno (P1) insoluble en los líquidos del tracto, presente a razón de 50 a 90%, preferentemente 50 a 80% en…

(16/11/2012) Composición útil para la detección hipertrigliceridemia posprandial. La invención se refiere a una composición de ácidos grasos útil para detectar hipertrigliceridemia posprandial moderada o severa en un individuo y para determinar la capacidad de un individuo para metabolizar los triglicéridos posprandiales. La invención también se refiere al método de obtención de datos útiles para la detección de hipertrigliceridemia posprandial moderada o severa en un individuo y al método de obtención de datos útiles para la determinación de la capacidad de un individuo para metabolizar los triglicéridos posprandiales, los cuales comprenden determinar el nivel…

(30/10/2012) La presente memoria descriptiva, se refiere a una patente de invención, relativa a un jabón cálcico para el tratamiento de diferentes patologías médicas de especies animales. En el jabón objeto de la invención comprende tres ingredientes principales que son el oleato cálcico, la cera de lanolina y el ácido ricinoleico, aunque también puede comprender ácido oleico. Naturalmente también puede contener otros aditivos, aunque es preferible utilizar el jabón cálcico sin aditivos. Los aditivos de uso veterinario convencionales pueden ser incorporados, a condición de que no le resten eficacia al producto.

(08/08/2012) Una formulación acuosa de vitamina que comprende al menos 10% en peso de agua, al menos 5% en peso de una o más vitaminas, un alcoxilato de aceite de ricino con un promedio de 15-25 moles de unidades de etilenoxi por mol de alcoxilato de aceite de ricino, y opcionalmente aditivos adicionales. 5

(27/06/2012) Composición farmacéutica oral para la liberación controlada de la parnaparina y/o de sus sales, que comprende: a) una matriz que consiste en los compuestos anfifílicos y los compuestos lipofílicos con puntos de fusión inferiores a90 ºC en los que el principio activo se dispersa al menos de manera parcial siendo dichos compuestos anfifílicosseleccionados entre lecitina, fosfatidilcolina, fosfatidiletanolamina, ceramidas, alquil glicol éteres, aceite de ricinopolioxietilado, polisorbatos, fosfoacetilcolina, laurilsulfato sódico, sucroésteres de ácidos grasos, polietilenglicoles ydichos compuestos lipofílicos compuestos seleccionados entre ácidos grasos y sales insaturados y/o hidrogenados,ésteres o amidas de los mismos, ácidos grasos mono-, di- o triglicéridos…