CIP-2021 : A61K 47/44 : Aceites, grasas o ceras previstas en dos o más grupos de A61K 47/02 - A61K 47/42;
Aceites naturales o aceites naturales modificados, grasas o ceras, p. ej. aceite de ricino, aceite de ricino polietoxilado, cera Montana, lignito, goma laca, colofonía, cera de abeja o lanolina (glicéridos sintéticos, p. ej. triglicéridos de cadena mediana, A61K 47/14).
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 47/00 › A61K 47/44[1] › Aceites, grasas o ceras previstas en dos o más grupos de A61K 47/02 - A61K 47/42; Aceites naturales o aceites naturales modificados, grasas o ceras, p. ej. aceite de ricino, aceite de ricino polietoxilado, cera Montana, lignito, goma laca, colofonía, cera de abeja o lanolina (glicéridos sintéticos, p. ej. triglicéridos de cadena mediana, A61K 47/14).
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.
A61K 47/44 · Aceites, grasas o ceras previstas en dos o más grupos de A61K 47/02 - A61K 47/42; Aceites naturales o aceites naturales modificados, grasas o ceras, p. ej. aceite de ricino, aceite de ricino polietoxilado, cera Montana, lignito, goma laca, colofonía, cera de abeja o lanolina (glicéridos sintéticos, p. ej. triglicéridos de cadena mediana, A61K 47/14).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
FORMULACION FARMACEUTICA QUE CONTIENE FULVESTRANT.
(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: EVANS, JOHN, RAYMOND, GRUNDY, ROSALIND, URSULA.
Formulación farmacéutica que contiene fulvestrant (7{al}-[9-(4, 4, 5, 5, 5-pentafluoropentilsulfinil)nonil]estra-1 , 3, 5 trieno-3,17{be}-diol) , en un vehículo de ricinoleato, al menos un alcohol y un disolvente no acuoso de tipo éster que es miscible con el vehículo de ricinoleato. La formulación puede ser administrada por inyección y es útil para el tratamiento de enfermedades de las mamas o del tracto reproductor.
AEROSOL NO POLAR O CAPSULA BUCAL.
(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: FLEMINGTON PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: DUGGER, HARRY, A., III.
LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA UN AEROSOL O CAPSULA BUCAL QUE UTILIZA UN DISOLVENTE NO POLAR, LA CUAL PROPORCIONA COMPUESTOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS PARA LA ABSORCION RAPIDA A TRAVES DE LA MUCOSA ORAL PRODUCIENDO LA INICIACION RAPIDA DEL EFECTO. DICHO AEROSOL COMPRENDE LA SIGUIENTE FORMULA (I): 50 A 95 % DE PROPELENTE, 5 A 50 % DE DISOLVENTE NO POLAR, 0,001 A 15 % DE COMPUESTO ACTIVO, 0,05 A 5 % DE AGENTE SABORIZANTE. LA CAPSULA GELATINOSA DE TEXTURA BLANDA DE LA PRESENTE INVENCION COMPRENDE LA SIGUIENTE FORMULA (II) : 55 A 99,8 % DE DISOLVENTE NO POLAR, 0 A 20 % DE EMULSIONANTE, 0,001 A 25 % DE COMPUESTO ACTIVO, Y 0,05 A 5 % DE AGENTE SABORIZANTE.
MODO DE PREPARACION DE FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE PARTICULAS FINAS.
(01/03/2004). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BRISKIN, JACQUELINE, E., GUPTA, PRAMOD, K., LOYD, CLAUD, KOHLER, ROBERT, W., SEMLA, SUSAN, J.
UN PROCESO PARA PREPARAR FORMULACIONES FARMACEUTICAS CON PARTICULAS FINAS, CON UNA PENETRACION MEJORADA Y UNA MAYOR UNIFORMIDAD EN EL TAMAÑO DE PARTICULAS. EL PROCESO CONSISTE EN AÑADIR A LOS COMPONENTES SECOS UN MATERIAL DE AYUDA A LA EXTRUSION, ANTES DE LOS PASOS DE HUMIDIFICACION, EXTRUSION Y ESFERONIZACION. EL MATERIAL DE AYUDA A LA EXTRUSION SE SELECCIONA ENTRE VARIOS ACEITES Y CERAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, CON UNA TEMPERATURA DE FUSION ENTRE APROXIMADAMENTE 15 Y 115 GRADOS C.
FORMULACIONES DE MEDICAMENTOS DE LIBERACION SOSTENIDA.
(16/01/2004). Solicitante/s: DELAB. Inventor/es: RUIZ, JEAN-MARC.
SE DESCRIBE UN FORMULADO DE FARMACO DE LIBERACION SOSTENIDA QUE INCLUYE: UN FARMACO; UN POLIMERO BIODEGRADABLE QUE ES INSOLUBLE EN AGUA; Y UN VEHICULO OLEOSO EN EL CUAL SE DISUELVEN EL FARMACO Y EL POLIMERO. EL VEHICULO OLEOSO CONTIENE DE UN 10 - 100 % EN VOLUMEN DE UN ACEITE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y DE UN 0 - 90 % EN VOLUMEN DE UN VEHICULO LIQUIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE PARA EL FARMACO O EL POLIMERO.
PREPARACIONES ESTABLES EN FORMA DE UNGUENTO A BASE DE ASPIRINA.
(01/11/2003). Solicitante/s: TEIKOKU SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: KAWADA, MITSUHIRO, MIZOBUCHI, NORIKO, HASEGAWA, YUICHI, HISAICHI, SHIN-ICHI.
SE DESCRIBE UNA POMADA ESTABLE, PRACTICAMENTE ANHIDRA, QUE CONTIENE ASPIRINA, Y SE CARACTERIZA POR EL USO DE HIDROCARBURO GELADOR Y/O VASELINA COMO BASE. LA POMADA PRESENTA UNA EXCELENTE ESTABILIDAD Y PUEDE ALMACENARSE DURANTE UN LARGO PERIODO.
SISTEMAS DE ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS HIDROFOBICOS.
(16/05/2003). Solicitante/s: R.P. SCHERER LIMITED. Inventor/es: EMBLETON, JONATHAN, KENNETH, PERRY, ELIZABETH, ANNE, LACY, JONATHAN ERNEST.
SE DESCRIBE UN VEHICULO PARA MEDICAMENTOS HIDROFOBICOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS BASADAS EN ESTOS. EL VEHICULO CONSISTE EN UN ACEITE DIGESTIBLE Y UN COMPONENTE SURFACTANTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE PARA DISPERSAR EL ACEITE IN VIVO AL ADMINISTRAR EL VEHICULO, QUE CONTIENE UN SURFACTANTE HIDROFILICO QUE NO INHIBE DE MANERA IMPORTANTE LA LIPOLISIS IN VIVO DEL ACEITE DIGESTIBLE.
UTILIZACION DE ESTERES DE ACIDOS GRASOS ETOXILADOS COMO COMPONENTES AUTOEMULSIONABLES.
(01/05/2003). Solicitante/s: SOCIETE D'EXPLOITATION DE PRODUITS POUR LES INDUSTRIES CHIMIQUES, S.E.P.P.I.C.. Inventor/es: TROUVE, GERARD.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE ESTERES DE ACIDOS GRASOS ETOXILADOS COMO COMPONENTES AUTOEMULSIONABLES PARTICULARMENTE UTILES PARA LA PREPARACION DE PRODUCTOS DE TRATAMIENTO FITOSANITARIOS O DE MEDICAMENTOS DE USO VETERINARIO O HUMANO. SEGUN LA INVENCION, ESTOS ESTERES DE ACIDOS GRASOS LLEVAN UN NUMERO TOTAL DE MOLECULAS DE OXIDO DE ETILENO TAL QUE EL VALOR HLB (EQUILIBRIO HIDROFILO-LIPOFILO) DE DICHOS COMPUESTOS ESTE COMPRENDIDO ENTRE APROXIMADAMENTE 4 Y APROXIMADAMENTE 10, PREFERENTEMENTE ENTRE APROXIMADAMENTE 5 Y APROXIMADAMENTE 9. ESTOS ESTERES DE ACIDOS GRASOS ETOXILADOS CONSTITUYEN DE MANERA ORIGINAL COMPONENTES AUTOEMULSIONABLES SIN LA AYUDA DE NINGUN OTRO AGENTE TENSIOACTIVO, Y SON BIODEGRADABLES Y CAPACES DE DISOLVER PRINCIPIOS ACTIVOS POCO O NADA SOLUBLES EN AGUA.
FORMULACIONES INYECTABLES DE AVERMECTINAS Y DE MILBEMICINAS.
(01/04/2003). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: GROSSE-BLEY, MICHAEL, KUJANEK, RICHARD.
LA PRESENTE SOLICITUD TRATA DE FORMULACIONES INYECTABLES DE AVERMECTINAS Y MILBEMICINAS A BASE DE UNA MEZCLA DE DISOLVENTES, QUE CONTIENE ACEITE DE SESAMO, TRIGLICERIDOS, GLICOLESTERES Y ESTERES DE ACIDOS GRASOS DE CADENA MEDIA, Y OTRO DISOLVENTE DEL GRUPO DE LOS ALCOHOLES ALIFATICOS O AROMATICOS MONO O POLIVALENTES, Y SUS DERIVADOS (P. E. CARBONATOS CICLICOS, ACETATOS, ACETALES, CETALES) O ACEITE DE RICINO.
FORMULACION FARMACEUTICA PARA LA ADMINISTRACION SUBCUTANEA, INTRAMUSCULAR O INTRADERMICA DE FACTOR VIII O FACTOR IX.
(16/03/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: MIKAELSSON, MARIANNE, SPIRA, JACK, OSTERBERG, THOMAS, WIDLUND, LARS, SJOSTROM, BRITA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA FORMULACION PARA LA ADMINISTRACION SUBCUTANEA, INTRAMUSCULAR O INTRADERMICA QUE INCLUYE FACTOR VIII O IX DE COAGULACION Y EL USO DE LOS MISMOS PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA TRATAR LA HEMOFILIA AO B. LA FORMULACION INCLUYE FACTOR VIII O IX DE COAGULACION CON UNA ACTIVIDAD DE AL MENOS 200 IU/ML Y UN ADITIVO QUE AUMENTA LA BIODISPONIBILIDAD DEL FACTOR VIII O IX. LAS PRUEBAS CON FACTOR VIII PROPORCIONA UN NIVEL TERAPEUTICO DE FACTOR VIII ACTIVO EN LA CIRCULACION SANGUINEA DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO SORPRENDENTEMENTE LARGO DESPUES DE LA ADMINISTRACION SUBCUTANEA, INTRAMUSCULAR O INTRADERMICA. EL FACTOR VIII ES ADECUADAMENTE UN FACTOR VIII RECOMBINANTE ALTAMENTE PURIFICADO, Y PREFERIBLEMENTE UN DERIVADO DE ANULACION DEL MISMO , QUE PUEDE UTILIZARSE PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA ADMINISTRACION SUBCUTANEA.
FORMULACIONES DE USO TOPICO QUE CONTIENEN ACETATO DE VITAMINA E.
(01/02/2003). Solicitante/s: PANIN, GIORGIO. Inventor/es: PANIN, GIORGIO.
ESTA FORMULACION DESTINADA AL USO TOPICO CONSTA DE UNA FASE LIPOFILA QUE TIENE ENTRE SUS CONSTITUYENTES, VITAMINA E O UNO DE SUS ESTERES, ACEPTABLE DESDE EL PUNTO DE VISTA FARMACOLOGICO, PREFERENTEMENTE ACETATO DE VITAMINA E, EN GENERAL SEGUN UNA DOSIS QUE REPRESENTA DEL 20 AL 100% Y PREFERENTEMENTE DEL 50 AL 100% DEL PESO DE LA FASE LIPOFILA. ESTA FASE PUEDE CONTENER TAMBIEN GRASAS Y ACEITES ANIMALES, VEGETALES O SINTETICOS, O ACEITES MINERALES. ESTA POMADA PUEDE PRESENTARSE EN FORMA DE ACEITE, DE UNGUENTO, DE CREMA, DE GEL HIDROFOBO O DE MASA. SE UTILIZA EL ACETATO DE VITAMINA E, COMO EXCIPIENTE O COMO CONSTITUYENTE DE EXCIPIENTES, EN UNAS FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE USO TOPICO.
PREPARACION PARA APLICACION EXTERNA QUE COMPRENDE TRANILAST Y PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIRLA.
(16/12/2002). Solicitante/s: LEAD CHEMICAL COMPANY LTD. KISSEI PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: MORI, MASAO, SAITO, NORIYASU.
Una preparación para aplicación externa que contiene una base acuosa que comprende tranilast, su sal, o una de sus mezclas en calidad de ingrediente activo, conteniendo la preparación para aplicación externa tranilast, caracterizada porque dicha base acuosa comprende un medio de disolución para disolver el tranilast, un dispersante, un adyuvante de absorción, un adhesivo y/o un agente mantenedor de la forma, y agua, y/o el ingrediente activo está disuelto en dicho medio de disolución y dispersado en la base acuosa por medio de dicho dispersante.
PROCEDIMIENTO PARA MEJORAR LA ACTIVIDAD TERAPEUTICA DE MEDICAMENTOS ANTI-INFLAMATORIOS (NSAIDS) Y COMPOSICION DE FOSFOLIPIDOS DIPOLARES UTILES PARA TALES FINES.
(01/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: LICHTENBERGER, LENARD, M., BUTLER, BRUCE, D.
SE DESCRIBEN COMPOSICIONES QUE INCLUYEN FARMACOS ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS (AINE) QUE FORMAN COMPLEJOS CON FOSFOLIPIDOS ANFOTERICOS, NEUTROS, O AMBOS, CON EFECTOS IRRITANTES DEL TRACTO GASTROINTESTINAL REDUCIDOS Y MEJOR ACTIVIDAD ANTIPIRETICA, ANALGESICA Y ANTIINFLAMATORIA. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS MEJORADOS DE UTILIZACION DE LOS COMPLEJOS PARA EL TRATAMIENTO DE FIEBRE, INFLAMACION, Y PREVENCION DE LA AGREGACION PLAQUETARIA. EN ALGUNAS COMPOSICIONES, LA ACTIVIDAD ANTIPIRETICA DE CANTIDADES DE AINE UTILIZADAS SUTERAPEUTICAMENTE ESTA MEJORADA PARA OBTENER UNA ACTIVIDAD ANTIPIRETICA IN VIVO CUANDO SE ASOCIA (NO COVALENTEMENTE) CON FOSFOLIPIDOS ANFOTERICOS, COMO DIPALMITOIL FOSFATIDIL COLINA.
COMPOSICION FARMACEUTICA DE AMIODARONA PARA ADMINISTRACION PARENTERAL.
(01/11/2002). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: GAUTIER, JEAN-CLAUDE, BELLAMY, REGINE.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA ADMINISTRACION PARENTERAL CARACTERIZADA POR QUE CONSTA DE: ENTRE EL 1,5 Y EL 8 % EN PESO DE UN PRINCIPIO ACTIVO FORMADO POR AMIODARONA O UNA DE SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES; UNA SOLUCION TAMPON FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE CAPAZ DE DISOLVER EL PRINCIPIO ACTIVO Y MANTENER EL PH DE LA COMPOSICION ENTRE 2,4 Y 3,8; Y UN AGENTE TENSOACTIVO HIDROFILO NO IONICO.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN CICLOSPORINAS.
(16/06/2002). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: RICHTER, FRIEDRICH, VONDERSCHER, JACKY.
SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA EN FORMA DE UN PRECONCENTRADO DE EMULSION PARA ADMINISTRACION ORAL Y QUE CONTIENE UNA CICLOSPORINA. LA COMPOSICION FARMACEUTICA TIENE UN MEDIO PORTADOR PARA LA CICLOSPORINA QUE CONTIENE UN SOLVENTE ORGANICO HIDROFILICO; UN MONO, DI Y TRIGLICERIDO MEZCLADO O UN ACEITE VEGETAL TRANSESTERIFICADO Y POLIETOXILADO; Y UN SURFACTANTE DE UN ESTER ACIDO DE POLIOXIETILENO-SORBITAN , GRASO. LA COMPOSICION FARMACEUTICA SUMINISTRA UNA ALTA BIODISPONIBILIDAD Y UNA BAJA VARIABILIDAD INTERE INTRA-SUJETO.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO MUPIROCINA.
(16/03/2002). Solicitante/s: AGIS INDUSTRIES LTD. Inventor/es: KASPI, JOSEPH, LAVON, ILANA, ZEEVI, AMIRA, ABU-GNIM, CHALIL, RAECHAV, YOAV, KATZ, SHIFRA.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION QUIMICAMENTE ESTABLE QUE INCLUYE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE MUPIROCINA, EN UNA TRANSPORTADORA SELECCIONADA A PARTIR DEL GRUPO CONSTITUIDO POR ALCOHOL DE OLEILO, ACEITE DE RICINO Y UNA MEZCLA DE LOS MISMOS, CUYA COMPOSICION COMPRENDE OPCIONALMENTE UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
ESTABILIZACION DE COMPOSICIONES DE PROSTAGLANDINA.
(16/01/2002). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: SCHNEIDER, L., WAYNE.
EL USO DE ACEITES DE RICINO POLIETOXILADOS EN COMPOSICIONES DE PROSTAGLANDINAS MEJORA EN GRAN MEDIDA LA ESTABILIDAD QUIMICA DE LAS PROSTAGLANDINAS.
PREPARADOS FARMACEUTICOS PARA PRINCIPIOS ACTIVOS DIFICILMENTE SOLUBLES.
(16/10/2001). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: POSANSKI, ULRICH.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PREPARACIONES FARMACEUTICAS PARA SUSTANCIAS ACTIVAS DIFICILMENTE SOLUBLES, ASI COMO PROCESO PARA LA ELABORACION DE ESTOS PREPARADOS. COMO MEDIOS DE SOLUBILIZACION SE UTILIZAN ESTERES DE ACIDO GRASO POLIGLICERINA O ESTERES DE ACIDO GRASO SORBITANO EN COMBINACION CON SUSTANCIAS AUXILIARES LIPOFILAS Y SURFACTANTES NO IONICOS.
COMPOSICION FARMACEUTICA LIQUIDA PARA LA ADMINISTRACION ORAL DE PRINCIPIOS ACTIVOS AMARGOS Y SUSCEPTIBLES DE HIDROLISIS.
(16/10/2001) "Composición farmacéutica líquida para la administración oral de principios activos amargos y susceptibles de hidrólisis". Por cada 100 ml comprende: 3-15 g de principio activo; 0,01-0,3 g de conservante (ácido sórbico, p-hidroxibenzoato de metilo); la cantidad suficiente para 100 ml de un vehículo oleoso comestible formado por triglicéridos de ácidos de cadena corta o media (caprílico, cáprico); una cantidad adecuada de edulcorante (sacarina sódica, ciclamato sódico, glicirrinato amónico), acompañada opcionalmente de una cantidad adecuada de aromatizante (nuez, leche condensada, coco, plátano); 0,5-2 g de lecitina de soja; 0,1-5 g de un espesante de tipo derivado de celulosa (N- etilcelulosa); y 0,05-1 g de un tensioactivo de tipo polisorbato. Opcionalmente comprende 0,5-5 g de manitol y 1-5 g de bicarbonato sódico. Es útil para administrar principios…
COMPOSICION DE UN PRODUCTO DE APLICACION A LA PIEL.
(01/07/2001). Solicitante/s: GUIJO GOMEZ,CIPRIANO. Inventor/es: GUIJO GOMEZ,CIPRIANO.
Composición de un producto de aplicación a la piel, que comprende utilizar: azufre 43% en peso. Aceite puro de oliva 57% en peso.
FORMULACIONES DE COMPUESTOS COMO DISPERSIONES DE NANOPARTICULAS EN ACEITES O ACIDOS GRASOS DIGERIBLES.
(16/04/2001). Solicitante/s: ELAN PHARMA INTERNATIONAL LIMITED. Inventor/es: EICKHOFF, W., MARK, MUELLER, KARL, R., ENGERS, DAVID, A.
LOS FARMACOS EN FORMA DE NANOPARTICULAS CRISTALINAS FORMULADOS EN UNA FASE ACUOSA EMULSIFICADA EN ACEITE, SE PUEDEN OBTENER CON UN TAMAÑO INFERIOR A 1.000 NM Y FAVORECER ASI UN AUMENTO DE LA BIODISPONIBILIDAD Y DE LA ABSORCION LINFATICA TRAS LA ADMINISTRACION ORAL.
COMPOSICION DE EMULSION DE 1-ALFA,24-(OH)2-VITAMINA D3.
(16/10/2000) SE PRESENTA UNA CREMA DE 1 ,24-(OH)2-VITAMINA D3 QUE COMPRENDE: A) UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE 1 ,24-(OH)2-VITAMINA D3; B) UN COMPONENTE DE FASE ACEITOSA QUE COMPRENDE: I) UN COMPONENTE DE ACEITE SOLIDO QUE COMPRENDE ENTRE 5 Y 20 PARTES POR PESO DE VASELINA BLANCA Y ENTRE 5 Y 15 PARTES POR PESO DE UN ALCOHOL MAYOR, Y II) UN COMPONENTE DE ACEITE LIQUIDO QUE COMPRENDE ENTRE 3 Y 10 PARTES POR PESO DE ESCUALANO; C) UN COMPONENTE DE FASE ACUOSA; Y D) ENTRE 2,5 Y 7.5 PARTES POR PESO DE DOS O MAS SURFACTANTES, EN DONDE LA RELACION DEL COMPONENTE DE ACEITE SOLIDO CON RESPECTO AL ACEITE DEL COMPONENTE LIQUIDO SE ENCUENTRA ALREDEDOR DE 2 O SUPERIOR, EL ALCOHOL MAYOR ES UNA MEZCLA DE ALCOHOL DE ESTEARILO CON ALCOHOL DE CETILO CON UNA PROPORCION DE PESO DE ALCOHOL DE ESTEARILO CON RESPECTO A LA MEZCLA DE ENTRE 0.65 Y 0.9, AL MENOS UN 50% DEL PESO DE LOS…
SISTEMA DE TRANSPORTE TRANSDERMICO MOLECULAR.
(16/08/2000). Solicitante/s: MASIZ, JOHN J. Inventor/es: MASIZ, JOHN J.
UN SISTEMA DE ENVIO TRANSDERMICO EFICAZ PARA SUMINISTRAR UN INGREDIENTE ACTIVO AL SUMINISTRO SANGUINEO DE UN CUERPO VIVIENTE, QUE CONSTA DE UN CONTRAIRRITANTE TOPICO Y/O VASODILATADOR, UN INGREDIENTE ACTIVO, UN REFORZADOR DE PERMEABILIDAD PARA EL INGREDIENTE ACTIVO, Y UNA GOMA SOLUBLE EN AGUA PARA AGLOMERAR LOS ANTERIORES. UNA CAPA NO TRANSPIRANTE PUEDE SER TAMBIEN UTILIZADA PARA CONTROLAR EL MICROAMBIENTE EN LA LOCALIZACION DE TRANSPORTE. SE PUEDE UTILIZAR COMPRESION PARA REFORZAR MAS AUN EL SUMINISTRO SANGUINEO EN LA LOCALIZACION DE TRANSPORTE.
NUEVA FORMULACION DE EMULSION.
(01/07/2000). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: LUNDQUIST, STEFAN.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA FORMULACION FARMACEUTICA QUE ES UNA EMULSION DE ACEITE EN AGUA PARA USO PARENTERAL Y ORAL QUE COMPRENDE I) UNA DROGA DE SUPERFICIE ACTIVA, ESTABILIZANTE DE LA EMULSION EN UNA ALTA CONCENTRACION; II) OPCIONALMENTE UN ACEITE FARMACOLOGICAMENTE INERTE, III) OPCIONALMENTE UN SURFACTANTE, IV) AGUA O UN NEUTRALIZADOR, Y V) UN AGENTE QUE DE UNA ISOTONICIDAD A LA FORMULACION FINAL; TAMBIEN SE PRESENTA EL USO Y UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LA FORMULACION.
COMPOSICION FARMACEUTICA A BASE DE CYCLOSPORIN.
(01/05/2000). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: MEINZER, ARMIN, HAUER, BIRGIT, POSANSKI, ULRICH, VONDERSCHER, JACKY.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE TIOPIRANO[2,3B]INDOL REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) (EN DONDE R1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALKILO INFERIOR Y DOS LINEAS DISCONTINUAS REPRESENTAN CADA UNA UN LIGANTE SENCILLO O UNA DE ELLAS REPRESENTA UN LIGANTE DOBLE), Y SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN UN ANTAGONISMO 5HT3 EXCELENTE.
PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE UN PRODUCTO ANTIHEMORROIDAL Y PRODUCTO ASI OBTENIDO.
(16/03/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: ALONSO NACHER, OSCAR ALONSO NACHER, JOSE JULIAN NACHER RAGA, VICENTA. Inventor/es: ALONSO NACHER, OSCAR.
Procedimiento para la elaboración de un producto antihemorroides y producto así obtenido, basado en una solución compuesta de un producto graso y alcanfor en proporciones determinadas de manera que calentando la grasa hasta su punto de fusión se añade el alcanfor , mediante el paso de remover la mezcla hasta su total dilución, enfriándose por cualquier medio a temperatura ambiente, momento en el cual ya es utilizable o se envasa en su correspondiente recipiente para su manejo y comercialización. Tiene aplicación en el tratamiento contra las hemorroides.
FORMULADOS INYECTABLES DE ACCION PROLONGADA QUE CONTIENEN ACEITE DE RICINO HIDROGENADO.
(01/08/1999). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: WILLIAMS, JAMES, B., CHEN, ELINOR H.
SE PRESENTA UNA FORMULACION INYECTABLE QUE CONTIENE ACEITE DE CASTOR HIDROGENADO Y UN COMPUESTO DE AVERMECTINA QUE SUMINISTRA UNA LARGA DURACION DE ACTIVIDAD. LA FORMULACION COMPRENDE EL INGREDIENTE ACTIVO DE AVERMECTINA Y UNA CANTIDAD ADECUADA DE ACEITE DE CASTOR HIDROGENADO EN UN VEHICULO ACUOSO HIDROFOBICO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE. LOS NIVELES DE EFICACIA DE LOS COMPUESTOS DE AVERMECTINA SE MANTIENEN DURANTE 42 DIAS. ANTERIORMENTE LAS FORMULACIONES INYECTABLES SUMINISTRABAN SOLAMENTE 14 DIAS DE DURACION DE ACTIVIDAD, O TENIAN OTROS EFECTOS COLATERALES NO DESEABLES TALES COMO DOLOR E IRRITACION DE LOS TEJIDOS EN EL LUGAR DE LA INYECCION.
PREPARADOS FARMACEUTICOS PARA PRODUCTOS ACTIVOS DIFICILMENTE SOLUBLES.
(01/02/1999). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: POSANSKI, ULRICH.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PREPARADOS FARMACEUTICOS PARA SUSTANCIAS ACTIVAS DIFICILMENTE SOLUBLES, ASI COMO PROCESO PARA LA ELABORACION DE ESTOS PREPARADOS. COMO MEDIO DE SOLUBILIZACION SE UTILIZAN ESTERES DE ACIDO GRASO POLIGLICERINA O ESTERES DE ACIDO GRASO SORBITAN EN COMBINACION CON SUSTANCIAS AUXILIARES LIPOFILICAS Y SURFACTANTES NO IONICOS.
UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN SISTEMA DEFINIDO DE LIPIDOS.
(16/07/1998). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: MATTSSON, CHRISTER, NYQVIST, HAKAN, EINARSSON, MONICA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UN SISTEMA LIPIDO DEFINIDO DE AL MENOS DOS COMPONENTES LIPIDOS DONDE AL MENOS UNO DE LOS COMPONENTES LIPIDOS ES ANFIFATICO O POLAR Y OTRO ES NO POLAR EN DONDE EL COMPUESTO FARMACEUTICAMENTE ACTIVO ES UNA HEPARINA O UN FRAGMENTO DE LA MISMA. EN LAS COMPOSICIONES TAMBIEN SE INCLUYE UN SOLVENTE QUE CONTIENE AGUA EN UNA CANTIDAD TAL QUE HAYA PARTICULAS DE LIPIDOS DISCRETAS PRESENTES Y DICHAS COMPOSICIONES SE PUEDEN ADAPTAR A VARIAS FORMAS DE ADMINISTRACION TALES COMO RECTAL, ORAL, BUCAL, TRANSDERMICA, ETC.
NUEVAS COMPOSICIONES A BASE DE DERIVADOS DE LA CLASE DE LOS TAXANOS.
(01/02/1998). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: BASTART, JEAN-PIERRE, DUPECHEZ, THIERRY, FABRE, JEAN-LOUIS.
LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A NUEVAS COMPOSICIONES A BASE DE DERIVADOS DE LA CLASE DE LOS TAXANOS CONSTITUIDOS POR SOLUCIONES DE ESTOS DERIVADOS EN UN AGENTE TENSIOACTIVO. ESTAS SOLUCIONES SON UTILIZADOS PARA PREPARAR SOLUTOS DE PERFUSIONES.
DERIVADOS DE LANOLINA COMO SUSTANCIAS QUE ACELERAN LA PENETRACION Y SU APLICACION EN SUSTANCIAS FARMACEUTICAS U OTRAS FORMULACIONES QUE CONTIENEN SUSTANCIAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS.
(16/09/1997). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Inventor/es: VON KLEINSORGEN, REINHARD.
FORMULACION PARA AUMENTAR LA PERMEACION TRANSDERMAL DE SUSTANCIAS MEDICAMENTOSAS O DE OTROS PRINCIPIOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS, CARACTERIZADA POR SU CONTENIDO, EN UNA PROPORCION QUE FOMENTA LA PENETRACION, DE DERIVADOS DE LANOLINA SOLOS O MEZCLADOS CON ESTERES DEL ALCOHOL ISOPROPILICO CON ACIDOS GRASOS DE CADENA LARGA Y/O DE POLIETILENGLICOLETER DE ALCOHOLES GRASOS DE CADENA LARGA, COMO SUSTANCIA PROMOTORA DE PENETRACION, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
COMPOSICION FARMACEUTICA ESTABILIZADA Y DISOLVENTE ESTABILIZADOR.
(01/05/1997). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: AGHARKAR, SHREERHAM NARAHARI, GOGATE, UDAY S., CAVANAK, THOMAS.
UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ESTABILIZADA QUE CONTIENE PACLITAXEL, TENIPOSIDO, CAMPTOTECINA U OTRO AGENTE ANTINEOPLASTICO SUSCEPTIBLE DE DEGRADACION DURANTE EL ALMACENAMIENTO ES PRODUCIDO USANDO UN SISTEMA DISOLVENTE QUE CONTIENE UN BAJO CONTENIDO DE ANION CARBOXILATO. EL SISTEMA DISOLVENTE ES UNA MEZCLA DE ETANOL Y UN ACEITE DE RICINO POLIOXIETILADO. EL ACEITE DE RICINO POLIOXIETILADO ES TRATADO CON UN ACIDO O PUESTO EN CONTACTO CON ALUMINA PARA REDUCIR EL CONTENIDO DE ANION CARBOXILATO DEL DISOLVENTE. EL BAJO CONTENIDO DE ANION CARBOXILATO DEL DISOLVENTE PROPORCIONA AMPLIA DURACION ALMACENADO Y MENORES CANTIDADES DE DEGRADACION DE SUB-PRODUCTOS.
NUEVAS COMPOSICIONES A BASE DE DERIVADOS DE LA CLASE DE LOS TAXANOS.
(01/03/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: BASTART, JEAN-PIERRE, DUPECHEZ, THIERRY, FABRE, JEAN-LOUIS.
LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A NUEVAS COMPOSICIONES A BASE DE DERIVADOS DE LA CLASE DE LOS TAXANOS CONSTITUIDAS POR SOLUCIONES DE ESTOS DERIVADOS EN UNA MEZCLA DE DISOLVENTE COMPUESTO DE ETANOL Y DE POLISORBATO. ESTAS SOLUCIONES SON UTILIZADAS PARA PREPARAR PERFUSIONES.
