CIP-2021 : A61K 47/44 : Aceites, grasas o ceras previstas en dos o más grupos de A61K 47/02 - A61K 47/42;

Aceites naturales o aceites naturales modificados, grasas o ceras, p. ej. aceite de ricino, aceite de ricino polietoxilado, cera Montana, lignito, goma laca, colofonía, cera de abeja o lanolina (glicéridos sintéticos, p. ej. triglicéridos de cadena mediana, A61K 47/14).

CIP-2021AA61A61KA61K 47/00A61K 47/44[1] › Aceites, grasas o ceras previstas en dos o más grupos de A61K 47/02 - A61K 47/42; Aceites naturales o aceites naturales modificados, grasas o ceras, p. ej. aceite de ricino, aceite de ricino polietoxilado, cera Montana, lignito, goma laca, colofonía, cera de abeja o lanolina (glicéridos sintéticos, p. ej. triglicéridos de cadena mediana, A61K 47/14).

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.

A61K 47/44 · Aceites, grasas o ceras previstas en dos o más grupos de A61K 47/02 - A61K 47/42; Aceites naturales o aceites naturales modificados, grasas o ceras, p. ej. aceite de ricino, aceite de ricino polietoxilado, cera Montana, lignito, goma laca, colofonía, cera de abeja o lanolina (glicéridos sintéticos, p. ej. triglicéridos de cadena mediana, A61K 47/14).

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Método para preparar una emulsión de mentol estabilizada.

(27/06/2012) Método para preparar una emulsión que contiene L-mentol estabilizada que comprende calentar unaemulsión a 60ºC o superior, en el que la emulsión comprende del 0,01 al 5,0% en peso de L-mentol, del 0,1al 10% en peso de una grasa o aceite, del 0,1 al 10% en peso de un tensioactivo y del 0,0001 al 0,01% enpeso de un agente antiespumante basándose en el peso de toda la formulación, y en el que la emulsióntiene un tamaño de partícula promedio de menos de 100 nm y una transmitancia de luz del 50% o más.

Método de cardioprotección y neuroprotección mediante administración intravenosa de anestésicos volátiles halogenados.

(14/06/2012) Utilización de una composición que comprende un anestésico volátil halogenado para la producción de un medicamento para su utilización en el tratamiento de un paciente que presenta un tejido propenso a sufrir un evento isquémico mediante la administración parenteral de una cantidad subanestésica del medicamento eficaz para mejorar la resistencia o tolerancia del tejido al evento isquémico.

Formulación para bioimplantes.

(13/06/2012) Una formulación farmacéutica y/o veterinaria sólida que puede ser implantada que contiene 2 - 30% (p / p) (conbase en el ingrediente activo) de al menos un agente activo, que tiene un coeficiente de repartición logarítmicooctanol/agua (log P) en el rango de 0,5 a -3,0, 0,5 - 20% (p / p) de un agente soluble en agua formador de porosseleccionado entre sales inorgánicas, sales orgánicas, azúcares, amino azúcares, aminoácidos, péptidos, proteínassolubles en agua, vitaminas solubles en agua y combinaciones de los mismos, y la estearina necesaria; en dondedicha estearina es un aceite de palma parcialmente hidrogenado que incluye como ácidos grasos principales, C16:0(45%) y C18:0 (53%).

Composición para inhibir la expresión de un gen diana.

(13/06/2012) Una composición que comprende un liposoma con ARN encapsulado, en el que el ARN comprende unasecuencia que consiste en de 15 a 30 nucleótidos contiguos de un ARNm del gen diana y una secuenciacomplementaria a la secuencia, y el ARN tiene una acción de supresión de la expresión del gen diana que usa elARN de interferencia ( ANRi), y el liposoma comprende: partículas complejas que comprenden como componentes constituyentes: (i) una partícula principal que comprende un lípido catiónico y (ii) el ARN, yuna membrana lipídica para recubrimiento de las partículas complejas y la membrana lipídica contiene,como componentes constituyentes, un lípido neutro y un derivado lipídico, un derivado de ácido graso oun derivado de hidrocarburo alifático,…

Utilización de xenón para el control de déficits neurológicos asociados con una derivación cardiopulmonar.

(23/05/2012) Utilización de xenón en la preparación de un medicamento destinado al control de uno o más déficits neurológicos asociados a la CPB, en la que se administra el xenón antes de iniciar la CPB y durante la CPB (derivación cardiopulmonar).

Formulaciones nanoparticulares de megestrol.

(10/05/2012) Composición de megestrol nanoparticulada formulada como una forma de dosificación líquida para la administración oral que comprende: (a) partículas de megestrol, acetato de megestrol o una sal del mismo; y (b) al menos un estabilizador de superficie asociado con la superficie de las mismas, en donde: (i) el megestrol se selecciona del grupo que consiste en una fase cristalina, una fase amoría, una fase semicristalina, una fase semi-amoría y una mezcla de las mismas; (ii) al menos un estabilizador de superficie se selecciona del grupo que consiste en esteres de ácido graso de sorbitan polioxietileno, hidroxipropil celulosas, hidroxipropil metilcelulosa, polímero de 4- (1, 1, 3, 3-tetrametilbutil) -fenol con óxido de etileno y formaldehído, poloxámeros,…

Preparación que contiene mentol.

(04/05/2012) Una formulación que contiene L-mentol que comprende del 0,01 al 5,0% en peso de L-mentol, del 0,1 al 10% en peso de un tensioactivo, del 0,1 al 10% en peso de una grasa o aceite y del 0,0001 al 0,01% en peso de un agente antiespumante de silicona, el % en peso está basado en el peso de la formulación entera, y que es una emulsión con un tamaño medio de partícula de menos de 100 nm y una transmitancia de luz del 70% o más para su uso en la inhibición de la contracción de músculo liso.

Vehículos viscosos biocompatibles de fase única no acuosos y procedimientos para su preparación.

(26/04/2012) Dispositivo de administración de fármaco implantable, que comprende un vehículo viscoso biocompatible no acuoso de fase única que puede mantener en suspensión un agente beneficioso y dispensar de manera homogénea el agente beneficioso durante un periodo de tiempo prolongado a temperatura corporal, comprendiendo dicho vehículo por lo menos dos componentes seleccionados de entre el grupo constituido por un solvente, un surfactante y un polímero, en el que el solvente es seleccionado de entre el grupo constituido por ésteres de ácido carboxílico, alcoholes polihídricos, ácidos grasos, aceites, carbonato de propileno, alcohol laurílico, y ésteres de ácidos polihídricos, el surfactante es seleccionado de entre el grupo constituido por ésteres…

Preparación adhesiva para uso externo.

(18/04/2012) Un emplasto externo que utiliza un material base adhesivo acuoso de tipo termofusible, que comprende un copolímero de bloques estireno-isopreno-estireno, una resina adhesiva, un antioxidante, lanolina y agua, en ausencia de un compuesto de peso molecular alto absorbible en agua o soluble en agua.

Composiciones farmacéuticas autoemulsionantes de reína o diacereína.

(04/04/2012) Composición farmacéutica que puede formar una emulsión en contacto con un entorno acuoso, que comprende un sistema de administración de fármacos autoemulsionante de reína o diacereína, o sales o ésteres o profármacos de las mismas en uno o más vehículos farmacéuticamente aceptables, que comprende uno o más emulsionantes seleccionados del grupo que consiste en ésteres de polioxietilenglicerol de ácidos grasos, aceite de ricino polioxilado, ésteres de etilenglicol, ésteres de propilenglicol, ésteres de glicerilo de ácidos grasos, ésteres de poliglicerilo, etoxilatos de alcoholes grasos, copolímeros de bloque propoxilados etoxilados, ésteres de polietilenglicol de ácidos grasos, aceite de ricino polietoxilado, monocaprilato o caprato de glicerol, y uno o más polímeros farmacéuticamente aceptables, en la que el…

Perfusión para mastitis.

(02/04/2012) Una perfusión para el tratamiento de mastitis que comprende el antibiótico cefem como ingrediente principal, un monoglicérido de ácido graso de cadena media y una base oleosa.

Formulaciones de liberación modificada de al menos una forma de tramadol.

(30/03/2012) Compos icion farmaceutic a de li beracion modific ada en forma de un compr imido para a dministracion or al, adecuada para la dosificacion una vez al dia, que comprende: (i) un nucl eo que com prende dich a al menos u na for ma de tramad ol selecc ionada de entre e l grupo constituido por tramadol, sus mezclas racemicas, sus enantiomeros, sus sales farmaceuticamente aceptables y sus combinaciones, y al menos un excipiente farmaceuticamente aceptable; y (ii) un revestimiento de liberacion modificada que comprende al menos un polimero formador de pelicula insoluble en agua, permeable en agua, al menos un plastificante, y al menos un polimero soluble en agua, en el que…

Nuevas composiciones a base de taxoides.

(26/03/2012) Composiciones inyectables en forma de emulsión que contienen derivados de la clase de taxanos compuestos por una emulsión a base de un aceite farmacéuticamente aceptable en agua y de la composición de lecitina en la que el taxano está disuelto y responde a las fórmulas generales (I) o (II) siguientes: caracterizadas por que contienen además un agente tensioactivo aniónico.

Ácido docosahexanoico, procedimientos para su producción y compuestos que lo contienen.

(23/03/2012) ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN ACEITE COMESTIBLE MONOCELULAR QUE CONTIENE DHA, ACIDO DOCOSAHEXANOICO, PARA EL PROPIO ACEITE Y PARA LOS USOS DEL ACEITE. UN MICROORGANISMO MARINO, COMO CRYPTHECODINIUM COHNII, SE CULTIVA EN FERMENTADORES Y SE INDUCE PARA QUE PRODUZCA EL ACEITE MONOCELULAR QUE POSTERIORMENTE SE RECUPERA MEDIANTE EXTRACCION CON DISOLVENTES.

COMPOSICIÓN QUE CONTIENE HIDROLIZADO DE PROTEINA Y ESTEROL VEGETAL PARA MEJORAR EL PERFIL LIPIDICO EN SUERO Y PARA PREVENIR LA ATEROESCLEROSIS.

(09/03/2012) Una composición terapéutica para su uso en la disminución del nivel de triglicéridos en suero, comprendiendo dicha composición un hidrolizado de proteína y un esterol vegetal, en la que la proporción en peso del esterol vegetal al hidrolizado de proteína es de 1:0,02 a 1:150 y en la que el hidrolizado de proteína proviene de origen vegetal.

COMPOSICIÓN QUE CONTIENE EXTRACTOS NATURALES DE CAPSICUM.

(23/12/2011) Una composición líquida que contiene oleorresina de capsicum disuelta en un portador oleoso y opcionalmente alcohol etílico en una cantidad que no excede del 2% en peso y que contiene una cantidad de capsaicinas totales que oscila de 10 µg/ml a 100 µg/ml, para ser administrada de manera nasal para uso en el tratamiento de los síntomas de la rinitis hiperreactiva

COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA DE ESPUMA QUE COMPRENDE ÁCIDO SALICÍLICO.

(15/12/2011) Una composición farmacéutica en forma de mousse adecuada para el tratamiento del acné, que comprende ácido salicílico en un vehículo hidroalcohólico para el aporte percutáneo a la epidermis, en la que el ácido salicílico está presente en una cantidad de 1,0 - 10% p/p y en la que dicho vehículo comprende etanol o isopropanol en una cantidad de 5 - 40% p/p, agua, un tensioactivo ceroso y un propelente

COMPOSICIÓN TÓPICA DE POLIAFRÓN CON VITAMINA D Y CORTICOSTEROIDE.

(18/11/2011) Una composición adecuada para aplicación tópica, que comprende una fase continua y al menos una fase discontinua, en la que dicha composición comprende al menos una dispersión de poliafrón, al menos una vitamina D o análogo de vitamina D y al menos un corticosteroide, en la que el corticosteroide está predominantemente en la fase discontinua y la vitamina D o análogo de vitamina D está predominantemente en la fase discontinua

COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE LA XEROSTOMÍA.

(08/08/2011) Utilización del aceite de emú para la producción de una composición farmacéutica destinada al tratamiento de la sequedad de boca

PREPARACIÓN DE INDOMETACINA PARA USO EXTERNO.

(20/04/2011) Preparación externa de indometacina que comprende: 0,1 a 3% en peso de indometacina, 25 a 50% en peso de alcohol de 1 a 3 átomos de carbono, 0,5 a 5% en peso de polímeros acrílicos, polímeros de celulosa y/o alcohol polivinílico, 7 a 20% en peso de hidrocarburos y/o ésteres, 20 a 50% en peso de agua, y 0,1 a 10% en peso de uno o más componentes seleccionados de entre monoestearato de glicerilo, monoestearato de sorbitán, alcohol estearílico, y monoestearato de polietilenglicol, en la que el componente seleccionado de entre el grupo que consiste de monoestearato de glicerilo, monoestearato de sorbitán, alcohol estearílico, y monoestearato de polietilenglicol presenta un punto…

NUEVAS COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE CONTIENEN ÁCIDO HIALURÓNICO O SUS DERIVADOS Y COLAGENASA PARA EL TRATAMIENTO DE HERIDAS, QUEMADURAS Y ÚLCERAS.

(17/02/2011) Composición para uso tópico que contiene derivados del ácido hialurónico junto con la enzima proteolítica colagenasa, en la que los derivados del ácido hialurónico son sus sales con bases orgánicas y/o inorgánicas, ésteres, amidas, derivados sulfatados, ésteres internos, derivados desacetilados y percarboxilados

FORMA FARMACÉUTICA ORAL, SÓLIDA Y CONCEBIDA PARA EVITAR EL USO INCORRECTO.

(25/01/2011) Forma medicamentosa oral y sólida, caracterizada porque comprende: al menos un principio activo (PA) farmacéutico, estando contenida la totalidad o parte del principio activo de esta forma medicamentosa en micropartículas, perlas insolubles en medio acuoso o hidroalcohólico, incompresibles e inertes, de diámetro medio superior o igual a 1,25 veces, de preferencia 1,5 veces y aún más preferentemente 2 veces, el diámetro medio de las micropartículas de principio activo, así como A) al menos un agente aglomerante, y B) al menos un agente viscosificante, de manera que se evita el uso incorrecto

COMPOSICIONES FARMACAUTICAS Y PROCEDIMIENTOS DE TRATAMIENTO CON INSULINA.

(02/12/2010) Una composición farmacéutica en una forma adecuada para suministro nasal a un paciente que comprende: una cantidad eficaz terapéuticamente de insulina, un potenciador de permeación, y un vehículo líquido; estando dicha composición a un pH ácido, pero no mayor de un pH de 4,5, y siendo dicho potenciador de permeación un potenciador Hsieh que tiene la estructura siguiente: **(Ver fórmula)**en la que X e Y son oxígeno, azufre o un grupo imino de la estructura **(Ver fórmula)**o =N-R, con la condición de que cuando Y es el grupo imino, X es es un grupo imino, y cuando Y es azufre, X es azufre o un grupo imino, A es un grupo que tiene la estructura **(Ver fórmula)**en la que X e Y son tal como se han definido anteriormente, m y n son…

SOLUCION DE IBUPROFENO PARA CAPSULAS DE CUBIERTA DURA.

(15/07/2010) Una composición aceptable farmacéuticamente para el llenado de cápsulas de cubierta dura con líquido, en base al peso total de la composición: a) desde 35 hasta 75% en peso de ibuprofeno, b) desde 1 hasta 10% en peso de hidróxido alcalino, y c) un emulsificador que es un derivado de aceite de ricino polioxietileno en una cantidad desde 10 hasta 40% en peso mezclado con triglicéridos caprílico/cáprico desde 7 hasta 35% en peso de la composición total, y en la que la relación molar entre el hidróxido alcalino b) y el ibuprofeno a) es desde 0,1 hasta 0,5

COMPOSICIONES CON ACTIVIDAD ELASTIFICANTE MEJORADA.

(01/06/2010) Uso de: a) al menos un compuesto tiolado y b) al menos un éster de ácido orgánico o una mezcla de los mismos; para la fabricación de una composición tópica para mejorar la elastificación de la vagina y del periné en mujeres embarazadas

DISOLUCIONES SOLIDAS SOBRESATURADAS ESTABILIZADAS DE FARMACOS ESTEROIDEOS.

(29/01/2010) Una composición en polvo que comprende una molécula esteroidea y sílice amorfa que tiene una superficie específica de al menos 250 m 2 /g; en la que la molécula esteroidea se disuelve en un disolvente absorbido sobre la superficie de la sílice amorfa, y en la que la molécula esteroidea está presente en el disolvente en una concentración sobresaturada

COMPUESTO ADMINISTRADO POR VIA ORAL PARA PREVENIR HEMORRAGIAS NEONATALES, EN FORMA TARDIA, PROVOCADAS POR DEFICIENCIA DE VITAMINA K.

(11/12/2009). Solicitante/s: AMMIRANTE, ROSARIO MOLINARI, FELICE PIERO. Inventor/es: AMMIRANTE,ROSARIO, MOLINARI,FELICE PIERO.

Formulación administrable por vía oral a emplear para prevenir hemorragias neonatales en forma tardía provocadas por deficiencia de vitamina K, caracterizada por el hecho que dicha formulación se compone de una vitamina K1 disuelta en un aceite vegetal.

DIRECCION SELECTIVA DE CELULAS APOPTOTICAS.

(07/12/2009) Uso de un compuesto de arsenóxido que tiene la fórmula estructural siguiente: **(Ver fórmula)** en la fabricación de un medicamento para dirigir selectivamente in vivo, a células apoptóticas o células muertas, un agente activo que es un agente diagnóstico seleccionado entre radionucleidos seleccionados del grupo que consiste en: 3 H, 11 C, 14 C, 15 O, 13 N, 32 P, 33 P, 35 S, 18 F, 125 I, 127 I, 111 In, 105 Rh, 153 Sm, 67 Cu, 67 Ga, 166 Ho, 177 Lu, 186 Re, 188 Re y 99m Tc; iones paramagnéticos seleccionados del grupo que consiste en: cromo (III), gadolinio (III), hierro (II), hierro (III), holmio (III), erbio (III), manganeso (II), níquel (II), cobre (II), neodimio (III), itrio (III), samario (III) y disprosio (III); y agentes formadores de imágenes por rayos X seleccionados…

COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE INHIBIDORES DE LA BOMBA DE PROTONES.

(20/11/2009). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: WILLIAMS, JAMES, B., DAVE,KAUSHIK,J.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN FORMULADO FARMACEUTICO ORAL QUE CONTIENE UN INHIBIDOR DE LA BOMBA DE PROTONES (PPI) QUE RESULTA ADECUADO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL ACIDO GASTRICO EN SERES HUMANOS Y ANIMALES. DE FORMA MAS ESPECIFICA, LA COMPOSICION ES UNA PASTA, Y RESULTA PARTICULARMENTE ADECUADA PARA LA ADMINISTRACION DE UN INHIBIDOR DE LA BOMBA DE PROTONES A CABALLOS.

COMPOSICION PARA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE AGENTES FISIOLOGICAMENTE ACTIVOS.

(16/12/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS BELMAC, S.A.. Inventor/es: CARVAJAL MARTIN,LUIS, SEVILLA TIRADO,FCO. JAVIER, AZNAR ANTOANZAS,YOLANDA.

Composición para administración transdérmica de agentes fisiológicamente activos.#Composición mejorada para la administración de un agente fisiológicamente activo a través de la piel que comprende al menos un aceite vegetal, ácido oleico y al menos una lactona de un ácido graso de 5 a 22 átomos de carbono saturado o insaturado, actuando los dos últimos componentes como promotores de la absorción. Mediante la utilización de dicha composición se obtienen unos valores de absorción del agente fisiológicamente activo a través de la piel mayores de lo esperado debido a un efecto sinérgico no predecible.

METODO PARA EL RECUBRIMIENTO DE FARMACOS Y COMPOSICIONES OBTENIDAS A PARTIR DEL MISMO.

(01/11/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: CENAVISA S.L. Inventor/es: FREIXES BAZACO,JOAN.

Método para el recubrimiento de fármacos y composiciones obtenidas a partir del mismo. La presente invención está relacionada con el campo de la tecnologia farmacéutica, concretamente proporciona un método para el encapsulamiento de fármacos que consigue enmascarar el sabor de éstos, sin modificar, de forma sustancial, su biodisponibilidad.

LINIMENTO ANALGESICO ANTIINFLAMATORIO.

(01/07/2008). Solicitante/s: BENITO MENENDEZ,JOSE AGUSTIN. Inventor/es: BENITO MENENDEZ,JOSE AGUSTIN.

Linimento analgésico antiinflamatorio compuesto de alcanfor, mentol, salicilato de metilo y aceite de oliva virgen o cualquier otro aceite vegetal, pudiendo sustituirse el aceite de oliva y el vegetal por petrolato líquido, indicado para patologías como artritis, artrosis, reumatismos, dolores por esfuerzos, esguinces, contusiones, dolores musculares, tendinitis, bursitis, luxaciones y golpes causados por actividad deportiva. El linimento se prepara disolviendo al Baño María el alcanfor y el mentol en una porción de aceite de oliva virgen o aceite vegetal, después de disuelto se añade el salicilato de metilo y se completa con el aceite de oliva virgen o aceite vegetal, pudiendo sustituirse los aceites por petrolato líquido.

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